供应商调查评估表

评估项目
1 是否设立了质量目标，且展开并落实到职能部门或人员？ 管 2 供应商是否有认可的组织结构图？ 理 系 3 供应商是否有公司运作的正式文件或流程图？ 統 4 质量记录和样办的保存是否足够？ 5 是否有与产品关联的设计输入文件及存档记录？ 6 是否拥有一定资格的人员并为其配备充分的资源？ 设 7 所有设计能及时地满足顾客的要求吗？ 计 8 是否有效控制外来文件？ 控 制 9 所有使用的文件及记录是最新的版本吗？ 10 各部门是否保存了工程更改在生产中实施日期的记录？ 11 有设计记录并包括设计失效时必要的纠正和预防措施吗？ 12 是否所有进料都进行来料检验？ 进 13 是否有进料的检查程序文件？ 料 及 14 产品的原材料是否有供货商提供的规格及相关证书？ 采 购 15 进料是否有清楚的标识，防止与不良品混淆？ 16 供应商是否定期评审本身的供货商？ 17 是否每个制程及成品都有作业方法及检查项目的文件？ 18 在每一个检查点是否有显示相关的要求或文件？ 19 制程中的检查/测试项目是否足够并有保持清楚的记录？ 制 20 生产大货之前是否进行相应的首件签署? 程 控 21 是否具备有效的程序处理不合格物品与好货隔离开来？ 制 22 未经验证的材料用于生产线时,是否有明确的标识和记录? 23 供方是否按质量计划和形成文件的程序进行最终检验和试验? 24 处理、储存及包装是否足够保持产品的质量？ 25 是否生产过相关的产品？ 26 是否有足够的人力和设备投入生产？ 生 产 27 供应商是否按订单进行生产计划活动？ 和 设 28 生产设备是否有定期保养？ 备 29 供应商是否有保存检验、测量和试验设备的校准记录？ 30 在制程控制中，所使用的仪器是否有定期校正？
5.对客户的投诉是，是否能迅速处理？简述处理流程。
6.将货物交付客户，能否严格按照约定交期，如果有意外无法实现时有何应急方案？
7.是否对产品标识、包装、保护。存储有要求？如果有，请简要描述。
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改进改善类
1.是否建立和形成持续质量改进计划？如果是，简述主要内容。
2.所有从事对质量有影响的工作人员是否都经培训？能否提供个别培训记录。
备注 : 请贵司填好后回传至我司 reply fax to below fax No when you filled ： 0510-86096055 ，谢谢！
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下面的问卷调查请根据实际情况填写，填写内容不限于所给答题空间， 不经本公司同意，不得将此问卷信息透露给第三方。
供应商调查评分表
5.有设计记录并包括设计失效时必要的纠正和预防措施吗？如有，请做简单说明。
6.请列出产品知道的主要工艺过程？或流程图
7.产品及其制造过程是否有可追溯性？如何实现？请简要说明。
进料及采购
1.如何验证和批准潜在的供应商？
2.是否有进料的检查程序文件？大概过程请进行说明。
5.供货商是否定期评审本身的供货商？请简单描述该过程、内容等信息。
3.是否有改善的年度目标，如有，请简单说明。
4.是否建立和形成持续直来那个改进计划？如果是，请简要描述其主要内容。
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□否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否
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管理系统控制类：
1.请提供与质量相关的组织结构图。 2.请提供贵公司运作的正式文件或流程图。 3.公司是否设立了质量目标，且展开并落实到职能部门或人员？如果是，请简要描述。
4.是否建立了设计控制体系？如有，请简单描述。
E： F： G： H：
名称Name：
数量Qty（台）
17 新产品开发能力Capacity to develop new product(Y/N)： 18 经常地对工作人员进行培训Regular Training Staff(Y/N)： 19 是否通过ISO9000认证及其它体系认证Get ISO9000 Licence(Y/N): 20 贵司是否有使用童工Whether child labor was employed(Y/N): 21 贵司的劳工是否符合国家法规Whether the labors is arrcoding to national regulation(Y/N): 22 企业负责人签名Signature by company Principal：
6.当顾客要求时，是否建立了可追溯体系，并进行记录？请做简单说明。
7.请提供产品ROHS符合与否的报告。
售后服务类
1.如何识别顾客的要求以及潜在需求？
2.是否对顾客提供的财产进行控制？请简述其方法和过程。
3.对顾客提供的与知识产权、商业机密等相关信息资料进行控制？简述控制方法与要求。
4.如何保证发送材料都按顾客的要求并做标识？
评估结果
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31 当发现不良品的时候，有否制定计划进行纠正措施？ 32 有关质量问题，管理层是否有被知会？ 33 当有怀疑的不良品被巳运送，是否及时通知客户或召回？
□有 □有 □有
□否 □否 □否 □否 □否 □否
34 没有通过某种检验或试验的产品,是否执行不合格品控制程序? □有 不 良 35 如果不良品需要重做或挑选，是否依据正常的检查批核程序？ □有 品 控 36 当处理不良品及实行纠正及预防措施时，有否相应文件记述此程 □有 制 序，以防止同类事件再发生？ 37 是否对从顾客工厂、工程部门及代理商退回的产品进行分析？并 □有 保存了分析记录？必要时可提供此记录？ 38 当顾客要求时，是否建立了可追溯性体系并进行记录？ 39 当产品丢失，损坏或不适用时，是否记录并报告给顾客？ 40 是否明确标明顾客所属设备，以明确其所有权？ 41 是否有一套办法保证发运材料都按顾客的要求并做标识？ 服 务 42 送货安排是否符合客户计划，按时交付？ 43 合同要求时,在商定期内质量记录可提供给顾客评价时查阅？ 44 对于公司的投诉，是否能迅速处理？ 45 有否对制程的能力进行评估及检讨？ 46 供应商是否有潜力提升生产能力指标？ 持 47 有否用制程流程图来显示重要而关键的部分？ 续 改 48 所有从事对质量有影响的工作人员是否都经培训？ 善 49 是否适当地保存了培训记录并定期评估了培训的有效性 50 是否有改善的年度目标？ □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有
判定标准
□有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □有 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否
企业性质Types of enterprises： 国内独资Wholly domestic 上市公司Listed Companies 其它Others 企业成立时间Company Establish Time： 企业占地面积Company Occupy Areas：
10 主要客户及销售市场Mainly Customer & Mrnover（万元）： 全厂职工总数Work Force: 人, 其中thereinto 职员以上Office Clerk 12 人，QC 人。 13 是否能直接出口Export Directly(Y/N)： 14 主要生产产品Mainly Product: 名称Name A： B： C： D: 15 主要生产设备Production Equipment： 名称Name：
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产品质量、不良品控制类
1.贵工厂是否有质量手册？如果有，请提供复印件。 2.请提供与质量管理相关组织结构图 3.公司是否设立了质量目标，并落实到各职能部门?如有，请简要描述。
4.有无不合格品控制程序？是否有效执行，做简单说明。
5.对顾客工厂、工程部门以及代理商退回的产品有无分析？能否提供例子
公司名称： 供应商调查评估表 Supplier Evaluation Form
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企业名称Company Name： 请附上营业执照副本和税务登记证 Encl.Business licence & Tax registration certificates
公司地址Company Address： 公司网址Company Website： 公司负责人姓名Company Principal : 业务负责人姓名Business Principal: 品质负责人姓名Quality Principal: 电话Tel: 电话Tel: 电话Tel: 传真Fax： 手机MP: 传真Fax: 中外合资Sino-foreign joint ventures
A: B: C: D:
人，工人Worker:
生产线（条）或其它 Line
每（日/月）产量Daily Output(只pcs）
数量Qty（台）
E： F： G： H：
名称Name：
数量Qty（台）
16 主要检测设备Inspection Equipment： 名称Name：
A: B： C： D：
数量Qty(台）