辛酰氯的生产工艺
无锡市惠山农药厂产品生产工艺简介
无锡市惠山农药厂主要产品生产工艺简介
16. 其它产品 -----------------------------------------------------------------17 17. 当时厂内主要干部及其职务名单------------------------------------17
二、吸附剂： 活性炭：10Kg。作用：吸附料液中的有色固体颗粒，使料液澄清、透明。
三、催化剂： DMF：5Kg。
四、产品：
硬脂酰氯，又称十八酸酰氯，分子式为 C17H35COCl。 物理性质：黄色或棕色透明状液体。
五、主要化学反应方程式：
DMF
C17H35COOH + COCl2 ──→ C17H35COCl + HCl + CO2
三、光气房：主要生产光气。
光气分子式为：COCl2；结构式为：
4 。光气比重：1.371 d 20 ，
为无色有烂稻草味的剧毒气体，轻微吸入可使人胸闷、咳嗽，严重者可导致肺水 肿甚至死亡，曾在二战期间被日本军队用于毒气战。因为光气遇水反应生成 CO、 Cl、HCl、HClO 等有毒物质，所以在吸入光气后 24 小时内不可喝水、洗澡以及 大面积接触水，应立即送往医院吸氧并服用大量牛奶、蛋清等高蛋白物质。
硬脂酰氯/十八酰氯（HNO3）
一、原料及配比（1801 型）： 1. 光气：630m3；
2. 硬脂酸，又称十八酸，分子式为 CH3（CH2）16COOH：2000Kg <1801 型>。 物理性质：有光泽白色柔软小片或颗粒，可燃，低毒，比重 0.84769.3(ρ )， 熔点 69.6℃，沸点 291110℃。
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酰氯的合成及其性能研究
堡Ｊ：ห้องสมุดไป่ตู้生堡壅
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物具有优良的捕收能力。
关键字酰氯，合成，固体光气，酰基硫脲，离子作用
碗±学位论文
ＡＢＳＴＲＡＣＴ
Ｂａｓｅｄ ｏｎ ｔｈｅ ａｖａｉｌａｂｌｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ ａｃｙｌ ｄｅｒｉｄｅ ａｎｄ ａｃｙｌ ｔｈｉｏｕｒｅａ．ａ ｓｅｒｉｅｓ ｏｆ ａｃｙｌ ｃｈｌｏｒｉｄｅｓ ａｎｄ ａｃｙｌｔｈｉｏｕｒｅａｓ ｗｅｒｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｅｄ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ ｂｙ ｔｒｉｐｈｏｓｇｅｎｅ ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ ｐｈａｓｅ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｃａｔａｌｙｓｉｓ ｉｎ ｔｈｉｓ
研究生姓名：¨
……俞墨堡…
…
导师姓名及
专业技术职务 … …ｉ４亡墨熬攮
分类号ＵＤＣ
密级
硕士学位论文
酰基硫脲的合成及其性能研究
Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｏｆ Ａｃｙｌｔｈｉｏｕｒｅａｓ
作者姓名： 喻名强 学科专业： 化学工艺 学院（系、所）： 化学化工学院 指导教师： 刘广义教授
Ｕｓｉｎｇ ａｃｙｌ ｃｈｌｏｒｉｄｅｓ ｐｒｅｐａｒｅｄ，ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ ａｎｄ ｏｒｇａｎｉｃ ａｍｉｎｅ ａｓ ｒｅａｃｔａｎｔｓ ａｎｄ ＰＥＧ一４００ ａｓ ａ ｐｈａｓｅ ｔｒａｉｌｓｆｅｒ ｃａｔａｌｙｓｔ，ａ ｓｅｒｉｅｓ ｏｆ
Ｎ，Ｎ一（ｄｉ—ｎ—ａｌｋｙｌ）一Ｎ）－ｎ—ｈｅｘａｎｏｙｌ（ｏｃｔａｎｏｙｌ）ｔｈｉｏｕｒｅａｓ ｗｅｒｅ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｂｙ ｏｎｅ ｐｏｔ ｐｒｏｃｅｓｓ，ｗｈｏｓｅ ｙｉｅｄ ｗａｓ ８０％～９０％Ｔｈｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ
氯化锌生产流程
氯化锌生产流程一、原料准备。
氯化锌生产嘛，那肯定得先把原料准备好。
原料主要就是锌和盐酸啦。
这个锌呢，可不是随便找来的锌就行哦，得是符合一定纯度要求的。
就像我们找对象，不能随便拉个人就凑活呀，得找合适的。
锌的纯度不够的话，那生产出来的氯化锌质量肯定大打折扣。
盐酸呢，也是要达到工业生产的标准。
这两种原料就像是做菜的食材，食材不好，做出来的菜怎么能好吃呢？二、反应过程。
有了原料之后呢，就开始反应啦。
把锌放到盐酸里，就像把一个调皮的小孩放到游乐场一样，马上就有事情发生啦。
锌和盐酸一接触，就开始发生化学反应，产生氯化锌和氢气。
这个反应可热闹了呢，就像开派对一样，锌原子和盐酸分子在溶液里欢快地碰撞、结合。
不过这氢气可不能随便放跑呀，得收集起来呢。
毕竟氢气也是很有用的东西，要是让它白白跑掉，那就太可惜啦，就像把到手的宝贝又扔出去了一样。
三、提纯。
反应完了之后，得到的氯化锌溶液可不是纯净的，里面可能还有一些杂质呢。
这时候就需要提纯啦。
提纯就像是给氯化锌溶液来个大扫除，把那些不好的杂质都清理出去。
可以通过过滤、结晶等方法来提纯。
过滤呢，就像是用筛子把沙子和豆子分开一样，把溶液里的固体杂质过滤掉。
结晶就更神奇啦，通过控制温度、浓度等条件，让氯化锌从溶液里以晶体的形式析出来，就像变魔术一样，纯净的氯化锌晶体就出现啦。
四、干燥与包装。
提纯后的氯化锌晶体还有点湿湿的呢，就像刚洗完澡的小猫咪。
这时候就需要干燥啦。
把氯化锌晶体放到干燥的环境里，让它把水分都去掉。
干燥完了之后呢，就可以包装啦。
包装也很重要呢，就像给氯化锌穿上漂亮的衣服。
包装好的氯化锌就可以送到需要它的地方去啦，不管是工业上还是实验室里，它都能发挥自己的作用呢。
氯化锌的生产流程虽然看起来有点复杂，但是每一步都很有意思。
就像我们的生活，每个环节都有它的意义和乐趣。
辛酰氯市场分析报告
辛酰氯市场分析报告1.引言1.1 概述概述:辛酰氯作为一种重要的化工原料，在化工行业中具有广泛的用途。
它被广泛应用于医药、农药、染料、颜料等领域。
随着全球经济的快速发展，对辛酰氯的需求量逐渐增大，市场潜力巨大。
本报告将对辛酰氯市场进行全面分析，以期为相关行业提供有益的参考和借鉴。
1.2 文章结构文章结构部分:本文分为引言、正文和结论三部分。
引言部分从概述、文章结构、目的和总结四个方面介绍了本文的整体内容。
在正文部分，将详细分析辛酰氯市场的概况、需求分析和供给分析，以全面了解市场的现状和发展趋势。
最后在结论部分，将总结主要发现，展望市场趋势，并对整个报告进行总结。
整体结构清晰，逻辑严谨，从多个角度全面分析辛酰氯市场。
1.3 目的目的：本报告旨在对辛酰氯市场进行全面分析，包括市场概况、需求分析、供给分析等方面。
通过对市场的深入了解，可以帮助相关企业和投资者制定合理的市场战略，把握市场机会，提高市场竞争力。
同时，也可以为行业内从业人员提供有益的市场信息和参考。
1.4 总结"总结"部分将回顾文章内容，并总结出关键的发现和结论。
文章将详细描述辛酰氯市场概况，市场需求分析和供给分析，并提供市场趋势展望。
本报告的总结将包括对市场走势的展望，并总结出结论，以帮助读者更好地了解辛酰氯市场的当前情况和未来发展方向。
2.正文2.1 辛酰氯市场概况辛酰氯是一种重要的有机合成中间体化工品，常用于农药、医药、染料、涂料等领域。
辛酰氯市场具有较大的潜力和发展空间，主要因以下几个方面：首先，辛酰氯在农药生产中需求量大。
随着全球农药市场的快速增长，辛酰氯的需求量也在不断增加。
作为农药合成的重要原料，辛酰氯市场受到了较大的推动。
其次，医药领域对辛酰氯的需求也在不断增加。
随着医药技术的不断发展，辛酰氯在医药中的应用也越来越广泛，包括合成药物、医用材料等方面，都对辛酰氯提出了更高的要求。
此外，辛酰氯在染料和涂料领域也有着广泛的应用。
辛酰溴苯腈合成工艺-概述说明以及解释
辛酰溴苯腈合成工艺-概述说明以及解释1.引言1.1 概述辛酰溴苯腈是一种重要的有机合成中间体，被广泛应用于药物、农药和染料等领域。
它具有较好的化学稳定性和生物活性，因此引起了广泛的研究兴趣。
目前，辛酰溴苯腈的合成工艺主要有两种方法：直接溴代和酰化反应。
直接溴代法是将苯腈与溴在酸催化剂存在下反应，生成辛酰溴苯腈。
该方法操作简单，反应条件温和，但产率较低，对环境的影响也较大。
酰化反应则是利用氯化辛酰作为酰化试剂，与苯腈在碱存在下发生酰化反应，生成辛酰溴苯腈。
该方法因为酰化试剂的选择性和反应条件的优化，使得产率显著提高，对环境的污染也较小。
本文将重点介绍辛酰溴苯腈的合成工艺及其反应机理。
首先，将综述目前关于辛酰溴苯腈的研究进展，包括合成方法、反应条件和催化剂的选择等方面。
然后，详细介绍直接溴代法和酰化反应的原理和实验步骤，并对两种方法的优缺点进行比较。
最后，对辛酰溴苯腈的应用前景进行展望，并总结出本文的主要结论。
通过本文的研究，我们可以更深入地了解辛酰溴苯腈的合成方法和反应机理，为进一步优化工艺条件、提高产率和减少污染物排放提供理论依据。
同时，通过对其应用前景的展望，也可以为相关领域的研究提供指导和启发。
希望本文的研究成果能对相关领域的科研工作者和工程技术人员有所帮助。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以简要介绍本文的组织架构和各个章节的主要内容。
在这个部分中，可以提及文章的主题，以及文章的目的和重要性。
以下是一种可能的内容示例：文章结构部分：本文按照以下结构进行组织：引言、正文和结论。
第一部分是引言，主要包括概述、文章结构和目的。
在概述中，将介绍本文的主题——辛酰溴苯腈合成工艺。
在文章结构部分，将简要介绍本文各个章节的主要内容。
最后，目的部分将阐明本文的目的和重要性。
第二部分是正文，包括第一个要点、第二个要点和第三个要点。
在这些部分中，将逐个讨论辛酰溴苯腈合成工艺的关键要点。
每个要点将详细介绍相关的理论知识、实验方法和实验结果。
辛酰氯安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：辛酰氯化学品英文名：octanoylchlorideCASNo.：111-64-8ECNo.：203-891-6分子式：C8H15ClO第二部分危险性概述|紧急情况概述液体。
对皮肤有刺激性。
跟皮肤接触可能会引起敏化作用。
有严重损害眼睛的危险。
吸入有剧毒。
|GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：皮肤腐蚀/刺激，类别2；皮肤敏化作用，类别1；眼损伤/眼刺激，类别1；急毒性-吸入，类别2。
|标签要素象形图警示词：危险危险信息：造成皮肤刺激，可能导致皮肤过敏反应，造成严重眼损伤，吸入致命。
预防措施：不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
只能在室外或通风良好之处使用。
受沾染的工作服不得带出工作场地。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
[在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置。
事故响应：立即呼叫中毒急救中心/医生。
清洗后方可重新使用。
如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。
如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
脱去被污染的衣服，清洗后方可重新使用。
如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
安全储存：存放处须加锁。
存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险无资料健康危害在正常生产处理过程中，吸入本品的蒸气或气溶胶(雾、烟)可产生严重毒害作用，甚至可致命。
吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
皮肤直接接触可能导致皮肤过敏反应。
皮肤直接接触可造成皮肤刺激。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
眼睛直接接触本品能造成严重化学灼伤。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
环境危害请参阅SDS第十二部分。
第三部分成分/组成信息第四部分急救措施一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本SDS出示给到达现场的医生。
辛酰氯的生产工艺
辛酰氯的生产工艺1.辛酰氯简介酰氯是指含有-C(O)Cl官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。
酰氯在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。
辛酰氯是又称正辛酰氯，别名氯化正辛酰、辛酰基氯、辛基酰氯，其分子式为C7H15COCl，分子结构如下图所示：英文名称 Octanoyl chloride英文别名Capryloyl chloride; n-Octanoyl chloride,(Capryloyl chloride); n-Capryly chloride; n-Capryloyl Chloride; octanoic acid, chloride; octanoic chloride; OCTANOYL CHLORIDE (OTCL) CAS NO. 111-64-8EINECS 203-891-6分子式 C8H15CLO分子量 162.66物理化学性质密度0.953熔点-63°C沸点195°C折射率1.434-1.436闪点75°C水溶性REACTS产品用途用作液晶中间体，也用于橡胶工业辛酰氯作为一种重要的有机合成中间体，在医药、农药、化工等领域起着非常重要的作用。
2.辛酰氯的生产工艺目前辛酰氯的制备方法有二氯亚砜法，光气法、双光气法、三光气法、三氯化磷法等。
2.1二氯亚砜法工艺流程简述：正辛酸在催化剂存在下与二氯亚砜（化学式SOCl2，又称氯化亚砜、亚硫酰氯）生成酰氯，催化剂通常使用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基苯胺和吡啶等。
反应过程中二氯亚砜一般先与催化剂结合，然后再与羧酸反应生成酰氯：CH3(CH2)6COOH + (SOCl2) →CH3(CH2)6COCl + SO2 + HCl经反应制得辛酰氯混合物，经精馏得到成品辛酰氯，尾气经水洗中和后排放。
酰氯的制备方法
酰氯的制备方法酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。
酰氯是最活泼的酰基化试剂，极限结构的共振杂化体。
这种共振效应稳定了整个分子，也加强了羰基碳原子与离去基团的键。
共振效应是一种稳定效应，它依赖于成键原子轨道的交盖，酰氯受这种共振的影响可能是最小的，因为这种共振需要碳原子的2p轨道与氯原子的3p轨道交盖，这两种轨道的大小不同，它们之间的交盖不大，对Cl 来说，结构(Ⅱ)的贡献不大，酰氯由于共振影响而受到的稳定作用是最小的，因此，酰氯是最活泼的酰基化试剂。
在一些羧酸不能进行或进行非常缓慢的反应中将羧酸制成酰氯使反应活性和产率大大提高。
目前，制备酰氯的方法最常用的SOCl2，三氯化磷，五氯化磷，三光气等，本文对几种方法进行论述。
1二氯亚砜法1.1二氯亚砜在酰氯制备中的应用脂肪酸(包括不饱和脂肪酸)芳香酸，有机磺酸和取代酸(如氨基酸和卤代酸等)在催化剂存在下均能与氯化亚砜生成酰氯，催化剂通常使用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基苯胺和吡啶等。
反应过程中氯化亚砜一般先与催化剂结合，然后再与羧酸反应生成酰氯。
(1)三甲基乙酸在己内酰胺催化下与氯化亚砜反应生成三甲基乙酰氯，产率96%。
(CH3)3CCOOH→(SOCl2己内酰胺)→(CH3)3COCl(2)对(间)苯二甲氯化亚砜酸和氯化亚砜反应制得对(间)苯二甲酰氯。
这两种产品主要用于有机合成，是目前广泛使用的增塑剂对苯二甲酸二异辛脂(DOTP)和邻苯二甲酸二异辛酯的合成原料。
(3)邻氯苯甲酸和氯化亚砜反应生成邻氯苯甲酰氯。
该产品主要用于有机合成以及医药，染料中间体的合成。
(4)用丁(庚、辛、癸)酸和氯化亚砜反应制得丁(庚、辛、癸)酰氯，用十六碳酸和氯化亚砜反应制得十六碳酰氯，这4种产品常用于医药中间体的合成。
CH3(CH2)n COOH→(SOCl2)→CH3(CH2)n COCl n=4-20(5)硬脂酸和氯化亚砜反应制得的硬脂酸酰氯可用于合成护肤品，双硬脂酸曲酸脂和制备造纸工业的中性施胶剂——烷基烯酮二聚体(AKD)。
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辛酰氯的生产工艺
1.辛酰氯简介
酰氯是指含有-C(O)Cl官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。
酰氯在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。
辛酰氯是又称正辛酰氯，别名氯化正辛酰、辛酰基氯、辛基酰氯，其分子式为C7H15COCl，分子结构如下图所示：
英文名称 Octanoyl chloride
英文别名Capryloyl chloride; n-Octanoyl chloride,(Capryloyl chloride); n-Capryly chloride; n-Capryloyl Chloride; octanoic acid, chloride; octanoic chloride; OCTANOYL CHLORIDE (OTCL) CAS NO. 111-64-8
EINECS 203-891-6
分子式 C8H15CLO
分子量 162.66
物理化学性质密度0.953熔点-63°C沸点195°C折射率1.434-1.436闪点75°C水溶性REACTS
产品用途用作液晶中间体，也用于橡胶工业
辛酰氯作为一种重要的有机合成中间体，在医药、农药、化工等领域起着非常重要的作用。
2.辛酰氯的生产工艺
目前辛酰氯的制备方法有二氯亚砜法，光气法、双光气法、三光气法、三氯化磷法等。
2.1二氯亚砜法
工艺流程简述：
正辛酸在催化剂存在下与二氯亚砜（化学式SOCl2，又称氯化亚砜、亚硫酰氯）生成酰氯，催化剂通常使用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基苯胺和吡啶等。
反应过程中二氯亚砜一般先与催化剂结合，然后再与羧酸反应生成酰氯：CH3(CH2)6COOH + (SOCl2) →CH3(CH2)6COCl + SO2 + HCl
经反应制得辛酰氯混合物，经精馏得到成品辛酰氯，尾气经水洗中和后排放。
用二氯亚砜制备辛酰氯反应条件温和，在室温或稍加热即可反应。
产物除酰氯外其他（二氧化硫和氯化氢）均为气体，容易分离，往往不需提纯即可应用，纯度好，产率高，产品含氯量可达99.5%以上。
目前工业生产中大部分厂家采用二氯亚砜法。
但此方法氯化亚砜用量大，且设备腐蚀严重。
2.2光气法
光气法工艺流程
将辛酸与催化剂二甲基酰胺混合，通光气反应，然后用氮气驱除反应生成的氯化氢和过量光气，精馏后，得到辛酰氯。
DMF
CH3(CH2)6COOH + COCl2→CH3(CH2)6COCl + CO2 + HCl
光气是一种很好的酰化试剂，用光气制备辛酰氯产品含量高，收率高。
但是光气是剧毒气体，在使用、运输及储存过程中具有很大的危险性，另外光气的成本相对较高。
2.3双光气法
由于光气在生产中的缺点，80年代开发研制生产双光气(氯甲酸三氯甲酯)可替代光气应用于实验室和工业生产。
CH3(CH2)6COOH + Cl-CO-OCCl3→CH3(CH2)6COCl + HO-CO-OCCl3
虽然双光气在运输、储存和使用均较光气方便，安全。
其作为一种剧毒，有刺激性气味的液体，其运输、储存仍然具有很大的危险性。
2.4三光气法
三光气（双(三氯甲基)碳酸酯，BTC）熔点高，挥发性低，低毒性，即使在沸点也仅有少量分解，在工业上仅把它当一般毒性物质处理。
三光气法制取辛酰氯所需要的条件十分温和，而且选择性强，收率高，使用安全方便，且易运输储存。
DMF
CH3(CH2)6COOH + BTC →CH3(CH2)6COCl + CO2 + HCl 在医药、农药、有机化工和高分子材料等方面可完全取代光气或双光气参与相关化学品的合成。
目前此种方法正逐渐被广泛应用。
2.5三氯化磷法
三氯化磷和辛酸反应制备辛酰氯，反应如下：
CH3(CH2)6COOH + PCl3→CH3(CH2)6COCl + H3PO3用三氯化磷制备酰氯时，适用于制备低沸点酰氯（如辛酰氯），因反应中生成的亚磷酸不易挥发，可方便蒸出酰氯产品。