测偏硅酸一般方法
矿泉水中偏硅酸测定有关研究
矿泉水中偏硅酸测定有关研究2铁岭博粹堂医药生物科技有限公司3吉林省筠健医疗科技有限公司4盘锦职业技术学院摘要：文章结合矿泉水的基本情况，以其为研究对象，主要对矿泉水中的偏硅酸的基本情况，进行分析，然后使得偏硅酸可以得到合理分析，具体分析中，选择350ml的矿泉水为分析对象，再使用加盐酸的方式，使之呈现为酸化的情况，然后，再使用酸铵，完成显色工作，需要持续上色0.5h，之后，选择波长350nm的比色测定消除干扰因素的影响，进而满足测定需求。
具体工作中，通过上述方法，实现对矿泉水中偏硅酸测定的研究，确保实际分析中，保障矿泉水能满足相应标准，进而使得矿泉水能够完成快速测定，从而满足人们生活的基本需求。
关键词：矿泉水；偏硅酸；测定；有关研究矿泉水是人们日常生活中的重要部分，但是，如果矿泉水中的偏硅酸需要达到一定标准，这样矿泉水才会给人体带来一定的营养，进而满足矿泉水的服务能力。
相关研究表明，偏硅酸是一种安全的，且有益的健康元素载体，研究人员经过研究后发现，偏硅酸会从肠道进入体内，经过吸收后，过剩的硅，不会在体内积累，不能吸收部分可以100%排出体外，主要是从肾排出。
同时，其还能激活免疫细胞的治愈能力。
由此可见，偏硅酸属于一种健康的元素，是满足健康的元素之一，所以，矿泉水中含有偏硅酸能够有益于人类的健康。
基于此，文章结合全矿泉水，以之为研究对象，选取350ml的矿泉水为研究材料，然后，再展开偏硅酸的测试工作，使得偏硅酸能够很好地为人们提供服务，促进身体的健康。
1.偏硅酸的测试1.1实验的仪器与试剂为了满足偏硅酸的测试需求，要对偏硅酸进行测试，具体工作中，可以选择相应实验试剂，进而满足实验的基本需求，使得实验能够顺利进行，进而推动实验效果的合理提升，满足工作的基本需求。
具体实验中，所选择的实验试剂包括盐酸，泪酸铵，氧化亚铁、偏硅酸标准储备液，偏硅酸标准使用液等内容，要求这些液体配置中，需要做好实验合理控制，确保偏硅酸的检测效果，从而满足实际实验的顺利进行。
偏硅酸含量
偏硅酸含量
偏硅酸含量是指一种含有较高硅酸盐的混合物或化合物的含量，通常表达为百分数或以硅酸盐的单位计量。
偏硅酸的含量对于某些工业生产过程非常重要，例如陶瓷制造、水泥生产和钢铁加工等。
因此，准确测量出偏硅酸含量是非常必要的。
测定偏硅酸含量的方法主要有两种：化学分析法和物理分析法。
化学分析法就是通过一系列化学反应得出偏硅酸的含量。
该方法需要进行大量的实验和处理，且操作复杂，所需的试剂和设备较为昂贵。
物理分析法则通过波谱和光谱技术来测定偏硅酸含量。
物理分析法不需要化学试剂和复杂的实验操作，而且可以得出非常准确的结果，因此被广泛应用于工业生产中。
除了测定偏硅酸含量的方法外，确定偏硅酸容易受到多种因素的影响，例如物料的来源，制造过程的条件，运输和存储等。
因此，为了确保偏硅酸含量的准确测定，需要注意以下几个方面：
1. 需要严格控制供应链的质量。
只有确保原料的质量稳定，才能保证偏硅酸的含量不受影响。
2. 制造过程中需要严格控制温度和其他条件。
过高或过低的温度、氧化和还原剂的含量，以及其他因素都可能影响偏硅酸的含量。
3. 需要正确存储和运输偏硅酸。
过高的湿度会促进偏硅酸在空气中吸收水分并降低其含量。
总之，准确测量偏硅酸含量对于某些工业过程非常重要，但需要注意质量控制和制造过程中的其他细节。
通过充分注意这些方面，确保偏硅酸含量的稳定和准确。
野外快速检测偏硅酸等指标在矿泉水源地调查中的应用
中国资源综合利用China Resources Comprehensive Utilization Vol.37，No.32019年3月应用研究野外快速检测偏硅酸等指标在矿泉水源地调查中的应用彭文彪1，戴林湘2，刘俊峰1，周 安1，朱小燕1（1.湖南省核工业地质调查院；2.湖南省核工业地质局放射性元素检测中心，长沙 410011）摘要：野外矿泉水选区，如果采集水样数据量大面广，全部水样送实验室分析会导致时效性低，费用偏高，不利于野外工作的开展。
因此，本文提出一种新方法，即组建野外分析实验室，快速测试分析水样的几项指标，通过测试结果筛选矿泉水可能性大的水样送实验室全面检测。
实践表明，该方法具有较好的可靠性、时效性和经济性。
关键词：矿泉水；现场检测；偏硅酸；TDS；pH中图分类号：P641.5 文献标识码：A 文章编号：1008-9500(2019)03-0169-04DOI:10.3969/j.issn.1008-9500.2019.03.052Application of fast detection of metasilicate and other indicators inmineral water surveyPeng Wenbiao 1, Dai Linxiang 2, Liu Junfeng 1, Zhou An 1, Zhu Xiaoyan 1(1. Hunan Nuclear Institute of Geological Survey; 2. Radionuclide Testing Center of Hunan Nuclear Geology, Changsha 410011, China)Abstract : In the wild mineral water constituency, if the amount of data collected from the water sample is large, the analysis of all the water samples sent to the laboratory will result in low timeliness and high cost, which is not conducive to the development of field work. Therefore, this paper proposes a new method, which is to set up a field analysis laboratory to quickly test and analyze several indicators of water samples. Through the test results, the water samples with high possibility of screening mineral water are sent to the laboratory for comprehensive testing. Practice shows that the method has good reliability, timeliness and economy.keywords : mineral water; field detection; metasilicate; TDS; pH近年来，人们对饮用水的重视达到了新高，地热勘查和饮用天然矿泉水勘查逐渐成为当前地矿勘探的新宠。
硅钼黄和硅钼蓝测定水中偏硅酸方法比较
硅钼黄和硅钼蓝测定水中偏硅酸方法比较作者：宋连君来源：《现代食品》 2019年第4期摘要:利用硅钼黄和硅钼蓝两种方法对水中偏硅酸的进行检测,两种方法在所测范围内线性良好,硅钼黄光谱法定量限为1mg·L-1,加标回收率在95.0% ~ 103%,精密度为1.0% ~ 3.8%;硅钼蓝法为定量限0.1 mg·L-1,加标回收率在95.0% ~ 103%,精密度为1.0% ~ 1.9%,两种分析方法结果差异不显著。
结果表明,两种方法均满足日常检验要求,检验员可以根据自身情况进行选择。
关键词:偏硅酸;线性关系;精密度;回收率偏硅酸含量是天然矿泉水的一项重要的理化指标。
一些实验研究也表明,硅对机体骨骼、心血管等都有重要的健康意义。
目前,GB/T 8538-2016《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》[1] 中主要是硅钼黄分光光度法和硅钼蓝分光光度法,现对两种方法进行比较。
1 材料与试剂1.1 试剂盐酸溶液(1+1)、8 g·L-1 氢氧化钠溶液、100 g·L-1钼酸铵溶液、70 g·L-1 草酸溶液、1 g·L-1 对硝基酚指示剂。
2.5 g·L-11,2,4- 氨基萘酚磺酸溶液的配制:将30.0 g亚硫酸氢钠(NaHSO3)溶于100 mL 水中,加入1.0 g亚硫酸钠(Na2SO3) 和0.50 g1,2,4- 氨基萘酚磺酸(C10H9O4NS),溶解后稀释至200 mL。
1.2 标准溶液(1)1.00 mg·mL-1 偏硅酸标准储备溶液。
称取0.153 9 g 已在200℃干燥至恒重的高纯二氧化硅(SiO2)于铂坩埚中,加0.6 g 碳酸钠(Na2CO3)与之混匀,在上面再覆盖一层碳酸钠(1 ~ 2 g),在960 ℃熔融30 min,冷却后用水溶解。
将溶液转入200 mL容量瓶中,用水定容。
(2)100 μg·mL-1 偏硅酸标准工作溶液。
两种分光光度法测定地下水中偏硅酸的方法比较
摘 要：根据《地下水质检验方法 硅钼黄比色法测定硅酸》（DZ/T 0064.62—1993）和《地下水质检验方法 硅钼蓝比色法测定硅酸》（DZ/T 0064.63—1993）对地下水样品中偏硅酸进行测定。两种方法线性关系都良好， 硅钼黄比色法检出限为 0.18 mg·L-1，方法要求最低检出限为 0.66 mg·L-1，最佳测定范围为 1.3 ～ 26 mg·L-1，加标 回收率为 95.8% ～ 98.6%，精密度为 0.093% ～ 2.3%；硅钼蓝比色法检出限为 0.02 mg·L-1，方法要求最低检出限为 0.06 mg·L-1，最佳测定范围为 0.06 ～ 20 mg·L-1，加标回收率为 98.7% ～ 103%，精密度为 0.13% ～ 0.93%。结果表明， 两种方法均可以满足日常检测需求，实验人员可根据自身情况选择使用。
Keywords：metasilicic acid; groundwater; spectrophotometry
中图分类号：X832
硅（Si）是人体必需的微量元素，一般以偏硅酸 的形式存在 [1-2]。偏硅酸是人体关节软骨、关节结缔组
织和皮肤结缔组织中的必需元素。研究表明硅对人体 皮肤、骨骼、心血管健康都有重要的意义 [3-4]。地下水
关键词：偏硅酸；地下水；分光光度法
Abstract：According to DZ/T 0064.62—1993 and DZ/T 0064.63—1993, the metasilicic acid in groundwater samples was determined. The linear relationship between the two methods is good. The detection limit of the silicon-molybdenum yellow colorimetric method is 0.18 mg·L-1, the minimum detection limit of the method is 0.66 mg·L-1, and the best determination range is 1.3 ～ 26 mg·L-1, the recovery rate of standard addition is 95.8% ～ 98.6%, the precision is 0.093% ～ 2.3%; the detection limit of silicon molybdenum blue colorimetric method is 0.02 mg·L-1, and the minimum detection limit of the method is 0.06 mg·L-1, the best determination range is 0.06 ～ 20 mg·L-1, the recovery of standard addition is 98.7% ～ 103%, and the precision is 0.13% ～ 0.93%. The results show that both methods can meet the daily testing needs, and experimenters can choose to use them according to their own conditions.
非抑制型离子色谱法测定矿泉水中偏硅酸
酸 盐浓度在 ５ － １ ０ ０ ｍ ｇ ／ Ｌ范 围内线性 关系良好 ， 相关 系数为 ０ ． ９ ９ ９ ８ ， 回收率在 ９ ９ ． ５ ７ ％－ １ ０ １ ． ５ ０ ％之 间。即采 用非抑制型 离 子 色谱 法检测矿泉水 中偏硅酸 的方 法简单快速 ， 结果准确可靠 ， 对环境无污染 ， 适合矿泉水 中偏硅酸的检测。
中图分类号 ：０ ６ ６ １ ． １
文献标志码 ：Ａ
文章编号 ：１ ０ ０ ７ — ７ ８ ７ １ （ ２ ０ １ ３ ） １ ２ — ０ ０ ３ １ — ０ ２
偏 硅 酸 是 人 体 皮 肤 、关 节 组 织 中 必 需 的 化 合 物 ， 经 常 饮 用 含 偏 硅 酸 的 矿 泉 水 对 人 体 有 很 好 的
检
测
与
分 析
非抑制型离子色谱法测定矿泉水中
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高
翔 ，杨 兰玲 ，姜 明洪 ，张
明
ｊ （ １ 青 岛崂 山矿泉水 有 限公 司 ，山东 ２青 岛盛瀚 色谱 技术 有 限公 司 ，山东
青 岛 ２ ６ ６ ０ ７ １ ； 青 ：采 用 阴 离子 色谱 交 换 柱进 行 分 离 ， 非抑 制 型 电导 离子 色谱 法检 测 ， 直 接进 样 测 定矿 泉 水 中的 偏硅 酸含 量 。结 果硅
硅的测定方法
硅的测定方法以下是三种常用的硅的测定方法，可以根据实际情况选择适合的方法进行操作。
1氢氟酸挥发-硅钼蓝光度法。
样品在高温下与氢氟酸共熔，硅与氟化物形成四氟化硅气体，并随水蒸气蒸出，以铂坩埚收集后用水吸收，在硝酸或盐酸介质中，硅钼酸与钼酸铵形成硅钼杂多酸，再与抗坏血酸形成硅钼蓝，在分光光度计上于750nm波长处测量吸光度。
2氢氟酸-硝酸-高氯酸消化-硅钼蓝光度法。
样品在氢氟酸、硝酸、高氯酸的混合液中加热分解，高氯酸将磷、砷等元素氧化并挥发除去，硅则与氟化物形成四氟化硅气体，随水蒸气蒸出，被氢氧化钠溶液吸收，在硝酸或盐酸介质中，硅钼酸与钼酸铵形成硅钼杂多酸，再与抗坏血酸形成硅钼蓝，在分光光度计上于750nm波长处测量吸光度。
3碱熔-氢氟酸挥发-硅钼蓝光度法。
样品经碱熔分解后，以氢氟酸处理，使硅、铝、铁等元素以相应的氟化物挥发除去，然后用氢氧化钠溶液吸收四氟化硅气体，最后用硅钼蓝光度法测定。
深度解析如下：一、引言硅是一种重要的元素，广泛存在于自然界中，对生物和地质环境具有重要影响。
在工业生产中，硅也是一种关键原料，用于制造硅基材料、陶瓷、玻璃等。
因此，准确测定硅的含量对于科学研究、工业生产和环境监测具有重要意义。
本文将详细解析硅的测定方法，包括常见的化学分析法、仪器分析法以及新兴的测定技术，以期为相关领域的研究和实践提供参考。
二、化学分析法1重量法重量法是一种经典的硅测定方法，其基本原理是通过化学反应将硅转化为可称量的沉淀物，然后通过称重来确定硅的含量。
常用的沉淀剂有氢氧化物、硫化物等。
该方法具有操作简便、结果准确等优点，但不适用于低含量硅的测定，且易受杂质干扰。
2分光光度法分光光度法是一种基于吸光度的硅测定方法。
该方法利用硅与特定试剂反应生成的有色化合物，通过测量其吸光度来推算硅的含量。
常用的试剂有钼酸盐、硅酸盐等。
分光光度法具有灵敏度高、操作简便等优点，但易受共存离子的干扰，需要进行适当的预处理和掩蔽。
硅酸根的测定
此方法执行GB12150-89标准 此方法适用于化学除盐水、锅炉给水、蒸汽、凝结水等的硅测定。
步骤
备注
1 用容量瓶取100ml待测水样，移至塑料烧杯中。
2 加3ml酸性钼酸铵溶液，摇匀放置5分钟。
3 加3ml酒石酸溶液，摇匀放置1分钟。
4 加2ml 1-2-4酸还原剂，摇匀放置8分钟后即可进行测量。
9 按“返回”回到测量画面。
10 倒入显色后的待测水样，仪器显示当前测量水样的含硅量。
11
数值稳定后，确认有效，则按“存储”，如不存储，则按“排污 ”。
12 每次测量分两次注入水样，并以第二次显示数值为准。
13 每次测量完成后，注入除盐水，不排掉。关闭电。屏幕上显示上次校准时间。
6
用除盐水先冲洗数次，按排污”键，排污灯亮，排尽后灯灭。再 倒入除盐水，重复操作2～3次。
7
空白校准：按任意键进入主菜单，按“选择”键选择“空白校准 ”，按“确认”进入。
8
倒入空白水，待电压稳定后按“存储”保存结果，同时自动排 液，若认为该值无效，则按“排污”排掉，重新测定。
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1. 测定范围
本法最低检测量为0.05mg，若取50mL水样测定，最低检测浓度为1mg／L。
磷酸盐干扰测定，其吸光度与可溶性硅酸含量成正比。
1.2方法提要
在酸性溶液中，可溶性硅酸与钼酸铵反应，生成可溶性的黄色硅
钼杂多酸〔H4Si(Mo3O10)4〕，在一定浓度范围内，其吸光度与可溶性硅酸含量成正比。
1.3试剂配制试剂(及分析步骤中)用纯水都为蒸馏水，试剂都贮存于聚乙烯瓶中。
1.3.1盐酸溶液(1＋1)。
1.3.2氢氧化钠溶液(8g／L):称取0.8g氢氧化钠溶于纯水中，稀释
至100mL。
1.3.3钼酸铵溶液(100g／L):称取10g钼酸铵〔(NH4)6Mo7O24·4H2O〕溶于纯水中，稀释至100mL。
必要时可过滤。
1.3.4草酸溶液(70g／L):称取7g 草酸(H2C2O4·2H2O)溶于纯水中，稀释至100mL。
1.3.5偏硅酸标准贮备溶液〔p(H2SiO3)＝1.00mg／mL〕:称取已在200℃干燥至恒重的高纯二氧化硅(SiO2)0.1539g于铂坩埚中，加0.6g碳酸钠(Na2CO3)与之混匀，在上面再覆盖一层碳酸钠（1～2g），在960℃
熔融30min，冷却后用纯水溶解。
将溶液转入200mL容量瓶中，用纯水定容。
1.3.6偏硅酸标准使用溶液〔p(H2SiO3)＝100µg／mL〕:吸取偏硅酸标准贮备溶液(1.3.5)50.0mL于500mL容量瓶中，用纯水定容。
1.3.7对硝基酚指示剂(1g／L):称取对硝基酚(NO2C6H4OH)0.10g溶于
纯水中，稀释至100mL。
1.4仪器
1.4.1分光光度计。
1.4.2比色管。
1.5分析步骤
1.5.1样品测定
1.5.1.1取50.0mL水样于50mL比色管中〔若水样为酸性，可少取水样，加3滴对硝基酚指示剂(1.3.7)，滴加氢氧化钠溶液(1.3.2)至恰显黄色，用纯水稀释至50mL标线〕，加盐酸溶液(1.3.1)1.0mL，钼
酸铵溶液(1.3.3)2.0mL，充分摇匀，放置15min1)。
注:1)放置时间与温度有关，温度低于20℃时放置30min，温度在30～35℃时放置10min，温度高于35℃时放置 5min。
1.5.1.2加入
2.0mL草酸溶液(1.
3.4)，充分摇匀。
放置2min后，在420 ～430nm 波长处，用2cm比色皿，试剂空白作参比，测量吸光度(15min内完成)。
注:若无磷酸盐干扰，在此步骤中也可不加草酸溶液，直接测量吸光度。
1.5.2校准曲线的绘制
1.5.
2.1吸取偏硅酸标准使用溶液(1.
3.6)0，0.50，1.00，2.00，
4.00，6.00，8.00和10.00 mL于一系列50mL比色管中，用纯水稀释至50mL 标线。
以下操作同1.
5.1。
1.5.
2.2以比色管中偏硅酸含量(?g)为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。
1.6计算
(H2SiO3)＝m/V (59)
式中:p(H2SiO3)──水样中偏硅酸的质量浓度，mg／L；
m──从校准曲线上查得的比色管中偏硅酸的含量，?g；
V──所取水样的体积，mL。
1.7精密度和准确度
同一实验室对一地下水样品进行8次分析，测定平均值为14.3mg／LH2SiO3，相对标准偏差为1.04％，加标回收率为97.8％～101.7％。
2. 硅钼蓝分光光度法
2.1测定范围本法最低检测量为5µg，若取50mL水样测定，最低检测浓度为0.1mg／L。
磷酸盐干扰测定，可加草酸消除。
2.2方法提要在酸性溶液中，可溶性硅酸与钼酸铵反应，生成硅钼杂多酸。
用1，2，4-氨基萘酚磺酸将硅钼杂多酸还原为硅钼蓝，其吸光度在一定浓度范围内与可溶性硅酸含量成正比。
2.3试剂配制试剂(及分析步骤中)所用纯水都为蒸馏水，试剂都贮存于聚乙烯瓶中。
2.3.1盐酸溶液(1＋1)。
2.3.2氢氧化钠溶液(8g／L):见1.3.2。
2.3.3钼酸铵溶液(100g／L):见1.3.3。
2.3.4草酸溶液(70g／L):见1.3.4。
2.3.5 1，2，4-氨基萘酚磺酸溶液(2.5g／L):将30.0g亚硫酸氢钠(NaHSO3)溶于100 mL纯水中，加入1.0g亚硫酸钠(Na2SO3)和0.50g1，
2，4-氨基萘酚磺酸〔1-氨基-2-萘酚-4-磺酸(C10H9O4NS)〕，溶解后稀释至200mL。
2.3.6偏硅酸标准贮备溶液〔p(H2SiO3)＝1.00mg／mL〕:见1.3.5。
2.3.7偏硅酸标准使用溶液〔p(H2SiO3)＝10.0?g／mL〕:吸取偏硅酸标准贮备溶液(2. 3.6)10.0mL于1000mL容量瓶中，用纯水定容。
2.3.8对硝基酚指示剂(g／L): 见1.3.7。
2.4仪器
2.4.1分光光度计。
2.4.2比色管。
2.5分析步骤
2.5.1样品测定
2.5.1.1吸取适量水样(视偏硅酸含量而定)于50mL比色管中，用纯水稀释至50mL刻度〔若水样为酸性，先加 3滴对硝基酚指示剂(2.
3.8)，滴加氢氧化钠溶液（2.3.2）至恰显黄色，再用纯水稀释至50mL标线〕，加盐酸溶液(2.3.1)1.0mL，钼酸铵溶液（2.3.3）2.0mL，充分摇匀。
放置 15min(参见1.5.1.1)注。
2.5.1.2加入2.0mL草酸溶液(2.
3.4)，充分摇匀，放置2～15 min，加入2.0mL1，2，4- 氨基萘酚磺酸溶液(2.3.5)，充分摇匀。
5min后，
于分光光度计上680nm波长处，用1 cm比色皿，以试剂空白作参比测量吸光度。
2.5.2校准曲线的绘制
2.5.2.1吸取0，0.50，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00和10.00mL 偏硅酸标准使用溶液(2.
3.7)比色管中，用纯水稀释至50mL标线。
以下操作同2.5.1。
2.5.2.2以比色管中偏硅酸含量(µg)为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。
2.6计算
m p（H2SiO3）
=m/V (60)
式中:
m p（H2SiO3）──水样中偏硅酸的质量浓度，mg／L；
m──从校准曲线上查得的比色管中偏硅酸的含量，µg；
V──水样体积，mL。