多巴胺含量测定
用酶联免疫法检测猪肉中莱克多巴胺含量
用酶联免疫法检测猪肉中莱克多巴胺含量摘要用酶联免疫法对某区域内的猪肉进行莱克多巴胺含量检测，结果表明：在低添加水平为0.012 5mg/kg、0.025 0mg/kg、0.050 0 mg/kg、0.100 0mg/kg、1.000 0mg/kg时，均能将莱克多巴胺检出，该法具有灵敏度高、简单、快捷的优点。
关键词猪肉；莱克多巴胺；酶联免疫法近年来全社会对“瘦肉精”猪非常关注，政府出台了一系列相关法律法规，加大了对生产、销售以及在猪饲料、饮水中添加“瘦肉精”等违禁药物的打击力度，同时对饲料、尿样、内脏中“瘦肉精”残留量的检测水平和检测频率也有了很大的提高，现有证据表明，莱克多巴胺作为“瘦肉精”替代品已在养猪生产中被使用。
对于莱克多巴胺含量的测定，常用的检测方法有分光光度法、液相色谱法和气相色谱法等。
本试验用酶联免疫方法对某区域内的猪肉进行莱克多巴胺含量检测，以摸索有效、快速的莱克多巴胺检测方法。
1材料与方法1.1材料与试剂样品来源：采自某区域销售的5份猪肉样品。
莱克多巴胺标准品，纯度99.5%，购自中国药品生物制品检定所；超纯水由Milli-Q liocel纯水器制备；莱克多巴胺标准溶液，质量浓度为10ug/mL，用莱克多巴胺标准品自行配制。
1.2仪器96孔的酶标板；BP310S电子分析天平，感量为0.001g，Sartorius公司；RJ-TDL-40B离心机，转速为4 000rmp，锡市瑞江分析仪器有限公司；Wellscan MW．3型酶联检测仪，芬兰Labsystems；MS2型漩涡混合器，IKA公司；100μL 可调微量移液器，美国RAININ。
1.3试验方法1.3.1样品前处理。
加4倍样品抽提缓冲液到适量的样品中，用均质器混匀。
称取1.4g均质样品，4 000rmp在室温（20～25℃）下离心5min，转移0.5mL上清液到管子里，75℃孵育5min，最大速度涡旋1min。
4 000rmp室温离心5min，转移0.2mL上清液到1个新管子里，加5μL样品平衡缓冲液，混合，稀释因子为4。
近视眼患者血清多巴胺含量测定的研究
近视眼患者血清多巴胺含量测定的研究摘要】目的：采用科学的方式对眼睛近视的患者的血清多巴胺含量进行测定，探讨相关的发病机制。
方法：对所有纳入对象进行空腹抽血，然后采集其血清约1毫升，在低温条件下予以妥善保存作为后续检测标本。
检测方法采用杨煜等学者的高压液相色谱/电化学检测法，使用该方式来检测患者血清DA含量。
结果：无论是轻度近视，还是中度近视，这两组患者中的血清中DA含量均要明显低于正常对照组(P<0.01)；而轻度近视与中度近视，两组患者的血清中DA含量与近视程度均无明显相关(P>0.05)。
结论：人体血清多巴胺的含量与近视眼之间存在一定关联，值得进一步研究。
【关键词】近视眼；多巴胺；测定【中图分类号】R778.11 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）15-0166-02如今人类最为常见的眼部疾病之一非近视莫属，迄今为止人们对近视已经进行了大量研究，研究历史逾两百年，但是人们至今无法对近视的发病原因进行全面而充分的科学解释。
在全球范围内，近视是导致人裸眼视力下降的最主要因素。
随着医学研究的不断深入，人们发现并且开始倾向于认为神经系统的调节与近视息息相关，对近视的发生起着至关重要的作用[1]。
已经有大量的动物实验研究结果显示，血管活性肠肽、一氧化氮以及视网膜神经递质多巴胺(dopamine，DA)在实验性形觉剥夺性近视方面具有一定作用[2]。
多巴胺作为一种主要的视网膜神经递质[3]，但现阶段并未有视力不佳与DA是否相关的临床报道。
本研究通过对近视眼患者的血清DA含量进行测定，以探讨近视这一疾病的发病机制。
1.资料与方法1.1 一般资料选取笔者所在地区某高级中学二年级学生60名作为此次研究对象。
纳入对象年龄为17～18岁，平均年龄为17.6岁。
根据学生视力情况将其分为近视眼组和正常对照组，各有30例。
其中近视眼组中包括轻度近视者和中度近视者各15例。
纳入的研究对象除眼睛近视以外，均无其他疾病。
多巴胺中国药典标准
多巴胺中国药典标准
多巴胺（Dopamine）是一种神经递质，在中华人民共和国药典（简称《中国药典》）中，多巴胺被收录为一种生物活性物质。
关于多巴胺在《中国药典》中的标准，主要包括以下几个方面：
1. 性状：多巴胺为无色或浅黄色澄明液体，具有特殊的芳香味。
2. 生物活性：多巴胺作为一种神经递质，在人体内具有调节作用，可促进神经冲动的传递。
3. 纯度：多巴胺的纯度要求在98%以上。
4. 测定方法：多巴胺的含量测定方法采用高效液相色谱法（HPLC）等。
5. 标准品和对照品：多巴胺标准品是指用于生物检定、含量测定的标准物质，按效价单位（或mg）计，以国际标准品进行标定。
对照品是指除另有规定外，均按干燥品（或
无水物）进行计算后使用的标准物质。
6. 贮藏：多巴胺应密封保存，避免与光线、空气接触，存放于阴凉、干燥处。
7. 质量控制：多巴胺的质量控制要求符合《中国药典》的相关规定，包括含量、纯度、有关物质、微生物限度等指标。
需要注意的是，《中国药典》中的多巴胺标准仅适用于多巴胺原料药和多巴胺注射剂等药品。
在实际应用中，还需根据药品的具体剂型和用途，参照《中国药典》中有关多巴胺的相关规定进行质量控制。
【CN110031524A】测定多巴胺的方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910130611.0(22)申请日 2019.02.21(71)申请人 中国科学院化学研究所地址 100190 北京市海淀区中关村北一街2号申请人 中国科学院大学(72)发明人 于萍 李玮琦 毛兰群 (74)专利代理机构 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201代理人 赵天月(51)Int.Cl.G01N 27/327(2006.01)G01N 27/48(2006.01)(54)发明名称测定多巴胺的方法(57)摘要本发明提出了测定多巴胺的方法，所述方法包括：提供传感器，所述传感器包括：碳纤维电极，所述碳纤维电极与栅极相连；叉指电极，所述叉指电极具有两端，其中一端与源极相连，另一端与漏极相连；参比电极，所述参比电极与所述源极相连；将所述碳纤维电极、参比电极和叉指电极插入待测液中，向所述栅极施加扫描电压，以便确定所述待测液中多巴胺含量，其中，所述扫描电压的扫描速度不低于50V/s。
本发明通过提高扫描电压的扫描速度，可以有效放大检测信号，提高传感器的灵敏度，尤其适用于检测低浓度多巴胺。
同时，可以缩短平衡时间，提高时空分辨率，有利于实时记录检测信号。
由此，具有广泛的应用前景。
权利要求书1页 说明书6页 附图5页CN 110031524 A 2019.07.19C N 110031524A1.一种测定多巴胺的方法，其特征在于，包括：提供传感器，所述传感器包括：碳纤维电极，所述碳纤维电极与栅极相连；叉指电极，所述叉指电极具有两端，其中一端与源极相连，另一端与漏极相连；参比电极，所述参比电极与所述源极相连；将所述碳纤维电极、参比电极和叉指电极插入待测液中，向所述栅极施加扫描电压，以便确定所述待测液中多巴胺含量，其中，所述扫描电压的扫描速度不低于50V/s。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述扫描电压的扫描速度为50～150V/s，扫描电压范围为-0.2V～0.8V，源极接地，漏极施加-0.1V恒定电压。
流动注射双安培法测定多巴胺_李利军
流动注射双安培法测定多巴胺李利军*1 程昊1 陈其锋2 黄文艺2 孔红星1 吴健玲21(广西工学院生物与化学工程系,柳州545006) 2(广西大学化学与化学工程学院,南宁530004)摘 要 通过偶合多巴胺在铂电极上的氧化和高锰酸钾在铂电极上的还原,建立了一个不施加电压的条件下的流动注射双安培法直接测定多巴胺的新方法。
以0.05mo l/L 硫酸为载液,多巴胺的氧化峰电流与其浓度在0.8~160mg /L 范围内呈线性关系,线性回归方程为i (n A )=652.9C -239.2(r =0.9998,n =10),检出限为0.2m g /L ;RSD 为2.86%(N =80m g /L ,n =14);进样频率为80次/h 。
本方法具有很高的选择性和灵敏度,样品处理方法简单快速,适于连续自动测定。
用于实际样品的测定,结果满意。
关键词 多巴胺,流动注射,不可逆双安培,铂电极2005-11-15收稿;2006-03-09接受本文系广西青年科学基金(桂科青0135003)、广西高校百名中青年学科带头人资助计划(桂教人[2002]467)资助项目1 引 言流动注射电化学检测方法越来越引起人们的关注。
在各种电化学检测技术中,基于死停终点指示原理的双安培法[1~3],有着许多的优点:仪器设备、操作条件以及检测器的构造都十分简单;由于外加电压特别小,一般小于200mV,其方法有较高灵敏度、高的选择性和信噪比(S /N )。
但该法仅限于同一物质的可逆电对体系,到目前为止仅有少数的可逆电对如I 2/I -和B r 2/B r -等被成功的应用于分析。
对电极过程为不可逆的分析物来说,其安培检测通常有2种模式:一是单安培法,为了获得分析信号,必须外加一恒定较大的电压,但降低了分析的选择性和信噪比;二是间接双安培法,基于待测物与可逆电对发生的氧化还原反应,从而产生所需的氧化态或还原态,其选择性主要取决于氧化还原反应的特异性,因此,选择性较差。
盐酸多巴胺注射液的含量测定
0.486 100 100
5 100%
10.0 20 103
2
99.8%
结论：符合规定（本品含盐酸多巴胺（C8H11NO2 HCl）应为标示量的93.0%～107.0%]
盐酸多巴胺注射液的含量测定
盐酸多巴胺注射液的含量测定
测定方法
精密量取本品（规格2ml :20mg）10ml，置100ml量瓶中，用硫酸溶 液（1350）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取盐酸多巴 胺对照品0.1015g，置100ml量瓶中，用硫酸溶液（1350）稀释至 刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液 各5ml，分别置100ml量瓶中，各加新制的硫酸亚铁-酒石酸盐溶液 （取硫酸亚铁1g，加酒石酸钾钠2g与亚硫酸氢钠0.1g，用水稀释至 1000ml）5ml，再加缓冲液（取醋酸铵50g，溶于20%乙醇1000ml中， 并以氨试液调节pH至8.5）稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光 度法，在520nm的波长处分别测定吸收度，分别为0.478和0.486。
盐酸多巴胺注射液的含量测定.486
mr＝0.1015g
V样＝10.0ml
V＝100ml.
已知：标示量＝20mg/2ml
盐酸多巴胺注射液的含量测定
解析
盐酸多巴胺注射液标示量%=
Ax Ar Vs
Cr V D 每支标示量
100%
0.478 0.1015 5 100 100
高效液相色谱法检测大脑神经递质多巴胺-最新文档资料
高效液相色谱法检测大脑神经递质多巴胺多巴胺（dopamine， DA）是一类儿茶酚胺类物质（CAs），它存在于神经组织及体液中，是下丘脑和脑垂体腺中的一种重要的神经递质，脑垂体内分泌功能的协调与多巴胺在脑内特定区域的分布及含量有密切关系，导致神经功能紊乱，是帕金森病（Parkinson’s disease）发病的一个重要影响因素。
另外，多巴胺还能够引起心脏兴奋，使血流量增加，以用于感染性休克和心源性休克。
所以，进行多巴胺检测的研究具有重要的现实意义[1]。
本文就多巴胺的高效液相色谱法检测作一综述。
高效液相色谱法（high performance liquid chromatography，HPLC）[2，3]也是通用的DA的检测方法。
近年来，由于高效液相色谱技术的不断发展，用HPLC法分离测定体液和组织中CAs的方法日趋完善，检测灵敏度可达pmol水平。
高效液相色谱法具有高分离率，所以在CAs的分析中受到极大重视，HPLC法同电化学检测和荧光检测相结合是目前最有效且最常用的方法。
CAs本身有自然荧光，经HPLC法分离后，可以利用它的荧光进行检测，但是由于其自然荧光相对比较弱，不能用作生物样品灵敏的选择性测定方法。
儿茶酚胺类物质具有两个官能团（氨基和邻二羟基），因此可以通过衍生化形成具有强荧光的物质，借此提高检测灵敏度。
吴予明等[4]利用HPLC和荧光检测器对嗜铬细胞瘤患者和正常人24h尿中DA含量进行测定，对样品进行调酸、萃取、调碱、吸附、洗涤、解析处理后，100微升进样，结果可见：多巴胺浓度在1.3*10-7mol/L～3.8*10-6mol/L内与色谱峰峰高的线性关系良好（r=0.998）精密度RSD（n=6）4.2%～10.3%。
衍生化可分成柱前衍生化和柱后衍生化两种，在分离前需要制备荧光衍生物的柱前衍生化是，有邻苯二甲醛（OPA）、荧光胺（FA）、丹磺酞氯（DNSCI） l，2一二苯基乙二胺（DPE）及萘一2，3一二羧醛等属于柱前衍生化试剂。
多巴胺定量测定实验报告
一、实验目的1. 熟悉多巴胺定量测定的原理和方法；2. 掌握高效液相色谱法（HPLC）在多巴胺定量分析中的应用；3. 培养实验操作技能和数据处理能力。
二、实验原理多巴胺（Dopamine，DA）是一种重要的神经递质，具有广泛的生理和药理作用。
本实验采用高效液相色谱法（HPLC）对多巴胺进行定量分析。
该方法基于多巴胺与特定试剂发生反应，形成具有特征吸收的物质，通过检测该物质的吸收强度，实现对多巴胺的定量。
三、实验材料与仪器1. 试剂：盐酸多巴胺对照品、乙腈、冰醋酸、十二烷基硫酸钠、乙二胺四醋酸二钠等；2. 仪器：高效液相色谱仪、电子天平、超声清洗器、容量瓶、移液器等。
四、实验步骤1. 标准溶液的配制（1）称取约0.1g盐酸多巴胺对照品，精密称定；（2）置于100ml量瓶中，用硫酸溶液（1350）溶解并稀释至刻度；（3）摇匀，得到100μg/ml的多巴胺标准溶液。
2. 供试品溶液的制备（1）取适量盐酸多巴胺注射液，精密量取；（2）置于100ml量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度；（3）摇匀，得到一定浓度的供试品溶液。
3. HPLC分析（1）色谱柱：Diamonsil C18（4.6mm×150mm，5μm）；（2）流动相：0.005mol/mL十二烷基硫酸钠冰醋酸溶液（700102）-0.1mol/mL乙二胺四醋酸二钠溶液-乙腈（64）；（3）柱温：40℃；（4）流速：1.20mL/min；（5）检测波长：280nm。
4. 数据处理（1）根据标准曲线，计算供试品溶液中多巴胺的浓度；（2）计算样品中多巴胺的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制以多巴胺标准溶液的浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。
线性回归方程为：Y = 36493X - 629.88，相关系数为0.9996。
2. 供试品溶液分析根据标准曲线，计算供试品溶液中多巴胺的浓度为X mg/ml。
根据供试品溶液的制备过程，计算样品中多巴胺的含量。
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多巴胺含量测定
2012-06-14 09:55 【大中小】【我要纠错】
对照品溶液的制备：取盐酸多巴胺对照品约0.1g，精密称定，置于100ml 量瓶中，用硫酸溶液(1→350)溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备：精密量取该品10ml，置100ml 量瓶中，用硫酸溶液(1→350)稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法：精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，分别置100ml 量瓶中，各加新制的硫酸亚铁－酒石酸盐溶液（取硫酸亚铁1g，加酒石酸钾钠2g与亚硫酸氢钠0.1g，用水稀释至1000ml）5ml ，再加缓冲液（取醋酸铵50g ，溶于20%乙醇1000ml中，并以氨试液调节pH值至8.5 ）稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录ⅣB），在520nm 的波长处分别测定吸收度，计算，即得。
药典2000年版在提取安息香中总香脂酸是用到的硫酸镁溶液(1→20)，碳酸氢钠
2楼: Originally posted by 豆哥 at 2012-03-18 1406:
按照我的理解，应该是1份硫酸镁加19份水配成的溶液~~~
2楼: Originally posted by 豆哥 at 2012-03-18 1406:
按照我的理解，应该是1份硫酸镁加19份水配成的溶液~~~。