联合治疗帕金森病合并抑郁和焦虑症状疗效分析
联合治疗帕金森病合并抑郁和焦虑症状疗效分析
发表时间：2016-05-26T15:14:46.513Z 来源：《医药前沿》2016年5月第13期作者：巴瑞琼高洪
[导读] 云南省曲靖市第一人民医院云南曲靖 655000）帕金森病多见于中老年运动障碍性疾病患者中，患者临床症状多表现为平衡障碍和动作震颤等[1]。
巴瑞琼高洪
（云南省曲靖市第一人民医院云南曲靖 655000）
【摘要】目的：探讨治疗帕金森病合并抑郁和焦虑症状患者应用帕罗西汀联合疗法的疗效。
方法：选取2014年1月～2014年12月期间,临床确诊36例帕金森病合并抑郁和焦虑症状患者为观察对象，随机分组；对照组18例采取常规疗法，观察组18例常规治疗联合帕罗西汀疗法。
结果：两组患者治疗后6周后，UPDRS量表、HAMD量表和HAMA量表对比可知，观察组治疗效果均优于对照组（P＜0.05）；上述患者治疗用药期间，均未出现严重不良反应。
结论：治疗帕金森病合并抑郁和焦虑症状患者应用帕罗西汀联合疗法的疗效确切，安全可靠具临床可行性。
【关键词】帕罗西汀联合疗法；帕金森；疗效
【中图分类号】R741 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）13-0227-02 帕金森病多见于中老年运动障碍性疾病患者中，患者临床症状多表现为平衡障碍和动作震颤等[1]。
随着现代医学对该病重视度的不断提升，如何改善患者预后以便提高其生活质量成为临床研究者的主要研究项目之一。
为了进一步提高对帕金森病合并抑郁和焦虑症治疗水平，本文将探讨应用帕罗西汀联合疗法治疗帕金森病合并抑郁和焦虑症的疗效；现报道如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取2014年1月～2014年12月期间，36例帕金森病合并抑郁和焦虑症状患者为观察对象，随机分组；对照组18例中男10例，女8例；年龄范围56～73岁，均龄为（63.2±6.7）岁；病程2个月～3.7年龄，病程平均为（1.63±7.3）岁；患者体质量为（60.5±9.4）kg；观察组18例中男9例，女9例；年龄范围59～76岁，均龄为（65.1±7.8）岁；病程4个月～3.9年龄，病程平均为（1.75±6.9）岁；患者体质量为（62.3±8.4）kg；患者均在知情情况下接受本次调查并通过我卫生院伦理会批准；两组患者的一般资料具有可比性 (P＞0.05)。
1.2 方法
1.2.1对照组治疗对照组治疗时主要针对帕金森病应用安坦和美多芭常规药物，内服安坦片（天津力生制药股份有限公司生产，国药准字H12020224），0.5～1片/天，3～5天可增加1片；内服美多芭片（上海罗氏制药有限公司生产，国药准字H10930198），每天分3次服用共服3～6片，每周增加日服量1～2片；持续治疗6周。
1.2.2观察组治疗观察组常规疗法与对照组相同，但联合了帕罗西汀片抗抑郁焦虑药物进行临床治疗。
帕罗西汀片（中美天津史克制药有限公司生产，国药准字H10950043），每天1片，并遵医嘱每周递增且递增剂量范围0.5～3片，分次口服。
1.3 疗效评价标准
对比两种疗法的疗效采用的评价工具分别有：汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表（HAMD）和（HAMA），帕金森病综合评分量表（UPDRS）；HAMD和HAMA评估办法：＜8分为正常，8～20分为可能有抑郁症或焦虑症；20～35分则肯定有抑郁症或焦虑症；＞35分则为重度抑郁或重度焦虑。
UPDRS评估办法：该量表总分100分，分值越高说明患者症状越严重。
以上3大量表主要有评估项目：（1）精神、行为和情绪；（2）日常生活；（3）运动和功能。
1.4 数据处理
采用SPSS17.0软件处理实验数据，计量资料使用（x-±s）表示，进行t检验；计数资料使用χ2检验；以P＜0.05为差异具有统计学意义。
2.结果
2.1 两组患者各治疗阶段症状指标对比
观察组比对照组增加了抗抑郁焦虑药物进行治疗，治疗6周后，通过UPDRS量表对比可知，观察组从治疗前（53.71±5.62）下降至（37.36±7.35），对照组从治疗前（53.63±6.12）下降至（47.36±5.22）；HAMD量表和HAMA量表对比可知，观察组从治疗前的（27.32±7.12）、（19.16±6.51），分别下降至（14.33±5.98)、（6.27±7.29）；对照组则从治疗前的（26.86±7.36）、（19.34±6.25），分别下降至（21.02±8.33）、（10.32±7.81）；由此可见，观察组治疗效果均优于对照组（P＜0.05）。
2.2 两组患者用药期间不良反应对比
以上两组患者治疗用药期间，均未出现严重不良反应，两组均有个别患者有轻微恶心反应，休息或延缓增加用药剂量轻微不良反应消失。
3.讨论
帕金森病作为神经系统疾病严重干扰了患者运动功能，从临床接诊情况看帕金森病患者常合并有焦虑和抑郁症，临床研究认为患者在内因和反应性因素共同影响下，导致患者出现了神经元传递障碍。
本次探讨中对照组仅采用常规抗帕金森病疗法，其中安坦主要成分为盐酸苯海索，该药通过阻断中枢胆碱能受体，抑制黑质—纹状体通路中乙酰胆碱和减少网状结构—丘脑及丘脑—皮质投射系统的兴奋性，从而发挥抗胆碱和震颤作用[2]。
而美多芭药片主要内含200 mg左旋多巴和50mg苄丝肼，临床多将其用于治疗帕金森病及其综合症。
观察组抗帕金森病治疗以外还加用了抗抑郁和焦虑的药物帕罗西汀片，改善了患者相关运动功能，该药主要成分为盐酸帕罗西汀，能够有效控制体内无羟色胺受体再摄取，因而临床主要将其用于治疗抑郁症、强迫症等[3]。
经6周治疗，本次探讨中观察组UPDRS量表、HAMD量表和HAMA量表对比，观察组均优于对照组，两组患者用药治疗期间均未出现不良反应。
综上，治疗帕金森病合并抑郁和焦虑症状患者应用帕罗西汀联合疗法的疗效确切，安全可靠具临床可行性。
【参考文献】
[1]孟新玲,房江山,刘远新等.盐酸帕罗西汀片对帕金森病患者合并抑郁和焦虑症状的临床疗效[J].中国临床药理学杂志,2013,29（6）：403-405.
[2]张东清,叶蔚云,曾伟杰等.帕罗西汀对帕金森病抑郁患者用药依从性及疗效的影响[J].河北医药,2014,36(24):7322-3724.
[3]张东清,叶蔚云,曾伟杰等.帕罗西汀对帕金森病抑郁患者用药依从性及疗效的影响[J].河北医药,2014,36(24):3722-3724.。
艾司西酞普兰与阿米替林治疗帕金森病伴抑郁患者的临床疗效
国际精神病学杂志卿RNAL OF INTERNATIONAL PSYCHIATRY 2021年第48卷第1期艾司西酞普兰与阿米替林治疗帕金森病伴抑郁患者的临床疗效董同忠李玉岭郭学义王燕路莎【摘要】目的对比分析艾司西酞普兰与阿米替林治疗帕金森病伴抑郁患者的临床疗效方法 选取2019年04月~ 2020年04月本院接收的122例帕金森病伴抑郁患者作为本次研究的观察对 象按随机数字表法分为对照组和研究组，每组各6丨例患者，其中对照组给予阿米替林治疗，研 究组给予艾司西酞普兰治疗。
比较两组患者治疗前后的汉密尔顿抑郁量表（HAM 丨））、总体幸福感 量表（G W B )、帕金森综合评分量表（U P D R )评分及临床疗效和药物不良反应结果研究组 评分高于对照组，UPDRS 评分和HAMD 评分均低于对照组（);研究组总体疗效高于对照组(P c O .O fi);研究组不良反应发生率低于对照组结论相较阿米替林而言，艾司西酞普兰能够进一步提高帕金森病伴抑郁患者的临床疗效，减轻临床症状，增强其幸福感指数，安全性较 高，值得临床推广应用。
【关键词】艾司西酞普兰；阿米替林；帕金森；抑郁；临床疗效【中阍分类号】K749.053;R742.5【文献标识码】A 【义这编兮】1673-2W2 ( 2()2丨）（)1-()(W 2-O 4C o m p a r i s o n o f c l i n i c a l e f f i c a c y b e t w e e n e s c i t a l o p r a m a n d a m i t r i p t y l i n e i n t h e t r e a t m e n t of Parkinson ^ d i s e a s e w i t h d e p r e s s i o n DONG Tongzhong , LI Yuling , GUO X ueyi , et al . Department o f Neurology , An yurigSixth People's Hospital , Anyang 455000, China【A b s t r a c t 】O b j e c t i v e To compare the clinical effiracy of esritalopram and amitriplyline in the treatment ol Parkinson's disease with depression. M e t h o d s A total of 122 Parkinson's disease with depression admittefl to our hospitalfrom April 2019 to April 2020 were selected as the observation subjects. According to the random numl^er table method, the patients were divided into control group and study group, with 61 patients in eac'h group. The control group was treated with amitrile, while the study grouptreated with escitalopram. Hamilton depression scale ( HAMD ), (»en-(*ral well-being scale ( GWB ), Parkinson's disease comprehensive scale ( l^PDR ) scores helore and after trealmenl. and clinical effiracy and adverse flnag reactions between the two groups were compared.R e s u l t sFhe G W B score in thestudy group was higher than that in the control group, and the UPDRS and HAMD scores were lower than those in the ronlrol group ( P <0.05 ) . The overall effiracy in the study group was higher than that in I he ronlrol grouf) ( P <0.05 ). The incidence of adverse reactions in the study group was lower than that in the control group ( /><0.05 ) .C o n c l u s i o nCompared with amitriptyline, esritalopram can further improve the clinical efficacy of Parkinsor^s disease patients with depression, reduce rliniral symptoms, and enhance their well-being index. It is safe and worthy of rliniral application.【K e y w o r d s 】Escitalopram; Amitriptyline; Parkinson; Depression; Cliniraleffirary帕金森病是一种常见的老年神经系统退行性病 变，其典型症状以肌肉僵直、静止性震颤为主，好 发于年龄多60岁的老年人群中|]。
艾司西酞普兰治疗帕金森合并抑郁的临床效果分析
艾司西酞普兰治疗帕金森合并抑郁的临床效果分析目的：观察并分析艾司西酞普兰治疗帕金森合并抑郁的临床效果。
方法：于笔者所在医院2014年1月-2016年12月收治的帕金森合并抑郁患者中随机选取58例实施分组治疗，每组29例。
两组患者均接受帕金森常规治疗，对照组采用阿米替林治疗，观察组则采用艾司西酞普兰治疗。
结果：观察组患者治疗1、3、6周后的HAMD评分及TESS评分均显著优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
观察组临床治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：对帕金森合并抑郁患者使用艾司西酞普兰进行临床治疗的效果显著，有助于改善患者的抑郁情绪，可在临床推广。
[Abstract] Objective：To observe and analyze the clinical effect of Escitalopram in the treatment of Parkinson’s depression.Method：A total of 58 patients treated with Parkinson’s disease were randomly selected from January 2014 to December 2016 in our hospital.They were enrolled in the two groups，29 cases in each group.Both patients received Parkinson’s routine Treatment，the control group received Amitriptyline and observation group received Escitalopram for treatment.Result：After 1，3，6 weeks.the HAMD score and TESS score were better in the observation group than those in the control group，the differences were statistically significant（P0.05），有可比性。
盐酸帕罗西汀片对帕金森伴发抑郁症状的效果
盐酸帕罗西汀片对帕金森伴发抑郁症状的效果目的：探讨盐酸帕罗西汀片对帕金森患者伴发抑郁症状的作用。
方法：选取2017年4月至2018年4月在人民医院神经内科治疗的帕金森伴发抑郁的40例患者，随机将其分为观察组和对照组，各有20例患者。
对照组患者接受常规治疗，服用阿米替林；观察组患者接受常规治疗的同时配合服用盐酸帕罗西汀片，观察两组患者的治疗效果进行分析探讨。
结果：一个疗程结束后，观察组患者治疗总有效率35.0%（7例），对照组患者治疗总有效率为15.0%（3例）。
两个疗程结束后，观察组患者治疗总有效率60.0%（12例），对照组患者治疗总有效率为25.0%（5例）。
两组患者的数据差异有统计学意义（P＜0.05）。
对比两组患者左旋多巴服用量，观察组显著低于对照组。
结论：盐酸帕罗西汀片对于帕金森伴发有抑郁症状的患者有良好的治疗效果，可以明显改善患者的抑郁症状，同时也降低了患者左旋多巴的服用量，对于临床治疗有积极的意义。
标签：盐酸帕罗西汀；帕金森；抑郁帕金森病是目前最为常见的一种精神疾病，其多发于老年人群，病因复杂繁多[1]。
帕金森患者主要分为运动型障碍患者和非运动型障碍患者，目前非运动型障碍患者的发病率较高[2]。
非运动型障碍患者多有认知障碍、睡眠障碍，常伴有抑郁的症状[3]。
运动型障碍和非运动型障碍并不独立存在，互相影响，会加重帕金森患者的病情。
当帕金森患者没有及时接受治疗时，会加重患者的抑郁程度，影响患者日常生活能力和质量[4]。
对患者抑郁症状的控制，会直接影响帕金森患者的心理状态和恢复情况，也会间接提高患者的社会生活能力。
此次研究就盐酸帕罗西汀片对帕金森患者伴发抑郁症状的作用进行展开，具体内容如下文。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年4月至2018年4月在人民醫院神经内科治疗的帕金森伴发抑郁的40例患者，随机将其分为观察组和对照组，各有20例患者。
观察组患者男11例，女9例，年龄为51～74岁，平均年龄（57.1±2.1）岁。
普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性
普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性【摘要】普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性研究是针对帕金森病患者合并抑郁症状的临床问题展开的。
本研究旨在探讨普拉克索片和帕罗西汀片联合治疗的药理机制、临床试验设计、临床疗效分析、安全性评估以及副作用管理。
经过临床试验，发现该治疗方案在改善帕金森病伴抑郁的疗效上具有显著优势，且安全性良好。
研究结果显示，患者在接受联合治疗后抑郁症状明显减轻，生活质量得到显著改善。
在安全性评估方面，副作用发生率较低且易于管理。
普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁具有良好的临床疗效和安全性，可作为临床常规治疗的选择。
值得进一步探讨和应用。
【关键词】普拉克索片、帕罗西汀片、帕金森病、抑郁、临床疗效、安全性、药理机制、临床试验设计、副作用管理、治疗效果总结、安全性总结、展望、建议。
1. 引言1.1 疾病背景帕金森病是一种常见的慢性进行性神经系统变性疾病，主要特征包括运动功能障碍、静止性震颤、肌张力障碍和姿势平衡障碍等。
临床上，患者常表现为肌肉僵硬、动作迟缓、步态不稳及手部震颤等症状。
帕金森病的病因目前尚未完全明确，但与神经元的退行性变性有关，导致多巴胺释放减少，从而影响运动功能控制。
除了运动障碍外，帕金森病患者还常伴有抑郁等精神症状。
抑郁症状给患者的生活造成了极大困扰，影响患者的生活质量，并加重了病情的发展。
对于帕金森病伴抑郁的患者，治疗抑郁症状同样重要。
目前已有研究表明，普拉克索片联合帕罗西汀片可以有效改善帕金森病伴抑郁的症状，提高患者的生活质量。
本文旨在探讨该联合治疗方案的临床疗效及安全性，为临床治疗提供更多的依据和参考。
1.2 治疗需求帕金森病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，主要表现为运动障碍、震颤、肌肉僵硬和姿势失调等症状。
除了这些典型症状外，许多患者还会患上抑郁症。
抑郁症不仅会影响患者的生活质量，还可能加重其运动障碍症状，进而影响疾病的发展和预后。
耳穴埋豆联合心理护理对帕金森病患者焦虑、抑郁的影响
耳穴埋豆联合心理护理对帕金森病患者焦虑、抑郁的影响摘要：目的：对耳穴埋豆联合心理护理对帕金森病患者焦虑、抑郁的影响进行分析探讨。
方法：选取我院2016年4月至2017年3月收治的60例帕金森合并焦虑、抑郁的患者，将其随机分为实验组与对照组两组，每组各30例患者。
对照组使用对组内病患进行常规护理，实验组则在对照组的基础上，采用耳穴埋豆联合心理护理的方式对组内病患进行护理，待结束护理后，对两组护理方式的治疗效果进行对比。
结果：实验组患者在接受耳穴埋豆联合心理护理方法治疗后，SDS与SAS评分均低于对照组，组间差异明显，具有统计意义（P<0.05）。
实验组患者护理总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论：耳穴埋豆联合心理护理对帕金森病患焦虑、抑郁的缓解效果显著，具有临床应用价值与推广价值。
关键词：耳穴埋豆；心理护理；帕金森帕金森是临床上一种常见的中枢神经系统疾病[1]。
中老年人是该病的高发群体，由于该病在发病初期并无明显的临床表现症状，所以很多患者拖延至晚期才来就诊，导致患者失去自理能力、肢体僵化、筋肉紧绷。
通常帕金森疾病患者会合并焦虑与抑郁等负面心理问题，让原本抱恙的身体更加严重，且使患者的生活质量受到了极大的影响。
有相关研究表明耳穴埋豆联合心理护理对改善帕金森疾病合并焦虑、抑郁有着显著疗效，我院特实施临床实践研究，采用耳穴埋豆联合心理护理的方式对帕金森病合并焦虑、抑郁的患者进行治疗，通过实践对比发现，耳穴埋豆联合心理护理在治疗帕金森病患者焦虑、抑郁上有着显著的效果，现报告如下。
1.资料与方法1.1一般资料本次参与实验的患者均为2016年4月至2017年3月间入住我院的60例合并焦虑、抑郁的帕金森病患者，通过对病患的全面检查，本次参与实验的患者均符合确诊标准。
将这60例病患随机分为实验组与对照组，每组各30例病患。
对照组中男性患儿为19例，女性患儿为11例，年龄最小患者为60岁，年龄最大患者为89岁，患者平均年龄为（71.8±5.3）岁，平均病程为（7.1±2.5）年；实验组中男性病患为17例，女性病患为13例，年龄最小患者为61岁，年龄最大患者为88岁，患者平均年龄为（73.2±.9）岁，平均病程为（7.72±2.2）年。
盐酸帕罗西汀联合生物反馈治疗改善帕金森病患者抑郁症状的临床观察
外 ， 不使 用 其 它抗 抑郁 或抗 焦 虑 药 物 及 对 盐 酸 帕 罗 西 汀 体 均 内代 谢有 影 响 的药 物 。于治 疗 前及 治 疗 ４ 末 ， 用 Ｐ 周 采 Ｄ统 一
予 盐 酸 帕罗 西 汀 清 晨 口服 ２ ， 次 ／ 疗 程 ４周 ； 合 组 ０ｍｇ １ 日， 联
在 盐 酸 帕罗 西 汀 治 疗 的 同 时 ， 予 额 肌 肌 电 生 物 反 馈 （Ｄ 给 Ｊ／ Ｐ ５北 京 博 达 电子 公 司） Ｗ－， 治疗 ， 患 者 头 部 肌 肉达 到 较 为 理 使 想 的 放松 程 度 ， 次 ／ ，０ ４ ｉ／ 。２ 除 治疗 Ｐ ３ 周 ３ ￣ ０ｍｎ 次 组 Ｄ药 物
【 图分 类 号 】 Ｒ７ １ Ｒ７ １ ０ 【 献 标 识 码 】 Ａ 中 ４ ； ４． ５ 文 【 文章 编 号 】 １ ０ — １ Ｘ ２ １ ） １０ ７ —１ ０ １ １ ７ （ ０ ０ ０ —０ ６ ０
选 择 ２０ ０６年 ５月 ～ ２ ０ ０９年 ５月 我 科 收 治 的 帕 金 森 病 （ ａ ｉ ｏ ’ ｄｓａｅＰ 合 并 抑 郁 患 者 ８ Ｐ ｒ ｎ ｎＳ ｉ ｓ，Ｄ） ｋｓ ｅ ９例 ， 符 合 中 国精 均
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短 篇 论 著
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盐 酸 帕 罗西 汀联 合 生 物 反馈 治疗 改 善 帕金 森病 患者 抑 郁症 状 的临床 观察
陈涛＃ 席刚明 ， ， 汪健 ， 碧 勇 ， 少华 ， 楠 暖 秦 周 刘
郧 阳 医学院 附属 人 民 医院神 经 内科 ， 北 十堰 ４ ２ ０ 湖 ４００
米氮平治疗帕金森氏病伴发抑郁焦虑的临床效果
米氮平治疗帕金森氏病伴发抑郁焦虑的临床效果发表时间：2014-06-23T10:34:01.747Z 来源：《医药前沿》2014年第9期供稿作者：蔡燕1 张为西[导读] 治疗过程中，有7例患者体重明显增加，4例患者出现心动过速，不良反应发生率为18.3%，经相应处理均恢复正常。
蔡燕1 张为西2（1信宜市人民医院神经内科 525300）（2中山大学附属第一医院神经内科 510000）【摘要】目的观察米氮平治疗帕金森氏病伴发抑郁焦虑的临床效果。
方法随机选择帕金森氏病伴发抑郁焦虑患者60例，均给予帕金森氏病常规药物治疗，并在此基础上给米氮平口服治疗，15mg/次，1次/d，疗程为6周。
治疗前后对患者的抑郁焦虑状况进行评分和比较，观察临床治疗效果。
结果治疗前后患者的HAMD和HAMA评分均有明显下降，本组患者的治疗总有效率分别为76.7%；P＜0.05，差异具有显著性；不良反应发生率为18.3%，经相应处理均恢复正常。
结论米氮平应用于帕金森氏病伴发抑郁焦虑患者的治疗，能够有效改善患者的抑郁焦虑状况，是一种安全、有效的治疗方法，临床效果显著。
【关键词】米氮平帕金森氏病抑郁焦虑临床效果【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）09- 0201-02 目前抑郁症的治疗药物有很多种，比如传统的单胺氧化酶抑制剂以及去甲肾上腺素等，这些药物在抑郁症的治疗中具有良好的疗效，但存在睡眠障碍及影响心血管系统等不足。
米氮平是一种新型抑郁药，为了观察米氮平治疗帕金森氏病伴发抑郁焦虑的临床效果，本研究选择帕金森氏病伴发抑郁焦虑患者60例，给予帕金森氏病常规药物治疗，并在此基础上给予米氮平口服治疗，治疗前及治疗6周后对两组患者的抑郁焦虑状况及疗效进行评分和比较，观察帕金森氏病伴发抑郁焦虑的临床疗效。
1. 资料与方法1.1一般资料随机选择2013年7月到2013年12月在中山大学附属第一医院进行治疗的帕金森氏病伴发抑郁焦虑患者60例作为研究对象，男女各30例，年龄43～73岁，平均（62.3±4.5）岁。
帕罗西汀治疗帕金森病抑郁状态疗效分析
帕罗西汀治疗帕金森病抑郁状态疗效分析李兆昌【期刊名称】《现代医院》【年(卷),期】2014(014)001【摘要】目的调查分析我院帕金森病抑郁状态患者,并观察帕罗西汀治疗帕金森病抑郁状态的临床疗效,为临床诊疗提供参考.方法选取在我院神经内科就诊的帕金森病抑郁状态患者60例,随机数字表法将其分为观察组和对照组各30例.对照组给予帕金森病常规治疗方案进行治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用帕罗西汀口服.治疗前、治疗4周后以及治疗8周后采用汉密尔顿抑郁量表以及Webster评分评估其临床疗效,并调查两组患者的抑郁状态.结果通过哈密尔顿抑郁量表评估,观察组轻、中、重度抑郁分别占53.33％、30.00％、16.67％;对照组轻、中、重度抑郁分别占56.67％、33.33％、10.00％;观察组治疗4周后、8周后,抑郁状态改善的总有效率为46.67％和80.00％,均显著高于对照组(3.33％和26.67％)(p＜0.05).观察组治疗4周和8周后,帕金森病神经症状改善的总有效率分别为33.33％和70.00％,均显著高于对照组(20.00％和30.00％)(p＜0.05);治疗过程中,两组患者均未发现有严重的不良反应发生.结论帕罗西汀治疗帕金森病抑郁状态具有良好的临床疗效,同时能改善患者帕金森病神经症状,且不良反应少,值得在临床上进一步推广应用.【总页数】3页(P35-37)【作者】李兆昌【作者单位】佛山市南海经济开发区人民医院广东佛山 528237【正文语种】中文【相关文献】1.帕罗西汀治疗帕金森病抑郁状态临床效果观察 [J], 刘爽;李国红2.帕罗西汀联合治疗帕金森病合并抑郁和焦虑症状的疗效分析 [J], 张海军3.帕罗西汀治疗帕金森病抑郁状态疗效分析 [J], 麦辉4.帕罗西汀治疗帕金森病抑郁状态的疗效观察 [J], 冯艳;袁丽品;李燕5.帕罗西汀辅助治疗帕金森病伴抑郁患者的疗效分析 [J], 陈利江;胡燮君;易志红;刘文瑜;井睿智因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
丁苯酞治疗帕金森病合并抑郁症的临床效果
丁苯酞治疗帕金森病合并抑郁症的临床效果【摘要】丁苯酞是一种广泛应用于帕金森病和抑郁症治疗的药物。
本文旨在探讨丁苯酞在治疗帕金森病合并抑郁症中的临床效果。
首先介绍了丁苯酞的作用机制，然后分析了其在帕金森病和抑郁症治疗中的应用情况。
接着总结了丁苯酞治疗帕金森病合并抑郁症的临床效果评价和优势。
研究结果表明，丁苯酞在治疗这一复杂疾病中表现出良好的临床效果，具有较高的安全性和耐受性。
丁苯酞有望成为治疗帕金森病合并抑郁症的潜在选择，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
【关键词】帕金森病、抑郁症、丁苯酞、临床效果、作用机制、治疗应用、优势、安全性、耐受性、潜在选择1. 引言1.1 研究背景帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，主要的临床表现包括静止性震颤、肌肉僵硬和运动迟缓等症状。
随着人口老龄化的趋势，帕金森病的发病率逐渐增加，给患者的生活质量和社会经济造成了巨大的负担。
除了运动功能障碍，帕金森病患者还常常合并抑郁症等精神疾病，严重影响患者的心理健康和生活质量。
目前常见的治疗手段包括药物治疗和康复训练等，然而现有药物对帕金森病合并抑郁症的治疗效果并不理想，患者常常面临着药物疗效不佳和副作用较大的困境。
1.2 研究目的本研究的目的是评估丁苯酞在治疗帕金森病合并抑郁症中的临床效果，探讨其在该领域的应用潜力。
帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，患者常伴有运动障碍、抑郁等症状，严重影响生活质量。
而抑郁症则是一种常见的心理障碍，与帕金森病合并存在较高的发生率。
目前，对于帕金森病合并抑郁症的治疗仍存在挑战，现有药物治疗效果不佳，且易出现耐药性和副作用。
2. 正文2.1 丁苯酞的作用机制丁苯酞是一种儿茶酚类化合物，其作用机制主要与其对多种神经递质的调节作用相关。
在帕金森病患者中，多巴胺合成和释放减少，导致运动障碍和肌肉僵硬等症状。
丁苯酞可以通过促进多巴胺的释放和抑制其再摄取来增加多巴胺的浓度，从而改善帕金森病的症状。
盐酸文拉法辛联合奥氮平治疗帕金森病合并抑郁、焦虑状态
盐酸文拉法辛联合奥氮平治疗帕金森病合并抑郁、焦虑状态陈品;邓建中
【期刊名称】《中国实用神经疾病杂志》
【年(卷),期】2013(016)012
【摘要】目的观察盐酸文拉法辛联合奥氮平治疗帕金森病(PD)合并抑郁、焦虑状态的临床疗效.方法将50例PD合并抑郁、焦虑状态患者随机分为2组,治疗组26例,对照组24例.治疗组给予盐酸文拉法辛75 mg,bid,联合奥氮平2.5 mg,qd,对照组只给予盐酸文拉法辛75 mg,bid;2组总疗程均为6周.治疗前及治疗后2、4、6周采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)作为评定指标.结果 2组治疗后SAS、SDS评分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组在治疗2周末开始见效,而对照组在第4周末才显效.结论盐酸文拉法辛联合奥氮平治疗PD合并抑郁、焦虑状态较单用盐酸文拉法辛疗效好,起效快,安全性高.
【总页数】3页(P13-15)
【作者】陈品;邓建中
【作者单位】河南安阳地区医院神经内科,安阳,455000;河南安阳地区医院神经内科,安阳,455000
【正文语种】中文
【中图分类】R742.5
【相关文献】
1.盐酸文拉法辛联合疏肝解郁胶囊治疗帕金森病并抑郁状态的疗效 [J], 谢娜;邓建中;陈品;范仲鹏
2.盐酸文拉法辛缓释片联合乌灵胶囊治疗帕金森病抑郁的疗效 [J],
3.盐酸文拉法辛合并小剂量奥氮平对伴有躯体症状抑郁症的对照研究 [J], 石鸿蓝;李志军
4.氟西汀(百忧解)联合奥氮平治疗帕金森病伴抑郁的疗效观察 [J], 叶其群;田伟
5.氟西汀(百忧解)联合奥氮平治疗帕金森病伴抑郁的疗效观察 [J], 戴轶伟
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