妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者的临床疗效观察

ｄｉｎｕｉａｏｅ２０～５０ｔｇｄｉ，ａｄｐｔｎｓｉｈｏｔｏｇｏｐｗｒｉｅａｍｅｅｏ／ｕｉａｏｅａｌａｄｆｔｓｎ５ｙｌｃ０ｘａｌｙｎａｉｔｎｔｅｃｎｒｌｒｕｅｅｇｖｎｓｌｔｒｌｔｓｎｅｌｆｅ
时试验组下降的程度与对照组比较差异有统计学意义（＜００）Ｐ．１．沙丁胺醇气雾剂的揿数在两组分别由治疗前
的（．３１．３２±２）揿和（．７．）揿下降至治疗结束时的（．５±１７９３ ±２７０５１１．）揿和（． ± ．）揿，两组比较６１２２８９８差异有统计学意义（００）Ｐ＜．５，试验组的用药揿数显著少于对照组．夜间发作次数在两组分别由治疗前的（．１－．５３５１）次和（．－．）次下降至治疗结束时的（．０６）次和（．２± ．）次，两组比较差４３３６４１４２２０５４．３－７１００８２异有统计学意义（．５，试验组的夜间发作次数均显著少于对照组．治疗期间两组患者血压Ｐ＜０）０率和心电
后两组的改善分别为（２±６ＬＩｉ５）ｍｎ和（０±５Ｌ／ｎ（＜００）３）ｍｉＰ．，治疗期间试验组每周均改善更明显，夜间５ＰＦ与晨起ＰＦ结果相似．试验组和对照组症状评分在治疗第１比较差异均有统计学意义（ＥＥ周Ｐ＜０５，４周．）０
图均无明显改变．两组不良事件的发生率比较差异无统计学意义（００）Ｐ＞．５．结论
中度持续支气管哮喘患者是安全有效的．［关键词］哮喘；妥洛特罗贴剂；呼气峰流速
使用妥洛特罗贴剂治疗轻
［中图分类号］Ｒ６．５［５２２文献标识码］Ａ［＋文章编号］１０４０（００３０９—００３— ７６２１）０ —０３５
ｔｄｒｔｓｍａＭｅｈｄ１６ｐｔｎｓｗｔｌｄｒｔｓｈｒａｄｍｌｄｖｄｄｉｔｇｏｐ：ｏｍｏｅａｅａｔｈ．ｔｏｓ０ａｉｔｉｍｉｔｍｏｅａｅａｔｍａｗｅｅｒｎｏｙｉｉｅｎｏ２ｒｕｓｅｈｄｏ
ＺＨＡＮＧａＪｎ—ｑｎ，ＺｉｉｇＨＡＯＺｉｕｎＳｉｇ—ｋｉＤＡＩｕ—ｍｉｇｈ —ｈａ，ＨＵＪｎｕ，Ｌｎ
（ｅｔ２ｏｅｐｒｔｒｄｃｎ，Ｔｅ１ｔｆｌｅｓｉｕｍｉｄｃｌｎｖｒｉ，Ｄｐ．ｆＲｓｉｏｙＭｅｉｉｅｈｓＡｆｉｄＨｏｔｏｎｎＭｅｉｉｅｓｙａｉａｔｐａｆＫｌｇａＵｔ
昆明医学院学报
２１，（：９２００３）３ —４
ＣＮ３ —１４／Ｒ５０９
ＪｕｎｌｏｎｉｇＭｅｉａｉｅｓｙｏｒａｆＫｕｍｎｄｃｌＵｎｖｒｉｔ
妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者的临床疗效观察
Ｋｕｍｉｕｎｎ６０３，ＣｉａｎｎＹｎａ５０２ｈｎ）ｇ
ＩｓａｔＯｂｃｉＴｖｌａｅｆｃｃｄｔｅｓｅｕｂｔｒｌａｅｎｈｎｇｍｅｔｆｉｔｃＡｂｒｌｊｔｅｏａｔｔｆａｙｎｆｔｏＴｌｕｅｏｔｅｅｖｅｕｅｈｅｉａｈａｙｆｏｐｉｔｍａａｅｎｌｏｍｄ
张剑青，赵芝焕，舒敬奎，戴路明（昆明医学院第一附属医院呼吸内二科，云南昆明６０３）５０２
［摘要］目的观察妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者的疗效和安全性．方法
丙酸氟替卡松２０～０￣ｄ５５０ｐ／，对照组吸入沙美特罗／ｇ氟替卡松２０～５０ｐ，．结果５０ｇ，ｄ／
ｅｐｒｍｅａｒｕｎｏｔｏｒｕｘｅｉｎｔｌｇｏｐａｄｃｎｒｌｇｏｐ．Ｐｔｎｓｉｈｘｅቤተ መጻሕፍቲ ባይዱｉｎａｏｒｉｅｌｂｕｅｏａｐｍｇｏｅａｉｔｎｔｅｅｐｒｍｅｔｌｇｕｐｗｅｅｇｖｎＴｕｏｔｒｌｔｅ２ｎｃｅｒ
２０—５０ｌｇｄｉ．ＲｅｕｔＣｍｐｒｄｗｉｅｂｓｉｅｔｅｍｏｎｎｖｎｎｅｋｅｐｒｔｒｏ（Ｐ）５０ａｌｘｙｓｌｓｏａｅｔｔａｅｌ，ｈｒｉｇｅｅｉｇｐａｘｉａｏｙｆｗｈｈｎｌＥＦ
１６例轻中度０
持续支气管哮喘患者随机分为两边组：试验组和对照组，试验组给予妥洛特罗贴剂２ｍ，每日１，同时吸入ｇ贴试验组和对照组患者晨
起呼气峰流速（Ｅ）在治疗的第１ＰＦ周末较基线值分别提高（５±６Ｌｍｉ３）／ｎ和（９±５Ｌｍｎ（１）／ｉＰ＜００）．，４周５
ＥｖｌａｉｎｆｔｅＣｌｎｃｌＥｆｃｃｎｄＳｆｔｆＴｕｏｕｅｏａｕｔｏｏｈｉｉａｆａｙａａｅｙｏｌｂｔｒｌｉ
ＴａｎｔｎｔｏｆＭｉｄｔｏｒｔｔｐｅｉｈｅＣｏｒｌｏｌｏＭｄｅａｅＡｓｈｍａ

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妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作50例临床观察

【关键词】妥洛特罗贴荆；穴位；透皮吸收；支气管哮喘【中图分类号】Ｒ５６２．２５０．５【文献标识码】Ａ【文章编号】１００２ — ２６１９（２０１１）０５ — ０７１９ — ０２
ＯｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆａｃｕｐｏｉｎｔｐｅｒｃｕｔａｎｅｏｕｓａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｏｆＴｕｌｏｂｕｔｅｒｏｌｐａｔｃｈｅｓｏｎａｃｕｔｅａｔｔａｃｋｏｆｂｒｏｎｃｈｉａｌ８ｓｔｈｎｌａ
１资料与方法
１．３．１治疗组
妥洛特罗贴剂（商品名：阿米迪，日本电
工株式会社，进口药品注册证号Ｈ２００６０３７９，０．５ｍｓ／贴，６
个月一３岁每晚１贴，３～７岁每晚２贴）贴于患儿天突、定全部１００例均为我院儿科住院患儿，随喘、膻中、肺俞穴位的一处或两处，每日更换１次，每次更换不同穴位。治疗过程中密切观察有无皮肤瘙痒及皮肤
应用ＳＰＳＳ１１．５统计软件，计量资料
用均数 ± 标准差（孟±ｓ）表示，采用ｔ检验；计数资料用ｘ
２．１２组症状、体征平均消失时间
见表１。ｄ，。天突属任脉穴，具有疏
ａｃｕｔｅａｔｔａｃｋｏｆｂｒｏｎｃｈｉａｌａｓｔｈｍａｉｎｃｈｉｌｄｒｅｎ．Ｍｅ￣ｏｄｓ１００ｃｈｉｌｄｒｅｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｃｕｔｅａｔｔａｃｋｏｆｂｏｎｒｃｈｉｌａｓｔａｈｍａｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｗｏｇｒｏｕｐｓ．Ｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｃｏｎｔｏｌｒｇｒｏｕｐｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｂｙｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｏｆｒｏｕｔｉｎｅｔｈｅｒａｐｙａｎｄｉｎ — ｈａｌａｔｉｏｎｏｆＳｌｂａｕｔａｍｏ１．Ｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｇｒｏｕｐｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｂｙｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｔｈｅｒａｐｙｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈａｃｕｐｏｉｎｔ印－ｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＴｕｌｏｂｕｔｅｒｏｌｐａｔｃｈｅｓ．Ｔｈｅｃｏｕｒｓｅｗａｓ５ —７ｄａｙｓｉｎｔｗｏｇｒｏｕｐｓ．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｒｅＷａＳｎｏｓｉｇｎｉｉｆｃａｎｔｄｉｆｅｒ —

妥洛特罗贴剂经皮给药治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床观察

妥洛特罗贴剂经皮给药治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床观察摘要目的探讨婴幼儿哮喘急性发作时采用妥洛特罗贴剂经皮给药治疗临床效果。

方法婴幼儿哮喘患儿80例，随机分为对照组和观察组，每组40例，对照组采用平喘、抗炎、化痰、止咳等常规治疗，观察组采用加用妥洛特罗贴剂经皮给药治疗，对两组效果进行比较。

结果观察组患儿总有效率为95%，对照组为80%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论婴幼儿哮喘急性发作时采用妥洛特罗贴剂经皮给药治疗，改善患儿预后，保障患儿正常生长发育有非常重要的作用，值得临床普遍推广。

关键词妥洛特罗贴剂；经皮给药；婴幼儿哮喘；临床观察儿科呼吸系统疾病常见类型中，婴幼儿哮喘占较高发病比例，因婴幼儿免疫学弱点及呼吸系统生理解剖特点，极易出现喘息[1]。

本病病理因素复杂，与过敏、病毒、遗传、细菌感染等多因素相关，接触过敏原、病毒感染、冷空气刺激、运动后会加重症状，严重威胁到婴幼儿的生命健康，对治疗方案的选择是临床研究的重点[2]。

本次选取婴幼儿哮喘急性发作病例，就平喘、抗炎、化痰、止咳等常规治疗与加用妥洛特罗贴剂经皮给药治疗效果进行比较，现将结果总结报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料本次共选择婴幼儿哮急性发作患儿80例，男48例，女32例，年龄6个月～3岁，平均年龄（24±0.4）个月，均与《儿科学》（第7版）制定的诊断标准符合。

临床以喘息、咳嗽为主要表现，肺部可闻及哮鸣音。

患儿家属均自愿签署本次实验知情同意书，应用数字表抽取法，随机分为观察组和对照组，各40例，两组一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1. 2 方法对照组采用常规方案治疗，如化痰、抗炎、止咳、平喘等。

观察组在上述方案基础上，取妥洛特罗贴剂（0.5 mg/贴）加用，睡前于前胸、上臂或背部粘贴。

对两组咳痰、咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间、喘憋消失时间进行观察。

1. 3 效果评定标准治愈：用药7 d后，患儿肺部喘鸣音、喘憋、咳嗽消失，体温正常；好转：用药7 d，喘鸣音减少，喘憋、咳嗽减轻；无效：用药7 d，上述体征、症状改善均不明显。

妥洛特罗贴片治疗50例婴幼儿哮喘的临床效果观察与护理

妥洛特罗贴片治疗50例婴幼儿哮喘的临床效果观察与护理
廖耀玲
【期刊名称】《护理实践与研究》
【年(卷),期】2010(007)022
【摘要】目的:探讨妥洛特罗贴片治疗婴幼儿哮喘的临床效果及护理.方法:将96例婴幼儿哮喘患儿随机分为两组,对照组46例,给予综合治疗(抗感染、抗病毒、止咳、化痰等)及常规护理;治疗组50例,除上述处理外,再给予妥洛特罗贴剂(阿米迪贴
剂)0.5 mg睡前经皮给药及适当的护理措施,观察两组临床效果.结果:治疗组的临床治疗效果(咳喘及肺部哮鸣音、湿罗音消失)明显优于对照组,经统计学处理,两组疗
效对比有显著性差异(P=0.0006).结论:妥洛特罗贴片治疗婴幼儿哮喘效果显著,能达到缩短病程的效果;良好的护理措施对配合婴幼儿哮喘经皮治疗及改善其临床症状
是必要的.
【总页数】3页(P21-23)
【作者】廖耀玲
【作者单位】541001,桂林医学院附属医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.妥洛特罗贴片治疗婴幼儿哮喘58例临床分析 [J], 俞顺新;朱小波;王世琴
2.止咳定喘汤联合妥洛特罗贴片治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察 [J], 徐哲峰;凌剑蓉
3.妥洛特罗贴片佐治46例婴幼儿哮喘性支气管炎临床分析 [J], 纪建兵;唐海俊;李
海燕;康云峰
4.妥洛特罗贴片治疗8例甲型H1N1流感患儿临床分析 [J], 王鹰
5.妥洛特罗贴片治疗婴幼儿哮喘58例临床分析 [J], 俞顺新;朱小波;王世琴
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婴幼儿哮喘行妥洛特罗贴剂治疗的临床疗效观察

婴幼儿哮喘行妥洛特罗贴剂治疗的临床疗效观察目的：观察婴幼儿哮喘行托洛特罗贴剂治疗的临床疗效观察。

方法：资料选取本院2013年2月-2014年2月诊治的哮喘患儿共76例，随机分为研究组与对照组，研究组38例，予妥洛特罗贴剂治疗，对照组38例，予常规哮喘治疗，观察患儿的症状平均消失时间、气道阻力及整体治疗效果。

结果：研究组的症状平均消失时间、气道阻力及整体治疗效果显著优于对照组，比较差异具统计学上的意义（P＜0.05）。

结论：婴幼儿哮喘行托洛特罗贴剂治疗效果显著，具有一定临床应用与研究价值。

标签：婴幼儿；哮喘；妥洛特罗贴剂婴幼儿是哮喘疾病的高发群体，相关研究表明6岁以下发生过哮喘的婴幼儿约占1/2，后期演变为哮喘的几率约为30%[1]。

临床主要采用以β2受体激动剂扩张支气管的治疗方法，实现止喘效果。

本研究对婴幼儿哮喘行妥洛特罗贴剂治疗的临床疗效观察，现将结果报告如下：1.资料与方法1.1一般资料资料选取本院2013年2月-2014年2月诊治的哮喘患儿共76例，按照随机数字表发将其分为研究组与对照组。

其中研究组38例，男女比例18：20，年龄5-37个月，平均年龄为（23.48±2.17）个月；对照组38例，男女比例21：17，年龄6-35个月，平均年龄为（25.39±3.45）个月。

两组年龄、性别等基线资料无明显差异（P>0.05），具有可比性。

1.2诊断标准依据全球哮喘防治创议方案，结合中国儿科呼吸学组修订的《儿童哮喘防治常规》进行诊断。

1.3纳入与排除标准纳入标准：症状符合相关儿童哮喘诊断标准者；监护人同意治疗方案者；无相关药物禁忌症者[3]。

排除标准：资料不完整者；不配合治疗方案者。

1.4方法对照组患儿接受常规治疗：静注2ml生理盐水（氯化钠注射液，云南南诏药业有限公司，国药准字：H53022023）1次/d；雾化吸入异丙托溴铵气雾剂（爱全乐，上海勃林格殷格翰药业有限公司，国药准字：J20090031），10-20μg/次，4-6次/d；另满24个月的患儿可加用布地奈德气雾剂（吉舒，鲁南贝特制药有限公司，国药准字：H20030987），以氧气为驱动（6-10L·min-1）行雾化吸入治疗，100μg/次，2-4次/d；对出现炎症、发热、痰多咳嗽的患者另行针对性抗生素治疗，疗程为5d。

7-儿童支气管哮喘(妥洛特罗)临床效果

结语长期使用妥洛特罗贴剂在中等症持续型儿童支气管哮喘患儿的治疗中，临床上有效。
アレルギーの臨床（） 23 7 ,2003
疗儿童支气管哮喘患儿的长期临床效果和副作用。
对象本试验的试验对象为从平成 12 年 1 月到 13 年 6 月间到关西医科大学医院儿科、济生会泉尾医院、济生会野江医院就诊的中度持续型（日本 2000 年儿科支气管哮喘治疗、管理指南）支气管哮喘患儿。就参加此试验，已经向本人或者监护人取得了书面同意。试验对象为 6 名正在接受混合吸入色甘酸钠（DSCG）和沙丁胺醇液治疗以及缓释型茶碱制剂治疗的中度持续型支气管哮喘患儿（男 4 名，女 2 名，平均年龄：4 岁 2 个月）。病例的详细情况如表 1 所示。
0.5mg
月
全年型
混合、慢性、全年型
哮喘症状程度分数/次
大发作 9
表 2 症状分数
中发作小发作
6
3
咳嗽多 1
Hale Waihona Puke 咳嗽少 0.5表 3 日常生活分数和夜间睡眠分数
日常生活分数
完全不能
不太能
基本能
夜间睡眠分数
呼吸困难、完全不能睡眠
呼吸困难、睡眠不好
能睡好
24/日 16/日 0/日 12/日 8/日 0/日
9)
组胺的气管反应性和哮喘的恶化方面没有出现显著性差异。平松等报道了使用吸入皮质类固醇药 6 个月以上的 30 例 Stage3 成人慢性哮喘
10)
中只有 2 例恶化，28 例能观察到大致改善。在本次的研究中，虽然没有测定气管过敏性，但至少即使使用 4 周时间，所有项目与使用前相比均得到了改善，提示长期使用妥洛特罗贴剂不会影响气管过敏性，能改善哮喘症状。今后，希望通过积累 4 周以上长期使用妥洛特罗贴剂的证据，使本贴剂在指导方针中拥有明确的地位。（注：在现在的日本哮喘防治管理指南中，已明确记载妥洛特罗贴剂作为 LABA 的一种，适用于慢性持续性哮喘患者的长期治疗。）

妥洛特罗贴剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性

前ＰＥＦ均较治疗前显著增加，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５），且较对照组也明显增加；试验期间妥洛特罗贴剂组未出现不良事件，对照组出１例心悸。结论
中图分类号：Ｒ５６２．２文献标识码：Ｂ
妥洛特罗贴剂是一种安全、有效的哮喘治疗药物。
吸流量峰值（ＰＥＦ）、症状评分、使用速效缓解药物的次数、哮喘控制测试表（ＡＣＴ）评分及不良反应发生情况。结果治疗４周后， ①妥洛特罗贴剂组日间症状评分较治疗前显著下降，差异有统计学意义（尸＜０．０５），且较对照组明显下妥洛特罗贴剂夜间症状评分较治疗前显著下降，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５），但较对照组下降不明显； ②妥洛特罗贴剂组使用速效缓解药物次数较治疗前显著下降，差异有统计
ａｄｕｌｔｓｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｍｉｌｄａｎｄｍｏｄｅｒａｔｅｐｅｒｓｉｓｔｅｎｔａｓｔｈｍａｗｅｒｅｅｎｒｏｌｌｅｄ，４６ｐａｔｉｅｎｔｓｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｔｕｌｏｂｕｔｅｒｏｌｔａｐｅａｎｄ４５ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｄｏｘｏｆｙｌｉｎｅｔａｂｌｅｔ．ＲｅｓｕｌｔｓＡｆｔｅｒ４ｗｅｅｋｓｏｆｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅｄａｙｔｉｍｅｓｙｍｐｔｏｍｓｓｃｏｒｅｓ、ｎｉｇｈｔｓｙｍｐｔｏｍｓ

妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者的有效性和安全性

ｔｕｌｏｂｕｔｅｒｏｌｔ印ｅｇｒｏｕｐｗａｓｓｉ驴ｉｆｉｃ趴ｔｌｙ１０ｗｅｒ山ａｎｔｈａｔｉｎｔｈｅｔ如ｌｅｔｇｒｏｕｐ（０＝７．０９１９，Ｐ＝ｏ．００７７），ａｎｄ
ｔｈｅｉｎｃｉｄｅｎｃｅｏｆｌｏｃａｌｓｋｊｎａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｄｏｎｓｉｎｔａｐｅｇｒｏｕｐｗａｓ２＿６％．ａ啪ｄｕ荫ｏｎ
虫垡凼型盘盍！Ｑ鲣至！旦筮堑鲞筮！塑ｇ塾垫！！堂坐丛！堕：地型型！塑！：！些堑：堕！：！
结果
一、研究对象有２４５例符合筛选条件进入洗脱期，其中２３３例进人临床试验随机给药期，有３例受试者随机后即刻退出，无用药记录；有１０例随机用药后７ｄ终止；有１４例受试者由于违反试验方案未列入ＰＰｓ分析。故ＦＡｓ分析对象为２２０例，ＰＰｓ分析对象为２０６例。二、一般临床资料２３３例随机受试者中，贴剂组１１５例，男４４例，女７１例，年龄（４５．３±１２．７）岁；片剂组１１８例，男４８例，女７０例，年龄（４５．４±１１．２）岁。２组年龄、身高、体重、病程及病情程度分级、入组前的肺功能指标和临床症状评分均差异无统计学意义。三、主要评价指标的疗效分析１．２组患者用药前后晨问与睡前的ＰＥＦ：见表ｌ，治疗４周后，贴剂组的晨间及睡前ＰＥＦ值从给药第１周起均显著升高（Ｐ＜０．０５）；而片剂组的晨间ＰＥＦ值从给药的第３周才开始显著升高（Ｐ＜ｏ．０５），其睡前ＰＥＦ值在给药前后无显著性差异。２．２组患者用药前后晨间与睡前的ＰＥＦ改善率：见表２，贴剂组于用药后ＰＥＦ改善率上升幅度明显高于片剂组。３．２组患者用药后１～４周Ｆｖｃ、ＦＥＶ㈨、ＰＥＦＲ改善率与用药前比有显著改善（Ｐ＜Ｏ．０５），但组间比较差异无统计学意义（Ｐ＞ｏ．０５）。贴剂组与片剂组患者于用药后第４周ＦＥＶ，．。改善率分别为６．７

妥洛特罗贴治疗喘息性支气管炎的疗效观察

表２两组患儿临床症状和体征消失时间比较
肾上腺素的千分之一或沙丁胺醇的１１０作用维持时间较／０，异丙肾上腺素长１Ｏ多倍Ｊ。临床试用表明，品除有明显本的平喘作用外，还有抑制肥大细胞释放过敏介质的作用。妥
洛特罗贴剂对呼吸困难、喘息、液的排出等指标的中度以痰上改善率为４％～０，０６％轻度以上改善率为７％～９％，００还
２ ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 果
疗组９Ｏ例，照组８对０例，两组年龄、性别、体重、症状分布差
距无统计学意义。
１２治疗方法．
两组均给予抗感染、吸氧、镇静、吸痰等综
２１两组治疗结果．
见表１。临床显效率比较两组无显著
合治疗。治疗组加用妥洛特罗贴０５ｍｇ天，．／贴于背部。５～７ｄ为一疗程。１３疗效标准显效：疗５ｄ内，．治主要症状如气喘、急、气
消失或明显减轻；显效：治疗５～后，７ｄ主要症状、体征缓解，精神状况好转；效：无５～７ｄ后咳嗽仍频繁，喘息症状无改
善，肺部哮鸣音无减退甚至加重而出现细湿哕音。
１１一般资料选择我院２０．０９年Ｏ２月至２１００年０２月收治确诊的喘息性支气管炎的患儿１０例，７诊断均符合文献 … 标准。其中男１０例，６２女０例。年龄１～３岁，随机分成治
性差异，经统计学处理，＝．６Ｐ＞００）总有效率比较４７（．５；

观察妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效

＞０．０５）。两组患者的不良反应均在可耐受范围内，未对患者进行特别处理，停药后症状消除。
３讨论
床资料上无显著差异（Ｐ＞０．０５），具有可比性。
１．２方法在常规抗感染、扩张支气管治疗基础上对照组加
以布地奈德雾化吸人进行，具体如下：布地奈德混悬液（商品
症状消除。结论
泛推广。
妥洛特罗贴联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管临床效果显著，可有效改善病症。该种治疗方法临床价值显著，可广
关键词：妥洛特罗贴；布地奈德雾化吸入；喘息性支气管炎；临床效果
中图分类号：Ｒ９６９．４文献标识码：Ｂ文章编号：１００６－３７６５（２０１５）－０７－０７０２－０１５７－０２
喘息性支气管炎是临床上较为常见的一类呼吸系统疾
病，该病主要发生于婴幼儿，严重影响患者的生长发育。喘息性支气管炎的主要临床表现为反复喘息、咳嗽等。在此次调查中，我院重点分析了妥洛特罗贴联合布地奈德雾化吸
异显著，结果具有统计意义（尸＜０．０５）（见表１）。
化吸入治疗；观察组患者在对照组基础上在联合妥洛特罗贴治疗，比较两纽患者的临床效果。结果治疗后观察组患者的咳嗽症状评分与喘
息症状评分等指标均与对照组存在显著差异（Ｐ＜０．０５），观察组患者的治疗效果曼佳；两组不良反应均可耐受，未对患者进行特别处理，停药后

妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度持续哮喘30例

妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度持续哮喘30例朱明亮;王军;姜双英【摘要】目的观察妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度持续哮喘的疗效和安全性.方法将58例3～9岁患儿随机分为妥洛特罗贴剂组(30例)和对照组(28例),在布地奈德气雾剂治疗基础上分别加用妥洛特罗贴刑和盐酸丙卡特罗片剂治疗2周,记录患儿的哮喘症状评分、喘鸣发作次数和短效β2受体激动剂的用量,并记录不良反应发生情况.结果与对照组相比,贴剂组在治疗1周后及治疗2周后的哮喘日间症状评分和夜间症状评分下降的差异均有统计学意义(P＜0.05);贴剂组治疗期间喘鸣发作次数和短效β2受体激动剂用量下降明显低于对照组(P＜0.05);贴剂组全身不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度持续哮喘安全、有效.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2011(020)019【总页数】2页(P76-77)【关键词】妥洛特罗贴剂;儿童;哮喘【作者】朱明亮;王军;姜双英【作者单位】浙江省江山市妇幼保健院儿科,浙江,衢州,324100;浙江省江山市妇幼保健院儿科,浙江,衢州,324100;浙江省江山市妇幼保健院儿科,浙江,衢州,324100【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R974+.3支气管哮喘是儿童期最常见的慢性呼吸道疾病，以反复发作为其主要特征，严重影响儿童的身心健康，治疗药物主要有糖皮质激素和支气管扩张剂，而最常用的支气管扩张剂是β2受体激动剂，目前用于临床的剂型主要有吸入剂、口服剂和少量静脉剂型。

妥洛特罗贴剂是一种中长效、高选择性β2受体激动剂，是以妥洛特罗为主要成分的透皮吸收型药物。

笔者使用妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度持续哮喘，取得了满意疗效，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2008年11月至2010年6月在本院儿科就诊、近2周内未全身性应用糖皮质激素及免疫调节剂的轻中度持续哮喘患儿58例，均符合2008年中华医学会儿科学分会呼吸学组修订的《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》中诊断标准[1]，年龄3～9岁，且无严重的重要脏器疾病和先天性疾病，无β2受体激动剂过敏史。

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