一、工作场所空气有毒物质测定—臭氧检测作业指导书
职业卫生 臭氧检测作业指导书
山西宏伟职业卫生技术服务有限公司
文件编号:Q/HW-02-CX-01-2011 第3页 共3页 工作场所空气中 第 A 版 第 0 次修订 臭氧检测作业指导书 颁布日期: 2011 年 7 月 1 日 3 5.1 本法的检出限为0.06g/ml；最低检出浓度为0.02mg/ m （以采集30L空气样 品计）。测定范围为0.06～2g/ml，平均相对标准偏差为3.2％。 5.2 本法的平均采样效率>90％；采样流量对测定结果有影响。 5.3 亚硫酸钠在四氯汞钠溶液中的含量对显色影响很大。 50ml四氯汞钠溶液中无 水亚硫酸钠含量在0.05～0.07g 之间，显色较稳定，灵敏度较高。 5.4 显色温度对显色影响较大。应控制在301℃。 5.5 2.46=1.5448/30，48为臭氧的分子量，30为甲醛的分子量；1.54为换算成 中性碘化钾方法测定臭氧结果的系数。 5.6 共存的氧化氮不干扰测定； 若有甲醛共存时，可多串联1 只吸收管以测定甲 醛，由测定结果中减去。
文件编号:Q/HW-02-CX-01-2011 第2页 共3页 工作场所空气中 第 A 版 第 0 次修订 臭氧检测作业指导书 颁布日期: 2011 年 7 月 1 日 V2 － 滴定甲醛溶液时硫代硫酸钠溶液的用量，ml； 1.5 － 1ml 碘溶液（0.050mol/L）相当于甲醛量，mg。 4.4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照GBZ 159执行。 在采样点，串联2 只大型气泡吸收管，前管装1ml 丁子香酚，后管装10.0ml 水；以2L/min 流量采集15min 空气样品。 采样后，立即封闭吸收管的进出气口；置于清洁的容器中运输和保存。样品 应尽快测定。 4.5 分析步骤 4.5.1 对照试验：将装10.0ml 水的大型气泡吸收管带至采样点，除不连接空气 采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。 4.5.2 样品处理： 用后面吸收管中的水洗涤进气管内壁 3 次；取 5.0ml 样品溶液 于具塞比色管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用水稀释 后测定，计算时乘以稀释倍数。 4.5.3 标准曲线的绘制： 在6 只具塞比色管中， 分别加入0.00、 0.10、 0.20、 0.40、 1.00、2.00ml 甲醛标准溶液，各加水至5.0ml，配成0.0、0.50、1.00、2.00、 5.00、10.0g 甲醛标准系列。向各标准管中加入0.5ml 二氯亚硫酸汞钠溶液， 摇匀，加入0.5ml 盐酸副玫瑰苯胺溶液，摇匀；在30℃水浴中加热20min 后，于 560nm 波长下测量吸光度， 每个浓度重复测定3 次，以吸光度均值对相应的甲醛 含量（g）绘制标准曲线。 4.5.4 样品测定： 用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液，测 得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后，由标准曲线得甲醛的含量(g)。 4.6 计算 4.6.1 按式（2）将采样体积换算成标准采样体积： 293 P Vo = V × ————— × ————— …… （2） 273 + t 101.3 式中 ：Vo — 标准采样体积，L； V — 采样体积，L； t — 采样点的温度，℃； P — 采样点的大气压，kPa。 4.6.2 按公式（3）计算空气中臭氧的浓度, 2 m C = —————— 2.46 …… （3） Vo 3 式中：C － 空气中臭氧的浓度，mg/m ； m － 测得的样品溶液中甲醛的含量，g； 2.46 － 换算系数； Vo － 标准采样体积，L。 5 注意事项
一、工作场所空气有毒物质测定—氧化镁烟检测作业指导书
一、工作场所空气有毒物质测定—氧化镁烟检测作业指导书镁及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法1 适用范围本作业指导书规定了工作场所空气中镁及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法，适用于工作场所空气中氧化镁烟的浓度检测。
2 引用标准GBZ/T 300.16-2017工作场所空气有毒物质测定第16部分：镁及其化合物3 工作目的与要求3.1 确保操作人员的职业健康安全、设备财产安全和环境安全；3.2 熟知、熟练运用本作业指导书内容并严格执行。
4 工作原理及条件空气中气溶胶态镁及其化合物（包括氧化镁等）用微孔滤膜采集，酸消解后，用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计在285.2 nm波长下测定吸光度，进行定量。
5 仪器5.1 微孔滤膜，孔径0.8 μm。
5.2 大采样夹，滤料直径为37 mm 或40 mm。
5.3 小采样夹，滤料直径为25 mm。
5.4 空气采样器，流量范围为0 L/min～2 L/min 和0 L/min～10 L/min。
5.5 烧杯，50 mL。
5.6 控温电热器。
5.7 具塞刻度试管，10 mL。
5.8 原子吸收分光光度计，具乙炔-空气火焰燃烧器和镁空心阴极灯。
6 试剂6.1 实验用水为去离子水，试剂和酸为优级纯。
6.2 消解液：1 体积高氯酸（ρ20＝1.67 g/mL）与9 体积硝酸（ρ20＝1.42 g/mL）混合。
6.3 硝酸溶液，1%(体积分数）。
6.4 基体改进剂：2.5 g 氯化锶或硝酸锶溶于水，稀释至100 mL。
6.5 标准溶液：用硝酸溶液稀释国家认可的镁标准溶液成10.0 μg/mL 镁标准应用液。
7 样品的采集、运输和保存7.1 现场采样按照GBZ 159 执行。
7.2 短时间采样：在采样点，用装好微孔滤膜的大采样夹，以5.0 L/min 流量采集15 min 空气样品。
7.3 长时间采样：在采样点，用装好微孔滤膜的小采样夹，以1.0 L/min 流量采集2 h～8 h 空气样品。
一、工作场所空气有毒物质测定—甲乙酮(2-丁酮)检测作业指导书
一、工作场所空气有毒物质测定—甲乙酮（2-丁酮）检测作业指导书甲乙酮（2-丁酮）的溶剂解吸-气相色谱法1 适应范围本作业指导书规定了工作场所空气中甲乙酮（2-丁酮）气相色谱法，适用于工作场所空气中甲乙酮（2-丁酮）的浓度检测。
2 引用标准GBZ/T 300.103-2017 工作场所空气有毒物质测定第103 部分：丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮3 工作目的与要求3.1 确保操作人员的职业健康安全、设备财产安全和环境安全；3.2 熟知、熟练运用本指导书内容并严格执行。
4 工作原理及条件4.1 原理空气中的蒸气态甲乙酮（2-丁酮）用活性炭采集，二硫化碳解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
4.2 仪器4.2.1 活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg 活性炭。
4.2.2 空气采样器，流量范围为0mL/min～500mL/min。
4.2.3 溶剂解吸瓶，5mL。
4.2.4 微量注射器。
4.2.5 气相色谱仪，具氢焰离子化检测器，仪器操作参考条件：a)色谱柱：30m×0.32mm×0.5μm，FFAP；b)柱温：90℃，或程序升温：初温50℃，保持5min，以 30℃/min升温至 200℃，保持1min；c)气化室温度：200℃；d)检测室温度：250℃；e)载气(氮)流量：0.8mL/min；f)分流比：10:1。
4.3 试剂4.3.1 二硫化碳，色谱鉴定无干扰峰。
4.3.2 标准溶液：容量瓶中加入二硫化碳，准确称量后，分别加入一定量的甲乙酮（2-丁酮），再准确称量；然后加二硫化碳至刻度，由称量之差计算溶液的浓度，为甲乙酮（2-丁酮）标准溶液。
或用国家认可的标准溶液配制。
5 样品采集、运输和保存现场采样按照GBZ159 执行。
5.1 短时间采样：在采样点，用活性炭管以100mL/min 流量采集15min 空气样品。
5.2 长时间采样：在采样点，用活性炭管以50mL/min 流量采集 2h～8h 空气样品。
一、工作场所空气有毒物质测定—一氧化碳和二氧化碳检测作业指导书
一、工作场所空气有毒物质测定—一氧化碳和二氧化碳检测作业指导书一氧化碳和二氧化碳的不分光红外线气体分析仪法1 适用范围本作业指导书规定了工作场所空气中一氧化碳和二氧化碳的不分光红外线气体分析仪法，适用于工作场所空气中一氧化碳和二氧化碳的浓度检测。
2 引用标准GBZ/T 300.37-2017工作场所空气有毒物质测定第37部分：一氧化碳和二氧化碳3 工作目的与要求3.1 确保操作人员的职业健康安全、设备财产安全和环境安全；3.2 熟知、熟练运用本作业指导书内容并严格执行。
4工作原理及条件4.1 原理空气样品抽入不分光红外线气体分析仪内，一氧化碳和二氧化碳选择性吸收各自的红外线；在一定范围内，吸收值与其浓度呈定量关系。
根据吸收值测定一氧化碳或二氧化碳的浓度。
4.2 仪器4.2.1 采气袋，容积为1 L～10 L。
4.2.2 空气采样器，流量范围为0 mL/min～500 mL/min 或二连球。
4.2.3 不分光红外线气体分析仪。
5 试剂5.1 变色硅胶：于120℃干燥2 h。
5.2 零点校准气5.2.1 一氧化碳校准气：高纯氮（纯度99.99％）或经过霍加拉特氧化剂和变色硅胶管净化的清洁空气。
5.2.2 二氧化碳校准气：高纯氮（纯度99.99％）或经过烧碱石棉或碱石灰和变色硅胶净化的清洁空气。
5.3 量程校准气5.3.1 一氧化碳校准气：CO/N2标准气（50 mg/m3），储存于铝合金瓶内，不确定度＜2％。
5.3.2 二氧化碳校准气：CO2/N2标准气（0.5%），贮存于铝合金瓶内，不确定度＜2％。
临用前，用二氧化碳零点校准气稀释成所需浓度的标准气体。
6样品的采集、运输和保存6.1 现场采样按照GBZ 159 执行。
6.2 短时间采样：在采样点，用现场空气样品清洗采气袋 5 次～6 次，然后采集空气样品。
采样后，立即封闭采气袋的进气阀，置清洁容器内运输和保存。
样品在24 h 内测定。
6.3 样品空白：将采气袋带至工作场所，采集清洁空气后，同样品一起运输、保存和测定。
公共场所空气中臭氧检验方法
公共场所空气中臭氧检验方法一、引言随着我国经济的快速发展，人民对生活环境的要求也越来越高。
而公共场所作为人们日常活动和交流的重要场所，其空气质量对人们的健康和舒适度有着重要影响。
其中，臭氧是公共场所空气中常见的一种有害物质，对人体健康产生一定的危害。
因此，对公共场所空气中的臭氧含量进行检验，以便采取相应的控制措施，是非常重要的。
二、臭氧的危害臭氧是一种有毒气体，其直接吸入可引起呼吸道刺激、胸闷、咳嗽等症状，还可加剧哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。
长期暴露在臭氧中，还会损害肺部组织，影响呼吸功能。
此外，臭氧还可对眼睛和粘膜产生刺激作用，引发眼疾、咽喉疼痛等不适感。
1.采样方法为了保证检验结果的准确性，采样过程必须遵循科学和规范的方法。
一般而言，公共场所空气中臭氧的检验步骤如下：(1)确定采样位置：选择能代表公共场所空气质量的区域，例如室内的中央区域、通风口等；(2)环境准备：确保采样区域的干净整洁，尽量避免其他干扰物质的存在；(3)安装采样仪器：将臭氧检测仪器安装在合适的位置，通常是距离地面1.5米的位置；(4)运行和采样：启动臭氧检测仪器，开始对空气中的臭氧含量进行采样；(5)采样时间：根据需要，通常采样时间为15-30分钟；(6)重复采样：如有必要，可以对同一位置进行重复采样，以提高结果的可靠性。
2.仪器设备(1)臭氧检测仪：臭氧检测仪是一种可以测量空气中臭氧含量的仪器，主要包括便携式和固定式两种。
便携式臭氧检测仪适合于现场采样，而固定式臭氧检测仪适合于长时间监测和记录。
(2)标准气体：用于校准臭氧检测仪器的标准气体，可以确保检测结果的准确性。
(3)计算机及软件：用于数据的记录和分析，以及生成相应的报告。
3.数据处理与分析完成采样后，需要对获得的数据进行处理和分析。
一般而言，可以通过以下步骤进行：(1)原始数据收集：将采样仪器获得的原始数据导入计算机中；(2)数据处理：对数据进行清洗和筛选，排除异常值和误差；(3)数据分析：通过统计学方法，分析公共场所空气中臭氧含量的分布特征，比较不同区域的差异；(4)结果解释：根据数据分析结果，解释臭氧含量高低的原因，提出相应的改善意见和控制措施。
工作场所空气中臭氧测定方法
工作场所空气中臭氧测定方法工作场所空气质量一直备受关注，其中臭氧是一个常见的空气污染物质。
臭氧不仅对人体健康造成危害，还会对环境造成负面影响。
因此，准确测定工作场所空气中的臭氧含量对保障劳动者的健康和安全至关重要。
一、臭氧的来源和危害臭氧是一种挥发性有机物，主要来源于汽车尾气、工厂废气、印刷油墨和消毒剂等。
当臭氧浓度超过一定限值时，会对人体健康造成危害，表现为呼吸道不适、眼睛刺激、喉咙痛等症状。
长期暴露在高浓度的臭氧环境中，还可能引发哮喘、肺部疾病等严重后果。
二、工作场所空气中臭氧的测定方法1. 传感器法传感器是一种常用于快速检测臭氧浓度的方法。
通过将传感器放置在工作场所空气中，可以实时监测臭氧的浓度。
传感器的优点是响应速度快，操作简单，但精准度相对较低。
2. 化学分析法化学分析法是一种比较准确的臭氧测定方法。
通过取样工作场所空气，利用化学试剂反应得到臭氧的含量。
这种方法需要收集样本、实验室分析等步骤，相对繁琐，但结果可靠。
3. 光谱法光谱法是一种高精度、高灵敏度的臭氧测定方法。
通过光谱仪器对工作场所空气进行扫描，可以准确测定臭氧的吸收光谱，进而计算出臭氧的浓度。
这种方法精准度高，但设备成本较高。
三、工作场所空气中臭氧测定方法的选择在选择工作场所空气中臭氧测定方法时，需要考虑以下几个方面：1. 准确性：不同的测定方法准确性有所差异，应根据需要选择精度较高的方法。
2. 快速性：有些工作场所需要实时监测臭氧浓度，因此测定方法的响应速度也是一个重要考量因素。
3. 可操作性：一些测定方法需要专业设备或实验条件，可能不适用于所有的工作场所，因此可操作性也是一个重要考量因素。
4. 经济性：不同的测定方法耗材、设备等成本不同，应根据实际情况选择经济合适的方法。
综上所述，工作场所空气中臭氧测定方法的选择应根据实际需求综合考虑准确性、快速性、可操作性和经济性等因素，以保障劳动者的健康和安全。
希望相关部门能重视工作场所空气质量监测工作，从源头上减少臭氧对劳动者的危害，为建设健康和安全的工作环境助力。
工作场所空气有毒物质测定第 48 部分：臭氧和过氧化氢
工作场所空气有毒物质测定第48部分：臭氧和过氧化氢1 范围GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中臭氧的溶液吸收-丁子香酚分光光度法和过氧化氢的溶液吸收-硫酸氧钛分光光度法。
本部分适用于工作场所空气中臭氧和过氧化氢浓度的检测。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3 臭氧和过氧化氢的基本信息臭氧和过氧化氢的基本信息见表1。
表1 臭氧和过氧化氢的基本信息4 臭氧的溶液吸收-丁子香酚分光光度法4.1 原理空气中臭氧与丁子香酚反应生成甲醛，甲醛与二氯亚硫酸汞钠及盐酸副玫瑰苯胺反应生成紫红色化合物，用分光光度计在560 nm 波长下测定吸光度，进行定量。
4.2 仪器4.2.1 大气泡吸收管。
4.2.2 空气采样器，流量范围为0 L/min～5 L/min。
4.2.3 具塞比色管，10 mL 。
4.2.4 恒温水浴箱。
4.2.5 分光光度计，具1 cm 比色皿。
4.3 试剂4.3.1 实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。
4.3.2 丁子香酚（4-烯丙基-2-甲氧基苯酚）：临用前，通过亚硫酸钠结晶柱（6 mm ×80 mm ）提纯。
4.3.3 四氯汞钠溶液：1.36 g 氯化汞和0.58 g 氯化钠溶于100 mL 水中。
4.3.4 二氯亚硫酸汞钠溶液：0.12 g 无水亚硫酸钠溶于100 mL 四氯汞钠溶液中，应在24 h 内使用。
4.3.5 盐酸副玫瑰苯胺溶液：0.16 g 盐酸副玫瑰苯胺溶于24 mL 盐酸（ρ20＝1.18 g/mL ）中，加水至100 mL 。
4.3.6 标准溶液：取2.8 mL 甲醛（含量36％～38％），用水稀释至1000 mL 。
09工作场所空气中有害物质采样作业指导书
1.目的使工作场所空气中有害物质采样符合认可要求，保证监测数据具有真实性和代表性，并符合统计学要求。
2.适用范围适用于本公司承担的一切工作场所空气中有害物质（有毒物质和粉尘）的采样工作。
3.职责3.1市场部负责签订职业卫生服务合同。
3.22职业卫生评价部负责制定现场采样方案。
3.3检测部负责制定检测项目现场采样检测计划，现场检测室负责实施工作场所空气有害物质采样及检测仪器的保管、现场使用、日常校准和维护工作。
4.工作程序4.1采集空气样品的基本要求1. 1.1应满足工作场所有害物质职业接触限值对采样的要求。
2. 1.2应满足职业卫生评价对采样的要求。
3. 1.3应满足工作场所环境条件对采样的要求。
4.1.4在采样的同时应作对照试验，即将空气收集器带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。
5. 1.5采样时应避免有害物质直接飞溅入空气收集器内；空气收集器的进气口应避免被衣物等阻隔。
用无泵型采样器采样时应避免风扇等直吹。
6.16在易燃、易爆工作场所采样时，应采用防爆型空气采样器。
7.1.7采样过程中应保持采样流量稳定。
长时间采样时应记录采样前后的流量，计算时用流量均值。
8. 1.8工作场所空气样品的采样体积，在采样点温度低于5C和高于35℃、大气压低于98.8kPa 和高于103.4kPa时，应将采样体积换算成标准采样体积。
9. 1.9在样品的采集、运输和保存的过程中，应注意防止样品的污染。
10.1.10采样时，采样人员应注意个体防护。
11.1.11采样时，应在专用的采样记录表上，边采样边记录。
4.2采样前的准备4.2.1现场调查为正确选择采样点、采样对象、采样方法和采样时机等，必须在采样前对工作场所进行现场调查。
必耍时可进行预采样。
调查内容主要包括：D工作过程中使用的原料、辅助材料，生产的产品、副产品和中间产物等的种类、数量、纯度、杂质及其理化性质等。
2）工作流程包括原料投入方式、生产工艺、加热温度和时间、生产方式和生产设备的完好程度等。
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一、工作场所空气有毒物质测定—臭氧检测作业指导书
臭氧的溶液吸收-丁子香酚分光光度法
1适用范围
本作业指导书规定了工作场所空气中臭氧的溶液吸收-丁子香酚分光光度法，适用于工作场所空气中的臭氧的浓度检测。
2引用标准
GBZ/T 300.48-2017 工作场所空气有毒物质测定第48 部分：臭氧和过氧化氢
3 工作目的与要求
3.1 确保操作人员的职业健康安全、设备财产安全和环境安全；
3.2 熟知、熟练运用本指导书内容并严格执行。
4工作原理及条件
4.1 原理
空气中臭氧与丁子香酚反应生成甲醛，甲醛与二氯亚硫酸汞钠及盐酸副玫瑰苯胺反应生成紫红色化合物，用分光光度计在560 nm 波长下测定吸光度，进行定量。
4.2 仪器
4.2.1 大气泡吸收管。
4.2.2 空气采样器，流量范围为0 L/min～5 L/min。
4.2.3 具塞比色管，10 mL。
4.2.4 恒温水浴箱。
4.2.5 分光光度计，具1 cm 比色皿。
4.3 试剂
4.3.1 实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。
4.3.2 丁子香酚（4-烯丙基-2-甲氧基苯酚）：临用前，通过亚硫酸钠结晶柱（6 mm×80 mm）提纯。
4.3.3四氯汞钠溶液：1.36 g 氯化汞和 0.58 g 氯化钠溶于 100 mL 水中。
4.3.4 二氯亚硫酸汞钠溶液：0.12 g 无水亚硫酸钠溶于100 mL 四氯汞钠溶液中，应在24 h内使用。
4.3.5 盐酸副玫瑰苯胺溶液：0.16 g 盐酸副玫瑰苯胺溶于24 mL 盐酸（ρ＝1.18 g/mL）中，加水至100 mL。
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4.3.6 标准溶液：取2.8 mL 甲醛（含量36％～38％），用水稀释至1000 mL。
标定后，稀释成100.0µg/mL 标准贮备液。
置于冰箱内保存可使用3 个月。
临用前，用水稀释成
5.0µg/mL甲醛标准溶液。
或用水稀释国家认可的甲醛标准溶液配制。
5 样品的采集、运输和保存
现场采样按照GBZ 159 执行。
5.1 短时间采样：在采样点，串联两支大气泡吸收管，前管装1 mL 丁子香酚，后管装10.0 mL 水，以 2.0 L/min 流量采集≤15 min 空气样品。
采样后，立即封闭吸收管的进出气口；置于清洁的容器中运输和保存。
样品应在24h 内测定。
5.2 样品空白：在采样点，打开装10.0 mL 水的大气泡吸收管的进出气口，并立即封闭，然后与样品一起运输、保存和测定。
每批次样品不少于2 个样品空白。
6 分析步骤
6.1 样品处理：用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁3 次后，取 5.0 m L样品溶液于具塞比色管中，供测定。
6.2 标准曲线的制备：取5 支～8 支具塞比色管，分别加入0.0 mL～2.0 mL 甲醛标准溶液，各加水至 5.0 mL，配成0.0µg/mL～2.0 µg/mL浓度范围的甲醛标准系列。
向各标准管中加入0.5 mL 二氯亚硫酸汞钠溶液，摇匀，加入0.5 mL 盐酸副玫瑰苯胺溶液，摇匀；置30℃水浴中20 min 后，用分光光度计在560 n m 波长下，分别测定标准系列各浓度的吸光度。
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第3 页共4页主题：工作场所空气有毒物质测定—臭氧检测作业指导书2021-1-28批准
以测得的吸光度对相应的甲醛浓度（µg/mL）绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。
6.3 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中甲醛的浓度(µg/mL)。
若样品溶液中甲醛浓度超过测定范围，用水稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
7 计算
7.1 按 GBZ 159 的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
7.2 按式（1）计算空气中臭氧的浓度：
式中：
C —空气中臭氧的浓度，单位为毫克每立方米（mg/m3）；
10 —样品溶液的体积，单位为毫升（mL）；
C0—测得的样品溶液中甲醛的浓度（减去样品空白），单位为微克每毫升（µg/mL）；
2.46—由甲醛换算成臭氧的系数；
V0—标准采样体积，单位为升（L）。
8 说明
8.1 本法按照GBZ/T 210.4 的方法和要求进行研制。
本法的定量下限为0.06µg/mL，定量测定范围为 0.06µg/mL～2µg/mL；以采集30 L 空气样品计，最低定量浓度为0.02 mg/m3；平均相对标准偏差为 3.2%，平均采样效率>90%。
8.2 本法采样流量对测定结果有影响，应加以控制。
8.3 亚硫酸钠在四氯汞钠溶液中的含量对显色影响很大，50 mL四氯汞钠溶液中无水亚硫酸钠含量在 0.05 g～0.07 g 之间，显色较稳定，灵敏度
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较高。
8.4 显色温度对显色影响较大，应控制在30℃ 1℃。
8.5 式（1）中的换算系数2.46 =1.54×48/30，其中：48 为臭氧的分子量，30 为甲醛的分子量，1.54 为换算成中性碘化钾方法测定臭氧结果的系数。
8.6 空气中共存的氧化氮不干扰测定，若有甲醛共存时，可多串联1 支吸收管以测定甲醛，由测定结果中减去。
8.7 甲醛的标定方法：取20.0 mL 甲醛溶液于250 mL 碘量瓶中，加入20.0 mL 0.050 mol/L 碘溶液（溶解12.7 g 升华碘和30 g 碘化钾于水中，并稀释至1000 mL）。
加15 mL 1 mol/L 氢氧化钠溶液，放置15 min。
加20 mL 0.5 mol/L 硫酸溶液，放置15 min。
用0.100 mol/L 硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入1 mL 10 g/L 淀粉溶液，继续滴定至无色。
同时以水代替甲醛溶液滴定，作为空白。
按式（2）计算甲醛的量（mg）：
式中：
v1—滴定空白时硫代硫酸钠溶液的用量，单位为毫升（mL）；
v2—滴定甲醛溶液时硫代硫酸钠溶液的用量，单位为毫升（mL）；
1.5—1 mL 0.050 mol/L 碘溶液相当于甲醛的量，单位为毫克（mg）。
职业卫生技术服务有限公司作业指导书第一版。