多氯联苯

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多氯联苯的环境毒理研究动态

多氯联苯的环境毒理研究动态

多氯联苯的环境毒理研究动态多氯联苯(PCBs)是一类常见的有机污染物,是一种无色、无味、无臭的有机化合物。

它由苯环上连接了多个氯原子而形成,具有良好的耐热性和电气绝缘性,因此在过去被广泛应用于工业生产和农业领域,如电子电器制造业、油漆、农药等。

然而,由于其毒性和环境残留性,多氯联苯已被列为全球范围内的环境污染物,并受到国际社会的广泛关注。

多年来,科学家们对多氯联苯的环境毒理进行了大量研究。

研究发现,多氯联苯具有较强的毒性,对人体和动物的神经系统、免疫系统、内分泌系统和生殖系统等都产生影响。

它会干扰神经递质的正常发挥作用,导致神经传导异常,进而引发神经毒性症状,如头痛、头晕、肌肉颤动等。

多氯联苯还会抑制免疫系统的功能,使人体的免疫力下降,易受感染和疾病的侵袭。

此外,多氯联苯还与内分泌系统密切相关,它具有内分泌干扰物质的特性,可能导致生殖细胞的发育异常,影响发情周期和生殖能力。

这些研究结果表明,多氯联苯对生物体具有广泛的毒性作用,对生态环境和人类健康带来了潜在危害。

随着对多氯联苯环境毒理的研究深入开展,人们对其在环境中的分布和归趋也有了进一步了解。

研究发现,多氯联苯在大气、水体、土壤和生物体中广泛存在,且具有较高的残留性和生物富集性。

在工业生产过程中,多氯联苯可能通过排放进入大气,然后通过大气沉降的方式沉入水体和土壤。

同时,多氯联苯还可以通过沉积和生物富集的方式进入水生生物和陆生生物体内。

由于其生物富集性,多氯联苯在食物链中逐渐积累,并最终进入人体。

这说明了多氯联苯对于生物系统和食物安全的潜在威胁。

鉴于多氯联苯的环境毒理特性和对生态环境的危害,国际社会已经采取了一系列措施来减少和控制多氯联苯的排放和使用。

其中包括禁止和限制多氯联苯的生产和使用、加强环境监测和管理、加强科学研究和国际合作等。

这些措施的实施对于减少多氯联苯在环境中的分布和降低其对生态环境和人类健康的潜在危害具有重要意义。

此外,近年来,人们还开始关注多氯联苯的降解和修复技术研究。

多氯联苯污染

多氯联苯污染

污染
污染
PCB对环境的污染是在1960年前后研究有机氯农药污染中出现的一组未知色谱峰而发现的,1966年由瑞典的 S.延森研究证实为PCB。以后的研究表明,从1944年前后PCB就明显地污染生态系统,而且污染的严重程度远远地 超出预料。据估计存在于全世界海洋、土壤、大气中的PCB总量达到25~30万吨以上,污染的范围很广,从北极 的海豹、加拉帕戈斯的黄肌鲔,到南极的海鸟蛋,以及从日本、美国、瑞典等国人的乳中都能检出PCB。
毒性
毒性
PCB可经动物的皮肤、呼吸道和消化道而为机体所吸收。消化道的吸收率很高,低氯化物剂量每公斤体重在 100毫克以内,高氯化物每公斤体重在5毫克以内时,经口摄入量的90%可被迅速吸收。60年代以来,因环境污染 引起的家禽和人的PCB中毒,基本上都是由口侵入、经消化道吸收后发生的。PCB被人或其他动物吸收以后,广泛 分布于全身组织,以脂肪中含量最多。PCB对哺乳动物的急性毒性试验表明,按每公斤体重计算的半数致死量为: 家兔8~11克,小鼠2克,大鼠4~11.3克。严重中毒的动物可见腹泻、血泪、共济失调、进行性脱水、中枢神经 系统抑制等病症,甚至死亡。动物长期小剂量接触药物可产生慢性毒作用,中毒症状表现为眼眶周围水肿、脱毛、 痤疮样皮肤损害等。中毒动物的病理变化为肝细胞肿大,中央小叶区出现小脂肪滴和光面内质明显增生。生化测 定表明:PCB对肝微粒体酶有明显的诱导作用,含氯量高的PCB这种作用更为显著。动物繁殖试验发现PCB能影响 大鼠的生育力。PCB对啮齿动物的致癌作用已在开展研究。
氧化技术:氧化技术分为超临界氧化技术、电化学氧化技术、熔融盐氧化技术等。
预防措施
预防措施
一些国家除了禁止生产和使用PCB外,正在研究废弃物的有效处理方法和寻找 PCB的无害代用品。许多国家 规定了人对PCB的容许摄入量。实测表明,每人每日摄入PCB5~20微克(按每公斤体重计),大致是安全的。

多氯联苯

多氯联苯

多氯联苯1、物质的理化常数CA1336-36-3 国标编号: 61062S:中文名称: 多氯联苯英文名称: Polychlorinated biphenyls;Polychlorodiphenyls别名: 氯化联苯、PCB分子PCB3:266.5 分子式: C12H10-XClX量:熔点: PCB3:-19~-15℃密度: 相对密度(水=1)1.44/3蒸汽压: 195℃/开杯溶解性: 不溶于水,溶于多数有机溶剂稳定性: 稳定外观与性流动的油状液体或白色结晶固体或非结晶性树脂状:危险标记: 14(剧毒品)用作润滑材料、增塑剂、杀菌剂、热载体及变压器油用途:等2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:本品为高毒性化合物。

有致癌作用。

长期接触能引起肝脏损害和痤疮样皮炎。

使用本品而同时接触四氯化碳,则增加肝损害作用。

中毒症状有恶心、呕吐、体重减轻、腹痛、水肿、黄疸等。

诊断:PCB中毒病人有下列症状:痤疮增皮疹,眼睑浮肿和眼分泌物增多,皮肤、粘膜、指甲色素沉着,黄疸,四肢麻木,胃肠道功能紊乱等,即所谓“油症”。

动物长期小剂量PCB可产生下列症状:眼眶周围水肿、脱毛、痤疮样皮肤损害等。

病理变化为肝细胞肿大,中央小叶区出现小脂肪滴和光面内质网明显增生。

与PCB长期接触的工人,常会发生痤疮皮疹,皮肤色素沉着,呈灰黑色或淡褐色,以脸部和手指为明显。

全身中毒时,则表现嗜睡、全身无力、食欲不振、恶心、腹胀、腹痛、肝肿大、黄疸、腹水、水肿、月经不调、性欲减退等。

化验时可见肝功能异常和血浆蛋白减低。

二、毒理学资料及环境行为急性毒性:LD501900mg/kg(小鼠经口);PCB3:LD504250mg/kg(大鼠经口);PCB4:LD5011000mg/kg(大鼠经口);PCB5:LD501295mg/kg(大鼠经口);PCB6:LD501315mg/kg(大鼠经口)亚急性毒性:给一组大鼠喂饲PCB5为1g/kg的饲料,动物在喂饲的第28天至53天之间死亡(Tucker&Gabtree,1970)。

多氯联苯的检测

多氯联苯的检测
脂肪含量的测定:浓缩前准确称重茄形瓶,将溶剂浓缩至干后准确称重茄形瓶,两次 称重结果的差值为试样的脂肪量。测定脂肪量后,加入少量正己烷溶解瓶中残渣。
4.1.3 净化
4.1.3.1 酸性硅胶柱净化 净化柱装填:玻璃柱底端用玻璃棉封堵后从底端到顶端依次填入4 g活化硅胶、10 g酸化硅胶、2 g活 化硅胶、4 g无水硫酸钠(见附录D中的图D.1)。然后用100 mL正己烷预淋洗。 净化:将浓缩的提取液全部转移至柱上,用约5 mL正己烷冲洗茄形瓶3次~4次,洗液转移至柱上。待 液面降至无水硫酸钠层时加入180 mL正己烷洗脱,洗脱液浓缩至约1 mL。
3 试剂和材料
3.1 试剂 正己烷(C6H14)二氯甲烷(CH2Cl2)丙酮(C3H6O)甲醇(CH3OH)异辛烷(C8H18)无水硫酸钠 (Na2SO4) 硫酸(H2SO4)氢氧化钠(NaOH)硝酸银(AgNO3)色谱用硅胶(75μm~250μm) 44%酸化硅 胶 33%碱性硅胶10%硝酸银硅胶碱性氧化铝 3.2 标准溶液
多氯联苯属于致癌物质,容易累
积在脂肪组织,造成脑部、皮肤及内
脏的疾病,并影响神经、生殖及免疫 系统。
用途
PCB的物理化学性质极为稳定,高度耐酸碱和抗氧 化,它对金属无腐蚀性,具有良好的电绝缘性和很好的 耐热性(完全分解需1000℃至1400℃),除一氯化物 和二氯化物外均为不燃物质。PCB用途很广,可作绝 缘油、热载体和润滑油等,还可作为许多种工业产品 (如各种树脂、橡胶、结合剂、涂料、复写纸、陶 釉、防火剂、农药延效剂、染料分散剂)的添加剂。
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04多氯联苯的检测方法 CLICK TO ADD CAPTION TEXT
国标法
GB 5009.190—2014

多氯联苯的正辛醇-空气分配系数与分子结构信息的关系研究

多氯联苯的正辛醇-空气分配系数与分子结构信息的关系研究

多氯联苯的正辛醇-空气分配系数与分子结构信息的关系研究多氯联苯(Polychlorinated biphenyls)是一类由氯原子和含苯丙基的双酚类有机化合物,它们属于环形低分子量有机物。

多氯联苯受到空气中气体的吸收、底物的活化、与有机质的结合,水质被污染污染物和悬浮物中释放。

根据吸收机理,多氯联苯有自己的正辛醇-空气分配系数(Koa),因此,研究多氯联苯的正辛醇-空气分配系数与分子结构信息的关系,对加强对多氯联苯气化物的监测、控制、迁移和清除有重要意义。

正辛醇-空气分配系数(Koa)是污染物从气相迁移到水相的过程中占主要作用的指标。

多氯联苯的正辛醇- 空气分配系数是由其分子结构引起的,改变其分子结构将导致多氯联苯的质量及机理的改变,从而改变其Koa。

研究人员报道,多氯联苯的单体含氯量从2—10比例受到相应的酚的氯原子的个数的影响,而正辛醇- 空气分配系数Koa也受到同样的影响。

研究表明,多氯联苯的空气- 水分配系数kd大部分是由其分子结构决定的,有些研究发现,多氯联苯的分子量增大会增加多氯联苯的Koa;但是有其他研究报道,其Koa几乎不依赖于分子量,更主要受到氯原子个数在分子中的分布,非饱和度和单体以及氯原子所在环的长度和边键类型的影响。

研究表明,具有两个八分异戊基苯烷基结构的多氯联苯其Koa在18—22之间有明显增加;受到边键类型影响,含有双键结构的多氯联苯有着比受到单键结构影响的低一些的Koa;氯原子的个数也会影响其Koa,Koa会随着单体含氯量的增加而增加。

研究发现,多氯联苯的分子结构特征,包括单体结构、分子量以及氯原子在分子中的分布,对其Koa有着非常明显的影响。

本文综述了多氯联苯的正辛醇- 空气分配系数Koa及其与分子结构信息之间的关系,为更好地对多氯联苯的活化机理开展研究,根据其正辛醇- 空气分配系数在环境中的迁移和分布规律进行综合评价,提供了必要的理论依据。

因此,研究多氯联苯的Koa与分子结构信息之间关系,至关重要,可以为此类污染物的控制、监测和清除提供参考依据,发挥重要作用。

pepcb 多氯联苯 结构式

pepcb 多氯联苯 结构式

标题:pepcb 多氯联苯结构式目录1. 介绍pepcb多氯联苯2. pepcb多氯联苯的结构式3. pepcb多氯联苯的化学性质4. pepcb多氯联苯的用途5. pepcb多氯联苯的危害1. 介绍pepcb多氯联苯PEPCB多氯联苯是一种有机氯化合物,由苯环上取代的氯原子构成,因其在化工生产和工业应用中多有不良影响,被视为环境污染物。

PEPCB多氯联苯在水中极难生化降解,对生物体具有较强的毒性,对环境、生物体和人类健康都产生潜在的危害。

2. pepcb多氯联苯的结构式PEPCB多氯联苯的结构式如下图所示:(在这里插入PEPCB多氯联苯的结构式图片)3. pepcb多氯联苯的化学性质PEPCB多氯联苯是一种无色至淡黄色的固体,具有较强的挥发性。

它不易溶于水,但可以溶解于有机溶剂中,如乙醚、醇类、苯和二甲苯。

它对空气和光稳定,但在高温下会分解产生有毒气体。

4. pepcb多氯联苯的用途PEPCB多氯联苯曾经被广泛用于电子工业中的制冷剂、绝缘材料和润滑剂,也被用作防腐剂和防腐蚀剂。

然而,随着人们对健康和环境问题的重视,许多国家已经禁止了PEPCB多氯联苯的使用。

5. pepcb多氯联苯的危害PEPCB多氯联苯对环境和生物体都具有严重危害。

它具有很强的生物蓄积能力,会在生物体内逐渐富集并引起中毒。

研究表明,PEPCB多氯联苯会影响生物体的肝功能、免疫系统和生殖系统,对人类健康产生潜在的致癌和遗传毒性。

它在水中的寿命长,不易分解,会对水生生物造成毒害。

由于PEPCB多氯联苯的生物富集效应和潜在危害,许多国家已经采取措施禁止其生产和使用,以减少环境和生物体的污染。

总结PEPCB多氯联苯是一种有机氯化合物,具有较强的毒性和生物蓄积能力,对环境和生物体产生严重危害。

尽管它曾经被广泛应用于工业生产中,但随着人们环保意识的提高,许多国家已经采取措施限制其使用,以保护环境和人类健康。

未来,我们需要进一步加强对PEPCB多氯联苯的监测和研究,寻求更安全、更环保的替代品,共同建设一个清洁、健康的生态环境。

多氯联苯污染土壤的微生物修复

多氯联苯污染土壤的微生物修复
亚急性和慢性毒性
致癌性
致突变性
二、多氯联苯污染土壤的现状
多氯联苯,是一类人工合成的环境异 源有机物。近年来,在我国经济发达的长 江、珠江三角洲某些典型地区调查发现, 农田土壤中多氯联苯组分高达数百个 ppb, 其污染面积多达数千亩之多(藤应等, 2008)。由于 PCBs 在土壤中不断累积 的趋势,严重危害着土壤的生产和生态功 能、农产品质量安全和人类健康(Ren et al.,2007; Wu et al.,2011)。修复土壤 PCBs 污染已成为人们普遍关注的问题, 迫切需要寻找一种廉价、永久高效而且环 境友好的修复方法。
代物、色谱分析内标物、土壤样品
四、土壤样品分析
①的转漏5入涤酸②后酸层液蒸乙胶0入 斗 上 三 调Km静 相 , 过 发 烷 柱Ol提预中述次节,净止无弃无器洗,H/取先;分,溶沸化分色去水浓涤并乙:加再液乙液腾:层;水硫缩梨用醇称p有向漏醇水向,加相酸至形正溶H取碱斗洗1浴提弃入,钠瓶乙2液为0m5解中涤0回取去再柱数烷15微lgm0左0土残,液流液硫重脱次洗0酸ml正m右l样渣并也碱中酸复水,脱性,l乙,纯于中 将 转解加相 用 , 定 、至沸烷转化锥加碱 入1以, 水 容 梨入中腾h和入水形入解 分,梨再 洗 至 形2性水50刻,瓶残 液10将形重 瓶25m后浴m0次m度振浓中渣 漏m碱烧复 收,回ol;;管动ll硫,用 斗/解瓶用 集纯加流L将讲中2的酸加中2上收硫 ;化m入碱0正,浓乙,i入;m集酸 再清水1n解乙以缩0后l醇振1用乙;洗 用液的μ上m烷少液静g溶动1醇也用涤 旋分清/o+提L量过置l液21十/洗旋到 转转液液mL硫取正硅分转硫 蒸in 氯水发加联 相入器苯再内浓2以缩标m5至物l0。m2六振ml正氯l摇左乙苯分右烷。液,重漏转复斗入萃1刻取0m度2i次n管后,中静正,置乙定分烷容层提至,取2对0合ml, 并于分液漏斗中待进一步净化处理。

多氯联苯和有机氯杀虫剂ppt

多氯联苯和有机氯杀虫剂ppt

第二节 产品、用途和特征(PCBs 、OCs)
1939年,Paul、Muller发现了有机氯农药DDT的高效杀虫力,从此DDT开始被使用。 九年以后,Muller因此发明而获得了诺贝尔奖。DDT包含大约80%的P,P-DDT和l5一 20%的O,P-DDT。 1942年发明了高效农药高丙体六六六(Londane),六氯代苯(HCH)的一同分异构体。 1945年发明了氯丹(Chlordane)。
藻类暴露于水中的萘、菲和芘污染物中,BCFs值为12600,24000和36300。鱼体富 集多环芳香烃(PAHs)的BCFs值高达10000。
第三节 在环境中的迁移(PAHs)
在水体系中多环芳香烃(PAHs)通过与氧反应而发生光解,生成苯醌。 当在天然水或稀释水中含有溶解的腐殖酸时,光解作用被抑制。 当多环芳香烃(PAHs)存在于润滑油中或在湍流度很低的浅水中,溶解有机质的含量也 很低时,多环芳香烃(PAHs)的光解是唯一的,并且是重要的迁移过程。 多环芳香烃(PAHs)具有可生物降解性。
Crosby和Wong证明,把溶解于有机溶剂中的TCDD放在树叶上或玻璃盘子中,暴露于 自然光下,TCDD很快就被光解了,半衰期小于6小时。
第七章 多环芳香烃(PAHs) (Polycyclic Aromatc Hydrocarbons)
多环芳香烃(PAHs)一般可分为二大类,即孤立多环芳香烃和稠合多环芳香烃。 稠合多环芳香烃对人类健康的威胁较大。稠合多环芳香烃是苯环间互相以两个以上碳 原子结合而成的多环芳香烃体系,其性质介于苯和烯烃之间。
第二节 用途、产量和特征(PCDDs)
第二节 用途、产量和特征(PCDDs)
第三节 在环境中的迁移(PCDDs)
由于其较低的溶解度,PCDDs比较容易吸附于沉积物中,而且易于在水生生物体中进 行生物积累。化学降解过程和生物降解过程相当缓慢,使得PCDDs成为在环境中持久性 的污染物。
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用途、 PCDDs) 用途、产量和特征(PCDDs)
多氯代二苯并-P-二恶英,一般可简写为PCDDs,其结构式为:
二恶英是利用1,2,4,5-四氯代苯生产2,3,5-三氯代酚过 程的副产品。
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用途、 PCDDs) 用途、产量和特征(PCDDs)
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用途、 PCDDs) 用途、多氯代二苯并多氯代二苯并-P-二恶英
(Polychlorinated dibenzo-P-dioxins) (PCDDs) PCDDs)
多氯代二苯并- 二恶英属于有机氯化合物, 75种氯代化合 多氯代二苯并-P-二恶英属于有机氯化合物,由75种氯代化合 物组成,从单氯代二苯并- 二恶英到多氯代二苯并- 二恶英。 物组成,从单氯代二苯并-P-二恶英到多氯代二苯并-p-二恶英。 毒性和危害最大: 一四氯代二并-P-二恶英 毒性和危害最大:2,3,7,8一四氯代二并 二恶英 一四氯代二并 二恶英(TCDD)。 。 1973年国际环境卫生科学研究会议开始注意二恶英的环境危 1973 年国际环境卫生科学研究会议开始注意二恶英的环境危 害和行为。 害和行为。
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产品、 OCs) 产品、用途和特征(PCBs 、OCs)
1939年 Paul、Muller发现了有机氯农药 DDT的高效杀虫 发现了有机氯农药DDT 1939 年 , Paul、Muller 发现了有机氯农药 DDT 的高效杀虫 力。 (九年以后,Muller获得了诺贝尔奖) 九年以后,Muller获得了诺贝尔奖) 获得了诺贝尔奖 DDT包含大约80% P,P′ DDT和 20% O,P′ DDT。 DDT包含大约80%的P,P′-DDT和l5~20%的O,P′-DDT。 包含大约80 1942年发明了高效农药高丙体六六六 ( Londane), 1942 年发明了高效农药高丙体六六六( Londane), 六氯代苯 年发明了高效农药高丙体六六六 HCH)的 一同分异构体。 (HCH)的γ一同分异构体。 1945年发明了氯丹 Chlordane)。 年发明了氯丹( 1945年发明了氯丹(Chlordane)。
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产品、 OCs) 产品、用途和特征(PCBs 、OCs)
多氯联苯是联苯进行多氯代过程的产物。
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产品、 OCs) 产品、用途和特征(PCBs 、OCs)
有机氯杀虫剂主要包括DDT、DDD、三氯杀螨醇、艾氏剂、 有机氯杀虫剂主要包括DDT、DDD、三氯杀螨醇、艾氏剂、 DDT 狄氏剂、氯丹、七丹、毒杀芬等。 狄氏剂、氯丹、七丹、毒杀芬等。 DDT是有机氯杀虫剂中最早使用的合成农药。学名为2 DDT是有机氯杀虫剂中最早使用的合成农药。学名为2,2’是有机氯杀虫剂中最早使用的合成农药 对氯苯) 三氯乙烷( Trichloro双(对氯苯)-1,1,1-三氯乙烷(P,P’-dichlorophenyl Trichloroethan,缩写DDT) 由氯苯和三氯乙醛在浓硫酸存在下缩合制成。 DDT), ethan,缩写DDT),由氯苯和三氯乙醛在浓硫酸存在下缩合制成。 生物体可以使DDT发生局部代谢转化, 生物体可以使DDT发生局部代谢转化,代谢产物主要包括 DDT发生局部代谢转化 DDE、DDA、DDD和DDT醇等 醇等。 DDE、DDA、DDD和DDT醇等。
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产品、 OCs) 产品、用途和特征(PCBs 、OCs)
1948年发明了七氯 ( Heptachlor), 艾氏剂( Aldrh), 1948 年发明了七氯( Heptachlor), 艾氏剂 ( Aldrh), 狄氏剂 年发明了七氯 Dieldrin)和毒杀芬 Toxaphene)。 和毒杀芬( (Dieldrin)和毒杀芬(Toxaphene)。 毒杀芬是由萜烯氯代衍生而成的, 170种以上成分组成的 毒杀芬是由萜烯氯代衍生而成的 , 是 170 种以上成分组成的 混合物。 混合物。 异狄氏剂(Endrin)和硫丹 Endosulfan)是1950年开始生产和 和硫丹( 异狄氏剂(Endrin)和硫丹(Endosulfan)是1950年开始生产和 使用的。 使用的。 甲氧滴滴涕(Methoxychlor)也是在1969年才被广泛地使用 也是在1969年才被广泛地使用。 甲氧滴滴涕(Methoxychlor)也是在1969年才被广泛地使用。
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产品、 OCs) 产品、用途和特征(PCBs 、OCs)
中国,1970年代开始生产多氯联苯 产量大约近万吨, 年代开始生产多氯联苯, 中国,1970年代开始生产多氯联苯,产量大约近万吨,主要 用作电容器的浸渍剂。 用作电容器的浸渍剂。 农药的产量大约为20万吨,占世界第四位,农药品种近百种, 20万吨 农药的产量大约为20 万吨,占世界第四位,农药品种近百种, 每年还从国外进口75万吨。目前耕地每亩平均用药量100克左右。 75万吨 100克左右 每年还从国外进口75万吨。目前耕地每亩平均用药量100克左右。 由于有机氯农药的毒性、持久性,使用大大减少。 由于有机氯农药的毒性、持久性,使用大大减少。 DDT、艾氏剂、狄氏剂在60年代中期施用量大约为70 60年代中期施用量大约为70万吨和 DDT、艾氏剂、狄氏剂在60年代中期施用量大约为70万吨和 万吨, 1970年 下降到3 万吨和0 万吨。 9万吨,到1970年,下降到3.6万吨和0.5万吨。
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产品、 OCs) 产品、用途和特征(PCBs 、OCs)
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产品、 OCs) 产品、用途和特征(PCBs 、OCs)
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产品、 OCs) 产品、用途和特征(PCBs 、OCs)
多氯联苯(PCBs)和有机氯杀虫剂是持久性最强的人工合成有 多氯联苯(PCBs)和有机氯杀虫剂是持久性最强的人工合成有 机化合物之一。 机化合物之一。 Aroclor是人工合成PCBs的商业名称。 Aroclor是人工合成PCBs的商业名称。 是人工合成PCBs的商业名称 Aroclors是一系列多氯代二联苯 三联苯的混合物, 是一系列多氯代二联苯、 Aroclors 是一系列多氯代二联苯 、 三联苯的混合物 , 用一个 四位的数字来加以区别,前面的两个数字对应于分子类型 例如12 对应于分子类型( 12四位的数字来加以区别,前面的两个数字对应于分子类型(例如12对应于二联苯,54-对应于三联苯) 后面两个数字对应于混合物中 对应于二联苯,54-对应于三联苯),后面两个数字对应于混合物中 氯的重量百分数。 氯的重量百分数。
多氯联苯和有机氯杀虫剂
(Polychlorinated Biphenyls and Chlorinated Insecticides)
据估计,全世界已生产和应用的多氯联苯(PCBs) 据估计,全世界已生产和应用的多氯联苯(PCBs)近百万 PCBs在各类环境中的累积量估计可达25~30万吨左右 在各类环境中的累积量估计可达25~30万吨左右。 吨, PCBs在各类环境中的累积量估计可达25~30万吨左右。 有机氯农药(OPs) 有机氯农药(OPs)也是一种对环境构成严重威胁的有毒有 机化合物。 机化合物。
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产品、 OCs) 产品、用途和特征(PCBs 、OCs)
PCBs于1929年在美国首次合成。 PCBs于1929年在美国首次合成。 年在美国首次合成 70年代 PCBs的产量逐步下降 直至最后停产。 年代, 的产量逐步下降, 70年代,PCBs的产量逐步下降,直至最后停产。 由于PCBs的难降解性和毒性,1976年有毒化学品控制机构 PCBs的难降解性和毒性 由于PCBs 的难降解性和毒性,1976 年有毒化学品控制机构 宣布对其加以限制,同年,美国国家环保局制定了PCBs PCBs的水质标 宣布对其加以限制,同年,美国国家环保局制定了PCBs的水质标 以保护淡水和其它天然水体环境,其标准为0 001µg/L。 准,以保护淡水和其它天然水体环境,其标准为0.001µg/L。 1977年 PCBs的使用受到美国环保局的限制 1979年所有 的使用受到美国环保局的限制, 1977年,PCBs的使用受到美国环保局的限制,1979年所有 PCBs生产 销售和使用均被禁止。 生产、 PCBs生产、销售和使用均被禁止。
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