阿司匹林肠溶片车间的工艺设计任务书

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阿司匹林片(片剂)工艺规程

阿司匹林片(片剂)工艺规程

阿司匹林片工艺规程1.产品名称及剂型1.1 产品名称:阿司匹林片1.2 产品剂型:片剂2.产品概述2.1 产品名称阿司匹林片汉语拼音名: Asipilin Pian英文名: Aspirin Tablets结构式:阿司匹林本品为2-(乙酰氧基)苯甲酸分子式:C9H8O4 分子量: 180.16本品含阿司匹林( C H O)应为标示量的 95.0%-105.0%9 8 42.2 产品特点2.2.1 性状本品为白色片2.2.2 规格0.5g 。

2.2.3 类别解热镇痛非甾体抗炎药,抗血小板聚集药。

2.2.4 用法与用量口服。

成人一次1 片,若发热或疼痛持续不缓解,可间隔4-一 6 个小时重复用药一次。

24 小时内不超过 4 片。

儿童用量请咨询医师或药师。

2.2.5 贮藏密封,在干燥处保存。

2.2.6 有效期 3 年。

3.处方和依据3.1 批投料处方阿司匹林60kg淀粉5kg枸橼酸0.6kg滑石粉 1.25kg制成12 万片3.2 依据执行标准:《中国药典》 2010 年版二部3.3 制法取阿司匹林、淀粉和枸橼酸置高效湿法制粒机中混合均匀,用淀粉浆制粒;干燥;压片;瓶内包装及外包装,制得。

4.工艺流程图物料工序阿司100匹林粉碎、过筛枸橼酸粉碎、过筛滑石粉100 目过筛内包装材料外包装材料检验目80配料制粒干燥整粒16 目总混阿司匹林片颗粒压片素片内包装外包装入库中间站目过筛淀粉入库注:虚线框内为十万级洁净区。

5.操作过程及工艺条件5.1 备料5.1.1 领料从库房领取合格原辅料,送入车间称量暂存间。

5.1.2 粉碎过筛将以下物料依次粉碎过筛,过筛后再次称量,计算物料平衡,并严格复核。

物料编码原辅料名称粉碎目数过筛目数阿司匹林100 目100 目淀粉---------- 80 目枸橼酸100 目100 目滑石粉----------- 100 目5.1.3 配料物料编码原辅料名称批配料量( 12 万片)阿司匹林50kg淀粉 5 kg枸橼酸0.6kg滑石粉 1.25kg5.2 制粒5.2.1 配浆称取纯化水 1kg 置配浆锅中,加入 1kg 淀粉,搅拌使均匀,在搅拌下冲入 10kg 纯化水加热至糊化,配成 10%的淀粉浆作为粘合剂。

阿司匹林片(片剂)工艺规程

阿司匹林片(片剂)工艺规程

阿司匹林片工艺规程1.产品名称及剂型1.1 产品名称:阿司匹林片1.2 产品剂型:片剂2.产品概述2.1 产品名称阿司匹林片汉语拼音名: Asipilin Pian英文名: Aspirin Tablets结构式:阿司匹林本品为2-(乙酰氧基)苯甲酸分子式:C9H8O4 分子量: 180.16本品含阿司匹林( C H O)应为标示量的 95.0%-105.0%9 8 42.2 产品特点2.2.1 性状本品为白色片2.2.2 规格0.5g 。

2.2.3 类别解热镇痛非甾体抗炎药,抗血小板聚集药。

2.2.4 用法与用量口服。

成人一次1 片,若发热或疼痛持续不缓解,可间隔4-一 6 个小时重复用药一次。

24 小时内不超过 4 片。

儿童用量请咨询医师或药师。

2.2.5 贮藏密封,在干燥处保存。

2.2.6 有效期 3 年。

3.处方和依据3.1 批投料处方阿司匹林60kg淀粉5kg枸橼酸0.6kg滑石粉 1.25kg制成12 万片3.2 依据执行标准:《中国药典》 2010 年版二部3.3 制法取阿司匹林、淀粉和枸橼酸置高效湿法制粒机中混合均匀,用淀粉浆制粒;干燥;压片;瓶内包装及外包装,制得。

4.工艺流程图物料工序阿司100匹林粉碎、过筛枸橼酸粉碎、过筛滑石粉100 目过筛内包装材料外包装材料检验目80配料制粒干燥整粒16 目总混阿司匹林片颗粒压片素片内包装外包装入库中间站目过筛淀粉入库注:虚线框内为十万级洁净区。

5.操作过程及工艺条件5.1 备料5.1.1 领料从库房领取合格原辅料,送入车间称量暂存间。

5.1.2 粉碎过筛将以下物料依次粉碎过筛,过筛后再次称量,计算物料平衡,并严格复核。

物料编码原辅料名称粉碎目数过筛目数阿司匹林100 目100 目淀粉---------- 80 目枸橼酸100 目100 目滑石粉----------- 100 目5.1.3 配料物料编码原辅料名称批配料量( 12 万片)阿司匹林50kg淀粉 5 kg枸橼酸0.6kg滑石粉 1.25kg5.2 制粒5.2.1 配浆称取纯化水 1kg 置配浆锅中,加入 1kg 淀粉,搅拌使均匀,在搅拌下冲入 10kg 纯化水加热至糊化,配成 10%的淀粉浆作为粘合剂。

阿司匹林课程设计

阿司匹林课程设计

盐城师范学院化学化工学院制药工程课程设计设计题目:年产1500吨阿司匹林醋化工序工艺设计设计者姓名:夏淼指导教师:李健秀系别:制药工程系专业:制药工程班级:09(3)学号:09233217 设计时间2012年6 月至2012年6 月制药工程课程设计任务书化学化工学院制药工程专业 09(3) 班夏淼(学号 09233217)同学现给你下达毕业设计任务如下,要求在预定时间内,完成此项任务。

一、设计题目:1500t/a阿司林生产装置醋化工序工艺设计二、设计主要内容:1、物料衡算;2、热量衡算;3、典型设备的工艺计算以及选型;4、管道及仪表流程图(PID图,1张);5、设计说明书。

三、生产条件(包括年操作日、生产方式及其它限制性条件)1、连续生产,四个班组三班倒;2、年操作日为333日,8000 h;3、醋酐精制采用连续精馏,选用浮阀塔。

四、工艺参数1、裂化反应的醋酸转化率为80%,乙烯酮的选择性为90%;2、粗醋酐中醋酸酐的含量为85%(质量%)。

五、设计中主要参考资料(包括参考书、资料、规范、标准等)1、中国石化集团上海工程有限公司编. 化工工艺设计手册(上、下册)(第三版). 化学工业出版社,2003.2、时钧,汪家鼎,余国琮,陈敏恒编. 化学工程手册(第二版). 化学工业出版社,1996.3、马沛生编著. 石油化工基础数据手册(第一版). 化学工业出版社,1993.4、黄路,王保国编. 化工设计(第一版). 化学工业出版社,2001.5、王志祥.制药工程学.北京:化学工业出版社,20086、化工部化工工艺配管设计技术中心站.化工工艺设计施工图内容和深度统一规定(HG 20519-92).化工部工程建设标准编辑中心,1993.六、进度安排1、查阅文献和搜集资料;2、工艺流程说明及论述;3、工艺计算;4、撰写设计说明书;5、绘制图纸(执行HG 20519-92标准)。

十、毕业设计时间: 6 月 3 日到 6 月 16 日十一、备注:1、本任务书一式三份,学院、教师、学生各执一份;2、学生须将此任务书装订在课程设计材料中。

阿司匹林片剂的生产工艺流程

阿司匹林片剂的生产工艺流程

阿司匹林片剂的生产工艺流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!阿司匹林片剂的生产工艺流程一、准备工作阶段。

在进行阿司匹林片剂的生产之前,需要进行充分的准备工作。

阿司匹林片(片剂)工艺规程

阿司匹林片(片剂)工艺规程

阿司匹林片(片剂)工艺规程-标准化文件发布号:(9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII阿司匹林片工艺规程1.产品名称及剂型1.1产品名称:阿司匹林片1.2产品剂型:片剂2.产品概述2.1产品名称阿司匹林片汉语拼音名:Asipilin Pian英文名: Aspirin Tablets结构式:阿司匹林本品为2-(乙酰氧基)苯甲酸分子式:C9H8O4 分子量: 180.16本品含阿司匹林(C9H8O4)应为标示量的95.0%-105.0%2.2产品特点2.2.1性状本品为白色片2.2.2规格 0.5g。

2.2.3类别解热镇痛非甾体抗炎药,抗血小板聚集药。

2.2.4用法与用量口服。

成人一次1片,若发热或疼痛持续不缓解,可间隔4-一6个小时重复用药一次。

24小时内不超过4片。

儿童用量请咨询医师或药师。

2.2.5贮藏密封,在干燥处保存。

2.2.6有效期 3年。

3.处方和依据3.1批投料处方阿司匹林 60kg淀粉 5kg枸橼酸 0.6kg滑石粉 1.25kg制成 12万片3.2依据执行标准:《中国药典》2010年版二部3.3制法取阿司匹林、淀粉和枸橼酸置高效湿法制粒机中混合均匀,用淀粉浆制粒;干燥;压片;瓶内包装及外包装,制得。

4. 工艺流程图物料工序检验入库中间站注:虚线框内为十万级洁净区。

5.操作过程及工艺条件5.1备料5.1.1领料从库房领取合格原辅料,送入车间称量暂存间。

5.1.2粉碎过筛将以下物料依次粉碎过筛,过筛后再次称量,计算物料平衡,并严5.1.3配料5.2制粒5.2.1配浆称取纯化水1kg置配浆锅中,加入1kg淀粉,搅拌使均匀,在搅拌下冲入10kg 纯化水加热至糊化,配成10%的淀粉浆作为粘合剂。

5.2.2制粒将60kg阿司匹林粉、4kg淀粉和0.6kg枸橼酸粉投入高速制粒机中,干混4分钟后,加入上述淀粉浆混合5分钟,开机制粒。

5.2.3干燥将上述湿颗粒吸入沸腾制粒机中,将设定好工艺参数(进风温度120±5℃,温度75±5℃,进风温度30±5℃)的冷空气通过初效中高效过滤器进适入后部加热室,经过加热器加热至进风所需温度后进入物料室,在引风拉动下物料呈流化态干燥45分钟至水份为 3-4%时,停机出料。

阿司匹林 制药工艺

阿司匹林 制药工艺

河北化工医药职业技术学院制药工艺设计说明书题目:阿司匹林的工艺设计课程:制药工艺设计基础系(部):制药工程系专业:生化制药技术专业班级: 1003班学生姓名:隋乐乐学号:02号指导教师:马丽锋完成日期: 2012-6-21目录一、设计任务…………………………………………………………………二、产品介绍与前景展望…………………………………………………三、生产工艺路线的设计………………………………………………四、小试优化与中试放大确定工艺路线………………………………五、“三废”及处理方法………………………………………………六、最佳工艺条件与工艺流程框图……………………………………七、主要原料及产品的性质、规格、用途…………………………八、反应、冷却设备的选型……………………………………………九、带工艺控制点的工艺流程图……………………………………十、参考文献………………………………………………………………一、设计任务1.生产能力:年产1000吨,2.生产天数:300天/年,生产班制为每天两班,每班12小时,平均每天生产1666.67KG二、产品介绍与前景展望阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,诞生于1899年3月6日。

用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病,还能抑制血小板聚集,用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成,应用于血管形成术及旁路移植术也有效。

药物效力动力学药物代谢动力学中文名称:阿司匹林中文俗名:醋柳酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等。

英文名称:Aspirin (中文)普通命名法:乙酰水杨酸,邻乙酰水杨酸分子式:C9H8O4相对分子质量:180.16水溶性: 3.3g/L(20℃)闪点:250℃密度: 1.35g/cm³熔点:136℃性质描述:白色针状或板状结晶或粉末。

熔点135~140℃。

无气味,微带酸味。

在干燥空气中稳定,在潮湿空气中缓缓水解成水杨酸和乙酸。

1500吨阿司匹林工艺设计

1500吨阿司匹林工艺设计

物料衡算1.1总则生产能力:年产1500吨阿司匹林;计算范围:酰化、渗滤、溶解、酸洗工序、水洗工序、干燥工序和回收工序; 生产方式:间歇操作;计算基准:以每日生产的产品质量为计算基准;生产时间:300日;每日产量:; 计算精度:质量(kg )取小数点后三位;组成(质量,%)取到小数点后四位。

1.2工艺流程图1.3物料衡算本设计做的是年产量为1500吨的阿司匹林生产工艺设计,成品ASP 的总收率为91%。

由上述条件可计算出○1= 又已知成品()ASP WT%99.5%≥,1500t*10005000.000kg/d300d=每日产量5000.0005494.505kg 总收率91%==其他=5494.505*0.5%27.473Kg =干燥过程中由流化床的排空系统和机器本身造成的物料机械损失是成品ASP 质量的0.15%~0.171%,本设计选0.15%。

由上述条件可算出○5=5494.505*0.150%8.242Kg =干燥过程中产生的粉末的质量为成品ASP 质量的0.830%,渣滓质量为成品ASP 质量的0.100%。

由上述条件可算出○4=粉末质量+渣滓质量=45.604+5.495=51.099Kg 其中: 粉末质量=5494.505*0.830%=45.604Kg 渣滓质量=5494.505*0.100%=5.495Kg 由干燥工序本身物料平衡可以得出:○2=○1+○4+○5+○3 又因进入干燥器的湿ASP 的含水率为3%,成品ASP 不含水分,我们可以得出: ○3/○2=3%。

综上所述可以求得:○2=5725.614kg ○3=171.768kg在水洗工序中,由吉林恒河制药厂和山东新华制药厂的数据得:投入洗涤水与进料含酸湿ASP 的比例为1:3.77,即○8/○9=1/3.77。

由吉林恒河制药厂和山东新华制药厂的数据得:离心机脱水能力的经验值为加入总物料的20.1%,因此 ○6=(○8+○9)*20.1% 由吉林恒河制药厂和山东新华制药厂的数据得:设备原因造成洗涤过程中物料机械损耗为0.65%~0.70%,本设计取0.65%, 因此 ○7=(○8+○9)*0.65% 综上所述可算出: ○8=1514.230kg ○9=5710.127kg ○6=1452.175kg ○7=46.961kg 本设计中的酸湿ASP 中,成品ASP 含量97%≥,HAC 含量3%≥, 因此 ○9中成品ASP 含量=5553.846kg ○9中HAC 含量=171.768kg 离心机脱掉水中,成品ASP 含量为0.4%;HAC 含量9.82%≤,本设计取9.8%;水含量89.78%≥,本设计取89.8%,因此 ○6中成品ASP 含量=5.809kg ○6中HAC 含量=142.313kg由吉林恒河制药厂和山东新华制药厂的数据得:投入洗涤酸与进料的比例为:1:9.17,即 ( ○11+○12+○13)/○14=9.17 由吉林恒河制药厂和山东新华制药厂的数据得:设备的原因造成酸洗的过程中物料机械损耗一般为3.1%~3.3%,本设计取3.1%,即 ○10=( ○11+○12+○13+○14)*3.1% 由吉林恒河制药厂和山东新华制药厂的数据得:离心机离心液体能力的经验值为加入总物料(○11+○12+○13+○14)的34.88%,即 ○15=(○11+○12+○13+○14)*34.88% 由上述式子可得 ○14=905.301kg ○11+○12+○13=8301.610kg ○10=285.414kg ○15=3211.371kg 本设计中酸洗用HAC 含量为96%,因此 ○14中HAC 的含量=869.089kg ○14中其他组分的含量=36.212kg 本设计中 粗品ASP/母液=1.147,即 ○13/(○11+○12)=1.147 因此 ○13=4435.001kg ○11+○12=3866.609kg 由吉林恒河制药厂和山东新华制药厂的数据得:渗滤后剩余母液量(○11+○12)中ASP 含量为15%,2A C O 含量为9.8%, HAC 含量72%,其他物质含量为3.2%。

阿司匹林的工段工艺设计

阿司匹林的工段工艺设计

阿司匹林的工段工艺设计摘要阿司匹林又称乙酰水杨酸,已运用百年,成为医药史上三大经典药物之一,至今它仍是世界上运用最普遍的解热、镇痛和抗炎药,随着不时的研讨发现,其对其他一些疾病也有着共同的疗效。

百年轻药阿司匹林仰仗其昂贵的价钱和较小的不良反响赢得了市场的普遍认可,现已成为世界上最重要的解热镇痛药之一。

近年来,阿司匹林的适用范围已从解热镇痛药向心血管病预防用药范围扩展,在心血管病预防用药量不时添加的推进下,其市场失掉进一步的上升空间。

理想上,除了心血管病方面,阿司匹林还在其他疾病上有共同的疗效,例如:防治糖性白内障、治疗抗生素所致听力阻碍、抗衰除皱、改善老年男性性功用、治疗艾滋病、癌症等。

本设计的课题是阿司匹林的的分解,年产量为1000吨。

是以水杨酸和酸酐为原料,经过酰化,结晶,过滤,枯燥消费得阿司匹林的流程设计。

主要设计内容分为两局部;工艺设计和非工艺设计。

工艺设计包括方案设计及物料恒算,热量恒算,主要设备选型计算,车间布置设计,管路设计等。

非工艺设计包括厂房设计,仪表及自动化,经济评价,公用工程,环保,平安设备以及绘制工艺流程图,车间平面布置图,管道布置图等,并对整个车间的投资与本钱停止预算。

关键词:阿司匹林:结晶:过滤:离心:工艺消费目录摘要 (1)ABSTRACT...............................................................................错误!未定义书签。

目录 .. (2)1 概述 (5)1.1 阿司匹林的的性质 (5)1.1.1 理化性质 (5)1.1.2 临床上用途 (5)1.2 开展简史 (6)1.3 国际外消费现状 (7)1.3.1 市场剖析 (7)1.3.2 消费状况 (7)1.3.3 市场状况 (8)1.4 选题的意义........................................................................................................ 错误!未定义书签。

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陕 西 科 技 大 学
毕业设计(论文)任务书
生命科学与工程 学院 药物制剂 专业 101 班级 学生:王丹
题目: 年产3.6亿片奥美拉唑肠溶片车间及工艺的设计
毕业设计(论文)从 2014 年 02月 24 日起到 2014 年 06
月 22 日
课题的意义及培养目标:
片剂是固体制剂中的主要剂型品种之一,目前临床应用的制剂品种
中约50%是片剂。通过奥美拉唑溶片车间的工艺设计,对片剂的制备工
艺有一个全面认识,使学生掌握并熟悉工艺流程的设计和论证,物料平
衡计算以及车间工艺设计和车间工艺布置方面的内容,对培养学生的综
合能力有着很重要的意义。
通过毕业设计环节培养学生进行科研、设计工作的能力,熟悉从收
集资料,文献综述,方案设计,设计计算,设计说明书撰写到毕业答辩
等过程,提高学生运用所学知识,分析解决设计中所出现的是非问题的
能力,为今后工作打下基础。
设计(论文)所需收集的原始数据与资料:
1、
《药品生产质量管理规范》、《医药工业洁净厂房设计规范》及《药品

生产质量管理规范实施指南》等中的有关规定和要求;
2、奥美拉唑肠溶片设计要求的产量与设计条件、有关片剂生产工艺的计
算及设备选型要求;
3、片剂生产线工艺布置经验设计资料;
4、有关奥美拉唑、肠溶片、片剂等的文献资料。
课题的主要任务(需附有技术指标分析):
①得到比较齐全有关的文献资料及设计所需数据。
②进行工艺计算(物料衡算、工艺路线的确定、设备选型等)。
③进行工艺布置,按设计环节要求绘制工程设计图。
④按设计环节要求撰写设计说明书。

设计(论文)进度安排及完成的相关任务(以教学周为单位):
周 次 设计(论文)任务及要求
1~3 收集资料,查阅文献(含毕业实习过程)
3~4 文献综述,制定设计方案
5~11
设计计算、制图
12~15
撰写设计说明书
17
毕业答辩

学生签名: 日期:
指导教师: 日期:
教研室主任: 日期:

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