锥体外系副反应(EPS)与迟发性运动障碍(TD)
锥体外系副反应量表

锥体外系副反应量表(RSESE)
姓名年龄性别门诊号住院号
正常轻中重极重
1、步态0 1 2 3 4
2、落臂0 1 2 3 4
3、摇肩0 1 2 3 4
4、肘强直0 1 2 3 4
5、固定姿势或腕强直0 1 2 3 4
6、腿的摆动0 1 2 3 4
7、头颈部运动0 1 2 3 4
8、眉间轻敲0 1 2 3 4
9、震颤0 1 2 3 4
10、流涎0 1 2 3 4
迟发性运动障碍评定量表(TDRS)
无极轻轻中重面部运动 1、面部表情肌肉 0 1 2 3 4
2、唇部和口周部 0 1 2 3 4
3、颌部 0 1 2 3 4
4、舌部 0 1 2 3 4四肢运动
5、上肢(手臂、手腕、手和手指) 0 1 2 3 4 6下肢(腿、膝踝和足趾) 0 1 2 3 4
7、颈肩臂 0 1 2 3 4累计总分(1-7) 0 1 2 3 4总体评定8、异常运动的严重程度 0 1 2 3 4
9、因异常运动而影响正常运动 0 1 2 3 4
10、病人对异常运动察觉 0 1 2 3 4 牙齿状况 11、目前有否牙齿和假牙问题否 0 是 1
12、病人有否常常带牙否 0 是 1
医生:
年月日。
锥体外系反应健康宣教健康宣教ppt

药源性帕金森综合征
➢ 特征:运动不பைடு நூலகம்、震颤。
➢ 临床表现:静止性震颤,手部 “搓丸样”震颤 。 走路呈“慌张步态”或“拽行步态”。
急性肌张力障碍
➢ 临床表现:斜颈,伸舌卷舌。角弓反张,步态不稳 。嘴巴闭不紧,眼睛睁不开。
静坐不能
➢ 临床表现:不能静坐,烦躁不安。焦虑、易激惹。
迟发性运动障碍(TD)
➢ 临床表现:颊—舌—咀嚼综合征,表现鼓腮,吸吮 ,舔舌。有时伴有躯体的舞蹈样动作。
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急性肌张 力障碍
药源性帕 金森综合 征
静坐不能
TD
锥体外系反应
临沂市精神卫生中心 李善超
锥体外系反应
锥体外系反应(EPS)是典型抗精神病药物 最常见的不良反应之一,发生率约为50% ~70% 。它的发生与抗精神病药物的种类、剂量、疗 程、年龄、个体等因素有关。其主要临床表现 有四种: ➢药源性帕金森综合征 ➢急性肌张力障碍 ➢静坐不能 ➢迟发性运动障碍(TD)
锥体外系症状

锥体外系症状锥体外系症状(Extrapyramidal Symptoms,简称EPS)是指一类由锥体外运动系统异常引起的症状,包括坐骨神经痛、震颤、肌肉僵硬等。
这些症状通常与一些抗精神病药物的长期使用相关,特别是典型抗精神病药物。
本文将对锥体外系症状的定义、病因、临床表现以及处理方法进行详细介绍。
首先,锥体外系症状是一类由神经递质异常引起的障碍。
抗精神病药物主要通过阻断多巴胺D2受体来发挥治疗作用,但同时也可能导致多巴胺功能缺陷,进而引发锥体外系症状。
其他可能引起这些症状的药物包括抗胆碱药物、抗坐骨神经剂以及其他某些药物。
锥体外系症状的病因颇为复杂,包括多巴胺功能缺陷、抗胆碱药物影响、神经递质失衡等因素。
这些因素共同作用可能导致运动控制中心的功能异常,从而引起锥体外系症状的出现。
锥体外系症状的临床表现多种多样,最常见的包括震颤、肌肉僵硬和运动障碍。
震颤是指不自主的节律性肌肉收缩和舒张,通常在肌肉休息时出现,特别是肢体、头部和颈部。
肌肉僵硬则是指肌肉的过度紧张和抵抗感,最常见于四肢和面部肌肉。
运动障碍涉及到肌肉运动的协调和流畅性,表现为不协调的动作、肢体不稳定等。
处理锥体外系症状的方法主要包括调整药物治疗和采取辅助治疗措施。
药物治疗中可以考虑减少抗精神病药物剂量或更换为低风险的抗精神病药物。
辅助治疗包括物理疗法、言语疗法和行为疗法等,有助于改善患者的肌肉功能和协调能力。
除了治疗方法,预防锥体外系症状也是非常重要的。
首先,临床医生应该根据患者的病史和个体差异,选择合适的抗精神病药物和剂量,以降低患者发生锥体外系症状的风险。
在用药过程中,应监测患者的运动功能和副作用的出现,及时调整治疗方案。
综上所述,锥体外系症状是由锥体外运动系统异常引起的一类症状,在抗精神病药物的长期使用中较为常见。
了解其病因和临床表现有助于早期识别和处理。
通过调整药物治疗和辅助治疗措施,可以有效缓解症状并提高患者的生活质量。
同时,预防锥体外系症状的发生也是非常重要的,临床医生应根据患者的情况合理选择药物治疗方案,并密切监测患者的病情变化。
抗精神病药所致的锥体外系反应及其防治ppt课件

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经典抗精神病药致EPS比较表
吩噻嗪类
不良反应
硫杂蒽类 丁酰苯类
二甲胺类 哌嗪类 哌啶类
急性运动 异常
静坐不能
﹢﹢ ﹢﹢
﹢﹢﹢ ﹢﹢﹢
﹢﹢ ﹢﹢
﹢
﹢﹢﹢
﹢
﹢﹢﹢
注:+:轻厦;++:中度;+++:重度
13
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非经典抗精神病药(一)
氯氮平 给药剂量需个体化,由小剂量开始逐渐调整用量,且 每日量应采取分次服用的原则,其主要不良反应为植物神经 紊乱,几乎不产生 EPS,但也有大剂量服用氯氮平引起EPS的 个案报道,长疗程使用氯氮平的少数患者出现迟发性运动障 碍,但是症状较轻,甚至不为患者察觉。因此,在使用氯氮 平过程中,出现EPS时,也要注意鉴别究竟是氯氮平的不良反 应还是疾病本身的表现。
16
.
非经典抗精神病药(四)
其他 帕潘立酮 治疗精神分裂症和双向情感障碍的疗效与奥氮平
相当,但是EPS发生率高于后者。 齐拉西酮 需要使用双环哌丙醇(Biperidone)来控制EPS的频
率更高。 喹硫平 EPS发生率较利培酮低。
17
.
非典型抗精神病药EPS比较见表
不良反应
氯氮平
利培酮
奥氮平
给药初期,常见为肌张力增高、不安和震颤,偶见动眼危象 和急性活动障碍。通常减量或给予抗震颤麻痹药处理,临床 上一般不预防性地并用抗震颤麻痹药。 甲硫达嗪为吩噻嗪类的哌啶衍生物,作用与氯丙嗪相似,其 抗精神病尤其是治疗幻觉妄想方面不如氯丙嗪,但E二)
硫杂蒽类(噻吨类) 包括氯普噻吨、替沃噻吨和氟哌噻吨。其 中,氯普噻吨抗肾上腺素和抗胆碱作用较弱,锥体外系反应 较少,而氟哌噻吨在大剂量使用时,其EPS发生率显著增加, 而疗效并无相应增高,甚至有导致猝死的报道。
迟发性运动障碍(tardivedyskinesia)

鉴别
• 重症肌无力:睁眼困难,紧闭双眼也困难;且无眼睑痉挛,手可翻开眼睑,有易疲劳性,症 状晨轻暮重,且新斯的明试验阳性
• 面肌痉挛:Meige综合征多为多由双侧眼睑痉挛开始渐波及面肌,眼睑常呈闭合状,睁开 困难,且可合并口下颌肌肉的不自主抽动,严重甚至累及全身;而面肌痉挛常表现为一侧 面肌不自主,不规则的阵发性抽搐,持续时间短,不伴有口-下颌的不随意运动.即使有少见 的累及双侧的面肌痉挛,其面部肌肉双侧收缩是不同步的.另一个区分的特点是,眼睑痉挛 患者在闭眼时眉毛降低〔Charcot’s征,而面肌痉挛患者在每一次收缩时眉毛是上扬的 〔另一个Babinski征.
临床表型
• 30-60岁发病 • 分型〔1眼睑痉挛型;〔2眼睑痉挛-口下颌肌张力障碍型;〔3口下颌肌张力障碍型 • 部分〔约20%患者单眼起病,逐渐累及对侧 • 严重者可发生功能性失明,甚至丧失独立生活能力‘下颌脱臼、咬牙、挫牙,可使牙齿严重磨损 • 感觉诡计〔Sensory trick"现象,即患者在吹口哨、打哈欠、唱歌、向下看、 咀嚼口香糖、摸
迟发性运动障碍<tardive dyskinesia, TD>
• 又称迟发性多动症、持续性运动障碍,由抗精神病药物诱发,为一种持久的刻 板重复的不自主运动
• Crane<1968>首先提出,是抗精神病药物治疗引起的最严重和棘手的锥体外 系反应
• 发生率相当高
发病机制
• 长期阻滞突触后多巴胺受体<DR>,使突触前多巴胺<DA>合成及释放反馈性 增加,突触后DR对DA反应敏感性增强,产生DR超敏,处于去神经增敏状态 <denervation hypersensitivity>,生理剂量的DA可引起运动障碍
三基培训考试精神科学精神障碍的药物治疗

三基培训考试精神科学精神障碍的药物治疗(总分:100.00,做题时间:60分钟)一、名词解释(总题数:6,分数:6.00)1.SDA类抗精神病药物(分数:1.00)正确答案:(SDA类抗精神病药物是第二代抗精神病药,其作用机制为中枢5-羟色胺和多巴胺受体阻断剂,D2主要代表药物为利培酮、齐哌西酮等。
)2解析:2.锥体外系不良反应(分数:1.00)正确答案:(锥体外系不良反应与药物阻断黑质纹状体通路DA受体有关,主要表现为帕金森综合征、急性肌张力增高、震颤、静坐不能、迟发性运动障碍。
传统抗精神病药物特别是高效价类发生比例高。
)解析:3.恶性综合征(分数:1.00)正确答案:(恶性综合征属少见但严重的不良反应。
主要表现为高热、肌紧张、意识障碍和自主神经系统功能紊乱如出汗、心动过速、尿潴留等。
)解析:4.MAOIs(分数:1.00)正确答案:(MAOIs为单胺氧化酶抑制剂,通过抑制中枢神经系统单胺类神经递质的氧化代谢而提高神经元突触间隙浓度,其代表药物为吗氯贝胺。
)解析:5.SSRIs(分数:1.00)正确答案:(SSRIs为选择性5-HT再摄取抑制剂,主要药理作用是选择性抑制5-HT再摄取,使突触间隙5-HT 含量升高而达到治疗目的。
此类药物包括氟西汀、帕西罗汀和西酞普兰等。
)解析:6.撤药综合征(分数:1.00)正确答案:(抗抑郁药的撤药症状源于长期阻断某些神经递质再摄取,其受体会适应性地下调,在停药后无法立即适应这种变化而出现撤药症状。
抗胆碱能撤药症状主要表现为腹泻、尿频、头痛、唾液增多;SSRIs 药物的撤药症状通常为感冒样症状、疲乏、肌痛、静坐不能和感觉障碍等。
)解析:二、选择题(总题数:25,分数:25.00)7.关于第一代抗精神病药,以下哪种说法正确()(分数:1.00)A.主要为中枢5-羟色胺阻断剂8.主要为中枢神经系统多巴胺D2受体阻断剂 VC.为多受体阻断作用药物2D.DA部分激动剂类抗精神病性药物E.DA稳定剂类抗精神病药物解析:8.不属于第一代抗精神病性药物的是()(分数:1.00)A.氯丙嗪B.硫利达嗪C.氟哌啶醇D.奋乃静E.利培酮V解析:9.不属于第二代抗精神病性药物的是()(分数:1.00)A.齐哌西酮B.氯氮平C.氟哌噻吨VD.奥氮平E.阿立哌唑解析:10.不属于第一代抗精神病药临床作用的特点的是()(分数:1.00)A.主要药理作用为阻断中枢神经系统多巴胺D2受体B.通过对中脑边缘系统过高的多巴胺传递产生抑制作用而治疗精神病性症状C.主要是对幻觉、妄想等临床症状有效D.该类药物增加了对5-HT2受体的阻断作用,减轻了单纯阻断D2受体导致的锥体外系副作用E.低效价抗精神病药物临床治疗剂量大,镇静作用强,锥体外系副作用相对较轻解析:11.属于长效抗精神病药的是()(分数:1.00)A.五氟利多VB.氯氮平C.氟哌噻吨D.奥氮平E.阿立哌唑解析:12.抗精神病药的适应证是()(分数:1.00)A.幻觉B.妄想C.精神运动性障碍D.儿童精神障碍E.谵妄V解析:13.下列不属于抗精神病药禁忌证的是()(分数:1.00)A.严重心血管疾患B.开角型青光眼VC.骨髓抑制D.已发生中枢性神经抑制者E.中重度肝功能损害解析:14.下列不属于抗精神病药禁忌证的是()(分数:1.00)A.前列腺肥大B.震颤性麻痹C.尿潴留D.严重内分泌系统疾病VE.神功能不全者解析:15.与抗精神病药物相互作用,使两者血药浓度均提高的是()(分数:1.00)A.抗胆碱能药B.抗酸药C.三环类抗抑郁药VD.巴比妥类E.西咪替丁解析:16.与抗精神病药物相互作用,使两者作用均减弱的是()(分数:1.00)A. 丁螺环酮B.左旋多巴VC.苯妥英D.可乐定E.a -甲基多巴解析:17.与抗精神病药物相互作用,能够减少抗精神病药物吸收的是()(分数:1.00)A.抗酸药VB.三环类抗抑郁药C.肾上腺素D.氟烷E.酒精解析:18.与抗精神病药物相互作用,使抗精神病药物浓度降低的是()(分数:1.00)A. 丁螺环酮B.酒精C.普纳洛尔D.烟草VE.华法林解析:19.与抗精神病药物相互作用,使抗精神病药物代谢加快的是()(分数:1.00)A. 丁螺环酮B.巴比妥类VC.苯妥英D.可乐定E.a -甲基多巴解析:20.与抗精神病药物相互作用,使两者血药浓度均增加的是()(分数:1.00)A. 丁螺环酮B.华法林C.普萘洛尔VD.酒精E.烟草解析:21.下列不属于抗精神病药物不良反应的是()(分数:1.00)A.锥体外系不良反应B.过度镇静C.心动过速D.闭经、溢乳E.体重减轻V解析:22.抗精神病药物在心血管方面的不良反应最常见的是()(分数:1.00)A.ST-T改变B.Q-T间期延长C.心动过速VD.心动过缓E.高血压解析:23.抗精神病药物对胆碱能受体的影响不可能导致的症状是()(分数:1.00)A. 口干B.便秘C.视力模糊D.尿潴留E.反酸V解析:24.服用抗精神病药物产生的恶性综合征的症状不包括()(分数:1.00)A.高热B.肌紧张C.意识障碍D.肝脏损害VE.自主神经系统功能紊乱解析:25.易产生粒细胞缺乏症的抗精神病药物是()(分数:1.00)A.利培酮B.奥氮平C.氯氮平VD.氯丙嗪E.舒必利解析:26.易产生过度镇静的抗精神病药物是()(分数:1.00)A.利培酮B.奥氮平VC.氟哌啶醇D.氯丙嗪E.舒必利解析:27.易产生锥体外系症状的抗精神病药物是()(分数:1.00)A.喹硫平B.奥氮平C.氯氮平D.舒必利E.氟哌啶醇V解析:28.易产生心血管方面不良反应的抗精神病药物是()(分数:1.00)A.喹硫平B.奥氮平C.氯氮平VD.奋乃静E.氟哌啶醇解析:29.可产生内分泌改变的抗精神病药物是()(分数:1.00)A.喹硫平B.奥氮平C.氯氮平D.奋乃静VE.阿立哌唑解析:30.易引起癫痫发作的抗精神病药物是()(分数:1.00)A.喹硫平B.奥氮平C.氯氮平VD.奋乃静E.阿立哌唑解析:31.服用下列哪种抗精神病药物患者应定期检测血糖、血脂()(分数:1.00)A.喹硫平B.奥氮平VC.氟哌啶醇D.奋乃静E.氯丙嗪解析:三、(二)X型题(总题数:25,分数:25.00)32.氯丙嗪的适应证是()(分数:1.00)A.精神分裂症VB.双相障碍的躁狂发作VC.反应性精神障碍VD.具有幻觉、妄想的其他精神病VE.对精神分裂症的阴性症状如思维贫乏、情感淡漠等效果较好解析:33.氯丙嗪的不良反应是()(分数:1.00)A.过度镇静VB.中枢和外周的抗胆碱能样作用VC.明显的心血管反应和致痉挛作用VD.锥体外系症状VE.对肝脏有一定的影响V解析:34.奋乃静的不良反应是()(分数:1.00)A.锥体外系症状V8.口干、便秘、视力模糊VC.尿频D.月经失调VE.直立性低血压V解析:35.氟哌啶醇的禁忌证是()(分数:1.00)A.心、肝、肾功能不全VB.尿潴留VC.青光眼VD.癫痫以及甲状腺功能亢进VE.孕期、哺乳期病人V解析:36.舒必利的适应证是()(分数:1.00)A.精神分裂症VB.抑郁症VC.偏头痛VD.恶劣心境VE.十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎V 解析:37.舒必利的禁忌证是()(分数:1.00)A.心、肝、肾功能不全B.高血压VC.患嗜铭细胞瘤VD.孕妇VE.青光眼解析:38.利培酮的不良反应是()(分数:1.00)A.脂蛋白异常VB.糖尿病VC.高催乳素血症VD.剂量依赖性的EPS VE.在老年痴呆患者中可出现脑血管事件,包括中风、短暂性胸痛等V 解析:39.利培酮的适应证是()(分数:1.00)A.双相障碍VB.精神分裂症VC.急性躁狂VD.痴呆中的行为问题VE.儿童和青少年的行为问题V 解析:40.氯氮平的使用禁忌证是()(分数:1.00)人.心、肝、肾功能损害VB.糖尿病VC.患嗜铭细胞瘤D.孕妇E.肥胖V解析:41.氯氮平的适应证是()(分数:1.00)A.难治性精神分裂症VB.自杀行为VC.难治性双相障碍VD.精神病患者的暴力攻击行为VE.对传统抗精神病药物治疗无效的患者,氯氮平可能有效V 解析:42.关于氯氮平的临床特点,下列正确的叙述是()(分数:1.00)A.属多受体阻断作用类的抗精神病药物VB.开始治疗前一定要查血象,治疗后的6个月内要每周查一次VC.缓慢加量,停药也应逐渐停药,突然停药会引起疾病反跳和症状恶化VD.该药效果很好,但是危险性很大,一般不宜作为一线治疗用药VE.该药的优势是治疗难治性精神分裂症,有自杀、暴力、攻击行为的患者,迟发性运动障碍患者V 解析:43.氯氮平的不良反应是()(分数:1.00)A.粒细胞缺乏症VB.糖尿病VC.心律不齐VD.高血压E.脂蛋白异常V解析:44.喹硫平的适应证包括()(分数:1.00)A.急性狂躁VB.双相障碍的维持治疗VC.痴呆的行为紊乱VD.与左旋多巴治疗相关的精神病VE.儿童和青少年的行为问题,与冲动控制相关的疾病V 解析:45.抗抑郁药分类包括()(分数:1.00)A.单胺氧化酶抑制剂VB.三环类抗抑郁药VC.选择性5-HT再摄取抑制剂VD.5-HT与NE再摄取抑制剂VE.5-HT2A受体拮抗剂及5-HT再摄取抑制剂V 解析:46.抗抑郁药包括()(分数:1.00)A.NE能和特异性5-HT能抗抑郁药VB.NE与DA再摄取抑制剂VC.选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂VD.非典型抗抑郁药VE.中草药V解析:47.三环类抗抑郁药包括()(分数:1.00)A.米帕明VB.阿米替林VC.氟米帕明VD.多塞平VE.吗氯贝胺解析:48.选择性5-HT再摄取抑制剂抗抑郁药包括()(分数:1.00)A.曲唑酮B.氟西汀VC.帕西罗汀VD.舍曲林VE.西酞普兰V 解析:49.5-HT与NE再摄取抑制剂抗抑郁药包括()(分数:1.00)A.曲唑酮B.文拉法辛VC.帕西罗汀D.杜洛西汀VE.西酞普兰解析:50.阿米替林的禁忌证包括()(分数:1.00)A.严重心脏病VB.糖尿病C.青光眼VD.尿潴留VE.前列腺肥大V 解析:51.氯米帕明的适应证包括()(分数:1.00)A.抑郁症VB.强迫症VC.恐惧症VD.焦虑症VE.还可用于治疗慢性疼痛V 解析:52.禁忌证包括严重心脏病的抗抑郁药物有()(分数:1.00)A.阿米替林VB.多塞平VC.氯米帕明VD.氟西汀E.帕罗西汀解析:53.因肝脏损害需要减量的抗抑郁药物有()(分数:1.00)A.舍曲林VB.文拉法辛C.西酞普兰VD.氟西汀VE.帕罗西汀V 解析:54.氟西汀的靶症状包括()(分数:1.00)A.抑郁情绪VB.焦虑VC.动力和兴趣缺乏VD.睡眠障碍VE.认知障碍解析:55.帕罗西汀的不良反应包括()(分数:1.00)A.性功能障碍VB.胃肠道反应VC.失眠、镇静VD.头痛、头晕VE.严重不良反应有罕见的癫痫发作、诱发躁狂和激活自杀观念V 解析:56.文拉法辛的不良反应包括()(分数:1.00)A.头痛VB.神经质VC.剂量依赖性高血压VD.焦虑E.抗利尿激素分泌异常综合征V解析:四、填空题(总题数:12,分数:12.00)57.第一代抗精神病药物按照临床作用特点可分为1、2和3三类,第二代抗精神病药物按照药理作用特点可分为4、5、6和7等四类。
迟发性运动障碍的诊疗(TD)g

多)、剂量、疗程、年龄和个体因素有关。包括: 1、药源性帕金森综合症 2、静坐不能 3、急性肌张力障碍
处理:以上三种情况可以用安坦对抗,静坐不能可用安定或 心得安治疗
4、迟发性运动障碍(tardive dyskinesia,TD)
迟发性运动障碍(tardive dyskinesia,TD)是应用抗精神
TD的两种亚型:
1、 急性戒断综合征:于突然停用抗精神病药物时发
生的不自主、飘忽性而非重复性的舞蹈动作,与小舞 蹈病或Huntington(亨廷顿 )病相似,多见于儿童, 可自愈。在用抗精神病药物时逐渐减少剂量,可使得 舞蹈动作逐渐消失。 2、 迟发性肌张力障碍:儿童及成人皆可发生,其不 自主运动表现为快速、重复的刻板运动,而为肌张力 障碍,类似扭转性肌张力失调或扭转痉挛,可持久存 在。
2、急性肌张力障碍:为个别肌肉群突发的持续痉挛,
以面、颈、唇及舌肌多见。 表现如:
口眼歪斜、眼球向上凝视(动眼危象); 斜颈、伸舌卷舌、张口、扮相; 也可出现言语和吞咽障碍; 肢体出现角弓反张、扭转痉挛、步态不稳。 常在治疗一周或第一次用药后发生,以儿童和 见。
青少年多
3、 Huntington (亨廷顿 )病:有遗传史、舞蹈 症和痴呆三主征,多为青年和中年病员,患者有 大脑基节神经节变性,引起广泛的脑萎缩。 临床 表现为进行性加重的舞蹈样不自主运动和认知和 行为障碍,最终表现为痴呆。与TD不难鉴别,但 是如果HD患者常服用抗精神病药物,可在舞蹈症 的基础上并发TD,此时的鉴别较为困难,应该详 细询问以前的病史和表现,若出现静坐不能或刻 板重复的不自主运动,则提示兼发TD的可能。
预
防:
由于TD症状严重、治疗困难,所以重在预防。
迟发性运动障碍_TD_的再认识_颜文伟

・临床经验笔谈・迟发性运动障碍(T D )的再认识颜文伟 有一位病人在服用齐拉西酮后,出现手指不自主扭动的现象,去问当地一位精神科主任,他居然回答说,“不是T D;T D 的表现是嘴唇的扭动”。
有一次,我问一位年轻医生,“锥体细胞是什么?”他回答不出。
所以我想,应该在这里重新讲一讲这些基本问题。
锥体细胞是位于大脑皮层运动区的、负责发动骨骼肌运动的神经细胞,个儿比较大,连细胞、带上它众多的树状突(dendrites ),样子就像“雪松”,顶端小、底盘大,呈锥体状,故名。
它们的轴索(axon ),就组合成运动神经,交叉到对侧,作为脊髓的主要部分(锥体束)支配全身骨骼肌肉;称为“锥体系统”。
我们如果想要弯曲自己的右手肘关节,就要由左侧大脑皮层运动区的锥体细胞发出命令,指示右上臂的肱二头肌收缩。
但是,与此同时,必须有锥体外系统的配合。
所谓“锥体外系统”,位在大脑较深处的“黒质-纹状体”。
由它发出命令,让肱三头肌放松;否则肘关节便无法活动,手臂就显得僵硬。
在锥体外系统的神经细胞之间,信息是靠多巴胺神经递质(与乙酰胆碱神经递质协调配合)传递的。
在服用抗精神病药后,多巴胺受体被阻断,信息难以下传,精神症状就此好转;但锥体外系统的信息也难下传,就出现了锥体外系不良反应。
抗精神病药引起的锥体外系不良反应(extrapyra m idalsy mp t om s,EPS ),一般有以下3种表现。
1.急性肌张力障碍(acute dyst onia )患者在服用抗精神病药后不久,突然出现全身肌肉的肌张力障碍,表现为扭转痉挛(全身向一侧扭转)、角弓反张(全身向后反仰)、动眼危象(两眼向上翻)和斜颈等等。
常见于肌注抗精神病药(如氟哌啶醇或齐拉西酮)后。
患者感到十分痛苦,家属十分紧张,只要肌注东莨菪碱,便能立即好转。
[但是,为什么肌注东莨菪碱就能好转?至今还原理不明,可以说,还是一个谜。
同样是肌张力障碍,迟发的T D,肌注东莨菪碱就没有任何效果,为什么?不知道。
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锥体外系副反应(EPS)与迟发性运动障碍(TD)
锥体外系副反应(EPS)与迟发性运动障碍(TD)
‘锥体外系副反应(EPS)’:
大脑顶叶有个运动区,在那里有很多比较大的神经细胞,样子像‘雪松’(上面小、下面大的圆锥体)那样的锥体,所以叫做‘锥体神经元’。
他们的功用是:启动某种动作。
举个例:我们想弯曲右侧肘关节,那就要大脑左侧顶叶的运动区、负责肱二头肌(上臂前侧的肌肉)的锥体细胞(神经元)发出命令,由神经纤维传达到肱二头肌,让它收缩。
但是,与此同时,必须由锥体外系的神经元(在左侧黒质—纹状体部位)发出命令,让肱三头肌(上臂后侧的肌肉)放松,否则弯曲右侧肘关节的动作就没法完成。
‘锥体外系’起的是动作协调作用,负责传送这种信息的、是多巴胺神经递质。
上海市精神卫生中心精神科颜文伟
精神分裂症的关键之一,可能就在于多巴胺这种神经递质太多。
在服用抗精神病药后,多巴胺受体(可以看作‘信箱’)被阻断,多巴胺发挥不了过多作用,精神症状就会好转。
在精神病态好转的同时,负责动作协调作用的‘锥体外系’的功用,也被阻断。
于是,患者就会出现动作不协调的现象,显得比较僵硬呆滞。
走路时,两手不会自由摆动,就像得了帕金森症那样。
可以称之为药源性帕金森症,也可称为‘锥体外系副反应(EPS)’。
那么,怎么解决这个问题呢?锥体外系副反应是由于多巴胺系统的水平下降、相对地显得乙酰胆碱水平过高所引起的。
解决问题的一个方法是:用苯海索(安坦)降低乙酰胆碱水平,达到新的平衡。
苯海索本身会有一些副作用,例如口干、和视力模糊(由于瞳孔暂时放大),但不严重,停药就好,没有不良后遗。
有人说,长期应用苯海索,有可能影响记忆,看来这个‘长期’是指几年、十几年;我们不应该因噎废食。
轻度的锥体外系副反应,没有什么太大影响的话,可以不予处理;但是显得呆滞、不太好看。
比较严重的,甚至可能影响进食,那就必须处理,必须服用苯海索。
‘迟发性运动障碍(TD)’:
可能的机制是,长期应用抗精神病药后、机体对于多巴胺变得过敏。
调查研究发现,TD与药物剂量没有明确关系,但与应用的长期与否有关,与药物的品种也有关系。
在第一代抗精神病药中,以氟哌啶醇最多,其次是氯丙嗪和奋乃静。
1980年代的调查,发现在长期应用这些药物的长期住院精神病病人中,大概有9-25%出现TD的症状。
在应用氯氮平的病例中,从来没有过TD的报道。
在第二代抗精神病药中,以利培酮最多,也有发生于喹硫平等药的;最近我见到的一些病例,是齐拉西酮所致。
在全世界应用奥氮平的病例中,只有过3、4例TD的报道。
就因为TD与药物剂量没有明确关系,所以,一般不主张把抗精神病药作为安眠镇静之用。
早在1970年代,美国精神病学会就曾给美国医学会其他科医生发了几百万封公开信(当时还没有电子邮件),呼吁不要随便应用抗精神病药,以免产生TD,因为TD没有很好的治疗方法。
也就因为这个道理,美国FDA没有批准‘黛立新’上市,因为它含有小量抗精神病药,有可能在长期应用后出现TD。
事实也正证明了这一点,在我院门诊就见到一例。
TD的早期表现是唇舌的蠕动,例如噘嘴、咀嚼样动作等等;有的表现为手指的扭动;有的表现为斜颈;甚至更为奇特的躯体扭转。
这些动作都是‘不自主动作’,其特点是,不受意识控制;出现在自己不注意的时候、不注意的肢体;在睡眠时完全消失。
有称可以应用大剂量维生素E进行治疗。
近年,对于斜颈,神经内科有应用‘肉毒素’注射的方法进行治疗,的确也有明显好转的病例。
由于对TD、目前还没有较好的治疗,只能采取及早停药的方法。
如果发现得早,一般有望在停药几月后自行消失;否则,便无治愈希望。
至于泰必利等药,只是掩盖症状而已。
这与应用较大剂量抗精神病药、可以掩盖症状一样,并不是根本解决问题。