第一章 药品调剂
中药调剂员工作规章制度
中药调剂员工作规章制度第一章总则第一条为规范中药调剂员的工作行为，提高服务质量，保障患者安全，特制定本规章制度。
第二条中药调剂员是医药机构中的一员，负责准确调剂中药方剂，符合患者需求，确保患者用药安全。
第三条中药调剂员应遵守医疗相关法规法律法规，严格按照医生开具的中药处方进行调剂。
第四条中药调剂员应具备相关中药知识和技能，经过医师及相关专业人员的培训合格后方可从事相关工作。
第二章工作内容第五条中药调剂员的主要工作内容包括但不限于：1. 根据医生开具的中药处方，准确选择药材，并进行配伍、研磨、熬制等工作；2. 检查中药材的质量，确保符合相关标准；3. 按照药品调剂标准，严格控制药量，避免用药误差；4. 做好相关文档记录工作，确保用药过程可追溯。
第六条中药调剂员应当保持工作环境的清洁卫生，避免污染中药材，确保调剂质量。
第三章工作原则第七条中药调剂员在工作中应遵循以下原则：1. 严格按照医生开具的中药处方进行调剂，不得擅自更改或调换药材；2. 保持职业操守，确保用药安全，不得因私利而违规；3. 尊重患者权益，提供优质服务，保护患者隐私。
第八条中药调剂员应当遵守保密制度，不得泄露患者信息或医疗机构内部信息。
第九条中药调剂员应当积极学习，及时更新药物知识，提高自身专业水平。
第四章工作流程第十条中药调剂员在进行调剂工作时，应按照以下流程进行操作：1. 接受医生开具的中药处方；2. 根据处方准备所需药材，检查质量；3. 进行配伍、研磨等工作；4. 完成调剂后进行检查，确保质量合格；5. 将调剂好的中药交与相关医护人员，完成用药流程。
第十一条中药调剂员应当与医护人员密切配合，及时沟通，确保患者用药需求得到满足。
第五章工作安全第十二条中药调剂员在工作中应当加强自我保护意识，做好个人防护工作，避免药材中毒或传染病传播。
第十三条中药调剂员在处理毒性药材时应当采取严格措施，防止吸入或接触。
第十四条中药调剂员在工作中如发现异常情况或质量问题，应立即停止操作并报告相关部门。
药品调剂差错管理制度范文(3篇)
药品调剂差错管理制度范文为提高调剂部门科学管理水平，保障患者用药安全，根据《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》和《医疗事故处理条例》，特制定本制度。
1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的违反操作规程的行为或过失错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害后果的情节较轻的行为；事故为已造成患者人身损害等不良后果的不良行为。
2.药品调剂差错可分为内部差错和发出差错：⑴内部差错：在药品调剂过程中发生的，被本人或科内其他人员发现后，及时更正，未发生无法纠正的情况或药已发出而在患者未使用前追回的；⑵发出差错包括以下情况：①外部发现的发错药、错量(少发、多发、漏发)、发错患者、配伍禁忌(包括“十八反、十九畏”)和过期变质，不论患者使用与否，或内部发现而患者已用药的(未造成事故)；②分装药品。
商品标签与内装药品不符的；数量不对而发给患者的；③计价或审核错误，造成患者或医院经济损失的。
3.差错事故分级判定标准：⑴事故：配、发错药品，已用于患者，造成人身损害的。
⑵严重差错：①配、发错药品，已用于患者，未造成人身损害的；②药品过期失效、发霉、变质者，已发用于患者，未造成人身损害的；③分装药品错误，已发用于患者，未造成人身损害的。
⑶一般差错：①配、发错药品，及时发现追回而未用于患者的；②不按处方发药，多发或少发，经查出的；③违反相关制度、规范、常规等，未造成严重后果的。
4.调剂差错的预防。
调剂处方严格遵循处方管理办法、岗位操作规程及“药品调配差错防范预案”。
5.调剂差错的报告及处理⑴药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。
发现调剂差错的非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。
⑵部门负责人必须及时调查并填写《差错事故登记表》，一般差错每月汇总上报科主任，严重差错立即报告科主任，造成事故的立即报告科主任并按医院有关规定上报主管部门。
医院制剂药品调剂管理制度
第一章总则第一条为加强医院制剂药品调剂管理，确保患者用药安全、合理、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院制剂药品的调剂工作，包括药品的采购、储存、调剂、发放、使用、回收等各个环节。
第三条医院制剂药品调剂工作应遵循以下原则：1. 安全第一，确保患者用药安全；2. 合理用药，满足临床需求；3. 严格执行法律法规，规范调剂行为；4. 优化服务流程，提高工作效率。
第二章药品采购与储存第四条医院制剂药品的采购由药剂科统一负责，按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法规要求，采购具有合法生产、经营资格的药品。
第五条药剂科应根据临床用药需求，制定年度采购计划，经药事管理与药物治疗学委员会审核批准后执行。
第六条药品储存应遵循以下规定：1. 药品应按种类、规格、批号分开存放，确保药品质量；2. 药品储存环境应满足药品储存要求，保持干燥、通风、避光、防潮、防尘、防虫；3. 药品储存温度、湿度等环境因素应定期检测，并做好记录；4. 药品储存期限应遵守国家有关规定，超过有效期的药品应及时处理。
第三章药品调剂与发放第七条药剂科设立调剂室，负责药品的调剂工作。
第八条药剂师在调剂药品前，应仔细核对处方，确保患者用药安全、合理。
第九条调剂药品时，应遵循以下规定：1. 严格执行处方审查制度，确保处方合法、合理；2. 按照药品说明书要求，正确配制药品；3. 严格执行无菌操作，确保药品质量；4. 对特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，应严格按照国家相关规定进行调剂。
第十条药剂科设立药品发放窗口，负责药品的发放工作。
第十一条药品发放时，应遵循以下规定：1. 严格按照处方要求发放药品；2. 对患者进行用药指导，确保患者正确使用药品；3. 对特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，应严格执行国家相关规定。
第四章药品使用与回收第十二条临床科室应严格按照处方要求使用药品，确保患者用药安全、合理。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程引言概述：药品调剂是指根据医嘱和患者的需求，按照一定的程序和标准，将药品从药房或药库进行配制、包装和标签贴附的过程。
药品调剂操作规程的制定和实施对于保障药品质量和患者用药安全至关重要。
本文将详细介绍药品调剂操作规程的五个部分。
一、调剂前准备1.1 调剂环境准备：确保调剂环境干净整洁，无异味和污染，避免与异物交叉污染。
调剂区域应有足够的光照和通风条件，同时要配备必要的调剂工具和设备。
1.2 药品准备：根据医嘱和患者需求，准备所需的药品和药材。
在药品准备过程中，要仔细核对药品的名称、规格、数量和有效期，确保准确无误。
1.3 个人卫生要求：调剂人员应穿戴干净整洁的工作服，并戴上帽子、口罩和手套，以防止人员污染药品。
调剂人员在调剂前应进行手卫生，保持双手洁净。
二、调剂操作流程2.1 药品称量和计量：按照医嘱和患者需求，准确称量和计量所需的药品。
在称量和计量过程中，应使用准确的药品称重设备，并注意避免交叉污染。
2.2 药品配制和混合：根据医嘱要求，将所需的药品进行配制和混合。
在配制和混合过程中，要注意药品的相容性，避免不同药物相互影响。
2.3 药品包装和标签贴附：将调剂好的药品进行包装，并在包装上贴附清晰、准确的标签。
标签上应包含药品的名称、规格、用法、用量、生产日期和有效期等信息，以便患者正确使用。
三、质量控制3.1 药品质量检查：在调剂完成后，应对药品进行质量检查。
检查药品的外观、颜色、气味等是否正常，同时核对药品的标签信息是否与医嘱一致。
3.2 药品存储和保管：调剂完成的药品应妥善存放，避免受潮、曝光和污染。
根据药品的特性，选择合适的存储条件，如温度、湿度和光照等。
3.3 药品调剂记录：对每次药品调剂过程进行详细记录，包括药品的名称、规格、数量、调剂人员和调剂日期等信息。
记录的目的是为了追溯药品的来源和调剂过程，以便发现和解决潜在问题。
四、安全措施4.1 药品毒性和副作用的了解：调剂人员应了解药品的毒性和副作用，以便在调剂过程中采取相应的安全措施，避免对自身和他人的伤害。
药品调剂管理制度范文(二篇)
药品调剂管理制度范文一、目的本制度旨在规范药品调剂工作，保障患者用药安全，提高药物治疗效果，确保药品调剂工作的规范化和科学化。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内进行药品调剂的相关人员，包括药剂科药品调剂人员、临床科室医护人员等。
三、基本原则1. 遵循医学原则：药品调剂应遵循医生的处方要求和患者的需要，在保证患者安全的前提下提供准确、适宜的药品。
2. 遵守法律法规：药品调剂工作必须符合国家相关法律法规和规章制度，严禁违反药品管理法规进行调剂。
3. 保证质量安全：在药品调剂过程中，要确保药品的质量安全，包括药品的储存、保管、标识等环节。
4. 提高服务质量：药品调剂人员应具备良好的职业道德和专业知识，提高服务水平，为患者提供优质的医疗服务。
5. 加强团队合作：药剂科与临床科室之间要建立良好的沟通机制，加强团队合作，确保药品调剂工作的准确性和及时性。
四、工作流程1. 药品接收与验收：药剂科药品调剂人员负责接收临床科室提供的药品，进行验收，核对药品是否符合规范要求，包括药品的包装完好、药品有效期等。
2. 药品配货与发放：根据临床科室的药品需求，药剂科药品调剂人员进行药品的配货工作，确保药品的数量和规格准确无误。
发放药品时，须核对药品名称、规格、用法用量等信息，避免发生错误。
3. 药品储存与保管：药剂科药品调剂人员要按照要求对药品进行储存和保管，确保药品的质量和安全。
药品调剂区域应符合GMP要求，避免药品受潮、阳光直射等。
4. 药品处方审核：临床科室医生开具处方后，药剂科医师会对处方进行审核，核对患者信息、药品名称、用法用量等，确保处方的合理性和准确性。
5. 药品调剂操作：药剂科药品调剂人员按照临床科室开具的处方要求，进行药品调剂操作，确保药品的准确性和安全性。
调剂药品时，应用相应工具称量，避免出现误差。
6. 药品标识与记录：药剂科药品调剂人员在调剂药品后，须将药品进行标识，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等信息。
调剂学
调剂学的定义、内容和任务 调剂学的历史和发展 调剂学与其他药学相关学科的关
调剂学在药学学科中的作用和地
绪论
重点掌握：调剂学的定义、内容和任务。 一般掌握：调剂学与其他药学相关学科 的关系，调剂学在药学学科中的作用和 地位。 基本了解：调剂学的历史和发展。
绪论
调剂学的定义
狭义的调剂学定义：是研究如何依据医师处方（包括医 嘱）调配药品，或制成外观适宜、方便投药、能发挥 预期疗效的剂型发给患者，并进行用药交代、回答患 者咨询的学科。 广义的调剂学定义：除了包括狭义的内容外，还涉及诸 多相关学科的内容，如药剂学、临床药理学、临床药 学、医学伦理学、信息技术以及药事管理、服务管理 等，其研究的领域也更为广泛，是涉及药学诸多学科 和相关人文科学的研究药品调配技术和应用技术的科 学。
绪论
调剂学与其他学科的关系 调剂学与药剂学
最为密切，药调学是调剂学的基础。药剂学是研究药物剂型的设计、制 造和使用。调剂学是研究如何调配和处置药品。
调剂学与医院药学
医院药学涉及医院药品供应、调剂、制剂、药品检验、药事管理及临床 药学等内容。调剂学是医院药学的组成部分。
调剂学与临床药学
临床药学保障患者临床用药安全、有效、经济。调剂学是临床药学的基 础。
绪论
调剂学的内容： ①通过审核、调配处方及发药，为患者提 供安全、有效及经济的药品； ②解说药物合理应用的方法及相关知识； ③回答患者咨询、开展患者教育，为患者 提供相关药学服务； ④社会药房还要担负配售卫生用具、医疗 器械等任务。
绪论
调剂学的任务： 研究如何正确调配药品和指导药品合理使 用，为患者提供安全、有效、经济的药 品。
药品调剂的ppt课件
药品调剂培训是提高药师专业水平 和操作技能的重要途径，包括理论 培训和实践操作培训。
药品调剂的监管
药品监管机构
我国药品监管机构是国家食品药品监督管理局及其下属的 各级食品药品监督管理部门，负责对药品研制、生产、经 营和使用进行监督管理。
药品监管措施
药品监管部门采取多种措施对药品调剂进行监管，包括对 药师进行资格认证、对药品调剂机构进行审批和监督检查 等。
模拟情境考核
职业道德考核
模拟实际工作情境，评估学员在面对各种 情况时的处理能力和应变能力。
对学员的职业道德和职业操守进行评估， 确保学员具备高度的责任心和良好的职业 素养。
提高药品调剂水平的途径与方法
持续学习
不断学习新的药品知识和技能，关注 药品研发和治疗的最新进展。
实践经验积累
多参与实际工作，通过实践经验的积 累提高药品调剂水平。
加强药品调剂的信息化管理
利用信息技术手段，实现药品调剂的信息化管理 ，提高管理效率和准确性。
ABCD
建立严格的药品管理制度
制定完善的药品管理制度，确保药品质量、储存 、分发等环节得到有效控制。
建立药品调剂质量评估体系
定期对药品调剂质量进行评估，发现问题及时整 改，促进药品调剂质量的持续改进。
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药品调剂
目 录
• 药品调剂概述 • 药品调剂的法规与标准 • 药品调剂的技能与知识 • 药品调剂的实践操作 • 药品调剂的培训与考核 • 药品调剂的未来发展
CHAPTER 01
药品调剂概述
药品调剂的定义
01
药品调剂：指医疗机构药剂科或 药房根据医师处方，按照诊疗需 要，对药品进行分发、配置和发 放的工作。
药品调剂制度和操作规程
药品调剂制度和操作规程第一篇：药品调剂制度和操作规程药房调剂制度和操作规程处方调剂基本操作规程为：收方——审方——调配处方——核对处方——标注用法用量——复核——发药。
1、收方：双手轻取患者就诊卡并打印处方。
2、审方：指调剂员收到处方后，在配方过程中和发药前对处方进行的核对。
处方审核是调剂工作中的重要环节，是防止差错、事故，保证调剂质量的关键。
处方审核的主要内容为：处方书写；规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。
（1）审查处方书写（患者姓名、性别、年龄、病历号/病案号、就诊科别/病房床号、开方日期、医师签名盖章）是否合格。
（2）门诊处方应当日内调剂。
（3）每张处方限开五种药品。
品种数超过规定的，应经处方医师重新开具处方或在原处方上注明原因并签字，符合有关规定后，方可调剂。
（4）规定必须做皮试的药品，处方医师应注明过敏试验及结果的判定。
（5）严格执行药品的剂量规定。
对超剂量处方，应拒绝调配。
①一般门诊、急诊患者每张处方不超过三天用量；一般慢性病不超过十五日用药量；癫痫、结核、肝炎、糖尿病、高血压、心脏病、精神病等慢性病或行动不便者不超过一个月用量。
②对于特殊管理药品要严格按有关规定执行。
③对于特殊患者、特殊情况用药需经处方医师特别注明并经上级领导同意后方可调配。
（6）处方用药应与临床诊断的相符合，选用剂型与给药途径应合理。
（7）不得有重复给药现象，处方药品名称应使用通用名。
（8）处方中如有配伍禁忌、妊娠禁忌、用法用量超过常规的需经处方医师重新签字。
（9）字迹不清的，不可主观猜测，应与处方医师联系，由医师写明、重新签字，核实无误，方可调剂。
（10）调剂员无权更换处方药品，不得自行修改处方。
3、调配：指处方经审核合格后，依照处方要求取、配药品的过程。
连锁门店调剂药品管理制度
连锁门店调剂药品管理制度第一章总则第一条为了规范连锁门店药品调剂行为，保障患者用药安全，保护患者合法权益，特制定本制度。
第二条连锁门店调剂药品管理制度适用于连锁门店内药品调剂管理。
第三条连锁门店药品调剂应依法合规，符合相关法律法规、规章和政策。
第四条连锁门店应根据药品禁忌症、药物相互作用等相关知识，合理进行药品调剂。
第五条连锁门店应对从事药品调剂的人员进行岗前培训，提高其对调剂工作的认识和业务水平。
并且应定期进行药品知识培训及考试。
第六条连锁门店应建立健全药品调剂的管理制度和流程，做好规范管理，严格执行相关制度。
第七条连锁门店应加强对调剂过程中的药品及原材料的管理，做好药品的追溯管理工作。
确保药品质量安全。
第八条连锁门店应建立调剂药品追溯体系，将调剂过程进行记录并保留，以备查证和追溯。
第九条连锁门店应建立健全投诉和处理制度，及时处理患者的投诉和意见，并对调剂不合理的问题进行整改。
第二章药品采购第十条连锁门店在采购药品时，应依法合规，遵守国家药品采购政策，选择有资质的供应商。
第十一条连锁门店采购药品时，应严格按照相关法规要求进行验收，对验收合格的药品进行入库管理。
第十二条连锁门店应建立健全药品采购记录，包括进货单位、药品名称、规格、数量、生产批号、有效期等信息。
并对药品采购记录进行保存备查。
第三章药品调剂第十三条连锁门店进行药品调剂时，应对药品调剂的人员进行岗前培训，确保其具备相应的医药知识和调剂技术。
第十四条连锁门店应根据患者的处方单，按照医生的开具进行药品调剂。
并对调剂的药品进行记录备查。
第十五条连锁门店应建立调剂药品流程，包括接方、复核、发药等环节。
并对调剂工作进行监督和管理。
第十六条连锁门店应对调剂药品进行严格的管理，避免药品交叉污染、混淆等情况的发生。
第十七条连锁门店应建立药品调剂追溯体系，将调剂过程进行记录并保存，以备查证和追溯。
第十八条连锁门店对于调剂工作中出现的问题，应及时进行处理和整改。
药品调剂学复习题库+答案
药品调剂学复习题库2017第一章绪论1、药学服务的最基本要素是A、药学知识B、调配C、用药指导D、与药物有关的服务E、药物信息的提供2、药师从事药学服务的具体工作不包括A、开具处方B、处方审核C、处方点评D、健康教育E、药物利用研究与评价3、药学服务中的投诉应对正确的是A、应尽可能在现场解决患者投诉的问题B、应由当事人来接待患者C、接待患者投诉时,应保持严肃的态度D、接待时要尽量迎合患者E、工作中应保持尊重和微笑,注意保存证据以应对患者的投诉4、药学服务对象中的重要人群不包括A、医护人员和卫生工作者B、应用特殊剂型、特殊给药途径患者C、用药后易出现明显的药品不良反应者D、老年人、小儿、妊娠及哺乳期妇女E、用药周期长的慢性病患者,或需长期甚至终身用药者5、药学服务的效果体现在提高药物治疗的A、依从性B、满意度C、公平性D、安全性E、有效性6、制定调剂室领发制度的最重要的目的的是A、保证药品供应,药品无误B、保证药品供应,账目清楚C、保证药品供应,账目无误D、满足药品供应,账目无误E、满足药品供应,药品无误7、现药品调剂工作模式已发展到哪个阶段A以药品为中心B以患者为中心C以服务为主D以人为本E按需分配第二章药房概述1、影响药品质量的环境因素不包括A、空气B、日光C、库房温度D、包装车间湿度E、药品包装材料2、最容易吸湿的药品是A、甘油B、叶酸C、乙醇D、鱼肝油乳E、维生素D3、下列因素中,归属影响药品质量的人为因素的是A、包装材料B、药品剂型C、包装车间湿度D、药品贮存时间E、药品质量监督管理情况4、以下哪项是进行药品外观质量检查的技术依据和标准A、对照比较法B、合格品与样品对照法C、合格品与标准对照比较法D、合格品与不合格品对照比较法E、合格品与产品对照比较法5、以下有关项目中,可作为药品外观质量检查的主要内容是A、药品性状B、药品外包装C、药品中包装D、药品内包装E、药品有效期6、中国药典规定"凉暗处"除避光外,温度不应超过A、4℃B、10℃C、15℃D、20℃E、30℃7、煎膏剂由于贮存不当很易发生A、潮解和液化B、氧化C、水解D、析出沉淀E、霉变和酸败8、重组人促红素的需要特殊贮存条件是A、密闭B、低温C、遮光D、不宜振摇E、15℃以上9、“冷处”所指的环境是A、-4℃～0℃B、2℃～10℃C、不超过20℃D、不超过30℃E、不超过20℃、遮光10、下列药品中,应该贮存在棕色玻璃瓶内的药品是A、硫酸镁B、硫糖铝片C、狂犬疫苗D、硝酸甘油片E、脂肪乳A.硫酸镁——易风化B.硫糖铝片——不能受潮C.狂犬疫苗——需冷链D.硝酸甘油片——需避光E.脂肪乳——不宜冷冻11、不能受潮的药物是A、叶酸B、维生素DC、碘化钾片D、鱼肝油乳E、布洛芬胶囊、12、下列维生素类药品中,最应该在凉暗处贮存的是A、维生素C片B、维生素B1片C、维生素B6片D、复合维生素B片E、维生素AD制剂13、不容易受湿度影响而变质的药品是A、阿卡波糖B、胃蛋白酶C、阿司匹林片D、氨苄西林胶囊E、过氧化氢溶液14、以下所列药物中,容易氧化的药品是A、明矾B、硫酸钠C、青霉素D、氯霉素E、盐酸氯丙嗪15、以下所列药物中,容易水解的药品是A、安乃近B、阿朴吗啡C、水杨酸钠D、肾上腺素E、头孢菌素类16、下列药品中,保管中最易受潮变质的是A、多酶片B、硝苯地平片C、维拉帕米片D、艾司唑仑片E、甲氧氯普胺片17、下列斗谱不属于“药对”编排法的是A、猪苓、茯苓B、青皮、陈皮C、麦冬、天冬D、当归、白芍E、乳香、没药18、药品说明书有效期表述正确的是A、有效期至××××年××月××日B、有效期至××月C、失效期至××年××月D、有效期至×年×月E、失效期至×年×月19、下列属于社会药房的调剂特点是A、随机性、规律性、终端性、咨询服务性B、专业技术性、工作服务性、信息指导性、综合性C、终端性、咨询服务性、信息指导性、综合性D、随机性、信息指导性、综合性E、规律性、专业技术性、工作服务性、综合性第三章处方的管理应用1、以下关于调剂资格的叙述正确的是A、具有中专药学专业以上学历即可从是处方调剂B、具有专科药学或相关专业以上学历即可从是处方调剂C、具有本科药学或相关专业以上学历即可从是处方调剂D、具有执业药师资格或取得药学专业技术职务任职资格者可从事处方调剂E、具有执业医师资格者从是处方调剂2、处方按性质可分为A、法定处方、医师处方B、法定处方、协定处方C、普通处方、麻醉药品处方D、医师处方、协定处方E、普通处方、协定处方3、中华人民共和国药典收载的处方属于A、法定处方B、医师处方C、协定处方D、急诊处方E、普通处方4、以下项目与内容中,属于完整的处方的是A、医院名称、就诊科室和就诊日期B、处方前记、处方正文和处方后记C、患者姓名、性别、年龄和临床诊断D、医师、配方人、核对人与发药人签名E、药品名称、剂型、规格、数量和用法5、儿科处方的颜色为A、淡绿色B、淡黄色C、淡红色D、白色E、深红色6、“四查十对”的内容不包括A、查处方,对科别、姓名、年龄B、查药品,对药名、剂型、规格、数量C、查合理用药,对临床诊断D、查配伍禁忌,对药品性状、用法用量E、查药物相互作用,对药品包装、使用方法7、处方审核“四查十对”中“四查”不包括A、药品B、处方C、药品成本D、配伍禁忌E、用药合理性8、医师开具处方应当使用A、通用名、商标名B、药品通用名称、复方制剂药品名称C、通用名、卫生部公布的药品习惯名称D、商标名、新活性化合物的专利药品名称E、通用名、新活性化合物的专利药品名称9、处方中常见外文缩写‘Sig.’,其含义是A、立即B、溶液C、必要时D、软膏剂E、标明用法10、符合书写处方药品用量要求的是A、以罗马数字书写药品剂量B、按照药品说明书用量C、书写药品用量必须使用统一单位D、以阿拉伯数字书写药品剂量E、超剂量用药不能超过药品说明书中的用量11、处方中常见外文缩写“bid.”,其含义是A、立即B、溶液C、必要时D、软膏剂E、每日二次12、po.表示A、饭后B、双眼C、口服D、每日E、生理盐水13、处方书写时,“隔日1次”可缩写为A、Ac.B、qn.C、bid.D、qs.E、qod.14、“每日用药”的是外文缩写A、qh.B、qs .C、qod.D、qd .E、qn.15、以下所列审查处方结果中,可判定为“用药不适宜处方”的是A、字迹难以辨认B、无适应证用药C、临床诊断缺项或书写不全D、未使用药品规范名称E、无正当理由不首选国家基本药物16、以下所列审查处方结果中,可判定为“不规范处方”的是A、重复给药B、有配伍禁忌C、未使用药品规范名称D、用法、用量或联合用药不适宜E、无正当理由不首选国家基本药物17、以下叙述中,处方审核结果可判为超常处方的是A、字迹难以辨认B、使用“遵医嘱”字句C、联合用药不适宜D、无正当理由超说明书用药E、中药饮片未单独开具处方18、开具西药、中成药处方,每一种药品应另起一行,每张处方不得超过几种A、2B、3C、4D、5E、6二、配伍选择题1、A.法律性 B.有效性 C.技术性 D.经济性 E.稳定性<1> 、医师无权调配处方<2> 、药师应对处方进行审核、依照处方准确、快速地调配<3> 、处方是医院药品消耗及药品经济收入结帐的凭证和原始依据2、A.医疗机构名称 B.临床诊断 C.开具日期 D.用法用量 E.药品金额<1> 、属于处方正文的内容为<2> 、属于处方后记的内容为3、处方颜色A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色 E.淡蓝色<1> 、第二类精神药品处方印刷用纸为<2> 、急诊处方印刷用纸为<3> 、麻醉药品处方印刷用纸为第四章药品的剂量与用法1、下列有关“给药时间是依据生物钟规律而设定”的叙述中,最正确的是A、清晨服用驱虫药B、睡前服用血脂调节药C、餐前服用氢氧化铝凝胶D、餐后服用非甾体抗炎药E、早晚餐中服用熊去氧胆酸2、适用于夜间服用的药物是A、他汀类B、利尿剂C、氨基糖苷类D、糖皮质激素E、维生素B23、维生素B2的特定吸收部位在小肠上部,故其最适宜服用的时间是A、清晨B、餐前C、餐中D、餐后E、睡前4、下列有关剂型的使用不正确的是A、滴丸剂多用于病情急重者,如冠心病、心绞痛等B、滴丸剂在保存中不宜受热C、泡腾片剂可迅速崩解和释放药物D、泡腾片剂可以直接服用或口含E、泡腾片剂宜用凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消失后再饮用5、下列有关药物使用方法叙述正确的是A、肠溶胶囊可以将胶囊拆开服用B、缓释片剂可以鼻饲给药C、泡腾片剂可以直接服用或口含D、渗透泵片可以嚼服E、透皮贴剂不宜贴在皮肤的褶皱处、四肢下端或紧身衣服下6、泡腾片的使用正确的是A、150-200ml的冷水中浸泡B、50～100ml的热水中浸泡C、100～150ml的凉开/温水中浸泡D、幼儿可自行服用E、可以直接服用或口含7、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等"双硫仑反应"的药品是A、青霉素钾B、克林霉素C、庆大霉素D、甲硝唑、头孢菌素E、依替米星8、需要在服药时多饮水的药物不包括A、降糖药B、平喘药C、抗痛风药D、氨基糖苷类抗生素E、利胆药9、在治疗痛风时,应用排尿酸药过程中,应多饮水,一日尿量宜保持在A、500ml以上B、1000ml以上C、1500ml以上D、2000ml以上E、2500ml以上10、服药时应限制饮水的药品是A、熊去氧胆酸B、苯溴马隆C、口服补液盐D、阿仑磷酸钠E、硫糖铝11、在使用戥称时,下列哪项操作不正确A检查戥盘与戥砣B右手大拇指与中指捏起戥钮C左手持戥杆,右手取药D左手将砣线移至欲称量的戥星位置E戥称使用过后,戥盘应搽拭干净12硝酸甘油的剂型应选A片剂B透皮贴剂C舌下片D直肠栓E泡腾片13不同给药途径药物吸收的速率按快慢排序依次为A吸入给药＞舌下给药＞肌肉注射＞皮下注射＞口服给药＞透皮给药B吸入给药＞舌下给药＞口服给药＞注射给药＞透皮给药C舌下给药＞吸入给药＞注射给药＞口服给药＞透皮给药D吸入给药＞舌下给药＞皮下注射＞肌肉注射＞口服给药＞透皮给药E皮下注射＞吸入给药＞舌下给药＞肌肉注射＞口服给药14下列用药注意事项错误的是A混悬剂一定要用前摇匀B肛门栓剂一般应排便后使用,塞入距离肛门口5cm为宜C胃内漂浮片应早上服用,切记晚上用药D透皮贴剂控释不能分拆、切割或以任何形式损坏E微生态活菌剂应避免与抗菌药物同服二、配伍选择题A.咀嚼片B.舌下片C.泡腾片D.阴道栓E.控释片<1> 、用药后30分钟内不宜进食或者饮水的剂型是<2> 、用药后2小时内尽量不排尿或局部冲洗的剂型是第五章化学药品与中成药的合理应用1、以下联合用药中,属于“药理作用拮抗”的是A、肝素钠联用阿司匹林B、庆大霉素联用呋塞米C、青蒿素联用乙胺嘧啶D、硫酸亚铁联用维生素CE、甲苯磺丁脲联用氢氯噻嗪2、由于药物相互作用影响药物分布的临床用药实例是A、抗酸药合用四环素类B、磺胺类药与青霉素合用C、同服甲氧氯普胺或丙胺太林D、阿司匹林合用磺酰脲类降糖药E、苯巴比妥或西咪替丁合用普伐他汀3、阿莫西林-克拉维酸钾组方的原理是A、竞争性拮抗B、作用不同的靶点C、促进机体的利用D、保护药品免受破坏E、延缓或降低抗药性4、联合用药可使异烟肼失去抗菌作用的中成药A、昆布片碘B、麝香保心丸C、防风通圣丸麻黄碱D、蛇胆川贝液哌替啶E、丹参片丹参酚5、以下配伍用药中,可导致毒性增加的配伍用药是A、丙磺舒+青霉素B、普萘洛尔+美西律C、甲氧氯普胺+硫酸镁D、磺胺异噁唑+甲氧苄啶E、链霉素+依他尼酸6、下列药物相互作用中,可以促进前者吸收,增加疗效的是A、硫酸阿托品与解磷定联用B、铁剂与维生素C联合应用C、肝素钙与阿司匹林联用D、呋塞米与强心苷联用E、阿托品与吗啡合用7、下列中药与化学药联合应用,属于降低药品毒副作用的是A、金银花与青霉素联合应用B、丙谷胺与甘草、白芍、冰片一起治疗消化性溃疡C、大蒜素与链霉素联用D、甘草与氢化可的松联用E、甘草酸与链霉素联用8、与呋塞米合用,可增加耳毒性和肾毒性,听力损害可能发生的是A、四环素类B、青霉素类C、氨基糖苷类D、头孢菌素类E、多粘菌素类9、以下使用抗菌药物的处方中,归属于过度治疗用药的是A、超范围应用抗菌药B、超剂量应用抗菌药C、治疗咳嗽给予抗菌药D、治疗流感给予抗菌药E、滥用抗菌药物10、以下使用抗菌药物的处方中,归属于不适宜联合用药的是A、轻度感染给予广谱或最新抗菌药B、患者咳嗽,无感染诊断,给予阿奇霉素治疗C、1类手术切口应用第三代头孢菌素D、在不了解抗菌药物的药动学参数等信息情况下用药E、对单一抗菌药物已能控制的感染应用2～3个抗菌药11、青霉素钠的皮试药液浓度为500U/ml,皮试剂量为应为A、0.02mlB、0.03mlC、0.05mlD、0.1mlE、0.2ml12、60岁以上的老年人用药剂量应酌减,一般给予成人剂量的A、3／4B、1／2～1／3C、4／5D、1／4～1／5E、1／213、药品作用的两重性是指A、防治作用与不良反应B、对症治疗与对因治疗C、副作用与毒性反应D、预防作用与治疗作用E、选择性与非选择性14、治疗指数的意义是A、治疗量与不正常反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、ED50/LD50D、FD50/LD50E、LD50/ED5015、配制青霉素应选用下列何种溶媒A、注射用水B、生理盐水C、5%葡萄糖注射液D、10%葡萄糖注射液E、林格氏液16、下列哪个药物可以与呋塞米合用A、链霉素B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、庆大霉素E、卡那霉素17、药物的不良反应包括A、副作用B、选择性作用C、毒性反应D、变态反应E、后遗效应第六章化学药品与中成药的调剂1、对于处方调配说法错误的是A、仔细阅读处方,按照药品顺序逐一调配B、对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡C、如果患者诊断结果一致,可同时调配两张处方D、对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意E、调配或核对后签名或盖名章2、调配处方时,对需要特殊条件保存如2℃-10℃的药品应该A、加贴标签B、分别包装C、分别发放D、采用特别包装E、加贴醒目标签3、药师在调配处方时,下列做法错误的是A、核对后签名或盖名章B、检查药品的批准文号C、贵重药品、麻醉药品等分别登记账卡D、特殊保存药品加贴醒目标签E、不同处方同一药品可以同时调配4、运动员参赛时禁用的药品是A、雷尼替丁B、人促红素C、氨氯地平D、多潘立酮E、青霉素5、下列药品中,属于药品类易制毒化学品的兴奋剂是A、麻黄碱B、可待因C、芬太尼D、螺内酯E、哌替啶6、运动员禁用的兴奋剂不包括A、麻黄碱B、芬太尼C、普萘洛尔D、可待因E、奥美拉唑7、会使运动员情绪高涨、斗志昂扬,还能产生欣快感,能忍受竞技造成的伤痛,并提高攻击力的药物是A、异戊巴比妥B、可卡因C、阿米替林D、利舍平E、艾司唑仑8、某患者需要注射维生素B12,每次肌肉注射量为50μg,B12注射剂的规格为每支0.1mg,请换算此患者应注射几支维生素B12A、1／2支B、3／4支C、1支D、3／2支E、2支9、不需要做皮试敏感性试验的药物是A、青霉素类B、破伤风抗毒素C、链霉素D、尿激酶E、阿莫西林10、可以掰开或嚼服的剂型有A、缓释片B、普通片剂C、控释片D、肠溶片E、缓释胶囊第七章特殊药品的调剂使用1、麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及A 精神依赖性B 身体依赖性C 兴奋性D 抑制性E 两重性2、特殊管理的药品是指A 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D 麻醉药品、放射性药品、精神药品、毒性药品E 放射性药品、外用药品、血液制品、抗肿瘤药3、医疗机构应当根据有关规定对本机构执业医师和药师进行精神药品和麻醉药品使用知识和规范化管理的培训;执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的 ,药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的 ;A处方权,处方权 B处方权,调剂资格C调剂资格,调剂资格 D调剂资格,处方权4、吗啡是中枢镇痛药中的A、天然生物碱B、半合成代用品C、全合成代用品D、内源性多肽E、全合成与内源性多肽的合成5、镇静催眠药地西泮的结构类型是A、乙酰脲类B、巴比妥类C、吩噻嗪类D、苯二氮卓类E、其他类6、哌替啶禁用于A、人工冬眠B、分娩止痛C、颅脑外伤D、麻醉前给药E、心源性哮喘7、吗啡不具有的药理作用是A、缩瞳作用B、催吐作用C、欣快作用D、脊髓反射抑制作用E、镇静作用8、毒性药品是A、美沙酮B、安钠珈C、阿托品D、磷32p酸钠注射液E、白蛋白9、第二类精神药品一般每张处方不得超过日常用量,对于慢性病或者某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由;A、1B、3C、5D、7E、810、为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过日常用量,控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量,其他剂型,每张处方不得超过7日常用量;A.1,1B.1,3C.1,7D.3,15 D.7,3011、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗A、盐酸吗啡B、罗通定C、磷酸可待因D、盐酸哌替啶E、颅痛定12、麻醉药品、第一类精神药品的专用账册需至少保存几年A 1年B 2年C 3年D 5年 E、8年13、下列药品属于第一类精神药品药品的是A 氯胺酮B 唑吡坦C 地西泮D 吗啡 E氯硝西泮14、下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮 E、胺碘酮15、储存、使用麻醉药品和第一类精神药品应实行“五专”管理,即A、专业经营、专用账册、专柜加锁、专用处方、专册登记B、专人管理、专用账册、专柜加锁、专用处方、专册登记C、专人管理、专业经营、专用账册、专柜加锁、专用处方D、专业经营、专人管理、专柜加锁、专用处方、专册登记E、专业经营、专用账册、专柜加锁、专人管理、专册登记16、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为几日常用量;A、1B、2C、3D、4E、517、开具麻醉药品和第一类精神药品处方,应用本院统一印制的标有“麻”或“精一”字样的专用色处方,第二类精神药品处方使用标有“精二”字样的专用色处方;A、淡红色,淡绿色B、淡绿色,白色C、淡红色,白色D、淡红色,黄色E、黄色、白色第八章常用非处方药的使用指导1、驾驶员工作时不宜服用的药品是A、阿司匹林B、维生素CC、阿莫西林D、氯苯那敏E、对乙酰氨基酚2、选择药物的首要标准是药物治疗的A、安全性B、有效性C、经济性D、适宜性E、规范性3、布洛芬作为非处方药主要用于治疗A、发热B、感冒C、抑郁D、鼻炎E、咳嗽4、可作为退热药的首选,尤其适合老年人和儿童服用的药品是A、布洛芬B、贝诺酯C、安乃近D、阿司匹林E、对乙酰氨基酚5、“解热镇痛药用于解热一般不超过3日,症状未缓解应及时就诊或向医师咨询”的最主要原因是A、以免引起胃肠道的损伤B、以免引起肝、肾脏损伤C、引起外周血管扩张、皮肤出汗,以致脱水D、发生皮疹、血管性水肿、哮喘等反应E、退热属对症治疗,可能掩盖病情,影响疾病诊断6、解热镇痛药用于退热属于对症治疗,因此两次用药的间隔时间应该是A、2～4／小时B、3～5／小时C、4～6小时D、5～7小时E、6～B小时7、感冒初,出现卡他症状,如鼻粘膜充血、打喷嚏、流眼泪、流鼻涕,宜选服A、含伪麻黄碱及氯苯那敏制剂B、含氢溴酸右美沙芬制剂C、含中枢兴奋剂咖啡因制剂D、含非甾体抗炎药制剂E、含离子通道阻滞剂制剂8、一般情况下,为治疗感冒连续服用抗感冒药的时间不应该超过A、3日B、5日C、7日D、9日E、14日9、含右美沙芬制剂的禁用人群是A、青光眼患者B、银屑病患者C、呼吸衰竭患者D、妊娠期妇女E、糖尿病患者10、患儿男12岁,连续3日夜间咳嗽就诊,首选的止咳药是A、苯丙哌林B、右美沙芬C、氨溴索D、糖皮质激素E、羧甲司坦11、以下所列治疗咳嗽的药物中,属于处方药物是A、可待因B、美酚伪麻C、苯丙哌林D、喷托维林E、右美沙芬12、可造成儿童呼吸抑制,故5岁以下儿童不宜应用的是A、右美沙芬B、喷托维林C、苯丙哌林D、可待因E、右美沙芬复方制剂13、镇咳药连续口服一般不应超过A、1天B、2天C、3天D、5天E、7天14、“助消化药不宜与抗菌药物、吸附剂同时服用”；如必须联用,应间隔的时间是A、0.5小时B、1小时C、1.5/小时D、2～3小时E、1～3小时15、缓泻药连续使用时间一般不应超过A、3日B、5日C、7日D、10日E、15日16、双歧三联活菌胶囊治疗腹泻的机制是A、防止蛋白质发酵B、补充正常的细菌C、减少腹胀和腹泻D、维持肠道正常菌群的平衡E、抑制肠内腐败菌生长17、下列治疗便秘的药物中,属于处方药的是A、乳果糖B、硫酸镁C、山梨醇D、比沙可啶E、欧车前亲水胶18、治疗痔疮的外用非处方药为A、肛泰膏栓B、痔康片C、痔炎消颗粒D、普济痔疮栓E、云南白药痔疮膏19、阴道炎在自我药疗时,应注意连续使用不宜超过A、3日B、5日C、7日D、10日E、15日20、治疗真菌性阴道炎的首选非处方药是A、甲硝唑栓B、咪康唑栓C、益康唑栓D、克霉唑栓或片E、制霉菌素栓21、OTC专有标示图案为A红色绿色B绿色黄色C绿色蓝色D红色蓝色E、黑色蓝色第九章中药调剂的相关基础知识1、药品常温保管养护的温度为A 10°—30°B 5°—30°C 0°—30°D 0°—20°E 20°—30°2、药品储存的相对湿度为A 30%—60%B 40%—70%C 5%—75%D 50%—80%E 60%—100%3、一般中药饮片的含水量应控制在A 5%-10%B 6%-11%C 7%-12%D 7%-13% D 17%-23% E20%-30%4、药材经过炒、烫、火段后,浸出物是有所A减少B增加C不增不减 D 增减不一定E其他5、中药饮片鉴别方法有A 性状鉴别水试其他鉴别方法B 性状鉴别火试其他鉴别C 火试水试理化鉴别D 性状鉴别水试火试其他鉴别E肉眼鉴别6、植物类中药饮片,外观检查主要看A有无风化潮解溶化B有无变色腐烂C有无发霉虫蛀走油粘连D有无吸潮结块E光洁度8、中药炮炙的清炒法有A 炒黄炒焦炒炭B炒黄炒酥炒焦C炒黄炒焦炒灰D炒黄炒炭炒酥9、中药饮片在储存过程中,受温度湿度日光空气的影响引起药物A 氧化水解变色酸败B 分化潮解腐烂缩小C 氧化膨胀变色腐败D 分化变色潮解变质E 氧化变色潮解变质10、药店饮片储存空间狭小,对生虫的饮片可采用A 杀虫法熏缸法过筛法遗弃法B 杀虫法熏缸法喷洒法日晒法C 杀虫法熏缸法净选法过筛法D 杀虫法熏缸法喷洒法净选法E 杀虫法熏缸法净选法过水法11、易霉变的中药饮片应采用冷藏防霉法,温度控制在A 0℃－10℃;B 1℃－10 ℃;C 2 ℃－10℃D 5 ℃－15℃;E 20 ℃－25℃12、气味易散失饮片应放在干燥阴凉、避光的库房内,相对湿度应控制在A 75%以下B 70%以下C 65%以下D 60%以下E 50%以下13影响中药材质量的外界因素A 空气、湿度、温度、光线B 空气、温度、湿度、时间C 空气、温度、湿度、地点D 空气、温度、湿度、设备 D 空气、温度、湿度、噪音第十章中药的合理应用1、对于合理使用中药的正确描述是A、运用中医药综合知识及管理学知识指导临床用药B、运用中医药知识指导临床用药C、运用管理学知识指导临床合理用药D、运用中医药知识尽量少的临床用药E、运用最大限度地发挥药物治疗效能2、海螵蛸的别名是A、桑螵蛸B、乌贼C、乌贼骨D、墨斗鱼E、海蛤壳3、生附子的内服量为A、1～2gB、2～5gC、3～15gD、10～20gE、20～25g4、中药“十九畏”中硫黄畏A、石脂B、五灵脂C、巴豆D、郁金E、芒硝5、处方直接写药名,需调配醋制品的是A、白术B、草乌C、吴茱萸D、何首乌E、延胡索6、处方书写白术应付A、盐炙品B、醋炙品C、麸炒D、清炒E、酒炒7、为相反配伍的药物是A、大戟与乌头B、芫花与海藻C、乌头与半夏D、贝母与瓜萎E、丹参与芍药8、以下不属于炮制类药材的是A、酒蒸大黄B、醋柴胡C、马蹄决明D、蜜炙麻黄E、炒山药9、以下不属于中药处方的内容的是A、医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄B、药品名称、数量C、药品金额D、治疗方案E、发药药师签名10、处方书写鳖甲应付A、麸炒品B、烫制品C、煅制品D、炭制品E、清炒品11、紫参的正名是A、拳参B、党参C、北沙参D、南沙参E、丹参12、可与甘草同用的有A、人参B、京大戟C、甘遂D、海藻E、芫花13、以下除哪项外是妊娠禁用的中药A、丁公藤B、洋金花C、天然冰片D、马钱子E、千金子。
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五、麻、精药品的管理
（一）门（急）诊患者
1.一般资料 癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使 用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应建立相 应的病历，要求其签署《知情同意书》。 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门 （急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外， 麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
（一）药物的通用名 国家药典委员会编写的《中国药品通用名称》是
中国药品命名的依据，是以世界卫生组织推荐使用 的“国际非专利药名”(INN)为基础，结合我国情况 制定的。 （二）药物的化学名
准确的反映出药物的化学结构，作为药师应掌握 药品的化学命名方法。 （三）药品的商品名
得到注册保护，是生产厂家为保护其产品的生产
（七）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常 规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应 当注明原因并再次签名。 （八）除特殊情况外，应当注明临床诊断。 （九）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
（十）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内 药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动， 否则应当重新登记留样备案。
③经济意义：处方是患者已交药费的凭据及统 计医疗药品消耗、预算采购药品的依据。
四、处方的印制
麻毒醉 性药品处方 急诊处方 儿科处方
普通处方
淡红色
淡黄色 淡绿色 白色
并在处方右上角以文字注明
五、处方书写
（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并 与病历记载相一致。 （二）每张处方限于一名患者的用药。 （三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改 处签名并注明修改日期。 （四）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿 写日、月龄，必要时要注明体重。 （五）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具 一张处方，中药饮片应当单独开具处方。 （六）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起 一行，每张处方不得超过5种药品。
医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应 当严格按照国家有关规定执行。
九、处方的留存
处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健 机构或药品零售企业妥善保存。 普通处方、急诊处方、儿科处方保存一年。 医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留 两年。 麻醉药品处方保留三年。
处方保留期满后，经医疗、预防、保健机构或药பைடு நூலகம்品零售企业主管领导批准、登记备案，方可销毁。
（三）处方后记医师签名、药师签名（包括审核、 计价、调配、复核及发药五栏）、药价及现金收讫 印戳。
三、处方的意义
①法律意义：因处方书写或调配错误而造成医疗 事故时，医师或药剂人员负有法律责任。
②技术意义：处方中写明了医师用药的名称、剂型、 规格、数量及用法用量，为药剂人员配发药品和指 导患者用药提供依据。
（十一）药品名称应当使用规范的中文名称书写， 没有中文名称的可以使用规范的英文名称；医师、 药师不得自行编制药品缩写名称或代号；书写药品 名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品 用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书 写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清 字句。
六、药品名称
通用名、化学名、商品名
西药药剂综合知识
易生富
教授 主任药师
二、处方的格式
一般分为前记、正文和后记三大部分
（一）处方前记：医疗机构名称、处方编号、科别、 病历号、患者姓名、年龄（或出身日期）、性别、 婚否、住址（或单位名称）、临床诊断、开具日期 等。 （二）处方正文以Rp或R标识。包括药品的名称、 剂型、规格、数量和用法用量。
试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有 处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后 方有效。
进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专 业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。
第二节 麻、精、放、毒药品
一、麻醉药品的含义
指连续使用易产生身体依赖性，能成瘾癖的药 物。它与具有麻醉作用的乙醚、普鲁卡因、利多卡 因等麻醉剂是不同的。
十、处方权
注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。 注册的执业助理医师开具的处方，应当经执业医师 签名或加盖专用签章后方有效。注册的执业助理医 师在乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活 动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。
医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用 签章备案后，方可开具处方。
权和市场占有权使用的名称。例如：辉瑞制药有限 公司注册的络活喜 ，为苯磺酸氨氯地平的商品名。
医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并
公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品 的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方 组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用 其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批
准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药 品名称和复方制剂药品名称。
医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生 行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。
七、药品剂量与数量
用阿拉伯数字书写
剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、 毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容 量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、 单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。
二、精神药品的含义
直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制， 连续使用可以产生依赖性的药品，并依据对人体产 生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第 二类
三、毒性药品
指毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用 不当可致人中毒或死亡的药品。
四、放射性药品
指用于临床诊断或者治疗的放射性核素 制剂或者其标记药物。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、 粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳 膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应 当注明含量；中药饮片以剂为单位。
八、处方的量与效期
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效 期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效 期最长不得超过3天。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不 得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊 情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理 由。