高中生物必修二 基因在染色体上和伴性遗传
[名校联盟]湖南省永兴县第五中学高中生物必修二课件：必修2 第2章 第2.3节 基因在染色体上和伴性遗传
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据图表回答问题： (1）控制人血型的基因位于__________(常/性)染色体上，
判断依据是________________________________________。
(2）母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊 娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体，刺激母体产生
新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细
③新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当 溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是母乳 中含有引起溶血症的血型抗体。（3）若Ⅱ-4出现新生儿溶 血症，其基因型最有可能是IAi。 答案： （1）常若IA在X染色体上，女孩应全部为A型血。若IA 在Y染色体上，女孩应全部为O型血 (2)①胎儿红细胞表面 A抗原 不一定 ②记忆细胞③母乳中含有（引起溶血症的） 血型抗体 （3）IAi
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雌性(♀)：性染色体为XX。 2.ZW型：如鸟类、蛾蝶类 雄性(♂)：性染色体为ZZ； 雌性(♀)：性染色体为ZW。
三、影响性别决定的因素
1.环境决定：如扬子鳄孵化时，如果环境温度较低，则后
代出现的雌性个体多；如果环境温度较高，则后代出现的 雄性个体多。
2.受染色体倍数和营养的影响：如蜜蜂的受精卵发育为雌
配子 同源染色体 程中，等位基因会随__________________的分开而分离，
分别进入两个配子中，独立地随__________遗传给后 配子 代。
(2)基因自由组合定律的实质 分离或组合 位于非同源染色体上的非等位基因的__________________ 同源染色体 是互不干扰的；在减数分裂过程中，__________________ 非同源染色体 上的等位基因彼此分离的同时，__________________上的 非等位基因自由组合。
B2-2-2&3 基因在染色体上和伴性遗传
♀：ZW
♂：ZZ
雌性产生两种卵子，雄性产生一种精子。
亲代
ZBW
（芦花雌鸡）
×
ZbZb
（非芦花雄鸡）
雄性♂
zz
雌性♀
配子
ZB
W
ZB
zw
子代
ZBZb
（芦花雄鸡）
ZbW
（非芦花雌鸡）
思考讨论
1、X、Y染色体是同 源染色体吗? 2、 位于性染色体上 的A、a基因，在遗传时遵循 分离规律吗？
二 、伴性遗传
XbY
XbXb
XbY
其它伴X隐性遗传病：血友病等
男性患者
女性患者隐性遗传？
A、B家族的遗传哪一个有可能是伴性遗传？ 小结：伴X隐性遗传系谱图：女儿患病，其父必患病； 母亲患病，其儿必患病。
练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子 和一个女儿，问：其中有几个色盲？
亲代
女性携带者 男性正常
X X
配子 X
B
B
b
×
X
b
X Y
X
B
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
XY
b
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
女 性 携 带 者 与 正 常 男 性 的 婚 配 图 解
亲代 女性色盲 XX 配子 X
b b
男性正常 × X
B
X Y Y
b
B
b
父亲正常 女儿一定正常
子代
X X
1
B
b
XY
男性色盲
1 ：
母亲色盲 儿 子一定色盲
必修二2-2基因在染色体上和伴性遗传
(2)按照常染色体显性遗传的特点，Ⅲ一8
个体不一定患病，其原因是基因型可为
(3)色盲属于隐性伴性遗传，图乙中Ⅲ－5
个体一个隐性基因来自Ⅱ－4、Ⅱ－4的这个 基因则来自Ⅰ－1，所以Ⅰ－1的基因型为
XBXb，而Ⅱ－2正常，其基因型应为XBY。
(4)图甲中Ⅲ－8的基因型为l/2aaXBY或
l/2AaXBY，图乙中Ⅲ－5个体的基因型为
遗传系谱图
一般规律
遗传方式
遗传特点
父母有病儿子 常显或X 世代遗传 有正常者一 显 定是显性 父亲有病女儿 世代遗传患 最可能X 全有病最可 者女性多 显 能X显 于男性 母亲有病儿子 都正常非X 隐 非X隐 隔代遗传
父亲有病儿子 世代遗传、 最可能Y 全有病最可 只有男性 上 能Y上 患者
感悟拓展
有的与性别有关，有的与性别决定无关(如
色盲、血友病等)。
自主梳理 一、伴性遗传
性染色体
1．特点：位于 性别
上的基因所控制 相关联的现象。
的性状总是和
2．人类红绿色盲症 (1)基因的位置：X染色体上。
(2)相关基因型
项目性 别 女性
男性
基因型
XBXB
XBXb 正常
(携带者)
XbXb
XBY
X bY
表现型
正常
色盲
正常
色 盲
多于 (3)遗传特点：①男性患者 儿子 母亲
隔代 女性；②往
往有
遗传现象；③女性患者的
一定
患病；④男性红绿色盲基因只能从
里传来，以后只能传给女儿。
那
3．抗维生素D佝偻病
基因在染色体上和伴性遗传
伴性遗传
一、概念：由性染色体上的基因所控制的遗传现象。 常染色体遗传 细胞核遗传 遗传方式 细胞质遗传 伴Y遗传无显隐之分。 伴性遗传 常显 常隐 非 同 源 区 段
特点：父病女必病，儿病母必病。 女性发病率高于男性。
原因：女性有俩X，获得致病基因概率大。
五、伴Y遗传：外耳道多毛症。
特点：限雄遗传。 注意：传男不传女，代代相传，无一幸免。 无显隐之分，也无杂合子。 原因：基因成单存在，无法对比。 六、应用：饲养动物的性别筛选。
方法：显性雄×隐性雌(XY型)。
遗传方式的判断
1
思考：从以上遗传图解可得出什么结论？ 1、果蝇的性别决定方式是XY型。 2、摩尔根所作的假设是：眼色基因只位于X上。 3、伴性遗传基因的写法与常染色体上的基因不同。
4、通过特定的杂交方式可得到白眼雌果蝇。
四、测交验证：F1×白眼雌果蝇。 思考：上哪去找白眼雌果蝇？ 预期结果是什么？ 结论是什么？ 注意：并非所有基因都在染色体上。
3、F2中白眼仅限于雄性，可能与性别相关联。
三、摩尔根对实验现象的解释： P： 红雌XAXA × XA 白雄XaY Xa Y
配子：
F1：
红雌XAXa
：
红雄XAY＝1：1
F1：
红雌XAXa
×
红雄XAY
配子：
XA
Xa
XA
Y
F2：
XAXA 1 ：
XAXa 1
XAY ： 1 ：
XaY 1
红雌 3
红雄 ：
白雄
注意：性染色体上的某些基因才能决定性别。 体细胞也有性染色体，但不同性别则不同。 同种生物常染色体均相同。 性染色体也是一对同源染色体。 ①XY型：
必修二2-2基因在染色体上和伴性遗传
必修二2-2基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1．一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。
推断其色盲基因来自() A．祖父B．外祖母C．外祖父D．祖母答案 B解析患红绿色盲男孩的基因型为X b Y，根据伴性遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视觉正常，故其母亲基因型为X B X b，而该男孩的外祖父视觉正常，所以其母亲的X b基因不可能来自于其外祖父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型同样是X B X b。
2．近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于() A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C．部分遗传病由隐性致病基因所控制D．部分遗传病由显性致病基因所控制答案 C解析每个人都携带几个隐性致病基因。
正常婚配情况下，这些致病基因纯合(表现出病症)的几率较小。
而在近亲结婚的人群中，由于他(她)们之间的血缘关系较近，夫妇双方同时携带某种隐性致病基因的可能性大，故后代遗传病的发病率高。
3．在人的下列每个细胞中，含有性染色体数目最多的是() A．次级精母细胞分裂中期B．白细胞C．红细胞D．卵细胞答案 B解析次级精母细胞中期含一条性染色体；成熟的红细胞中无细胞核，不含染色体；卵细胞中含有一条性染色体，白细胞中含两条性染色体。
4．血友病属于隐性伴性遗传病。
某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是() A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿都有可能出现患者答案 D解析血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。
某人患血友病(X h Y)，其岳父正常(X H Y)，岳母患血友病(X h X h)，其妻子的基因型为X H X h。
X H X h×X h Y后代中儿子和女儿均有患病可能，概率均为50%。
5．(2010·潍坊)一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是() A．父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开B．母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开C．母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开D．父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开答案 C6．下列哪项比例不符合1∶3 () A．基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和极体个数之比B．一对相对性状遗传时，杂合子自交后代的隐性个体与显性个体之比C．正常双亲生了一个色盲儿子，预测后代有病个体与正常个体的比例D．紫茉莉的花斑植株授以绿色植株的花粉，产生的花斑植株与绿色植株的比例答案 D解析基因型为Aa的初级卵母细胞经减数分裂形成两种类型的卵细胞，比例为1 1，一个初级卵母细胞经一次减数分裂之后，形成一个卵细胞和三个极体，比例为1 3。
基因在染色体上,伴性遗传
全患病 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常
3.伴Y遗传 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子 传孙、传男不传女，” 。
1．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定 的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( ) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 D B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，其儿子正常、女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 2．人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，一患病 男子与一正常女子结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他 们的 ( ) A．儿子与正常女子结婚，后代患病概率为1/4 C B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性 C．女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为1/2 D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性
3．生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成 基因型的种类不同，如图为果蝇XY染色体结构示意图。据图回答： (1)若控制某性状的等位基因A与a位 于X染色体Ⅱ区上，则该自然种群中 5 控制该性状的基因型有______种。 (2)若等位基因A与a位于常染色体上， 等位基因B与b位于X染色体Ⅱ区上， 15 则这样的群体中最多有______种基 因型。 (3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体 4 的同源区Ⅰ上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在______种 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 基因型，分别是________________________________。
3．X、Y染色体的来源及传递规律 P X1Y × X2X3―→X2(X3)Y、X1X3(X2) ⑴X1只能传给女儿，且传给孙子、孙女的概率为0，传给外 孙或外孙女的概率为1/2。 ⑵该夫妇生2个女儿，则来自父亲的都为X1，应相同；来自 母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。 知识拓展 染色体的倍数决定性别 在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其 性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如 蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染 色体数(N＝16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体 的染色体数(2N＝32)。性别决定过程的图解如下：
基因在染色体上和伴性遗传
比例：
必修2 第二章 第2、3节
第4页
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2. 实验现象的解释
必修2 第二章 第2、3节
第5页
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第2页
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一、萨顿的假说 1. 方法：________。 2. 内容：基因是由________携带着从亲代传递给下一代 的，即基因在染色体上。
3. 依据：基因和________行为存在着明显的平行关系。
见，但命题趋向纵深及多样化！
必修2 第二章 第2、3节
第26页
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[选题·典型中选秀]
例2：有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染
色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病 人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质 而牙齿为棕色(B，b)。如图为一家族遗传图谱。
必修2 第二章 第2、3节
第20页
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1. 首先确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父 亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：
(2)若系谱图中，患者有男有女，则一定不是伴Y遗传。
1. 教材28页[思考与讨论]并结合下面框中类比推理法模拟 萨顿的推导过程。
高一生物《基因在染色体上和伴性遗传》知识点总结
高一生物《基因在染色体上和伴性遗传》知识点总结一、萨顿的假说（类比推理法）萨顿的假说：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。
即基因在染色体上，基因和染色体行为存在明显的平行关系。
（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性。
染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。
（2）在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。
在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。
（3）体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。
同源染色体也是如此。
（4）非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
二、基因位于染色体上的实验证据1. 果蝇作为遗传学实验材料的优点：（1）具有易于区分的相对性状；（2）体型小，易饲养，繁殖快；（3）产生的后代数量多，便于统计；（4）染色体数目少，便于观察。
2.基因位于染色体上的实验证据——摩尔根的果蝇杂交实验（假说——演绎法）（1）摩尔根用偶然发现的白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇进行杂交，结果发现F1全为红眼果蝇；（2）F1的红眼果蝇进行雌雄交配，结果F2中红眼与白眼的数量比为 3 : 1 。
（3）这样的遗传表现符合分离定律，表明果蝇的红眼与白眼是受一对等位基因控制的。
所不同的是白眼性状的表现，总是与性别相关联。
（4）摩尔根和其同事提出假说：控制白眼的基因在X 染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因。
果蝇杂交实验遗传图解：教材P10页（5）后来他们又通过测交实验等方法，进一步验证了这个解释。
测交实验遗传图解：如右图。
3. 每种生物的基因数量，都要远远多于这种生物的染色体的数目。
一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
三、孟德尔遗传规律的现代解释1. 基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
人教版2012高考生物总复习课件：22《基因在染色体上·伴性遗传》知识研习(新人教版必修2)(共26张PPT)
【答案】 A
第2章
基因和染色体的关系
(2007· 江苏)下列为某一遗传病的家系图，
)
【即时巩固2】
已知 Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是(
A．该病为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ4是携带者
C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2
(1)位于非同源染色体上的⑥__________的分离或组合是互 非等位基因
不干扰的。 (2)在减数分裂过程中，⑦______________________彼此分 同源染色体上的等位基因
非同源染色体上 离的同时，⑧______________的非等位基因自由组合。
第2章
基因和染色体的关系
伴性遗传
【案例1】
系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他 成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自 于( )
A．Ⅰ－1
B．Ⅰ－2
C．Ⅰ－3
D．Ⅰ－4
第2章
基因和染色体的关系
【解析】 本题考查伴性遗传。红绿色盲遗传为交叉
遗传，而Ⅲ－9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所
以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者， 而其父亲Ⅰ－2患病，所以其致病基因一定来自父亲。
A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8 【解析】 本题主要考查人类遗传病及其发病概率的有关 知识。由于Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，他的色盲基因来自他的 母亲，母亲基因型为XBXb ，Ⅱ4 不携带d基因，则她的基因型为
1/2DDXBXB 和1/2DDXBXb ，Ⅱ3 的基因型为DdXBY，Ⅱ3 和Ⅱ4 婚
高一生物必修二第三章知识点加练习题(含答案)
伴性遗传一、伴性遗传的概念，红绿色盲遗传的特点1．伴性遗传：基因位于性上，所以遗传上总是和性别相关联。
2．色盲基因(1)色盲基因及其等位基因只位于X染色体上。
(2)写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型。
3.伴X(1)女性患者的父亲和儿子一定是患者。
(2)因为男性只有一个X，女性有两个X，所以男性患者多于女性。
(3)具有交叉遗传或隔代遗传现象。
二、以抗维生素D佝偻病为例，说明X染色体上的显性遗传的特点1．抗维生素D佝偻病与基因型的关系抗维生素D佝偻病基因H和正常基因h位于X染色体。
(1)女性患者多于男性患者，部分女性患者(杂合子)病症较轻。
(2)具有世代遗传现象。
(3)患病男性的母亲和女儿都是患者三、伴性遗传在实践中的应用1．鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是同型的(ZW)。
(2)雄性个体的两条性染色体是异型的(ZZ)。
四、根据遗传系谱图判断伴性遗传病的遗传方式1．先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，则最可能为伴Y遗传。
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
2．确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)“无中生有是隐性”。
(2)“有中生无是显性”。
3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中①若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。
(2)在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。
第三章第一节DNA是主要的遗传物质一、DNA是主要的遗传物质1．DNA是遗传物质的证据（1）肺炎双球菌的转化实验过程和结论（2）噬菌体侵染细菌实验的过程和结论2.DNA是主要的遗传物质（1）某些病毒的遗传物质是RNA （2）绝大多数生物的遗传物质是DNA课后练习一、选择题1．噬菌体、烟草花叶病毒、酵母菌及蓝藻都含有的是( )A．核酸B．细胞膜C．染色体D．DNA2．为研究噬菌体侵染细菌的详细过程，应选择同位素标记的方案是()A．用14C或3H培养噬菌体，再去侵染细菌B．用18O或15N培养噬菌体，再去侵染细菌C．将一组噬菌体用32P和35S标记D．一组用32P标记DNA，另一组用35S标记蛋白质外壳3．T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，能说明DNA分子是遗传物质的关键步骤是( )①T2噬菌体只将自己的DNA分子注入到大肠杆菌体内②T2噬菌体的DNA利用大肠杆菌内的成分复制出自身DNA和合成蛋白质外壳③新合成的DNA和蛋白质外壳组装成子代T2噬菌体④释放与亲代完全相同的子代T2噬菌体A．①②B．③④C．①④D．②③4．在肺炎双球菌转化实验中，将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注射到小鼠体内，能在小鼠体内出现的细菌类型有( )①有毒R型②无毒R型③有毒S型④无毒S型A．①④B．②③C．③D．①③5.如图表示同位素32P、35S分别标记T2噬菌体DNA 和大肠杆菌的蛋白质（氨基酸），然后进行“噬菌体侵染细菌的实验”，侵染后产生的子代噬菌体（10－ 1000个）与母代噬菌体形态完全相同，而子代噬菌体的DNA分子和蛋白质分子肯定不．含有的标记元素是（）A．31P B．32P C．32S D．35S二、非选择题1．下图所示为烟草花叶病毒侵染烟草实验的示意图。
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性染色体与伴性遗传
[过程体验]
1．性染色体决定性别的类型(填空)
类型
性别
体细胞染 色体组成
性细胞染 色体组成
实例
XY型
雌
雄
2A＋_X_X_ 2A＋__X_Y_
A＋X A＋X A＋Y 人等大部分动物
ZW型
雌
雄
2A＋_Z__W_ 2A＋_Z_Z__
A＋Z A＋W A＋Z 鳞翅目昆虫、鸟类
一对同源染色体，一条 来自父方，一条来自母 方
形成配子 非同源染色体上的_非__ 时 _等__位__基__因__自由组合
非__同__源__染__色__体__自由组合
2．摩尔根的果蝇杂交实验
知识点二 伴性遗传 1．伴性遗传的类型、实例及特点(连线)
2.实例——红绿色盲
(1)子代 XBXb 个体中 XB 来自 母亲 ，Xb 来自 父亲；子代 XBY 个体 中 XB 来自母亲。由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。
2．判断正误
(1)白眼残翅雌果蝇(bbXrXr)能形成 bbXrXr 类型的次级卵母细
胞
(√)
(2)自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。
已知鸡的性别由性染色体决定，如果性反转公鸡与正常母鸡
交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 1∶1(×)
(3)性染色体上的基因都与性别决定有关
基因的 位置
Y染色体非同 源区段基因的 传递规律
X染色体非同源区段基因的传递 规律
隐性基因
显性基因
模型 图解
判断 依据
父传子、子传 双亲正常子病； 子正常双亲病；
孙，具有世代 母病子必病，女 父病女必病，
遗传连续性 病父必病
子病母必病
基因的 位置
Y染色体非同 源区段基因的 传递规律
X染色体非同源区段基因的传 递规律
(2)XY 型、ZW 型是指决定性别的染色体而不是基因型，但 性别相当于一对相对性状，其遗传遵循分离定律。
(3)性别决定后的分化发育过程受环境的影响。 (4)自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性 别(如蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。
[题点全练]
1．(2017·新乡检测)鸡的性染色体为 Z 和 W，其中母鸡的性染色体组
成为 ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由 Z 染色体上的
显性基因 B 决定；等位基因 b 纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上
没有横斑条纹。以下说法正确的是
()
A．一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是 Z
B．正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有 4 条 Z 染色体
C．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全
(2)X2X3 中 X2、X3 一条来自父亲，一条来自母亲。向下一 代传递时，X2、X3 任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。
(3)一对染色体组成为 X1Y、X2X3 的夫妇生两个女儿，则女 儿中来自父亲的都为 X1，且是相同的；但来自母亲的可能为 X2，也可能为 X3，不一定相同。源自遗传系谱图中性状遗传方式的判断
[过程体验]
分析下列伴性遗传系谱图，据图回答以下问题：
(1)甲的遗传方式为 伴 Y 染色体遗传 。 ①主要特点：连续遗传，患者全为 男性 。 ②判断依据：父病，子 必病。
(2)乙的遗传方式为 伴 X 染色体隐性遗传 。 ①主要特点： 隔代交叉 遗传，患者中男性 多于 女性。 ②判断依据：女病， 父、子必病；男正常，母、女 必正常。 (3)丙的遗传方式为 伴 X 染色体显性遗传 。 ①主要特点： 连续 遗传，患者中女性 多于 男性。 ②判断依据：男病，母、女 必病；女正常， 父、子必正常。
(×)
[系统认知]
1．X、Y 染色体上基因的遗传 (1)X、Y 染色体同源区段基因的遗传：
①在 X、Y 的同源区段，基因是成对的，存在等位基因， 而非同源区段则相互不存在等位基因。
②X、Y 染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的 遗传相似，但也有差别，如：
(2)X、Y 染色体非同源区段基因的遗传：
(2)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的 遗传特点是 隔代遗传 。
(3)这种遗传病的遗传还有一个特点是男性患者 多于 女性。
必记与基因位置、伴性遗传相关的七个重要结论 (1)萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说。
(2)摩尔根运用假说—演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿 的假说。
第 3 讲 基因在染色体上和伴性遗传
知识点一 基因在染色体上 1．萨顿的假说
项目
基因
染色体
生殖过 在杂交过程中保持完 在配子形成和受精过程
程中 整性和_独__立__性__
中，_形__态__结__构__相对稳定
体细 存胞 在
配子
成对 成单
成对 成单
体细胞 中来源
成对基因一个来自_父__ _方__，一个来自_母__方__
(3)一条染色体上有许多基因，呈线性排列。 (4)性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决 定的方式有 XY 型和 ZW 型两种。
(5)伴 X 隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男性患者多于 女性患者、女性患者的父亲及儿子都是患者的特点。
(6)伴 X 显性遗传病表现出连续遗传、女性患者多于男性 患者、男性患者的母亲及女儿都是患者的特点。
于同源区(Ⅱ)上
C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男
性患者的儿子一定患病
D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患
病女性的儿子一定是患者
解析
[探规寻律] X、Y 染色体的来源及传递规律 (1)X1Y 中 X1 来自母亲，Y 来自父亲，向下一代传递时，
X1 只能传给女儿，Y 只能传给儿子。
为芦花
D．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡
解析
2.人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相
同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，
如图所示。下列有关叙述中错误的是 ( )
A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患
者均为男性
B．若 X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位
隐性基因
显性基因
规律
没有显隐性之 分，患者全为 男性，女性全 部正常
男性患者多于女 性患者；具有隔 代交叉遗传现象
女性患者多 于男性患者； 具有连续遗 传现象
人类外耳道多 人类红绿色盲症、 抗维生素D
举例
毛症
血友病
佝偻病
2．有关性别决定的四个结论
(1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体的生物不 存在性别决定问题。