人教版 基因突变及其他变异单元检测6
人教版试题试卷第五章 基因突变和其他变异 单元练习题(人教版必修2)

第五章基因突变和其他变异单元练习题1(潍坊市2012届高三上学期期末).下列有关遗传和变异的说法,正确的是A.基因型为AaB的三色猫不能产生aY的精子B.基因分离定律的实质是测交后代出现1:1的性状分离比C.基因型为Rr的豌豆减数分裂时,产生的雌雄两种配子的数量比为1:lD.三倍体西瓜的无子性状是可遗传的2(潍坊市2012届高三上学期期末).已知某物种的一条染色体上依次排列着A 、B、C、D、E五个基因,下图列出的该染色体的若干种变化中,未发生染色体结构变异的是D3(礼泉一中2012届高三上学期期末).右图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。
有关说法错误的是A.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B.染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了C.在调查人群中遗传病的发病率时,常选取图中的多基因遗传病进行调查D.在调查时需要保证随机取样而且调查的群体足够大4(哈尔滨市六中2012届高三上学期期末). 如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。
两者体现的区别如下:基因1来源于具正常翅的雌性个体的细胞,基因2来源于另一具异常翅的雌性个体的细胞。
据此可知,翅异常最可能是由于 ( )A.碱基对的增添B.碱基对的替换C.基因突变D.染色体结构变异5(哈尔滨市六中2012届高三上学期期末).下图表示基因决定性状的过程,下列分析正确的是( )①Ⅰ过程需要DNA链作模板、四种核糖核苷酸为原料,葡萄糖为其直接供能②Ⅲ过程可以表示酪氨酸酶与人类肤色的关系③豌豆的圆粒和皱粒出现的根本原因是Ⅱ过程中合成的蛋白质不同④某段DNA中的基因发生突变一定会导致该基因所在种群基因频率的改变⑤与二倍体植株相比,其多倍体植株细胞内Ⅰ与Ⅱ的过程一般更旺盛⑥杂交育种一般从F2开始选择,是由于重组性状在F2个体发育中,经Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ过程后才表现出来A.①③④B.②③⑤C.②⑤⑥D.①④⑥6(哈尔滨市六中2012届高三上学期期末).下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图,则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为( ) A.甲:AaBb 乙:AAaBbbB.甲:AaaaBBbb 乙:AaBBC.甲:AAaaBbbb 乙:AaaBBbD.甲:AaaBbb 乙:AAaaBbbb7(哈尔滨市六中2012届高三上学期期末).抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种病的遗传病的特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因8(吉林一中2014届高一上学期期末).一种果蝇的突变体在21℃的气温下,生存能力很差,当气温上升到25.5 ℃时,突变体的生存能力大大提高。
生物试题 人教版必修2同步检测第5章基因突变及其他变异小节课时作业

第1节基因突变和基因重组一、选择题1.下面关于基因突变的叙述,正确的是( )A.亲代的突变基因一定能传递给子代B.子代获得突变基因一定能改变性状C.突变基因一定由物理、化学或生物因素诱发D.突变基因一定有基因结构上的改变解析:发生在体细胞中的基因突变一般不传递给子代,A错误;基因突变有可能不改变性状,如下列3种情况:①不编码氨基酸的基因片段发生突变,②碱基替换前后所对应的氨基酸未发生改变中,③由纯合子的显性基因突变成杂合子中的隐性基因,B错误;基因突变可以自发产生,也可以诱发产生,C错误;基因突变指DNA分子中碱基对发生替换、增添或缺失,所以基因结构一定发生改变,D正确。
答案: D2.(2019·山东学业水平测试)某植物幼苗中与叶绿素合成有关的基因缺失了一个碱基对,导致叶绿素无法合成,从而使幼苗叶片发黄。
该幼苗所发生的变异类型属于( )A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异答案: A3.下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是( )A.DNA分子缺失一个基因属于基因突变B.发生在体细胞的突变一定不能遗传给后代C.精子与卵细胞中染色体上基因的组合属于基因重组D.基因突变和基因重组都能改变生物的基因型解析:基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失引起的基因结构的改变,DNA分子缺失一个基因不属于基因突变;植物的体细胞发生的突变,可以通过无性生殖传递给后代,精卵细胞的结合不属于基因的重组。
答案: D4.大丽花的红色(C)对白色(c)为显性,一株杂合的大丽花植株有许多分枝,盛开众多红色花朵,其中有一朵花半边红色半边白色,这可能是哪个部位的C基因突变为c基因造成的( ) A.幼苗的体细胞B.早期叶芽的体细胞C.花芽分化时的细胞D.杂合植株产生的性细胞解析:一般来说,在个体发育中,基因突变发生的时期越迟,生物体表现突变的部分就越少,对生物的危害就越小。
该大丽花植株的一朵花半边红色半边白色,说明是花芽分化时细胞发生突变造成的。
人教版生物必修课后检测:第章 基因突变及其他变异 单元评估

第5章单元评估作业时限:60分钟作业满分:100分第Ⅰ卷(选择题,共60分)一、选择题(本题共20小题,每小题3分,共60分)1.细胞的有丝分裂与减数分裂都可能产生可遗传的变异,其中仅发生在减数分裂过程的变异是(B)A.染色体不分离或不能移向细胞两极,导致染色体数目变异B.非同源染色体自由组合,导致基因重组C.染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变D.非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异解析:可遗传的变异有三个来源:基因重组、基因突变和染色体变异,其中基因重组只能发生在减数分裂过程中而不能发生在有丝分裂过程中,而基因突变和染色体变异在有丝分裂和减数分裂中均可发生。
2.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是(A) A.没有蛋白质产物B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止C.控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化解析:本题考查基因突变对翻译的影响,基因的中部缺失1个核苷酸不会没有蛋白质产物。
对于基因中能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列,若在其中部缺失一个核苷酸对,经转录后,在信使RNA上可能提前形成终止密码子,使翻译过程在基因缺失位置终止,使相应控制合成的蛋白质减少多个氨基酸。
或者因基因的中部缺失1个核苷酸对,使相应信使RNA上从缺失部分开始向后的密码子都发生改变,从而使合成的蛋白质中,在缺失部位以后的氨基酸序列都发生变化。
3.基因突变是生物变异的根本来源。
下列关于基因突变的说法中,正确的是(A)A.无论是低等还是高等生物都可能发生突变B.生物在个体发育的特定时期才可发生突变C.生物只有在特定的环境中才可发生突变D.人工诱导的突变往往都是有利的解析:任何生物、任何时期、任何环境中都有可能发生基因突变,基因突变往往对生物是有害的,人工诱变也不例外。
4.某大肠杆菌能在基本培养基上生长,其突变体M和N均不能在基本培养基上生长,但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长,N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长,将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后,再将菌体接种在基本培养基平板上,发现长出了大肠杆菌(X)的菌落。
人教版 基因突变及其他变异 单元测试

1.下列于变异的叙述,不正确的是()
A.基因突变不一定改变生物的表现型
B.基因重组是生物变异的根本来源,一般发生在有性生殖的过程中
C.体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体
D.染色体的结构和数目发生改变都属于染色体变异
解析:由于密码子具有简并性,故生物基因出现突变,其性状也不一定改变;
组非整倍性变化不一定会有新基因产生;染色体片段的重复不会导致基因种类的
变化,染色体片段的缺失可能会导致基因种类减少,也可能不变。
答案:D
11.下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述,正确的是
()
A.低温诱导染色体加倍的原理和秋水仙素诱导染色体加倍的原理一致
B.改良苯酚品红染液的作用是固定和染色
洗去多余的盐酸;经解离后细胞已经死亡,不能观察到细胞从二倍体变为四倍体
的过程。
答案:A
12.科研人员围绕培育四倍体草莓进行了探究,实验中,每个实验组选取50
株草莓幼苗,以秋水仙素溶液处理它们的幼芽,得到如图所示结果。相关说法错
误的是()
A.实验原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成进而诱导形成多倍体
B.自变量是秋水仙素浓度和处理时间,所以各组草莓幼苗数量应该相等
解析:基因突变、基因重组、染色体变异是可遗传的变异,变异是不定向的,
自然选择决定生物进化的方向。
答案:B
5.下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,错误的是()
A.实验原理是低温抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向两极
B.解离后的洋葱根尖应漂洗后才能进行染色
C.龙胆紫溶液可以使细胞中的染色体着色
D.显微镜下可以看到大多数处在分裂期细胞中的染色体数目发生改变
人教生物必修2 遗传与进化-章末质量检测(五) 基因突变及其他变异

人教生物必修2 遗传与进化-章末质量检测(五) 基因突变及其他变异一、单项选择题1.下列有关变异的说法,正确的是()A.染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换属于基因重组D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制着丝点的分裂C[染色体由DNA和蛋白质组成,染色体中DNA的一个碱基对缺失不属于染色体结构变异,可能是基因突变,A错误;基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换,不能用光学显微镜直接观察,B错误;基因重组包含非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换,C正确;秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制纺锤体的形成,从而使染色体加倍,D错误。
]2.(2021·全国高一课时练习)下列为生物常见变异类型,请结合所学知识,选出类型、特点、实例都正确的选项()选项变异类型特点实例A 不可遗传的变异体细胞遗传物质改变囊性纤维病B 基因突变染色体上基因顺序的变化镰状细胞贫血C 基因重组非等位基因重新组合孟德尔F1黄圆豌豆自交后代发生9∶3∶3∶1的性状分离比D 染色体变异用光学显微镜不可以观察到猫叫综合征C[囊性纤维病是遗传物质改变引起的可遗传变异,A错误;镰状细胞贫血的根本原因是DNA中碱基的替换导致的基因突变,而不是染色体上基因顺序的变化引起,B错误;基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,如孟德尔F1黄圆豌豆自交后代发生9∶3∶3∶1的性状分离比,C正确;染色体变异在光学显微镜可以观察到,D错误。
]3.某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(如图)。
若以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。
下列解释最合理的是()A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4分离C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间发生交叉互换D[由于“缺失染色体的花粉不育”,若以该植株为父本,测交后代理论上应该全部表现为白色。
基因突变及其他变异单元测试

基因突变及其他变异单元测试一、单项选择题1.体细胞含42个染色体的六倍体普通小麦,它的单倍体植株体细胞含有的染色体组数和染色体个数分别是()A、三组和21个B、二组和14个C、五组和35个D、六组和42个2.用亲本基因型为DD和dd的植株进行杂交,对其子一代的幼苗用秋水仙素处理产生了多倍体,其基因型是()。
A.DDDDB.DDddC.ddddD.DDDd3.大麦的一个染色体组有7条染色体,在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察到的染色体数是()A.7条B.14条C.28条D.56条4.香蕉只有果实,种子退化,其原因是()。
A.传花粉的昆虫少B.没有进行人工授粉C.减数分裂不正常D.喷洒了植物生长素5.基因突变的特征是()A.分子结构的变化肉眼或光学显微镜观察不到B.大多数基因突变对生物本身不利C.突变可能自然发生,也可人工诱变,自然突变率一般很低D.含A、B、C三项6.原核生物某一基因中已经插入了一个碱基对,如果在插入点附近再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小()A.置换单个碱基对B.增加4个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失4个碱基对7.在动物精原细胞分裂间期不可能发生的是()A.基因重组B.基因突变C.蛋白质合成D.转录和翻译8.单倍体生物是指()的个体。
A.含一个染色体组B.含奇数染色体C.含本物种配子染色体数目D.含奇数染色体组9.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是()A、导染色体多次复制B、抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成C、促成染色体单体分开,形成染色体D、促进细胞融合10.下列变异中,不属于染色体结构变异的是()A、非同源染色体之间相互交换片段B、染色体中DNA的一个碱基发生改变C、染色体缺失片段D、染色体增加片段11.用生长素处理二倍体番茄所得到的无籽番茄是()A、单倍体B、二倍体C、三倍体D、四倍体12.某种八倍体的植物,利用它的卵细胞直接培育成的个体为()A.八倍体B.四倍体C.单倍体D.二倍体13.某水稻基因型为AaBbCc(各对基因之间自由组合),利用它的花药离体培养,再用浓度适当的秋水仙素处理,经此种方法培育出的水稻植株,其表现型最多可有()A.1种B.4种C.8种D.16种14.下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图,则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为( )A.甲:AaBb 乙:AAaBbbB.甲:AaaaBBbb 乙:AaBBC.甲:AAaaBbbb 乙:AaaBBbD.甲:AaaBbb 乙:AAaaBbbb15.在“调查人类某种遗传病发病率”的实践活动中,不正确的做法是A.调查群体要足够大B.要注意保护被调查人的隐私C.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病D.必须以家庭为单位逐个调查16.下列变异中,不属于染色体结构变异的是()①非同源染色体之问相互交换片段;②同源染色体之间通过互换交换片段;③染色体中DNA的一个碱基发生改变;④染色体缺失或增加片段。
人教版试题试卷基因突变及其它变异 单元练习
Ⅰ豌豆雄蕊←────────→豌豆雌蕊Ⅰ↓│↓Ⅱ精原细胞合子Ⅳ卵原细胞Ⅱ↓↓↓Ⅲ精子────────────卵细胞Ⅲ①有丝分裂发生在Ⅰ→ⅡⅣ→Ⅰ②基因分离发生在Ⅱ→Ⅲ③基因重组发生在Ⅲ→Ⅳ④Ⅳ为个体发育的起点第5章基因突变及其它变异单元练习1. 番茄果实红色(H)对黄色(h)为显性。
某隐性纯合黄色植株(hh)自交,结出了半边红半边黄的变异果,这种变化原因可能是()A.环境改变B.基因重组C.基因突变D.染色体变异2.科学家用纳米技术制造出一种“生物导弹”,可以携带DNA分子。
把它注射入组织中,可以通过细胞的内吞作用的方式进入细胞内,DNA被释放出来,进入到细胞核内,最终整合到细胞染色体中,成为细胞基因组的一部分,DNA整合到细胞染色体中的过程,属()A.基因突变B.基因重组C.基因互换D.染色体变异3.下列为豌豆的生活史,对此图的叙述正确的是()A ①②③B ①②④C ①②③④D ②③④4.马(2N=62)和驴(2N=62)杂交形成的骡是高度不育的,其原因是()A.骡不能进行正常的减数分裂B.骡的体细胞只含有一个染色体组C.骡的染色体结构发生了变异D.马和驴的染色体相互排斥5.如图是某二倍体植物的一个正在分裂的细胞,下列叙述正确的是()①植物的基因型是AaBB②若该植株由花粉发育而来,则其亲本是一个四倍体③该植株不可能产生Ab型配子④该细胞发生过基因突变A.①③ B.②④ C.①④ D.②③6. 减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代()A.第5对染色体部分缺失B.第21号染色体着丝点分开但不分离C.第3号染色体的着丝点不分开D.第21号染色体部分颠倒7.某种群中发现一突变性状,连续培养三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型,该突变为()A.显性突变(d→D)B.隐性突变(D→d)C.显性突变和隐性突变D.人工诱变8.几种氨基酸的密码子如下。
甘氨酸:GGU、GGC、GGA、GGG; 缬氨酸:GUU、GUC、GUA、GUG;甲硫氨酸:AUG。
生物试题 人教版必修2同步检测第5章基因突变及其他变异小节训练
第1节基因突变和基因重组一、选择题1.下列有关基因重组的说法中,正确的是( D )A.基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一,可产生新的基因B.同源染色体指的是一条来自父方,一条来自母方,两条形态大小一定相同的染色体C.基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中D.基因重组可发生在四分体时期的同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换[解析]基因突变可产生新的基因,而基因重组只能产生新的基因型,A项错误;同源染色体指的是一条来自父方,一条来自母方,在减数分裂过程中配对的两条染色体,它们的形态大小不一定相同,如性染色体X、Y,B项错误;自然条件下的基因重组发生在减数分裂过程中,人工实验条件下的DNA重组也属于基因重组,C项错误,D项正确。
2.如果一个基因中的一个脱氧核苷酸种类发生了变化,在正常情况下,这种变化将最终导致( C ) A.遗传性状的变化B.遗传密码的变化C.遗传信息的变化D.遗传规律的变化[解析]若一个基因中的一个核苷酸种类改变,将最终导致遗传信息的改变。
3.下面列举几种可能诱发基因突变的原因,其中哪项是不正确的( B )A.射线的辐射作用B.杂交C.激光照射D.亚硝酸处理[解析]杂交的实质是基因重组。
而射线、激光、亚硝酸等都能够引起基因突变。
4.进行有性生殖的生物其亲子代之间总是存在着一定差异的主要原因是( A )A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.生活条件改变[解析]变异是生物的基本特征之一。
如果仅仅是由于环境条件改变而引起的变异不遗传,也不是变异的主要原因,故排除D。
引起可遗传的变异的原因有三个,其中基因突变频率甚低,染色体变异也很少见,故排除B、C两项。
基因重组是有性生殖生物必然发生的过程,如果生物的染色体数目多,携带的基因多,那么变异也就更多,因此基因重组成为亲子代以及子代个体之间差异的主要原因。
5.自然界中,一种生物体中某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因的改变最可能是( A )A.突变基因1和2为一个碱基对的替换,突变基因3为一个碱基对的增添或缺失B.突变基因2和3为一个碱基对的替换,突变基因1为一个碱基对的增添或缺失C.突变基因1为一个碱基对的替换,突变基因2和3为一个碱基对的增添或缺失D.突变基因2为一个碱基对的替换,突变基因1和3为一个碱基对的增添或缺失[解析]基因突变是指向DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变。
新教材适用高中生物第5章基因突变及其他变异单元检测新人教版必修2(含答案)
新教材高中生物新人教版必修2:第五章单元检测(时间:90分钟,总分:100分)一、选择题(共20小题,每题2.5分,共50分)1.(2023·云南昆明质检)某二倍体植物染色体上的基因E2发生了基因突变,变成了它的等位基因E1,导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换。
下列叙述正确的是( C ) A.基因E2突变为基因E1,但基因E1不能突变为基因E2B.基因E2突变为基因E1时,该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变C.基因E2突变为基因E1,该变化是由基因中碱基的替换导致的D.基因E2突变为基因E1时,一定会使代谢加快、细胞中含糖量增加、采摘的果实更加香甜解析:基因突变只是发生了基因中碱基的替换、增添或缺失,该基因在染色体上的位置并不会发生改变,B错误;根据题意,基因突变导致基因E2所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换,由此可知,基因E2突变为基因E1,该变化是由基因中碱基的替换导致的,C正确;基因突变具有不定向性,故基因E2突变为基因E1时,不一定会使代谢加快、细胞中含糖量增加、采摘的果实更加香甜,D错误。
2.已知某哺乳动物的基因型为MMNn,该动物减数分裂形成一个基因组成为MmN的配子,如图所示。
下列关于此配子形成的分析,正确的是( A )①该配子的形成过程发生了基因突变②该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体非姐妹染色单体之间的交换有关③该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体未分离有关④该配子的形成与减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分开有关A.①③ B.②④C.②③ D.①④解析:分析题图可知,该哺乳动物的基因型为MMNn,产生了基因组成为MmN的配子,说明发生了基因突变,与交换无关,所以①正确、②错误;在该配子中既有M,又有m,且两条染色体来源不同,说明减数分裂Ⅰ时,M、m所在的同源染色体未发生分离,移向了细胞同一极,所以③正确、④错误,A项正确。
3.某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示,该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中,出现了以下6种异常精子。
人教版基因的突变及其他变异单元测试
2018 届人教版基因的突变及其他变异单元测试1. (2016 •辽宁锦州质检)利用物理因素或化学因素处理某种生物,基因A突变为基因a,下列有关叙述不正确的是()A. 碱基类似物通过改变核酸的碱基使基因A突变为基因aB. 基因A突变为基因a,两者的碱基对数目可能不同C. 与基因A比较,基因a的结构不一定改变D. 用紫外线再次处理该生物,基因a不一定突变为基因A解析基因突变一定会引起基因结构的改变。
答案C2. (2016黑龙江哈尔滨六校联考,7)以下各项属于基因重组的是()A. 基因型为Aa的个体自交,后代发生性状分离B. 雌、雄配子随机结合,产生不同类型的子代个体C. YyRr 个体自交后代出现不同于亲本的新类型D. 同卵双生姐妹间性状出现差异解析一对等位基因无法发生基因重组, A 错误;基因重组发生在减数第一次分裂而非受精作用过程中, B 错误;基因重组指在生物体进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因重新组合,C正确;同卵双生姐妹遗传物质相同,其性状出现差异由环境引起, D 错误。
答案C3. (经典题)利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比,关于其变异来源的叙述正确的是()A. 前者不会发生变异,后者有很大的变异性B. 前者一定不会发生基因重组,后者可能发生基因重组C. 前者一定不会发生染色体变异,后者可能发生染色体变异D. 前者一定不会因环境影响发生变异,后者可能因环境影响发生变异解析扦插为无性繁殖,细胞进行有丝分裂,可能发生染色体变异,故 A 错误;无性生殖和有性生殖过程中都能发生染色体变异和因环境影响产生的不可遗传的变异,C、D 错误。
答案B4•用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化:CCGCTAACG —CCGCGAACG,那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(可能用到的密码子:天冬氨酸一GAU、GAC ;丙氨酸一GCA、GCU、GCC、GCG)()A. 基因突变,性状改变B. 基因突变,性状没有改变C. 染色体结构改变,性状没有改变D. 染色体数目改变,性状改变解析由题意可知,基因模板链中CTA转变成CGA,mRNA中相应的密码子由GAU转变成GCU,多肽中相应的氨基酸由天冬氨酸转变成丙氨酸。
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2017届 人教版 基因突变及其他变异单元检测 一、选择题(每小题2分共56分) 1.(2015·高考江苏卷)经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植
株,下列叙述错误的是( ) A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存 B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异 C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变 D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异 解析:选A。A项,变异具有不定向性,不存在主动适应。B项,X射线可导致生物体发生基因突变或染色体变异。C项,白花植株与原紫花品种杂交,若后代都是紫花植株,则白花植株是隐性突变的结果,若后代都是白花或既有白花又有紫花,则是显性突变的结果。D项,白花植株的自交后代中若出现白花植株,则是可遗传变异;若全是紫花植株,则是不遗传变异。
2.(2016·河北邢台模拟)如图表示拟南芥体细胞中某个基因片段发生改变的过程,下列分析正确的是( ) A.该变异属于基因重组 B.该体细胞可取自根尖成熟区细胞 C.该细胞的子代遗传信息不会发生改变 D.若该变异发生在基因中部,可能导致翻译过程提前终止 解析:选D。分析题图可知,该基因发生了碱基对的缺失,属于基因突变,A错误;能进行DNA复制的应是根尖分生区,B错误;该细胞的子代遗传信息发生了改变,C错误;如果发生在基因中部,可因终止密码子的出现,而导致翻译过程的提前终止,D正确。
3.(2016·山东淄博月考)美国的卡佩奇和史密斯以及英国的埃文斯等3位科学家曾在“基因靶向”技术上作出杰出贡献。“基因靶向”又称“基因敲除”或“基因打靶”,是指定向替换生物某一基因的技术。它依据的遗传学原理是 ( ) A.基因突变 B.基因重组 C.染色体变异 D.DNA复制 解析:选B。由题意可知,“基因靶向”是定向替换生物某一基因,它所依据的遗传学原理是基因重组,B正确。 4.(2016·辽宁沈阳月考)下图中A、a,B、b表示基因,下列过程存在基因重组的是( ) 解析:选B。基因重组发生在减数第一次分裂过程中。A中只有一对等位基因,只能体现基因分离,C为减数第二次分裂后期位于姐妹染色单体上的相同基因分离,D为雌雄配子之间的随机结合,都不存在基因重组。 5.(2016·安徽六校一联)下列有关变异的说法,正确的是( ) A.基因突变只发生在有丝分裂的间期 B.染色体数量变异不属于突变 C.倒位后的染色体与其同源染色体完全不能发生联会 D.同源染色体上的非姐妹染色单体之间片段的交换属于基因重组 [导学号29520356] 解析:选D。基因突变通常发生在DNA分子复制时,可以是有丝分裂、减数分裂等不同分裂过程中的间期,A错误;突变包括染色体变异和基因突变,B错误;染色体结构变异后,在减数分裂过程中,该对同源染色体仍能联会,C错误;基因重组包括同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换和非同源染色体上的非等位基因的自由组合,D正确。 6.(2016·安徽巢湖质检)如图是某二倍体动物细胞分裂示意图,其中字母表示基因。据图判断( )
A.此细胞含有4个染色体组,8个DNA分子 B.此动物体细胞基因型是AaBbCcDd C.此细胞发生的是显性突变 D.此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组 解析:选D。图示细胞有2个染色体组,8个DNA分子;细胞中正在发生同源染色体的分离,非同源染色体上非等位基因的自由组合,即基因重组;其中一条染色体的姐妹染色单体相同位置的基因为D和d,其对应的同源染色体上含有d、d,但不能确定的是D突变成d,还是d突变成D,故可能发生的是隐性突变,也可能发生的是显性突变。
7.下图表示果蝇胚胎胚轴中5种蛋白质的浓度分布。已知A蛋白和B蛋白都能激活Q基因的表达,C蛋白和D蛋白都能抑制Q基因的表达。科研小组检测果蝇胚胎中的这四种蛋白,发现甲、乙、丙、丁四个变异胚胎各缺少其中一种蛋白,分别是A蛋白、B蛋白、C蛋白、D蛋白(尚未检测Q蛋白及其他物质的含量)。下列相关说法中,正确的是( )
A.A蛋白和B蛋白激活Q基因表达的时期和机理都相同 B.乙胚胎中B蛋白基因的表达量显著减少 C.丁胚胎的前轴和中轴的细胞中Q蛋白浓度较高 D.若变异胚胎是基因突变所致,则突变发生在起始密码处 解析:选B。据图分析可知,Q蛋白只在3时期含量最多,且Q蛋白含量最多时期,A蛋白含量较多,而B蛋白含量较少,说明A蛋白和B蛋白激活Q基因表达的时期相同,但机理不同,A错误;根据题意可知,乙胚胎中缺少B蛋白,说明乙胚胎中B蛋白基因的表达显著减少,B正确;Q蛋白在3时期含量最多,说明Q基因主要在3时期表达,所以胚胎的前轴和中轴的细胞中Q蛋白浓度应较少,C错误;基因突变是指DNA分子上碱基对的替换、增添和缺失引起的基因结构的改变,而起始密码在mRNA上,D错误。
8.(2016·江西南昌调研)如图为人工培养的肝细胞中DNA含量随时间变化的曲线,培养中所有细胞都处于细胞周期的同一阶段。以下分析正确的是( ) A.人工培养肝细胞的细胞周期是12 h B.DE段一般不会发生基因突变 C.AB段主要变化是核仁核膜消失 D.在BC段细胞内可能会发生基因重组 解析:选B。根据曲线图可以看出,人工培养肝细胞的细胞周期是20 h;基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期,但在DNA复制过程中更容易出现差错,即最可能发生于AB段(分裂间期),DE段一般不会发生基因突变;核仁和核膜消失发生在前期,而AB段是间期;有丝分裂过程中不会发生基因重组。 9.(2016·山东文登质检)由于编码酶X的基因中某个碱基被替换,酶X变为酶Y。下表显示,酶Y与酶X相比,可能出现的四种状况。下列有关分析,合理的是( ) 比较指标 ① ② ③ ④ 酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150%
酶Y氨基酸数目/ 酶X氨基酸数目 1 1 小于1 大于1
A.状况①说明基因结构没有发生改变 B.状况②是因为氨基酸数减少了50% C.状况③是因为突变导致终止密码子提前 D.状况④翻译的肽链变短 解析:选C。状况①已经发生了碱基对的替换,所以基因结构肯定发生了改变,A错误;状况②的酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目=1,说明氨基酸数不变,B错误;状况③的酶Y活性/酶X活性=10%,酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目<1,是因为终止密码子提前了,C正确;状况④酶的活性提高了,酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目>1,说明翻译的肽链变长了,D错误。
10.在某反应体系中,用固定序列的核苷酸聚合物(mRNA)进行多肽的合成,实验情况及结果如下表: 实验序号 重复的mRNA序列 生成的多肽中含有的氨基酸种类
实验一 (UUC)n,即UUCUUC„„ 丝氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸
实验二 (UUAC)n,即UUACUUAC„„ 亮氨酸、苏氨酸、酪氨酸 请根据上表判断,下列说法不正确的是( ) A.上述反应体系中应加入细胞提取液,但必须除去其中的DNA和mRNA B.实验一和实验二的密码子可能有:UUC、UCU、CUU和UUA、UAC、ACU、CUU C.通过实验二的结果推测:mRNA中不同的密码子有可能决定同一种氨基酸 D.通过实验一和实验二的结果,能够推测出UUC为亮氨酸的密码子 解析:选D。正常细胞内的DNA能转录合成mRNA,所以应除去细胞提取液中的DNA和mRNA,避免干扰实验,A正确;密码子是指mRNA上能决定氨基酸的相邻的3个碱基,则实验一的密码子可能有三种,即UUC、UCU、CUU,实验二的密码子可能有4种,即UUA、UAC、ACU、CUU,B正确;实验二的密码子可能有4种,而生成的多肽中含有的氨基酸种类只有3种,所以mRNA中不同的密码子有可能决定同一种氨基酸,C正确;实验二的密码子中没有UUC,但生成的多肽中含有亮氨酸,所以不能推测出UUC为亮氨酸的密码子,D错误。
11.某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是( )
A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4发生分离 C.减数分裂后产生了BB、Bb、bb三种类型的雄配子 D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换 解析:选D。由题干信息知染色体缺失(涉及3、4)花粉不育,若不考虑变异,减数第一次分裂后,正常和缺失组成的这对同源染色体分离,分别进入两个次级精母细胞中,含有缺失(涉及3、4)染色体的次级精母细胞不管减数第二次分裂时非姐妹染色单体怎样分离和随机组合,花粉都不育,因此正常情况下该植物只能产生白色隐性基因b的配子,测交后代不能出现红色性状;若考虑变异,如果出现基因突变b→B,则后代会出现红色性状,但在自然状态下基因突变频率是很低的,因而出现的数量极其少,而达不到题干信息中要求的“部分”表现为红色性状的要求。而根据基因重组——四分体时期非姐妹染色单体发生交叉互换知,染色单体3或4上的红色显性基因B和染色单体1或2上的白色隐性基因b可发生交换,因而能够产生含有红色显性基因B的配子,则后代会出现红色性状,故选择D。 12.(2016·北京东城检测)下图表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程,相关说法不正确的是( )
A.甲、丙两细胞都发生了基因重组 B.图中的细胞均处于细胞分裂后期 C.可属于卵原细胞分裂过程的是甲、乙、丁 D.乙、丁的染色体数都是体细胞的一半 解析:选D。甲、丙两细胞均为减数第一次分裂的后期,都发生了同源染色体分离、