医疗技术管理制度
医疗技术授权管理制度
（2）医疗机构应建立医疗技术创新平台，促进新技术交流与合作。
2.医疗机构应建立健全医疗技术转化机制，推动新技术从实验室走向临床应用。
（1）医疗机构应对新技术的安全性和有效性进行严格评估。
（2）医疗机构应按照规定流程，对新技术的应用进行授权管理。
（1）分析结果应用于指导医疗技术授权管理，优化医疗技术操作流程。
（2）医疗机构应将分析报告报送上级卫生行政部门，接受指导和监督。
十五、宣传教育与沟通
1.医疗机构应加强医疗技术授权管理的宣传教育工作，提高医务人员和患者的认识水平。
（1）宣传教育内容应包括医疗技术授权的重要性、管理制度、操作规范等。
（2）医疗机构应通过多种渠道开展宣传教育，如内部培训、宣传栏、网络平台等。
十二、持续改进与评估
1.医疗机构应建立医疗技术授权管理的持续改进机制，定期对制度执行情况进行评估。
（1）评估内容包括医疗技术授权流程、医务人员培训、质量控制等方面。
（2）根据评估结果，医疗机构应及时调整医疗技术授权管理策略，优化管理流程。
2.医疗机构应主动接受上级卫生行政部门和社会监督，不断提升医疗技术授权管理水平。
1.医疗机构应对以下医疗技术进行授权管理：
（1）高风险医疗技术；
（2）限制性医疗技术；
（3）新型医疗技术；
（4）其他需要授权的医疗技术。
2.医疗机构应按照国家相关规定，结合自身实际情况，制定具体的医疗技术授权目录。
三、医疗技术授权流程
1.医疗机构应设立医疗技术授权管理组织，负责医疗技术授权的审查、批准和监督等工作。
2.医疗机构应建立健全沟通机制，及时解答医务人员和患者关于医疗技术授权管理的疑问。
医疗技术授权管理制度
医疗技术授权管理制度一、背景介绍医疗技术的快速发展为现代医疗行业带来了前所未有的机遇和挑战，各个医疗机构都积极引进和应用新技术来提升医疗水平。
然而，医疗技术涉及的专利、版权和商业机密等知识产权问题也随之而来。
为了规范医疗技术的授权管理，确保技术权益的合法保护和有效利用，我们制定了医疗技术授权管理制度。
二、目的和范围医疗技术授权管理制度的目的是确保医疗技术授权的合法性、公平性和效率性，并规范授权双方的权益保护和权利义务。
本制度适用于我单位与他方签订的医疗技术合作协议和授权协议。
三、流程与程序1. 技术需求评估与申请：医疗技术需求由相关部门提出，并经过评估和论证后，填写技术需求申请表，并提交给知识产权管理部门。
2. 技术权益评估与确认：知识产权管理部门对技术需求申请进行评估，并与相关部门沟通确认技术授权类型、范围和期限等关键信息，并形成技术权益确认书。
3. 邀请招标或直接洽谈：根据技术需求和技术权益确认书，由相关部门邀请合适的供应商进行招标或直接洽谈，并制定技术授权合同。
4. 签订授权合同：经过招标或洽谈程序，确定最终授权供应商后，由法务部门参与，将双方达成的协议内容写入授权合同，然后由双方代表签字盖章。
5. 技术经费支付：按照授权合同约定，医疗机构支付相应的技术授权费用，并与供应商进行结算。
6. 技术授权运营：医疗机构按照合同的规定使用授权的医疗技术，并对技术进行有效管理和监督。
7. 技术权益保护：知识产权管理部门定期对授权的医疗技术进行监测和评估，若发现侵权行为，将及时采取法律手段保护我单位的权益。
四、主要责任部门及职责1. 相关部门：负责提出技术需求、评估需求的合理性、参与供应商的招标和洽谈，确保技术选择的合理性和效果的可行性。
2. 知识产权管理部门：负责技术需求的评估和技术权益的确认，与供应商沟通和协商合同内容，确保技术权益的保护和管理。
3. 法务部门：参与授权合同的起草和审查，保证合同内容的合法性和合规性。
医疗技术管理制度
医疗技术管理制度医疗技术管理制度是指在医疗机构中对医疗技术进行规范、有效管理和控制所制定的规章制度和操作规范。
医疗技术是医疗机构中最重要的资源之一，是直接涉及到医疗质量和患者安全的关键要素。
因此，建立一套科学、规范、完善的医疗技术管理制度，对于提高医疗服务质量、维护患者权益、保障医疗安全具有重要的意义。
一、医疗技术管理的目的1.确保医疗技术安全。
保障患者在接受医疗过程中不会出现因技术问题而造成的健康损伤。
2.保证医疗服务的质量。
提高医疗技术水平，加速技术创新应用，促进医疗质量的可持续发展。
3.加强医疗技术人员管理。
加强技术人员的培训和管理，提高技术人员的专业知识和技能水平，提升综合素质。
4.建立医疗技术信息化管理系统。
提高医疗技术数据的质量和管理能力，加强跨科室、跨机构医疗技术信息的共享和利用。
二、管理范围1.医疗技术部门的管理医疗技术部门应有合法资质，且建立完善的管理制度。
真正做到可靠、规范的医疗工作，提高医疗技术工作水平。
2.医疗技术员的管理医疗技术员是医疗过程中实施医疗技术的关键人物之一。
医疗机构应建立完善的医疗技术员管理制度，包括技术人员的岗位设定、职责分工、奖惩制度、考核制度等。
3.设备的管理医疗机构的医疗设备是医疗技术中不可或缺的一部分，其规范管理有助于设备的正常运转，提高医疗工作效率。
医疗机构应有专人负责对医疗设备的管理，包括设备的采购、维护、保养、更新等工作。
4.医疗技术信息的管理建立医疗技术信息化管理系统，实现医疗技术数据信息化管理、提高文档的规范性和数据质量。
加强跨科室、跨机构医疗技术信息的共享和利用，高效率地处理医疗技术资料。
三、管理机制1.制定规章制度制定确切、规范、科学、可操作的规章制度。
各部门间必须协调，相互配合，负责工作责任明确、分工清晰，完善各类制度，确保医疗技术管理工作顺利实施。
2.加强组织建设建立各种培训制度，定期对技术人员进行培训，提高技能水平；实行技术员考核制度，否则撤销技术员执业资格，提高技术员的工作意识和责任意识。
医疗技术应用管理制度模板
医疗技术应用管理制度模板一、总则1. 目的：确保医疗技术的安全、有效应用，提升医疗服务质量，保障患者权益。
2. 适用范围：本制度适用于医院内所有医疗技术的应用管理。
二、组织机构与职责1. 成立医疗技术管理委员会，负责医疗技术的评估、审批、监督和改进。
2. 医疗技术管理委员会下设办公室，负责日常管理和协调工作。
三、技术评估与审批1. 医疗技术评估：对新技术进行全面评估，包括安全性、有效性、经济性等。
2. 审批流程：新技术需提交医疗技术管理委员会审批，通过后方可应用于临床。
四、技术培训与考核1. 对医疗技术人员进行定期培训，确保其掌握新技术的操作规范。
2. 定期对医疗技术人员进行考核，不合格者需重新培训。
五、技术应用与监督1. 医疗技术应用于临床前，需进行充分的患者教育和知情同意。
2. 建立医疗技术应用记录，包括患者信息、技术操作过程、效果评估等。
3. 定期对医疗技术应用情况进行监督检查，确保技术应用的规范性和安全性。
六、风险管理与应急预案1. 建立医疗技术应用的风险评估机制，对潜在风险进行识别和评估。
2. 制定应急预案，对医疗技术应用过程中出现的紧急情况做出快速响应。
七、技术改进与创新1. 鼓励医疗技术人员对现有技术进行改进和创新。
2. 对改进和创新成果进行评估，优秀的成果可推广应用于临床。
八、文档管理与信息共享1. 建立医疗技术文档管理制度，确保技术文档的完整性和可追溯性。
2. 促进医疗技术信息的共享，提高医疗技术应用的整体水平。
九、附则1. 本制度自发布之日起实施，由医疗技术管理委员会负责解释。
2. 对本制度的修改和补充，需经医疗技术管理委员会审议通过。
请根据实际情况调整上述模板内容，以确保其符合特定医疗机构的具体需求和法规要求。
医疗技术管理制度
医疗技术管理制度第一章总则一、本制度所称医疗技术，是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的，对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助患者恢复健康而采取的诊断、治疗措施。
二、医务人员开展医疗技术临床应用应当遵守本制度。
三、医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。
四、医院学术委员会负责医院医疗技术管理的组织与领导，医务科具体负责相关内容的实施与落实。
五、各学科提供的医疗技术服务应与其功能、任务和业务能力相适应，应当是核准的诊疗范围内的成熟医疗技术，符合国家有关规定，并且具有相应的专业技术人员、支持系统，能确保技术应用的安全、有效。
六、开展新技术、新业务要与科室的人员资质、功能任务、医院核准的诊疗范围相适应，有严格审批程序，有相适应的专业技术能力、设备与设施和确保病人安全的方案；当技术力量、设备和设施发生改变，可能会影响到医疗技术的安全和质量时，应当中止此项技术。
按规定进行评估后，符合规定的，方可重新开展。
七、进行的医疗技术科学研究项目，必须符合伦理道德规范，按规定批准。
在科研过程中，充分尊重患者的知情权和选择权，并注意保护患者安全，不得向患者收取相关费用。
八、各学科不得使用未经卫生行政部门批准或安全性和有效性未经临床证明的技术，对须经卫生行政部门特许批准范围的特殊医疗技术项目，必须遵循医学伦理与职业道德，严格遵守相关卫生管理法律、法规、规章、诊疗规范和常规，医院与医师应按照法规要求报批，未经批准的医院与医师严禁开展此类技术服务。
第二章医疗技术分类九、医疗技术分为三类：第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。
限制临床应用的医疗技术（原《医疗技术临床应用管理办法》规定的第三、第二类医疗技术）。
限制临床应用类医疗技术，其技术难度大、风险高，对医疗机构的服务能力、人员水平有较高要求和存在重大伦理风险，属于需要严格管理的医疗技术，实行限制性清单管理。
医务人员医疗技术资格授权管理制度
3.授权医务人员应主动参与评估，并根据反馈意见进行自我提升；
4.医务管理部门应建立反馈机制，收集医务人员在医疗技术实践中的问题和建议，持续优化授权管理制度。
十五、紧急情况下的授权
1.在紧急情况下，如需未经授权的医务人员执行特定医疗技术，应由科室负责人或具有相应授权的医务人员现场评估决定；
3.跨科室授权医务人员应遵守拟授权科室的相关规定，确保医疗安全；
4.跨科室授权期限与原授权期限一致，到期后需重新申请。
十一、信息管理
1.医疗机构应建立健全授权医务人员信息档案，包括个人基本信息、授权项目、培训记录等；
2.授权信息应在医疗机构内部公开，便于医务人员及患者查询；
3.医疗机构应对授权信息进行定期更新，确保信息的准确性和时效性；
十九、法律责任
1.医疗机构及其医务人员应严格遵守国家法律法规，执行医疗技术资格授权管理制度；
2.对违反法律法规和本制度规定，造成患者损害的，医疗机构和医务人员应依法承担相应的法律责任；
3.医疗机构应建立健全内部监督机制，对违规行为进行查处，并及时报告上级主管部门；
4.医务人员应自觉接受法律和社会监督，提高法律意识，防范法律风险。
2.紧急情况下的授权决定应记录在案，并在事后及时报告医务管理部门；
3.医疗机构应针对紧急情况下的授权操作制定具体预案，确保医疗活动的合规性与安全性。
十六、授权医务人员职责
1.授权医务人员应严格遵守医疗技术操作规程，确保患者安全；
2.授权医务人员应积极参与医学教育和科研活动，推动医疗技术进步；
3.授权医务人员应在医疗团队中发挥专业引领作用，提升整体服务水平；
医务人员医疗技术资格授权管理制度
医院医疗技术管理制度
医院医疗技术管理制度医疗技术是医院为患者提供医疗服务的核心手段，其水平和质量直接关系到患者的健康和生命安全。
为了确保医疗技术的安全、有效、规范应用，提高医疗服务质量，保障患者权益，特制定本医院医疗技术管理制度。
一、医疗技术分类与准入（一）医疗技术分类根据技术的难易程度、风险程度和对医疗机构的要求，将医疗技术分为三类：1、一类医疗技术：是指经过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。
2、二类医疗技术：是指需要加以控制管理以保证其安全性、有效性的技术。
3、三类医疗技术：是指涉及重大伦理问题或者高风险、需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术。
（二）医疗技术准入1、医院成立医疗技术管理委员会，负责医疗技术的准入评估和管理工作。
2、对于新开展的医疗技术，科室应提交申请报告，包括技术的基本情况、安全性、有效性、可行性等方面的论证材料。
3、医疗技术管理委员会对申请进行评估，必要时组织专家进行论证，评估通过后方可准入开展。
二、医疗技术人员资质管理（一）资质要求1、从事医疗技术操作的医务人员必须具备相应的执业资格，并在注册的执业范围内开展工作。
2、对于特殊医疗技术，如介入治疗、器官移植等，医务人员还需经过专门的培训和考核，取得相应的资质证书。
（二）培训与考核1、医院制定医疗技术培训计划，定期组织医务人员参加培训。
2、培训内容包括医疗技术的理论知识、操作技能、并发症的预防和处理等。
3、培训结束后进行考核，考核合格后方可独立开展相应的医疗技术。
三、医疗技术临床应用管理（一）术前评估与告知1、在实施医疗技术前，医务人员应充分评估患者的病情、身体状况和治疗风险，制定个性化的治疗方案。
2、向患者或其家属详细告知医疗技术的目的、方法、风险和可能的并发症，取得患者或其家属的知情同意，并签署知情同意书。
（二）技术操作规范1、医务人员应严格按照医疗技术操作规范和流程进行操作，确保医疗技术的准确性和安全性。
2、对于复杂的医疗技术，应成立治疗小组，制定详细的治疗方案和应急预案。
医疗技术授权管理制度
医疗技术授权管理制度
医疗技术授权管理制度是指在医疗机构或者医疗技术设备生产
企业中，针对医疗技术的使用、授权和管理制定的一系列规定和流程。
这个制度的目的是确保医疗技术的合规使用，保障医疗机构和
患者的安全。
1. 授权管理机构：确定负责医疗技术授权管理的机构，确保管
理机构的合法性和权威性。
2. 授权权限与范围：界定医疗技术授权的权限和范围，包括授
权的对象、授权的技术内容、授权的时间和地点等。
3. 授权流程：规定医疗技术授权的审批流程和时间，在授权过
程中要求申请人提供相关资料和证明，确保授权的合理性和有效性。
4. 授权协议：制定授权协议，明确授权双方的权责和义务，包
括技术使用费、技术保密和知识产权等内容。
5. 授权监督与管理：建立授权监督与管理机制，对已经授权的
医疗技术进行监督和检查，确保技术的安全性和可靠性。
6. 授权结果评估：对已经授权的医疗技术进行评估，了解技术
的应用情况和效果，及时修订和更新授权管理制度。
医疗技术授权管理制度的实施对于提高医疗技术的水平和质量，保证医疗机构和患者的安全都具有重要意义。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
--WORD格式--可编辑-- --WORD格式--可编辑-- 医疗技术准入临床应用管理制度 为加强医疗技术临床应用管理，建立医疗技术备案和管 理机制，促进医学科学发展和医疗技术进步， 提高医疗质量，
保障医疗安全，依据《医疗技术临床应用管理办法》 ，结合我院实际，特制定《 xx 医院医疗技术临床应用管理制度》 。
一、本制度所称医疗技术，是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的，对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助患者恢复健康而采取的诊断、治疗措施。
二、医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。开展医疗技术应当与我院功能任务相适应，具有符合资质的专业技术人员、相应的设备、设施和质量控制体系，并遵守技术管理规范。 三、分类：医疗技术分为三类 第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。
第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。
第三类医疗技术是指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术：
（一）涉及重大伦理问题； --WORD格式--可编辑-- --WORD格式--可编辑-- （二）高风险； （三）安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进步验证；
（四）需要使用稀缺资源； （五）卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。
四、我院根据医院功能、任务、技术能力负责第一类医疗技术临床应用能力审核工作，对第一类医疗技术实施严格管理。依法准予医务人员实施与其专业能力相适应的医疗技术，开展卫生部公布的准予开展的临床检验项目。
五、组织领导 1、成立医院医疗技术临床应用管理领导小组： 组 长： xxx （业务副院长） 副组长： xxx （医务科主任） 组 员：各科主任 小组办公室设在医务科， 负责全院诊疗技术项目的资质 准入审批与管理。各科室成立由科室主任及专家 3—5 人组 成的医疗技术临床应用管理小组，负责科室诊疗技术项目的 资质准入审批与管理。 2、医院医疗技术临床应用管里领导小组职责
（ 1）依据法律法规和规章制度，从确保医疗质量与医患安全出发， 认真分析所评诊疗项目， 全面权衡全院设施条件，能否开展。 --WORD格式--可编辑-- --WORD格式--可编辑-- （ 2）负责制定诊疗技术项目资格考评标准及复评标准。对考评结果有异议的，应由医务和重新抽取专家进行复评，对复评仍有异议者，提交医院质量与安全管理委员会集体讨论。
（ 3）对各科室推荐或选评的医务人员进行全面评估，履行相关考核流程，从工作业绩、医德医风、技术操作等方面
进行综合评定，合格后予以从事诊疗技术项目的授权许可，并报医务科备案。
（ 4）对于开展已终止或中止的诊疗技术项目的技术人员，予以取消授权许可，并备案。待重新认定开展后，重新履行授权许可程序获得授权许可后方可继续开展。
（ 5）定期监督所授权人员开展诊疗技术项目的情况，对于不具备技术能力的人员，予以及时停止授权许可，并撤离岗位，报医务科备案。
（ 6）实施每两年一次再授权管理制度，对所授权人员实施分级管理制度。合格人员予以晋级，不合格人员予以降级或停止授权。相关资料报医务科备案。
（ 7）因原则不强，徇私舞弊等未能规范履行授权许可考评制度，导致诊疗技术项目无法正常实施或损害医院及患者利益的，予以取消考评人员资质及授权人员资质，同时按照医院相关规定予以处理，涉及相关法律责任的，由当事人自行承担。 --WORD格式--可编辑-- --WORD格式--可编辑-- 六、资质审批 医疗技术分为普通有创诊疗技术和高风险诊疗技术。 建 立医疗技术档案，对医疗技术定期进行安全性、有效性和合 理应用情况评估。
1 、普通有创诊疗操作技术资质审批，普通有创诊疗操作技术指临床常用低风险，操作简单，安全的有创操作，如导
尿、胃肠减压、骨髓穿刺，浅表组织活检， B 超引导下诊疗 性腹穿、胸穿，外周血管穿刺，清创等，取得执业医师资格 的医师，在上级医师指导下成功完成一定例数的操作后，经 所在科室推荐，医务科审核、分管院长审批后，予以资质， 准入。凡在医院学习的实习生进修生均不得开展普通有诊疗 操作。 2 、高风险诊疗技术资质审批。 （ 1）各科根据本专业有创诊疗操作技术的复杂性，难度和风险，列出高风险诊疗技术目录，报医务科审核和分管院长
审批，科室根据学科发展和技术变化， 对目录进行定期更新。
（ 2）各专业根据高风险诊疗操作过程的复杂性和技术的，难度要求按项目进行资质准入高风险诊疗操作技术分专业设置准入标准，取得主治医师职称方可提出最低难度的高风险诊疗操作技术项目的准入资质申请，大多项目要求副主任 及以上职称方可申请准入资格，申请前必须完成 15 例以上 的一助，和在上级医师， 或有经验医师指导下成功施行 5 例， --WORD格式--可编辑-- --WORD格式--可编辑-- 根据相应项目考核，达到一定的技术水平，科室同意上报医务科审核、分管院长审批，获得相应高风险诊疗操作技术资格，方可进行独立操作。
（ 3）危重患者进行高风险诊疗操作管理，危重患者进行，高风险诊疗操作须承担极大的医疗风险，为了保证操作质量，减少操作风险，对操作者有更高的要求，除非紧急抢救
生命，在操作前要进行科室讨论，评估有创诊疗操作的利弊和选择，原则上要安排熟练掌握的医师负责具体操作，不得安排低年资技术不娴熟的医师进行操作。通常需由医师在危重患者诊疗活动中完成的，具有高危险性高难度操作常用项目如下（但不限于：有正当理由的紧急情况下）中央静脉置管术，三腔管气囊填塞术，经皮气管切开置管术，腹膜置管透析术，机械通气，持续动静脉血滤和透析，主动脉内球囊反搏支气管镜检查及治疗，心包穿刺术，肺穿刺术，肾脏穿刺术，肝脏穿刺术等。
（ 4）建立手术分级管理制度。 根据风险性和难易程度不同，手术分为四级：
①、一类手术：手术风险较低、过程简单、技术难度低的普通常见小手术
②、二类手术：有一定风险、过程复杂程度一般、有定技术难度的手术；
③、三类手术：风险较高、过程较复杂、难度较大的手术 --WORD格式--可编辑-- --WORD格式--可编辑-- ④、四类手术：风险高、过程复杂、难度大的重大手术。 七、诊疗技术人员资质管理
1 、对具有不同专业技术职务任职资格的医师开展不同级别的操作进行限定，并对其专业能力进行审核后授予相应的权限。
2 、诊疗技术资质许可授权实行动态管理，每年复评一次， 进行操作技术能力再评价与再授权，再授权主要依照实际能 力提升而变，不唯职称晋升而变动。 3 、当出现下列情况，取消其相应资格。 （ 1）再授权考核不合格者。 （ 2）达不到操作许可授权所必需资格认定的新标准者。
（ 3）对操作者的实际完成质量评价后，经证明其操作并发症的发生率超过操作标准规定的范围者。
（ 4）在操作过程中明显或屡次违反操作规程者。 八、自准予开展第二类医疗技术和第三类医疗技术之日起 3 年内，每年向批准该项医疗技术临床应用的卫生行政部门报告临床应用情况，包括诊疗病例数、适应证掌握情况，临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况等。
必要时， 相应的卫生行政部门可以组织专家进行现场核 实。 九、在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的，应当立即停止该项医疗技术的临床应用，并向主管的卫生行政 --WORD格式--可编辑-- --WORD格式--可编辑-- 部门报告： 1 、该项医疗技术被卫生部废除或者禁止使用； 2 、从事该项医疗技术主要专业技术人员或者关键设备设施及其他辅助条件发生变化，不能正常临床应用；
3 、发生与该项医疗技术直接相关的严重不良后果； 4 、该项医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患； 5 、该项医疗技术存在伦理缺陷； 6 、该项医疗技术临床应用效果不确切； 7 、省级以上卫生行政部门规定的其他情形。 十、出现第九条第 1、2 款情形的，申请负责医疗机构诊疗
科目登记的卫生行政部门及时注销诊疗科目下的相应医疗技术登记，并向社会公告。
十一、出现第九条第 3、4、5、6 款情形的，申请批准该项医疗技术临床应用的卫生行政部门立即组织专家对医疗机
构医疗技术临床应用情况进行复核。必要时，可以组织对医疗技术安全性、有效性进行论证。根据复核结果和论证结论批准该项医疗技术临床应用的卫生行政部门及时做出，继续或者停止临床应用该项医疗技术的决定，并对相应的医疗技术目录进行调整。
十二、出现下列情形之一的，报请批准临床应用该项医疗技术的卫生行政部门决定是否需要重新进行医疗技术临床应用能力技术审核： --WORD格式--可编辑-- --WORD格式--可编辑-- 1 、与该项医疗技术有关的专业技术人员或者设备设施辅 助条件发生变化，可能会对医疗技术临床应用带来不确定后 果的； 2 、该项医疗技术非关键环节发生改变的； 3 、准予该项医疗技术诊疗科目登记后 1 年内未在临床应
用的； 4 、该项医疗技术中止 1 年以上拟重新开展的。 十三、医院准予医务人员超出其专业能力开展医疗技术给 患者造成损害的，医院承担相应的法律和经济赔偿责任；未 经医疗机构批准，医务人员擅自临床应用医疗技术的，由医 务人员承担相应的法律和经济赔偿责任。 十四、执业医师在医疗技术临床应用过程中有违反《执业 医师法》、《医疗机构管理条例》 、《医疗事故处理条例》等法 律、法规行为的，按照有关法律、法规处罚。