全自动尿液分析流水线技术规格全自动尿中有形成份分析仪技术
尿液自动化流水线PPT课件
1，染色剂，鞘液等耗材
-mily/ POC Page Restricted © Siemens Healthcare GmbH, 201371
US2026 vs Sysmex UF1000i
检测原理 通量 图片结果 数据可追溯性 检测时细胞状态 成本
US2026 模拟"金标准"镜检法 120T/h 镜下全视野图 可追溯 静态检测 低
尿液自动化流水线
Presenter Calibri 16 pt English, Month 20XX
Restricted © Siemens Healthcare GmbH, 2017
西门子尿液产品历史
20世纪前 复杂的化学方 法
1941 Clinitest尿糖丸
1948 “艾迪”计数
1958 Uristix
UF1000i 流式法 100T/h 散点图 不可追溯 动态检测，细胞在动态下形态容易发生改变 高
- Page Restricted © Siemens Healthcare GmbH, 201372
1，试纸卷数 500T/卷 2，防潮 3，防卡条
1，保证结果准确性 2，抗干扰能力强
-mily/ POC Page Restricted © Siemens Healthcare GmbH, 20179
How to win
How To Emphasize Advantage
We ❖离机时间长 ❖结果准确，抗干扰能力强
分析准确
有形成分识别 与人工镜检的对比 同类产品结果比较
-mily/ POC Page Restricted © Siemens Healthcare GmbH, 20127
全自动尿沉渣分析仪的技术需求
全自动尿沉渣分析仪的技术需求1. 设备名称：全自动尿沉渣分析仪2. 主要用途: 检测尿液有形成分3. 工作条件：常温常压4. 技术指标：4.1 硬件：4.1.1 一体化主机：一体化设计，全自动进样、稀释、清洗。
机内全自动数码相差显微平台，封闭式设计，减少了显微镜的日常污染。
*4.1.2内置数码相差显微镜：主机内置全自动数码相差显微镜，具备相位差显微镜功能。
4.1.3 10管标本架轨道式全自动化连续进样，标本数量不受限制。
自动扫描识别标本位，定位准确。
操作者只需放置标本按自动键，仪器便可完成无限量标本的连续检测。
*4.1.4设置有独立的急诊标本位，自动感应，任何时候都可以随时插入急诊样本，急诊位自动进入退出，无需人工推拉，自动进样，自动复位，优先检测，时刻满足临床的急诊要求。
*4.1.5自我防护诊断功能：仪器配置有指明压力过高、压力过低、系统问题等指示灯，当仪器处于压力过高、压力过低、系统问题等状态时，仪器会自动声光报警，并提示处理方案。
*4.1.6设置有多媒体中文专用键盘，仪器运行全过程均可由专用键盘操作自动完成。
4.1.7 可连接原厂的全自动尿液分析仪，组成完整的尿液成份分析流水线，真正实现尿液分析全过程（尿液化学成分分析及尿液有形成分分析）的自动化，真正实现无人值守。
4.2 软件：4.2.1支持1-6位数标本编号，支持标本任意编号，后续标本号自动累加。
4.2.2可与尿液干化学分析系统连接，读入其结果并结合尿沉渣图，打出尿液分析标准综合报告单。
4.2.3仪器带有质控软件，方便科室进行尿液有形成分质量控制。
4.2.4可扩展用于脑脊液、胸腹水等体液定量计数。
4.2.5试剂报警功能：当只有10个测试的试剂余量时，仪器报警并提示更换试剂。
4.3 检测性能：*4.3.1检测速度：阴性标本检测速度：22秒/标本，综合检测速度：80-120标本/小时。
4.3.2智能分析快速过筛功能：仪器于低倍镜下对计数池中标本进行大量快速扫描，经APR智能分析识别，自动对阴性标本进行快速过筛。
(完整版)尿液分析仪的使用技术操作流程及评分标准
(完整版)尿液分析仪的使用技术操作流程及评分标准概述本文档旨在提供具体的操作流程和评分标准，以帮助使用者正确使用尿液分析仪。
尿液分析仪是一种广泛应用于医疗领域的设备，用于分析尿液样本中的化学成分。
正确的使用技术操作流程和评分标准能确保准确、可靠的结果，并提高工作效率。
使用技术操作流程1. 准备工作- 检查仪器是否正常工作，确保仪器与电源连接。
- 检查试剂和耗材的有效期，确保使用的试剂和耗材未过期。
- 确保清洁的工作台和操作区域。
2. 样本准备- 使用无菌收集尿液样本。
- 确保收集的尿液样本足够量且完整。
3. 仪器操作- 打开尿液分析仪的电源。
- 根据仪器操作界面提示，选择正确的测试方法和参数。
- 根据仪器操作手册，将尿液样本以正确的方式加载到仪器中。
- 关闭仪器的盖板，启动测试。
4. 结果读取- 尿液分析仪将自动进行化学成分的分析。
- 在仪器操作界面上，查看和记录结果。
5. 仪器维护- 在每次使用后，清洁仪器和操作区域，确保无污染，防止交叉感染。
- 定期对尿液分析仪进行校准和维护，以保证仪器的准确性和稳定性。
评分标准为了评估使用者的操作技术和结果准确性，以下是一些常用的评分标准：1. 操作流程得分- 根据使用者是否按照操作流程的要求正确进行仪器操作，给予相应的得分。
2. 样本准备得分- 根据收集的尿液样本的质量和完整性，给予相应的得分。
3. 结果读取得分- 根据使用者正确读取和记录结果的准确性，给予相应的得分。
4. 仪器维护得分- 根据使用者对仪器的维护和清洁情况，给予相应的得分。
综合以上评分标准得出的总得分将用于评估使用者的操作技术和结果准确性。
请注意，本文档仅提供一般的技术操作流程和评分标准，具体细节和要求应根据实际的尿液分析仪型号和制造商提供的操作手册为准。
朗迈2(LabUmat2+Urised2)全自动尿液分析仪的应用
朗迈2（LabUmat2＋Urised2）全自动尿液分析仪的应用发表时间：2017-12-27T12:44:12.643Z 来源：《中国误诊学杂志》2017年第21期作者：李再容[导读] LabUmat2采用反射率光度计读取高容量尿液试纸条颜色变化信息，通过触摸屏简单的操作。
四川省内江市市中区人民医院检验科 641000摘要：目的朗迈2（LabUmat2＋Urised2）全自动尿液分析仪是LabUmat2尿液干化学分析仪和Urised2尿液有型成分分析仪通过同一标本运输轨道联机检测尿常规的全自动仪器。
检测项目多、速度快、精密度高，尿液有形成分分析结合人工显微镜检查准确度高。
方法：LabUmat2全自动尿液干化学分析仪：反射光度计法，折射仪法。
Urised2全自动尿液有型成分分析仪：自动离心镜检，影像式神经网络智能识别系统检测。
结果：LabUmat2分析仪，配用专用的尿液分析试纸条，检测尿液化学成分；Urised2分析仪检测尿液有形成分。
结论：朗迈2（LabUmat2＋UriSed2）全自动尿液分析仪应用全过程严格按照检测前、检测中、检测后的质量保证体系做好全程质量控制，可及时、准确获得尿常规报告，为临床诊断、疗效监测、预后判断提供可靠依据。
同时也是临床实验室尿常规检测技术的提高。
关键词：尿液；尿液干化学；尿液有形成分【 abstract 】 objective to lang step 2（LabUmat2 + Urised2）automatic urine analyzer is LabUmat2 urine dry chemistry analyzer and stylish composition analyzer through the same Urised2 urine specimen transportation rail and system software online automatic instrument used in urine routine test.The detection program is much，the speed is fast，the precision is high，the urine physical component analysis combines with the artificial microscope to check the accuracy high.Methods：LabUmat2 automatic urine dry chemical analyzer：reflection photometry，refractometry.Urised2 automatic urine with type component analyzer：automatic centrifugal microscopy，imaging neural network intelligent recognition system detection.Results：labumat2-full automatic urine dry chemical analyzer，with general name：urine analysis test paper strip（dry chemical method），English name：LabStrip U11 Plus GL.Conclusion：lang step 2（LabUmat2 + UriSed2）automatic urine analyzer application process in strict accordance with the inspection before，during and after testing quality assurance system completes the entire journey quality control，can be timely and accurately get the urine routine reporting，for clinical diagnosis，therapeutic effect monitoring and prognosis judgement to provide reliable basis.It is also the improvement of urine detection technology in clinical laboratory.Keywords：urine，urine，dry chemistry，urine，physical composition.一、朗迈2（LabUat2+UriSed2）全自动尿液分析仪方法学原理（一）、LabUmat2尿液干化学分析仪检测原理【1】LabUmat2采用反射率光度计读取高容量尿液试纸条颜色变化信息，通过触摸屏简单的操作，自动化处理测试试纸条和试管—包括标本混匀和精确定量并注样到试剂模块单元上，采用更先进和专利检测技术进行试纸条评估，增加了通过物理检测单元进行特殊的比重、颜色和浊度检测，智能化的数据管理提供高效的效率从而使得尿液分析变得简单。
GEB-200尿仪技术参数
品牌：高尔宝
制造商：广州市花都高尔宝生物技术有限公司
货物
名称
技术参数
备注
GEB-200
尿
液
分
析
仪
1、主要技术参数
1.1项目选择：本仪器可选用8、10、11项专用试纸条
1.2测定波长：550nm、620nm、720nm三种波长
1.3反应时间：50S-60S。
1.4测定速度：120标本/小时（连续）60标本/小时仪器内微处理器控制。
2.3输出信号：配有RS232C接口、并行口，可外接打印机及电脑
2.4存贮功能：可保存1000个结果，测试结果可自动保存，断电不会导致数据丢失。
注：1、以上所有参数详见说明书或彩页。
2、如有需要可优惠提供电脑联网软件。
1.5工作方式：可选择单步或连续测试模式
1.6可测项目：尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、维生素C。配套试纸具有抗VC功能。
1.7显示屏超大屏，一次性显示全部项目结果。可选中英文操作介面，结果既有±表示又有浓度值表示，异常结果有*号提示。
2、其他性能
2.1打印：内置无噪音寿命长高速热敏打印机，也可外接打印机。
尿液自动化分析
从目测发展到自动化仪器检测，由半自动化到全自动化
国产试剂代替进口试剂。
6
一、尿干化学分析仪分类
按自动化程度分
1.半自动尿液分析仪：
2.全自动尿液分析仪：
按检测项目分
8项：pH、PRO、GLU、 KET、
BIL、URO、BLD、NIT
10项：8项 + LEU、SG
11项：10项 + VitC
12项：10项 + 颜色、透明度
PRO、GLU、 VitC、大量庆大霉素、呋喃妥因
碱性尿
20
三、 干化学分析仪的局限性
1. 试剂条的因素 2. 尿本身的因素：如标本采集不不合格等 3. 操作原因：如仪器的校准、维护、环境温度。 4. 皆为定性分析，只能做过筛试验。其次是不
能检测尿有形成分，因而不能代替尿沉渣检 查。
21
第二节 尿沉渣分析仪
②所需标本量少； ③检测速度快，效率高，可报告多项参数； ④检测过程计数的粒子数0～40000，提高了准确性； ⑤操作程序同一，易于标准化和质量控制。
2.局限性:
①对尿液中的某些成分不能准确辨认，仍需显微镜进行 分类和确认。
②应用时间短，普及面窄，临床实际应用经验欠缺； ③尚未建立公认的参考范围；
38
以每秒60次的高频闪光作光源，经电视摄像得到连续的静
止图像。用计算机对形态资料进行对比、识别和分类，计
算出各自的浓度。
39
图像识别尿沉渣分析仪
40
AVE-763尿沉渣智能分析仪
23
流式细胞式尿沉渣分析仪原理
荧光强度fl：
RND、DNA强度 荧光脉冲宽度(F1w)：
细胞染色质长度
激光束 (=488m)
尿液有型成份分析仪SOP32
尿液有形成份SOP文件一、目的：用于尿液有形成分的检测，了解病人病情基本状况。
二、测定原理：影像分析原理与人工显微镜原理基本相似，都是直接观察有形成分形态，由配套动力装置将其移至显微镜载物台上刻有标尺的流动样品池内，通过频闪光原灯，相聚光镜，彩色摄像等，在电脑显示屏上得到清晰的尿沉渣画面，系统将自动统计出各种有形成分数目，由计算机自动换算成每微升单位的数据。
三、标本的采集1、应留取新鲜尿，以清晨第一次尿为宜，较浓缩，条件恒定，便于对照。
门、急诊患者可随时留取。
2、使用医院提供的一次尿杯。
3、容器上应贴上检验条码。
4、尿标本应避免经血、白带、精液、粪便等混入。
5、标本留取后，应及时送验，以免细菌繁殖、细胞溶解等。
6、尿胆原等化学物质可因光分解或氧化而减弱。
四、标本处理收到门诊标本后，核对检验项目后，倒入普通长试管内。
液面距管中约1cm 收到病房标本后，核对检验项目后，倒入普通长试管内约10ml。
液面距管口约1cm，放于专用试管架上。
4.检验后标本处理标本检验后，必须经过消毒处理后才能排放入下水道内。
所用盛尿容器及试管等须经30—50g儿漂白粉澄清液或10g/L次氯酸钠液中浸泡2h，也可用5g／L过氧乙酸浸泡30—60min，再用清水冲洗干净。
五、仪器及试剂：厂家：仪器：AVE-76系列尿有形成分析仪及试剂包(有效期内使用) 试剂：长沙爱威科技实业有限公司提供包括：清洗液A(5升) 清洗液B（400毫升）维护液（400毫升）六、操作步骤：1．开机：打开主机电源，启动XP操作系统。
2．用户登陆：双击“AVE-763尿液有形成分分析仪XP2008版SP1R12.03”→（用户注册→取消）→医生登陆→选择操作者→确定进入主程序界面。
3．沉渣镜检：在主界面中，尿液“干化学接收程序”，窗口将自动打开（请勿关闭），点击“沉渣镜检”启动AVE763尿液有形成分分析工作程序。
4．快捷调焦：仪器自检后将进入“快捷调焦”方法如下进入“医生登陆”登陆界面，单击“确认”→点击左上角“沉渣镜检”→等待仪器自检完毕，将配好的红细胞悬液放入试管架→点击“其他操作”→点击二通吸样→点击“低倍复位”转至低倍镜，通过“向上步进，向下步进”调节焦距→点击“单通保存”→点击“转物镜”至高倍镜，将“步数”改为1-5之间的数值进行向上向下调节→点击“单通保存”→调节通道改为通道二，进行调节，方法同上→点击“二通清洗”调焦完成，点击界面左上角的“开始镜检”，仪器将会自动进样和镜检计数。
uf详解
最新一代UF-1000i/500i型全自动尿中有形成分分析仪希森美康医用电子（上海）有限公司开发背景UF-1000i/500i型全自动尿中有形成分分析仪是使尿沉渣检验高效化、省力化的各种新功能具备的同时，以提供高实用性临床诊断支持信息为基本理念开发的全自动化仪器。
除了提供委托检验项目的定量结果外，产品还要能提供用于临床医生早期发现肾赃疾患和尿路感染症、诊断治疗指导原则制订的“血尿诊断指导方针”、“UTI药效评定标准”对应的高实用性临床诊断支持信息。
另外，内置真空压缩机等硬件构成也有大的改动。
这些开发概念归纳在图1中。
技术和新功能1. 测量原理1）检测原理UF-1000i/500i型全自动尿中有形成份分析仪硬件方面的一大特点是红色半导体激光。
由于这种激光的采用，使得将激光电源部件设置在本体内部成为可能。
另外，虽然前向散射光和荧光的测量点与UF-100相同，但它同时又将侧向散射光、荧光强度分级别、电子基团作为多个检测参数。
其效果将在后面阐述。
进行测量时，首先从移液管中抽吸出经过搅拌的样品液，与一定量的染色液和稀释液混合后进行培育。
这一染色和稀释动作在细菌通道和沉渣通道里分别进行。
染过色的标本溶液经过流动池在鞘流的作用下，激光照射在上面，当有形成分通过时，检测并记录与尿中有形成分对应的前向散射光、侧向散射光和侧向荧光信号（图2）。
对这些信号进行波形处理，求出波高值和脉冲宽度等参数来计数，并以散点图来描述，血尿诊断指导方针等对肾疾患的诊断支持•用流式细胞测量法测量非离心尿，高精度定量红细胞数是否超过20个/μL。
•通过沉渣检验提供用于红细胞形态确认的红细胞形态信息。
UTI药效评定标准等对泌尿系统疾患的诊断支持•高精度定量白细胞数是否超过10个/μL。
•高精度细菌定量是否达到104CFU/mL以上。
2）、测定参数测定参数分为，定量分析参数，特异性定量检测参数，研究参数。
研究用信息有红细胞形态信息，电导率分级信息，UTI信息，如表1所示定量参数在散点图上的位置如图3所示，每一个定量参数分布在散点图上不同的位置，通过电子基团的检测分别用不同的颜色进行标记显示：深蓝色代表白细胞，红色代表红细胞，紫红色代表细菌，橙色代表上皮细胞，绿色代表管型，淡兰色代表结晶，淡绿色代表酵母样菌；从而实现各种有形成分的精确区分。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
全自动尿液分析流水线技术规格
一、全自动尿中有形成份分析仪技术要求：
1、仪器要求为原装全新设备。
★2、仪器应为采用激光流式细胞技术原理，并用分子生物学方法进行自动染色来识别尿中的有形成分。
3、仪器应采用半导体激光作为光源来检测尿有形成分细胞的形态。
4、仪器应有经典的电阻抗检测方法。
5、标本无须离心，无须预先加样，直接上机检测。
★6、检测通道≥2个，有独立细菌检测通道，能通过特异性染色初筛球杆菌。
7、检测项目定量参数不少于12个，有散射图和直方图。
8、能够检测尿中红细胞大小，有红细胞来源的信息以提示血尿来源。
9、有细菌的初步筛选，并配合白细胞参数提示尿路感染信息。
10、有电导率的参数，以适应临床需要。
11、检测速度不少于100个样本/小时。
12、仪器应为客观自动检测，不是人工辅助识别。
13、仪器应有原厂配套的质控品，对各种有形成份能进行日常的质量控制资料
的保存和有相应的质控图。
14、可与尿液分析仪检测的结果进行自动交叉互检。
15、提供终生免费的实时在线网上质控服务，及时验证检测结果的准确性。
16、有中文数据分析管理软件，能打印中文报告，并能选择多种格式。
二、全自动尿干化学分析仪技术要求：
1．仪器为原装进口设备。
2．仪器以彩色CMOS传感器进行扫描与测光来检测尿液干化学成分。
3．仪器采用测定原理：试纸条：用彩色CMOS传感器进行扫描与测光。
★4．测定项目：尿液测定项目≥14项。
可以自动报告肌酐，尿微量白蛋白，尿微量白蛋白/肌酐，蛋白/肌酐比值。
5．加样方式：自动加样，自动测定，自动取出测定条。
★6. 检测速度≥276标本/小时。
7. 试纸条容量≥300条，有防止尿条氧化装置。
8. 样本量：样品量≤1ml尿液，少量样本也可检测。
9. 比重检测：采用NCCLS认可的光学折射率测定。
10. 颜色检测：比色测定求出吸光度数据。
11. 样本存储量：≥10000份病人测定结果。
12. 试纸条特性：能抗VC干扰，能抑制共存物质间相影响，室温保存1年。
13. 进行自动的定量点式加样。
14、配置急诊尿沉渣仪一台。
15、免费开放端口，能与我院信息系统实现无缝对接；
16、此参数仅供参考。