石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中的锑
石墨炉原子吸收分光光度法测定水中重金属
石墨炉原子吸收分光光度法测定水中重金属石墨炉原子吸收分光光度法（Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrophotometry，GFAAS）是一种高灵敏度的分析技术，可用于测定水中重金属元素的含量。
本文将介绍石墨炉原子吸收分光光度法在水样中测定重金属的原理、仪器、操作步骤和注意事项。
1. 原理石墨炉原子吸收分光光度法是基于原子吸收原理的分析技术。
在分析过程中，将待测水样溶液中的重金属元素原子化，并通过石墨炉将其引入火焰，然后使用分光光度计测量重金属元素的吸收光谱强度，从而计算出其浓度。
2. 仪器石墨炉原子吸收分光光度法所需的仪器包括：石墨炉原子吸收分光光度仪、恒温器、洗涤器、分光光度计、分光器、分光镜、光电倍增管等。
3. 操作步骤（1）制备水样溶液：按照标准方法将水样采集，并进行适当的预处理和稀释，得到待测水样未知浓度的溶液。
（2）仪器预处理：打开石墨炉原子吸收分光光度仪，进行适当的仪器预热和调试，使其达到稳定状态。
（3）装样：取一定量的待测水样溶液（通常为数毫升）并加入适量的石墨炉进样池中。
（4）原子化：通过程序控制，将石墨炉加热至一定温度，使水样中的重金属元素原子化并进入石墨炉。
（5）吸收光度测量：启动分光光度计，设置适当的波长并测量重金属元素的吸收光谱强度。
（6）标准曲线绘制：采用已知浓度的标准溶液进行操作，根据其吸收光谱强度与浓度的关系绘制标准曲线。
（7）计算浓度：根据待测水样的吸收光谱强度和标准曲线，计算出水样中重金属元素的浓度。
4. 注意事项（1）样品稀释：如果待测水样中重金属元素浓度过高，需进行适当的稀释处理，以避免超出测量范围。
（2）仪器校准：在进行测量前，需要对石墨炉原子吸收分光光度仪进行校准，以确保测量结果的准确性。
（3）空白校正：在进行测量时，需要进行空白校正，排除水样中的干扰物质对测量结果的影响。
（4）重金属污染：在操作过程中需避免重金属污染，如使用洁净的实验器皿和仪器，以及避免接触可能含有重金属的物质。
水质 锑的测定 火焰原子吸收分光光度法编制说明
水质锑的测定火焰原子吸收分光光度法编制说明火焰原子吸收光度法测定锑火焰原子吸收光度法是一种现代分析技术，已经广泛应用于各种分析场合。
其特点是快速、准确、灵活、经济实用，主要用于微量元素的测定。
本实验中，我们使用火焰原子吸收光度法测定锑的浓度。
一、实验原理火焰原子吸收光度法是基于原子吸收原理，利用原子在特定波长处的吸收现象，分析样品中特定元素含量的一种技术，主要用于微量元素的测定。
原子通过激发火焰，将吸收的能量转换为特定波长的可见光线，从而通过检测可见光的强度来测量激发原子能量的质量以及原子吸收率，最终从而得到锑的浓度。
二、仪器设备火焰原子吸收光度仪：可以检测火焰中PPb激发原子的可见光，并且可以检测火焰吸收光谱中的某一特定波长（表示某一特定元素吸收能量）。
三、试剂（1）溶液A：0.2mol/L Na2SO3溶液，0.1mol/L NaHCL溶液，蒸馏水混合而成。
（2）溶液B：500mg/L KCl溶液，225mg/L KI溶液，蒸馏水混合而成。
（3）标准溶液：20mL 0.2mol/L Na2SO3溶液，10mL 0.1mol/L NaHCL溶液，21mL 500mg/L KCl溶液，4.5mL 225mg/L KI溶液，混合过滤，滴定至500mL，调至浓度为50mg/L。
（4）样品溶液或测定溶液：混合于水中，按照浓度为50mg/L分析锑的溶液，涂溶中比较标准液的测定值，四、实验步骤1. 将样品溶液放入容量瓶中，加水调成50mg/L的浓度；2. 设定火焰原子吸收仪的技术参数，如检测波长、检测时间、原子数量等；3. 用火焰原子吸收仪测量样品溶液和标准液的浓度，记录仪上的数值；4. 计算样品溶液并相应记录；5. 重复上述步骤，完成火焰原子吸收光度测定锑的实验。
五、实验结论本次实验成功地运用火焰原子吸收光度测定了锑的浓度，通过由技术参数设置，精确地测量样品溶液和标准液的浓度，最后得出了准确的实验结果，该实验给探究锑在水质中相关科学问题提供有力的技术支持。
石墨炉原子吸收法测定地表水中的铅
波长 （ Ｎ ｍ） 狭缝 （ ｎ Ｍ）
背 景 校 正
２８ ３． ３
０． ８
塞 曼
进 样 方 式 校 正 模 式 测 量 方 式
进样量 （ ｕ Ｌ ）
自动 标 准 曲线 峰 高
２ ０
１ 方 法 原 理 将 水样 注入 石 墨 管 ， 电加热使石 墨炉升温 ， 样 品 蒸 发 离解形 成 原子 蒸 汽 ， 对 来 自光 源 的 特征 电磁 辐 射
实 验波 长 。 ４ ． ２ ． ２ 最佳 灰 化 温度和 最佳 原子 化 温度 的选择 灰化 温度 优 化 实 验 原 子 吸 收 以及 背 景 吸 收 的变 化 情况 见表 ３ ， 从 表 ３可 见灰 化 温 度 在 ４ ０ ０—５ ０ ０ ￣ Ｃ之
４ 结 果 及讨 论
４ ． １ 标 准 曲线 范 围及 方 法检 出 限 按表 １ 、 ２的条件 进行 标 准 曲线 的绘 制 ， 得 到 的标 准 曲线 线性 良好 ， 回归 方 程为 Ｙ＝ ５ ． ２ ７×１ ０—３ Ｘ＋ ０ ． ０ ２ ０ ６ ， 回归 系数 ｒ ＝０ ． ９ ９ ９ ５ ， 实 验 测得 铅 的标 准 曲线 在 ０ ． ８～ ３ ０ ｕ ｇ ／ Ｌ之 间线性 好 。检 出 限和测 定 下 限 的确 定
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｅｌ ｅ ｍｅ ｎｔ Ｐｂ ｉ ｎ ｔ ｈｅ ｓ ｕｒ ｆ ａ ｃ ｅ ｗａ ｔ ｅ ｒ ｂ ｙ ＧＦ — — Ａ ＡＳ
Ｔａ ｎ ｇ Ｘｉ ｎ ｇ ｗｅ ｉ
（ Ｙ ｉ ｂ ｉ ｎ Ｅ ｎ ｖ ｉ ｒ ｏ ｎ ｍ ｅ ｎ ｔ ａ ｌ Ｍｏ ｎ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｇ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ， Ｓ ｉ ｃ ｈ ｕ ａ ｎ ６ ４ ４ ０ ０ ０）
浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定食品包装材料中锑
浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定食品包装材料中锑陈伊凡;吕宏伟;黎厚斌【摘要】以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)为络合剂,在pH 5.0乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,痕量锑(Ⅲ)与APDC生成络合物,加入表面活性剂Triton X-114用浊点萃取分离富集样品中痕量锑.分取部分表面活性剂相用0.1 mol·L~(-1)硝酸甲醇溶液溶解,所得溶液直接用石墨炉原子吸收光谱法进行测定.对影响浊点萃取的因素和共存离子的干扰等进行了试验并予以优化.方法的检出限(3σ/k)为0.37 μg·L~(-1).应用所提出的方法测定了食品包装材料陶瓷样品中锑的含量,并用标准加入法进行方法的回收试验,测得回收率为99.3%.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2010(046)003【总页数】4页(P238-240,243)【关键词】石墨炉原子吸收光谱法;锑;浊点萃取;食品包装材料【作者】陈伊凡;吕宏伟;黎厚斌【作者单位】武汉大学印刷与包装系,武汉,430079;河南工业大学化学化工学院,郑州,450001;武汉大学印刷与包装系,武汉,430079【正文语种】中文【中图分类】O657.31锑是两性稀有金属,它对生物和人体有慢性毒性和致癌性,且其对人体及其他生物的毒性随着价态和积累的量而异,所以在环境污染调查、食品卫生等方面,锑是重要的检测项目。
浊点萃取(Cloud Point Extraction,CPE)是近年来出现的一种新兴的环保型液液萃取技术,其过程不使用挥发性的有机溶剂,因而不污染环境[12],具有经济、安全、高效、简便等优点,已成功地用于金属螯合物、生物大分子的分离与纯化及环境样品的前处理中,并在金属离子的分离富集中得到广泛应用[37]。
通常微量元素检测的方法[8]有电化学分析法、分光光度法、原子发射光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法。
原子吸收光谱(AAS)分析技术自1955年建立以来获得了飞速的发展[9],如今已广泛地应用于工业、农业、生化制药、地质、冶金、食品检验和环保等领域[8],成为金属元素分析的最有力手段之一。
锑的石墨炉原子吸收光谱法测定
０， Ｏ０ ３． ０
基体改进剂 （ １ ）
夹 内， ５Ｌ ｍ ｎ的流速 采集 ５ 以 ／ｌ ０Ｌ空气 样 品， 最高 容许浓 作
度 卫 生 标 准 监 测 的 采 样 。 以 ０ ５ｌ ｉ 流 速 采 样 ３０ｍｎ ． Ｍｍ ｎ的 ６ ｉ，
图 １ 基本改进剂对 吸光度的影响
空 心 阴 极 灯 （ Ｅ公 司 ） （ ） Ｆ ．５ Ｐ 。 ２ Ｂ Ｃ３ Ｄ粉 尘 采 样 器 ， 量 范 围 流
加入 １５— ． 时吸光度值无 明显 变化 （ １。 ． ２５ 图 ）
一 Ｓ
０ ５ ０ ０
５ ３ ／ ｉ（ ０Ｌ ｍ ｎ 江苏 省建 湖县 电子仪 器二 厂 ） ． ａ 径 、 。０ ８ｂ ｎ孔
陈湘 莹 丘 红梅 许 佳 章 陈卫 黎 雪慧
度 （ 值 减去空 白管值后 ， Ａ） 绘制标 准 曲线 。（ ） 品测定 ： ５样 在
标准曲线绘 制 的 同样条 件 下 ， 定样 品溶液 和 空 白对 照 溶 测
锑 在化工 、 冶金 、 矿业 开发 、 纺织 、 印刷等 行业 有着 广泛 的用 途 ， 的毒性与砷相似 ， 的粉尘极 细 ， 锑 锑 连续 吸人锑及其 化合 物可在体 内产 生蓄积 ， 破坏 物质代谢 ， 损害肝脏 、 心脏及 神经 系统。我国 目前 尚未制 定石 墨炉原 子吸 收 光谱法 测定
液 。以测得 的样品吸光度值减 去空 白对 照的吸光度值后 ， 由
石墨炉原子吸收分光光度法测定水中重金属
石墨炉原子吸收分光光度法测定水中重金属
石墨炉原子吸收分光光度法是一种常用的检测水中重金属的方法，它具有灵敏度高、选择性好、分析速度快等优点。
本文将介绍石墨炉原子吸收分光光度法的原理、实验步骤以及应用范围和注意事项。
一、原理
石墨炉原子吸收分光光度法是一种基于原子吸收光谱的分析方法。
在该方法中，可以利用特定光波长的光线来激发样品中的重金属离子，使其处于激发态，然后通过原子吸收光谱来测定其浓度。
具体过程如下：
1、样品预处理：将要测试的水样进行前处理，将重金属离子提取出来，以便进行后续的测试。
2、原子化：将前处理后的水样直接进入石墨炉中进行加热，使其中的重金属离子转化为单原子离子，使其能够吸收特定波长的光。
二、实验步骤
2、石墨炉准备：将石墨管放入样品池中，并进行调整石墨管的高度，使其与光路相交。
3、石墨管热化：开启石墨炉的加热装置，升温至所需温度，并保持一段时间。
4、采集数据：将水样注入石墨管中，并将其送入石墨炉中。
然后以所需波长的光源通过水样，测量光吸收量，并将测量结果记录下来。
5、重复测试：将样品进行多次测试，以保证测试结果的准确性。
三、应用范围和注意事项
石墨炉原子吸收分光光度法可用于检测水中的镉、汞、铬、铅等重金属元素。
在操作时需要注意以下几点：
1、样品前处理必须充分，以减少干扰。
2、在进行测试前，必须对石墨炉进行热化，并保持一段时间。
3、石墨炉温度的设置应该严格控制，以避免过高或过低的温度对测试结果的影响。
石墨炉原子吸收光谱法测定药用玻璃中锑浸出量
中国药品标准ＤｒｕｇＳｔａｎｄａｒｄｓｏｆＣｈｉｎａ２０２０，２１（６） ·５０３ ·第一作者简介：邵磊，副主任药师；研究方向：药品药包材检验检测。
Ｔｅｌ：１３６５６４２９６０７；Ｅ ｍａｉｌ：ｓｈａｏｌｅｉｊｌ＠１６３ ｃｏｍ石墨炉原子吸收光谱法测定药用玻璃中锑浸出量邵磊，薛文静，王晓雯，张潇予，张强（青岛市食品药品检验研究院，山东青岛２６６０７１）摘要 目的：建立石墨炉原子吸收光谱法测定药用玻璃中锑浸出量的方法。
方法：采用石墨炉原子吸收分光光度法，加入基体改进剂，测定标准溶液和供试液锑含量。
结果：锑在０～１００μｇ·Ｌ－１浓度范围内呈良好的线性关系，ｒ＝０ ９９９８；锑的检出限为１ ３８μｇ·Ｌ－１；平均回收率为９７ ４８％；样品测定结果分别为５ ０３８、２ ２０６μｇ·Ｌ－１。
结论：该法经方法学验证可用于药用玻璃中锑浸出量的测定。
关键词：石墨炉原子吸收法；药用玻璃；锑浸出量中图分类号：Ｒ９２１ ２ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００９－３６５６（２０２０）－６－０５０３－３ｄｏｉ：１０ １９７７８／ｊ ｃｈｐ ２０２０ ０６ ００５ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｒｅｌｅａｓｅｏｆａｎｔｉｍｏｎｙｉｎｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｇｌａｓｓｂｙｇｒａｐｈｉｔｅｆｕｒｎａｃｅａｔｏｍｉｃａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙＳＨＡＯＬｅｉ，ＸＵＥＷｅｎｊｉｎｇ，ＷＡＮＧＸｉａｏｗｅｎ，ＺＨＡＮＧＸｉａｏｙｕ，ＺＨＡＮＧＱｉａｎｇ（ＱｉｎｇｄａｏＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒＦｏｏｄａｎｄＤｒｕｇＣｏｎｔｒｏｌ，Ｑｉｎｇｄａｏ２６６０７１，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａｎａｔｏｍｉｃａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙｓａｍｐｌｅｆｏｒｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆａｎｔｉｍｏｎｙｉｎｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｇｌａｓｓ Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｔｈｅｇｒａｐｈｉｔｅｆｕｒｎａｃｅａｔｏｍｉｃａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙｗａｓａｄｏｐｔｅｄａｎｄｔｈｅｍａｔｒｉｘｍｏｄｉｆｉｅｒｗａｓａｄｄｅｄｆｏｒｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆａｎｔｉｍｏｎｙｉｎｓｔａｎｄａｒｄｓｏｌｕｔｉｏｎａｎｄｓａｍｐｌｅｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｔｈｅｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎｃｕｒｖｅｏｆａｎｔｉｍｏｎｙｈａｄａｇｏｏｄｌｉｎｅａｒｉｔｙｗｉｔｈｉｎ０－１００μｇ·Ｌ－１（ｒ＝０ ９９９８）．Ｔｈｅｌｉｍｉｔｏｆｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆａｎｔｉｍｏｎｙｗａｓ１ ３８μｇ·Ｌ－１，ｔｈｅａｖｅｒａｇｅｒｅｃｏｖｅｒｙｗａｓ９７ ４８％，ａｎｄｔｈｅｔｅｓｔｒｅｓｕｌｔｓｏｆｓａｍｐｌｅｓｗｅｒｅ５ ０３８ａｎｄ２ ２０６μｇ·Ｌ－１ Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｔｈｅｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｍｅｔｈｏｄｉｓｖａｌｉｄａｔｅｄａｎｄｃａｎｂｅｕｓｅｄｆｏｒｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｒｅｌｅａｓｅｏｆａｎｔｉｍｏｎｙｉｎｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｇｌａｓｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｇｒａｐｈｉｔｅｆｕｒｎａｃｅａｔｏｍｉｃａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ；ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｇｌａｓｓ；ｒｅｌｅａｓｅｏｆａｎｔｉｍｏｎｙ 药品包装材料做为药品的一部分，其质量直接影响药品的安全、有效。
原子吸收石墨炉法测定饮用水中锑
锑是 银 白色 的 金 属 ， 人 体 肠 胃黏 膜有 刺 激 作 对 用． 如摄 人达到 中毒 剂 量会 引起 剧烈 呕吐 、 痛 、 腹 腹
泻等症 状 （ 三价锑 比五 价 锑 的毒 性 大 ） 故 锑 是环 境 ，
配制基 体改 进 剂— — Ｐ ｃ ｄ Ｌ溶液 ： ０ ２ｇ 将 配 制 基体 改进 剂— — Ｍｇ Ｎｑ ） 液 ： （ 溶 将 配制基体 改进剂—— （ Ｉ ： Ｏ 溶液 ： Ｎ ）Ⅻ ｜ 将 应用 不 同基 体 改进 剂 ， 次 测 定 ０ ５ ｌ 依 、 、０、 测 定试 验 的精密度 、 准确度 及 回收率 。 针对 水 中各 种离子对 锑测 定 的影 响做干扰
２ 结 果 与讨 论
２ １ 最佳 试验 条件 ．
１ 试 验 方 法
１ １ 仪器 和试剂 ． 仪器 ： 原子 吸收 分光光 度计 （ 日立 ｚ一５ ０ ） 锑 ００ ；
采用 手工进 样 、 ４ ，／ 以 ０／ Ｌ的锑 标 准 溶 液 为试 ｇ 样 确定 了最 佳试 验条件 。 ①
②
仪器 条件 ： 测 波 长为 ２ ７ ６１ 灯 电流 检 １ ｍ； ２
维普资讯
中 国给水排 水
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பைடு நூலகம்
原 子吸 收 石 墨 炉 法 测定 饮 用水 中锑
监测 的重要项 目， 被美 国政府 列 为 １９种 优 先控 制 ２ 污染物 之 一 ． 也被 列人我 国供 水行 业 ２０ ００年科技 进 步规划 中 的水分析项 目。 目前 ， 国 只有少 数几 个 一类 水 司可 以测定 该 全 项 目． 常 采用 ＩＰ发射光 谱 法 或氢 化 物 发生 原 但通 Ｃ
石墨炉原子吸收法测定地表水中的铅
Science &Technology Vision科技视界元素:Pb 测定模式:吸收光源:空心阴极灯波长:283.3nm 通带宽度:0.5nm 灯电流:90%(5.0mA)背景校正:塞曼高速采集信号:关最佳化光谱仪参数:否信号类型:瞬间瞬间信号类型:高度重测试样数目:3测量时间:3.0秒剔除模式:否使用RSD%测试:否测定峰值从:0.00到:3.00秒0序言铅(Pb)在水环境中广泛存在,可以通过水生生物食物链进入人体,是可在人体和动物组织中蓄积的有毒金属,对人体生理功能产生影响。
铅的主要毒性效应是导致贫血症、神经机能失调和肾损伤。
铅对水生生物的安全浓度为0.16mg/L。
用含铅0.1~4.4mg/L 的水灌溉水稻和小麦时,作物中含铅量明显增加。
世界范围内,淡水中含铅0.06~120μg/L,中值为3μg/L;海水含铅0.03~13μg/L,中值为0.03μg/L。
铅的主要污染源是蓄电池、冶炼、五金、机械、涂料和电镀工业等排放的废水。
铅是我国实施排放总量控制的指标之一。
1方法原理将样品注入石墨管,用电加热方式使石墨炉升温,样品蒸发离解形成原子蒸气,对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。
将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较,确定样品中被测金属的含量[1]。
2干扰及消除石墨炉原子吸收分光光度法的基体效应比较显著和复杂。
在原子化过程中,样品基体蒸发,在短波长范围出现分子吸收或光散射,产生背景吸收。
可以用连续光源背景校正法,或塞曼偏振光校正法、自吸收法进行校正,也可采用邻近的非特征吸收线校正法,或通过样品稀释降低样品中的基体浓度。
另一类基体效应是样品中基体参加原子化过程中的气相反应,使被测元素的原子对特征辐射的吸收增强或减弱,产生正干扰或负干扰。
如氯化钠、硫酸钠对铅的测定均产生负干扰。
在一定的条件下,采用标准加入法可部分补偿这类干扰。
此外,也可使用基体改进剂。
测铅时,20μl 水样加入15%钼酸氨溶液10μl,此基体改进剂对于抑制基体干扰具有一定作用,1%磷酸溶液也可作为铅测定的基体改进剂。
石墨炉原子吸收光谱法快速测定塑料饮水管浸出液中的痕量锑
美国热电 Ｓ ｏ ｌ ａ ａ ｒ Ｍ６型原 子吸 收光谱 仪 ，带 ＧＦ ９ ５石 墨
炉， Ｆ Ｓ ９ ５自动进样 器；美 国热电热解涂 层石 墨管及锑空心 阴
极 灯。
前， 与５ ０ ０ ｍ ｇ・ Ｌ 铜 １ ０止 混 匀 ， 按仪器工作 条件测定 。
１ ． ３ ． ３ 样 品 测 定
波长 ２ １ ７ ． ６ ｎ ｌ ｎ ，光谱通带宽 ０ ． ５ ｎ ｌ ｎ ， 灯电流 １ ０ ｍＡ， 氩 气流量 ０ ． ２ Ｌ・ ｍｉ ｎ ＿ 。 一 １ ， 进样 体积 ２ ０止 ，峰高吸光度 定量 ， 横 向塞曼扣背景 ， 标准 曲线 法计算 。石墨炉 升温程序 ： 干燥
自动进样前 。 与５ ０ ０ ｍ ｇ・ Ｌ 铜 １ ０止 混匀 ， 按仪器工作
条件测定 。
锑标准储备液 ：１ ０ ０ ｎ ａ ｇ ・ ＬＩ １ （ 购 自国家标 准物质 研究 中
心Ｂ Ｗ３ １ ４ ５ ） ， 锑 标 准应 用液 ：１ ． ０ ｎ ａ ｇ ・ Ｌ ～ 。锑标 准工 作母 液： ２ ０ ． ０飕・ Ｌ （ 临用时用蒸馏 水将 １ ． ０ ｎ ａ ｇ ・ Ｌ 锑标准应用
度（ ０ ． ２ ５飕 ・ Ｌ Ｉ １ ） 虽 能满足分 析要求 ， 但 测定样 品时需 要预 还原 ， 操 作仍较烦琐 。本研 究采用铜 作基体改进 剂 ，横向塞
曼扣背景 ，建立了石墨炉原 子吸收光谱法快速 测定塑料饮水
用浸泡水充满受试水管 ， 两端用包有 聚四氟乙烯薄膜 的
干净软木塞或橡皮 塞塞紧 ，在 （ ２ ５±５ ） ℃避 光的条件 下浸泡
液。
０
２ ． ３ 最佳灰化温度与最佳 原子化温度的选择 固定其他条件 如 １ ． ２ ，改变 灰化 温度 ， 用 ５ ０ ０ ｎ ａ ｇ ・ Ｌ 铜 作基体改进剂 ， ２ ０ ． ０ ・ Ｌ Ｉ １ 锑标准溶 液在 ２ ０ ０ ～１ ４ ０ ０℃ 范 围内进行最佳灰化 温度 的选择 试验 ，得 到灰化 曲线 见 图 ２ 。 由图 ２可见 ，不加基体改进 剂时 ， 灰化 温度超过 ６ ０ ０℃ ，锑 即有较多的损失 ； 加入基体改进剂后 ， 灰化温度升至 １ ２ ０ ０ ℃
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ｍｅ ｈ ｎ ｌｔ ａ ｅ ｕｒｍｅ ｔ ｔｔｅａ ａｙｉ ｌｒｑ ｉ ｃ ｅ ｎ．
・
Ｋ ｅ ｏ ｄｓ：Ａｎ ｉ ｎ ｙｗ ｒ ｔｍｏ ｙ；Ｇｒ ｐ ｉｅ ｆ ｒ ａ ｅ ａ ｏ ｉ ｂ ｏ ｔｏ ｐ ｃｒ ｍ ｅｒ ； Ｓ ｒａ ｅ ｗａｅ ａ ｈ ｔ ｕ ｎ ｃ ｔｍ ｃ ａ ｓ ｒ ｉｎ ｓ ｅ ｔｏ ｔ ｐ ｙ ｕ ｃ ｔｒ ｆ
ｂ ｔ ｅ ． ％ ａ ｄ ９． ｅｗｅ ｎ １ ３ ｎ ８％ ．ａ ｄ ｓ ｉ ｅ ｅ ｏ ｅ ｉｓ ｂ ｔ ｅ ７． ｎ ｐ ｋ ｄ ｒ ｃ ｖ ｒｅ ｅｗｅ ｎ ９ ９％ ａ ｄ １ ４％ ． Ｓ ａ ｄａｄ ｓ ｍ ｐ ｅ ｏ ｅ ｔｒ ｓ ｌｓ ｎ ０ ｔｎ ｒ ａ ｌ ｆｔ ｓ ｅ ｕ ｔ
极 放 电灯 。
化 分解 为金 属 和 水 ， ｂ 和 ｓ ” 在 弱 酸 性 至 中 性 ｓ“ ｂ 介 质 中易水解 沉 淀 。天然 水 中锑 的 质 量浓 度 极 低 （ ０ ２ ｓ Ｌ ， 国集 中式 生 活饮 用 水 地 表 水 源 约 ． ／ ） 我
１ ０ ｇ Ｌ锑标 准贮备 液 ： ０ｍ ／ ０ 准确 称取 三氧化 二 锑（ 光谱 纯 ） ． ９ ， ０ ２ ９５ ｇ 溶于 ５ ０ｍＬ盐 酸 ， 量移 入 定 ２ ０ｍ ５ Ｌ容量 瓶 ， 水 至标线 ， 匀 ， 加 摇 临用前 用 ０ ２ ．％
地 锑 的标准 限值 ¨ 及 生 活饮 用 水 卫生 标 准 均 为
０ ０ ５ｍｓ Ｌ ．０ ／ 。锑 的测 定通 常采用 分 光光度 法 、 焰 火 原 子 吸收分 光光 度法 、 电感 耦合 等离 子体 发射 光谱
硝 酸溶 液 稀 释 为 １０ ｍ ／ ０ ｇ Ｌ锑 标 准 使 用 液 ， 用 再
Ｇ ｈ ｎｐｎ ，Ｘ ｉ —ｉｇ Ｉ Ｇ Ｘ －ｉｇ Ｃ Ｕ Ｙ ｎｐｎ ， Ｉ ｉ Ｕ Ｚ ａ ・ｉｇ Ｕ Ｊ ｎｐｎ ，Ｄ Ｎ ｉ ｎ ， Ｈ ａ －ｉｇ Ｘ Ａ Ｑ ｎ ａ ｐ
（ ｕ ｏｇ Ｎ ｗ Ａｅ ｎｉ ｎ ｎ ｌ ｎｔ ｉ ｔｔ ｎ Ｓ ａ ｇ ａ ２ ０ ， ｈｎ ） Ｐ ｄ ｎ ｅ ｒ Ｅ ｖ ｏｍｅｔ ｉ ｒ ｇＳａｉ ， ｈ ｎ ｈ ｉ ０ ５ Ｃ ｉａ ａ ｒ ａ Ｍｏ ｏ ｎ ｏ １ ３
ｉ ｓ ｔｅｒｓｌ ｈｗ ｄｇ ｏ ｎａｉ ｏ ｇ Ｌｔ １０ ｇ Ｌ ｅ ｃ ｏ ｉ ｔ ０ ９ ｇ Ｌ Ｓ ｙｐ ｒｌ ｌ ｏ ， ｈ ｅｕｔ ｓｏ ｅ ｏｄｌ ｅｒｙｆ ｍ ０ ／ ／ ，ｄｔ ｔ ｎ ｌ ｓ ． ／ ，Ｒ Ｄ ｂ ａａ ｅ ｎ ｓ ｉ ｔ ｒ ｏ ０ ｅ ｉ ｍｉ ｌ
０ ｇＬ一１０ ｇ Ｌ范 围 内线 性 良好 ， 出 限 为 ０ ９ｔ ／ 平 行 测 定 的 Ｒ Ｄ 为 １３ 一 ． ％ ， 标 回 收率 为 ９ ． ％ 一１４ ， ／ ０ ／ 检 ． ｇＬ， Ｌ Ｓ ．％ ９８ 加 ７９ ０％
标 准样 品 的 测定 结果 符合 要 求 。 关 键词 ： ； 墨 炉原 子 吸 收分 光光 度 法 ； 表 水 锑 石 地 中 图分 类 号 ： ６ ７ ３ ０ ５．１ 文献 标 识 码 ： Ｂ 文 章 编 号 ：０ ６— ０ ９ ２ １ ）６— ０４— ２ １０ ２ ０ （ ００ ０ ０６ ０
０ ２ 硝酸 溶液 稀 释 为 １ ． ｓ Ｌ锑 标 准 溶 液 ； ．％ ００ｍ ／ 基
体 改进 剂 ］将 ３ ０ｍ ： ０ ｇ钯粉 或 ６ ０ ｍ 硝 酸钯溶 解 ５ ｇ
第２ ２卷
第 ６期
环 境 监 年 ｌ ２月
石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中的锑
顾 战平 ， 建平 ， 溪萍 ， 燕萍 ， 琴 徐 丁 储 夏
（ 海 市 浦 东新 区 环 境 监 测 站 ， 海 上 上
摘
２０ ３ ） ０ １ ５
要 ： 用 石 墨 炉 原 子 吸 收 分 光 光 度 法 测 定 地 表 水 中 的 锑 ， 化 了 仪 器 测 量 参 数 ， 论 了 干 扰 离 子 的 干扰 。方 法 在 采 优 讨
Ａｂｓｒ ｃ ：Ａ ｅｈ ｄ ｗａ ｓａ ｌｓ ｅ ｏ ｅｅ ｍｉ ａ ｉｎ ｏ ｔｍｏ ｙ ｎ ｓ ｒａ ｅ ｗａ ｅ ｒ ｐｈ ｔ ｕ ｎ ｃ ｔａ ｔ ｍ ｔ ｏ ｓ ｅ ｔｂ ｉｈ ｄ ｆｒ ｄ ｔ ｒ ｎ ｔ ｆ Ａｎ ｉ ｎ ｉ ｕ ｃ ｔｒ ｂｙ ｇ ａ ｉ ｆ ｒ ａ ｅ ｏ ｆ ｅ ａｏ ｃ ａ ｓ ｒ ｔｏ ｐ ｃｒ ｍｅ ｒ ｔ ｍｉ ｂ ｏ ｐ ｉｎ ｓ ｅ ｔｏ ｔｙ． Ｂｙ ｏ ｔｍｉｉ ｇ ｉ ｓｒ ｍ ｅ ｔ ｐ ｒ ｍｅｅ ｓ ａ ｄ ｌｍｉ ａ ｉ ｎ ｕ ｎ ｅ ｏ ｎ ｅ ｆｒ ｎ ｅ ｐ ｉ ｚｎ ｎ ｔｕ ｎ ａ ａ ｔｒ ｎ ｅｉ ｎ ｔ ｎｇ ｉ ｆ ｅ ｃ ｆ ｉｔ ｒｅ ｅ ｃ ｌ
锑 （ ｂ 是 一种 典 型 的有 毒 有 害 重 金 属元 素 ， ｓ）
在 自然 界 中 主 要 以 Ｓ ” 、 ｂ 和 Ｓ 形 式 存 在 。 ｂ Ｓ“ ｂ Ｓ 卜 的氢 化物 毒 性 剧烈 ， 自然 界 中不 稳 定 ， 氧 ｂ 在 易
Ｐ ０ Ｅ ８０型 原 子 吸 收 分光 光 度 计 ， 塞 曼 背 景 配 校 正装 置 ， 国 Ｐ ｒｉ Ｅｍｅ 股 份 有 限公 司 ； 美 ｅｋｎ ｌ ｒ 锑无
Ｄｅ ｅ ｍ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｔｍ ｏ ｎ Ｓ ｆ ｃ ａ ｅ ｙ Ｇｒ ｐ ｔ ｔ ｒ ｎ ｔｏ ｆ Ａｎ ｉ ｎｙ ｉ ｕｒ ａ ｅ Ｗ ｔ ｒ ｂ ａ ｈｉｅ
Ｆｕｒ ｃ ｏ ｉ ｓ ｒ ｉ ｎ Ｓｐ ｃ ｒ ｍ ｅ ｒ ｎａ ｅ Ａｔ ｍ ｃ Ａｂ ｏ ｐｔｏ ｅ ｔ ｏ ｔｙ