高效液相色谱法测定荔枝核及其制剂中原儿茶酸的含量
（ ＝ ５ ． ｎ ） ＣＯＮＣＬ ＳＩ Ｕ ＯＮ ： Ｔｈ ｓ ｉ
ｍ ｅ ｈ ｄ ｉ ｈ ｇ ｎ ｐ ｅ ｉｉ ｎ ａ ａ ｉｆ ｃ ｏ ｙ ｉ ｓ ｌ ｔｏ ｎ ｅ ｅ ｔ ｂ ｌ ｙ． ｔ ｅ ｒ ｓ ｌ ｉ ｃ ｕ ａ ｅ． ｔｍａ ｅ ａ ｏ ｔ ｄ ｆ ｒ ｑ ａ ｉｙ ｔ ｏ Ｓ ｉ ｈ ｉ ｒ ｃｓ ｏ ｎｄ ｓ ｔ ａ ｔ ｒ ｎ ｉｏ ａ ｉ ｎ ａ ｄ ｒ ｐ ａ ａ ｉ ｔ ｓ ｉ ｈ ｅ ｕ ｔ Ｓａ ｃ ｒ ｔ Ｉ ｙ ｂ ｄ ｐ ｅ ｏ ｕ ｌ ｔ
ｐ ｅ ａ ａ ｉｎ Ｍ ＥＴＨＯＤＳ：Ｔｈ ｏ ｔ ｎｔ ｆｐ ｏ ｏ ａ ｅ ｈ ｉ ｃ ｄ ｗｅ ｅ ｄ ｔ ｒ ｎ ｄ ｂ ｒ ｐ ｒ ｔｏ ｓ． ｅ ｃ ｎ ｅ ｓ ｏ ｒ ｔ ｃ ｔ ｃ ｕ ｃ ａ ｉ ｒ ｅ ｅ ｍｉ ｅ ｙ ＨＰＬＣ ｗ ｉ ｐ ｅ ｉ ｒ ８ｃ ｌ ｍｎ ａ ｔ ． ｔ Ｓ ｈ ｒｓ ｂ Ｃ１ ｏ ｕ ｓ ｓ ａ ｈ ｏ
ＧＵＯ Ｊｅ ｎ Ｄｅ ｔ ｏ ｈ ｒ ｃ ， ａ ｇ ｈ ｕＨｏ ｐｔｌ ｆ ａ ｉｏ ａ Ｃ ｉｅｅＭｅ ｉｉｅ Ｇｕ ｎ ｚ ｏ １ １ ０ ｗｅ （ ｐ ． ｆ ａｍａ ｙ Ｇｕ ｎ ｚ ｏ ｓ ｉ ｄｔ ｎ ｌ ｈ ｎ ｓ ｄｃｎ ， ａ ｇ ｈ ｕ５ ０ ３ ） ｉ Ｐ ａ ｏ Ｔｒ ｉ ＹＥ Ｂ ｂ （ ａ ｇ ｏ ｇＰ ｏ ｉｉ ｌＩｓｉ ｔ ｆ ｔｒ ｄａ Ｇｕ ｎ ｚ ｏ １ １ ０ ｉｏ Ｇｕ ｎ ｄ ｎ ｒｖｎｃ ｎ ｔ ｕ ｅｏ ａ ｔ Ｍａｅｉ Ｍｅ ｉ， ａ ｇ ｈ ｕ５ ０ ８ ） ａ Ｐ ｇ ｉｎ （ ａ ｇ ｈ ｕ Ｉ ｓｉ ｔ ｏ ａ ｉ ｏ ａ Ｃ ｉｅｅ Ｍ ｅ ｉｉｅ ａ ｄ Ｍ ａｅｉ Ｍ ｅ ｉ ， Ｇｕ ｎ ｚ ｏ ＡＮ Ｊｎ ｑａ ｇ Ｇｕ ｎ ｚ ｏ ｎ ｔ ｕ ｅ ｆＴｒｄｔ ｎ ｌ ｈｎ ｓ ｄｃｎ ｎ ｔｒ ｄｃ ｉ ｔ ｉ ａ ａ ａ ｇｈ ｕ ５０ ３ ） １ １ ０
中图 分 类 号 ： ２ ． Ｒ９ ７ ２ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ １ ４ ８ ２ ０ ）０ ０ １ — ２ １ ０ ０ ０ （０ ２ １ — ６ ７ ０ 摘要 ： 目的 ： 立 荔枝 核 及 其 制 剂 中原 儿茶 酸 的 含 量 测 定 方 法 。 法 ： 高效 液 相 色谱 法测 定 荔枝 核 及 其 制 剂 中原 儿 茶 酸 的 含 量 ， 建 方 以 使 用 Ｓ ｈ ｒ ｏｂ Ｃ ， 乙腈 一水 （ ５： ５ 为流 动 相 ， 测 波 长 为 ２０ｎ ｐ ｅｉ ｒ ，柱 以 ｓ １ ８） 检 ６ ｍ。 结 果 ： 方 法 线 性 关 系 良好 ， 均 加 样 回 收 率 为 １０ ， 该 平 ０％ Ｒ Ｄ 为 ２ ｎ一 ５ 。 结 论 ： 方 法 精 度 高 ， 离度 、 复 性 良好 ， 果 准 确 、 靠 ， 用 于 荔 枝 核 制 剂 的质 量控 制 。 Ｓ ％（ ） 该 分 重 结 可 可 关键词 ： 荔枝 核 ； 高效 液 相 色谱 法 ； 儿 茶 酸 ； 量 控 制 原 质
ＡＢＳ ＲＡＣＴ： ｌ Ｔ Ｉ Ｔ Ｏ ＥＣ ＶＥ ： ｅ ｅｏ ｈ ｔ ｏ ｏ ｅｅ ｍ ｉａ ｉｎｏ ｈ ｏ ｅ ｔ ｆｐ ｏ ｏ ａ ｅ ｈ ｉ ｃｄ ｉ ｔｈ ｅ ｄａ ｄｉｓ Ｔｏ ｄ ｖ ｌｐ ｔ ｅｍｅ ｈ ｄ ｆｒｄ ｔ ｒ ｎ ｔ ｆｔ ｅｃ ｎｔｎ ｓｏ ｒ ｔｃ ｔｃ ｕ ｃａ ｉ ｎ Ｌｉｃ ｉ ｅ ｎ ｔ ｏ ｓ
荔 枝核为无患子科植物荔枝 （ ｉ ｈ ｈｎ ｎ ｉ Ｓ ｎ ） Ｌｔ ｉ ｉｅ ｓ ｏ ｎ． 的 ｃ Ｃ ｓ 干燥 成 熟种 子 ， 产于 广 东 、 西等 地 ， 有 行 血散 结 ， 寒 止 痛 主 广 具 祛 之功效 Ｊ ， 并为《 中国药典》 多版收载 。现代医药学研究表 明 ， 荔枝 核具有降血糖 、 调血脂 、 抗氧化 、 抑制 乙肝病 毒和抗 肝损伤 等 药 理 作 用 ， 床 上 主 要 用 于 治 疗 糖 尿 病 。荔 枝 核 含 有 多 种 化 临 学 成 分 ， 尚 未 见 以 其 含 量 测 定 作 质 控 标 准 的 文 献报 道 。 刘 兴 但 前等 报道 ， 可从荔枝核萃取物的水溶性部位 中分离得原儿茶 酸 。笔者应用高效液相色谱法 （ Ｌ 测定荔枝核及 其制剂中 ＨＰ ｃ） 原儿 茶酸 的含量 ， 线性关系 良好 ， 复性 和分离度 良好 ， 确 其 重 精 度 高 ， 果准确 、 靠。 结 可
ｔ ｎ ｒ ｈ ｓ ｎ ｃｔｎｔｉ —ｗａｅ （ ５： ８ ｓ ｂｌ ｐ ａｅａ ｄ ２ ０ ｍ ｓｄ ｔｃｉｎｗａ ｅ ｎ ｔ ＲＥ ＵＬ ｉ ａｙｐ ａｅａ ｄａｅｏ ｉ ｌ ｏ ｒｅ ｔｒ１ １ ）ａ ｍｏ ｉ ｈ ｓ ｎ ６ ｎ ａ ｅｅ ｔ ｖ ｌ ｇｈ． Ｓ ＴＳ： ｅｃｌ ｒ— ｅ ｏ ｅ Ｔｈ ａｉ ａ ｂ
维普资讯
・剂 中原儿茶酸的含量 六
郭洁文 ， 碧波 ， 锵。 ．－１ 医医 叶 潘竞 （ ｆ 市中 院药剂 广 Ｉ ５０ ０ ２广东省药 研究 广州市 １ 科， 市 １１ ； ． ３ 物 所， ５０８；． １１０３ 广州市中医中药 研究所， 广州市 ５０３） １１０
Ｄ ｅ ｅ ｍ ｉ ｔ ｏ ｈ ｎｔ ｎｔ ０ ０ ａｔ ｃ ｉ ｔ ｒ ｎａ ｉ ｎ ｏｆ ｔ ｅ Ｃｏ ｅ ｓ ｏｆ Ｐｒ ｔ ｃ ｅ ｈｕ ｃ Ａｃｉ ｎ Ｌｉｃ ｅ ｎｄ Ｉ ｓ Ｐｒ ｐａ ａ ｉ ｄ ｉ ｔ ｈｉＳｅ ｄ ａ ｔ ｅ ｒ ｔｏｎｓ ｂ ＰＬＣ ｙＨ
ｔ ｎ ｃ ｒ ｅ ｗａ ｉｅ ｒｉ ｈｉ ｅ ｐ ｒｍ ｅ ｔ Ｔｈｅａ ｅ ａ ｅ ｒｃ ｖ ｒ ｓ １ ０ ｗｉｈ ＲＳ ｏ ｉ ｕ ｖ ｓｌｎ ａ ｎ ｔ ｓ ｘ ｅ ｉ ｎ ． ｏ ｖ ｒ ｇ ｅ ｏ ｅ ｙ ｗａ ０ ％ ｔ Ｄ ｆ２％
ｃ ｎ ｒ ｌｏ ｔ ｈ ｅ ｄ ｐ ｅ ａ ａ ｉ ｎ ． ｏ ｔ ｏ ｆＬｉｃ ｉ ｅ ｒ ｐ ｒ ｔｏ ｓ ｓ ＫＥＹ ｏＲＤＳ： ｔ ｈ ｅ ｄ： Ｗ Ｌｉｃ ｉ ｅ ＨＰＬＣ： ｒ ｔ ｃ ｔ ｃ ｕ ｃ ａ ｉ ｑ ａ ｌｙ ｃ ｎ ｒ ｌ ｓ ｐ ｏ ｏ ａ ｅ ｈ ｉ ｃ ｄ； ｕ ｉｔ ｏ ｔ ｏ
高效液相色谱法测定田七痛经胶囊中原儿茶酸含量
高效液相色谱法测定田七痛经胶囊中原儿茶酸含量赵严丽;曾奇风【摘要】目的建立测定田七痛经胶囊中原儿茶酸含量的高效液相色谱法.方法色谱柱为Inertsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液(8:92)为流动相,检测波长为260 am.结果原儿茶酸进样量的线性范围为0.043～0.258μg,r=1.000 0,平均加样回收率为99.29%,RSD:0.61%(n=6).结论该方法线性关系良好、简便、准确、专属性强,可作为控制田七痛经胶囊药品质量的方法.%Objective To establish an HPLC method for the content determination of protocatechuic acid in Tianqitongjing Capsules. Methods The InertsilC18(250 mm×4. 6 mm,5 μm) was used. The mobile phase was acetonitrile - 2% phosphoricacid(8 : 92). The detection wavelength was 260 nm. Results Protocatechuic acid showed good linearity ( r = 1. 000 0) within the range of 0. 043 - 0. 258 μg. The average recovery rate was 99.29% ,and RSD was 0.61% ( n = 6). Conclusion The method is simple, accurate and exclusive.lt can be used for the equality control of Tianqitongjing Capsules.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2013(022)003【总页数】3页(P11-13)【关键词】田七痛经胶囊;高效液相色谱法;原儿茶酸【作者】赵严丽;曾奇风【作者单位】广东省河源市食品药品检验所,广东,河源,517000;广东医学院,广东,东莞,523000【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0田七痛经胶囊由五灵脂、三七、蒲黄、延胡索、木香等8味中药组方，具有通调气血、止痛调经的功效，用于经期腹痛及因寒所致的月经失调。
高效液相色谱法同时测定一点红中8种活性成分的含量
Abstract: The method for separation and determination of 3, 4-dihydroxybenzonic acid, caffeic acid and vitexin in Emilia sonchifolia was established, using the high performance liquid chromatography ( HPLC) method with ultrasonic extraction and linear gradient elution郾 The results showed the best conditions郾 8 components were well separated in 20 min, and the standard curves had a good linear relationship within the linear range, and their correlation coefficients were all greater than 0郾 9992 ( n = 8 ) 郾 The average value of the recovery rate was 97郾 9% ~ 103郾 3% ( n = 3 ) 郾 The experiment showed that the method was simple, fast, accurate, and had good reproducibility and stability郾 It provided experimental basis for the quality control of medicinal plant Emilia sonchifolia郾
HPLC法测定鸡血藤类药材中原儿茶酸的含量
HPLC法测定鸡血藤类药材中原儿茶酸的含量
翟明;刘军民;安冉;吴凤玲;徐鸿华
【期刊名称】《中药新药与临床药理》
【年(卷),期】2009(20)5
【摘要】目的测定鸡血藤类药材中原儿茶酸的含量。
方法采用高效液相色谱法测
定原儿茶酸的含量,反相C18柱,流动相乙腈-水-磷酸系统(8∶92∶0.1),等度洗脱,流速1mL/min,检测波长260nm。
结果原儿茶酸对照品在0.020～2.008μg范围具
有良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均加样回收率为97.8%,RSD为0.1%(n=5)。
结论该法操作简便、快捷,适用于鸡血藤类药材中原儿茶酸含量的测定。
【总页数】4页(P462-465)
【关键词】鸡血藤;原儿茶酸;反相高效液相色谱法
【作者】翟明;刘军民;安冉;吴凤玲;徐鸿华
【作者单位】广州中医药大学中药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.HPLC法测定黑豆皮中原儿茶酸、表儿茶素的含量 [J], 刘子明;李国华
2.加速溶剂萃取-液相色谱法测定五灵脂药材中原儿茶酸的含量* [J], 巩志国;苏敏;王静静;员丽娟;李世雨;季新成;朱建民
3.HPLC测定鸡血藤片中原儿茶酸的含量 [J], 张火旺
4.鸡血藤药材中原儿茶酸的含量测定 [J], 林惠贞;刘浩文;韦玮;李雯婷;赵志敏;陈建萍;王冬梅
5.HPLC法测定不同产地鸡血藤中原儿茶酸的含量 [J], 黄灿辉
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定十五味龙胆花丸中原儿茶酸含量
脑 组 织 中 的 乙酰 胆 碱 含 量 受 胆 碱 乙 酰 转 移 酶 、 碱 酯 酶 以 及 胆 控 制 乙酰 胆 碱 释放 的 各 因 素 的 影 响 。 莨 菪 碱 能 降 低 海 马 中 胆 碱 东 乙 酰 转 移 酶 的 活 性 ， 可 能 是 导 致 皮 层 及 海 马 乙酰 胆 碱 含 量 下 降 这
Ａｂ ｔ ｃ ： ｂ ｅ ｔ ｅ ｏ ｓ ｂｉ ａ Ｐ Ｃ ｅ ｏ ｆ ｔ ｄ ｔｒ ｎ ｔ ｎ ｆ ｒｔ ａｅｈ ｉ ｃ ｉ ｉｈ ａｔｓ ｏ ｇ ａ ｈ ａ ｉｓ ｙ ｓｒ ｔ Ｏ ｊｃｉ Ｔ ｅｔ ｌ ｈ Ｈ Ｌ ｍ ｔ ｄ ｏ ｈ ａ ｖ ａ ｓ ｈ ｒ ｅ ｅ ｍｉ ｉ ｏ ｅ ａｏ ｐｏ ｃ ｔ ｕ ａ ｉ ｎ ｆ Ｔ ｓ Ｌ ｎ ｄ ｎ ｕ Ｐｌ ｂ ｏ ｃ ｃ ｄ Ｆ ｔ ｅ ｌ
ＨＰ Ｃ． ｔ ｏ ｓＴ ｅ ＯＤＳ Ｃｌ ｃ ｌｍｎ （ ５ Ｌ Ｍｅｈ ｄ ｈ ｏｕ ８ ２ ０ｍｍ×４ ６ｍｍ， ｍ）ｗ ｓｕ ｅ ，ｈ ｂｌ ｈ ｓ ｏ ｓｓ ｄ ｏ ｔａ ｏ 一０ １ ｇａ ｉｌａｅｉ ａ ｉ ． ５ ａ ｓｄ ｔｅ ｍｏ ｉ ｐ ａ ｅ ｃ ｎｉｔ ｆｍｅｈ ｎ ｌ ． ％ ｌｃａ ｃｔ ｃｄ ｅ ｅ ｃ
２ ０ ２ （ ） ８ ０— ８ ． ０ ７，９ ６ ： ８ ８ １
成 川 ， 硝 酸 钠 通 过 缺 氧 干 扰 记 忆 巩 固。 物 影 响 记 忆 可 能 有 两 亚 药
照 品 贮 备 液 。 本 品 约 ２ｇ 精 密 称 定 ， 具 塞 锥 形 瓶 中 ， 密 加 取 ， 置 精
［ ］邓 春 江 ， 国攀 ， 世 兰 ， ．二 氢 石 蒜 碱 与 加 兰 他 敏 对 小鼠 学 习记 忆 ２ 赵 任 等 损 害的 影 响 ［］ Ｊ．郧 阳 医学 院 学 报 ，９ ６，５ ２ ： １ ３ １９ １ （ ）６ —６ ． ［］ ３ 孙 蓉 ， 丽 莉 ， 国 卿 ．芍 药苷 对 小 鼠 学 习 记 忆 能 力 的 影 响 ［］ 吕 刘 Ｊ．中
反相高效液相色谱法测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛和酪醇的含量
反相高效液相色谱法测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛和酪醇的含量张淑蓉;裴妙荣;裴香萍;黄灿林;黄轩【期刊名称】《中国实验方剂学杂志》【年(卷),期】2008(0)6【摘要】目的:测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇的含量。
方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法直接测定。
YWG-C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相甲醇-0.125%冰醋酸水溶液(10∶90),流速1.0mL·min-1;检测波长275nm。
结果:原儿茶酸在0.08μg^0.56μg范围呈良好线性,回归方程为Y=85117x-15733,r=0.9995;原儿茶醛在0.01μg^0.07μg范围呈良好线性,回归方程为Y=111700x-37980,r=0.9998;酪醇在0.42μg^2.94μg范围呈良好线性,回归方程为Y=139386x-29146,r=0.9996。
原儿茶酸回收率96.0%,RSD为2.37%(n=6);原儿茶醛回收率98.4%,RSD为2.05%(n=6);酪醇回收率97.5%,RSD为1.93%(n=6)。
结论:该方法简便、快速、准确可靠,并可同时测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇多种成分的含量,适用于炎立消胶囊的质量控制。
【总页数】3页(P12-14)【关键词】炎立消胶囊;反相高效液相色谱;原儿茶酸;原儿茶醛;酪醇【作者】张淑蓉;裴妙荣;裴香萍;黄灿林;黄轩【作者单位】山西中医学院【正文语种】中文【中图分类】R286.0【相关文献】1.高效液相色谱法测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量 [J], 张波;高琼;朱磊;虞泽2.高效液相色谱法测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量 [J], 甘书明;王树瑶3.反相高效液相色谱法测定妇血康胶囊中原儿茶酸的含量 [J], 彭艳梅;胥新元;胡薏冰4.反相高效液相色谱法测定半枝莲中原儿茶酸的含量 [J], 陈香爱;袁志芳;田亚平;李德强;张兰桐因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测不同茶叶中EGCG的含量
2010年11月第29卷 第11期绵阳师范学院学报Journa l ofM ianyang N or m a lU n i versity N ov .2010V o.l 29 N o .11 收稿日期:2010-10-8基金项目:绵阳市科技局自然科学研究重点项目(10S002-2);绵阳师范学院科学研究项目(hx2010-2011-20)作者简介:孙晓琴(1989-),女,绵阳师范学院化学与化学工程学院2007级本科学生。
﹡通讯作者:E -m ai:l b ian-55@sohu .co m 高效液相色谱法测不同茶叶中EGCG 的含量孙晓琴1,徐晓兰1,周 凡2,贾 巧1,李 龙1,李 猛,边清泉*(绵阳师范学院1.化学与化学工程学院;2.生命科学与技术学院,四川绵阳621000)摘 要:采用高效液相色谱法对不同茶叶中的表没食子儿茶素没食子酸酯(E G CG )的含量进行分析。
采用C 18色谱柱(4.6mm @250mm,5L m ),流动相为甲醇:水:乙酸(23:75:2,v /v),流速1.0mL #m i n -1,柱温35e ,检测波长为272n m 。
EGCG 线性范围为0.11~1.71L g ,相关系数r=0.9996,平均回收率98.7%,R SD 为0.7%。
本方法分析速度快,灵敏度高,分离效果好,可作为测定茶叶中EGCG 含量的方法。
关键词:高效液相色谱;茶叶;表没食子儿茶素没食子酸酯;含量中图分类号:R927.2 文献标识码:A 文章编号:1672-612x (2010)11-0042-04茶多酚(tea polyenohs ,Tp)是茶叶的有效成分之一,主要由儿茶素、黄酮、酚酸、花色素4大类物质组成[1]。
作为茶多酚主要成分的儿茶素(catechins)占其总量的60%~80%[2~3]。
主要包括的单体化合物有表儿茶素(EC )、表没食子儿茶素(EGC )、表儿茶素没食子酸酯(EC G )和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)等。
高效液相色谱法同时测定茶叶中维生素C、没食子酸和咖啡碱的含量
系良好， 相关系数分别为ｖ＝０９ ３皇匙铀 ．９ ，食子 幔 ８ ＝
０９６，Х 碱 ＝０９６。向茶叶样中添加混合标样 ．９９咖啡 燃 ．９２ 虿
表 １ 不 同进 样量 的重复性
表 ２ 添加混合标样后 的回收率
表 ３ 不同茶样 中维生素 Ｃ、 没食子酸和咖啡碱测定结果
参
考
文 献
［ ］ 安徽农学院主编，茶叶生物化学》 《 ， 农业出 版社， 北
００ｍ ｌ Ｈ ｌ ｌ ．１ ｏ／ Ｃ ８ 过滤 。 用水定容至 ２ｍ 。 Ｌ ｍ 滤液 ５ ｌ取
该滤液 ３ 注入Ｈ Ｌ ０ｌ Ｐ Ｃ仪， 用外标法测定咖啡碱、
没食 子酸和 Ｖ 的含量 。 ｃ
意义。用高效液相色谱法测定Ｖ 和咖啡碱的方法 ｃ 已见报道［］但与没食子酸三者同时测定的方法还 ３， ， ４ 未见报道， 我们建立了三者同时测定的反相高效液 相色谱法（Ｐ Ｃ 。此法快速简便， Ｈ Ｌ） 分离效果、 回收
京 ，． １，９６ Ｐ １８ １８．
［］ ２ 陈椽编著，茶 《 药学》中国展望出版社， ， 北京，．１， Ｐ１９
１８． ９７
［ 西南农 ］ 业大学实验茶厂， 农业科技情报， ）６ （， １ ５
（９２ １９）
［］ ４ 郭炳莹等， 茶叶科 １（） １１ ０． 学， １， （ ９） ０ ４ ９ ［］ ．ｎｒ ｅａ ，．ｈ ｍ ｔ ｒ １９４０１７） ５ Ｃ Ａｄｅ ｔ ＪＣｒ ａ ｇ ２， （９６． ｗ ｌ ． ｏ ｏ． ６
套）Ｈ Ｑ ０ 超声清洗器， ；Ｑ ０５ 无锡超声设备厂产； 色谱 柱 １０ ｍ ４ ｍ ｄ ， ５ｍ ｍ ｉ ．交联聚苯乙烯微球 Ｐ Ｄ１ ． Ｅ－ 粒度 ３ ７ｍ，Ｅ －粒度 １ １ Ｐ Ｄ２ ０ ５ｍ， ３ 比表 自制［， ］ 面积分别为 １ｍ／，４ ２ｇ骨架密度分 别为 ３ ２ ２ｍ ／ ｇ
利用高效液相色谱法测定茶叶中的儿茶素
一
．
４ 主要类型 ： 种 表儿茶 素 （ ｐｃｔ ｈ ， Ｃ 、 没食子 儿茶 素 （ ｐｇ ｌ ｃｔｃｉ， Ｇ ） 表 儿茶 素没食 子酸酯 Ｅ ｉ ｅ ｉ Ｅ ）表 ａｃｎ Ｅ ｏａ１ ａｅｈｎ Ｅ Ｃ 、 ｏ
（ ｐｃｔ ｈｎＧ ｌ ｔ， Ｃ ） 表没食子儿茶素没食子酸酯 （ ｐ ａ ｏａｅｈ ａｌ ｅ Ｅ Ｃ ） 研究表 明， Ｅ ｉ ｅ ｉ ａ ａｅＥ Ｇ 、 ａｃ ｌ Ｅ ｉ ｌ ｃｔ ｉ Ｇ ｌ ｔ， Ｇ Ｇ ． ｇｌ ｃｎ ａ 儿茶素 具有抗 衰老 、 抗肿瘤和辐射 、 防癌 、 降血糖血脂 、 预防肝脏及冠状动脉粥样硬化 、 捕集体 内 自由基等多方面 的药 理功能 ． 引 尤其 Ｅ Ｃ Ｇ Ｇ还具有抗病毒 、 降压 、 抗突变 、 抑制黑色 素合成 、 白血病 等功效 ［． 抗 ４ 鉴于儿茶素 的优异 ］ 保健功效 ， 国、 本 、 美 日 中国等地已有多种添加茶 多酚的膳食补充剂 、 保健食 品 、 护手霜 、 洗面奶 、 面膜等产 品上 市销售Ｌ． ５ 因此 ， ］ 儿茶素在 医药 、 保健和食 品工业等方面具有广 阔的应用前景．
Ｅ Ｃ标准 品、 Ｇ Ａ 标 准品 、 Ｃ标准品 、 Ｃ Ｇ Ｅ Ｃ３ Ｅ Ｅ Ｇ标 准品（ 海友思 生物科技 有 限公 司） 甲醇 （ 上 ； 色谱纯 ， 国 美 Ｔ ｄａ 司）３ ， ｅｉ公 ；６９ 乙酸 （ Ｒ， ６ Ａ 上海联试化工试剂有限公司）绿茶 （ ； 西湖龙井 ， 产于安徽 ） 红茶 （ ； 天福红茶 ， 产于
HPLC法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸和原儿茶醛的含量
HPLC法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸和原儿茶醛的含量
蒋冰清;罗盛东
【期刊名称】《黑龙江农业科学》
【年(卷),期】2015(000)003
【摘要】为了测定壮药材滇桂艾纳香中原儿茶酸和原儿茶醛的含量,利用高效液相色谱法测定6批壮药滇桂艾纳香药材原儿茶酸和原儿茶醛的含量.结果表明:原儿茶酸、原儿茶醛分别在5.008～25.040及5.344～26.720 μg·mL-1范围内呈现良好的线性关系;原儿荼酸和原儿茶醛平均回收率分别为98.61％和98.07％,RSD分别为1.44％和1.99％.
【总页数】3页(P120-122)
【作者】蒋冰清;罗盛东
【作者单位】广西万寿堂药业有限公司,广西南宁530219;广西万寿堂药业有限公司,广西南宁530219
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.HPLC 法测定壮腰健肾胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛的含量 [J], 陈乐
2.HPLC法测定乌蕨中原儿茶酸及原儿茶醛的含量 [J], 陈明;段萍;徐作刚;万红才
3.HPLC法测定滇桂艾纳香片中原儿茶酸的含量 [J], 黄园;廖厚知;梁月钊;梁霞;庞继梅;廖九明
4.RP-HPLC法测定急支糖浆中原儿茶酸和原儿茶醛的含量 [J], 郑维兵
5.反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的含量 [J], 谢培德;桑彤;龚秀珍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
食品中那非类物质的测定(BJS 201805)
附件食品中那非类物质的测定（BJS 201805）1 范围本标准规定了食品（含保健食品）基质中90种那非类物质的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。
标准中方法一超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法，适用于饮料、果冻、蛋白粉、牡蛎粉、饼干、糖果、酒类及咖啡等食品（含与上述基质相同的保健食品及片剂、胶囊、软胶囊等剂型）中90种那非类物质的定性和定量测定。
标准中方法二超高效液相色谱-串联高分辨质谱法，适用于饮料、果冻、蛋白粉、牡蛎粉、饼干、糖果、酒类及咖啡等食品（含与上述基质相同的保健食品及片剂、胶囊、软胶囊等剂型）中90种那非类物质的筛查和定性确证。
方法一超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法2原理试样经甲醇超声提取，过滤后，滤液供超高效液相色谱—三重四极杆串联质谱仪测定，外标法定量。
3试剂和材料注：水为GB/T 6682规定的一级水。
3.1 试剂3.1.1 甲醇（CH3OH）：质谱级。
3.1.2 甲酸（HCOOH）：质谱级。
3.1.3 乙酸乙酯（C4H8O2）：分析纯。
3.1.4 盐酸（HCl）：分析纯。
3.2 试剂配制3.2.1 0.1%甲酸水溶液：取甲酸1mL用水稀释至1000mL，用滤膜（4.3）过滤后备用。
3.2.2 盐酸甲醇溶液（1+99）：取盐酸1mL用甲醇稀释至100mL。
3.2.3 甲醇水溶液（1+1）：将甲醇与水等体积混合。
3.3 标准品西地那非等90种物质标准品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量见附录A表A.1，纯度≥98%。
3.4 标准溶液配制—1 —3.4.1标准储备液（200 μg/mL）：分别精密称取Lodenafil carbonate（46罗地那非碳酸酯）、Sildenafil dimer impurity（63西地那非二聚体杂质）、Vardenafil dimer（69伐地那非二聚体）标准品（3.3）各10mg，用盐酸甲醇溶液（1+99）溶解并稀释至50mL，摇匀；分别精密称取其余87种标准品（3.3）各10 mg，用甲醇溶解并稀释至50mL，摇匀，制成浓度为200 μg/mL标准储备液。