1孔隙填充PH敏感膜

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包装学(2)(1)

包装学(2)(1)

第一章绪论包装:为在流通过程中保护产品、方便贮运、促进销售,按一定技术方法而采用的容器、材料及辅助物品的总称;也指为了达到上述目的而采用容器、材料和辅助物的过程中施加一定技术方法等的操作活动。

食品包装:采用适当的包装材料、容器和包装技术,把食品包裹起来,以使食品在运输贮藏流通过程中保持其原有品质状态和价值。

包装的功能:保护商品,方便贮运,促进销售,提高商品价值。

第二章纸类包装外观纸病:凡不包括在纸张技术要求内的纸张缺欠称为纸病,可以用感官鉴别的纸病称为外观纸病。

瓦楞纸板:由瓦楞原纸轧制成屋顶瓦片状波纹,然后将瓦楞纸与两面箱板纸黏合制成。

瓦楞形状一般分为U型、V型、UV型3种。

瓦楞纸板楞型是指瓦楞的型号种类,即瓦楞大小、密度、特性的不同分类。

按GB/T6544-2008规定,所有楞型的瓦楞形状均采用UV形,瓦楞纸板的楞型有A、B、C、E。

A型大瓦楞:单位长度内的瓦楞数量少而瓦楞高度大,有较大的缓冲力。

适于包装较轻的的易碎物品。

B型小瓦楞:单位长度内的瓦楞数量多而瓦楞高度小,坚硬且不易破坏。

适于包装较重和较硬的物品,多用于罐头、瓶装物品等包装。

C型中瓦楞:单位长度内的瓦楞数及瓦楞高度介于A、B型之间,性能接近于A型。

D型微小瓦楞:单位长度内的瓦楞数最多,瓦楞高度最小,具有平坦表面和较高平面刚度。

大量用于食品的销售包装。

瓦楞纸板的种类:单面瓦楞纸板、双面瓦楞纸板、双芯双面瓦楞纸板、三芯双面瓦楞纸板。

瓦楞纸箱的特性:1轻便牢固、缓冲性能好2原料充足、成本低3加工简便4贮藏和运输方便5适用范围广6易于印刷装潢第三章塑料包装按塑料的加热、冷却时呈现性质不同,把塑料分为热塑性塑料和热固性塑料。

热塑性塑料:以加聚树脂为基料,加入适量添加剂而制成。

在特定温度范围内能反复受热软化流动和冷却硬化成型,其树脂化学组成及基本性能不发生变化。

热固性塑料:主要以缩聚树脂为基料,加入填充剂、固化剂及其他适量添加剂而制成;在一定温度下经一定时间固化,再次受热,只能分解,不能软化,因此不能反复塑制成型。

药剂学填空题

药剂学填空题

2. 固体粉末混合的机理主要包括(对流混合) (剪切混合) (扩散混合)三种。

3. 湿法制粒的主要方法包括(挤压制粒转动制粒高速搅拌制粒流化床制粒)4. 一般说来,HLB值在(8-16 )的表面活性剂可用作O/W型的乳化剂,HLB值在(3-8)的表面活性剂可用作W/O型的乳化剂。

5.发挥全身作用的栓剂,药物经直肠吸收的主要途径有(经直肠上静脉经门静脉进入肝,进行代谢后再由肝进入大循环)和(通过直肠中静脉和直肠下静脉及肛管静脉而入下腔静脉,绕过肝而直接进入体循环)。

6. 在粉体学中,真密度是指(粉粒质量与排除所有孔隙(包括粒子之间和粒子内空隙)的粒子体积之比的密度,常用氦置换法测得);堆密度是指(单位体积粉体的质量,其体积包括了粒子之间的全部空隙在内的总体积,用量筒法测定)。

7.一般生产区没有洁净度要求的车间或生产岗位;控制区洁净度要求为(>10万级)或(10万级)的工作区;洁净区对洁净度要求为(万级)的一般无菌工作区;无菌区对洁净度的要求为(100级)的工作区。

9. 稳定性试验包括(影响因素试验)、(加速试验)和(长期试验)。

(影响因素试验)试验适用原料药的考察,用(一批)原料药进行。

(加速试验)和(长期试验)适用于原料药与药物制剂,要求用(三批)供试品进行。

10. 固体分散体按分散状态主要分为(简单低共熔混合物)、(固体溶液)和(共沉淀物)三大类。

11. 片剂的辅料主要分为(稀释剂和吸收剂)、(润湿剂和粘合剂)、(崩解剂)和(润滑剂)四大类。

12. 片剂包衣的方法主要有(锅包衣法) 、(流化包衣法) 和(压制包衣法) 三种。

13. 实验室常用的混合方法有(搅拌混合)、(研磨混合)和(过筛混合)三种。

14. 表面活性剂的毒性一般以(阳离子表面活性剂)型为最大,其次是(阴)型,(非离子)型的毒性最小。

15. 常用测定粉体粒子比表面积方法有(吸附法) 和(透过法)两种。

16. 影响固体药物在液体中溶解度的主要因素有.( 药物的极性) (溶剂)、(温度)、(粒子大小)、(药物的晶型)和(加入第三种物质)。

药剂学辅料总结大全

药剂学辅料总结大全

辅料1.固体制剂①填充剂/稀释剂淀粉常用玉米淀粉,性质稳定,价格便宜,吸湿性小,外观色泽好;可压性较差;常与可压性较好的糖粉、糊精混合使用可压性淀粉亦称预胶化淀粉,多功能辅料;具有良好的流动性、可压性,自身润滑性和干粘合性,并有较好的崩解作用;用于粉末直接压片时,硬脂酸镁的用量不可超过%,以免产生软化现象糖粉结晶性蔗糖经低温干燥、粉碎而成的白色粉末;优点是粘合力强,可增加片剂的硬度和表面光滑度;缺点是吸湿性较强,长期贮存,片剂硬度过大,崩解溶出困难;除口含片或可溶性片剂,一般不单独使用,常与糊精、淀粉配合使用;糊精有较强的粘结性,使用不当会使片面出现麻点、水印或造成片剂崩解或溶出迟缓;常与糖粉、淀粉配合使用乳糖CRH高,吸水性弱,压缩成型性好,所压制的片剂外观美、溶出度好,既适用于湿法压片,也适用于干法粉末直接压片;价格昂贵,外国常用;微晶纤维素 MCC纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性粉末,良好的可压性和较强的结合力,压成的片剂有较大的硬度;可为粉末直接压片的“干粘合剂”使用;片剂中含20%MC时崩解较好;国外产品商品名:Avice压缩成形性好,兼有粘合、润滑和崩解作用;干粘合剂;对药品有较大的容纳量;适用于粉末直接压片;无机盐类主要是无机钙盐,如硫酸钙片剂辅料中常用二水硫酸钙;性质稳定,制成的片剂外观光洁,硬度、崩解均好;对药物无吸附作用;应注意硫酸钙对某些主药四环素类的吸收有干扰;碳酸钙、磷酸钙吸收剂硫酸钙、磷酸氢钙、轻质氧化镁、碳酸钙、淀粉、干燥氢氧化铝糖醇类甘露醇、山梨醇呈颗粒或粉末状,具有一定的甜味,在口中溶解时吸热,有凉爽感;因此较适用于咀嚼片,但价格稍贵,常与蔗糖配合使用;②湿润剂和粘合剂蒸馏水湿润剂;物料对水吸收较快,易发生湿润不均匀现象,最好采用低浓度的淀粉浆或乙醇代替乙醇用于遇水易分解和遇水黏性太大的药物;一般为30%~70%;中药浸膏片常用乙醇作湿润剂;淀粉浆常用8%~15%的浓度;并以10%最为常用;制法分煮浆法和冲浆法;在满足制粒和压片对湿热稳定要求时,多被选用;糊精干燥粘合剂;亦可配制成糊精浆做粘合剂使用;糖粉与糖浆糖粉为干燥粘合剂;胶浆10%-20%明胶溶液或10%-25%阿拉伯胶溶液;黏性强,所制成的片剂硬度大;聚乙二醇4000新型粘合剂,常用浓度为10%-50%,还有润滑作用;纤维素衍生物:MC、HPC、HPMC、CMC-Na甲基纤维素MC纤维素的甲基醚化物,有良好的水溶性,可形成黏稠的胶体溶液;羟丙基纤维素HPC纤维素的羟丙基醚化物,易溶于冷水,加热至50℃发生胶化或溶胀现象;可溶甲醇、乙醇、异丙醇、丙二醇;①做湿法制粒的粘合剂②粉末直接压片的粘合剂羟丙基甲基纤维素HPMC纤维素的羟丙甲基醚化物,是一种最为常用的薄膜衣材料;溶于冷水成为黏性溶液;用2%~5%的溶液;分散剂、增稠剂、薄膜包衣材料、粘合剂;羧甲基纤维素钠CMC-Na用作粘合剂的浓度一般为1%~2%;其粘性较强;常用于可压性较差的药物;应注意造成片剂硬度过大和崩解超限;乙基纤维素EC纤维素的乙基醚化物,不溶于水,在乙醇等有机溶媒中溶解度较大;本品粘性较强且在胃肠液中不溶解,会对片剂的崩解及药物的释放产生阻滞作用;有其这一特性,将其用于缓、控释制剂中;其它5%1%~20%的明胶溶液;50%~70%的蔗糖溶液;3%~5%的聚乙烯吡咯烷酮PVP的水或醇溶液;③崩解剂干淀粉含水量在8%以下,吸水性强且有一定的膨胀性,较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂,而对易溶性的崩解作用较差;①外加法②内加法③内外加法;崩解剂总量一般为片重的5%~20%;崩解率186%羧甲基淀粉钠CMS-Na吸水膨胀作用非常显着,可至原来的300倍;常用量一般为1%~6%低取代基羟丙基纤维素L-HPC具有很大的表面积和孔隙度,所以有很好的吸水速度和吸水量;吸水膨胀率为500%—700%,用量一般为2%~5%交联聚乙烯吡咯烷酮交联PVP在水中迅速溶胀并且不会出现高黏度的凝胶层,因而崩解性能十分优越;交联羧甲基纤维素钠CCNa由于交联键的存在,不溶于水,但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀;作用比CMS-Na更强,与CMS-Na合用时,崩解效果更好;与干淀粉合用作用降低;泡腾崩解剂碳酸氢纳与枸橼酸组成的混合物;遇水时,两种物质连续不断产生二氧化碳气体;④润滑剂:助流剂、抗粘剂、润滑剂硬脂酸镁疏水性润滑剂;用量过大,造成片剂的崩解或溶出迟缓;不宜用于乙酰水杨酸、某些抗生素药物及多数有机碱盐类药物片剂微粉硅胶可用作粉末直接压片的助流剂;滑石粉助流剂氢化植物油润滑剂;聚乙二醇与月桂醇硫酸镁水溶性润滑剂的典型代表;前者主要使用易溶于水的聚乙二醇4000和6000,制得的片剂崩解溶出不受影响且得到澄明的溶液;后者为正在开发的新型水溶性润滑剂;⑤薄膜衣常用材料胃溶型①纤维素羟丙基甲基纤维素HPMC:最为常用;还可作片剂湿润剂和粘合剂;羟丙基纤维素HPC作片剂湿润剂和粘合剂HPMC、HPC、CMC-Na;特别是低粘度的HPMC,既有HPMC,也有将HPMC与色素、遮光剂TiO2及增塑剂等制成复合包衣材料,用前加溶剂溶解混悬后包衣;②丙烯酸树脂Ⅵ号国产:与EudragitE性状相当进口;③聚乙烯吡咯烷酮PVP作片剂湿润剂和粘合剂④PEG:4000~6000;常与CAP等合用;⑤AEA:聚乙烯缩乙醛二乙胺醋酸酯肠溶型①邻苯二甲酸醋酸纤维素CAP:国际上应用较广泛的肠溶衣材料;②邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素HPMCP③邻苯二甲酸聚乙烯醇酯PVAP④苯乙烯马来酸共聚StyMA⑤丙烯酸树脂甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物EudragitL:肠溶型Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ⑥醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯HPMCAS:优良的肠溶成膜材料,稳定性较CAP 及HPMCP好;水不溶型①乙基纤维素EC作片剂湿润剂和粘合剂②醋酸纤维素:是渗透泵工控释制剂最常用的包衣材料;辅助性物料①增塑剂丙二醇、聚乙二醇、甘油、蓖麻油、硅油、邻苯二甲酸二乙酯或二丁酯②遮光剂:二氧化肽③色素:苋菜红、胭脂红、柠檬黄及靛蓝⑥滴丸基质及冷凝液水溶性基质PEG类作片剂水溶性润滑剂、薄膜衣增塑剂、PEG4000、PEG6000、PEG9300及肥皂类如硬脂酸钠和甘油明胶;聚氧乙烯单硬脂酸酯、尿素、泊洛沙姆脂溶性基质硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油片剂中润滑剂、虫蜡、十八醇硬脂醇、十六醇鲸蜡醇等水性冷凝液水、不同浓度的乙醇等油性冷凝液液体石蜡、二甲基硅油、植物油、汽油或他们的混合物软胶囊囊壳明胶:增塑剂:水=1::1⑦微丸增塑剂柠檬酸三乙酯、甘油三醋酸酯、苯二甲酸二乙酯、蓖麻油、油酸致孔剂甘油、乙二醇、PEG、十二烷基硫酸钠、微晶纤维素、糖类、羧甲基纤维素、碳酸盐、羧甲基纤维素、碳酸盐、碳酸氢盐及氯化钠等2.半固体制剂栓剂基质油脂性基质可可豆脂含10%羊毛脂时其可塑性增加;但有些药物如挥发油、樟脑、薄荷油、酚以及水合氯醛等可使可可豆脂熔点显着降低甚至液化,可加入3%~6%的蜂蜡或20%鲸蜡以提高熔点;半合成脂肪酸甘油酯这类基质有适宜的熔点,不易酸败,为目前取代天然油脂较理想的栓剂基质;有:椰油酯、山苍子油酯、棕榈酸酯;合成脂肪酸酯硬脂酸丙二醇酯;水溶性基质甘油明胶多用作阴道栓剂基质;在局部起作用;其优点是有弹性、不易折断,且在体温下不熔化;通常以:水:明胶:甘油=10:20:70为宜聚乙二醇类无生理作用,遇体温不熔化但缓缓溶于体液中,能释放水溶性和脂溶性药物;对直肠黏膜有刺激作用,可加入20%的水避免;不能与银盐、鞣酸、氨替比林、奎宁、水杨酸使PEG软化、乙酰水杨酸能与PEG形成复合物、苯佐卡因、氯碘喹啉、磺胺类配伍;巴比妥钠等许多药物可从PEG中析出结晶;非离子型表面活性剂吐温-61系聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸酯,无毒性、无刺激、不易变质;可单独或与其它混合使用聚氧乙烯单硬脂酸酯类“S-40”;可与PEG混合使用,制得性质稳定、崩解释放均较好的栓剂;泊洛沙姆系聚氧乙烯、聚氧丙烯的聚合物;商品名普朗尼克;眼膏基质黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂的混合物,其用量比:8:1:1;根据气温适当增减液状石蜡的用量;凝胶剂基质卡波姆①规格按粘度分934、940、941②水中只溶胀不溶解,当用碱中和中时,随大分子的不断溶解,黏度逐渐上升,在低浓度时形成澄明溶液,在浓度较大时形成半透明凝胶;③ pH敏感型水凝胶:低粘、pH6~11有最大粘度与稠度④电解质可使其粘度下降;纤维素衍生物常用的MC 、 CMC-Na不宜加金属盐防腐剂如硝酸汞不宜与阳离型药物配伍膜剂成膜材料聚乙烯醇PVA醇解度为88时水溶性最好;乙烯-醋酸乙烯共聚物EVA在相对分子量相同条件下,醋酸乙烯的比例越大,材料的溶解性成膜性透明性越好;软膏剂基质油脂性烃类:凡士林适用于遇水不稳定的药物;、固体石蜡调节软膏稠度、液状石蜡调节软膏稠度;油脂类易氧化酸败,可加入抗氧剂和防腐剂:氢化植物油类脂类:羊毛脂W/O、蜂蜡与鲸蜡弱W/O型乳化剂:在O/W型乳化剂中起增加稳定性与调节稠度;硅酮又称硅油或二甲硅油:疏水性强;对皮肤无毒无刺激;不宜做眼膏基质乳剂型乳剂型基质分W/O和O/W型两类;由水相、油相、乳化剂三部分组成;常用油相:硬脂酸、蜂蜡、石蜡、高级脂肪醇如十八醇;为调节稠度加液状石蜡、凡士林、植物油等;乳剂型基质常用的乳化剂和稳定剂:1.高分子化合物O/W阿拉伯胶、西黄芪胶、明胶、磷脂、杏树胶、胆固醇2. 表面活性剂阴离子型:O/W型硬脂酸钠、硬脂酸钾、油酸钠、油酸钾、十二烷基硫酸钠等;W/O 型硬脂酸钙非离子型:司盘、吐温、卖泽、苄泽、泊洛沙姆3.固体粉末类①肥皂类:一价皂如三乙醇胺皂为O/W型乳化剂;多价皂如硬脂酸钙、镁、铝为W/O型乳化剂②高级脂肪醇:十六醇、十八醇硬脂醇为弱W/O型乳化剂;用于O/W型基质的油相中也可增加乳剂的稳定性和稠度;脂肪醇硫酸酯类:常用十二醇硫酸酯钠月桂醇硫酸钠,为优良的O/W型乳化剂;与阳离子表面活性剂及阳离子药物如盐酸苯海拉明、普鲁卡因等配伍,基质即被破坏;常用的辅助乳化剂有十六醇和十八醇③多元醇酯类:脂肪酸山梨坦司盘为W/O型乳化剂;聚山梨酯吐温为O/W型乳化剂;二者均可单独使用制成乳剂型基质;也可按不同比例混合作用,调节成适宜的HLB值,增加乳剂基质的稳定性;硬脂酸甘油酯,乳化能力较弱W/O型乳化剂水溶性甘油明胶:栓剂、滴丸基质,所用比例不同甘油10%-30%、明胶1%-3%加水至100%,加热制成的;纤维素衍生物:MC、CMC-Na片剂中用作湿润剂和粘合剂PEG类:作片剂水溶性润滑剂、薄膜衣增塑剂PEG400与4000混合物3.液体制剂溶剂极性水蒸馏水或精制水甘油多外用,30%以上有抑菌作用,保湿滋润延长局部药效二甲基亚砜溶解范围广,有刺激性半极性乙醇95%乙醇溶解能力强,有生理活性,易挥发燃烧聚乙二醇与水不同比例为良好溶剂,外用保湿丙二醇内服或注射液促经皮与粘膜吸收非极性脂肪油植物油,制备洗剂、搽剂、滴鼻剂石蜡加油性抗氧剂,润肠通便,口服和洗剂乙酸乙酯搽剂附加剂增溶剂表面活性剂+药物→胶团助溶剂在药物溶解配制时,加入第二种物质,使其形成络合物复盐以增加其在溶媒中的溶解度的过程①络合, ②复盐分子复合物, ③分子缔合物潜溶剂在混合溶剂中,各溶剂在某一比例时,药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现最大值防腐剂①苯甲酸与苯甲酸钠②羟苯烷基酯类parabens,尼泊金类③山梨酸sorbic acid④苯扎溴铵benzalkonium bromid,新洁尔灭⑤醋酸氯己定chlorhexide acetate 又称醋酸洗必泰hibitane⑥邻苯基苯酚o-phenylphenol⑦桉叶油eucalyptus oil⑧桂皮油⑨薄荷油矫味剂甜味剂天然甜味剂:蔗糖、单糖浆、矫味糖浆、甜菊苷合成甜味剂:糖精钠、阿斯帕坦芳香剂天然香料:薄荷水、桂皮油人造香料:苹果香料、香蕉香蕉胶浆剂天然:阿拉伯胶、琼胶、明胶半合成:羧甲基纤维素钠、甲基纤维素泡腾剂枸橼酸、酒石酸碳酸氢钠、碳酸钠湿润剂乳化剂缓冲剂调节pH使溶剂稳定助悬剂增加物理稳定性螯合剂增加化学稳定性抗氧剂增加化学稳定性着色剂天然、合成4.注射剂的溶剂及附加剂注射用水注射用油植物油:麻油,油酸乙酯,苯甲酸苄酯其它乙醇<50%,丙二醇10%-60%,聚乙二醇PEG400,甘油1%-50%,二甲基乙酰胺DMA 缓冲剂醋酸、醋酸钠;枸橼酸、枸橼酸钠;乳酸;酒石酸、酒石酸钠;调PH,满足某些药物的溶解度要求等渗调节剂氯化钠,葡萄糖4-5%,甘油%抗氧剂亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲抑菌剂只在必要时加入;采用低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射液,多剂量装注射液,应加入适宜的抑菌剂;剂量超过5ml时要慎重选用;供静脉或椎管用注射液,一般均不得加入抑菌剂;有一氯叔丁醇、苯甲醇、羟苯丁酯、羟苯丙酯、酚;螯合剂EDTA-2Na稳定剂肌酐、甘氨酸、烟酰胺、辛酸钠保护剂乳糖、蔗糖、麦芽糖、人血白蛋白填充剂乳糖、甘氨酸、甘露醇增溶剂、润湿剂或乳化剂用的较多的是聚山梨酯80吐温80;但用于静脉注射的只有卵磷酯、普郎尼克F68;卵磷酯作为乳化剂用于静脉注射用脂肪乳剂中;在混悬型注射液中是不可缺少的,常用%羧甲基纤维素钠;还有:甲基纤维素、明胶; 一般混悬剂助悬剂:甘油、糖浆;树胶类、纤维素类润湿剂:吐温类、聚氧乙烯蓖麻油、泊洛沙姆等絮凝剂与反絮凝剂:电解质局麻剂利多卡因,普鲁卡因,苯甲醇,三氯叔丁醇5.经皮给药系统高分子材料膜聚合物与骨架聚合物1、乙烯-醋酸乙烯共聚物ethylene vilnylacetate copolymer,EVA :可用于热熔法或溶剂法制备膜材;无毒、柔性好、有良好的相容性,性质稳定,但耐油性差;2、聚氯乙烯polyvinyl chloride,PVC :热塑性塑料,在一般有机溶剂中不溶,化学性质稳定,机械性能强; 用于制取薄膜的聚氯乙烯常加入30~70%的增塑剂,称为软聚氯乙烯;3、聚丙烯polypropylene,PP PP:薄膜具有优良的透明性、强度和耐热性,吸水性很低,可耐受100℃以上煮沸灭菌;4、聚乙烯polyethylene,PE :具有优良的耐低温性能和耐化学腐蚀性能,安全无毒,有很好的防水性但气密性较差,较厚的薄膜可耐受90℃以下热水;5、聚对苯二甲酸乙二醇酯polyethylene terephthalate,PET:具有优良的机械性能,耐酸碱和多种有机溶剂,吸水性低,具有较高的熔点和玻璃化温度,化学性压敏胶pressure sensitive adhesive,PSA是指在轻微的压力下即可实现粘贴同时又容易剥离的一类胶粘材料; 药用TDDS压敏胶应对皮肤无刺激、不致敏、与药物相容和具有防水性能等要求;1、聚异丁烯PIB类压敏胶:系无定型线性聚合物,能在烃类溶剂中溶解,可用作溶剂型压敏胶,有很好的耐候性、耐臭氧性、耐化学药品性及耐水性,外观色浅透明;2、乳剂型:系各种丙烯酸酯单体以水为分散介质进行乳液聚合后加入增稠剂和中和剂等得到的产品,无有机溶剂污染,对极性高能表面基材亲和性好,但耐水耐湿性差;3、硅橡胶压敏胶:玻璃化温度低,具有良好的柔性、透气性和透湿性,耐水、耐高温和低温,化学稳定,一般使用其烯类溶液; 具有优良的机械性能,耐酸碱和多种有机溶剂,吸水性低,具有较高的熔点和,化学性能稳定;背衬材料:常用多层复合铝箔,即由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等膜材复合而成的双层或三层复合膜;还有PET、高密度PE、聚苯乙烯等;防粘材料常用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、聚碳酸酯等高分子膜材;药库材料药库材料很多,较常用的有卡波沫、HPMC、PVA等;6.气雾剂:抛射剂与附加剂氢氯烷烃又称氟里昂;沸点低,性质稳定,毒性小;能产生儿茶酚胺样作用;能破坏大气臭氧层;碳氢化合物优点同上,但易燃易爆,不宜单独使用;常用:丙烷、正丁烷、异丁烷;压缩气体常用二氧化碳、氮气;潜溶剂乙醇、丙二醇、聚乙二醇;润滑剂固体药物常需微粉化,润滑剂使药物分散混悬与抛射剂中;常用:滑石粉、胶体二氧化硅;稳定剂油酸、月桂醇7.新剂型微囊常用囊材天然高分子材料明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖、蛋白类半合成高分子囊材CMC-Na、CAP醋酸纤维素酞酸酯、EC、MC、HPMC合成高分子囊材非生物降解囊材:聚酰胺,硅橡胶等;可生物降解囊材:聚碳酯、聚氨基酸、PLA 包合材料环糊精CDβ-CD分子的空穴与一般药物分子大小相匹配环糊精衍生物水溶性:HP-β-CD 溶解度增大,可注射用;疏水性:乙基化β-CD衍生物可制缓释制剂;固体分散物载体材料水溶性载体高分子聚合物:PEG4000~6000PVP;表面活性剂:泊洛沙姆;有机酸类:枸橼酸;糖醇类:右旋糖酐、半乳糖和蔗糖等难溶性载载体纤维素类:EC、含有季铵基的聚丙烯酸树脂E、RL、S等肠溶性载体纤维素类:CAP、HPMCP等、聚丙烯酸树脂S、L型缓控释制剂的辅料定速型1.骨架型阻滞材料①溶蚀性骨架材料,常用的有动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油等,可延滞水溶性药物的溶解、释放过程;②亲水性凝胶骨架材料,有甲基纤维素MC、羧甲基纤维素钠CMC-Na、羟丙甲基纤维素HPMC、聚维酮PVP、卡波普carbopol、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖壳聚糖,chitosan等;③不溶性骨架材料,有乙基纤维素EC、聚甲基丙烯酸酯Eu RS,Eu RL、无毒聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等;2.包衣膜阻滞材料①不溶性高分子材料,如EC等;3.微孔膜包衣片通常用胃肠道中不溶解的聚合物,如醋酸纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚丙烯酸树脂等作为包衣材料,包衣液中加入少量水溶性物质,如PEG类、PVP、PVA、十二烷基硫酸钠、糖和盐作致孔剂,也可加入不溶性粉末,如滑石粉、二氧化硅等; 增稠剂是一类水溶性高分子材料,根据药物被动扩散吸收规律,增加粘度可以减慢扩散速度,延缓其吸收,主要用于液体药剂; 常用的有明胶、PVP、CMC、PVA、右旋糖酐等;4.渗透泵片:药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂半透膜材料醋酸纤维素CA、EC等;渗透压活性物质乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物;推动剂聚羟甲基丙烯酸烷基酯分子量3万~500万、PVP 分子量1万~36万、PEO聚氧化乙烯定位型5.生物粘附片生物粘附高分子聚合物:卡波普carbopol、羟丙基纤维素HPC、CMC-Na等;胃内滞留片,又称胃漂浮片,实际是一种不崩解的亲水性凝胶骨架片,一般在胃内滞留达5-6h;可采用的亲水凝胶骨架成分主要包括:甲基纤维素MC、羟丙甲基纤维素HPMC、羟丙基纤维素HPC、羟乙基纤维素HEC、羧甲基纤维素CMC、羧甲基纤维素钠CMC-Na、聚维酮PVP、聚乙烯醇PVA;可采用的助漂成分主要包括单硬脂酸甘油酯、十六醇、十八醇、蜂蜡、硬脂酸等; 可采用的产气成分主要包括MgCO3,NaHCO3等;可采用的膨胀成分主要包括交联PVP、交联CMC、羧甲基淀粉钠等;可采用的增粘成分则一般使用卡波普、海藻酸盐及黄原胶等;6.膜控释小片将药物与辅料按常规方法制粒,压成小片minitablet,其直径约 2~3mm,用缓释膜包衣后装入硬胶囊使用;7.肠溶膜控释片膜材料:羟丙基纤维素酞酸酯HPMCP、EC等;结肠定位:α-淀粉、果胶酸钙8.膜控释小丸:由丸芯与控释薄膜衣两部分组成;丸芯含药物和稀释剂、粘合剂等辅料,包衣膜有亲水薄膜衣、不溶性薄膜衣、微孔膜衣和肠溶衣;。

硫化氢(H2S)防护培训考试题

硫化氢(H2S)防护培训考试题

硫化氢(H2S)防护培训考试题单位:姓名:分数:一、判断题(每题1.5分)1、硫化氢具有臭鸡蛋味,所以在作业现场,可以依靠闻到的硫化氢气味来判断它的存在。

(×)2、我们通常看到的硫化氢是气态的,是因为它的沸点、熔点都很低。

(√)3、钻井作业时,硫化氢气体可以通过孔隙、裂缝等通道,上窜侵入井中。

(√)4、在对地层的酸化或酸压时,地层中的一些含硫的矿石如硫化亚铁(FeS)与酸液接触会产生硫化氢。

(√)5、当听到硫化氢溢出或泄漏的警报后,首先应该确定出风向,以便迅速撤离。

(√)6、接触硫化氢的次数越多,使人们对硫化氢的敏感度反而会增强。

(×)7、硫化氢对金属材料产生的电化学失重腐蚀,是金属和含硫天然气接触发生的电化学反应。

(√)8、川东北高含硫化氢气田缓蚀剂选择及最佳用量应按照Q/SH0247《川东北高含硫化氢气田集输管道腐蚀监测与控制设计技术要求》并经实际计算结果确定。

(×)9、随介质pH的增加,钢材发生硫化物应力腐蚀的敏感性增加。

(×)10、缓蚀剂的应用是保证气田开发安全生产的关键之一,是在采集输作业和净化过程中常用的管道和设备防腐蚀措施之一。

(√)11、撤离时,若发现有人出现硫化氢中毒倒地意外,应立即进行施救。

(×)12、经锻造的低合金钢和碳素钢零件、部件,应进行退火,或采用正火、淬火后随之采用高温回火,使钢材硬度高于HR22。

(×)13、冷加工不仅使冷变形区的硬度增大,而且还产生一个很大的残余应力,有时可高达钢材的屈服强度,从而导致对SSCC敏感。

(√)14、在许多生产区域上可能存在一些空气滞留或空气不流通的区域,气体检测员应当知道气体可能在这些区域聚集。

(√)15、在进行气体检测时,气体检测员应当从以作业现场为半径3m的上风向开始检测,检测应朝向危险源的方向和所有气体泄露的潜在源头,这也将包括邻近区域的气体流动。

(×)16、根据嗅觉器官测定硫化氢的存在是极不可靠的,十分危险的,应该采用测量仪器来确定硫化氢的存在及含量。

【江苏省自然科学基金】_表面微观形貌_期刊发文热词逐年推荐_20140816

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推荐指数 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43
2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44
科研热词 等离子喷涂 激光重熔 微观组织 纳米团聚体粉末 抗高温氧化性能 应力 tial合金 mcraly涂层 非晶态 镍-磷 超声电机 表面形貌模拟 表面形态 蒙特卡罗 聚乙烯醇 耐磨性能 羟基磷灰石 组织 纳米颗粒 磨蚀 热障涂层 激光扣曼光谱 溶胶-凝胶 湿法腐蚀 氧化铈 氧化 极化曲线 显微硬度 摩擦特性 摩擦性能 微观结构 形成机理 开裂 复合镀渗 复合水凝胶 双层辉光离子渗cr 单晶硅 化学镀 分形几何 交流阻抗谱 tia1合金 al2o3-13%tio2陶瓷涂层 al2o3-13%tio2纳米复合陶瓷涂层 al2o3-13tio2纳米陶瓷涂层
科研热词 表面活性剂 纳米晶 放电容量 微观组织 微观形貌 多次切割 li_4ti_5o_(12) 高低双速走丝 铁氧体 配位剂 超声电机 表面形貌 表面形态 膨胀石墨/活性炭 腰鼓度 耐腐蚀性 纳米陶瓷涂层 纳米tio2 精密磨削 等离子喷涂 磨损性能 石墨砂轮 电火花线切割加工 生物活性 激光重熔 激光熔覆 溶胶凝胶法 沉积速率 水性聚氨酯 核电阈门密封面 树脂砂轮 显微组织 无钴铁基粉末 摩擦 接触模型 微观力学 工况条件 尺寸精度 多孔ha陶瓷 复合工作液 回火温度 吸附 化学镀铜 分形几何 共聚乳液 光催化 修正量 丙烯酸树脂 xrd分析 45钢

【江苏省自然科学基金】_thermal properties_期刊发文热词逐年推荐_20140814

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53 54 55 56 57
frost expanded poly-styrene(eps) cu髤聚合物 copper(ⅱ) complex composite geofoam
1 bead 1 1 1 1
2013年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
2012年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
Байду номын сангаас
科研热词 推荐指数 形貌 3 静电纺丝 2 热稳定性 2 热导率 2 复合相变纤维 2 钡铁氧体 1 遮光剂 1 脂肪酸低共熔物 1 聚苯乙烯(eps)颗粒 1 聚苯乙烯 1 聚乙二醇 1 结构 1 纳米sio2 1 空心玻璃微珠 1 磁性能 1 磁性 1 热重 1 热学性能 1 水分迁移 1 有机黏土 1 有机凝胶–热还原法 1 摩擦性能 1 掺杂 1 废铸砂 1 层状结构 1 复合纳米纤维 1 复合粉体 1 复合材料 1 复合填料 1 固相法 1 固体添加剂 1 反射率 1 原位聚合 1 功能化石墨烯 1 力学性能 1 冻胀 1 冻结 1 六钛酸钾晶须 1 储热性能 1 α -铁 1 α -萘乙酸 1 α -naphthylacetic acid 1 waste foundry sand 1 thermal properties 1 synthesis 1 sio_2气凝胶 1 pa6 1 mos2/mos1.5se0.5纳米复合材料 1 moisture transfer 1 magnetic 1 la-pa二元低共熔物 1 frost heave 1

食品科学概论 第九章 食品加工高新技术



微胶囊的大小一般在5~200μm范围内,当囊的粒度小

论 于5μm时,由于其布朗运动而难于收集,当其粒度超过
200μm时,由于表面的静电摩擦系数减少而稳定性下降。
微胶囊技术在食品工业中具有改变物态、体积和质量,
控制释放和降低物质挥发性,隔离活性成分以及保护敏感
物质等功能。


微胶囊可有多种形状,如球形、肾形、粒状、谷粒状、


絮状和块状等。囊壁可以是单层结构,也可以是多层结构;
囊芯可以是单核的,也可以是多核的,如图所示。








二、微胶囊化原理

程 1. 微胶囊化的步骤

微胶囊化的基本步骤是先将芯材分散成微粒,后以壁材

包敷其上,最后固化定形,如图所示。




(a)芯材在介质中分散 (b)加入壳材料 (c)含水壳材料的沉积 (d)微胶囊壳的固化
概 保证电渗析器的正常工作。辅助设备包括整流器、水泵、流量

计、过滤器、水箱和仪器仪表等。
电渗析的基本流程可以采用与上述相似的流程。但就电渗 析器本体而言,由于其结构的特殊性,使得电渗析器本体就存 在一个组装方式的问题,由于原水的水源不同以及对出水水质 和水量的要求不同,电渗析器本体的组装方式有串联组装、并 联组装以及串、并联联合组装三种。

旋转悬浮分离法


机械法
空气悬浮包衣法(Wurster法) 喷雾干燥法 真空蒸发沉积 静电结合法

离心挤压法

锅包衣法

蔗糖共结晶法

高分子材料的物理化学性质

有限溶胀是指聚合物吸收溶剂到一定程度后,如果其它条件 不变,不管与溶剂接触时间多长,溶剂吸入量不再增加,聚合 物的体积也不再增大,高分子链段不能挣脱其他链段的束缚, 不能很好地向溶剂扩散,体系始终保持两相状态。
1
有些有限溶胀的聚合物在升温条件下,可以促进分子链的 运动使之易分离而发生溶解。升温可促进溶解,增加溶解度。
3
二、聚合物溶剂的选择
(1)极性相似原则:相似者相容 (2)溶度参数相近原则:
溶度参数是反映分子间相互作用力大小的一个参数。定 义为单位体积汽化能的平方根。用d来表示。常见溶剂的溶 度参数可查手册。
若难以找到合适的单一溶剂,可选择混合溶剂。混合溶 剂的溶度参数计算如下式:
δm = ψ 1δ1 +ψ 2δ2 ( ψ为体积分数)
对温度来说,温度低有利于胶凝,分子形状愈不对称,可 胶凝的浓度越小,但也有加热后胶凝,低温变成溶液的例子, 如泊洛沙姆的胶凝。
电解质对胶凝的影响比较复杂,有促进作用,也有阻止作 用,其中阴离子起主要作用,盐的浓度较大时,SO42-和Cl一般加速胶凝,而I-和SCN-则阻滞胶凝作用。
7
(ii)凝胶的性质 : 触变性:
pH敏感水凝胶是指聚合物的溶胀与收缩随着环境的pH、离 子强度的变化而发生变化。
11
离子型水凝胶由于其结构中功能基团的解离作用,使其具有 特殊的溶胀性质。其结构中的离子型基团(如-COOH、-SO3H或-NH2)的解离作用增加了聚合物的亲水性,导致其有较强的吸 水性。同时解离程度的增加,使网络中高分子链上存在大量具 有相同电荷的解离基团,它们之间的静电斥力导致高分子链进 一步的伸展并与水分子充分接触。
物理凝胶受外力作用(如振摇、搅拌或其他机械力),网状 结构被破坏而变成流体,外部作用停止后,又恢复成半固体凝 胶结构,这种凝胶与溶胶相互转化的过程,称为触变性。其原 因是这些凝胶的网状结构不稳定,振摇时容易破坏,静置后又 重新形成。 溶胀性:

油气储层地质学基础

第八章储层敏感性分析通常意义上的储层五敏是指储层的酸敏性、碱敏性、盐敏性、水敏性和速敏性,这五敏同储层的应力敏感性一起构成了在油气田勘探开发过程中造成储层伤害的几个主要因素,通过对储层敏感性的形成机理研究,可以有针对性地对不同的储层釆用不同的开采措施。

在油气田投入开发前,应该进行潜在的储层敏感性评价,搞清楚油层可能的伤害类型以及伤害的程度,从而采取相应的对策。

本章介绍了不同类型储层敏感姓的评价方法,并详细探讨了油气田在注水开发过移中储层性质的动态变化,结果表明,在长时间注水后,不仅仅有储层渗透率降低的问題,还有渗透率升高的情况,而且储层的其他参数也有不同的变化。

油气储层中普通存在着粘土和碳酸盐等矿物。

在油气田勘探开发过程中的各个施工环节-——钻井、固井、完井、射孔,修井.注水、酸化,压裂直到三次采油.储层都会与外来流体以及它所携带的固体微粒接触,如果外来流体与储层矿物或流体不匹配,会发生各种物理、化学作用,导致储层渗流能力下降,影响油气藏的评价,降低增产措施的效果,减小油气的最终采收率。

油气储层与外来流体发生各种物理或化学作用而使储层孔结构和渗透性发生变化的性质,即称为储层的敏感性,这是广义的储层敏感行的概念。

储层与不匹配的外来流体作用后,储层渗透性往往会变差,会不间程度地伤害油层,从而导致产能损失或产量下降。

因此,人们又将储层对于各种类型储层伤害的敏感性程度,称为储层敏感性。

为了防止油气储层被污染伤害.使其充分发挥潜力,就必须对储层的岩石性质、物理性质、孔隙结抅及储层中的流体性质进行分析研究,并根据油气藏发过程中所能接触到的流体进行模拟试验,对储层的敏感性开展系统的评价工作。

第一节储层敏感性机理储层伤害是由储层内部潜在伤害因素及外部条件共同作用的结果。

内部潜在伤害因素主要指储层的岩性、物性、孔隙结构、敏感性及流体性质等储层固有的特征。

外部条件主要指的是在施工作业过程中引起储层孔隙结构及物性变化,使储层受到伤害的各种外界因素。

【国家自然科学基金】_敏感材料_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801


过切量 1 边缘细胞 1 辨识 1 辣根 1 软接触 1 超轻多孔材料 1 超磁致伸缩材料 1 调制结构 1 角速度 1 西部曝晒老化 1 衰老 1 衰减全反射 1 表面等离子激元共振生物传感器 1 表面状态 1 表面机械研磨处理 1 表观摩尔体积 1 表观弥散系数 1 行为条件性位置研究 1 血清代谢物 1 蠕变速率敏感指数 1 蜂窝材料 1 蛋白质药物 1 薄膜荧光传感器 1 薄壁筒 1 蓝宝石光纤 1 葡萄糖氧化酶 1 药物缓释 1 药物控制释放 1 荧光猝灭 1 荧光指示剂 1 荞麦 1 苗期 1 花生根尖 1 芘标记 1 色素 1 自组装 1 自由基聚合 1 自由体积 1 膨胀剂 1 膜通量 1 脐血 1 脊髓损伤 1 脂肪酸 1 能量注入 1 能源与动力工程 1 胶束 1 胁迫应答 1 聚甲基[3-(2-羟基)苯基]丙基硅氧烷 1 聚合物波导 1 聚丙烯 1 聚n,n′-二乙基丙烯酰胺 1 聚(4-乙烯基吡啶) 1 耐铝性 1 耐盐性 1
107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160
科研热词 气体传感器 电阻率 数值模拟 电子技术 温度 大豆 力学性能 鼻咽肿瘤 高分子 铁磁材料 金属材料 超导 聚吡咯 聚偏氟乙烯 纳米压痕 磁导率 硬度 硅橡胶 石英晶体微天平 真核表达体系 盐酸 番茄 电子背散射衍射(ebsd) 甲基膦酸二甲酯 热应力 溶胶-凝胶 水稻 水凝胶 根系分泌物 核因子-κ b(nf-κ b) 有限元分析 抽穗期 抗冻性 应变率 应力 干旱 复合材料 块体非晶合金 原核表达体系 压磁性能 压敏 剪切带 倍半萜烯内酯 信号转导 传感器 乙烯不敏感因子 znsno3 so2 nh3 nasicon mems 黄瓜
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孔隙填充PH敏感膜 摘要 最近几年,孔隙填充PH敏感膜已经取得了有意义的重大进步。任何情况下,PH,敏感膜系统,像溶剂、膜细孔尺寸和溶质排斥率可以通过改变PH值来操作。这篇评论文章概述了最近的发展、模拟孔隙填充膜和它的前景。提出了它的一些优点,着重了一些它们的突出特点。讨论了它的用途。 介绍 在过去的几十年,膜技术已经成为一门重要的分离技术。膜技术的一个主要优势是在没有化学添加剂的条件下起作用,而且有一个相对低能量的使用,其需要的制备方法简单、易懂。膜技术被应用在很多分离过程,每一种膜在使用方法的细节不同。 1995年,Mika的作品【1,2-7】中最先提出了一种新型的PH敏感膜, 并同事一起开发了孔隙填充PH敏感性平板膜,并进行了广泛的调查,这些都会在【1】部分讨论到。在他们的报告中提出,孔隙填充PH敏感膜解释为是由交联聚电解质填充于PH敏感膜的孔隙中而得到。制作这种膜需有以下几个步骤:首先,把多孔膜的底层沉浸在含有单体、引发剂、交联剂的溶液中,进行交联聚合反应。

二孔隙填充PH敏感膜的发展 1多孔填充膜 Mika提出的这种新型的PH敏感膜是由PE或PP的多孔衬底以及储聚电解质4-vinylpyridine(P4VPy)合成。它的显著特点是膜中PH值阀和大通透性的改变,以及拒绝小无机离子柱式的过程中的能力的改变。而且它的形态和理化性质、交联聚电解质通量和分离、聚电解质组成对膜性能、凝胶层厚度对盐排斥反应性能和其他属性的影响的效果。

Childs et al的作品【7】还制定了编造孔隙填充膜包覆裴生产化学活性表面疏水POF型 MF膜的方法。蒸发涂层技术被用来大衣内部表面的CHCl3 PEI的塑料膜。涂层的裴然后被交联在四氯化碳的萘-1,4-disulfony氯化物中。4,4’-偶氮之二(4-cyanovalerylchloride),热敏感的激进源被纳入镀膜。涂的膜与注册的偶氮化合物被加热到75摄氏度,AA、4VP,或ST产生相应的嫁接、孔隙填充膜。细胞膜展出液压通量和PH值阀影响符合分子刷嫁接的毛孔膜内。

Hu and Dickson【8】由在原位交联PAA中PVDF疏水性,微孔衬底内开发孔隙填充PH敏感膜。这种膜表明通量快速和可逆应对环境的PH值为2.5至7.4,如图1所示。在图1中也可以看出当填满PAA凝胶后膜性能可以被永久性的改变。它的水通量低于新生膜,即使当高分子链是紧凑的形式(在低PH值),凝胶在衬底膜由于卷排斥的影响仍膨胀。M013(质量分数为2.47%)与MO15(质量分数为4.85%),当凝胶聚合的越多,PH通量会聚减到一个很低的值。尽管这种在中性的PH值时通量减小没有意义。应该注意的是孔隙填充膜是由交联聚电解质制备的;交联反应可能会发生光致聚合【1】,等离子引发聚合【9】和热致聚合【7】等等。而且,当孔被充满后原来的孔隙衬底的大小将会减小;因此,MF膜和UF膜可以由孔填充聚电解质改性成为NF膜。这种NF膜可以用来去除金属离子。

图1 2模拟孔隙填充膜 早在1996年,Kontturi的作品【10】提供了一个简单的理论模型描述的是PH和盐对PAA接枝多孔PVDF膜的渗透率的影响。在1999年,Mika的作品【11】比做了一个画笔模型,是一种假定权利缸孔隙结构,和一个孔隙填充模型,是一种假定通过支持水凝胶的水动力流,通过估计孔的大小和孔隙率来分析孔开放和孔关闭的形态学,在【11】中可以找到各种模型的适用性是由衬底膜和分子量聚电解质的孔隙大小决定的。最近,Hu and Dickson【12】为孔隙填充PH敏感性PVDF-PAA膜模拟了关于孔结构对PH的依赖。这种膜,可以由两个相近的理论扩展能斯特普朗克方程和Spiegler-Kedem模型(与孔阻模型)以及PAA凝胶相关长度相当于孔隙半径节点来估计在中性PH值下的孔径。节点孔隙率在中性PH值的情况下比在酸性大的多。在孔隙填充膜中就凝胶结构而言这些会被中断如图2所示。当凝胶被纳入新生膜中后,交联凝胶通过交联成网状结构完全占据了膜结构的空隙,导致孔径减小,孔的密度增大。在酸性PH值下,凝胶链段是紧实的构造。随着PH值的增加,由酸性到中性的过程中,使被纳入的PAA凝胶带电。然而,因为静电排斥,带电的部分的扩展和重叠,导致结构从均质到异构的可逆转换。总之,在密闭空间中创建更多孔隙与小得多的孔隙。

图2 3.PH敏感性孔填充薄膜的应用程序 一种简单的PH敏感型实孔薄膜是盐性分离的,因为这种薄膜是NF薄膜;甚至一种微型薄膜在小孔中充满PH敏感凝胶之后可以变成纳米薄膜。Mika et al.研究盐性分离和一种多孔性薄膜的流体的动力学渗透性以及其PH敏感凝胶填充问题。并且发现其疏阳离子性在流动的水中由于HCl的增加和P4VP合并而加强的电离作用。另一方面,纯净水流量可逆性的降低,这是因为量级在HCl增加的情况下水的PH由5.5降低到2.6。相似的可逆性流量改变在市政的调整过PH的活动饮用水中被发现。获得的结果可以由下面的话来解释:支撑薄膜的多孔渗水结构阻碍在凝胶网上发生的微小的转变。原理如图3中显现出窄孔凝胶大量的位相转变的机制。

图3 Winnik et al准备PAA空填充微型多孔渗透薄膜并研究他们使用于水铁矿纳米晶居间薄膜。这些薄膜展现出化学阀门作用。

Stachra et al 研究了在酸的覆盖下用P4VP填充微型多空渗透薄膜分散透析。第一种薄膜的透析系数随酸和盐的首先增加然后由于块状物的增加平齐并且分离后也会平齐。第二种薄膜显示出在酸和盐透析系数的减少和在分离时随着DVB含量的增加又戏剧性的增加。 Frahn et al提出一个新的申请孔填充概念的产生高性能合成薄膜用于分离不同极性的有机混合物,他准备了孔填充且不对称的PANUF薄膜用于PV分离相的发展。薄膜的选择性是由甲苯和庚烷的聚合物以及芳香族和脂肪族化合物的混合物来研究的。高芳香的碳氢化合物的选择性和良好的熔剂渗透性得以实现,并且分离因子取决于DG 。它性能好主要的原因是薄膜的小而有效的障碍厚度很薄,镇压膨胀的接枝聚合物由小孔中的共价键构成。 三,结论与前景 总之,孔填充薄膜可以在聚合电解质双叉交联方法的帮助下生成。孔填充后,孔径减小,有些延伸。这些薄膜是PH敏感型而且可以用来移动金属离子。 制备的PH敏感膜,聚合电解质或弱聚合电解质可以直接使用,但是膜强度并不总是足够的使用分离膜。这些膜,可以用作离子交换膜。今天,离子交换膜(IEMs)正受到高度重视,成功用于海水淡化的海洋和微咸水和处理工业废水。他们是有效的工具集中或布局优化的食品和医药产品含有离子物种以及制造业的基本化学产品[180]。对于IEM,一个大的IEC需要绑定金属离子。对于ph敏感膜,然而,小IECs有时导致好的ph值灵敏度和大型水通量变化[47161163 - 165]。当然,ph敏感膜与较大的IEC也可以被用作IEM,和屏障性能可能会发挥自己的特定的促进,特别是ph敏感中空纤维膜设备。此外,应用程序ph敏感膜的已经被广泛研究对于药物控制释放、控制水通量和盐排斥。真正的应用ph敏感膜,尤其是中空纤维膜分离装置,如溶质分离,是必要的。

参考 【1】Mika AM,Childs RF,Dickson JM,McCarry BE,Gagnon DR.一种受环境控制的多孔聚合填充微过滤膜。J Membrane Sci1995;108:37-56. 【2】Mika AM,Childs RF,West M,Lott JNA.Poly(4-乙烯基吡啶)-填充微量过滤膜:物理化学性能和形态学。J Membrane Sci1997;136:221-32. 【3】Mika AM,Childs RF,Dickson JM,McCarry BE,Gagnon DR.可渗透的,聚合电解质填充膜:流出和独立交叉影响。J Membrane Sci1997;135:81-92. 【4】Childs RF,Mika AM,Pandey AK,McCrory C ,Mouton S,Dick-son JM.纳米过滤使用孔填充膜:影响聚合电解质结构性能。Sep Purif Technol2001;22-23:507-17. 【5】Mika AM,Childs RF.聚乙烯(4-乙烯基吡啶)的酸性/基本性能固定在多微孔膜。J Membrane Sci1999;152:129-40. 【6】Suryanarayan S,Mika AM,Childs RF.聚电解质充以凝胶冻的纳米过滤膜的凝胶层密度对盐排斥行为的影响。J Membrane Sci2007;290:196-206. 【7】Childs RF,Weng JF,Kim M,Dickson JM.孔填充微量过滤膜的结构使用了合并被修改的界面的聚合和移植。J Polym Chem2002;40:242-50. 【8】Hu K,Dickson JM. 聚(偏二氟乙烯)-聚(丙烯酸)孔填充PH敏感膜的发展和描述。J Membrane Sci2007;301:19-28. 【9】Kai T,Goto H,Shimizu Y,Yamaguchi T,Nakao SI,Kimura S.发展了交叉的移植等离子填充聚合膜为了修复组织液体混合剂的渗透性。J Membrane Sci2005;265:101-7. 【10】Kontturi K,Mafe S,Manzanares JA,Svarfvar BL,Viinikka P.塑造盐和PH对移植多孔膜渗透性的影响。Macromolecules1996;29:5740-6. 【11】Mika AM,Childs RF.Dickson JM.以聚乙烯(4-乙烯基吡啶)- 填充多微空膜为基础的化学价值。J Membrane Sci1999;153:45-56. 【12】Hu K,Dickson JM.塑造了由于PH的孔变化形状对于填充膜和PH敏感 聚乙烯(偏二氟乙烯)-聚乙烯(丙烯酸)膜。J Membrane Sci2008;321:162-71.

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