2-硝基甲苯
2,4-二硝基甲苯安全技术说明书MSDS
化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：2,4-二硝基甲苯化学品英文名：2,4-dinitrotoluene化学品别名：-CAS No.：121-14-2EC No.：204-450-0分子式：C7H6N2O4第二部分危险性概述| 紧急情况概述固体。
吞食后有毒。
跟皮肤接触有毒。
吸入有毒。
可能有发生不可逆性作用的危险。
有轻微致癌性风险。
可能有损伤胎儿或胚胎的危险。
长期暴露有损伤健康的危险。
对水生物有剧毒, 使用适当的容器, 以预防污染环境。
对水生环境可能会引起长期有害作用。
使用适当的容器, 以预防污染环境。
| GHS 危险性类别根据 GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：急毒性-口服，类别；急毒性-皮肤，类别；急毒性-吸入，类别3；生殖细胞致突变性，类别2；致癌性，类别2；生殖毒性，类别2；特定目标器官毒性-重复接触，类别2；危害水生环境-急性毒性，类别1；危害水生环境-慢性毒性，类别1。
| 标签要素象形图警示词：危险危险信息：吞咽会中毒，皮肤接触会中毒，吸入会中毒，怀疑会导致遗传性缺陷，怀疑会致癌，怀疑对生育能力或胎儿造成伤害，长期或重复接触可能对器官造成伤害，对水生生物毒性极大，对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
防范说明预防措施：使用前取得专业说明。
在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
只能在室外或通风良好之处使用。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生。
如感觉不适，须求医/就诊。
漱口。
收集溢出物。
如误吞咽：立即呼叫中毒急救中心/医生。
如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。
如接触到或有疑虑：求医/就诊。
立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
4-氟-2-硝基甲苯446-10-6
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.5 环境危害
国际海运危规 海运污染物 :无数据 欧洲陆运危规 :无数据资料 资料
国际空运危规 : 无数据资料
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14.6 对使用者的特别预防
危害类型
GHS07:感叹号;
信号词
【警告】
危险申明
H302
如果吞食有害健康。
H315
引起皮肤过敏。
H319
造成了严重的眼睛发炎。
H335
可能引起呼吸道发炎。
H402
对水生生物有害。
警告申明
P261
避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P305+P351+P338
如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
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特异性靶器官系统毒性（一次接触） 吸入 - 可能引起呼吸道刺激。 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
吸入 无数据资料 吞咽 无数据资料 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料 接触后的征兆和症状 无数据资料 附加说明 化学物质毒性作用登记 : 无数据资料
使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产物进入下水道。 防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放在合适的封闭的处理容器内。
2,4-二硝基甲苯
2，4-二硝基甲苯1、物质的理化常数:2、对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品有引起高铁血红蛋白血症的作用。
急性中毒：出现紫绀、头痛、头晕、兴奋、虚弱、恶心、呕吐、气短、倦睡，甚至神志丧失。
如不及时治疗或引起死亡。
本品易经皮肤吸收引起中毒。
饮洒能增加机体对该品的敏感性。
慢性中毒：长期作用下可有头痛、头晕、疲倦、腹痛、心悸、苍白、唇发绀、白细胞增多、贫血和黄疸等。
二、毒理学资料及环境行为268mg/kg(大鼠经口)急性毒性：LD50致突变性：非按时DNA合成：大鼠经口100mg/kg。
)：1050mg/kg(孕7～20天)，引起血生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL液和淋巴系统(包括脾脏和骨髓)发育异常和迟发效应(新生鼠)。
污染来源：2，4-二硝基甲苯广泛用于有机合成，用于染料、油漆、涂料的制备，也是生产炸药的主要原料，使用2，4-二硝基甲苯的工厂排放的废水废气是主要污染源，贮运过程中的翻车、泄漏、容器破裂等事故，是又一污染源。
具有一定的化学活性，受热可分解，水体中的二硝基甲本可发生水解。
被二硝基甲苯污染的水体略带苦的金属味，呈淡黄色。
对水生生物有毒害作用，浓度达10mg/L时，可造成鱼类及水生物的死亡；极易燃、易爆，事故现场有苦杏仁味。
有剧毒。
具有致癌性。
该物质对环境有危害，在地下水中有蓄积作用。
危险特性：遇明火、高热易燃。
与氧化剂混合给形成爆炸性混合物。
经摩擦、震动或撞击可引起燃烧或爆炸。
燃烧时产生大量烟雾。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
3、现场应急监测方法:便携式气相色谱法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编4、实验室监测方法:5、环境标准:中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 1mg/m3[皮]中国(GHZB1-1999)地面水环境质量标准(I、II、III类水域)0.0003mg/L6、应急处理处置方法:一、泄漏应急处理隔离泄漏污染区，限制出入。
2,4-二硝基甲苯-理化性质及危险特性表
沸点（℃）
300
饱和蒸气压（kPa）
无资料
溶解性
微溶于水，溶于乙醇、乙醚，易溶于苯、丙酮。
毒性及健康危害
侵入途径
吸入、食入、经皮吸收。
毒性
LD50：268mg/kg（大鼠经口）；
LC50：无资料。
健康危害
吞咽会中毒。皮肤接触会中毒。吸入会中毒。怀疑会导致遗传性缺陷。可能致癌。长期或反复接触可能对器官造成伤害。
储运条件
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37°C。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。保持容器密封。远离火种、热源。库房必须安装避雷设备。排风系统应设有导除静电的接地装置。采用防爆型照明、通风设置。禁止使用易产生火花的设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。运输注意事项：运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。夏季最好早晚运输。运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。
燃烧爆炸危险性
燃烧性
可燃
燃烧分解物
一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物
闪点(℃)
155
爆炸上限（v%）
无资料
引燃温度(℃)
360
爆炸下限（v%）
无资料
危险特性
遇明火、高热易燃。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。经摩擦、震动或撞击可引起燃烧或爆炸。燃烧时产生大量烟雾。
4-氯-2-硝基甲苯89-59-8
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 6.1
国际海运危规 : 6.1 国际空运危规 : 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : III
国际海运危规 : III 国际空运危规 : III
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否
国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料
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灭火方法及灭火剂 碳氧化物,氮氧化物,氯化氢气体
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。人员疏散到安全区 域。避免吸入粉尘。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
主要症状和影响，急性和迟发效应人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4 小时或更长时间后发作,据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5 消防措施
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 行操作。休息前和工作结束时洗手。
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 防渗透的衣服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护, 请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)防毒罐。呼吸器使用经过测试并通过政府标 准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
二硝基甲苯液相加氢催化剂研究进展
技术为主的传统工艺和以德国巴斯夫技术为代表的
改进 型工 艺 ， 这两 种工 艺 中 Ｄ Ｔ催 化加 氢 工 艺技 术 Ｎ 的特 点对 比见 表 １ 。
２ １１ 载体 ．．
负载型加氢催化剂载体一般为多孔性的惰性物 质， 常用的有氧化铝 、 硅藻土、 活性炭 、 硅胶 、 碳酸钙 、 氧化钛 、 氧化镁等。１９ ９ １年 ＩｉａＳ２ ｉ ＿ 发现 了碳 纳 ｊ ｍ 米管（ ａ ｏ ａｏ ｂ ） 由于其独特结构和性质 引 Ｃ ｒ ｎＮ ｎｔ ｅ ， ｂ ｕ
（ 兰州理 工大 学石 油化 工 学院
７０５ ） ３００
摘 要 ：甲苯二胺 （ Ｄ 作 为 甲苯 二 异 氰 酸 酯 （ Ｄ ） Ｔ Ａ） Ｔ Ｉ 的合 成 中 间体 ， 广泛 应 用 于聚 氨 酯 工业 中。 本 综 述介 绍 了二硝 基 甲苯 （ Ｎ ） Ｄ Ｔ 液相加 氢 制 Ｔ Ａ催化 剂在 国 内外 的研 究进 展 ， Ｄ 对各 类催 化剂 催化 Ｄ Ｔ加 氢性 能进行 了分析 ， 出了各类催 化 剂 的优 缺 点 ， 出了 Ｄ Ｔ液相 加 氢催 化 剂 由晶 态向 非 Ｎ 指 提 Ｎ
负 载 型 金 属 催 化 剂 不 仅 有 较 高 的活 性 和 选 择 性 ， 具有 高稳 定 性 、 成本 、 回收 和 可 重复 利 用 且 低 易 等优 点 ， 泛用 于 硝基 芳 香 化 合 物催 化 加 氢生 产 芳 广
胺 的过程 中。
目前 国际上 Ｔ Ａ 的生 产 工 艺 主要 以 瑞典 杜 邦 Ｄ
１ ０・
聚氨酯工业
第２ ６卷
无 机载 体 领 域 中。房 永 彬 将 铂 锡 催 化 剂 分 别 负 载于碳 纳米 管 、 ｉ 和 － １ 上 ， ＳＯ Ａ Ｏ 通过 对 硝基 甲苯 液 相加 氢制 备对 甲基苯 胺 的反应 对催 化剂 进行 活性 评价 ， 结果 表 明 ， 用碳 纳米 管负载 的铂 锡催 化剂 可使
GB13194-91水质硝基苯、硝基四苯、二硝基甲苯(DNT)的测定
(1.1)或2,6-DNT、2,5-DNT的分析。
操作步骤：摇匀水样，用
250mL量筒量取250mL，置入于500mL蒸馏瓶(3.6.3)中，加水(2.2.2) 300mL、玻璃珠数粒，装上冷凝管，在电炉上加热蒸馏，收集馏出液 160mL于250mL容量瓶中，加入苯(2.2.1)5.0mL，振摇3～5min， 5min，从瓶口加入实验用水至液面距瓶口面1～1.5cm处，静置分 后从瓶口缓缓加入无水硫酸钠(2.2.3)1～2g，待其通过苯层沉入水 侈出苯萃取液1～2mL，置于事先盛有少许无水硫酸钠(2.2.3)的具塞 管(5mL)(3.6.5)中，备色谱分析用。
4.3 试样的预处理
4.3.1 水样的萃取和净化：视水样的不同情况，分别按如下处理。
4.3.1.1 苯直接萃取法： 适用对象：含硝基苯类化合物 (1.1)浓度较高(1.0?g／L以上)而所含干扰杂质的成分不复杂的工业废 分析。 操作步骤：摇匀水样，准确量取一定量
(10.0～250mL)置入500mL分液漏斗，加入25.0mL苯(2.2.1)，摇动 气体。再振格萃取3～5min，静置5～10min，两相分层，弃去水相 液通过无水硫酸钠柱(3.6.6)干燥后，移取2～3mL，置入事先盛有少 水硫酸钠(2.2.3)的具塞离心管(3.6.5)中，备色谱分析用。
2008-6-10
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柱
160
温
℃
分析对象 硝基苯
o-MNT
m-MNT
p-MNT
m硝基氯苯
p硝基氯苯
o硝基氯苯
190 ℃ 2,6-DNT
160
℃ 硝基苯
2,5-DNT o-MNT
2,4-DNT m-MNT
3,5-DNT p-MNT
硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯 气相色谱法
注 如水样浓度很大时 可稀释后测定 或用苯萃取后稀释测定
水样预处理时使用的苯有毒 且易挥发着火 操作时应注意在通风橱中进行
5 色谱分析 5.1 色谱分析条件
见表 1
柱号 柱温 分析对象
柱a 160 硝基苯
表 １ 气相色谱条件
PEGA 柱
190
柱 b FFAP 柱
160
190
硝基苯
检测器 温度 载气流速
ECD 63Ni
2 4-DNT
3 5-DNT 2 4-二硝基氯苯
3 4-DNT 或 3H
240 220
30mL/min
50mL/min
色谱图
见图 1
见图 2
5.2 校准 5.2.1 方法
采用标准工2.2.1 使用次数 使用标准样品(2.2.7)周期性的重复校准 视色谱柱的稳定性能状况 决定 重复校准周期的长短 一般测定一批试样后 带标样平行测定两次 进行校准
2
适用对象 含杂质成分复杂的工业废水和地面水中一硝基类化合物(1.1)或 2 6 DNT 2 5 DNT 的分析
操作步骤 摇匀水样 用 250mL 量筒量取 250 mL 置入于 500 mL 蒸馏瓶(3.6.3)中 加 水(2.2.2)至 300 mL 玻璃珠数粒 装上冷凝管 在电炉上加热蒸馏 收集馏出液 160 mL 于
HZHJSZ0063 水质 硝基苯 硝基甲苯 硝基氯苯 二硝基甲苯的测定 气相色谱法
HZ-HJ-SZ-0063 水质 硝基苯 硝基甲苯 硝基氯苯 二硝基甲苯的测定 气相色谱法
1 范围 本方法适用于地表水 工业废水和地下水中硝基苯 硝基甲苯(o-MNT m-MNT p-MNT)
硝基氯苯(m-硝基氯苯 p-硝基氯苯 o-硝基氯苯) 二硝基甲苯(2 6-DNT 2 5-DNT 2 4-DNT) 2 4 二硝基氯苯的测定
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眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理 盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持 呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸 停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿 全身消防服。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化 碳。
毒性：属低毒类。 急性毒性：LD50891mg/kg(大鼠经口)；人 吸入200ppm×60分钟，明显毒性；人吸入 40ppm，出现症状；人吸入>1ppm，不悦感。 危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化 剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分 解放出有毒的气体。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、 氧化氮。
1、物质的理化常数
国标 61058
编号:
中文 2-硝基甲苯
名称:
英文 2-nitrotoluene；o名称: itrotoluene
别 邻硝基；CH3C6H4NO2
熔 -4.1℃ 沸点：222.3℃
点:
密 相对密度(水=1)1.16；
度:
蒸汽 106℃
0.05mg/L
水中嗅觉阈浓度 0.13mg/kg(觉 察阈)
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进
行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应 急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒 服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏 源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空 间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附 或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容； 用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运 至废物处理场所处置。
废弃物处置方法：建议用控制焚烧法处 置。要保证完全燃烧。焚烧大量物料时，焚 烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。 二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，建议 佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。 身体防护：穿透气型防毒服。 手防护：戴防苯耐油手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。 及时换洗工作服。工作前后不饮酒 ，用温 水洗澡。实行就业前和定期的体检。 三、急救措施
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法: 气相色谱法(GB/T13194-91，水质) 对二甲按基苯甲醛比色法《空气中有害物质 的测定方法》(第二版)，杭士平编
5.环境标准:
中国 (TJ36-
车间空气中有害物质
5mg/m3[皮]
79) 的最高容许浓度
前苏联 (1975)
水体中有害物质最高 允许浓度
压:
溶解 不溶于水，可混溶于醇、醚
性:
稳定 稳定
性:
外观 微黄色液体
与性状:
危险 14(有毒品)
标记:
用 用于各种染料合成
途:
Ｃ 88-72-2
ＡＳ:
分 137.14
子量:
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激 作用。吸收进入体内可引起高铁血红蛋白血 症，出现紫绀。严重中毒者可致死。 二、毒理学资料及环境行为