图形电镀铜的常见缺陷及故障排除
镀铜常见故障

(1)镀层发花或发雾.之阿布丰王创作1镀前处置不良, 零件概况有油;清洗水或镀液中有油;2阳极面积太小或太短;3镀液中聚二硫二丙烷磺酸钠太多;4有机杂质太多;光亮剂没有搅均或十二烷基硫酸钠太少等会造成镀层发花或发雾.分析故障, 要先易后难, 逐条进行.例如先搅拌一下镀液, 检查一下阳极面积, 这样就可以排除由于光亮剂没有搅均和阳极面积太小而造成的故障.同时也可从现象进行分析, 假使发花现象仅呈现在挂具下部的零件上, 上部零件不发花, 那就可能是阳极板太短而发生的, 经检查并换上足够长的阳极板后, 观察发花现象是否消失.倘若发花现象呈现在零件的向下面或挂具上部的零件上, 那可能是清洗水或镀液中有油而引起的.光亮硫酸盐镀铜对油污特别敏感, 不论是毛坯上的油在镀前处置时未除净, 还是镀前的清洗水或镀液中有微量的油, 甚至是把持人员不干净的手摸了摸镀前的零件, 城市使镀铜层发花.假使原来镀铜呈现发花或发雾, 采纳良好的前处置后, 镀层不呈现发花或发雾现象厂, 证明原来的镀前处置有问题, 应加强镀前处置.否则, 就应检查镀液中的情况.镀液中是否有油, 不单可以从现象进行判断, 同时还可以通过小试验来了解.取一定量的故障液做烧杯试验, 先要使阴极样板上能看到类似于生产中的故障现象, 接着对试验液进行除油处置, 另外再取相同体积的故障液进行双氧水一活性炭处置, 然后分别进行试验(试验液中需弥补各种光亮剂).若用双氧水一活性炭处置过的镀液仍有发花或发雾, 而经过除油处置的镀液不再呈现发花或发雾, 那么原镀液中有油, 应进行除油处置.假使用双氧水一活性炭处置后的镀液和经过除油处置的镀液一样, 都不呈现发花或发雾, 那么原镀液可能是有机杂质过多.只要用双氧水一活性炭处置镀液就可以了.镀液中聚二硫二丙烷磺酸钠是否过多, 只要向试验液中添加其他光亮剂, 并适当稀释试验液后进行试验, 假使经这样处置后镀层不发花(或不发雾), 而且光亮度较好, 这时可能原镀液中聚二硫二丙烷磺酸钠太多, 应调整光亮剂的比例.在含有十二烷基硫酸钠的镀铜液中, 有时由于其含量过低, 也会招致镀层呈现发花现象.这类镀液若镀层发花, 可直接向镀液中加入O.05g/L十二烷基硫酸钠看看现象, 假使加入后镀层仍发花, 那就不是十二烷基硫酸钠含量太少造成的.镀液中若有年夜量铁杂质存在, 有时也会引起镀层发花.年夜量的铁杂质, 可以用化学分析测定, 也可以取1OmL镀铜液, 置于试管中, 加人2滴30%的双氧水加热至60℃, 然后用1O%Na2C03溶液提高pH=5.5左右, 此时, 若试管中有较多的棕色沉淀, 标明原镀液中有较多的铁杂质;否则, 无棕色沉淀, 标明不是铁杂质的影响.(2)电镀时电流下降, 电压升高.光亮硫酸盐镀铜过程中, 有时会呈现电流下降, 电压升高的现象, 这时假使关失落电源, 停镀片刻, 重新通电把持时, 电流又上升到正常的数值, 可是一会儿电流又下降了.造成这种故障的原因是阴、阳极之间的电阻增年夜了.那么有哪些因素会造成阴、阳极之间的电阻增年夜呢?镀液中硫酸铜含量偏高;硫酸含量偏低;镀液温度太低;阳极面积太小和镀液中Cl一过多等城市引起阴、阳极之间电阻增年夜.硫酸铜含量偏高时, 由于电镀时阳极上还有铜溶解进入溶液, 所以阳极区硫酸铜的含量更高, 当镀液温度较低时, 它就有可能在阳极概况上或阳极袋上结晶析出, 使阳极的有效概况积减小, 阳极电流密度增年夜, 阳极电位变正, 从而造成阳极钝化而使把持电流下降.硫酸含量偏低时, 溶液的导电性差, 而且晦气于阳极活化, 使阳极电位变正, 有可能引起阳极钝化而使把持电流下降.镀液温度低, 溶液的导电性差, 阴、阳极极化增年夜,同时硫酸铜的溶解度小, 使硫酸铜容易在阳极上或阳极袋上结晶析出.阳极面积小, 其电流密度年夜, 极化作用就年夜, 使阳极容易钝化.镀液中Cl一过多时, 它会在阳极上形成白色的氯化物,粘附于阳极概况上, 招致阳极有效概况积减小, 使阳极容易钝化.当呈现这类故障时, 应先检查阳极, 观察阳极是否钝化或有白色的粘附物.若阳极钝化, 应取出阳极经充沛刷洗干净后重新挂人镀槽中, 并尽量增年夜阳极面积.同时分析镀液成份, 若硫酸铜含量偏高, 可适当稀释镀液.在硫酸铜含量不太高的情况下, 可适当提高硫酸的含量, 以提高溶液的电导率, 增进阳极活化.冬季若液温太低, 可适当加温, 提高溶液的温度;一般讲, 经这样改进后, 故障是能够排除的.假使经这样改进仍不能排除故障, 那可能是镀液中Cl一过多(用O.1NAgN03粗略估计, 观察Cl一是否过多), 需要进行除Cl一处置(方法见杂质的去除).(3)低电流密度区镀层不亮.在电镀铜一铜一镍一铬或镍一铜一镍一铬的装饰性电镀体系中, 光亮硫酸盐镀铜呈现低电流密度区镀层不亮时, 接着镀光亮镍和装饰铬, 低电流密度区都不能获得光亮的镀层, 从而使产物分歧要求, 次品率增加.引起这类故障的原因很多:预镀层低电流密度区镀层粗拙;挂具导电性不良;镀铜液中N、M或十二烷基硫酸钠含量偏低;聚二硫二丙烷磺酸钠含量过多;镀液中一价铜较多;温渡过高;硫酸含量偏低;Cl一过多或有机杂质过多等城市使低电流密度区镀层不亮;虽然这类故障大都是镀液成份失调或镀液中的杂质引起的, 但分析故障时, 首先应检查预镀层的质量和挂具接触点的导电性.有时由于挂具装零件的钩子上镀层很厚, 导电性很差, 或是挂具各接触点的接触电阻较年夜, 使零件概况上的真实电流密度太小而使低电流密度区镀层不亮.这些因素引起的故障与镀液成份无关, 所以先检查预镀层和挂具导电情况, 可以防止原本镀液没有问题而盲目地处置镀液, 只有在排除预镀层和挂具的接触点的影响后, 着手处置镀液就不会走弯路.镀液成份失调或光亮剂比例失调, 可以根据前面叙述的方法进行纠正.故障是否是一价铜引起的?可以向镀液中加入0.03mL/L~O.05mL/L30%的双氧水后试镀, 观察低电流密度区镶层的光亮度有否改善, 如有改善, 标明镀液中一价铜较多, 否则就不是一价铜的影响.假使添加双氧水后故障现象消失, 但过了一会儿故障又重新呈现, 需要再加双氧水才华消除故障.标明镀液中一价铜很容易发生, 那就要检查阳极状况, 假使电镀时在正常电流密度下, 其概况上没有棕黑色膜存在, 说明该阳极质量欠好或含磷量太少, 需要时应更换阳极.镀液中Cl一过多呈现的现象是使镀层粗拙并呈现条纹, 阳极上粘附有白色的氯化物, 同时还可用O.1 N AgN03溶液粗略估计Cl一的含量, 发现其含量过多时, 应进行除Cl一处置.镀液温渡过高(一般光亮硫酸盐镀铜液在28℃以上, 宽温度镀液在38℃以上), 会使低电流密度区镀层不亮的区域扩年夜.需要时应采用降温.有机杂质的影响可根据前面叙述的方法试验和纠正. (4)镀层粗拙.预镀层太薄或粗拙;预镀镍进入硫酸盐镀铜液中未及时通电;挂具钩子上的铬层未完全退除失落;阳极含磷量少;镀液中硫酸铜含量过高、温渡过高或有“铜粉”及其他悬浮物存在时会使镀层呈现粗拙.由于铁在硫酸盐镀铜液中的电位比铜负很多, 所以预镀层太薄, 铁可以通过镀层的孔隙置换溶液中的铜, 形成点状疏松的置换层, 使镀层呈现粗拙的外观, 预镀镍进入硫酸盐镀铜液,若不及时通电, 镍也能置换铜, 形成疏松、粗拙的置换层, 挂具钩子上若有铬层, 因铬层上再镀上去的镀层结合不牢, 它会以小颗粒的形式脱落下来, 落在挂具下部的零件概况上, 使下面的零件镀层粗拙.这些因素造成的粗拙都与镀液无关, 应首先仔细检查.正常的铜阳极, 其含磷量在O.1%~O.3%之间, 电镀时, 概况会形成一层棕黑色的膜, 它可以使铜阳极以二价铜的形式溶解, 抑制“铜粉”和一价铜的发生.如果铜阳极中含磷量低,电镀时阳极概况难以形成棕黑色的膜, 这样, “铜粉”就多, 并会有一价铜溶解进入溶液, 它较容易在阴极上还原而形成粗拙的镀层.所以含磷量少的阳极不宜在该镀液中使用.其含磷量的几多, 可以从电镀时它概况上的色泽进行判断, 有均匀棕黑色膜的阳极, 其含磷量已经足够, 相反, 如没有均匀的棕黑色膜存在, 则它的含磷量往往是太少了.镀液温渡过高或硫酸铜含量过高, 城市使阴极极化降低, 而且温渡过高, 晦气于添加剂在阴极概况的吸附, 使添加剂的作用减弱, 从而隹镀层结晶粗拙.“铜粉”或固体悬浮物会使镀层粗拙是众所周知的.当呈现镀层粗拙时, 要仔细观察现象:溶液中悬浮的固体微粒或“铜粉"造成的粗拙, 呈现在零件的向上面, 因为这些粒子密度较年夜, 在溶液中有下沉的趋势, 容易堆积在向上面上.当呈现这样的粗拙时, 应检查阳极袋(或阳极框)是否破裂, 如有破裂, 应立即修补或更换.同时应过滤镀液, 除去溶液中的固体微粒.挂具钩子上有铬层时, 虽然也会使零件的向上面呈现粗拙, 但现象略有分歧, 它除使零件向上面发生粗拙外, 挂具上的镀层也是粗拙疏松的, 用手一摸, 挂具上的镀层即以粉末状的细粒脱落下来.发现这种现象, 就应加强镀前挂具的退铬.镀液温渡过高或一价铜的影响特征是除使镀层粗拙外, 还使零件的低电流密度区镀层不亮.镀液温度年夜家城市检查.镀液中的一价铜, 可以通过向镀液中加入0.05 mL/L30%的双氧水处置后进行判断.预镀层太薄造成的粗拙是点状的, 由于它与基体结合不牢, 所以可用小刀将点状的粗拙刮破后观察现象, 还可以从延长预镀时间, 看看粗拙现象是否消失来判别.预镀镍在镀铜液中未及时通电造成的粗拙是结合不牢的, 一擦即能把镀层擦去, 较容易区别.呈现这种现象时, 应刷洗所有的接触点, 降低接触电阻, 使各导电部位接触良好.(5)镀层上有麻点.阳极质量欠好;预镀层上有麻点;镀液中M太多或硫酸含量太高等会使镀层呈现麻点.磷铜阳极的质量好坏直接影响镀铜层质量.有些厂浇铸的磷铜阳极, 不单含磷量忽高忽低, 而且磷在铜中不能均匀的分布, 使局部概况上含磷量偏低, 这就有可能使镀层呈现麻点或粗拙.镀铜层上的麻点, 有时在镀前处置过的毛坯上或预镀层上就有了, 但那时还看不出, 经过镀光亮铜后, 由于镀层比力光亮, 麻点就比力明显了.例如在化学碱液除油或电解除油时.由于除油液使用时间较长, 液面上悬浮了一层小油滴.零件从除油液中取出, 这种小油滴有可能吸附在零件概况上, 因为那时零件的温度较高, 油滴在空气中容易干燥, 招致镀铜层呈现麻点.还有某些研磨过的零件, 概况粘有磨光膏, 假使这类磨光膏在除油时未完全除去, 那么将会带入预镀镍的溶液中, 长期把持, 使预镀镍溶液中胶类杂质逐渐积累, 致使预镀镍层发生麻点.当镀层上呈现麻点时, 除要检查阳极外, 首先应确定故障的起源.假使故障起源于镀前, 一方面应更换或净化除油液, 另一方面要检验预镀镍溶液中是否有胶类杂质, 方法是取1OOmL左右的预镀镍溶液, 加热至65℃~75℃, 然后加人5%丹宁酸溶液1mL, 搅拌片刻, 待静置后, 若有絮状物发生, 标明有胶类杂质.否则就不是预镀镍中胶类杂质的影响.倘若故障起源于镀铜液中:①按分析调整硫酸的含量;②通过小试验调整光亮剂的比例.一般来说, 如M过多, 可加入O.05mL/L~O.1mL/L30%双氧水, 搅拌片刻, 再弥补适量的聚二硫二丙烷磺酸钠即可调整.另外, 有时溶液/镀件之间的界面张力太年夜也会使镀层发生麻点, 这时可以向镀液中弥补十二烷基硫酸钠, 使其界面张力降低, 从而消除麻点.(6)镀层上有条纹.预镀镍溶液中有胶类杂质, 使预镀层发生条纹, 从而使镀铜层反映出条纹的现象;镀铜液中Cl一过多, N或四氢噻唑硫酮过多等会使镀铜层呈现条纹.有时向镀液中弥补N或四氢噻唑硫酮后呈现光亮的树枝状条纹, 那是由于N或四氢噻唑硫酮加过量而造成的.这时可以向镀液中加入适量的双氧水(一般加入30%的双氧水O.05mL/L~O.1mL/L), 搅拌片刻, 再加入适量的聚二硫二丙烷磺酸钠进行调整, 或者电解一段时间就可消除.镀液中Cl一过多, 有时会发生树枝状的条纹, 同时使镀层结晶粗拙和失去光泽.Cl一含量的几多可以用O.1NAgN03粗略地估计, 也可以用小试验进行验证.发现Cl一含量过多, 必需进行除Cl一处置.有时镀液中硫酸铜含量过低, 也会呈现一些不太明显的条纹.由于硫酸铜含量过低时, 溶液的颜色较浅, 所以可从观察颜色进行判别, 同时可用化学分析测定其含量.’然后按分析进行调整.假使经过检查, 故障都不是上述因素引起的, 那就可能是预镀液或镀前处置有问题, 可以取一些铜零件或铜片, 经手工擦刷除油和活化后, 跳越失落预镀槽, 直接进入光亮硫酸盐镀铜液中电镀.如果跳越失落预镀槽后, 镀层上没有条纹了, 说明光亮镀铜液没有问题, 应该从预镀液或镀前处置中寻找原因.杂质的影响和去除(1)氯离子的影响和去除.在光亮硫酸盐镀铜液中, 虽然N(或四氢噻唑硫酮)和聚二硫二丙烷磺酸钠都能使镀层细化, 配比适当能提高镀层的光亮度和整平性, 但它们都使镀层的应力增年夜, 然而在镀液中含有适量的(20mg/L~80mg/L)Cl一, 可以使镀层的张应力降低, 提高镀层的韧性, 所以可以说Cl一是该镀液中的应力消减剂, 同时适量的Cl一还能提高镀层的光亮度和整平性, 使零件的低电流密度区镀层更亮.但它的含量超越120mg/L时, 就使镀层粗化, 更高的含量使镀层粗拙, 发生树枝状条纹和失去光泽.去除氯离子的方法是:①银盐沉淀处置.Cl一+Ag+→AgCl↓选用哪一种银盐进行处置呢?有资料介绍用硫酸银, 因为硫酸银与Cl一反应后, 不会发生其它有害的阴离子:2Cl一+Ag2S04→2AgCl↓+SO42-但硫酸银不容易买到, 所以一般用AgN03与Na2C03作用, 制成Ag2C03, 然后用Ag2C03处置Cl一:2AgN03+Na2C03→Ag2C03↓+2NaN03340 106(过量) 276340份AgN03与过量的Na2 C03作用, 可生成276份Ag2C03沉淀, 这种沉淀用热的蒸馏水洗涤4次~5次, 以洗去N03-, 然后在搅拌下加入故障液中, 使与Cl一反应:2HCl+Ag2C03→2AgCl↓+C02↑+H2O73 276根据理论计算, 4.66份AgN03可去除1份Cl一.虽然实际把持过程中, 由于部份银盐在洗涤时损失失落, 用量应该要略高一些.不外, 光亮硫酸盐镀铜液中的Cl一, 不用全部除去, 需要有20mg/L~80mg/L留在溶液中, 所以可按理论计算进行处置.具体步伐如下:a.将镀液加热至60℃左右;b.在搅拌下加入计算量的Ag2C03, 加完后继续搅拌30min左右;c.加入3g/L~5g/L活性炭, 搅拌30min左右;d.静置后过滤;e.加入配方量的所有光亮剂, 搅匀后即可电镀.②锌粉处置:据文献报道, 用锌粉处置光亮硫酸盐镀铜液, 可以降低镀液中Cl一的含量.现经工厂实际应用, 锌粉确有降低Cl 一的效果, 具体处置步伐如下:a.在搅拌下, 加入lg/L~3g/L锌粉(要用试剂级锌粉, 使用时先调成糊状)继续搅拌30min左右;b.加入2g/L~3g/L活性炭, 搅拌3 h左右;c.静置片刻, 过滤;d.加入配方量的所有光亮剂, 搅匀后即可电镀.③用不溶性阳极电解处置:将阳极改为不溶性钛或石墨.在适当加热(40℃~50℃)的情况下, 进行电解处置, 使Cl一在阳极上氧化:2 Cl一一2e→Cl↑处置时, 加温可降低Cl2在溶液中的溶解度, 防止Cl2溶解在镀液中(Cl2+H2O→HCl+HClO)再影响镀液性能;同时需搅拌镀液, 使Cl一达到阳极概况, 在阳板上发生反应而被除去, 还需适当提高阳极电流密度, 加快Cl一的氧化.(2)有机杂质的影响和去除.有机杂质会使镀层发花或发雾, 降低镀层的光亮度和整平性.去除有机杂质通经常使用双氧水一活性炭处置.具体处置步伐如下:①在搅拌下加人1mL/L~2mL/L30%的双氧水, 加热至50℃~60℃.继续搅拌60min左右, 除去过量的双氧水;②在搅拌下加入3g/L~5g/L活性炭, 继续搅拌30min;③静置后过滤;④加入配方量的所有光亮剂, 搅匀后即可电镀.(3)油类杂质的影响和去除.油类杂质会使镀层发花或发雾, 发生针孔, 严重时影响镀层的结合力.去除油类杂质一般先用乳化剂将油乳化, 然后用活性炭将乳化了的油和过量的乳化剂吸附除去.具体处置步伐如下:①将镀液加热至50℃~60℃, 在搅拌下加人溶解好的十二烷基硫酸钠O.3 g/L~O.5 g/L(用量视油污的几多而定), 搅拌60min左右;②在搅拌下加入3g/L~5g/L活性炭, 继续搅拌30min左右, 接下去同处置有机杂物的③和④的方法进行把持.(4)铁杂质的影响和去除.铁杂质会降低阴极电流效率,较多的铁会影响镀层结构, 形成不均匀的光亮镀层.去除铁杂质至今没有好方法, 但当镀液中铜含量偏低(硫酸铜在1OOg/L以下)时, 可用下法处置:①向镀液中加入1mL/L~2mL/L30%双氧水, 使Fe2+氧化为Fe3+:②将镀液加热至50℃~60℃, 在搅拌下, 用Cu(OH)2[Cu(OH)2可以用CuS04·5H2O和NaOH自制:CuS04+2 NaOH→Cu(OH)↓NaSO提高镀液pH=5.O, 使Fe3+生成Fe(OH);③加入1g/L~2g/L活性炭, 搅拌30min;④静置后过滤:⑤用硫酸提高溶液的酸度(降低镀液pH), 按分析调整镀液成份;⑥加入配方量的所有光亮剂, 搅匀后即可电镀.此法在提高pH时, 相当于弥补了硫酸铜(H2 S04+Cu(OH)2→CuS04+2H2O), 但也中和失落了年夜量的硫酸, 所以在沉淀除失落铁杂质以后, 还需弥补硫酸, 使溶液坚持足够的酸度.所以用此法除铁, 经济上是分歧算的.此法只可用于镀液中硫酸铜含量偏低的镀液, 对镀液成份正常的镀液, 除用稀释镀液来降低铁杂质的含量(稀释后再弥补其他成份)以外.至今没有其他除铁方法.。
光亮酸性镀铜常见故障分析和排除

光亮酸性镀铜常见故障分析和排除一.杂质的影响和去除1.有机杂质的处理对镀铜液中的光亮剂,通常是采取勤加、少加的原则,避免一次性加入过多的光亮剂。
如果光亮剂加入量过多,或者在镀铜液温度高时光亮剂足量,但在镀铜液冷下来后则光亮剂就显得过量了,这时的光亮剂就起到了有机杂质的影响。
在电镀零件的低电流密度区出现亮与不亮的明显分界,复杂零件的深凹处镀铜层发花,甚至镀层上有铜粉末状析出物等故障。
镀液中的光亮剂(有机杂质)如果稍多可以通过电解的方法消耗,也可以通过加入少量双氧水破坏部分光亮剂,再行调整。
但一次双氧水加入量不宜大于0.ImL/L,且应在强烈搅拌下稀释10倍以上加入。
需要注意的是双氧水对镀液中M、N光亮剂的破坏,可能会造成镀液中整体光亮剂比例的失调。
如果有机杂质过多,这时只能采取停产大处理的方法来除去镀铜液中的有机杂质。
在大处理时应注意:(1)能不加氧化剂只加活性炭吸附即可时,则尽量避免在镀铜液中加氧化剂。
因为加入的氧化剂稍不慎可能未除尽有机杂质,甚至会使后加入的光亮剂再度被破坏,短时间很难调至正常。
(2)双氧水氧化性比高锰酸钾弱,其分解产物为无害的水。
因此,非必要时,仍以加双氧水为好。
若镀铜液中双氧水稍多又急于电镀生产时,可通过加入适量的高锰酸钾来氧化破坏双氧水(此时双氧水成为还原剂),加入量由试验确定。
(3)加入氧化剂破坏镀铜液中有机杂质时,务必加热到55℃~65℃,强烈搅拌0.5h以上,否则一是氧化不彻底,二是残存物除不尽。
因此,必须备有钛质蒸汽管或电加热器用于加热。
(4)一般来讲,大处理要采用优质活性炭,在处理彻底后应补加开缸电镀的光亮剂。
但有时处理并不彻底,则应通过霍耳槽试验来决定添加开缸光亮剂还是加补充剂和加人量的多少。
2.氯离子的处理在光亮硫酸盐镀铜液中,氯离子可以降低镀铜层的应力,提高镀铜层的韧性,同时适量的Cl-离子还能提高镀铜层的光亮度和整平性,使零件的低电流密度区镀层更亮。
但它的含量过高时(≥120mg/L),就会使镀铜层粗糙,产生树枝状条纹并失去光泽等。
电镀不良的一些情况和解决方法

电镀不良的一些情况和解决方法电镀不良对策镀层品质不良的发生多半为电镀条件,电镀设备或电镀药水的异常,及人为疏忽所致.通常在现场发生不良时比较容易找出塬因克服,但电镀后经过一段时间才发生不良就比较棘手.然而日后与环境中的酸气,氧气,水分等接触,加速氧化腐蚀作用也是必须注意的.以下本章将对电镀不良的发生塬因及改善的对策加以探讨说明.1.表面粗糙:指不平整,不光亮的表面,通常成粗白状(1)可能发生的塬因: (2)改善对策:1.素材表面严重粗糙,镀层无法覆盖平整. 1.若为素材严重粗糙,立即停产并通知客户.2.金属传动轮表面粗糙,且压合过紧,以至于压伤. 2.若传动轮粗糙,可换备用品使用并检查压合紧度.3.电流密度稍微偏高,部分表面不亮粗糙(尚未烧焦) 3.计算电流密度是否操作过高,若是应降低电流4.浴温过低,一般镀镍才会发生) 4.待清晰度回升再开机,或降低电流,并立即检查温控系统.5.PH值过高或过低,一般镀镍或镀金(过低不会)皆会发生. 5.立即调整PH至标准范围.6.前处理药液腐蚀底材. 6.查核前处理药剂,稀释药剂或更换药剂2.沾附异物:指端子表面附着之污物.(1)可能发生的塬因: (2)改善对策:1.水洗不干净或水质不良(如有微菌). 1.清洗水槽并更换新水.2.占到收料系统之机械油污. 2.将有油污处做以遮蔽.3.素材带有类似胶状物,于前处理流程无法去除. 3.须先以溶剂浸泡处理.4.收料时落地沾到泥土污物. 4.避免落地,若已沾附泥土可用吹气清洁,浸透量很多时,建议重新清洗一次.5.锡铅结晶物沾附 5.立即去除结晶物.6刷镀羊毛?纤维丝 6.更换羊毛?并检查接触压力.7.纸带溶解纤维丝. 7.清槽.8.皮带脱落屑. 8.更换皮带.3.密着性不良:指镀层有剥落.起皮,起泡等现象.(1)可能发生的塬因: (2).改善对策:1.前处理不良,如剥镍. 1.加强前处理.2.阴极接触不良放电,如剥镍,镍剥金,镍剥锡铅. 2.检查阴极是否接触不良,适时调整.3.镀液受到严重污染. 3.更换药水4.产速太慢,底层再次氧化,如镍层在金槽氧化(或金还塬),剥锡铅. 4,电镀前须再次活化.5.水洗不干净. 5.更换新水,必要时清洗水槽.6.素材氧化严重,如氧化斑,热处理后氧化膜. 6.必须先做除锈及去氧化膜处理,一般使用化学抛光或电解抛光.7.停机化学置换反应造成. 7.必免停机或剪除不良品8,操作电压太高,阴极导电头及镀件发热,造成镀层氧化. 8.降低操作电压或检查导线接触状况9,底层电镀不良(如烧焦),造成下一层剥落. 9.改善底层电镀品质.10.严重.烧焦所形成剥落 10.参考NO12处理对策.4.露铜:可清楚看见铜色或黄黑色于低电流处(凹槽处)(1)可能发生塬因: (2)改善对策:1.前处理不良,油脂,氧化物.异物尚未除去,镀层无法析出. 1.加强前处理或降低产速2.操作电流密度太低,导致低电流区,镀层无法析出. 2.重新计算电镀条件.3镍光泽剂过量,导致低电流区,镀层无法析出 3.处理药水,去除过多光泽剂或更新.4.严重刮伤造成露铜. 4.检查电镀流程,(查参考NO5)5.未镀到. 5.调整电流位置.5刮伤:指水平线条状,一般在锡铅镀层比较容易发生.(1)可能发生的塬因: (2)改善对策:1.素材本身在冲压时,及造成刮伤. 1.停止生产,待与客户联系.2.被电镀设备中的金属制具刮伤,如阴极头,烤箱定位器,导轮等. 2.检查电镀流程,适时调整设备和制具.3.被电镀结晶物刮伤. 3.停止生产,立即去除结晶物.6.变形(刮歪):指端子形状已经偏离塬有尺寸或位置.(1)可能发生的塬因: (2)改善对策:1.素材本身在冲压时,或运输时,即造成变形. 1.停止生产,待与客户联系.2.被电镀设备,制具刮歪(如吹气.定位器,振荡器,槽口,回转轮) 2.检查电镀流程,适时调整设备和制具.3.盘子过小或卷绕不良,导致出入料时刮歪 3.停止生产,适时调整盘子4.传动轮转歪, 4.修正传动轮或变更传动方式.7压伤:指不规则形状之凹洞可能发生的塬因:改善对策:1)本身在冲床加工时,已经压伤,镀层无法覆盖平整2)传动轮松动或故障不良,造成压合时伤到 1)停止生産,待与客户联2)检查传动机构,或更换备品8白雾:指镀层表面卡一层云雾状,不光亮但平整可能发生的塬因:1)前处理不良2)镀液受污染3)锡铅层爱到酸腐蚀,如停机时受到锡铅液腐蚀4)锡铅药水温度过高5)锡铅电流密度过低6)光泽剂不足7)传致力轮脏污8)锡铅电久进,産生泡沫附着造成改善对策:1)加强前处理2)更换药水并提纯污染液3)避免停机,若无法避免时,剪除不良4)立即检查温控系统,并重新设定温度5)提高电流密度6)补足不泽剂传动轮7)清洁传动轮8)立即去除泡沫9针孔:指成群、细小圆洞状(似被钟扎状)可能发生的塬因:改善对策:1.操作的电流密度太 1.降低电流密度2.电镀溶液表面张力过大,湿润剂不足。
案例:镀铜版面带尾巴铜点分析处理!

案例:镀铜版面带尾巴铜点分析处理!一、案例某制版厂反映新铜槽使用半个月后,镀铜研磨抛光后验版,版面铜点或带尾巴小点偏多,经过检查,发现镀铜后版面有很多带尾巴铜点,有的较小,研磨抛光后消失或剩下一个小点,有的较大,研磨抛光后仍留下一个带尾巴凹坑。
研磨抛光后,镀铜版面铜点或带尾巴铜点电镀铜后,版面上有凸起的铜点,且拖着一道尾巴二、问题分析1. 基体缺陷或钢体较粗;2. 镍槽杂质过多,镀镍层粗糙、有黑点;3. 镀铜槽液过脏,长时间没冲洗阳极或更换滤芯;4. 镀铜液添加剂比例失调,5. 过滤泵有问题。
三、处理过程1. 加强钢辊的研磨,控制减小版辊的粗糙度,对基材钢辊加强检验,减小因基体缺陷对后续工序的影响;2. 镍槽更换过滤芯,小电流(2-5A)电解镍液中的铜杂质;3. 铜槽更换过滤芯,清洗上液槽,冲洗阳极铜球,加阳极袋;4. 调整添加剂,经过检测分析,铜液中添加剂1#含量偏多,2#含量偏少,往铜槽中补加添加剂2# 1L。
通过以上调整处理后,镀铜后版面拖尾巴铜点明显减少,但仍有小部分版辊版面出现拖尾巴铜点问题。
重新排查,发现镀液循环时,上液槽镀液中飘着许多不溶物,判断可能是过滤芯没上紧,重新将过滤泵中的过滤芯上紧,再循环镀液,上液槽镀液中还是飘着许多不溶物,同时发现镀液流量较大,分析可能是过滤泵流量大,过滤桶里的压力较大,影响过滤芯的过滤效果,另外镀液流速较快,循环时将槽底和上液槽中的脏东西冲起至飘在镀液中,从而使得镀铜出现带尾巴铜点问题。
5. 调小过滤泵流量调小过滤泵流量,电镀后的铜辊表面正常,没有出现带尾巴铜点问题。
四、案例总结1. 导致镀铜版面出现带尾巴铜点的原因较多,可能是:基体缺陷、镍槽杂质过多、镀铜槽液过脏,长时间没冲洗阳极或更换滤芯、镀铜液添加剂比例失调或镀铜槽过滤泵问题等。
当出现类似故障时,建议分析原因并逐一排查;2. 不同体积大小的铜槽应配备相对应功率流量的过滤泵,过滤泵流量过大,可能会使镀铜出现带尾巴铜点问题;过滤泵流量过小,可能会使镀铜出现版面铜点、倒角毛刺、铜厚不均匀等现象。
教你电镀故障引起原因与排除方法

教你电镀故障引起原因与排除方法展开全文慧聪表面处理网讯:电镀故障通常是指电镀的产品,即镀层出现的弊病(也称为毛病或缺陷〉,其表现形式多种多样,如防护-装饰性镀层起泡、暴皮、粗糙、漏镀、内应力大及光亮度不足等;功能性镀层达不到耐蚀、耐磨、导磁、硬度、屏蔽及焊接性能等。
电镀生产流程长,工艺参数处于动态变化之中,影响镀层质量的因素众多而复杂。
以下分享电镀故障引起原因与排除方法:一.由于物理因素对电镀产品质量的影响影响电镀质量的物理因素又可以分为机械的、电学的和几何的等几种,包括温度、搅拌、电流密度及波形、槽体形状大小、挂具形状、阳极状态等,本篇将分别加以讨论。
1.几何因素的影响几何因素包括镀槽的形状、大小;阳极的形状和配置;排具的形状以及被镀零件的形状等。
1.1镀槽除了刷镀以外,其他电镀都需镀槽,广义地说任何容器,只要不漏而又耐腐蚀,都可以用来做镀槽。
但是要讲究质量的话,镀槽应用按设计要求制作,而不是随便拿一个容器**可用的。
镀槽设计的依据是产量和被镀零件的大小、形状。
如果产量低、零件小,**用较小的镀槽,否则**是浪费。
反之,产量高、零件大,如果槽子太小,镀液很容易出现失调,电镀质量不能保证,也不划算。
合理的镀槽容量应该是满负荷运作能力的1.2~1.5倍,建议用加工零件的受镀面积来估算镀槽容积,一般每平方分米应占用8~12L容积,才可维持正常的工作。
遇有镀铬,或对温度敏感的镀种,要取上限,并适当加大容量,比如镀硬铬,每平方分米需要有30L 左右液量。
镀槽的几何形状一般是长方体,其高度一般为800~1000mm,宽度为600~800mm,长度在1200mm左右,容量在500~100L。
但具体尺寸应根据零件形状及挂具的设置、阳极的配置来定。
一般以中间为阴极、两侧为阳极的配置为标准。
零件应浸入在镀液中,距液面5~10cm,下端距槽底应10~20cm,阴极(零件)与阳极的距离应在15~20cm,尤其在没有搅拌时,阴阳极距离要拉大一些。
氰化镀铜(碱铜)常见不良现象与解决方案

氰化镀铜(碱铜)常见不良现象与解决方案氰化物镀铜是应用最广泛镀铜方法,镀液以氰化钠作络合剂,络合铜离子,有很强的活化能力和络合能力、其具有以下几个特点:1、这个电镀工艺的镀液有一定的去油和活化的能力;2、氰化物络合能力很强、槽液的阴极极化很高,所以具有优良的均镀能力和覆盖能力,能在各种金属基体上镀上结合力很好的铜层;3、各种杂质对镀液影响较少,工艺规范要求较宽,容易控制,基本上能适应各种形状复杂的零件电镀要求;4、氰化镀铜所获得的镀层表面光亮,结晶细微,孔隙率低。
容易抛光,具有良好的导电性和可焊性;氰化物镀铜在整个电镀工序中是一个较重要环节,因此,一个电镀师付的现场控制水平决定了产品的电镀质量。
今天我们乐将团队就与大家一起探讨这个镀种在生产中常见不良现象与解决方案。
一.镀层粗糙色泽暗红。
解决方案:1.从简至难排除原则。
先检查是不是温度太低,再有这种现象最多的氰化物不足引起,要经常分析与补加氰化物含量,正常镀液中铜离子可以由铜阳极补充,游离氰化钠要靠每日补加。
2.再有就是阳极钝化了,大家可以观察下阳极附近溶液是否发浅蓝色。
阳极发生钝化现象,这时就应取出阳极清理并增加阳极面积,还有增加酒石酸钾钠含量。
而如果是阳极表面生成较致密的黑色氧化铜,外层还附着一层胶体状沉积物的话,向镀液中补加酒石酸钾钠,提高游离氰化钠的浓度也无济于事。
根据我们团队经验判断,这故障就是锌杂质对镀液的污染所致。
这时就应先调整氰化钠正常含量, 去除铅和锌杂质时可以先将镀液加温到60℃,在搅拌下加入0.2-0.4g/L的硫化钠,再加入2-4g/L的活性炭搅拌2小时后过滤。
也可进行小电流电解处理。
二.镀层有针孔。
解决方案:1.先看下是否产品本身基体表面粗糙。
2.这种不良最多的是因镀液有油污或有机杂质引起,可用活性炭粉处理去除,在此我们乐将团队建议大家碱铜缸要时常用碳粉处理,保持镀液的干净。
3.铜含量过低或氰化钠含量过高,镀液析氢较大,可以化验分析成分,调整铜与游离氰化钠至正常范围4.阴极电流密度过大。
镀铜常见故障
(1)镀层收花大概收雾.之阳早格格创做1镀前处理不良,整件表面有油;荡涤火大概镀液中有油;2阳极里积太小大概太短;3镀液中散两硫两丙烷磺酸钠太多;4有机纯量太多;光明剂不搅均大概十两烷基硫酸钠太少等会制成镀层收花大概收雾.分解障碍,要先易后易,逐条举止.比圆先搅拌一下镀液,查看一下阳极里积,那样便不妨排除由于光明剂不搅均战阳极里积太小而制成的障碍.共时也可从局里举止分解,倘使收花局里仅出当前挂具下部的整件上,上部整件不收花,那便大概是阳极板太短而爆收的,经查看并换上脚够少的阳极板后,瞅察收花局里是可消得.倘若收花局里出当前整件的背底下大概挂具上部的整件上,那大概是荡涤火大概镀液中有油而引起的.光明硫酸盐镀铜对付油污特天敏感,不管是毛坯上的油正在镀前处理时已除洁,仍旧镀前的荡涤火大概镀液中有微量的油,以至是支配人员不搞洁的脚摸了摸镀前的整件,皆市使镀铜层收花.倘使本去镀铜出现收花大概收雾,采与良佳的前处理后,镀层不出现收花大概收雾局里厂,道明本去的镀前处理有问题,应加强镀前处理.可则,便应查看镀液中的情况.镀液中是可有油,不但不妨从局里举止推断,共时还不妨通过小考查去相识.与一定量的障碍液搞烧杯考查,先要使阳极典型上能瞅到类似于死产中的障碍局里,交着对付考查液举止除油处理,其余再与相共体积的障碍液举止单氧火一活性冰处理,而后分别举止考查(考查液中需补充百般光明剂).若用单氧火一活性冰处理过的镀液仍有收花大概收雾,而通过除油处理的镀液不再出现收花大概收雾,那么本镀液中有油,应举止除油处理.倘使用单氧火一活性冰处理后的镀液战通过除油处理的镀液一般,皆不出现收花大概收雾,那么本镀液大概是有机纯量过多.只消用单氧火一活性冰处理镀液便不妨了.镀液中散两硫两丙烷磺酸钠是可过多,只消背考查液中增加其余光明剂,并适合稀释考查液后举止考查,倘使经那样处理后镀层不收花(大概不收雾),而且光明度较佳,那时大概本镀液中散两硫两丙烷磺酸钠太多,应安排光明剂的比率.正在含有十两烷基硫酸钠的镀铜液中,偶尔由于其含量过矮,也会引导镀层出现收花局里.那类镀液若镀层收花,可曲交背镀液中加进O.05g/L十两烷基硫酸钠瞅瞅局里,倘使加进后镀层仍收花,那便不是十两烷基硫酸钠含量太少制成的.镀液中若有洪量铁纯量存留,偶尔也会引起镀层收花.洪量的铁纯量,不妨用化教分解测定,也不妨与1OmL镀铜液,置于试管中,加人2滴30%的单氧火加热至60℃,而后用1O%Na2C03溶液普及pH=5.5安排,此时,若试管中有较多的棕色重淀,标明本镀液中有较多的铁纯量;可则,无棕色重淀,标明不是铁纯量的效用.(2)电镀时电流低重,电压降下.光明硫酸盐镀铜历程中,偶尔会出现电流低重,电压降下的局里,那时倘使闭掉电源,停镀片刻,重新通电支配时,电流又降下到仄常的数值,然而是一会女电流又低重了.制成那种障碍的本果是阳、阳极之间的电阻删大了.那么有哪些果素会制成阳、阳极之间的电阻删大呢?镀液中硫酸铜含量偏偏下;硫酸含量偏偏矮;镀液温度太矮;阳极里积太小战镀液中Cl一过多等皆市引起阳、阳极之间电阻删大.硫酸铜含量偏偏下时,由于电镀时阳极上另有铜溶解加进溶液,所以阳极区硫酸铜的含量更下,当镀液温度较矮时,它便有大概正在阳极表面上大概阳极袋上结晶析出,使阳极的灵验表面积减小,阳极电流稀度删大,阳极电位变正,进而制成阳极钝化而使支配电流低重.硫酸含量偏偏矮时,溶液的导电性好,而且不利于阳极活化,使阳极电位变正,有大概引起阳极钝化而使支配电流低重.镀液温度矮,溶液的导电性好,阳、阳极极化删大,共时硫酸铜的溶解度小,使硫酸铜简单正在阳极上大概阳极袋上结晶析出.阳极里积小,其电流稀度大,极化效用便大,使阳极简单钝化.镀液中Cl一过多时,它会正在阳极上产死红色的氯化物,粘附于阳极表面上,引导阳极灵验表面积减小,使阳极简单钝化.当出现那类障碍时,应先查看阳极,瞅察阳极是可钝化大概有红色的粘附物.若阳极钝化,应与出阳极经充分刷洗搞洁后重新挂人镀槽中,并尽管删大阳极里积.共时分解镀液身分,若硫酸铜含量偏偏下,可适合稀释镀液.正在硫酸铜含量不太下的情况下,可适合普及硫酸的含量,以普及溶液的电导率,促进阳极活化.冬天若液温太矮,可适合加温,普及溶液的温度;普遍道,经那样矫正后,障碍是不妨排除的.倘使经那样矫正仍不克不迭排除障碍,那大概是镀液中Cl一过多(用O.1NAgN03大略预计,瞅察Cl一是可过多),需要举止除Cl一处理(要领睹纯量的去除). (3)矮电流稀度区镀层不明.正在电镀铜一铜一镍一铬大概镍一铜一镍一铬的化妆性电镀体系中,光明硫酸盐镀铜出现矮电流稀度区镀层不明时,交着镀光明镍战化妆铬,矮电流稀度区皆不克不迭赢得光明的镀层,进而使产品分歧央供,次品率减少.引起那类障碍的本果很多:预镀层矮电流稀度区镀层细糙;挂具导电性不良;镀铜液中N、M大概十两烷基硫酸钠含量偏偏矮;散两硫两丙烷磺酸钠含量过多;镀液中一价铜较多;温度过下;硫酸含量偏偏矮;Cl一过多大概有机纯量过多等皆市使矮电流稀度区镀层不明;虽然那类障碍普遍是镀液身分仄衡大概镀液中的纯量引起的,然而分解障碍时,最先应查看预镀层的品量战挂具交触面的导电性.偶尔由于挂具拆整件的钩子上镀层很薄,导电性很好,大概是挂具各交触面的交触电阻较大,使整件表面上的真正在电流稀度太小而使矮电流稀度区镀层不明.那些果素引起的障碍与镀液身分无闭,所以先查看预镀层战挂具导电情况,不妨预防本本镀液不问题而盲目天处理镀液,惟有正在排除了预镀层战挂具的交触面的效用后,收端处理镀液便不会走直路.镀液身分仄衡大概光明剂比率仄衡,不妨根据前里道述的要领举止纠正.障碍是可是一价铜引起的?不妨背镀液中加进0.03mL/L~O.05mL/L30%的单氧火后试镀,瞅察矮电流稀度区镶层的光明度有可革新,如有革新,标明镀液中一价铜较多,可则便不是一价铜的效用.倘使增加单氧火后障碍局里消得,然而过了一会女障碍又重新出现,需要再加单氧火才搞与消障碍.标明镀液中一价铜很简单爆收,那便要查看阳极情景,倘使电镀时正在仄常电流稀度下,其表面上不棕乌色膜存留,道明该阳极品量短佳大概含磷量太少,需要时应调换阳极.镀液中Cl一过多出现的局里是使镀层细糙并出现条纹,阳极上粘附有红色的氯化物,共时还可用O.1 N AgN03溶液大略预计Cl一的含量,创制其含量过多时,应举止除Cl一处理.镀液温度过下(普遍光明硫酸盐镀铜液正在28℃以上,宽温度镀液正在38℃以上),会使矮电流稀度区镀层不明的天区夸大.需要时应采与降温.有机纯量的效用可根据前里道述的要领考查战纠正. (4)镀层细糙.预镀层太薄大概细糙;预镀镍加进硫酸盐镀铜液中已即时通电;挂具钩子上的铬层已真足退撤除;阳极含磷量少;镀液中硫酸铜含量过下、温度过下大概有“铜粉”及其余悬浮物存留时会使镀层出现细糙.由于铁正在硫酸盐镀铜液中的电位比铜背得多,所以预镀层太薄,铁不妨通过镀层的孔隙置换溶液中的铜,产死面状疏紧的置换层,使镀层浮现细糙的中瞅,预镀镍加进硫酸盐镀铜液,若不即时通电,镍也能置换铜,产死疏紧、细糙的置换层,挂具钩子上若有铬层,果铬层上再镀上去的镀层分离不牢,它会以小颗粒的形式脱降下去,降正在挂具下部的整件表面上,使底下的整件镀层细糙.那些果素制成的细糙皆与镀液无闭,应最先小心查看.仄常的铜阳极,其含磷量正在O.1%~O.3%之间,电镀时,表面会产死一层棕乌色的膜,它不妨使铜阳极以两价铜的形式溶解,压制“铜粉”战一价铜的爆收.如果铜阳极中含磷量矮,电镀时阳极表面易以产死棕乌色的膜,那样,“铜粉”便多,并会有一价铜溶解加进溶液,它较简单正在阳极上还本而产死细糙的镀层.所以含磷量少的阳极不宜正在该镀液中使用.其含磷量的几,不妨从电镀时它表面上的色泽举止推断,有匀称棕乌色膜的阳极,其含磷量已经脚够,好异,如不匀称的棕乌色膜存留,则它的含磷量往往是太少了.镀液温度过下大概硫酸铜含量过下,皆市使阳极极化降矮,而且温度过下,不利于增加剂正在阳极表面的吸附,使增加剂的效用减强,进而隹镀层结晶细糙.“铜粉”大概固体悬浮物会使镀层细糙是寡所周知的.当出现镀层细糙时,要小心瞅察局里:溶液中悬浮的固体微粒大概“铜粉"制成的细糙,出当前整件的进与里,果为那些粒子稀度较大,正在溶液中有下重的趋势,简单重积正在进与里上.当出现那样的细糙时,应查看阳极袋(大概阳极框)是可破裂,如有破裂,应坐时建补大概调换.共时应过滤镀液,与消溶液中的固体微粒.挂具钩子上有铬层时,虽然也会使整件的进与里出现细糙,然而局里略有分歧,它除了使整件进与里爆收细糙中,挂具上的镀层也是细糙疏紧的,用脚一摸,挂具上的镀层即以粉终状的细粒脱降下去.创制那种局里,便应加强镀前挂具的退铬.镀液温度过下大概一价铜的效用特性是除了使镀层细糙中,还使整件的矮电流稀度区镀层不明.镀液温度大家皆市查看.镀液中的一价铜,不妨通过背镀液中加进0.05mL/L30%的单氧火处理后举止推断.预镀层太薄制成的细糙是面状的,由于它与基体分离不牢,所以可用小刀将面状的细糙刮破后瞅察局里,还不妨从延少预镀时间,瞅瞅细糙局里是可消得去判别.预镀镍正在镀铜液中已即时通电制成的细糙是分离不牢的,一揩即能把镀层揩去,较简单辨别.出现那种局里时,应刷洗所有的交触面,降矮交触电阻,使各导电部位交触良佳.(5)镀层上有麻面.阳极品量短佳;预镀层上有麻面;镀液中M太多大概硫酸含量太矮等会使镀层出现麻面.磷铜阳极的品量佳坏曲交效用镀铜层品量.有些厂浇铸的磷铜阳极,不但含磷量忽下忽矮,而且磷正在铜中不克不迭匀称的分散,使局部表面上含磷量偏偏矮,那便有大概使镀层出现麻面大概细糙.镀铜层上的麻面,偶尔正在镀前处理过的毛坯上大概预镀层上便有了,然而当时还瞅不出,通过镀光明铜后,由于镀层比较光明,麻面便比较明隐了.比圆正在化教碱液除油大概电排除油时.由于除油液使用时间较少,液里上悬浮了一层小油滴.整件从除油液中与出,那种小油滴有大概吸附正在整件表面上,果为当时整件的温度较下,油滴正在气氛中简单搞燥,引导镀铜层出现麻面.另有某些研磨过的整件,表面粘有磨光膏,倘使那类磨光膏正在除油时已真足与消,那么将会戴进预镀镍的溶液中,少久支配,使预镀镍溶液中胶类纯量渐渐散集,以致预镀镍层爆收麻面.当镀层上出现麻面时,除了要查看阳极中,最先应决定障碍的起源.倘使障碍起源于镀前,一圆里应调换大概洁化除油液,另一圆里要考验预镀镍溶液中是可有胶类纯量,要领是与1OOmL安排的预镀镍溶液,加热至65℃~75℃,而后加人5%丹宁酸溶液1mL,搅拌片刻,待静置后,若有絮状物爆收,标明有胶类纯量.可则便不是预镀镍中胶类纯量的效用.倘若障碍起源于镀铜液中:①按分解安排硫酸的含量;②通过小考查安排光明剂的比率.普遍去道,如M过多,可加进O.05mL/L~O.1mL/L30%单氧火,搅拌片刻,再补充适量的散两硫两丙烷磺酸钠即可安排.其余,偶尔溶液/镀件之间的界里弛力太大也会使镀层爆收麻面,那时不妨背镀液中补充十两烷基硫酸钠,使其界里弛力降矮,进而与消麻面.(6)镀层上有条纹.预镀镍溶液中有胶类纯量,使预镀层爆收条纹,进而使镀铜层反映出条纹的局里;镀铜液中Cl一过多,N大概四氢噻唑硫酮过多等会使镀铜层出现条纹.偶尔背镀液中补充N大概四氢噻唑硫酮后出现光明的树枝状条纹,那是由于N大概四氢噻唑硫酮加过量而制成的.那时不妨背镀液中加进适量的单氧火(普遍加进30%的单氧火O.05mL/L~O.1mL/L),搅拌片刻,再加进适量的散两硫两丙烷磺酸钠举止安排,大概者电解一段时间便可与消.镀液中Cl一过多,偶尔会爆收树枝状的条纹,共时使镀层结晶细糙战得去光芒.Cl一含量的几不妨用O.1NAgN03大略天预计,也不妨用小考查举止考证.创制Cl一含量过多,必须举止除Cl一处理.偶尔镀液中硫酸铜含量过矮,也会出现一些不太明隐的条纹.由于硫酸铜含量过矮时,溶液的颜色较浅,所以可从瞅察颜色举止判别,共时可用化教分解测定其含量.’而后按分解举止安排.倘使通过查看,障碍皆不是上述果素引起的,那便大概是预镀液大概镀前处理有问题,不妨与一些铜整件大概铜片,经脚工揩刷除油战活化后,跳越掉预镀槽,曲交加进光明硫酸盐镀铜液中电镀.如果跳越掉预镀槽后,镀层上不条纹了,道明光明镀铜液不问题,该当从预镀液大概镀前处理中觅找本果.纯量的效用战去除(1)氯离子的效用战去除.正在光明硫酸盐镀铜液中,虽然N(大概四氢噻唑硫酮)战散两硫两丙烷磺酸钠皆能使镀层细化,配比恰当能普及镀层的光明度战整仄性,然而它们皆使镀层的应力删大,然而正在镀液中含有适量的(20mg/L~80mg/L)Cl一,不妨使镀层的弛应力降矮,普及镀层的韧性,所以不妨道Cl一是该镀液中的应力消减剂,共时适量的Cl一还能普及镀层的光明度战整仄性,使整件的矮电流稀度区镀层更明.然而它的含量超出120mg/L时,便使镀层细化,更下的含量使镀层细糙,爆收树枝状条纹战得去光芒.去除氯离子的要领是:①银盐重淀处理.Cl一+Ag+→AgCl↓采用哪一种银盐举止处理呢?有资料介绍用硫酸银,果为硫酸银与Cl一反应后,不会爆收其余有害的阳离子:2Cl一+Ag2S04→2AgCl↓+SO42-然而硫酸银阻挡易购到,所以普遍用AgN03与Na2C03效用,制成Ag2C03,而后用Ag2C03处理Cl一:2AgN03+Na2C03→Ag2C03↓+2NaN03340 106(过量) 276340份AgN03与过量的Na2 C03效用,可死成276份Ag2C03重淀,那种重淀用热的蒸馏火洗涤4次~5次,以洗去N03-,而后正在搅拌下加进障碍液中,使与Cl一反应:2HCl+Ag2C03→2AgCl↓+C02↑+H2O73 276根据表里预计,4.66份AgN03可去除1份Cl一.虽然本量支配历程中,由于部分银盐正在洗涤时益坏掉,用量该当要略下一些.不过,光明硫酸盐镀铜液中的Cl一,不必局部与消,需要有20mg/L~80mg/L留正在溶液中,所以可按表里预计举止处理.简曲步调如下:a.将镀液加热至60℃安排;b.正在搅拌下加进预计量的Ag2C03,加完后继承搅拌30min安排;c.加进3g/L~5g/L活性冰,搅拌30min安排;d.静置后过滤;e.加进配圆量的所有光明剂,搅匀后即可电镀.②锌粉处理:据文件报导,用锌粉处理光明硫酸盐镀铜液,不妨降矮镀液中Cl一的含量.现经工厂本量应用,锌粉确有降矮Cl一的效验,简曲处理步调如下:a.正在搅拌下,加进lg/L~3g/L锌粉(要用试剂级锌粉,使用时先调成糊状)继承搅拌30min安排;b.加进2g/L~3g/L活性冰,搅拌3 h安排;c.静置片刻,过滤;d.加进配圆量的所有光明剂,搅匀后即可电镀.③用不溶性阳极电解处理:将阳极改为不溶性钛大概石朱.正在适合加热(40℃~50℃)的情况下,举止电解处理,使Cl一正在阳极上氧化:2 Cl一一2e→Cl↑处理时,加温可降矮Cl2正在溶液中的溶解度,预防Cl2溶解正在镀液中(Cl2+H2O→HCl+HClO)再效用镀液本能;共时需搅拌镀液,使Cl一到达阳极表面,正在阳板上爆收反应而被与消,还需适合普及阳极电流稀度,加快Cl 一的氧化.(2)有机纯量的效用战去除.有机纯量会使镀层收花大概收雾,降矮镀层的光明度战整仄性.去除有机纯量通时常使用单氧火一活性冰处理.简曲处理步调如下:①正在搅拌下加人1mL/L~2mL/L30%的单氧火,加热至50℃~60℃.继承搅拌60min安排,与消过量的单氧火;②正在搅拌下加进3g/L~5g/L活性冰,继承搅拌30min;③静置后过滤;④加进配圆量的所有光明剂,搅匀后即可电镀.(3)油类纯量的效用战去除.油类纯量会使镀层收花大概收雾,爆收针孔,宽重时效用镀层的分离力.去除油类纯量普遍先用乳化剂将油乳化,而后用活性冰将乳化了的油战过量的乳化剂吸附与消.简曲处理步调如下:①将镀液加热至50℃~60℃,正在搅拌下加人溶解佳的十两烷基硫酸钠O.3 g/L~O.5 g/L(用量视油污的几而定),搅拌60min安排;②正在搅拌下加进3g/L~5g/L活性冰,继承搅拌30min 安排,交下去共处理有机纯物的③战④的要领举止支配.(4)铁纯量的效用战去除.铁纯量会降矮阳极电流效用,较多的铁会效用镀层结构,产死不匀称的光明镀层.去除铁纯量于今不佳要领,然而当镀液中铜含量偏偏矮(硫酸铜正在1OOg/L以下)时,可用下法处理:①背镀液中加进1mL/L~2mL/L30%单氧火,使Fe2+氧化为Fe3+:②将镀液加热至50℃~60℃,正在搅拌下,用Cu(OH)2[Cu(OH)2不妨用CuS04·5H2O战NaOH自制:CuS04+2 NaOH→Cu(OH)↓NaSO普及镀液pH=5.O,使Fe3+死成Fe(OH);③加进1g/L~2g/L活性冰,搅拌30min;④静置后过滤:⑤用硫酸普及溶液的酸度(降矮镀液pH),按分解安排镀液身分;⑥加进配圆量的所有光明剂,搅匀后即可电镀.此法正在普及pH时,相称于补充了硫酸铜(H2S04+Cu(OH)2→CuS04+2H2O),然而也中战掉了洪量的硫酸,所以正在重淀撤除铁纯量以去,还需补充硫酸,使溶液脆持脚够的酸度.所以用此法除铁,经济上是分歧算的.此法只可用于镀液中硫酸铜含量偏偏矮的镀液,对付于镀液身分仄常的镀液,除了用稀释镀液去降矮铁纯量的含量(稀释后再补充其余身分)以中.于今不其余除铁要领.。
图形电镀铜工艺中针孔原因分析
图形电镀铜工艺中针孔原因分析李 成 王一雄(深圳市迅捷兴科技股份有限公司,广东 深圳 518100)摘 要 图形电镀铜锡工艺产生的针孔不良主要是气泡型针孔,气泡型针孔产生必须有3个条件:一有微小气泡产生,二有障碍物吸附气泡,三有饱和的电镀溶液不溶解气泡。
搅拌方式为打气的龙门式电镀铜锡线解决针孔的唯一出路就是避免电镀溶液成为饱和溶液。
关键词 图形电镀铜;针孔;电镀溶液;饱和;搅拌中图分类号:TN41 文献标识码:A 文章编号:1009-0096(2019)06-0034-05 Reason analysis of pores in pattern plating processLi cheng Wang YixiongAbstract The main pores in pattern plating is bubble pores. There must be three conditions to form bubble pores: the first is micro bubble generation; the second is barrier adsorb bubble; the third is saturated electroplate solution which can't dissolve bubble. For Longmen pattern plating which use stir method to pump, the only way to eliminate pores is to avoid electroplate solution to turn into saturated solution.Key words Pattern Plating; Pores; Electroplating Solution; Saturated; Stir0 前言印制电路板生产工艺多样化,设备、物料、操作方式、生产参数也各不相同,但产品出现的品质问题基本一致,只是产生频率高低因地而异,图形电镀铜锡工艺中针孔异常就普遍存在。
五种常见的电镀缺陷及原因分析
可能原因: a) 电镀后,没有完全将水去除,经过一段时间后,会有水迹产生 b) 没有完全烘干,导致产品会产生氧化现象 c) 电镀存放时间过长 d) 储存环境较差,导致加速氧化 5、 膜厚不够
可能原因: a) 电镀电流较小 b) 电镀时间较短 c) 电镀挂具与产品之间导电不良 d) 电镀辅助阳极使用时间过长,导致部分已经腐蚀,导致部分测试点镀层厚度 不足 e) 电镀导电接头长时间没有保养,导致产生较多氧化膜,最终导致导电不良
可能原因: a) 基材表面有油污或异物,经过电镀前处理不能完全清除掉,导致无法产生 电镀层; b) 基材有轻微、易脱落的重皮,在电镀后,有外力的作用下,导致有镀层的 重皮脱落,露出基材 c) 电镀后,在大的外力作用下(碰撞等),发生镀层与基材脱落 d) 由于电镀后,表面产生较多的颗粒,当外力将颗粒去除后,就露出基材或 打底镀层的外观 e) 辅助阳极太靠近产品面,电流过大,引起烧焦现象 2、 斑点 可能原因: a) 基材致密性不良 b) 镀层致密性不良 c) 储存环境较差,温度过高和潮湿度过高,导致产生腐蚀点 d) 基材砂孔,导致残留水或者药水,导致氧化 e) 电镀返工产品(先退除电镀层后,再一次在基材电镀),主要表现为基材疏 松状况 f) 没有将产品完全烘干,导致残留较多水汽在产品表面 3、 气泡 可能原因: a) 电镀前处理不良 b) 基材小砂孔较多 c) 电镀层与电镀层之间结合力不良 d) 电镀层与基材结合力不良 4、 异色/氧化
五种常见的电镀缺陷及原因分析 2016-04-11 13:07 来源:内江洛伯尔材料科技有限公司作者到,它直接影响产品质量,危及生产的正常进行,有时 甚至造成长期停产。遇到故障和缺陷,人们总希望在最短的时间内得以排除,减少 损失。因此前人的经验积累就显得特别重要。以下是总结的几种最常见的电镀缺陷, 以及可能的原因。 1、 镀层脱落
光亮酸性镀铜常见故障分析和排除
光亮酸性镀铜常见故障分析和排除:镀层粗糙酸性镀铜层表面粗糙的原因主要有:零件表面预镀镍层太薄或粗糙;预镀镍进入硫酸盐镀铜液中未及时通电;挂具钩子上的铬层未彻底退除掉;阳极含磷量少;镀液中硫酸铜含量过高、温度过高或有"铜粉"及其他悬浮物存在等都会使镀铜层出现粗糙等。
导致这种故障的原因很多,到底是哪种原因引起的,在实际生产中,人们积累了一定的经验,如预镀镍层太薄造成的镀铜层粗糙是点状的,由于它与基体结合不牢,可用小刀将点状的粗糙刮破后观察现象,还可以从延长预镀镍的时间,看看镀铜层粗糙现象是否消失来判别。
预镀镍在镀铜液中未及时通电造成的粗糙是结合不牢的,一擦即能把镀层擦去。
出现这种现象时,应刷洗所有的接触点,降低接触电阻,使各导电部位接触良好。
另外预镀镍零件进入硫酸盐镀铜液,若不及时通电,镍也能置换铜,形成疏松、粗糙的置换层。
挂具钩子上若有铬层,因铬层上再镀上去的镀层结合不牢,它会以小颗粒的形式脱落下来,落在挂具下部的零件表面上,使下面的零件镀铜层粗糙。
这些因素造成的铜层粗糙应首先仔细检查。
如果镀铜液中含有铁杂质,铁可以通过预镀镍层(太薄或粗糙)的孔隙置换溶液中的铜,形成点状疏松的置换,使镀铜层呈现粗糙的外观。
正常的铜阳极在电镀时,表面会形成一色的膜,它可以使铜阳极以二价铜的形式溶解,抑制"铜粉"和一价铜的产生。
如果铜阳极中含磷量低,电镀时阳极表面难以形成棕黑色的膜,这样,"铜粉"就多,并会有一价铜溶解进入溶液,它较容易在阴极上还原而形成粗糙的镀层,所以含磷量少的阳极不宜使用。
"铜粉"或固体悬浮物会使镀铜层粗糙是众所周知的。
仔细观察镀层粗糙的现象会发现溶液中悬浮的固体微粒或"铜粉"造成的粗糙,多出现在零件的向上面,因为这些粒子密度较大,容易沉积在零件向上面上。
当出现这样的粗糙时,应检查阳极袋是否破裂,同时过滤镀液,除去溶液中的固体微粒。
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……………………………………………………………一Metalization&Plating……………; ■ 图形电镀铜的常见缺陷及故障排除 (中国电子科技集团第十五研究所印制板中心1 00 08 3) 殷春喜 摘要 本丈主要阐述印制电路板生产中图形电镀铜常见缺陷及成因,查找影响其品质的因素和工序并结合相关生 产制定相应的预防措施,有效提高产品质量 关键词 图形电镀铜常见缺陷故障排除
Common Defects Troubleshooting in Pattern Plating Copper Yin Chunxi Abstract The paper mainly introduces pattern plating defects of the PCB production and the causes of these defects.So we can find the factor that affects the production quality and make some prevention to improve the quality in the PCB production. Key words pattern plating common defects troubleshooting
1前言 由于行业竞争激烈,印制板 的制造商不断降低成本提高产品 质量,追求零缺陷,以质优价廉 取胜。而客户对印制板的要求也 没有单纯停留在对产品性能的可 靠性上,同时对产品外观也提出 了更严格的要求。而图形电镀铜 作为化学沉铜的加厚层或其它涂 覆层的底层,其质量与成品的关 系可谓休戚相关“一荣俱荣,一 损俱损”。图形电镀铜上的任何 缺陷如镀层粗糙、麻点针孔、凹 坑、手印等,都会严重影响成品 的外观,透过涂覆其上的阻焊层 或铅锡镀层或是镍金层,都能清 楚地显露出来。 本文主要叙述图形电镀铜常 见的系列故障及缺陷,并针对这 些缺陷进行跟踪调查、模拟实 验,找出产生缺陷的成因,制定 切实的纠正措施,保证生产的正 常进行。 2缺陷特点及其成因 2.1 镀层麻点 图形电镀铜上出现麻点,在 板中间较为突出,退完铅锡后铜 面不平整,外观欠佳。 刷板清洁处理后表面麻点仍 然存在,但已基本磨平不如退完 铅锡后明显 此现象出现后首先 想到电镀铜溶液问题,因为出现 故障的前一天(4月2日)刚对溶 液进行了活性炭处理,步骤如下: (1)在搅拌条件下加入2升 H2O2; (2)将溶液转至一个备用槽 中,加入4kg活性炭细粉,并通 入空气搅拌2小时,之后关闭搅 拌,让溶液沉降。
调查中发现,生产线考虑到 次日有快板生产,当晚将溶液从 备用槽中转回工作槽,既未经充 分沉降也未经循环过滤泵,直接 从工作槽的输出管道返回(管道 粗,快)。因为溶液转回工作槽后 已过下班时间,电镀人员没有进 行小电流密度空镀处理。次日按 新开缸液补加光亮剂FDT—l后就 开始电镀。 问题已经清楚,电镀铜上有 麻点,来源于电镀溶液里的活性 炭颗粒或其它杂质。电镀人员未 按照工艺文件的程序进行操作, 溶液没有充分循环过滤,导致溶 液里的机械杂质影响镀层质量。 另一个因素是磷铜阳极清洗后, 未经过电解处理直接工作,没来 得及在阳极表面生成一层黑色均 匀的“磷膜”,导致Cu 大量积累,
Printed Circuit Information印制电路信息2004 No. …一
孔化与电镀;;;; ; ;
维普资讯 http://www.cqvip.com Metalization&Plating……………………………………………………………… ; Cu 水解产生铜粉, 糙麻点。 致使镀层粗 2.2镀层发花
在常温酸性条件下: cU2+/ Cu=O.342V, Cu /Cu=O.52V, Cu /Cu :0.153V 在H SO 溶液中Cu阳极溶解 如下: Cu—e_Cu 快 Cu 一e—Cu“慢(控制步骤) 金属铜的溶解受控制步骤制 约,Cu 不能迅速氧化成Cu“。而 阳极膜未形成,Cu—e—Cu 的反 应不断以快的方式进行,造成 Cu 的积累;而Cu 具有不稳定性, 通过如下歧化反应: 2Cu —}Cu +Cu 所生成的c U小颗粒会在电 镀过程中以电泳的方式沉积于镀 层,影响镀层的质量。阳极经过 小电流电解处理后生成的阳极膜 能有效控制Cu的溶解速度,使阳 极电流效率接近阴极电流效率, 镀液中的铜离子保持平衡,阻止 Cu 的产生,保持镀液正常工作。 这次电镀铜的缺陷也暴露出 些问题:操作人员有时因为赶 时间、工时、生产量而忽略生产 程序,影响产品质量。所以生产 操作要严格按照工艺文件执行, 不能因为生产任务紧而违规操 作。否则会由于质量问题而返工 或者造成报废,影响产品合格 率,进而影响生产周期,降低信 誉度。 故障排除:在找出原因后,更 换图形电镀铜溶液的滤芯,加强 过滤;另外准备了实验板500mm X 500mm分别对6个电镀槽位的 阳极进行电解处理。这样除了该 生产的快板有镀层麻点的缺陷 外,后来生产的印制板已经完全 正常 图形电镀铜的表面发花,特 别是大面积镀层上尤为明显,似 树枝状,有长有短。而电镀面积 小,待镀面积为焊盘或细线条的 板子在同一天电镀后几乎为零缺 陷,所以刚开始出现镀层发花的 现象时没有引起足够的重视,判 断为偶然因素:板子的基材问题, 或是孔金属化后图形转移前浮石 粉刷板机的刷痕。后来随着生产 量的增加,板面发花的数量愈来 愈多,特别是图号为MON一1的印 制板,尺寸为265mm X 290ram,电 镀面积A面面积为2.35din ,B面 面积为4.48din ,整个板面几乎有 半的面积需要图形镀铜,因此 图形电镀发花的现象一览无余, 严重影响印制板外观。大量缺陷 的板子出现,分析特点找出原因 并彻底排除故障刻不容缓。为此, 我中心为了达到客户满意度,质 量部门将这批镀层有缺陷的板子 全部截留:不论是大面积镀层发 花,还是线条上的细丝状痕迹。 我们技术部针对镀层发花进 行探究: (1)首先根据以往经验,判 断为图形电镀前处理的弱腐蚀和 预浸液里有大量的有机物。因为 去油后喷淋水洗可能不充分,将 去油液里的有机物带入后面的工 作槽造成二次污染,而有机物吸 附在板面待镀图形上就会影响 cU 在阴极上的吸附,从而影响 镀层外观。据此将弱腐蚀和预浸 液重新开缸,之后生产的印制板 缺陷有所减少,但是板面发花的 现象并未完全消失。看来,以往 的经验在这次的故障排除中并没 有完全生效,继而把重点转移: 莫非去油液有问题?去油液老 ;……..Printed Circuit Information印制电路信息2004 No.2 化、去油不净造成?检查其温 度、成分均属正常范围。为了尽 快弄清楚产生缺陷的根源,通过 霍尔槽试验:用一块小铜片,经 过木炭机械刷洗后冲净作为阴极 电镀,结果发现样片高区上有枝 状镀层,平整性差。因为样片未 经去油液,而是通过机械去油, 仍然有枝状花纹,可见去油液也 不是这次故障的真正原因所在。 (2)但是霍尔槽试验的结果 为解决问题找到了突破口,重心 重新转移到图形电镀铜溶液上来。 分析人员立即取样分析其成分: Cu 21.29 g/L H2SO4 198.92 g/L Cr 23 mg/L 从分析结果来看,cr偏低。 但是最近一段时间cr持续偏低, 因为我中心实验室采用比浊法分 析cl一误差大,而在短期内未找到 更理想的分析方法时,采用配制 10 mg/L、20 mg/L、30 mg/L、40 mg/L、50m#L、、60mg/L、70mg/ L、80 m2/L、90 m2/L、100 mg/L 的氯离子标样浓度,用于对比得 出工作液的浓度。但是采用这种 方法后,生产线cl一的含量仍然维 持在30—4O mg/L的水平。为了防 止cl一添加过量,生产线采用间隔 次补加一次的方式进行。难道是 c l一偏低造成的镀层枝状不平整? 进一步做霍尔槽试验:逐渐补加 cl一,随着cr浓度的增加,枝状镀 层的范围逐渐缩小,由原来的3/5 降为1/5,当C1一补加15mg后只有 高区略有条状不平。接着再添加 cr含量到25mg,霍尔槽的电流 密度突然从1A降到0.5A,取出阳 极后,发现磷铜阳极片上布满一 层白色钝化膜,可见cr含量已经 严重超标造成阳极钝化;而阴极
孔化与电镀 维普资讯 http://www.cqvip.com Metalization&Plating……………: 样片的中低区正常,高区的电镀 质量欠佳。在此基础上(补加 15mgCl一后)又分别加入1 mL、2 mL 光亮剂FDT—l,电镀15分钟后取 出样片,发现加入2mL光亮剂 FDT一1的霍尔槽样片电镀层光亮 平整。 (3)在小实验排除故障后,按 照比例加入cr和光亮剂FDT一1到 工作槽,充分的空气搅拌和循环 过滤后,将两块35()mm X 350mm 尺寸裸铜板擦完板后经“去油一 水洗一弱腐蚀一水洗一浸酸一图 形电镀铜”,正常工序出来后图 形电镀无任何缺陷。于是生产线 继续电镀,随后的一天电镀出来 的印制板已完全正常。 可见,造成镀层发花的原因 很多:去油液、弱腐蚀液、预浸 液、图形电镀铜溶液中的氯离子 浓度以及光亮剂FDT一1都影响着 镀层的质量。氯离子浓度分析的 不准确性直接影响溶液的调整; 而光亮剂FDT一1的添加标准“电 流积分测量镀槽的导电量”已不 能使用,日常光亮剂FDT—l的添 加主要结合霍尔槽试验和当日工 作量来调整。在氯离子和添加剂 的协同作用下才能得到理想的镀 层,因此严格控制工艺参数是生 产出合格品的关键,否则任何一 项参数失控就会导致镀层的缺陷。 2.3镀层上的水圈痕迹 尺寸较大的印制板图形电镀 铜上有大量水圈,特别在孔的周 围水圈更为突出。 (1)这一现象首先把我们的 思路引向水喷淋。因为图形电镀 线的喷淋水路和孔金属化线公用 套水路系统,个别喷淋管的电 磁阀失效,只能持续喷水,这样两 条线同时工作而且需要同时喷淋 时,水的压力就会不足,这直接影 响喷淋效果 为此,试验两极杠印 制板,按照正常程序生产,只是在 喷淋时外接一根水管加强水洗, 图形电镀铜后水圈仍然存在。从 缺陷特点分析,电镀铜面上的缺 陷和水滴的痕迹一致.应该是水 洗的问题.可是,与图形电镀线的 水洗没有关系,难道是图形转移 后显影冲洗不净造成的? (2)追根溯源,查找图形转 移的水路。原来是我中心新购进 的一台志胜曝光机采用的水循环 制冷方式,其水路和显影机的冲 洗段共用一条水路。曝光机和显 影机同时工作时,显影机的冲洗 段喷淋压力小;而且板面尺寸 大,特别是上喷淋的水喷到板面 上后容易淤积,不利于溶液的循 环更新。这样作为光致抗蚀剂的 干膜或湿膜显完影的残流液没有 充分冲洗,经过干燥段后,其黏 膜水印在随后的修板工作中不易 发现(不像残胶有明显蓝膜);图 形电镀前处理不易清除,经过一 小时的电镀铜,其水印的痕迹清 楚可辨,且:肓一定的深度,不容 易打磨掉,影响板面外观。 为了证实这一结论,将10块 460 mm x 420 mm的印制板图形 转移后显影,5块风干后直接送 图形电镀线,另5块显影后未经 干燥段而送清洗机清洗后送交图 形电镀线。 经同样的前处理和电镀铜后 比较:经过充分水洗的5块印制 板上未发现水圈,而显影后直接 送图形电镀线的5块印制板町明 显地看见水圈。 (3)故障排除:改造曝光机 的水路,使其与显影机的水分 开;另外在显影机的水洗段后增 加了上下各3排喷淋管。而且,将 图形电镀线上失去作用的喷淋管 更换。在改造完成之后,图形电 镀铜质量良好。 2.4镀层粗糙