巴布剂生产工艺
巴布剂工艺流程
巴布剂工艺流程When it comes to the 巴布剂 (bubble tea) making process, there are several key steps that are crucial in creating the perfect drink. From the quality of the ingredients used to the technique of mixing and shaking the drink, every step plays a vital role in the final product. The process of making 巴布剂 is not just about pouring ingredients into a cup, but about creating an experience for the customer.说到制作巴布剂的过程，有几个关键步骤对于制作完美的饮品至关重要。
从使用的原料质量到搅拌和摇动饮品的技巧，每个步骤都在最终产品中发挥着至关重要的作用。
制作巴布剂的过程不仅仅是把原料倒入杯中，而是为顾客创造一种体验。
One of the most important aspects of the 巴布剂 making process is the quality of the ingredients used. From the tea base to the tapioca pearls and other toppings, using high-quality ingredients is crucial in creating a delicious and satisfying drink. The type of tea used can greatly impact the overall flavor of the drink, so choosing the right tea base is essential. Additionally, using fresh and flavorful toppingscan elevate the drink and provide an extra burst of flavor with every sip.巴布剂制作过程中最重要的一个方面是使用的原料质量。
复方蕲艾巴布剂制备工艺的研究-模板
复方蕲艾巴布剂制备工艺的研究复方蕲艾巴布剂【1】为纯中药制剂，是一传统秘方黑膏药，主并加以蕲春艾叶、龙血竭，共由数十位药材组成，具有极好的通经活络、消淤阻滞的作用，在民间运用广泛。
论文检测，龙血竭乙醇提取物。
由于传统黑膏药具有剥离疼痛、基质容易干涸且污染环境，现对其进行巴布剂改造并加入蕲春艾叶挥发油和龙血竭乙醇提取物，制备成复方蕲艾巴布剂。
巴布剂具有载药量大、生物利用度高、敷贴舒服、剥离方便、自然透气、保湿性好、对皮肤无过敏、无刺激、不污染衣物等优点，而且对挥发性药物在生产过程中损失小[ 2 ]。
对其巴布剂工艺进行研究以求达到在保持传统功效，并减轻不良效果的条件下保持巴布剂具有较好的粘着力、皮肤适应性、外观等效果。
1 材料材料和仪器海藻酸钠；，海藻酸钠，聚丙烯酸钠，明胶，羟甲基纤维素钠（CMC-Na），聚乙烯醇，甘油，甘羟铝，乙醇，以上各种药品材料均来于国药集团化学试剂公司；蒸馏水自制；医用无纺布。
恒温水浴锅，研钵、烧杯、玻璃棒等药剂学实验仪器和自制“双板压迫铺平基质装置”。
主药的制备艾叶挥发油用《蕲艾油简式提取设备》【3】按《蕲艾油简式提取方法》【4】提取；复方浸膏由复方中药先用80%乙醇回流提取6h，再用蒸馏水回流提取6h，分别浓缩成浸膏合并。
龙血竭乙醇提取物：市售；2 方法和结果制备工艺称取定量聚乙二醇先用蒸馏水浸泡12h，之后80℃水浴使其溶解定容10ml 为A相；再称取定量的CMC-Na和定量的海藻酸钠相互混匀，在加入20ml蒸馏水制备成B相；称取定量了聚丙烯酸钠再加入8ml甘油慢慢加入50ml蒸馏水并保证膏体溶解均匀为C相；定量的明胶在50℃溶解成10ml并加入定量的甘羟铝为D相；将S相加入到C相，搅拌均匀，再将A相加入到C相，搅拌之下再加入D 相，最后加入蒸馏水保证胶体100ml，以中等速度搅拌，在保证搅拌均匀的情况下尽量控制胶体产生气泡，即制成膏体【5】。
按1%的复方浸膏和%龙血竭乙醇提取物加入到膏体，搅拌之后加入%艾叶挥发油，搅拌之后密封并再45℃水浴下放置约1h保证胶体分布均匀，药膏即成。
五倍子巴布剂制备工艺研究
五倍子巴布剂制备工艺研究摘要】五倍子鞣质具有收敛、止血、解毒等功效，临床应用广泛，具有很好的开发价值。
本文通过选用天然及合成高分子化合物和亲水性物质为基质原料，将五倍子制成巴布剂。
并通过q检验和L8（27）[1]正交实验设计，对五倍子提取工艺和基质配比方案进行了比较。
q检验结果及综合其他方面考虑表明：5%醋酸提取为最佳工艺。
L8（27）正交实验就制品的成膜性、粘性、伸展性进行了综合考虑，结果表明：桃胶：西黄耆胶：甘油：PVA17-88：ZnO的配比以2：1.5：3：0.5：2为最佳。
【关键词】五倍子巴布剂制备工艺正交实验五倍子，始载《开宝本草》，为倍蚜科昆虫角倍或倍蛋蚜在其寄主盐肤木、青麸杨等树上形成的虫瘿，主要成分是五倍子鞣酸，以及少量的树脂、脂肪和淀粉等，该药内服具有收敛、止血、解毒等功效[2]，临床上多用于外敷，治疗各种出血症、炎症、肿痛等[3]。
最新研究表明，五倍子具有收敛、抗菌等药理作用，其临床应用日益广泛。
临床上多习惯将五倍子知成软膏、糊剂使用，传统剂型存在着保湿性能差、致敏性、刺激性强、久置后粘性下降而影响疗效等缺点；巴布剂，具有保湿性能好、贴敷性好、无致敏性和刺激性、易清洗、易剥离等优点。
五倍子巴布剂取代鞣酸软膏、五倍子糊剂等，可以克服五倍子传统剂型的保湿性能差等缺点，提高疗效。
研究方法1.1 五倍子提取工艺比较根据中医药化学理论[4]及中医临床应用习惯，设计如下：1.1.1水提取：五倍子粗粉，加5倍量水，加热回流0.5h，抽滤、滤渣再分别加5倍量水回流2次，每次0.5h，抽滤，合并滤液，水浴蒸发除水，105℃干燥至恒重。
1.1.2醇提取：五倍子粗粉，加5倍量乙醇，冷浸16h，抽滤，滤渣以同样方法冷浸16h两次，抽滤，合并后回收乙醇，残留物水浴上蒸干，105℃干燥至恒重。
1.1.3酸水提取：五倍子粗粉，加5%醋酸5倍，回流0.5h，抽滤，滤渣加5倍酸水重新回流2次，抽滤，合并滤液，水浴除去溶媒，105℃干燥至恒重。
中药水凝胶巴布剂配方与工艺
四、材料、配方
操作步骤：
1）在打蛋器中先加入甘油，然后加入Part1中的其它粉体组分，开启搅拌（中档）搅拌10-20分钟，直至形成均匀膏状半流体，无肉眼可见的粉体颗粒；
2）在另一容器中配制Part2，先加入酒石酸溶解后，在搅拌下缓慢加入NOVEPHIL500，持续直到完全均匀无颗粒；静置脱泡；
3）将配制好的Part2加入真空双行星动力搅拌器中，稍静置放泡，然后将已完成打浆的Part1加入；
4）将搅拌器开启真空直至压力表近0.1pa，然后开启快速搅拌5-8分钟；至形成粘稠胶体；
5）停搅拌，放真空，开启搅拌器出料至专用涂布机料斗；
6）料斗放料，开启涂布分切包装一体机，根据产量要求设定机器涂布速度以及传送带传送速度；完成内包装后可直接装中盒。
五、工艺与参数
1.工艺流程简述：
2.工艺参数：
1）甘油相（Part1）混合必须搅拌充分，不得有肉眼可见的团块；
2）水相与甘油相混合后（即步骤6）至出料至料斗时间不得过长，不要超过半小时；
3）每批料涂布时间需控制在1小时以内；时间过长可能导致尾料涂布困难；。
巴布膏巴布剂涂布机设备工艺原理
巴布膏巴布剂涂布机设备工艺原理巴布膏和巴布剂是常见的药物制剂形式之一。
在药物制剂生产过程中，涂布是一个重要的工艺环节，涂布机设备则是实现高效生产的关键之一。
本文将介绍巴布膏、巴布剂涂布机设备的工艺和原理。
巴布膏涂布机设备工艺原理巴布膏是一种局部使用的药物制剂，广泛用于皮肤瘙痒、炎症等症状的缓解。
在巴布膏的制备过程中，涂布机设备是不可或缺的一部分。
巴布膏涂布机设备工艺的核心是涂布头，涂布头可以是圆柱形或者平板形，也可以是旋转式或者振动式。
涂布机的操作流程如下：1.将制备好的巴布膏粘液放入涂布机设备中2.开始涂布机运行后，巴布膏粘液会从涂布头中间流向两侧3.涂布头在运行时，会在巴布膏粘液表面形成薄膜，涂布厚度可以通过涂布速度和涂布头间距等参数来调整4.巴布膏涂布机运行一定时间后，涂布头上会沉积一层巴布膏薄膜5.巴布膏膜会随着涂布头的运转分离出来，并向输送带传输6.在输送带上，巴布膏薄膜通过恒温恒湿、风干等工艺条件进行固化7.固化后的巴布膏膜再经过切割、装箱等步骤，成为最终的巴布膏制品可以看到，巴布膏涂布机设备工艺是一个较为复杂的过程，需要多个参数的协同作用，以达到高效率、高质量的目的。
巴布剂涂布机设备工艺原理巴布剂是一种口服的药物制剂，常用于胃肠道疾病治疗。
在巴布剂制备过程中，涂布机设备是同样不可或缺的一部分。
巴布剂涂布机设备工艺核心也是涂布头，涂布头一般采用滚筒形，涂布机的操作流程如下：1.巴布剂粉末经过混合、湿法粒化等工艺步骤后，形成混合物2.将混合物放入涂布机设备中，通过旋转速度等参数，使混合物均匀的覆盖在滚筒涂布头上3.涂布头滚动时，混合物粘附在滚筒表面，形成巴布剂膜4.巴布剂膜通过热风或烘箱设备进行干燥，使巴布剂膜逐渐固化5.固化后，巴布剂膜经过切割、压片、包装等工艺步骤，成为最终的巴布剂制品和巴布膏涂布机设备工艺相比，巴布剂涂布机设备工艺流程更为简单，但同样需要精密的涂布头和灵活的涂布参数协同工作，以确保巴布剂制品的高质量、高效率。
复方秦艽巴布剂的制剂工艺
摘要目的：复方秦艽巴布剂是由红花、秦艽、元胡、牛膝等十二味药材制成的复方制剂，具有活血行气，祛瘀通络，通痹止痛之功效。
在治疗风湿性关节炎、风湿热等中医痹症范畴有较好的临床效果。
本课题以传统中医药理论为指导，将传统经典药方制成满足临床用药的新剂型，并对该巴布剂的临床前药学部分进行系统研究。
方法：采用单因素试验法考查川芎等药材挥发油提取工艺条件；采用均匀试验法筛选川芎等药材提取挥发油后药渣的提取工艺条件；采用均匀试验法以醇浸出物为指标筛选秦艽等药材水提工艺条件；采用均匀试验法考查辅料种类、用量，筛选基质最佳配比。
质量标准研究时，用薄层色谱法对该制剂中所有药材进行定性鉴别，用高效液相色谱法对元胡中延胡索乙素进行含量测定。
结果：筛选出川芎等药材挥发油提取工艺条件为：加水8倍量，水蒸气蒸馏法提取6h,挥发油另器保存，收集第一次提取液，药渣加水8倍量，提取1h，提取液与第一次提取液合并。
秦艽等药材最优水提工艺条件为：加水14倍量，提取两次，每次2h，提取液与川芎等药材提取液合并，减压浓缩，真空干燥。
优化后基质的最佳配比为：聚丙烯酸钠：甘油：硫酸铝钾：明胶：依地酸二钠=1：17：0.25：17：0.01。
建立该制剂中五味药材的薄层鉴别方法，建立了延胡索乙素含量的高效液相色谱测定法,结果延胡索乙素进样量在范围0.03476～0.3476µg 内呈良好的线性关系。
平均回收率为99.09%，RSD值为1.45%。
结论：研究结果表明：该制备工艺合理、稳定可行。
成品质量可控，制剂稳定性较好。
关键词：复方秦艽巴布剂；制备工艺；质量标准AbstractObjective T he cataplasma of Compound Gentiana macrophylla is compound preparation,made from Flos Carthami, Radix Gentianaen Macrophyllae, Rhizoma Corydalis, Radix Achyranthis Bidentatae etc medicinal material , which has the effect of dissipating blood stasis and activating meridians to stop pain. In the treatment of rheumatoid arthritis, rheumatic fever, multiple nerve root inflammation, multiple sclerosis, sciatica, frozen shoulder, cervicalspondylotic radiculopathy, gout and other areas of medicine arthralgia, it has better clinical effects. The subject, puting the theory of traditional Chinese medicine as guidance, would make the classical prescription into the new form of clinical medicine, and carry out the pre-clinical pharmaceutical research systematically.Methods：To examine the extraction process of Chuanxiong’s essential oil by single-factor test method; optimizing the extraction process of Chuanxiong’s gruffs which h as been extracted the essential oil and putting the alcohol extract as indicator to optimize the extraction process of remanent material adopting homogeneous design. investigating the excipients type and dosage and optimizing the best ratio of substrate with same method. In the study of quality standards , thin-layer chromatography was used in the qualitative identification，high-performance liquid chromatography was used in quantitative estimation.Results：the optimizing extraction process of Chuanxiong’s essential oils were: using water 10 times, steam distilling for 6h, saving the volatile oil in the other device and collecting the first extract, and extracting dregs for 1h with water 8 times, admixing the extract. The best extraction process of remanent materials: adding water 14 times, extracting for 2h every time，twice, admixing all extracts , vacuum drying. Optimized the best ratio of substrate: sodium polyacrylate：glycerin: Potassium aluminum sulfate: gelatin: EDTA = 1:17:0.25:17:0.01. The method of qualitative identification was established by TLC and the method of quantitative estimation was established with by HPLC.Conclusion：The results showed that: The process is reasonable, stable and practical. The quality of finished product can be controlled and the stability of preparation is satisfactory.Keywords：Compound Gentiana Babu；Process;the quality standard独创性说明及版权授权书独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。
巴布剂概念以及中药巴布剂
巴布剂概念以及中药巴布剂
巴布剂是一种固体制剂，是中药制剂中常见的一种。
其主要成分是贝类的粉末，如合泥贝、巴西贝和龟板等。
这些贝类会经过特殊的制作工艺，将它们煅烧、打磨成粉末状，然后与药材粉末等混合，最终制成巴布剂。
巴布剂是一种传统的中药剂型，具有药效稳定、服用方便等优点。
在中药方面，巴布剂在解热、止咳、平喘、镇痛等方面有很好的功效，能够有效地改善人体的症状。
中药巴布剂的制作原理是将药材粉末与贝类粉末混合，然后加入适量的结合剂（如三七粉、蜂蜜等），用水进行混合制作，最终形成固体制剂。
在中药巴布剂的制作过程中，要注意以下几点：
1.药材应先研磨成细粉末，以便与贝类粉末进行混合。
2.贝类粉末制作的质量应该比较均匀，以便保证巴布剂的
药效稳定。
3.结合剂的选择应当适当，不可超过一定比例，否则会影
响巴布剂的质量。
4.在巴布剂制作的过程中，需要不断搅拌，保持混合均匀，以便保证巴布剂的质量。
中药巴布剂的服用方法是将制剂切成小块，用开水冲服。
一般来说，成人每次服用2-3克，儿童每次服用1-2克，每日
2-3次。
中药巴布剂的应用范围广泛，可以用于治疗感冒、急性胃肠炎、支气管炎、咳嗽、哮喘、骨折等症状。
但需要注意的是，巴布剂不能作为单方治疗，必须根据患者的具体情况，在医生指导下使用。
总之，中药巴布剂是一种传统的中药剂型，具有药效稳定、服用方便等优点。
在中药疗法中，巴布剂的应用广泛，但需要注意使用方法以及医生建议。
巴布剂综述
巴布剂概述巴布剂(拉丁学名为Cataplasma)是指药材提取物、药材或和化学药物与适宜的亲水性基质混匀后涂布于背衬材料上制成的贴膏剂，属经皮给药剂型，是对传统外用贴剂(Patch Technology) 的创新和发展，也是中药外用贴剂发展史上的一个里程碑。
具有稳定性高、无致敏性、载药量大，黏性保持时间长，可反复粘，释药效率高等优点。
因为从目前来看，人们用药的途径主要以口服和注射为主，其普遍存在血药浓度波动,以及通过消化道吸收时易受消化液、食物等因素的干扰，又有部分被肝脏破坏，致疗效降低,需频繁给药，还可引起疼痛，依从性差,使用不方便等问题，从而便应运而生了第三代剂型经皮给药系统( Transdermal therapeutic system, TTS) ，是指经皮肤给药而起全身治疗作用的控释制剂。
巴布剂便是这一剂型研究的产物之一。
上世纪60～70 年代,欧洲、日本一些学者就提出了巴布剂的概念并进行一系列的研究,试图克服传统外用贴剂的种种弊端。
最终日本于20 世纪70年代中期宣称已研制出了巴布剂并且进行工业化生产，20世纪80 年代成功打入欧美市场，目前其产品已在欧美、日、韩等国家普遍使用。
我国对巴布剂的研制起步较晚，基础很薄弱，20 世纪80 年代初期，对巴布剂的研究几乎是个空白。
1999 年雷允上集团的复方紫荆消伤膏是国内第一个药准字的巴布剂外用膏药，从此, 在我国药典上开启了巴布剂药膏的先例。
巴布剂组成巴布剂的外观与橡胶硬膏相近，主要由3部分组成：①衬层,又称支持层或底材，主要起膏体的载体作用，一般选用人造布、无纺布等。
②膏体层，即基质和主药部分，具有适宜的黏附性，能黏附于皮肤上，以达到治疗目的。
③保护膜，即膏体表面的覆盖物，一般选用聚丙烯及聚乙烯薄膜、玻璃纸、聚酯等。
基质是巴布剂的重要组成部分，其组成分为：①粘合剂：有天然、半合成和合成高分子材料3 大类，是巴布剂能产生黏性的主要物质，常用的有明胶、淀粉、琼脂、甘露聚糖等，也可用以上物质的金属盐和以上物质与有机或无机交联剂的交联产品，其用量为0. 5 %～50 %(重量百分比,下同) ，最好为5 %～25 %。
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巴布剂生产工艺
巴布剂是一种常用的洗涤剂，具有去污、清洁的效果。
巴布剂的生产工艺主要包括原料准备、配料、混合、成型、包装等几个环节。
原料准备是巴布剂生产的第一步，主要原料包括表面活性剂、助剂、香精等。
其中，表面活性剂是巴布剂的主要成分，可以使水和油相互溶解，起到去污的作用。
助剂可以增加巴布剂的稳定性和泡沫性。
香精则是为了给巴布剂增添香气。
配料是将各种原料按一定比例混合的过程。
根据产品配方的要求，将表面活性剂、助剂、香精等逐一称量，并加入到配料槽中。
在配料过程中，需要严格按照配方要求进行称量，确保巴布剂的质量和性能。
混合是将各种原料进行充分混合的过程。
将配料槽中的原料进行搅拌，使各种成分均匀混合，形成均一的巴布剂混合物。
混合的时间和速度需要根据具体的生产要求进行控制，以确保混合效果良好。
成型是将混合好的巴布剂混合物进行成型的过程。
将混合物注入到模具中，经过加热和冷却过程，使其凝固成固体形状。
成型的方式有很多种，可以根据产品要求选择合适的成型方式。
包装是将成型好的巴布剂进行包装的过程。
将巴布剂装入适当的容器中，如瓶装、袋装等。
包装过程中需要保证包装容器的密封性和卫生性，以保持产品的品质和保质期。
在整个生产过程中，需要进行严格的质量控制，以确保生产出的巴布剂达到预期的质量和性能要求。
此外，还需要注意安全生产，确保操作人员的安全和生产环境的安全。
巴布剂生产工艺涉及的环节较多，需要进行科学合理的设计和管理。
通过合理的原料配方、精细的操作和严格的质量控制，可以生产出优质的巴布剂产品，满足消费者的需求。