厄贝沙坦治疗原发性高血压98例疗效观察
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年高血压78例临床观察
流管位 置 ， 并予 以调 整 ； 若致 瘤 体 破 裂 出血 ， 予 腹 腔 应 彩超动 态观 察 ， 防腹 腔 内大 出血 ， 谨 危及 生命 。
本 文 编 辑 ： 原 原 因
厄 贝沙坦 氢 氯 噻 嗪 片治 疗 老 年 高 血 压 ７ ８例 临床 观 察
陈利 泉
（ 同市第三人 民医院， 大 山西 大同 ０ ７０ ） ３ ０ ８
选 取 ２０ ０ ８年 ９月 至 ２ １ ０ ０年 １ ０月 在 大 同市 第 三
［ 摘 要 ］ 目的 ： － 厄 贝 沙 坦 氢 氯 噻 嗪 片 治 疗 老 年 高 血 压 的 临 床 疗 效 。 方 法 ： １ ６例 老 年 原 发 性 高 血 压 患 ４讨 ｇ 将 ５
者随机 分 为观察 组和 对照组 各 ７ ８例 ， 察 组 给 予 厄 贝 沙 坦 氢 氯 噻 嗪 片 治 疗 ， 照 组 给 予 厄 贝 沙 坦 治 疗 ， 察 用 药 观 对 观 后 第 ４、 ｌ 周 的 血 压 及 用 药 前 后 生 化 指 标 变 化 。 结 果 ： 察 组 和 对 照 组 的 总 有 效 率 分 别 为 ９ ８ ％ 和 ７ ． ０ ８、 ２ 观 ４． ７ １ ８ ％ （ ＜０ ０ Ｐ ． ５）； 察 组 收 缩 压 ／ 张 压 （ Ｂ ／ Ｐ） （ ５ ． 观 舒 Ｓ Ｐ ＤＢ 从 １ ２ １±１ ． ／（ ０ ． ±９ ３）ｍｉ 下 降 为 （ ２ ． － ． ／ ２） １ １ ７ １ ． ｌ Ｈｇ ｌ １ ３ ６ ４８ ４） （ ８ ５ － ６ ８ ｍｍ ；对 照 组 从 （ ５ ． ７． ４ ．） － Ｈｇ １ １ ２± １ ． ） （ ０ ． ８ ／ １ ０ １± ６ ９） ｈｍ １ ． ｉ Ｈｇ 下 降 为 （ ２ ３± ９ ７） （ ０． ４ １ ６． ． ／ ８ ２－ －
厄贝沙坦、氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压的疗效观察
【 图分 类号】 ９ ２ ． 中 Ｒ ７ ＋４
【 献标 识 码】 文 Ａ
【 编号】 ６ ４ ４ ２ （０ ２ ０ （）０ ３ — ２ 文章 １ ７ — ７ １２ １ ）４ Ｃ一 ０ ８ ０
采用 ｔ 验 ， 数 资料 用率 表 示 ， 用 ｘ 检 验 ， 检 计 采 Ｐ＜００ ．５为差 异有 统 计学 意 义 。
・
药 物 与 临床 ・
２１ ０ ２年 ４月 第 １ ９卷第 １ ２期
厄 贝沙坦 、 氢氯噻嗪联合治疗 原发性 高血压 的疗 效观察
阮 宾
同煤 集 团 同煤 总 医院 和瑞 社 区 ， 山西 大 同
０ ７ ０ ３０３
【 要】 摘 目的 观察 厄 贝沙坦 和氢氯 噻 嗪联合 治疗原 发性 高 血压 的疗 效 和安 全性 。 方 法 将 １０ １ 岁 以上 的原 发性 ２例 ８
选 取 ２０ ０ ８年 １月～ ０ １年 ７月 本 院 门诊 及 住 院 的 原发 ２１
性 高血 压 患者 １ ０例 ， ７ ２ 男 ２例 ， ４ 女 ８例 ， 年龄 １ ～ ０岁 ， ９８ 平均
（ １ ￣ ．） 。 入标 准为 ： ６． ８ 岁 纳 ５ ０ 坐位 血压 ９ ｇ≤ 舒 张压 ＜ ０ｍｍ Ｈ
达 标率 为 ７ ．％， 照组 血 压达 标 率 为 ６ ．％， 组 比较 差 异有 统 计 学 意义 ： 组均 无 因不 良反 应 而 中断 治 疗 的 患 １７ 对 １ ７ 两 两 者 。 结 论 厄 贝沙 坦 联 合小 剂 量氢 氯 噻 嗪 治疗 原 发性 高 血压 疗 效 确 切 ， 疗 ６周 达 标疗 效 显 著 ， 者依 从 性 好 。 治 患 不 良反应 发生 率低 。
厄贝沙坦与吲达帕胺治疗1~2级原发性高血压的疗效比较
厄贝沙坦与吲达帕胺治疗1~2级原发性高血压的疗效比较郑志民;熊国红【摘要】目的与吲达帕胺比较,评价厄贝沙坦治疗原发性高血压的疗效及安全性.方法选择196 例1~2 级原发性高血压患者,随机分为厄贝沙坦( 治疗组) 与吲达帕胺( 对照组) 各98 例进行比较,疗程均8 周.结果治疗8 周后厄贝沙坦组总有效率(98.0%) 明显高于吲达帕胺组(82.6%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论厄贝沙坦降压疗效好,不良反应少,安全性高.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2013(007)019【总页数】2页(P101-102)【关键词】厄贝沙坦;吲达帕胺;高血压【作者】郑志民;熊国红【作者单位】425006,湖南永州职业技术学院;湖南道县人民医院【正文语种】中文原发性高血压发病率高, 控制率低, 致残率、死亡率高,合理选择平稳降压、安全有效的药物将血压控制在目标水平,减少心、脑、肾等并发症的发生, 提高高血压患者的生活质量, 已成为心血管临床研究的重点之一。
本研究对98例1～2级原发性高血压患者用厄贝沙坦治疗取得了满意的疗效, 现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料按WHO/ISH高血压指南诊断标准, 选择196例1～2级原发性高血压患者, 随机分厄贝沙坦(治疗组)与吲达帕胺(对照组)各98例进行比较, 以上两组病例均排除嗜咯细胞瘤、慢性肾炎等引起的继发性高血压。
两组病例数、年龄、男女比例、血压值比较差异无统计学意义。
1. 2 治疗方法治疗组口服厄贝沙坦片0.15g, 1次/d。
(修正药业集团股份有限公司)。
治疗2周后舒张压不能降至<90 mmHg, 或下降幅度<20 mmHg, 剂量增加到0.3 g, 疗程8周。
对照组口服天津市力生制药有限责任公司生产的吲达帕胺,2.5 mg/次, 1次/d, 疗程8周。
1. 3 观察方法用台式汞袖带血压计测量。
治疗前在上午8时左右, 在非药物状态下取静坐位测右上臂肱动脉血压3次, 取平均值作为治疗前血压。
联用厄贝沙坦氨氯地平治疗原发性高血压及对肾功能的影响
联用厄贝沙坦氨氯地平治疗原发性高血压及对肾功能的影响宋锡欣;庞亚楠;崔云峰;程凯敏;张建国【摘要】Objective To observe the curative effect and the adverse reactions of irbesartan combined with amlodipine in the treatment of primary hypertension and its influence on renal function. Methods A total of 92 cases of primary hypertension were randomly divided into experimental group (n=50) and control group (n=48). The experimental group took irbesartan 150 mg and amlodipine 5 mg every morning for 12 weeks, and the control group took amlodipine 10 mg every morning for 12 weeks. The changes of blood pressure, T/P ratio and urinary microalbumin (mAlb), urinary β2-microglobulin (β2-MG), blood urea nitrogen (BUN), and serum creatinine (Scr) were observed. Results There were no significant differnces of blood pressure and T/P ratio (P>0.05). The differences of mAlb、β2-MG were statistically significant for the same group before and after the treatment and between the two groups after the treatment (P<0.05), and the decrease of the experimental group was more obvious (P<0.05). The differences of BUN and Scr were not statistically significant before and after the treatment (P>0.05). Conclusion Irbesartan combined with amlodipine can steady lower blood pressure, correct abnormal circadian blood pressure, promote the curative effect, reduce the adverse reactions, lower mAlb andβ2-MG, and it has protective effect on early hypertensive renal disease.%目的：观察联用厄贝沙坦氨氯地平治疗原发性高血压的疗效、不良反应及对肾功能的影响。
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压临床疗效观察
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压临床疗效观察目的：观察厄贝沙坦氢氯噻嗪对轻中度原发性高血压的治疗效果。
方法：治疗组60例常规使用厄贝沙坦氢氯噻嗪，对照组60例使用常药降压片，空腹连续服用2个月，在服药后第1、2、3、4、6、8W监测患者的血压。
结果：治疗组第8W平均收缩压为123.5mmhg，舒张压为80.4 mmhg，总有效率为88.3%；对照组第8W平均收缩压为136mmhg，舒张压为86.5 mmhg，总有效率为70%，两组经统计学比较有显著差异。
结论：厄贝沙坦氢氯噻嗪对轻中度原发性高血压有较好的治疗效果，且服用方便，药物的依从性高，值得在基层医院推广使用。
标签：厄贝沙坦氢氯噻嗪原发性高血压疗效原发性高血压病是临床上常见的多发病，据有关文献报道，我国高血压患病人数以达到2亿人，严重危害着人们身心健康[1]。
目前临床上治疗高血压的药物层出不穷，但如何选择简单、有效、依从性好的抗高血压的药物，是临床医生和患者不断探索的课题。
笔者在临床实践中采取厄贝沙坦氢氯噻嗪对轻中度原发性高血压患者进行探索性治疗，取得满意的治疗效果，现作如下报道：1资料方法1.1临床资料本组120例患者均来自我院2011年1月-2012年12月门诊病例，男72例，女48例。
年龄35-76岁之间，平均年龄56.2岁。
病程1-40年不等。
依照患者就医的先后顺序随机分成两组，每组60例。
两组患者均排除继发性高血压、糖尿病、心脏瓣膜性疾病、缺血性心脏病、肾功能不全等疾病。
在性别、年龄、病程、高血压分级、平均血压值上无明显差异性（P>0.05），具有可比性。
1.2治疗方法治疗组60例患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片（规格厄贝沙坦150 mg、氢氯噻嗪12.5 mg），1片/次/日，空腹服用。
对照组60例患者采用常效药降压片1-2片/3次/日。
两组疗程均为一个月。
其中，对于首诊病例，在门诊连续测血压3天，确诊后开始服用。
对于既往服用其它抗高血压效果不佳的患者，停用已服抗高血压药物，不间断给药，但不需要联合用药。
厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效观察
厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效观察郭桂华【摘要】目的：探讨厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。
方法选取186例原发性高血压患者作为研究对象，随机分成治疗组和对照组各93例，两组患者均给予厄贝沙坦治疗，治疗组在此基础上再给予左旋氨氯地平治疗，治疗时间为8w。
比较两组患者在治疗前后血压及治疗的有效率等情况。
结果相比治疗前，两组患者的舒张压（DBP ）和收缩压（SBP）均有明显下降，治疗后两组之间收缩压结果比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗8w后，治疗组和对照组治疗总有效率分别为96.77%和88.17%，两组比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论相比单纯应用厄贝沙坦治疗老年人原发性高血压，厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗的临床疗效显著且无明显不良反应，安全性高，值得临床推广应用。
【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2014(000)001【总页数】2页(P61-62)【关键词】厄贝沙坦;左旋氨氯地平;原发性高血压【作者】郭桂华【作者单位】珠海市第五人民医院内科，广东珠海 519055【正文语种】中文【中图分类】R544.1原发性高血压是一进行性的心血管病，是临床常见的心血管疾病，也是引起临床冠心病、脑卒中、心力衰竭等疾病的危险因素。
由原发性高血压引起的各种心脑血管病是目前人类死亡的主要原因。
目前来看，高血压的发病率呈上升的趋势，根据相关资料统计显示，目前我国患有高血压的人数在1．1亿左右，而且这个数字以每年增加350万的速度增长［1］。
长时间患有高血压疾病会引起许多其他心脑血管疾病，并严重影响到心脏、脑及肾等重要器官的功能，严重者会导致器官的功能衰竭。
本文采用对比方式探讨厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效，报道如下。
1．1 一般资料选取2010年8月～2013年8月来我院就诊的186例原发性高血压患者作为研究对象，186例患者均符合2005年《中国高血压防治指南》的诊断标准，并且全部患者排除继发性高血压、严重心肾功能不全、糖尿病等严重疾病。
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压75例疗效观察
０ ～２ ， 头 狭 窄 Ｏ ～ ％ 。本 组 ６例 乳 头 ％ ％ 乳 ％ ８ 切 除术 患 者 ， ３例 血 淀 粉 酶 一 过 性 升 高 外 未 见 除 明显 的并 发 症 ， Ｍｏｎ等 的 报 告 相 似 。作 者 与 ｏ
１ 临床 资 料
１１ 一 般 资 料 ． 选 择 在 本 院 门诊 或 住 院 治 疗 的
准 者 ；２ 非 原发性 高血 压 患者 ；３ 合 并 有严 重 的 （） （） 心、 、 肝 肾等 重要 脏器 疾病 者 ；４） 本 治 疗方 案 治 （ 在 疗 前 １周 内使用 其他 降压 药 物者 ；５ 临 床 资料 收 （）
性肿瘤 的一线治疗方法 ， 但远期效果有待进一 步
观察 。
ｐ ｐｌ ｃ ｍｙｆｒｔｎｏｓｏ ｈ ｊｒｄ ｏｅａ ｐｐｌ ． Ｇ ｓ ｏ ｔｓ ａｉｅｔ ｏ ｕ ｌ ｆｔｅｍａ ｕｄ ｎｌ ａｉａ ａｔ ｉ ｅｔ ｌ ｏ ｒ ｏ ｌ ｒｎ
Ｅ ｄ ｓ ，０ ５， １ ３ ：６ ～４ ６ ｎ ｏｃ ２ ０ ６ （ ） ４ １ ６ ．
・ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
１１ ８ ・ ３
浙江临床医学 ２ １ 年 ｌ ０１ Ｏ月 第 １ 第 １ ３卷 Ｏ期
Ｂ ｈ ａｋ ｒ ｏ ｎ ｃ ｅ 报告 相 似 。 内镜 乳 头 切 除术 早 期 并 发 症 ， 腺 炎 ８ ～ 胰 ％ １ ％ ， 孑 ％ ～４ ， 血 ２ ～１ ％ ， 管 炎 ５ 穿 Ｌ０ ％ 出 ％ ３ 胆
厄 贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性 高血压 ７ 例疗效观察 ５
常 明花
原发 性 高 血 压 是 临 床 常见 病 ， 临床 治疗 时 应 慎重 选用 降压 药 物 。作 者 ２ ０ ０ ９年 １月 至 ２ １ ００年 １ ２月采 用厄 贝沙 坦氢 氯噻 嗪治 疗 原发 性 高血 压 患
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的疗效观察
厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的疗效观察【摘要】目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的疗效。
方法随机抽取本院60例原发性轻中度高血压患者，随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗，1次/d，每次1片。
对照组给予卡托普利治疗，每次25mg，3次/d。
时间均为1个疗程（8周），疗程结束后，对两组的治疗效果以及药物的安全性进行对比。
结果治疗组的总有效率明显高于对照组（P ＜0.05），有统计学差异。
对照组出现1例干咳，治疗组未出现干咳病例。
结论治疗原发性高血压中厄贝沙坦氢氯噻嗪片比卡托普利相比疗效显著，且不良反应发生率低。
【关键词】原发性高血压；厄贝沙坦氢氯噻片；卡托普利；不良反应原发性高血压是临床上常见的多发病之一，是心血管疾病的危险因素。
原发性高血压的主要特点是发病率高，并发症多，严重可致心、肾衰、脑卒中等后果。
选择有效的降压药来控制血压，逆转靶器官的损害，减少并发症的发生，提高原发性高血压患者的生活质量是临床上的重要课题。
现对北京市监狱管理局中心医院60例原发性轻中度高血压治疗疗效进行分析，探讨分析厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗高血压的疗效，报告如下。
1资料与方法1.1一般资料本院2010年6月至2012年6月期间未经治疗或已经停药的60例轻、中度高血压病患者。
均采用汞柱台式血压表，在患者安静休息15min后，按照高血压指南中非同日3次血压，测定血压平均值≥140/90mmHg，诊断为高血压。
选取舒张压在90～109mmHg或收缩压在140～179mmHg的患者为受试对象，排除心脑血管病、糖尿病、肾病以及继发性高血压者。
全部受试对象均为女性。
1.2方法将60例患者随机分为治疗组和对照组，两组治疗前一般情况、基础血压、心血管危险因素等方面比较均无统计学差异（P＞0.05）。
治疗组30例给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片（150mg/12.5mg）1片，1次/d。
对照组30例，给予卡托普利每次25mg，3次/d。
苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压病的疗效观察
苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压病的疗效观察发布时间：2021-11-21T00:44:30.730Z 来源：《中国医学人文》2021年24期作者：王占银[导读] 分析对于原发性高血压病患者合用苯磺酸左旋氨氯地平以及厄贝沙坦的治疗价值。
王占银甘肃省庆阳市环县城关社区卫生服务中心全科 745700摘要：目的：分析对于原发性高血压病患者合用苯磺酸左旋氨氯地平以及厄贝沙坦的治疗价值。
方法：对照组为厄贝沙坦治疗，同期观察组则合用苯磺酸左旋氨氯地平、厄贝沙坦治疗。
结果：治疗前2组DBP、SBP较高P＞0.05，治疗后DBP、SBP观察组较对照组更低P＜0.05；DBP、SBP达标时间观察组均较对照组更短P＜0.05；不良反应率观察组为5.26%，对照组为7.89%，P＞0.05。
结论：对于原发性高血压病患者合用苯磺酸左旋氨氯地平以及厄贝沙坦的治疗效果满意，能够促使患者的血压水平迅速达标，且用药安全性较高。
关键词：原发性高血压病；苯磺酸左旋氨氯地平；厄贝沙坦；价值原发性高血压病近年来的患病率持续上升，该疾病的起病缓慢，患者的症状表现缺乏特异性，如头痛、疲劳以及头晕等，随着血压水平的不断升高还将对患者的心脑肾等器官造成影响，因此需要及时给予治疗来控制其血压，避免诱发肾衰竭、脑血管病变以及心力衰竭等并发症。
目前对该类患者主要通过用药治疗，然而单一用药方案的疗效并不十分理想，采取联合用药方案能够充分发挥不同降压药物的协同作用，从而更好地控制患者的血压水平[1]。
以下将分析在原发性高血压病患者治疗中合用苯磺酸左旋氨氯地平以及厄贝沙坦的治疗效果。
1资料以及方法1.1临床资料抽取2019年10月～2021年5月本院76例原发性高血压病患者，随机数字表法分组，观察组：38例，男20例/女18例：年龄43～87岁，均值为（59.6±1.5）岁；患病年限为1～12年，均值（4.7±0.4）年。
厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗老年原发性高血压的效果观察
厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗老年原发性高血压的效果观察摘要】目的探讨厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床疗效。
方法选取我院收治的90例原发性高血压老年患者，随机分为治疗组和对照组各45例，其中治疗组采用厄贝沙坦与硝苯地平缓释片联合治疗，对照组仅采用硝苯地平缓释片治疗，一个疗程后比较两组患者的临床疗效。
结果疗程结束后，治疗组的总有效率为88.9%，显著高于对照组77.78%，p<0.05。
结论采用厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗老年原发性高血压临床疗效优于单用使用硝苯地平缓释片。
【关键词】厄贝沙坦硝苯地平缓释片原发性高血压原发性高血压(primary hypertension)是临床上一种常见的心血管疾病，是我国心脑血管病第一位的危险因素，调查结果显示我国成人人群发病率约20%，且随着近年人口老龄化社会的到来，其发病率呈逐渐上升趋势[1]。
临床研究表明，联合用药治疗原发性高血压的临床疗效高于单独用药治疗。
厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，硝苯地平是钙离子拮抗剂[2]。
本研究将二者联合应用治疗老年原发性高血压，取得了良好的临床疗效，现将研究结果汇报如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2010年5月至2012年5月我院收治的90例原发性高血压老年患者，随机分为治疗组和对照组各45例，所有患者均符合原发性高血压诊断标准，其中治疗组男24例，女21例，年龄60-75岁，平均年龄(67.92±11.24)岁，初诊血压165-195/100-120mmHg，平均血压170/110mmHg，合并高血脂者8例，高血糖者11例，肾功能异常者7例；对照组男25例，女20例，年龄61-76岁，平均年龄(68.46±10.54)岁，初诊血压165-190/100-120mmHg，平均血压165/110mmHg，合并高血脂者6例，高血糖者10例，肾功能异常者8例，两组患者在性别、年龄、病情等一般临床资料方面无显著性差异，具有可比性。
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降 １ ，９ ｍ ｇ 或 Ｓ Ｐ下降 ≥３ ｍ ｇ Ｏ一１ ｍ Ｈ ， Ｂ ０ ｍＨ ； ③无效 ： 达到 上述指 标者 。总有效 率 ： 未 显效和有 效 患者 占总 观察 数 的百 分 比。 达标率 ： 显效和有效患者 中血压 降至 目标
水 平 （ ４ ／ ０ ｍ ｇ 者 占 总 观 察 数 的 百 １０ ９ ｍ Ｈ ）
厄 贝沙 坦治 疗 原发 性 高血 压 ９ ８例 疗 效 观 察
体拮抗剂 过 敏 者 ； 非 自愿者 。其 中男 ⑦
宋 泽 恩
为显著性差异 ， Ｐ＜０ ０ 为非 常显著性 差 ．１
异。
结 果
５ ５例 ， ４ ； 女 ３例 年龄 ３ ８～７ ５岁 ， 平均年龄 ５． ８ ２岁 ；Ｉ 高 血压 ４ 级 ６例 ， Ⅱ级 高 血压
降压 药 物 直 至 血压 控 制 平 稳 。观 察 方 法 ： 用药前测定 血 、 常 规 ， 尿 素氮 、 酐 ， 尿 血 肌
有 效 ３ 例 （ ５７％） ５ ３ ． １ ，无 效 １ 例 ３
明 变化 ， 在正 常范 围内。
不 良反 应 ： 有 病 例 中出 现 与 药 物 相 所 关 的不 良反 应 ８例 ， 生 率 ８ １ ％ 。 其 发 ．６
一
血 管 紧张 素 一醛 固 酮 系 统 在 高 血 压 的
疗效判断标 准 ： 显效 ： Ｂ ① Ｄ Ｐ下 降 ≥１ ｍ Ｈ ０ ｍ ｇ至正常 ， 或下降 ＞ ０ Ｈ ； ２ ｍｍ ｇ ②
有效 ： Ｂ Ｄ Ｐ下 降 ＜１ ｍ Ｈ ０ ｍ ｇ至 正 常 ， 下 或
发生 、 展过程 中起着 十分重 要的 作用 。 发
全 性
电解 质 ， 同醇 ， 油三 酯 ， 胆 甘 谷丙 转氨 酶 ，
心 电 图 。 用药 ４周 后 复 查 １次 。 观 察 指 标 ： 药 前 ， 药 后 １ ２ ４周 的 血 压 及 心 用 用 、、 率 ， 记 录 所 有 不 良 反 应 。 血 压 测 量 标 并 准 ： 次 在 同一 时 间 （ ：０～１ ：０） 坐 每 ８０ Ｏ０ 测 位 血 压 ３次 ， 次 测 量 问 隔 ２分 钟 ， 血 每 取
贝沙坦片治疗 原发性ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ血压 ， 对其临床疗
效 和 安 全 性 作 出评 价 。
资 料 与 方 法
血管紧张素 Ⅱ受体拈抗剂 ， 也被称 为血 管
紧 张素 受 体 阻 滞 剂 或 Ａ １受 体 拈 抗 剂 ， Ｔ 是 一 类 作 用 于 肾素 一血 管 紧 张 素 系统 的 药 物 。这 类 药 物 作 为 拈 抗 剂 阻 断 血 管 紧
分 比。
２１ ０ ０年 ６月 ～２ １ ０ １年 １ ２月 收 治 Ｉ
～
张素 １ 型受体 （ Ｔ Ａ １受体 ） 的激活 。阻断
Ａ Ｉ 体 可 直 接 引起 ｌ管舒 张 、 管 升 压 Ｔ 受 ｆ ｆ 【 血
１ ３例（ ３２ ％） １．７ 。总有效率 ８． ３ ６７ ％。达 标６ ３例 ， 达标率 ６ ．９ 。见表 １ ４２％ 。
血 压及 心率 变化 ， 表 ２ 见 。 血 生化 检 查 结 果 ： 药 前 与 服 药 ４周 服 后 血 、 常规 ， 尿素氮 、 酐 ， 尿 血 肌 电解 质 ， 胆 固 醇 ， 油 三 酯 ，罕 转 氨 酶 ， 电网 均 无 甘 彳丙 心
９ ｍ Ｈｇ ０ ｍ ≤舒 张 压 （ Ｂ ）＜１０ Ｈ 。 ＤＰ １ｍｍ ｇ
摘 要 目的 ： 察 口服 厄 贝 沙坦 片 治 疗 观
原 发 性 高 血 压 的 临 床 疗 效 及 安 全 性 。 方
方法 ： 停用所有影 响血压 的药物 ２周
后 给 予 厄 贝沙 坦 片 １０ ｇ口服 ， ５ｒ ａ １次／１， ３
１ ０５ １． ７
原发性高ｍ压是影响心 、 脑血 管 疾 病
压数值接近 ２次 的平均 值 （ Ｂ Ｄ Ｐ测值 差 原发性高 皿压迄今仍是 心 、 脑血管疾
病 死 亡 的 主 要 原 因之 一 … 。 通 过 口 服 ｊ 叵 必须 ＜ ｍ ｇ 。 ４ ｍＨ ）
发生率和死 亡率 的独立危 险 因素。 肾素
５ ２例 ； 静 状 态 下 坐 位 血 压 水 平 范 围 ： 安
１０ ｍＨ ≤ 收 缩 压 （ Ｂ ）＜１０ ｍＨ 且 ４ｍ ｇ ＳＰ ８ｍ ｇ
０ １５ 河北保 定 市风 帆集 团职 工医 院 内科 ７０ １
疗效评 价 ：８例 患者 中， 效 ５ ９ 显 ０例
（ １【 ％ ） 有 效 ３ ５．） ２ ， ５例 （ ５７ ％ ） 无 效 ３．１ ，
（ ３２ ％ ） 总有 效 率 ８ ．３ 。达标 ６ １． ７ ， ６７％ ３
例 ， 标 率 ６ ， ９ 。服 药 后 不 良反 应 发 达 ４２％
生 率 低 。 结 论 ： 贝沙 坦 治 疗 原 发 性 高 血 厄 压 耐 受 性 好 ， 良反 应 少 ， 不 临床 疗 效确 切 。 关键 词
中头晕 ４例 、 腹胀 ２例 、 食欲减退 １例 、 咳
嗽 １例 ， 度 均 较 轻 ， 续 服 药 症 状 减 轻 程 继 并 自行 消 失 ， 不 影 响治 疗 。 均
讨 论
厄 贝 沙坦 原 发 性 高 血 压 安
ｄ ｉ １ ． ９ ９ ｊ ｉ ｎ １ ０ —６ ４ ． ０ ２ ｏ：０ ３６ ／．ｓ ． ０ ７ ｓ １ｘ ２１．
法 ： 发 性 高血 压 患 者 ９ 原 ８例 ， 予厄 贝 沙 给 坦 片 １服 并每 天监 测 血 压 ， 据 患 者服 药 ３ ＇ 根
后 １ 、 周 ２周 、 ４周 的血 压 水 平 做 出评 判 和 对应 处 理 。 结 果 ： 效 ５ 显 ０例 （ １０ ％ ） ５ ．２ ，
持续治疗 ２周 ； ２周后血压未降 至 目标 如 水平 （ ４ ／ ０ ｍ ） 将 剂量 加倍 ， 予 １０ ９ ｍ Ｈｇ ， 给 厄 贝沙坦片 ３０ ｇ口服 ， ０ｍ １次／日， 再持 续 治疗 ２周 ； 如剂量加倍 ２周后血压仍 未降 至 目标水 平 （４ ／ ０ ｍ ） 则 加服其 他 １０ ９ ｍ Ｈｇ ，