阿霉素肾病大鼠尿蛋白质组质谱的检测及中药肾康灵的干预作用
阿霉素肾病模型中肾病蛋白、α—平滑肌肌动蛋白、基质金属蛋白酶
阿霉素肾病模型中肾病蛋白、α—平滑肌肌动蛋白、基质金属蛋白酶—9表达的时相变化目的研究阿霉素腎病模型不同时相中肾病蛋白（nephrin）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、基质金属蛋白酶（MMP）-9表达变化。
方法采用间隔2周2次尾静脉注射阿霉素的方法复制大鼠阿霉素肾病模型，实验分对照组（正常大鼠28只）和模型组（阿霉素肾病大鼠28只），观察2、4、8、12周各项指标的变化，包括24 h尿蛋白、血浆白蛋白和总胆固醇的检测，采用Western-blot法检测肾皮质部nephrin的蛋白表达，采用荧光定量PCR检测肾组织α-SMA的表达，采用ELISA法检测血清MMP-9的表达。
结果阿霉素肾病大鼠模型组蛋白尿持续增加，12周末病理表现为肾小球节段性硬化。
Nephrin蛋白的表达2周时已出现减少，8周时明显减少，持续至12周时仍未见恢复，与尿蛋白定量呈负相关。
α-SMA mRNA的表达2周时开始增加，呈时间相关性递增，其表达与尿蛋白定量呈正相关。
血清中MMP-9的表达2周时出现显著减少，呈时间相关性递减，与24 h尿蛋白定量呈负相关。
结论通过间隔2周尾静脉注射阿霉素的方法复制阿霉素肾病动态进展模型，nephrin、α-SMA、MMP-9在各不同时相均参与肾病进展。
[Abstract] Objective To dynamically observe the expression of nephrin，α-SMA and MMP-9 in different pathological mechanism in Adriamycin-induced nephropathy rat model. Methods The rat Adriamycin nephrosis model was constructed by injecting Adriamycin 4 mg/kg into tail vein and 3.5 mg/kg two weeks later. 56 rats were devided into normal group and model group with 28 rats in each group. The blood and urinary indicators were detected at 2nd，4th，8th and 12th weeks while the pathological changes of the renal tissues were observed under light microscope. Protein expression of nephrin in cortex of kidney was detected by western blot. The mRNA expression of α-SMA in cortex of kidney was examined by RT-PCR. Serum MMP-9 was tested by ELISA. Results Proteinuria of adriamycin nephrosis rats in model group increased continuesly，pathology was glomerular sclerosis of segmental over the 12 weekend. Nephrin protein expression had been reduced at 2 weeks，8 weeks decreased significantly，while continuing to 12 weeks with no recovery，and it was negatively correlated with urinary protein quantitative. Alpha SMA mRNA expression began to increase in 2 weeks with the time correlation increasing，and its expression and quantitative urine protein were positively correlated. Serum in the expression of MMP - 9 in 2 weeks，there was a significant decrease，with the time correlation diminishing，and it was negatively correlated with 24 h urine protein quantitative. Conclusion Through the method of interval of 2 weeks tail intravenous injection of Adriamycin replication dynamic progress model of Adriamycin nephrosis nephrin，alpha SMA，MMP - 9 in each phase are involved in kidney disease progress at the same time.[Key words] Adriamycin nephropathy；Nephrin；α-SMA；MMP-9肾病综合征作为儿科常见疾病，各种因素决定着它的预后，包括临床类型、病理改变、治疗效果等，然而当长期蛋白尿得不到控制时，无论哪一种病理类型的肾病综合征都将不可避免地走向慢性化，临床上可见到微小病变患者进展为局灶节段性肾小球硬化便是如此。
加味清心莲子饮治疗阿霉素肾病综合征大鼠的实验研究
加味清心莲子饮治疗阿霉素肾病综合征大鼠的实验研究作者：张永政王海陈雁雁徐永亮杨顼邓夏烨来源：《世界中医药》2021年第16期摘要目的：探讨加味清心莲子饮对阿霉素肾病综合征大鼠的疗效及对尿蛋白、血液生化指标、炎症介质的影响。
方法：利用尾静脉注射阿霉素建立大鼠肾病综合征模型，分别给予泼尼松灌胃和加味清心莲子饮灌胃，同时设置对照组、模型组。
实验过程中对大鼠进行一般形态学观察，每周检测24 h蛋白尿;实验末采血分離血清，对血清中清蛋白（ALB）、总蛋白（TP）、三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、血尿素氮（BUN）、血清肌酐（Scr）水平进行检测;利用ELISA法对血清炎症介质白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平进行检测。
结果：模型组的24 h尿蛋白水平与对照组比较，差异有统计学意义（P<0.01）。
给药后，激素组、中药组大鼠24 h尿蛋白含量均明显降低（均P<0.01）。
与对照组比较，模型组血清TG、TC、BUN、Scr水平均明显升高（均P<0.01）;血清ALB、TP水平均明显降低（均P<0.01）。
给药后，激素组、中药组血清TG、TC、BUN、Scr水平均降低（均P<0.01，P<0.05）;血清ALB、TP水平均明显升高（均P<0.01）。
与对照组比较，模型组血清IL-1β、IL-8、TNF-α、MCP-1水平均升高（均P<0.05）;给药后，激素组、中药组血清IL-1β、IL-8、TNF-α、MCP-1水平均降低（均P<0.05）。
结论：加味清心莲子饮能够治疗阿霉素肾病综合征，作用机制为调节炎症介质的表达，改善病理损伤，恢复肺、脾、肾脏的功能。
关键词加味清心莲子饮;肾病综合征;大鼠;实验研究;24 h尿蛋白;血液生化指标;炎症介质;白细胞介素-1β、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α、单核细胞趋化蛋白-1Experimental Study on the Treatment of Adriamycin Nephrotic Syndrome in Rats with Jiawei Qingxin Lianzi DrinkZHANG Yongzheng1，WANG Hai1，CHEN Yanyan1，XU Yongliang1，YANG Xu1，DENG Xiaye2（1 The First Affiliated Hospital，Heilongjiang University of Chinese Medicine，Harbin 150040，China; 2 Heilongjiang University of Chinese Medicine，Harbin 150040，China）Abstract Objective：To investigate the therapeutic effect of Jiawei Qingxin Lianzi Drink on the curative effects of adriamycin nephrotic syndrome（NS） rats and its effects on proteinuria，blood biochemical indexes and inflammatory factors.Methods：The nephrotic syndrome model of rats was established by injecting adriamycin into tail vein.The rats were given prednisone and modified Jiawei Qingxin Lianzi Drink by gavage respectively，and the control group and model group were set up at the same time.During the experiment，the general morphology of rats was observed，24-hour proteinuria was detected every week.At the end of the experiment，blood was collected to separate serum，and the contents of ALB，TP，TG，TC，BUN and Scr in serum was detected，and the contents of IL-1 β，IL-8，TNF-α a nd MCP-1 in serum was detected by ELISA.Results：Compared with the control group，the 24 h urine protein content of the model group was significantly different （P<0.01）.After administration，the 24 h urine protein content of the hormone group and Chinese medicinal group was significantly reduced（P<0.01）.Compared with the blank group，the serum TG，TC，BUN，and Scr levels in the model group were significantly increased（all P<0.01）; the serum ALB and TP levels were significantly decreased（P<0.01）.After administration，serum TG，TC，BUN，and Scr levels in the hormone group and Chinese medicine group decreased（P<0.01，P<0.05）; serum ALB and TP levels increased significantly（all P<0.01）.After administration，serum TG，TC，BUN，and Scr levels in the hormone group and Chinese medicinal group decreased（all P<0.01，P<0.05）; serum ALB and TP levels increased significantly（allP<0.01）.Compared with the control group，the serum levels of IL-1β，IL-8，TNF-α，and MCP-1 in the model group increased（all P<0.05）; after administration，the serum IL-1β，IL-8，NF-α，MCP-1 levels in the hormone group and the Chinese medicinal group decreased（allP<0.05）.Conclusion：Modified Qingxin Lianzi Drink can treat adriamycin nephrotic syndrome.The mechanism of action is to regulate the expression of inflammatory factors，improve pathological damage，and restore lung，spleen，and kidney functions.Keywords Modified Qingxin Lianzi Drink; Nephrotic syndrome; Rat; Experimental study; 24-hour proteinuria; Blood biochemical indexes; Inflammatory factors; IL-1 β; IL-8; TNF-α; MCP-1中图分类号：R285.5;R692.6文献标识码：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2021.16.008肾病综合征（Nephrotic Syndrome，NS）是以大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿、高脂血症为基本特征的一类临床综合征，儿童期发病率较高。
阿霉素小鼠肾病模型的建立及IL-18结合蛋白干预的实验研究
阿霉素小鼠肾病模型的建立及IL-18结合蛋白干预的实验研究董孟华;刘志学;孟祥辉;栾希英【期刊名称】《滨州医学院学报》【年(卷),期】2009(32)1【摘要】目的建立阿霉素小鼠肾病模型并探讨IL-18结合蛋白(IL-18BP)通过结合内源性IL-18对该模型的干预机制.方法昆明种小鼠30只,随机分为正常对照组、阿霉素肾病造模组(ADR-MCN组)、IL-18结合蛋白治疗组(IL-18BP治疗组)3组,用阿霉素7.5 mg/kg尾静脉注射进行造模,治疗组于第5、7、12、21天腹腔注射0.5 mg/kg剂量mIL-18BP(鼠源性IL-18结合蛋白),隔周检测尿蛋白一次,观察并记录其生命体征;42 d后心脏采血处死小鼠,分离血清ELISA法检测相关细胞因子和生化指标.结果①ADR-MCN组24 h尿蛋白定量(UPE)明显升高,与正常对照组及IL-18BP治疗组相比均有显著性差异(P<0.01).②ADR-MCN组血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)显著高于正常对照组、IL-18BP治疗组(P<0.01),总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)显著低于后两者(P<0.01),尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)含量各组间无显著性差异(P0.05);③IL-18BP治疗组血清IL-18水平比ADR-MCN组明显降低(P<0.01),且与24hUPE呈显著正相关(r=0.708,P<0.01).结论①昆明鼠微小病变性肾病模型建立.②IL-18BP可通过特异性结合内源性IL-18抑制其下游致炎因子的释放,对阿霉素肾病模型发挥干预作用,从而调节免疫平衡,改善肾脏功能.【总页数】3页(P13-15)【作者】董孟华;刘志学;孟祥辉;栾希英【作者单位】滨州医学院基础学院,滨州市,256603;滨州医学院中西医结合学院;高青县人民医院外科;滨州医学院基础学院,滨州市,256603【正文语种】中文【中图分类】R692【相关文献】1.IL-18抗体对小鼠微小病变型阿霉素肾病的治疗作用 [J], 陈珊琳;王彩霞;肖林生2.阿霉素肾病大鼠模型建立及泼尼松的干预作用 [J], 高顺清3.六味地黄丸干预阿霉素小鼠肾病对p38MAPK及NF-κB信号通路的影响 [J], 张瑞义;舒适;李志杰;徐中菊;陆海英;林敏;张悦4.五味子复方减轻阿霉素肾病小鼠蛋白尿的实验研究 [J], 左春霞;谭小月;张勉之5.肾病Ⅱ号方干预阿霉素肾病大鼠模型的实验研究 [J], 李春胜;张振中因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
基于血管内皮生长因子变化探讨姜味草改善阿霉素肾病大鼠蛋白尿的作用机制
基于血管内皮生长因子变化探讨姜味草改善阿霉素肾病大鼠蛋白尿的作用机制雷仪玲;邬政付;张琳;崔桂仙;卜雪【期刊名称】《中国中医药科技》【年(卷),期】2024(31)2【摘要】目的:观察姜味草对阿霉素肾病大鼠蛋白尿的影响,并探讨其作用机制。
方法:40只大鼠分为正常对照组、模型组、中药组、西药组,采用阿霉素尾静脉注射法建立阿霉素肾病大鼠模型。
造模2周后正常对照组及模型组予生理盐水灌胃,中药组及西药组分别予姜味草900 mg/(kg·d)及盐酸贝那普利0.9 mg/(kg·d)灌胃,连续给药4周,检测各组大鼠24 h尿蛋白定量(24 h TP)、血液尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、白蛋白(ALB)、血浆血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及大鼠肾组织VEGF含量。
结果:模型组、中药组及西药组24 h TP 较正常对照组均显著升高,给药14 d、28 d,中药组及西药组24 h TP较模型组明显降低(P<0.05),且中药组低于西药组(P<0.05);模型组、中药组及西药组ALB均低于正常对照组(P<0.01),中药组ALB高于西药组(P<0.05),西药组ALB高于模型组(P<0.05)。
各组间BUN及SCr比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。
模型组、中药组及西药组大鼠血浆及肾组织VEGF较正常对照组均显著升高(P<0.05),中药组血浆及肾组织VEGF低于西药组(P<0.05),西药组血浆及肾组织VEGF低于模型组(P<0.05)。
结论:姜味草具有减少阿霉素肾病大鼠蛋白尿作用,其机制可能与下调肾病大鼠血浆及肾组织VEGF的表达有关。
【总页数】4页(P223-226)【作者】雷仪玲;邬政付;张琳;崔桂仙;卜雪【作者单位】贵州中医药大学第二临床医学院;贵州中医药大学第二附属医院肾内科【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.血管内皮生长因子在梗阻性肾病大鼠肾间质纤维化中的变化2.霉酚酸酯对阿霉素肾病大鼠血管内皮生长因子和转化生长因子-β1表达的影响3.血管内皮生长因子表达降低导致多柔比星肾病大鼠蛋白尿发生4.碱性成纤维生长因子与血管内皮生长因子联合对大鼠后肢动脉硬化闭塞血管再生作用机制的研究5.加味升阳益胃汤对阿霉素肾病大鼠肾小管间质血管内皮细胞生长因子的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
抗纤灵方对阿霉素肾病大鼠肾纤维化作用机制的研究
抗纤灵方对阿霉素肾病大鼠肾纤维化作用机制的研究蒋宇峰;朱尧焓;唐英;何立群【期刊名称】《上海中医药杂志》【年(卷),期】2018(52)12【摘要】目的观察抗纤灵方对阿霉素肾病模型大鼠肾纤维化的作用机制。
方法将SD雄性大鼠随机分为7组,每组8只。
其中正常组不做处理,假手术组仅于右侧肾切除,注射0.9%NaCl溶液,余下40只SD大鼠均采取右侧肾切除加尾静脉注射阿霉素制备大鼠阿霉素肾病模型。
将造模成功后的大鼠分成模型组,科素亚组,抗纤灵低、中、高剂量组,分别给予相应药物共8周。
观察大鼠血清肌酐、尿素氮、24 h 尿蛋白定量、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(FN)表达,HE染色观察肾组织病理。
结果抗纤灵方能抑制模型大鼠α-SMA的表达,并减少FN的生成,差异有统计学意义(P<0.05);同时降低24 h蛋白尿,降低血清肌酐、尿素氮,改善肾功能,延缓肾纤维化发展,差异有统计学意义(P<0.05);随着抗纤灵剂量增加,其抗纤维化效应更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论抗纤灵方能降低24 h尿蛋白定量,改善肾功能,使肾脏病理组织形态学改善,并且呈剂量效应。
其机制可能是通过下调α-SMA的表达,抑制FN的生成,从而改善肾纤维化。
【总页数】6页(P72-77)【作者】蒋宇峰;朱尧焓;唐英;何立群【作者单位】上海中医药大学附属曙光医院西院肾内科;上海市中医临床重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.益肾活血中药肾康灵干预阿霉素肾病大鼠的药理研究2.抗纤灵方对阿霉素肾病大鼠肾纤维化指标的影响3.肾康灵汤剂联合强的松治疗阿霉素肾病大鼠的作用机制4.抗纤灵对阿霉素肾病大鼠Smads信号通路分子的影响5.抗纤灵方对阿霉素肾纤维化大鼠TGF-β信号通路的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
海昆肾喜防治阿霉素肾病大鼠作用的实验研究
海昆肾喜防治阿霉素肾病大鼠作用的实验研究赵宗江;刘昆;仇琪;梁凯峰;杨美娟;张新雪【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2006(008)006【摘要】目的:探讨海昆肾喜(FPS)防治阿霉素肾病大鼠肾小球硬化的作用机制.方法:将54只Wistar雄性大鼠,随机分为6组,每周测体重,每2周收集24小时尿量,测24小时尿蛋白定量,10周后处死,分离血清观察各项生化指标,应用HE、六胺银染色及Mallory染色,观察肾组织病理学改变,实验数据用SPSS11.0进行统计学处理.结果:海昆肾喜能够减轻阿霉素肾病大鼠肾组织病理损害,增加阿霉素肾病大鼠体重,减少尿蛋白排泄、提高血TP和Alb水平,降低BUN和Scr,改善肾功能.结论:海昆肾喜能减轻阿霉素肾病大鼠的肾脏病理损害、改善肾功能、调节血脂紊乱和升高白蛋白水平,对阿霉素肾病大鼠肾小球硬化有一定的保护作用.【总页数】5页(P31-35)【作者】赵宗江;刘昆;仇琪;梁凯峰;杨美娟;张新雪【作者单位】北京中医药大学细胞与生化实验室,北京,100029;北京中医药大学细胞与生化实验室,北京,100029;北京中医药大学细胞与生化实验室,北京,100029;北京中医药大学细胞与生化实验室,北京,100029;北京中医药大学细胞与生化实验室,北京,100029;北京中医药大学细胞与生化实验室,北京,100029【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.海昆肾喜对阿霉素肾病大鼠肾组织结缔组织生长因子蛋白及其mRNA表达的影响 [J], 赵宗江;仇琪;杨美娟2.海昆肾喜对阿霉素肾病大鼠肾组织PDGF-BB蛋白及mRNA表达的影响 [J], 赵宗江;梁凯峰;张新雪;杨美娟3.海昆肾喜对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用及其对肾组织VEGF蛋白表达的影响[J], 李杨;赵宗江;杨美娟4.海昆肾喜对阿霉素肾病大鼠肾组织内皮素1及其mRNA表达和肾小球系膜细胞增殖的影响 [J], 刘昆;赵宗江;张新雪;杨美娟5.海昆肾喜对阿霉素肾病大鼠肾组织PDGF-BB蛋白及其mRNA表达的影响 [J], 赵宗江;梁凯峰;杨美娟;张新雪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
肾茶对阿霉素肾病大鼠血清NF—KB、IL-8水平的干预研究
病组 （ ｎ 一３ ０ ） 参 照 王 峥 等 方 法 尾 静 脉单 次注 射 阿 霉 素 ５ ｍｇ ／ ｋ ｇ （ 用 生 理 盐水 溶 解 至 ０ ． ５ ｍＬ ） 制 备 ＮＳ模 型 ， 注射后第７ 天 检 测所 有 大 鼠２ ４ ｈ蛋 白尿 ， 尿 蛋 白＞ ３ ０ ｍｇ ／ ２ ４ ｈ者为 ＮＳ模 型 成 功。 期 间死 亡 ６ 只， 不 合格 者４ 只 予 以剔 除 。 剩 余 肾病 组 再 随 机 分 为两 组 ： 肾病 组 （ ｎ ＝１ ０ ） 、 肾茶组（ ｎ 一１ ０ ） 。 １ ． ２ ． ２ 给药方法 ： 肾茶组在 造模成 功后第７ 天 开 始 灌 胃给 药５ ｍ Ｌ ／ ｋ ｇ ， 正 常组 和 肾病 组 给 予 等量 生理 盐 水 灌 胃。 １ ． ２ ． ３ 各组大 鼠２ ４ ｈ尿 蛋 白的 测 定 ： 在 阿霉 紊 注 射 后 第 ６ 、 ２ ０ 、 ４ １ 天 收集 ２ ４ ｈ尿 液 ， 用 免 疫 比浊 法 检 测 ２ ４ ｈ尿 蛋 白。 １ ． ２ ． ４ 各 组 大 鼠 ＮＦ －ＫＢ 、 Ｉ Ｌ －８ ￣测定 ： 第７ 、 ２ １ 、 ４ ２ 天 大 鼠 清 晨 空腹 采 静 脉 抗 凝 ｇ ｌ ｌ ２ ｍＬ， 用 淋 巴细 胞 分 离 液 分 离 出单 个
引起 的， 以大量蛋 白尿（ ２ ４ ｈ尿 蛋 白 ＞ ０ ． Ｏ Ｓ ｇ ／ ｋ ｇ ） 、 低 白蛋 白 血症 （ 血 浆 白蛋 白＜ ３ ０ ｇ ／ Ｌ ） 、 高度水肿 、 高脂 血症 ［ １ ］ 为 主 要 临 床表 现 的 一组 综合 征 ， 是儿科临床常见病、 多发 病 ， 微 小 病 变 型 肾病 是 儿 童 肾病 综 合 征 最 常 见 的类 型 ， 其 病 理 生 理 改 变 为 肾小 球 基膜 通 透性 增 加 伴 肾小 球 滤 过 率 降低 。 现 有 治 疗 方 案 以激素 为主 ， 存在疗 程长、 副作 用多 、 易复发 、 患 者 依 从 性 差 等缺点 ， 严 重 威 胁 息儿 的健 康 。 ＮＳ的 发 病 机 制 与 多 种 因子 有 关， ＮＦ－ －ＫＢ是 参 与 基 因转 录 的 蛋 白 质 分 子 之 一 ， 广 泛 存 在 于 机 体 各 种 组 织 细 胞 中 ， 且 当细胞受 到外界 因素刺 激时 ， 胞 质 内 ＮＦ －ＫＢ与 抑 制 蛋 白 （ Ｉ Ｋ－ －Ｂ Ｓ） 分离并活化 ， 进 入 细 胞 核 内与 ＤＮ Ａ 结合 启 动 基 因 转 录 ， 调 节 包 括 细 胞 因 子 和 炎
阿霉素肾病大鼠α-SMA表达特点及缬沙坦的干预治疗
阿霉素肾病大鼠α-SMA表达特点及缬沙坦的干预治疗丁跃玲;丁英钧;赵玉庸【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2005(021)006【摘要】目的观察阿霉素诱导的肾病模型大鼠肾脏α-SMA、FN、LN的表达特点、意义和缬沙坦干预治疗的影响.方法单侧肾切除加重复阿霉素尾静脉注射制作肾病模型,以α-SMA、FN、LN等为观察指标,采用免疫组化、病理图像分析和流式细胞检测等方法,进行阳性表达定位、半定量和蛋白表达定量分析.结果阿霉素肾病模型组大鼠肾小管间质α-SMA表达明显,阳性细胞率和蛋白表达半定量分析明显高于假手术组(P<0.01),且伴有 FN、LN在肾小管间质和肾小球的大量沉积,缬沙坦组明显低于模型组(P<0.01).结论阿霉素肾病模型中肾小管间质存在细胞表型转化现象,缬沙坦能抑制肾小管间质细胞表型转化,同时,减少FN、LN等细胞外基质的沉积.【总页数】4页(P730-733)【作者】丁跃玲;丁英钧;赵玉庸【作者单位】河北医科大学,中医学院,河北,石家庄,050091;河北医科大学,中西医结合学院,河北,石家庄,050091;河北医科大学,中西医结合学院,河北,石家庄,050091【正文语种】中文【中图分类】R-332;R322.61;R329.24;R692;R692.053;R979.14【相关文献】1.苦瓜总皂苷对阿霉素肾病大鼠肾脏组织Smad3和Smad7表达的影响研究 [J], 王玲;陈伟;吴秋枫;李易;陈明喆2.苯那普利对阿霉素肾病大鼠肾皮质Smad3、Smad7表达的影响 [J], 尤燕舞;丁国华;陈铖3.心肌间质转化生长因子β1在心肌梗死大鼠缬沙坦干预过程中的表达特点 [J],陈昭喆;宋亚辉;谢秀乐;袁俊强;孙向东4.缬沙坦与氟伐他汀降低阿霉素肾病大鼠蛋白尿及肾组织NF-κB表达实验研究 [J], 张道友;吴小冬;崔明春;杨沿浪;杨利才;朱新俭5.缬沙坦与氟伐他汀单用及联用对阿霉素肾病大鼠血清肝细胞生长因子的影响 [J], 吴小冬;张道友;崔明春;杨利才;杨沿浪;朱新俭因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
阿霉素肾病幼鼠肾组织足细胞蛋白podocin定位和半定量分析
阿霉素肾病幼鼠肾组织足细胞蛋白podocin定位和半定量分析胡旭;鹿玲;王明丽【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2005(040)002【摘要】目的探讨podocin在肾小球滤过膜中的定位及其在肾病综合征蛋白尿发生中的作用.方法制备大鼠阿霉素肾病模型(肾病组)与正常对照组.进行对比观察.4周后测尿蛋白的变化,同时处死大鼠取肾皮质应用免疫组织化学方法定位及半定量分析研究各组肾组织中足细胞蛋白podocin的异同.结果 podocin主要分布在肾小球上皮细胞足突裂隙隔膜的胞质面,小部分金颗粒偶可发现于离肾小球基底膜(GBM)稍远的足突细胞的表面,而在GBM、内皮细胞、系膜、包曼囊或肾小管均没有表达迹象.肾病组肾小球中 podocin表达较正常对照组明显减少(P<0.01).结论podocin为肾小球上皮细胞裂孔隔膜上的主要结构蛋白;阿霉素肾病幼鼠肾小球podocin含量显著减少.【总页数】4页(P144-147)【作者】胡旭;鹿玲;王明丽【作者单位】六安市人民医院儿科,安徽,六安,237005;安徽医科大学第一附属医院儿科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院儿科,合肥,230022【正文语种】中文【中图分类】R692【相关文献】1.肾复康Ⅱ号胶囊对阿霉素肾病模型大鼠尿中足细胞计数及骨架蛋白 Podocin影响的实验研究 [J], 王漱非;程小红2.肾炎消白颗粒对阿霉素肾病大鼠足细胞裂隙膜蛋白分子Podocin基因表达的影响 [J], 黄雯静;刘娜;杨馨;曹尚美;孙庆玲;徐贺;于卓;王立范3.阿霉素肾病幼鼠肾组织podocin定位和半定量分析及药物干预的影响 [J], 胡旭;鹿玲;王明丽;胡闻;张传荣;胡波4.六味地黄丸对阿霉素肾病小鼠足细胞nephrin和podocin表达的影响 [J], 张瑞义;舒适;李志杰;徐中菊;陆海英;林敏;张悦5.1,25-(OH)2D3对阿霉素肾病模型大鼠足细胞损伤及podocin表达缺失的影响[J], 赵丹;陈亚茹;于曼丽;马国英;杨晓萍;罗星因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
NF-κB和TGF-β1在阿霉素肾病模型中的检测与病理意义
现代医院 ２ ０ １ ３ 年 ５月第 ｌ ３ 卷第 ５期 专 业 技 术 篇
Ｍ ｏ ｄ ｅ ｍ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ Ｍ ａ ｙ ２ ０ １ ３ Ｖ ｏ ｌ １ ３ Ｎ ｏ ５
Ｎ Ｆ—Ｋ Ｂ和 Ｔ Ｇ Ｆ—ｐ １ 在 阿 霉 素 肾病 模 型 中 的 检 测 与病 理 意 义
和Ｔ Ｇ Ｆ一８ １起 着 较 为 重要 的 作 用 ， 两者均 可以促进 Ｅ Ｃ Ｍ 的 增多并积聚 ， 从而进一步发展 为肾小球硬 化。Ｔ Ｇ Ｆ—Ｂ １在体
内可 以刺 激 分 泌 多 种 细 胞 因 子 ， 并促进 Ｅ Ｃ Ｍ相关 成分 （ Ｆ Ｎ、
Ｌ Ｎ、 Ｃ ｏ ｌ １ Ｖ等 ） 的合 成 ； 核转 录 因子 一Ｋ Ｂ（ Ｎ ｕ ｃ ｌ ｅ ａ ｒ Ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｏ ｆ
Ｎ Ｆ —Ｋ Ｂ和 Ｔ Ｇ Ｆ —Ｂ １ 浓度 增 高是 肾小球硬 化 发 生发展 的重
要 因素 ， 两者 共 同促 进 细胞外基 质 （ Ｅ Ｃ Ｍ） 的积 聚 ， 造 成 肾小球硬 化。 阻断 Ｎ Ｆ—Ｋ Ｂ和 Ｔ Ｇ Ｆ一１ ３ １ 可 能成 为延 缓 肾 小球
【 关 键词 】 核 因子 一Ｋ Ｂ Ｎ Ｆ —Ｋ Ｂ 转化 生 长 因子 ６ １ Ｔ Ｇ Ｆ一 １ ３ １ 肾病模 型
ＷＥ Ｎ Ｈｏ ｎ ｇ ｈ ｕ ｉ ，ＨＵＯ Ｙ ａ ａ ｗｅ ｉ ，Ｌ Ｉ Ｕ Ｊ ｉ ｅ ｙ ｕ，ｅ ｔ ａ ｌ
【 摘
要】 目的 观 察 阿霉素 大鼠 肾病 模 型 中核 因子 一Ｋ Ｂ （ Ｎ Ｆ —Ｋ Ｂ ） 和转 化 生长 因子 Ｂ １ （ Ｔ Ｇ Ｆ一１ ３ １ ） 的浓度 与
平 均 高于 同期 对照 组（ ｐ＜ ０ ． ０ １ ） 。② 肾组织病理 学提 示 随时 间延长 ， 肾病病 理进展 。③模 型组 第 ２ ， ４ 、 ６周 Ｎ Ｆ— Ｋ Ｂ和
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有效分析 阿霉素 肾病大鼠尿液蛋 白质质谱 ， 中药肾康灵 干预 治疗后蛋 白质质谱表达差异有统计 学意义， 中药肾康灵联合 泼 且
ａ ｄ Ｃｈ ｎｅ ｅ Ｉ ｔ ｒ ｅ ｉ ｎ ｏ ｈｅ ａ ｇ ｉ ｇ ｎ ｉ ｓ ｎ ｅ ｖ ｎｔｏ ｆＳ ｎｋ ｎ ｌｎ
ＡＩＳ ， ＨＥ ｉｎ， Ｉ Ｑｉｇ，ｔ ｌ ｉ Ｚ ＮＧ Ｊａ Ｌ Ｎ ｎ ｅ ａ Ｐ ｏ ｌ’ ｓｉ ｌ ｆ ｉａｅ ｊ ｎＣ ｌ ｇ ｅｐｅ ｓ ｐｔ ｆｌ ｔ ｔ Ｆｕｉ ｏｌ ｅ ｆ Ｈｏ ａ Ａ ｉ ｄｏ ａ ｅ ｏ Ｔ ａ ｉ ｏａ ｈｎｓ Ｍｅ ｉ ｎ ， ｕ ｈｕ （ ５ ０ ４ ｒｄ ｔ ｎ ｌ ｉｅ ｄｃ ｅ Ｆ ｚ ｏ ３ ０ ０ ） ｉ Ｃ ｅ ｉ
尼 松 治 疗 Ａ 大鼠 的 疗 效 优 于单 用泼 尼 松 治 疗 。 Ｎ
［ 关键词 ］ Ｓ Ｌ —ＴＯ Ｅ ＤＩ Ｆ—ＭＳ技术
Ｃ ０芯片 肾康灵 Ｍ１
阿霉素 肾病
尿蛋 白质组学
Ａ ｒｎ ｒ ｏ ｅ ｍ ｉｓ Ｍ ａ ｓＳ ｃ ｒ ｍ ｅ ｒ ｔ ｃ ｉ ｎ Ｕ ｉ ａ ｙ Ｐｒ ｔ ｏ ｃ ｓ ｐｅ ｔｏ ｎｔ ｙ Ｄｅ ｅ ｔｏ
ｐ ｏｅｍｉｓｆｒｄｓｕ ｓ ｎ ｏ ｈ ｉｍａｋ ｒｏ ｒｑ ｅ ｔＲｅ ｐ ｅＮｅ ｈｏ ｉ Ｓ ｎ ｒｍｅａ ｄ ｔｒ ｅ ｏｎ ｆｍ ｅ ｉ ｔ ｎ． ｅｈ ｄ ： ｅ ｒｔｏ ｃ ｉ ｓｉ ｆｔ ｅｂｏ ｒ ｅ ｆＦ ｅｕ ｎ ｌ ｓ ｐ ｒ ｔ ｙ ｄ ｏ ｎ ａｇ ｔｐ ｉｔｏ ｄｃ ｉ Ｍ ｔｏ ｓ Ｗ ｏ ｃ ｏ ａ ｃ ａｏ
Ａ Ｎ病模组 （ ）泼尼松治 疗组 （ ） 泼尼松 ＋肾康 灵（ 浓度 ） Ｂ组 、 Ｃ组 、 低 治疗 组（ Ｄ组 ） 泼尼 松 ＋肾康 灵 （ 、 高浓度 ） 治疗组 （ Ｅ组 ） 。 利 用表 面增强激光解析 一电离飞行 时间质谱（ Ｅ Ｄ —Ｔ Ｆ—Ｍｓ 技术联 合 Ｃ ０蛋 白质芯 片技 术检 测各组 大鼠尿蛋 白质 ＳＬＩ Ｏ ） Ｍ１ 组质谱的表达 ， 用 Ｐ Ｓ ｌ 采 Ｂ Ｉ—Ｃ型蛋白质芯片阅读机 自动 收集数 据 ， 用 Ｃｐ ｅ ｅ ｒｔｉ ｈｐＳ ｆ ａｅ３ ２ １ Ｂｏ ｒｅ 使 ｉｈｒ ｎＰｏｅ ｃｉ ｏｔ ｒ ． ． 和 ｉ ｋｒ ｇ ｎ ｗ ｍａ Ｗｉ ｒ ｚ ｄ分析软件 筛选 出各组 大鼠尿 液差异表 达的蛋 白质 。并观察各组 治疗前后 尿蛋 白、 清 白蛋 白（ ｂ 、 固醇 （ Ｃ 、 ａ 血 ）胆 Ｔ ） 三 酰甘 油（ Ｇ 、 素氮（ Ｕ 、 Ｔ ）尿 Ｂ Ｎ）血清肌 酐（ ｃ） ． ＳｒＮ 肾脏病理形 态学等 变化 。结果 ： 质荷 比值 （ Ｚ ２００ ００ ０范 围内（ 在 Ｍ／ ） ０ ～５ ０ Ｐ＜ ０ ０ ）芯片共捕 获到近 ４ ．５ ， ０种差异蛋 白质 ， 质谱仪 筛选出 Ｂ组与 Ａ组 比较 的 ３ 种 差异蛋 白， 中 ３种差异蛋 白从 Ｂ组一Ｃ组 ８ 其
ｃｐｅ ｄｉ ｃ —ｉ ｕｅ ｅｈｏａｈ Ａ ｒｔ ｍｏｅ ｗｔ ｒｍｙｉ Ａ Ｒ） ． ／ ｇＡｌｒｔｗｅｅ ｉｄ ｔ ｇｏ ｐ ： ｏｉ ａｒ ｍｙｉ ｎ ｃｄｎｐ ｒｐｔｙ（ Ｎ） ａｓ ｄｌ ｈａ ｉ ｃ ｄ ａ ｎ ｄ ｉ ｄａ ｎ（ Ｄ ５ ５ｍｇ ｋ ． ｌ ａ ｒ ｖ ｅ ｉ ｏ５ ｒｕｓ ｓ ｄｉ ｎ ｄ ｔｅｎｒ ｌ ｏｐ ｇｏｐＡ）ｔｅ ｄｉ ｃ ｈ ｏｍａ ｇ ｕ （ｒｕ ， ｒ ｍｙｉ ｎ ｕｅ ｅｈｏａｈ ｏｐ（ｒｕ ，ｈ ｒｄ ｉ ｎ ｒｕ ｇｏ ｐＣ ， ｅ ｒ ｉ ｎ ｒ ｈ ａ ａ ｎ—ｉｄ ｃ ｎｐ ｒｐｔｙｇ ｕ ｇｏｐＢ）ｔｅｐｅｎｓ ｅ ｏ ｐ（ｒｕ ）ｔ Ｍｎｓ ｅ ｄ ｒ ｏ ｇ ｈｐ ｏ ａ ｄｔｅＳ ｅｋｎ ｌ ｇ １ ｈ ｏ ｃｎｒｔ ｎ ｒｕ （ ｏｐＤ）ｔｅｐｅｎｓｎ ｎ ｈｎ ａ ｌ ｇ（ ｉｈｃｎ ｅｔ ｔ ｎ ｒｕ （ ｒｕ ｎ ｈｎ ａｇｉ （ｉ ｔ ｎｅｔ ｉ ）ｇｏ ｐ ｇ ｕ ，ｈ ｒｄｉ ｅａｄＳ ｅ ｋｎ ｉ ｈ ｏ ｃｎｒ ｉ ）ｇｏ ｐ ｇｏｐ ｈ ｎ ｇ ｃ ａｏ ｒ ｏ ｇ ｎ ｇ ａｏ Ｅ）Ｓ ｒ ｃ ｈ ｎｅ １ ｅ ｄｓｒｔ ｎ ｉ ｉ ｔｎ—ｔ ｏ ｆｇ ｔ ， ｕｆ ｅｅ ａｃ ａ ｒ ｅ ｐｉ ／ ｎｚ ｉ ａ ｎ ｄ ｓ ｏ ｏ ｏ ａ ｏ ｉ ｆ ｉ —ｍａｓｐ ｃ ｏ ｔ Ｓ Ｌ Ｉ ＯＦ—ＭＳ Ｍ１ ｒｔｉ ｃｐ ｗ ｒ ｍｅ ｌ ｈ ｓ ｅｔ ｍｅｒ Ｅ Ｄ —Ｔ ｓ ｒ ｙ（ ）Ｃ ０ｐｏｅ ｉ ｅｅ ｎ ｌｓ
［ 摘 要］ 目的： 应用尿蛋 白质组学 筛选阿霉素 肾病（ Ｎ） 鼠尿 液中差异表达 的蛋 白质 ， Ａ 大 并检 测 中药肾康灵 的干预作
用， 旨在蛋 白质分子水平探 索频复发性 肾病（ Ｒ ） Ｆ ＮＳ 的诊 断标记物及 药物 治疗的作 用靶点 。方法 ： 用阿霉素（ Ｄ ５ ５ｍｇ ｋ Ａ Ｒ） ． ／ ｇ 诱 导大鼠复制 的阿霉素 肾病 （ 模 型 ， ＡＮ） 即类似 于人类微 小病 变型 （ Ｄ） ＭＣ 肾病模 型。实验共分 为 ５组 ， 分别为正常组（ Ａ组 ） 、
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中国中西 医结合 肾病杂志 ２ １ 年 ５ ００ 月第 １ 卷第 ５ １ 期
ｃ Ｉ ＷＮ， ｙ２ １ ， ０ １ ， ｏ ５ Ｊ Ｔ Ｍａ ０ ０、 Ｌ １ Ｎ ． ，
阿霉 素 肾病 大 鼠尿 蛋 白质 组 质 谱 的 检 测 及 中药 肾康 灵 的干 预 作 用
艾 斯① 郑 健① 林 青① 吴华 嵩② 陈 蓉艳① 陈乃 清① 陈 文列③ 张 洪生① △
Ａ Ｓ Ｒ Ｃ Ｏ ｊｃｉ ： ｏｓｒｅｉｇｔｅ ｒ ａｙｐｏｅｍｉ ｐｔ ｒｓ ｆ ａ ｉ ｄｉ ｅ —ｉ ｕｅ ｅｈｏ ａｈ ｙ ｒ ａ ＢＴ Ａ Ｔ ｂｅｔ ｅＴ ｅｎｎ ｉ ｒ ｔ ｃ ａｔ ｎ ｔ ｗ ｔ ａｒ ｍｙｉ —ｎ ｃｄｎ ｐｒｐｔｙ ｉ ｒ ｖ ｃ ｈ ｕｎ ｒ ｏ ｅ ｏｒ ｓ ｈ ａ ｎ ｄ ｂ ｕｎ ｙ