骨原发性非霍奇金淋巴瘤的MRI表现
原发性脑淋巴瘤的MRI特点
他 肿瘤 如胶 质母 细胞瘤 相 混淆 。本 文 回顾 性 分析 我 水 肿带 的宽 度 ＞２ ｃｍ 且 ≤１／２大脑 半 球 ；３级 指 重
科 ２００３～２００５年经 手术病 理证 实 的 １ １例脑 淋 巴瘤 度水 肿且 水肿 带 的宽度 ≥１／２大脑半 球 。
ＭＲＩ表 现 ，以期提 高对 本病 的诊 断 和鉴别 诊 断水平 。 １．４ Ｔ．ＷＩ、Ｔ２ＷＩ信 号 强度 统 计 方 法 以 同一 序 列
回顾分析 。结果 ：１１例共检 出 ｌ７个病灶 ，病灶 Ｔ，ｗＩ均呈低信号 ，Ｔ：ｗＩ呈等或稍高 、稍低信号 ，单发或多发 ，境界清晰 ；轻中度
瘤 周 水 肿 ，并 可 见 “火 球 样 ”水 肿 ；增 强 后 病 灶 多 明 显 均 匀 强 化 ；“缺 口征 ”、“尖 角 征 ”的 出现 具 有 特 异 性 。 结 论 ：脑 淋 巴瘤 的
（ＴＲ／ＴＥ＝３４０／１４）、ＦＳＥ—Ｔ２ＷＩ（ＴＲ／ＴＥ＝３ ２００／１４５） 及 胼胝 体 ２例 。病 灶 最 大 径 为 １７～５６ ｍｍ，平 均
序 列 ；矢状 面 Ｔ．ＷＩ；并 根 据 需 要 适 当增 加 冠状 面 扫 ３１．７ ｍｍ。在 ＭＲＩ ＳＥ—Ｔ．ＷＩ上 ，所 有 淋 巴瘤 均 呈 低
ＤＵ Ⅵ ｉ．ｒｅｎ
（ＣＴ＆ ＭＰＪ Ｒｏｏｍ，Ｗｕｈｕ Ｓｅｃｏｎｄ Ｐｅｏｐｌｅ’Ｓ Ｈｏｓｐｉｔａｌ，Ｗｕｈｕ ２４１０００，Ｃｈｉｎａ）
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏ ａｎａｌｙｚｅ ＭＲＩ ｆ ｉｎｄｉｎｇｓ ｏｆ ｐｒ ｉｍａ￣ ｂｒａｉｎ ｌｙｍｐｈｏｍａｓ（ＰＢＬ）ｉｎ ｉｍｍｕｎｏｃｏｍｐｅｔｅｎｔ ｐａｔｉｅｎｔｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：ＭＲＩ ａｎｄ
龄 １６～７２岁。病程 ７天 ～６个月。临床表现与病 号 。同时在注射 Ｇｄ—ＤＴＰＡ增强后 ，根据其强化方式
眼眶非霍奇金恶性淋巴瘤预防和措施
如何应对眼眶非霍奇金恶性淋巴瘤？ 治疗选择
根据医生建议选择合适的治疗方案，可能包括化 疗、放疗或手术。
治疗方案应个体化，以适应不同患者的需求。
如何应对眼眶非霍奇金恶性淋巴瘤？ 心理支持
患者及家属应重视心理健康，必要时寻求专业心 理辅导。
心理支持有助于改善患者的生活质量。
眼眶非霍奇金1. 什么是眼眶非霍奇金恶性淋巴瘤？ 2. 谁容易患上眼眶非霍奇金恶性淋巴瘤？ 3. 何时应该进行筛查？ 4. 采取哪些预防措施？ 5. 如何应对眼眶非霍奇金恶性淋巴瘤？
什么是眼眶非霍奇金恶性淋巴 瘤？
什么是眼眶非霍奇金恶性淋巴瘤？ 定义
眼眶非霍奇金恶性淋巴瘤是一种影响眼眶组织的 恶性肿瘤，属于淋巴系统疾病。
谁容易患上眼眶非霍奇金恶性 淋巴瘤？
谁容易患上眼眶非霍奇金恶性淋巴瘤？
高风险人群
免疫系统受损的人群，如艾滋病患者、器官 移植者等。
这些人群的免疫监视能力下降，容易发生恶 性肿瘤。
谁容易患上眼眶非霍奇金恶性淋巴瘤？ 年龄因素
通常见于中老年人，尤其是50岁以上的人群 。
随着年龄增长，细胞突变的风险增加。
减少接触化学物质、辐射等潜在致癌物质。
如使用防护措施以降低职业暴露风险。
采取哪些预防措施？ 管理慢性疾病
积极控制糖尿病、类风湿性关节炎等慢性病 ，保持免疫系统健康。
疾病管理能够降低继发性淋巴瘤的风险。
如何应对眼眶非霍奇金恶性淋 巴瘤？
如何应对眼眶非霍奇金恶性淋巴瘤？ 早期诊断
及早就医并进行必要的检查，获取确诊。
定期筛查可以及早发现潜在问题。
何时应该进行筛查？ 影像学检查
如需可进行CT、MRI等影像学检查，以确认病变 情况。
鼻腔非霍奇金淋巴瘤的CT诊断价值分析
鼻腔非霍奇金淋巴瘤的CT诊断价值分析李会菊;张立杰;李晓阳;张德江;胡文俭【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2009(31)12【摘要】目的研究原发鼻腔非霍奇金淋巴瘤(NHL)的CT影像表现,评价其CT诊断价值.方法收集12例病理证实的鼻腔NHL患者的材料,男7例,女5例,结合文献复习且回顾性分析其CT表现,评价其诊断价值.结果原发鼻腔NHL CT表现下鼻甲增大,相邻鼻背侧皮肤不同程度肿胀,皮下脂肪消失,肿物较大时鼻甲骨质缺损、甚至上颌窦内侧壁及筛窦骨质破坏.结论 CT发现鼻甲增大或鼻腔前部肿物,早期一般不伴骨结构破坏或变形,相应区域鼻背皮肤肿胀或皮下脂肪消失,肿物较大时伴有鼻甲骨质破坏及周围组织受累及,肿瘤组织容易坏死,如见上述征象应考虑鼻腔NHL的可能.【总页数】3页(P1428-1430)【作者】李会菊;张立杰;李晓阳;张德江;胡文俭【作者单位】063001,河北省唐山市人民医院CT/MRI室;063001,河北省唐山市人民医院CT/MRI室;063001,河北省唐山市人民医院CT/MRI室;063001,河北省唐山市人民医院CT/MRI室;063001,河北省唐山市人民医院CT/MRI室【正文语种】中文【中图分类】R733.4【相关文献】1.原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤的CT诊断 [J], 胡秋良;谭谷霞2.鼻腔及鼻窦非霍奇金淋巴瘤的CT诊断 [J], 许朝璇;黄春元;吕永革;杨茂洪;罗帝林3.鼻腔非霍奇金淋巴瘤的CT诊断 [J], 龙清云;孙骏谟;廖美焱4.原发鼻腔非霍奇金淋巴瘤的CT诊断 [J], 李晓阳; 马巨文; 胡文俭5.鼻腔非霍奇金淋巴瘤的CT诊断及临床预后 [J], 罗锐;孙骏谟;龙青云;田志雄因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
头颈部结外非霍奇金淋巴瘤的MRI应用价值
［ ｓｒ ｃ］ Ｏｂｅ ｔ ｅ Ｔｏ ｓｕ ｙｔ ｅＭ ＲＩｆｎ ｉｇ ｎ ｌ ｉａ ａｕ ｆｅ ｔａ ｏ ａ ｎ ｎ Ｈｏ ｇ ｉ ｙ ｈ ｍａ （ Ａｂｔａｔ ｊｃｉ ： ｔ ｄ ｈ ｖ ｉｄｎ ｓａ ｄ ｃｉ ｃ ｌｖ ｌｅｏ ｘ ｒｎ ｄ ｌ ｏ － ｄ ｋｎ ｌｍｐ ｏ ｎ ＮＨＬ） ｏ ｆ
放射学实践 ２ １ 年 ３ ００ 月第 ２ 鲞箜 塑
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头 颈 部 影 像 学
头颈 部 结 外 非 霍 奇 金 淋 巴瘤 的 ＭＲＩ 用 价 值 应
李治群 ， 黎 明 夏
【 要】 目的 ： 讨 头 颈部 结 外非 霍 奇金 淋 巴 瘤 （ 摘 探 ＮＨＬ 的 ＭＲ 表 现 及 其 临 床 应 用 价 值 。 方 法 ： 顾 性 分 析 ４ ） Ｉ 回 ８例 经
ＭＲ１ｗｉｈ ｔ ｅａ ｃ ｒ ｃ ｓ８ ． ． ｏ ｈ ｒ ｈ ｌ ｇ ｆｌｓｏ ｓ ｔ ｅ ｅｗｅ ｅｄ ｆ ｕ ｅ ｓ ｌ ｎ ｙ ｅ（ ４ ｐ ｔｅ ｔ ， ９ ２ ） ｔ ｈ ｃｕ ａ ｙａ ７ ５ Ａｓｆ ｒｔ ｅ ｍｏ ｐ ｏ ｏ ｙ ｏ ｉ ｎ ， ｈ ｒ ｒ ｉｆ ｓ ｗｅｌ ｇ ｔ ｐ １ ａ ｉｎ ｓ ２ ． ， ｅ ｉ
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13例原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI表现
全 身 骨 显 像 对 骨 转 移 瘤 的诊 断 ， 较 早 发 现 骨 转 移 灶 ， 能
黄惟 誉 Ｉ报 道 骨显 像 对 骨转 移 的 检 出率 达 ９． Ｘ线 仅 为 ｓ ］ ４３ ％，
【 考文 献】 参
［】 惠杨 ． 用核 医学 【 ． １赵 实 Ｍ】太原 ： 山西人 民 ｝版 丰 １８ ： ５ ． Ｈ 十，９ ４ １５
【１ ｉ ｉ Ｄ ． ｏ ｐ ｒ ｏ ｆ ｈ ｅ ｉ ｖ ｎ ｃ ｕａ ｙ ｆｈ ９ Ｔ － ｈ ｓｈ ｔ ２ Ｃｔ ｎ ＬＡ ｅｎ ａ ｓｎｏ ｅＳ ￣ ｔ ｔ ａ ｄａｃ ｒ ｅ ｍ ｃ ｐ ｏ ｐ ａ ｒ ｉ ｔ ｉｙ ｃ ｏｔ ９ ｅ ｂ ｎ Ｃｎ ａ ｄｓ ｔ ａ ｒｄｏｒｐ ｙｉ ｔｅｄ ｇ ｏｉ ｏ ｂ ｎ ｉ ａ ｔ ｅ［］ ｌ ｏ ｅＳａ ｎ ｒ ｅ ｌ ａ ｉ ａ ｈ ｉ ｎ ｓ ｆ ｏ ｅｎｅ ｓ ｓ ｓ ． ｉ ｃ ｔ ｇ ｎｈ ａ ｓ ｌ ａ ＪＣｎ
Ｒａ ｉｌ１ ９ ， ８ １ ７ ｄ ｏ， ９ ７ ２ ：０ ．
果 与 国内外 报道 相 比较 ， 有一 定差 异 ， 但其 中肺 癌 骨转移 发生 率为 ５ ．１ 与 杨瑞 品 Ｉ报 道的 ５ ％ 高 出 １ １ 差异无 统计 ４５ ％， ５ Ｊ ３ ． ％， ５
学 意义 。
对 于 骨转 移发 生 的部位及 在 术前 、 后 的诊 断符合 率 ， 术 有 关报 道 甚少 ， 者尤 少 。为 掌握 骨 转移 的分 布 特点 及 发展 规 后 律， 给临 床 提供 可靠 的资料 ， 高诊 断 符合 率 ， 提 笔者 重 点对 骨 转 移 发 生 的部 位及 在术前 、 术后 不 同时 间所见分 别进 行统 计。 由表 ２所见 ， 肺癌 术前骨转 移灶数 １ ４ ６个 ， 中 以肋骨 ２ ． ％ ４ 其 ０９ ５ （ ０ ／４ ６）腰椎 １． ％ （ ５ ／ ４ ６）胸椎 １．８ （ ４ ／ ４ ６） ３３１ ４ ， ７５ ０ ２ ３１ ４ ， ７０ ％ ２ ７１ ４ 为多 。乳腺 癌术前 骨转移灶 数 ７ 个 ， ７ 与肺癌相 比明显 减少 ， 可
脑内原发性淋巴瘤的MRI表现
脑内原发性淋巴瘤的MRI表现作者：岑家定来源：《中国医学创新》2013年第23期【摘要】目的：分析脑内原发性淋巴瘤的MRI表现，提高对本病MRI表现的认识。
方法：回顾性分析14例经手术病理证实为脑内原发性淋巴瘤的MRI表现。
结果：14例患者的MRI表现均为单发病灶，位于幕上大脑半球较深部，呈等或稍长T1、等或稍长T2信号不规则团块状肿块或类圆形团块状肿块，DWI序列呈高信号，增强扫描病灶明显均匀强化，病灶较大，未见明确钙化、囊变及出血，边缘尖角征6例、脐凹征4例，瘤周见轻、中度水肿带。
结论：脑内原发性淋巴瘤少见，MRI表现具有一定特征，认识其MRI表现可提高诊断水平。
【关键词】脑内；原发性；淋巴瘤； MRI脑内原发性淋巴瘤是起源于淋巴系统的中枢神经系统恶性肿瘤，是脑内少见肿瘤，占颅内肿瘤总数的0.2%～2%[1]，近年来其发病率在免疫功能正常人群及免疫功能缺陷患者群中均明显上升。
笔者在广西医科大学第一附属医院放射科进修期间收集该院2010年6月-2012年8月收治的无自身免疫性疾病、无器官移植史和中枢神经系统以外的全身系统淋巴瘤，经手术病理证实为脑内原发性淋巴瘤患者14例的资料，分析其MRI表现，旨在提高脑内原发性淋巴瘤MRI表现的认识。
1 资料与方法1.1 一般资料本组14例患者中男10例，女4例；年龄43～76岁，平均61岁；所有患者人类免疫缺陷病毒（HIV）阴性，无器官移植史，无中枢神经系统以外的全身系统淋巴瘤；临床症状以头晕、头痛、恶心、呕吐、言语不清、癫痫、肢体障碍为主。
14例患者均手术病理证实为B细胞型非霍奇金淋巴瘤。
1.2 方法 MRI检查使用GE signa 1.5T及PHILIPS Achieva 3.0T超导型磁共振成像仪，头颅表面线圈，常规行横轴面、矢状面、冠状面扫描，采用SE T1WI和FSE T2WI序列，层厚4.5～6 mm，间距0～2 mm，增强扫描使用Gd-DTPA0.1 mmol/kg 静脉快速注射后行横、矢、冠状面T1WI增强扫描。
原发性脑淋巴瘤MRI和MRS表现
原发性脑淋巴瘤MRI和MRS表现朱旻钰;葛锐;阮怀军【摘要】目的探讨脑原发性淋巴瘤的MRI和磁共振波谱分析(MRS)表现.方法 11例经穿刺活检或术后病理证实为脑淋巴瘤的患者,均行常规MRI 和MRS 检查,回顾分析其影像学表现.结果 8 例单发,3 例多发,病灶位于皮层下白质6 例、基底节区2 例、胼胝体3 例,T1WI 显示6 例呈等信号,5 例呈低信号,T2WI 显示3 例呈等信号,8 例呈高信号,增强后病灶均明显强化,其中5 例可见握拳征,瘤体周围见轻、中度水肿;11 例MRS 显示:Cho 升高,NAA、Cr 降低,6 例见Lip 峰;病理证实均为B 细胞淋巴瘤.结论综合分析常规MRI、MRS 表现可以对原发性脑淋巴瘤作出正确诊断.%Objective To explore the MRI and MRS appearances of the primary brain lymphoma. Methods Eleven cases with primary brain lymphoma proved by pathology underwent conventional MRI and MRS. Results There were 8 cases with single lesion and 3 cases with multiple lesions. Tumors located in subcortical white matter in 6 cases, basal ganglia in 2 cases, corpus callosum in 3 cases. On T1WI images , 6 lesions were iso-intensity and 5 lesions were hypointensity; on T2WI images, 3 lesions were iso-intentsity and 8 lesions were hyperin-tensity. All of tumors were highly enhanced after contrast media injection, among which 5 lesions showed fist sign. Edema surrounding tumorrnwas light or moderate. MRS showed that Cho increased accompanied NAA and Cr decreased, and Lip peak could be seen in 6 cases which confirmed were B cell lymphoma by pathology. Conclusion Comprehensive analysis of MRI and MRScharacteristics has important value in the diagnosis of primary brain lymphoma.【期刊名称】《安徽医学》【年(卷),期】2013(034)003【总页数】3页(P318-320)【关键词】脑淋巴瘤;磁共振成像;磁共振波谱【作者】朱旻钰;葛锐;阮怀军【作者单位】230000,合肥,安徽医科大学第四附属医院放射科【正文语种】中文原发性脑淋巴瘤（primary brain lymphoma，PML）在组织学上与非神经系统淋巴瘤相同，其诊断主要依靠临床表现，影像学检查和病理检查。
探讨颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的MRI表现和特征
探讨颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的MRI表现和特征【摘要】目的：总结并归纳颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的MRI表现和特征。
方法：将15名颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者纳入研究，样本选择时间为2018年4月至2019年3月，对所有患者均进行MRI检查，回顾性分析患者的检查结果，归纳颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的MRI表现和特征，为临床诊断提供依据。
结果：15名颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者检查结果均为弥漫大B细胞型非霍奇金淋巴瘤，单发患者共7例，多发患者共8例，检查出病灶共29个，主要分布在脑表面皮层区以及脑深部白质处，进行MRI平扫主要显示T1WI等、低信号，T2WI等、稍低或稍高信号，周围表现水肿不明显者共2个病灶，中度水肿者共17个病灶，表现重度水肿者共8个病灶，出现坏死者共2个病灶，对病灶进行增强扫描，显示强化微弱者1个，明显强化者28个。
结论：使用MRI方式对颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤进行检查的诊断效果较好，分析并掌握MRI检查表现及特征，对临床诊断及治疗的顺利开展均具有重要意义。
【关键词】颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤；MRI；表现；特征原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一种非霍奇金淋巴瘤，主要表现为弥漫大B细胞型，在脑干、小脑、脊髓、软脑膜及大脑中较为多发，严重影响着患者的身体健康与生活质量[1]。
由于其恶化程度较高，而实验室诊断的特异性较低，易出现误诊漏诊情况，不利于患者的治疗，因此临床多采用影像学检查方式对患者进行诊断[2]。
及时对原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）进行诊断，对患者的及早康复具有重要意义[3]。
本次研究针对15名颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者，统计并分析其MRI检查结果，总结并归纳颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的MRI表现和特征。
1、资料与方法1.1 一般资料将15名颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者纳入研究，样本选择时间为2018年4月至2019年3月，患者年龄最小23岁，最大67岁，平均年龄（49.62±4.08）岁，患者均表现出不同程度的视物不清、头晕、反应迟钝、恶心呕吐、肢体无力等症状，均无其他系统性疾病，且具有完整临床研究资料。
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Ｍ ＲＩ ｆｎ ｎｇ ｆｐｒｍ ａ ｙ ｂ ｎｅ ｎ ｎ－ ｄ ｋｉ Ｓ ｌｍ ｐｈｏ ａ ｉ ｄｉ ｓｏ ｉ ｒ ｏ ｏ ｈｏ ｇ ｎ’ ｙ ｍ
ｍ ｏｇ ｎｏ ｐｅ ｉ ｅ ｉｙ． ｅ ｕｓ ｈｙ ｒｎｔ ｎｓｔ
［ ｙｗｏ ｄ］ Ｎｏ － ｄ ｋｎ’ ｙ ｈ ｍａ ｏ ｅｎ ｏ ｌｓ ；Ｍａ ｎ ｔｃｒｓ ｎ ｎ ｅｉ ｇｎ Ｋｅ ｒ ｓ ｎ Ｈｏ ｇ ｉ ｓｌｍｐ ｏ ；Ｂ ｎ ｅ ｐａ ｍｓ ｇ ｅｉ ｅｏ ａ ｃ ｍａ ｉｇ
病理 特 点 ， 探讨 其 特 征 性 的 ＭＲ 表 现 ， Ｉ 以期 提 高术 前 诊 断水平 。
１ 材 料 与 方 法
１ ２ 检 查 方 法 ．
采用 ＧＥ Ｅｘｉ ． Ｔ超 导磁 共振 扫描 仪 ， ｃ ｅ３ ０ ｔ 根据
部位 选 择 不 同 的 线 圈 、 描 序 列 和 参 数 。常 规 行 扫
８ ｍｍ， 间距 ｌ 层 ｍｍ。１ 仅行 ＭＲＩ 扫 ， １ 例 平 余 ４例 均 行增 强 扫 描 ， 过 肘 静 脉 注 射 ＧｄＤＴ Ａ， 量 为 通 — Ｐ 剂
０１ ． ｍｍｏ／ ｇ体重 ， 率 ２ ／ 。所得 图像 由两 名 经 ｌｋ 流 ｍｌｓ
医学影像学杂 志 ２ １ 第 ２ ０ ２年 ２卷 第 ５期 ＪＭｅ ｍａｉｇＶｏ．２Ｎｏ ５２ １ ｄＩ ｇｎ １２ ． ０ ２
盆 ６例 次 ， 骨 ３例 次 。 １ 均 见 髓 腔 侵 犯 ， 信 号 多不 均 匀 ，３ 伴 周 围 软 组 织 肿 块 形 成 ， 号 均 匀 ； Ｉ 等 、 信 股 ５例 且 １例 信 Ｔｗ 呈 低 号 ， 。 可 为 高 、 、 信 号 ； 强 扫 描 多 呈 明显 强 化 。 结 论 本 病 好 发 于 脊 柱 及 骨 盆 ， 质 破 坏 范 围 小 而 软 组 织 肿 块 Ｔ ｗＩ 中 低 增 骨 大 ， 膜 反 应 少 且 轻 ， 化 明 显 。Ｔ ｗＩ 号 具 有 特 征 性 ， 腔 信 号 多变 ， 骨 强 。 信 髓 以不 均 匀 高 信 号 为 主 ， 围 软 组 织 肿 块 多 呈 均 匀 周 高信号 。
医学 影 像 学 杂 志 ２ １ 第 ２ ０ ２年 ２卷 第 ５期 ＪＭｅ ｍａｉｇＶｏ． ２Ｎｏ ５２ １ ｄＩ ｇｎ １２ ． ０ ２
骨 原 发性 非 霍 奇金 淋 巴瘤 的 ＭＲＩ 现 表
陈俊 泽 ， 王 维， 杨靖 凡
（ 州 军 区 广 州 总 医 院 附属 １７医 院骨 科 广 东 广 卅 ５ ０ １） 广 ５ ｌ １５ ５
ｍｅ ｔ ｉ ｒ ．Ｏｎ Ｔ２ Ｉ ｈ ｒ ｄ ｍｉａ ｔ ｂ ｎ ｒ ｏ ｉ ｔ ｎ ｉｙ ａ ｅ ｈ ｔ ｒ ｇ ｎ ｏ ｓ ｈ ｐ ｒｎ ｅ ｓｔ ｎ ｈ ｏ ｔｔｓ ｕ ｓ ｓ ｈ — ，ｔ ｅ ｐ ｅ ｏ ｎ ｎ ｏ ｅ ｍａ ｒ ｗ ｎ ｅ ｓｔ ｒ ｅ ｅ ｏ ｅ ｅ ｕ ｙ ｅ ｉ ｔ ｎ ｉｙ ａ ｄ ｔ ｅ ｓ ｆ ｉｓ ｅ ｍａ ｓｉ ｏ Ｗ
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【 摘
要】 目的
探 讨 骨 原 发 性非 霍 奇 金淋 巴瘤 的 ＭＲ 特 征 。 方 法 回 顾 性 分 析 １ Ｉ ５例 经 手 术 病 理 证 实 的 骨 原 发 性 非
霍 奇 金 淋 巴瘤 的 ＭＲ 表 现 。 结 果 男 １ Ｉ １例 ， ４例 ， 龄 平 均 ４ ． 岁 。单 发 １ 例 ， 发 １例 ； 灶 位 于 脊 柱 ７ 次 ， 女 年 ０１ ４ 多 病 例 骨
Ｃｕａｎ － ｇｄｏ ｇ ｏ ｎ ｅ ５１ １５。 Ｐ． ． ｎ Ｐｒ ｖｉ ｃ ０５ Ｒ Ｃｈｉ ｎａ
［ ｓｒｃ］ Ｏｂｅｔｖ Ｔｏｉｖ ｓｉａ ｅｔ ｅＭＲＩｆａｕ ｅ ｆｐ ｉ ｒ ｏ ｅ ｎ ｎｈ ｄ ｋｎ’ ｙ ｈ ｍａ（ Ａｂ ｔａ ｔ ｊｃｉｅ ｎ ｅｔｇ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒｓ ｏ ｒｍａ ｙ ｂ ｎ ｏ － ｏ ｇ ｉ Ｓｌｍｐ ｏ ＮＨＬ） ．Ｍｅｈ ｄ ｔｏ ｓ
验 丰 富 的医师 共 同阅 片 。
２ 结 果
瘤； ③发 现 骨破 坏 ６个 月 以后 才 出 现其 他 部 位 恶 性
淋 巴瘤 的症 状 和体 征 ； ④全 身情 况较 好 ， 骨 内肿 瘤 而 局 限期较 长 。本 组 １ ５例 均符 合 Ｐ Ｂ的诊 断标 准 。 Ｌ
３ ２ 临 床特 点 ． 骨原 发 性 ＮＨＬ任 何 年龄 均 可 发 病 ， 为 ３ 多 Ｏ岁
７ 岁 ， 均 ４ ． 岁 。病 程 ３天～ １ ， 以局部 ４ 平 Ｏ１ 年 均
疼痛 和肿胀 就 诊 ， 中 ５例 位 于 脊 柱 者伴 有 不 同程 其 度 的肢体 麻木 甚至 瘫痪 、 小便 功 能 障碍 ； 大 ４例 患肢 和关 节活 动障 碍 ， 长骨 和 骨 盆 各 ２例 。 除 １例 发 生 于股 骨 的患者 伴有 全 身 发 热 外 ， 余 患 者 均无 明显 其
隙均 未受 累 ； ６例 骨 盆 ＮＨＬ， 中 ３例 骨 外 软组 织 其
之 比为 ２ ２ ８ １ ～ ． ： 。本 组 病 例 中临 床 资料 与文 献 报
道一 致 。本病 好发 部 位 报 道 不 一 ， ｒｓ ｎ ｎ等 认 Ｋｉ ａ ｈ 为常见 部 位依 次 为股 骨 、 骨盆 和脊 柱 ； 组病 例 中脊 本 柱、 骨盆 所 占 比例 较 大 ， 陈群 林 等［ 报道 相 一 致 。 与 ４ 可 单发 或 多发 ， 组单 发 １ 本 ４例 ， 多发 １例 ， 以往 学 与 者 认为 的以单 一骨 侵犯 为 主 的观点 相一 致 。典 型 的 临 床表 现 为局部 疼 痛 和肿 胀 ， 常 缺 乏发 热 、 汗 、 常 盗 体重 减 轻等 全身 症 状 ， 助 于 与 其 他 恶 性 小 圆 细胞 有 肉瘤 鉴别 。因发 生部 位不 同 ， 症状 表 现各 异 ， 长骨 和
全身 症状 。
ｌｍｐ ｏ ， ｙ ｈ ｍａ ＮＨＬ 多见 ， 大 多 是 弥 漫性 大 细胞 淋 ） 且 巴瘤 ｌ 。由于放 化 疗 的 疗效 较 好 ， 此对 其 早 期 诊 】 ］ 因
断具 有重要 意 义 。本 文 搜 集 １ ５例 经 手 术ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ病 理证 实
的骨 原发性 非 霍奇金 淋 巴瘤 的 ＭＲＩ 料 ， 合 临床 资 结
Ｔｈ ＲＩｆ ｄ ｎ ｓ ｏ ５ ｃ ｓ ｓｏ ａ ｈ ｌｇ ｃ ｃ ｎ ｉ ｅ ｅＭ ｉ ｉ ｇ ｆ１ ａ ｅ ｆｐ ｔ ｏ ｏ ｉ ｏ ｆ ｍ ｄ ＮＨＬｓｗｅ ｅ ａ ａｙ ｅ ｅ ｒ ｓ ｅ ｔ ｅｙ ｎ ｒ ｒ ｎ ｌｚ ｄ ｒ ｔｏ ｐ ｃ ｉ ｌ ．Ｒｅ ｕ ｔ Ｏｆ１ ａ ｉｎ ｓ ｈ ｒ ｖ ｓｌ ｓ ５ ｐ ｔｅ ｔ ，ｔ ｅ ｅ ｗｅ ｅ １ ｌｓ ａ ｄ ４ ｆ ｍａ ｅ ｔ ｎ ａ ｅ ａ ｅ ａ ｅｏ ０ １ ｙ ａ ｓ ｒ ｍａｅ ｎ ｅ ｌ ｓｗｉ ａ ｖ ｒ ｇ ｇ ｆ ． ｅ ｒ ．Ｔｈ ｒ ｓ ｓｎ ｌ ｏ ｅｉ ｖ ｌ ｅ ｎ ｎ １ ａ ｅ ｎ ｌｉ １ ｈ ４ ｅ ｅｗａ ｉ ｇ ｅ ｂ ｎ ｎ ｏ ｖ ｍｅ ｔ ４ ｃ ｓ ｓ ａ ｄ ｍｕ ｔ ｉ ｐ ｅ ｉ ｖ ｌ ｅ ｎ ｎ １ ｃ ｓ ；ｔ ｅ ｃ ｓ ｓｌ ｃ ｔ ｄ ｉ ｅ ｔ ｂ ａ ｎ ７ ｔ ｓ ｅｖ ｓ ｉ ｉ ｓ ａ ｄ ｆ ｍｕ ｓ ｉ ｉ ｅ ． Ａ１ １ ａ ｅ ｉ ｎ ｏ ｖ ｍｅ ｔｉ ａ ｅ ｈ ａ ｅ ｏ ａ ｅ ｎ ｖ ｒｅ ｒ ｅ ｉ ｉ ｍｅ 。ｐ ｌ ｉ ｎ ６ ｔ ｍｅ ｎ ｅ ｒ ｎ ３ ｔ ｍ ｓ ｌ ｃｓｓ ５
本组 １ ４例 侵犯 单骨 （ 椎 ５例 、 胸 腰椎 ２例 、 骨盆 ５例 、 股骨 ２例 ） １例 侵 犯 多 骨 （ 骨 、 盆 ） ， 股 骨 。共 侵 犯１ ６处 骨骼 ， 中脊 柱 ７例 次 ， 盆 ６例 次 （ 其 骨 累及 髂 骨 ５例 次 ） 股骨 ３例 次 。 ，
以上 ，Ｏ ５ ４ ～ ０岁 为 高 发 年 龄 组Ｉ 。男 多 于 女 ， 者 ２ ］ 两
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