Meso-四-(3-5-二溴-4-羟基苯)卟啉分光光度法测食品中铅含量

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卟啉及其衍生物的应用2

卟啉及其衍生物的应用摘要：近年来，卟啉及卟啉衍生物在显色反应、分子识别、催化合成反应等领域中有很广泛的应用。

文章就卟啉及卟啉衍生物在分析化学、生命科学和化学合成方面的研究发展作一简要介绍，并提出卟啉化合物今后的发展方向。

关键词：卟啉；金属卟啉；应用卟啉和金属卟啉广泛存在于自然界和生命体中，为高熔点的深色固体，多数不溶于水和碱，但能溶于无机酸。

其溶液有荧光，对热非常稳定。

卟啉化合物在石油产品中主要是以钒卟啉存在。

在生命体系中，血红蛋白、细胞色素等生物分子的结构核心都是卟啉。

它们作为一类特殊的大环共轭芳香体系，在仿生学、药学、医学、催化、材料化学、配位化学、光谱学、电化学、分析化学、有机化学等领域有广阔的应用前景。

近年来这类化合物的性能以及应用引起了科学家的广泛关注。

尤其是金属卟啉，在发展检测气体的高选择性传感物质中是一类很有潜力的分子。

本文就卟啉在分析化学、生命科学、催化等领域的应用作一综述。

1 卟啉的性质及基本结构卟啉是在卟吩环上拥有取代基的一类大环化合物的总称，具有特殊的刚性兀电子离域结构。

卟啉的卟吩环基本上在一个平面上，因此它的性质比较稳定。

卟吩环高度共轭的体系极易受到吡咯环及次甲基的电子效应影响，从而表现为各不相同的电子光谱。

在卟啉大环中，四个氮原子构成了一定空间位置和配位能力的环境，可与金属形成稳定的金属卟啉配合物。

如果在卟啉环上改变取代基、调节4个氮原子的给电子能力，引入不同的中心金属离子或者改变不同亲核性的轴向配体，就会使卟啉和金属卟啉具有不同的性质，因而也具有不同的功能。

由于卟啉具有特殊的结构和功能，因而被应用在多方面。

2 卟啉的应用研究2．1在分析化学中的应用2．1．1测定痕量金属离子卟啉类显色剂能与多种金属离子形成配合物，其摩尔吸光系数一般可达105L／moL．cm。

因此卟啉作为显色剂，测定金属离子灵敏度很高，络合比固定，稳定性好，具有操作简便、测定快速等优点。

自1974年四苯基卟啉三磺酸被作为光度试剂测量铜以来，卟啉试剂被称为“超高灵敏度的显色剂”。

理化检验(全)

第一章绪论食品理化检验概念：是卫生检验专业中的一门重要专业课程，是以分析化学、营养与食品卫生学、食品化学为基础，采用现代分离、分析技术，研究食品营养成分与食品安全有关成分的理化检验原理和方法的一门科学，也是一门学科交叉、应用性很强的学科。

第二章食品样本的采集、保存和处理**1 食品样本的采集原则及方法。

①所采集样品对总体有充分的代表性；②采样过程中应设法保持食品原有的理化性质，防止待测成分的损失和污染。

注意：首先样本容量应达到一定的要求；此外，采样时应尽量使处于不同方位、不同层次的个体样品都有均等的被采集的机会。

**2 食品样品的保存原则。

①稳定待测成分②防止污染③防止腐败变质④稳定水分即净、密、冷、快。

3 食品样品的前处理方法。

原则：①消除干扰因素；②完整保留被测组份；③使被测组份浓缩，以获得可靠的分析结果。

主要内容：①除去非食用部分②除去机械杂质③均匀化处理**4 湿法消化中常用的氧化性强酸有哪几种？这几种强酸各自有何特点？①高氯酸：冷的高氯酸无氧化性，加热后是强的氧化剂。

氧化性比硝酸和硫酸强，对还原性较强的有机物如酒精、甘油、脂肪、糖类和次磷酸及其盐因反应剧烈而发生爆炸，几乎可以分解所有有机物，但一般不宜单独使用。

②硝酸：沸点较低，易挥发，氧化能力不持久，常与其他酸配合使用。

③硫酸：沸点高(338℃)，热的浓硫酸具有一定的氧化性，对有机物有强烈的脱水作用，并使其碳化，进一步氧化成二氧化碳和水。

5 何谓湿消化法和干灰化法？有何特点？（无机化处理的主要方法）湿消化法：指在适量的食品样品中，加入氧化性的强酸，然后在一定温度条件下反应，破坏食品中的有机物，使待测的无机成分释放出来，形成不挥发的无机化合物的方法。

优点：有机物分解速度快，加热温度较干灰化法低，可减少待测成分的挥发损失。

缺点：试剂用量大，有时空白值比较高，消化过程中会产生大量有害气体。

干灰化法：食品样品放在坩埚中，先在电炉上加热使样品脱水、炭化，再置于500-600℃的高温炉中灼烧灰化。

铅检测方法

铅检测方法本实验用的全部玻璃器具为硼硅酸玻璃制品或施行了甲基硅氨烷处理的器具（器具内壁用三甲基氯硅烷：吡啶：六甲基二硅氨烷（1：5：3）混合溶液浸湿，10分钟后水洗，干燥）。

另外，本试验中只能用除去铅的水和试剂。

1、试剂除下列试剂外，使用附录2所列试剂。

氨-氰化钾-亚硫酸钠溶液：在392mL氨水中，加入30mL氰化钾溶液和水至1000mL 后，加入1.5g亚硫酸钠溶解。

盐酸羟胺溶液：将20g盐酸羟胺溶于约65mL水中，移入分液漏斗内，加2～3滴麝香草酚蓝试液，加氨水至溶液呈黄色。

再加入10mL4%二乙基二硫代氨基甲酸钠，充分混匀后，静置，每次用10-15mL三氯甲烷提取，在5mL提取液中加入5滴硫酸铜溶液（1→100），振摇混合，不呈黄色时为终点。

然后，在抽提后的水溶液中加入稀盐酸至溶液变红色，再加入15mL三氯甲烷，振摇混匀后，静置，分取水层，加水至100mL。

灰化辅助液：将硝酸镁溶解在水中至饱和。

柠檬酸铵溶液：将250g柠檬酸铵溶于水中至500mL，滴加氨水，调节pH9。

随后，为了除铅，溶液中加入适量提取用双硫腙四氯化碳溶液，反复提取至双硫腙四氯化碳溶液的固有绿色不退为止。

溶液中残留的双硫腙先用氯仿，再用四氯化碳除去。

氰化钾溶液：将50g氰化钾溶于水中至100mL。

随后，为了除铅，溶液中加入适量的提取用双硫腙四氯化碳，反复提取至双硫腙四氯化碳溶液固有的绿色不褪为止。

溶液中残留的双硫腙先用氯仿，再用四氯化碳除去后，加水至500mL。

提取用双硫腙四氯化碳溶液：将40～50mg双硫腙溶于四氯化碳中至1000mL。

必要时，按下述方法配制。

将0.1g双硫腙溶于100mL氯仿中，移入分液漏斗内，加入100mL氨水溶液（1→100），振摇混合后，静置，收集氨提取液，用氨水重复提取2～3次，合并氨提取液，用少量四氯化碳洗涤数次后，加盐酸（1→2）使溶液稍呈酸性。

加入200mL四氯化碳，振摇混合后，静置，收集四氯化碳提取液，用四氯化碳重复提取2～3次，合并四氯化碳提取液，用50ml水洗涤后，加入适量的四氯化碳，调节至1000mL中含40～50mg双硫腙。

分光光度法测定矿石中的铅

分光光度法测定矿石中的铅摘要：近年来铅的光谱分析检测研究工作进展非常迅速，特别是仪器的硬件水平得到很大的提高，各种不同的仪器、方法互相渗透，联合应用，提高了检测技术的灵敏性、准确性以及自动化程度。

本文就针对分光光度法对铅精矿中铅的测定展开讨论。

关键词：分光光度法矿石铅一、实验原理概述所谓吸光光度法是以物质会对光进行选择性吸收这一特性为基础而建立的分析方法，其具体包括比色法、可见和紫外吸光光度法、红外光谱法等等。

吸收光谱又分为原子吸收光谱及分子吸收光谱。

由于原子外层的电子会对一些特定波长的电磁波进行选择性吸收，因此引起原子吸收光谱，原子吸收分光光度法就是基于这一原理而建立的。

相对而言，因为分子的结构相对比较复杂，所以分子吸收光谱也就复杂。

理论上可以把波长相同的光称为单色光，而由各种波长混合而成的光则为复合光。

紫外光的波长范围在200nm~400nm之间，而肉眼能感受到的可见光光波长大概在400nm~750nm范围内，其由各种色光按照相应的比例混合而成。

由于色光的波长范围不等，物质对不同波长的光进行选择性吸收，从而在物质表面生产颜色。

而分光光度法由于其实验设备简单、仪器成本低，且检测方便，检测灵敏度比较高，所以广泛应用于铅的分析检测领域。

二、实验过程1.实验仪器及测定条件仪器有：GGX-9火焰原子吸收分光光度计、铅空心阴极灯。

而测定的条件经过实验确定为：波长：283.3nm；狭缝的宽度为1nm；燃烧头的高度为6mm；灯电流值为1.2A；空气的流量为每分钟8L；乙炔的流量为每分钟1.5L。

主要的试剂包括：铅标准储备液1.0000g/L Pb，其将高纯铅粒根据常规的制备方法配制而成，介质为0.18mol/L 的HNO3；铅标准系列：300，400,500mg/L铅，其由上述铅标准储备液配制而成，其介质保持为0.12mol/L的HNO3。

2.试验方法试验过程中，先将0.1000g样品量取至盛装有100mL聚四氟乙烯的烧杯中，添加少许蒸馏水进行湿润，再添加了HCl 10mL加盖表面皿。

_分光光度法测定食品中的铝含量

分光光度法测定食品中的铝含量马红军(北京市粮油食品检验所)摘要:依据国家标准方法[1]对样品的前处理和样品的测定进行研究。

样品前处理采用干灰化法。

在pH6.0的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,铝在聚乙二醇辛基苯醚(OP)和溴化十六烷基三甲胺的存在下与铬天青S形成稳定的四元混合胶束体系,其吸光度与铝含量在一定浓度范围内成正比。

结果:摩尔吸光系数为7.1 104L/mol cm。

铝含量在0.00~5.00 g/25mL呈良好的线性关系,相关系数r=0.9995,回收率在95.8%~99.8%之间。

该法操作简单,显色灵敏、稳定、精密度和准确度高,适用于各种食品中铝含量测定的要求。

关键词:铬天青S;分光光度法;灰化法;铝含量;食品中图分类号:TS207.3 文献标识码:B 文章编号:1007-7561(2009)04-0043-04S tudy on determination of aluminium in food by spectrophotometryMA Hong jun(Beijing Grain&Oil Food Inspection Institute,Beijing 100076)Abstract:The pretreatment and determination of sample was studied according to the state standard.The sam ples were pretreated by dry ashing.In the medium(pH=6.0)of acetic acid-sodium acetate,aluminium combined with chrome azurol S(CAS)to form a stable quaternion-mixed micelles system with the existence of polyethlene glyc ol mono-(P)octyl phengl ether(OP)and hexadecy trimethylammonium bromide.The ab sorbency was direct proportion to the content of aluminium in a certain range of concentration.The result showed that molar absorption coefficients was7.1 104L/mol c m.Calibration curves were linear when the content of aluminium was in the range of0.00~5.00 g/25mL with a correlation coefficient r=0.9995and the recovery rate95.8%~99.8%.The method is simple,sensitive,stable,precision and veracity.It can be used to deter mine the content of aluminium in food.Key words:chrome azurol S;spectrophotometry;dry ashing;aluminium;food铝是地壳中含量最多的金属元素。

石墨炉原子吸收法测定食品中铅和镉的基体改进剂的研究

石墨炉原子吸收法测定食品中铅和镉的基体改进剂的研究摘要】目的建立石墨炉原子吸收法测定食品中微量铅和镉含量的方法。

方法分别用几种不同的基体改进剂，磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、硝酸镁、硝酸铵以及磷酸二氢铵与硝酸镁的混合溶液观察不同条件下的检测信号和峰形,从而选择最适合的基体改进剂。

结果铅的最佳基体改进剂是1％的磷酸二氢铵, 1ng/mL-100ng/mL范围内线性良好,线性相关系数在0.995以上；检出限0.17ng/mL，加标回收率在86.7%-103.5%范围内。

检测镉时以1%磷酸二氢铵和0.5%硝酸镁的混合溶液作为基体改进剂，0.25ng/mL-5ng/mL的范围内线性良好,线性相关系数在0.995以上；检出限为0.01ng/mL，加标回收率在85.0%-102.5%范围内。

结论建立的石墨炉原子吸收法能准确灵敏地测定食品中微量铅和镉含量。

【关键词】铅镉石墨炉原子吸收法基体改进剂实验室检测铅和镉[1]常用的有可见分光光度法、火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法。

可见分光光度法是二硫腙法，灵敏度较低，只适用于样品中含量较高的组分；火焰原子吸收法的原子化效率太低，试液的利用率低（仅有10％）；石墨炉原子吸收一般比火焰原子吸收取样少，基态原子在测定区有效停留时间长，几乎全部样品参与光吸收，灵敏度可增加10～200倍，绝对灵敏度可达10－9～10－14g。

1 实验部分1.1 仪器SOLAAR M6 原子吸收分光光度计，循环水冷却装置和所需的供气钢瓶，铅空心阴极灯（Thermo Elemental），镉空心阴极灯（北京曙光明电子光源仪器有限公司），及千分之一分析天平，玻璃三角烧瓶，100mL容量瓶等。

1.2 试剂1)铅、镉标准溶液：1.00mg/mL(由国家标准物质研究中心提供)。

2)基体改进剂：分别称取NH4H2PO4 0.5、1.0、2.0、4.0克,溶解后定容于100mL的容量瓶中，配成0.5%、1%、2%、4%的溶液待用。

光度分析_杨万龙

光度分析杨万龙　南开大学化学系副教授,毕业于南开大学化学系。

研究方向为化学计量学、溶液状态及动力学光度分析,发表论文30余篇。

(通讯处:南开大学化学系,天津300071)李一峻　南开大学化学系副教授,毕业于中国科学院长春应用化学研究所,理学博士。

研究方向为电分析化学、化学计量学及光度分析,发表论文约20余篇。

(通讯处:南开大学化学系,天津300071)何锡文　南开大学化学系教授,博士生导师。

曾任美国明尼苏达等大学访问教授。

《高等学校化学学报》、《分析化学》等刊物编委。

研究方向为化学计量学、溶液状态、新分析方法等,发表论文130余篇。

(通讯处:南开大学化学系,天津300071)摘　要:本文是《分析试验室》定期评述中“光度分析”的第七篇文章。

评述了1996.7～1998.6期间我国光度分析的概况。

内容包括:学术会议、标准、专著及综述,有机试剂,二元显色体系,多元络合物,动力学光度法,荧光光度法,萃取、浮选及固相光度法,其它光度法。

参考文献744篇。

关键词:光度分析中图分类号:O65　文献标识码:C　文章编号:1000-0720(1999)02-089-221　学术会议、标准、专著及综述有关光度分析的全国学术会议有三次[A1～A3],光度法国家及部颁标准涉及钢铁、矿石、金属、煤矿等行业[A4～A9],专著有分光光度学[A10]。

关于分析方法方面的评述有:发光分析[A11～A18]、固相吸光光度法[A19～A20]、荧光分析[A21～A38]、流动注射光度法[A39]、萃取和浮选光度法[A40～A41]、回归分析[A42]、偏最小二乘光度法[A43]、多波长K系数[A44～A45]、光度-折光法[A46]、负吸光度法[A47]、傅立叶变换[A48]、微机动力学光度法[A49]、表面活性剂光度法[A50～A52]、连续变化光度法[A53]、平衡移动法[A54～A55]、相关数据组卡尔曼滤波光度法[A56]、红外光谱和紫外光谱[A57～A58]、最佳逼近分光光度法[A59]等。

石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中的铅

石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中的铅摘要：近年发展起来的石墨炉、火焰原子吸收法、比色法和ICP-MS法测定食品中的铅。

石墨炉原子吸收和ICP-MS方法非常敏感，特别适用于食品中铅的测量。

但是，ICP-MS方法对基体有干扰，而且成本高昂。

为了提高石墨炉原子的重现性，本文研究了该方法的测量和影响，以减少其他方法过程对铅测量的影响，并确定了最佳基本条件。

关键词：石墨炉原子吸收分光光度法；测定；食品；铅Determination of lead in food products by atomic absorption spectrophotometry of graphite furnaceZhang Yanan, Zhang Shunshun, Li ShengpingQingdao spectrum Nepal Testing Co., Ltd. Shandong Qingdao 266000 Abstract: Recent development of graphite furnace, flame atomic absorption method, colorimetric method and ICP-MS method to determine the lead in food. Graphite furnace atomic absorption and ICP-MS methods are very sensitive and especially suitable for lead measurement in food. However, the ICP-MS method interferes with the matrix and is costly. To improve the reproducibility of graphite furnace atoms, we study the measurements and effects of this method to reduce the effect of other method processes on lead measurements andto determine the optimal basic conditions.Key words: graphite furnace atomic absorption spectrophotometric method; determination; food; lead食品中铅的测定常用于原子吸收方法。

四氧化三铅组成的测定

四氧化三铅组成的测定什么是四氧化三铅？四氧化三铅（Pb3O4）是由铅和氧组成的无机化合物。

它是大部分铅酸蓄电池的主要成分，同时也用于制造陶瓷、油漆和玻璃等各种化学产品。

为什么要测定四氧化三铅的组成？在生产和使用四氧化三铅的过程中，需要对其组成进行测定来确定其质量和性质。

同时，了解四氧化三铅的化学性质和量可以帮助我们更好地管理和处理废弃物料。

如何测定四氧化三铅的组成？测定四氧化三铅的组成有不同的方法，下面介绍常用的两种方法：1.前处理-原子吸收光谱法这种方法需要将样品进行前处理，然后将其溶解在硝酸中，最后用原子吸收光谱法进行测定。

具体步骤如下：•将样品粉末磨碎并均匀混合，然后取适量称入容器中。

•加入足量浓硝酸，加热至样品彻底溶解，然后冷却至室温。

•加入少量氢氧化钠溶液调节酸度及离子强度，控制溶液组成及pH值。

•最后用原子吸收光谱法进行测量并计算出各种成分的含量。

2.电位滴定法这种方法是在具有明确反应机理和可控电极反应的条件下，利用电位计连续滴加滴定液测定样品中的成分。

具体步骤如下：•准备好测量用的铅电极、标准溶液和滴定溶液，确保滴定溶液的浓度和 pH 值符合测量要求。

•将样品溶解在一定量的硝酸中，以去除杂质。

•加入指示剂作为滴定终点的信号。

•在滴定过程中，利用电位计对样品的氧化还原电位进行监测。

当电位变化到一定程度时，即滴定终点，通过计算，可以得到样品中各种成分的含量。

结论通过不同的方法可以测定四氧化三铅的组成，选择哪种方法取决于实际应用。

对于实验室或生产固体氧化物的情况，前处理-原子吸收光谱法是一种有效的测定方法。

对于日常质量控制和监控应用，电位滴定法是一种快速而可靠的方法。

无论哪种方法，我们需要牢记的是正确进行前处理和仪器校准，以确保得到准确和可靠的结果。

meso-四(对羟基苯基)卟啉的合成——一个本科开放性实验

法，即取代苯甲醛和吡咯在丙酸介质中回流，步缩合制得。该法操作比较简单，需要Ｒｔｅｎ一不ｏｍｕｄ法ｈ采用的封管反应器：也不需要Ｌｎｓｙ中必需的无水无氧操作和价格相对昂贵的试剂，合在开放性ｉｄｅ法适
过文献调研，综合运用所学知识，分析可能的反应机理，探讨影响产率的主要因素，化了反应条件，优使产率得
卟啉合成优化
卟啉是一类重要的大环化合物，自然界和生命体中广泛存在，叶绿素（卟啉）血红素（卟在如镁、铁
啉）维生素Ｂ钴卟啉）细胞色素Ｐ５。由于卟啉和金属卟啉具有独特的化学结构与性质，、（和４等ｏ近年来在仿生学＿、物化学＿、１药］２分析化学］光物理与化学＿、料化学＿、］３、４材］５电化学［、化化学等领域得］催到广泛的研究与应用，促进了卟啉合成化学的迅速发展。取代四苯基卟啉化合物是卟啉化学研究的重要模型化合物，见的有：ｌｏ四苯基卟啉（ｅ．常ｒ８一ｒ￣ｍｓｏｔｒｐｅｙｏｈｒ，ｅａｈｎｌｒｙｉ以下简称ＴＰ和ｍｓ．（羟基苯基）ｔｐｐｎＰ）ｅ四对ｏ卟啉（ｅｏｔｒ（－ｙｒｘｐｅｙ）ｐｒｈ．ｍｓ．ｔｐｈｄｏｙｈｎ１ｏｐｙｅａ
通过Ｓｉｉｄｒｃｎｅ文献检索。们了解到在过去的４中，断有学者对合成四苯基卟啉的反应机理Ｆ我０年不

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ｓｕｅａｄｔｅｂｓｅｃｉｎｃｎｉｉｎｒｅｅｍｉｅ．Ｗｉｈｒｓｎｅｏ－ｙｒｘｑｎｏｉｅ，ｅｄｃｎｃｅｔ２ｔｄｉｄ，ｎｈｅｔｒａｔｏｏｄｔｏｓａｅｄｔｒｎｄｔｔｅｐｅｅｃｆ８ｈｄｏｙｕｉｌｎｌａａｒａｅ１：ｈ
Ｓｍｐｙｂｙａｉｇａｉｌｄｄｎｍａｋｎａｅｔｔａｃｕｓｉｇｇｎ，ｈｅｃｌｉｍａｄｒｎｅｆｃｓｃｎｅｌｍｉａｅｎｉｏｆｔａｂｅｉｎｔｄ．Ｔｓｅｔ０ｈｔｍｅｅａｕｅｅｈｅｐｃｒｐｏ０ｔｒｍｅｓｒｓ
陈莉，彭惠琦
（东师范大学化学系，海２０４）华上０２１
摘要：以食品为对象，究了铅与Ｍｅｏ四。３５二溴４．基苯）研ｓ一（－一羟卟啉［ＤＨ）］Ｔ（ＢＰＰ的配合反应，并对于溶液ｐＨ值、热时间、面活性剂用量、色剂用量等对配合物的生成及稳定性的影响进行了探究，加表显确定反应的最佳条件。经试验，８羟基喹啉存在时，在碱性条件下可与ＴＤＨＰＰ反应生成１２当．铅（Ｂ）：
ｔｅｉａｔｏｅｔｎｉｈｍｐｃｆｈａｉｇｔｍｅ，Ｈ，ｓｇｆｔｅｓｒａｔｎｓａｅｇｎｎｔｏｍａｉｎｎｔｂｌｙｏｈｃｍｐｅｒｐｄｏａｅｏｈｕｆｃａｔｎｄｒａｅｔｏｈｅｆｒｔｏａｄｓａｉｉｆｔｅｏｌｘａｅｔ
的橙黄色化合物。该化合物在４９ｎ处有较强的吸收，７ｍ当铅含量在０～１￣ｍ２ｐ／Ｌ时，ｇ测得的曲线呈线
性关系，从比尔定律，服重复性较好。经分光光度计测出其吸光度，制标准工作曲线，算出铅的含绘计
量。结果表明：实验所采用方法简便快速、全，本安对环境污染小，且灵敏度较高，选择性较好，品不需样
要分离出干扰离子，只需加入掩蔽剂即可消除钙离子和铁离子的影响。将该方法用于测定食品中铅的
含量，得了较满意的效果。取
ＡｂｔａｔＲａｔｎｏｓ－一３５Ｄｂｏｏ一ｙｒｘｐｅｙ）ｐｒｈｒＴＤＨ）］ａｄｔｅｌｄｉｔｅｆｄ，ｎｓｒｃ：ｅｃｏｆｏ（－一ｉｒｍ－ｈｄｏｙｈｎ１ｏｐｙｉｉＭｅ４４ｎ［（ＢＰＰｎａ０ｓａｄｈｅｎｈｏ
ｏａｇｏｏｎｓｗｉＤＢ）．ｉｈｈｓｓｏｇａｓｒｔｎｏ７ｍ．ｅｈｅｄｃｎｅｔｉｉｈａｇｆｒｎｅｃｍｐｕｄｔＴ（ＨＰＰＷｈｃａｔｎｂｏｐｉｆ９ｎＷｈｎｔｅｌａｏｔｎｓｎｔｅｒｎｅｏｈｒｏ４０
ｆｉｎｄｙｗｉｈｈｇｅｅｉｉｉｙａｄｅｔｒｓｌｃｉｉＴｈｒｓｏｎｅｏｓｐａａｅｔｅｉｔｒｅｉｇｉｎｎｈｅｓｍｐｅｒｅｌｔｉｈｒｓｎｓｔｖｔｎｂｔｅｅｅｔｔｖｙ．ｅｅｉｎｅｄｔｅｒｔｈｎｅｒｎｏｓｉｔａｌ．ｆ
关键词：ｓ一一３５二溴＿一基苯）啉；分光光度法；Ｍｅｏ四（－一４羟卟铅
中图分类号：６Ｘ５
文献标志码：Ａ
文章编号：０６— １７２１）１０４０１０７６（０１１ — ０４— ４
ＳｐｃｒｐｏｏｔｉＤｅｅｍｉａｉｎｏｅｄｉｏｄｗｉｅｔｈｔｍｅｒｔｒｎｔｆＬａｎＦｏｔｏｃｏｈ
第３０卷第１期１２１０１年１月１
实验
室研
究
与
探
索
Ｖｏ．０ＮＯ１１３．ｌ
ＮＯ．２１ＶＯ１
ＲＥＳＥＡＲＣＨＡＮＤＥＸＰＬＯＲＡＴＩＯＮＮＩＬＡＢ０ＲＡＴＯＲＹ
Ｍｅｏ四一３５二溴一一ｓ一（ —一４羟基苯）卟啉分光光度法测食品中铅含量