挥发油药材
十种国产小茴香药材挥发油化学成分的GC-MS分析
十种国产小茴香药材挥发油化学成分的GC-MS分析聂凌云;吴玫涵;刘玉波【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2001(020)0z1【摘要】小茴香为伞形科植物茴香Foeniculu vulgare Mill的干燥成熟果实,它不仅仅是1种调味香料,还是1味具有散寒止痛、理气和胃功效的中药[1].据报道茴香精油可作驱风剂,还有抗菌作用.茴香醚(Anethole)可能是抗菌的有效成分[2].目前已有不同产地的多种小茴香,其成分及质量各有其相同与相异之处.为了配合药典会的提高标准工作,了解目前小茴香的使用及质量与组成成分情况,开发不同产地品种及进行质量控制,进一步筛选出优劣品种.我们收集了国内10种不同地区的小茴香并用气相色谱-质谱法对小茴香挥发油进行了化学成分的分析.此项研究为今后小茴香药材及其有关制剂的质量控制奠定了基础,为今后小茴香药材建立定性指纹图谱提供了依据,为挥发油类成分的分析和研究提供了可行的方法.……【总页数】2页(P88-89)【作者】聂凌云;吴玫涵;刘玉波【作者单位】总后卫生部,药品仪器检验所,北京,100071;总后卫生部,药品仪器检验所,北京,100071;总后卫生部,药品仪器检验所,北京,100071【正文语种】中文【中图分类】O657-55【相关文献】1.日本晚樱花挥发油化学成分GC-MS分析及其抗氧化活性分析 [J], 文飞龙;张璐璐;刘智慧;查钱慧;陈杭;毕淑峰2.GC-MS结合直观推导式演进特征投影法（HELP）分析大茴香和小茴香挥发性化学成分 [J], 蒋军辉;徐小娜;杨慧仙;杨胜园;谭琰3.两种菊科中药材挥发油成分的GC-MS分析研究 [J], 刘瑜霞;邓仕明;林健4.蛞蝓药材挥发油成分的GC-MS分析 [J], 张祖湘;王亚凤;何瑞杰;黄永林5.国家中药材GAP基地产川芎挥发油化学成分的GC-MS分析 [J], 吴琦;杨秀伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
市售广藿香的挥发油成分及药材应用状况研究
市售广藿香的挥发油成分及药材应用状况研究目的：测定不同市场销售的广藿香药材挥发油含量及成分，确定其商品规格，为广藿香的合理、有效利用确立科学依据。
方法：以挥发油测定法测定挥发油的含量，运用GC-MS联用技术测定挥发油中各组分的含量，并与牌香、肇香、南香作相似度比对。
结果：不同市场广藿香药材挥发油含量有一定差异，10个指标成分百分含量相当，相似度比对显示市售药材为南香或湛香。
结论：应增加牌香、肇香的种植面积，注重广藿香药材的质量监控及合理利用。
[Abstract] Objective:To identify the commercial specification of Pogostemon cablin by testing the volatile oil and constituent content of different market Pogostemon cablin. Methods: The volatile oil and constituent content of different market Pogostemon cablin were analyzed quantitatively by the volatile oil assay of pharmacopoeia and GC-MS method. Results: The volatile oil content of different market Pogostemon cablin didn’t show market difference. Comparing to Paixiang, Zhaoxiang and Nanxiang, most of the market Pogostemon cablin were Nanxiang. Conclusion: Reinforcing the planting of Paixiang and Zhaoxiang can provide medicinal materials of high quality for Pogostemon cablin.[Key words] Pogostemon cablin; V olatilize oil廣藿香为唇形科植物广藿香Pogostemon cablin（Blanco）Benth.的干燥地上部分。
中国药典 挥发油提取方法
中国药典挥发油提取方法中国药典是一部全面、系统、规范的本土化药典，其内容包含了药物的质量标准与检验方法，以及一些相关的知识和信息。
其中，挥发油的提取方法是药典中的一部分，用来确定挥发油的品质和纯度。
本文将详细介绍挥发油提取方法，包括常见的蒸馏法、萃取法和水蒸气蒸馏法等。
一、蒸馏法蒸馏法是最常用的提取挥发油的方法之一。
其基本原理是利用挥发油的挥发性，在适当的条件下进行蒸馏，使其转化为气体状态，然后通过冷凝收集。
蒸馏法的步骤如下：1.排列设备：将药材放入蒸馏器中，并加入适量的水。
2.开始加热：在适当的温度与压力条件下开始加热，使水开始沸腾，产生蒸汽。
3.蒸汽通过药材：蒸汽将经过加热的水以及挥发油中的活性成分带走，产生蒸腾现象。
4.冷凝收集：蒸汽通过冷凝器冷却并转化为液态，再通过收集器收集液体，即得到挥发油。
二、萃取法萃取法是从药材中提取挥发油的一种方法，它利用非极性溶剂与挥发油发生萃取作用，将挥发油从药材中分离出来。
萃取法的步骤如下：1.准备药材：将药材分碎，提高与溶剂接触面积，以利于溶质的迁移。
2.配制溶剂：选择适当的溶剂，如无水乙醇、石油醚等，与药材充分混合，使其发生溶解作用。
3.浸提药材：将药材与溶剂混合，让药材充分浸泡于溶剂中，使挥发油从药材中溶解到溶剂中。
4.分离挥发油：用离心机或过滤器将溶剂中的挥发油与药材分离，得到含有挥发油的溶液。
5.蒸发溶剂：将得到的溶液进行蒸发，使溶剂挥发掉，留下挥发油。
三、水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法是一种将药材中的挥发油通过水蒸气的作用转移到流动水中，再进行冷凝收集的方法。
水蒸气蒸馏法的步骤如下：1.准备设备：将药材放入蒸馏器中，并加入适量的水。
2.加热产生蒸汽：在适当的温度与压力条件下开始加热，使水开始沸腾，产生蒸汽。
3.水蒸气通过药材：蒸汽会带走药材中的挥发油，使挥发油转移到水中。
4.冷凝收集：水蒸气经过冷却后变成液体的形式，将冷凝出的水与挥发油进行分离，即得到挥发油。
当归挥发油化学成分和药理作用分析进展
当归挥发油化学成分和药理作用分析进展【关键词】当归；挥发油；化学成分；药理作用；综述当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels为伞形科植物(Umbelliferae)当归的干燥根，性甘、辛、温，有补血活血、调经止痛、润肠通便的功能，具有极高的药用和保健价值。
研究发现，当归含有黄酮、香豆素、挥发油、有机酸、多糖、氨基酸、微量元素及维生素等多种成分，其挥发油虽然仅占当归化学总成分0.62%左右[1]，却具有丰富的化学成分和广泛的药理作用，已在临床上得到了广泛的应用。
目前，国家药品标准的成方制剂中以当归挥发油入药的品种多达40余种[2]。
笔者归纳、比较了近年来有关当归挥发油方面的文献，拟对当归挥发油化学成分和药理作用研究情况作一综述，以期反映当归挥发油组分的历史、现状和最新进展。
1 化学成分张氏等[3]比较了当归不同炮制品中挥发油的含量，结果表明，生当归中挥发油的含量最高，酒炙当归次之，土炒当归再次之，当归炭最低。
胡氏[4]比较当归挥发油的三种提取方法，即水蒸气蒸馏法、有机溶剂萃取法和超临界CO2萃取法，并用气-质联用(GC-MS)技术，色谱峰面积归一化法测定和分析当归挥发油的化学组分。
结果显示超临界CO2萃取法得率最高，达1.81%，为水蒸气蒸馏法的6倍，也比有机溶剂萃取法高，气味较纯正，其当归挥发油在保持较高藁本内酯含量的同时含有更多其他成分，因此，超临界CO2萃取法是提取当归挥发油的较佳方法。
当归挥发油中的化学成分比较多，早期就有学者对其进行了研究。
刘氏等[5]对当归挥发油进行分离，得到酸性、酚性、中性三部分，其中酸性部分主要含有棕榈酸和邻苯二甲酸，酚性部分主要为香荆芥酚等化合物，中性部分则为当归酮、正丁烯基苯酞内酯。
王氏等[6]应用GC-MS联用技术对甘肃岷当归采用水蒸气蒸馏法获得的挥发油进行分析，鉴定出32个化学成分。
其中， (Z)-藁本内酯相对峰面积百分含量达78.62%，为其主要化学成分；6-正丁基环庚二烯、1-甲基-1-茚满醇、氧化石竹烯等11种化学成分则是首次从岷当归中分离得到。
中药挥发油测定方法研究
中药挥发油测定方法研究文章来源：不详更新时间：2005-12-21 11:39:00挥发油是中草药的一大类成分，是一种能随着水蒸气蒸馏，以萜烯、倍半萜烯及其含氧衍生物为主要成分的油状液体，广泛存在于中药、香料中，且常以含量的高低来评价其质量的优劣。
但由于中药挥发油极不稳定，存在着许多影响挥发油含量的因素：产地、品种、采集期、加工方法、贮存期、提取方法等，如何最大限度地保留中药和中成药制剂中的挥发油成分，一直是学术界关心的问题之一，本文谨就挥发油含量测定方法的影响因素做一探讨。
气相色谱法(GC)可分离挥发油中的成分，并根据已知成分的对照品作出定性和定量；近年来迅猛发展的超临界流体萃取技术(SFE)以其分离效率高、操作周期短、传质速率快、渗透能力强、蒸发潜热低等优点在中药有效成分如生物碱、挥发油、苯丙素等的提取方面得到广泛应用，对于挥发油SFE与其它色谱技术及红外光谱、质谱联用，可高效、快速地分析其中的有效成分。
但GC与SFE因仪器设备昂贵、对照品来源有限及实验操作复杂等因素的限制，目前尚难普及，而且CC与SFE都不能对挥发油整体作出定量。
因此，挥发油含量测定方法现大都采用简便实用的药典法，但该法存在着一些影响测定结果的问题，鉴于此，科研人员对挥发油测定方法进行了各个方面的探索研究，以期提高该法的定量精度及实用价值，以下谨就这一方面的研究情况做一综述。
L 供试品的预处理中国药典规定，测定用的供试品须预先粉碎，使能通过二至三号筛，但粉末不宜过细，粉碎过细，可能导致油室或油细胞破碎过多，在粉碎过程中造成挥发油散失过多，而且过细的粉末加水加热时成糊状，容易引起焦化和暴沸现象，因此样品预处理时应根据不同品种而异：对于质地较紧密的根、根茎、茎木等类药材，宜制成最粗粉；对于果实、种子等类药材，宜捣碎；对于质地轻泡的花、全草等类药材，宜切碎。
侯家麟等按药典法测当归挥发油时，考虑到药材粉碎时挥发油易散失，且药材粉末直接测定易起泡沫，所以将药材置搪瓷盘内，加水，上盖纱布闷润、浸软，剪成薄片，同浸出液一起装入蒸馏瓶内蒸馏，取得了较好的结果。
蒙药材接骨木挥发油化学成分的GC／MS分析
ｐ ａ ｓ ｗｅｅ ｓｐ ｒ ｔｄ ａ ｄ １ ｏ ｏ ｅ ｔ ｒ ｄ ｎ ｉ ｅ ｒ ｍ ｈ ｍ ． ｅｍ ａｎ ｃ ｎ ｔ ｕ ｎ ｓａｅ ｅ ｋ ｒ ｅ ａａ ｅ ｎ ３ ｃ ｍｐ ｎ ｎｓ ｗｅｅ ｉｅ ｔ ｉｄ ｆｏ ｔ ｅ Ｔｈ ｉ ｏ ｓｉ ｅ ｔ ｘ ｆ ｔ
蒙药 材接骨木 为忍冬科植物接骨 木（ａ ｕａ ｌ ｎｉＨａｃ） Ｓｍｂ ｃｓ ｌ ｓ ｎｅ 的干燥 茎枝 ， ， Ｗｉａ ｉ ｉ 夏 秋二 季采 收， 主要 产于我 国东北和 内蒙 古地 区， 喜光亦耐荫 ， 并耐早 ． 骨木具有 “ 接 解表～调元～ 止咳 ” 之功效 ， 主要用 于“ 未熟热 ， 讧热 ， 赫依热 ， 瘟疫 ， 冒， 感 咳嗽 ，
ｂ ｎｅ ｅ 一ｍｅｈ ｘ 一４ ２ ｒｐ ｎ １ 一， ｅｚｎ 一ｍｅｈ ｘ 一４一（ 一ｐｏ ｅ ｙ一） ２ ｅ ｚｎ 一１ ｔｏ ｙ 一（ 一ｐｏ ｅ ｙ） Ｂ ｎ ｅ 一１ ｔｏ ｙ １ ｒｐｎ ｌ ， 一
ｈ ｐ ａ ｏ ｅ ｅ ｃ ｅ ｔ ｎ ｎ ，ｔ．
Ｋｅ ｒ ｓ Ｓ ｂ ｃ ｓｗｉｉｍｓｉ ａ ｃ ； ｓｎ ｉ ｉ； Ｃ — Ｍ Ｓ ｙｗｏ ｄ ： ａ ｕ ｕ ｌａ ｉ ｈ ｎ ｅ Ｅｓｅ ｔａ ｏｔＧ — ｍ ｌ ｌ
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第２卷 ３
第 １期
内蒙古 民族大学学报（ 自然科学版）
Ｊｕ ｎ ｌｏ ｎ ｅ ｏ ｒ ａ ｆＩｎ ｒＭｏ ｇ ｌ ｎ ｏｉ ａＵｎｖ ｒｉ ｏ ｉｅｓ ｙｆｒＮａｉｎ ｌ ｉ ｔ ｔ ａｔｓ ｏ ｉｅ
Ｖ０ ． ３ Ｎｏ １ １２ ．
２０ ０ ８年 １月
ｍＬ ｍｉ； ／ ｎ 进样 Ｅ温 度 ：３ ℃ ； 流比 ５ ： ； ｌ ２０ 分 ０ １ 进样 量 １ ０止 ； ． 程序 升温 ：ｏ ５ ｍｉ）－２０ （ ５ ｍｉ） ￣ ８ ℃ ； ６ ℃（ ℃／ ｎ ＂ ２ ℃ １℃／ ｎ － ２０ 质谱条 ￣ 件： 离子源 为 Ｅ 源 ； Ｉ 离子温度 ：３ ℃ ； Ｅ温度 ：３ ℃； ２０ 接 ｌ ２ ０ 四极杆温度 为：５ ℃ ； １０ 扫描范 围 ：０ ０ ｍｕ 溶剂延迟 ： ｎ ２ ～５０ａ ； ３ｍｉ．
荆芥挥发油（2篇）
荆芥挥发油(2篇)以下是网友分享的关于荆芥挥发油的资料2篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。
篇一C entral South Ph arm acy. Ap ril 2007, Vol 15No 12 中南药学2007年4月第5卷第2期219 重复性试验取同一样品(厂家:江苏方强制药厂, 批号:050930) 5份, 按上述条件进行测定, 结果RSD=111%(n =5) , 本法重复性好。
2110 回收率试验精密称取已知阿替洛尔含量的样品20片, 研细, 精密称取适量(约相当于阿替洛尔20mg ) , 精密加入阿替洛尔适量, 混匀, 置100mL 容量瓶中, 加入流动相溶解稀释至刻度, 摇匀, 滤过, 精密量取续滤液2mL, 置25mL 容量瓶中, 加入流动相稀释至刻度, 摇匀, 滤过, 即得。
按上述含量测定项下方法测定含量, 结果见表1。
表1 回收率测定结果(n =9)T ab 1 Recovery (n =9)取样量样品含量加入量实测总量回收率平均回收率序号RSD(set ted) (cont e nt of (added) (det ec (rec o very) (averag e (No. ) /%/g sam ple) /g /g t ed) /g /%recovery ) /%123456789 01102000102174010216001042700110120010220101021200 1042580110221010222301021110104288011426101031010103 0110106078011421201030900103001010600001143010103110 010300801060810108791010191201017850103605010884201 01923010184201036980108521010185301019110103688 9710497103 97182981879619798177941859613696102971081133量, 并将所得数据与紫外分光光度法测得的数据比较(见表2) 。
第九章萜类和挥发油
（五）色谱检识
薄层色谱 气相色谱
第九章 萜类和挥发油
内容提要
本章主要介绍萜类化合物的结构与分类和理化性质；介 绍挥发油的化学组成、理化性质、提取方法和检识。
学习要点
1.掌握萜类化合物的定义、结构特点及分类方法；掌握挥发油 的定义、化学组成和理化性质。
2.熟悉挥发油的理化性质和挥发油常用的提取方法。 3.了解主要萜类化合物的理化性质、提取分离方法及挥发油的
二倍半萜
三萜 四萜 多萜
碳原子数目 5 10 15 20
25
30 40
5×n
异戊二烯单位数 1 2 3 4
5
6 7 8
存在形式 植物叶 挥发油
挥发油 叶绿素、植物
醇 植物病菌、昆
虫代谢物 皂苷、树脂 胡萝卜素 橡胶、硬橡胶
二、萜类化合物的结构与分类
（一）单萜类 单萜的基本骨架由10个碳原子构成，即2个异戊二烯单元
（C10H16） 。
薄荷醇 龙脑 樟脑
单萜实例
（二）、倍半萜
倍半萜的基本骨架由15个碳原子构成，即3个异戊二 烯单元（C15H24） 。
βa－金合欢烯
莪术醇 青蒿素
倍半萜实例
（三）二萜
二萜的基本骨架由20个碳原子构成，即3个异戊 二烯单元（C20H32）。
二萜实例
穿心莲内酯 银杏内酯 丹参酮ⅡA
第二节 挥发油
一、概念 挥发油也叫精油，是植物体内的一类芳香气味的油 状液体的总称。在常温下具有挥发性、可随水蒸气 蒸馏、与水不相溶。
二、挥发油的化学组成
挥发油组成比较复杂，主要有以下四类： （一）萜类化合物 （二）芳香族化合物 （三）脂肪族化合物 （四）其它类化合物
（一）萜类化合物
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名称
黄芩 苦参 赤芍 甘草 连翘 防己 牛膝 女贞子 补骨脂 蛇床子 醋延胡索 陈皮 龙胆 槐花 秦皮 黄柏 半枝莲 川牛膝 刺五加 红花 白芷 白茅根 芦根 百合 知母 栀子 山茱萸 虎杖 天花粉 蒲公英 葫芦巴 瞿麦 厚朴（姜） 水红花子 炒芥子 络石藤 紫苏梗 白芍 蜜紫菀 葛根 黄连 野菊花 制何首乌
正交品种挥发油成分 是否为有效成分
否 否 尚含挥发油，但不为有效成分 否 有连翘酚（Forsythol）；连翘甙 （Phillyrin）、连翘甙元 否 否 否 否 蛇床子果实含挥发油1.3%,其主要成分为 左旋蒎烯（l-Pinene）、左旋莰烯（lCamphene）、异戊酸冰片酯（Bornyl 否 含挥发油1。5%（压榨法）至2%（蒸馏 法）， 油中主要成分为D-柠檬烯（d否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 含有挥发油 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 含有挥发油 否
防风 土茯苓 侧柏叶 醋青皮 罗布麻 烫骨碎补 烫狗脊 首乌藤 姜半夏 仙茅 忍冬藤 鸡冠花 小蓟 威灵仙 桑白皮 蜜桑白皮 木蝴蝶 马齿苋 青葙子 枳椇子 急性子 炒苍耳子 地骨皮 拳参 浮萍 菊花 金沸草 穿心莲 杜仲 炒杜仲 锁阳 麻黄 蜜麻黄 肉苁蓉 酒苁蓉 苦地丁 金钱草 麸炒枳实 五味子 淫羊藿 牡丹皮
含有挥发油，不为主要活性成分 含有挥发油，不为主要活性成分 含挥发油，油中主要为茴香酮 （fenchone）、樟脑、乙酸龙脑酯、萜 醇；并含桧酸（juniperic acid）槲皮 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 含有挥发油 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否