2018届高三化学一轮复习学案：有机化学基础 2-2 链烃 含解析
【配套K12】[学习]2018高考化学第一轮复习 专题 石油和煤、重要的烃学案 鲁科版
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专题石油和煤、重要的烃【本讲教育信息】一. 教学内容：高考第一轮复习《化学必修2》第3章重要的有机化合物第2节石油和煤重要的烃1、石油的炼制2、乙烯、烯烃3、煤的干馏4、苯的分子结构和性质二. 教学目的：1、了解乙烯、苯的分子结构，主要性质和重要用途。
2、认识有机物结构——性质——用途的关系3、认识化石燃料综合利用的意义三. 教学重点和难点：乙烯、苯的结构和主要性质四. 考点分析：本节内容在高考中的主要考查点是：1、乙烯的分子结构和重要性质。
2、苯的分子结构和重要性质。
3、石油的炼制和煤的综合利用。
五. 知识要点：石油和煤是重要的有机化工原料，许多重要的有机化合物来源于石油和煤的深加工。
例如，乙烯和苯。
乙烯和苯的分子结构和重要性质在有机化合物中具有重要的代表性，乙烯是不饱和烃——烯烃的代表物，苯是芳香烃的代表物。
在此就以乙烯、苯作为不饱和链烃和芳香烃的典型代表进行讨论。
（一）石油的炼制1、石油的组成石油主要是由分子中含有不同碳原子数的烃组成的复杂混合物，常温呈粘稠状液态，是多种液态烃溶解了部分气态烃和固态烃形成的。
主要变化类型物理变化化学变化化学变化（二）乙烯乙烯是重要的化工原料，乙烯的产量可以用来衡量一个国家石油化工水平。
1、乙烯的分子组成和结构分子式：42H C ，电子式：H :H C ::H C :H ⋅⋅⋅⋅，结构式：H —H |C H |C —H =或，可简化为22CH CH =。
分子中所有原子都位于同一平面内。
2、乙烯的物理性质乙烯为无色稍有气味的气体，难溶于水，密度比空气略小。
3、乙烯的化学性质 （1）氧化反应 ①燃烧O H 2CO 2O 3H C 22242+−−→−+点燃现象：火焰明亮伴有黑烟，放出大量热。
②使酸性高锰酸钾溶液（紫红色）褪色可利用此性质来鉴别烯烃和烷烃，但不适合除杂，因烯烃可能被氧化为2CO 。
（2）加成反应有机物分子中的不饱和键（双键或三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应。
(通用版)高考化学一轮复习 选修5 有机化学基础 第2节 烃和卤代烃学案 新人教版-新人教版高三选修
第2节烃和卤代烃【考纲要求】掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
掌握卤代烃的结构与性质。
了解烃类的重要应用。
考点一脂肪烃[学生用书P192]1．脂肪烃的结构特点与通式2．脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水烷烃烯烃炔烃活动性较稳定较活泼较活泼取代反应能够与卤素取代加成反应不能发生能与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表卤素原子)氧化反应淡蓝色火焰燃烧火焰明亮，有黑烟燃烧火焰明亮，有浓烟不与酸性高锰酸钾溶液反应能使酸性高锰酸钾溶液褪色加聚反应 不能发生 能发生鉴别不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化氢。
按要求书写方程式：(1)乙烷和Cl 2生成一氯乙烷：。
(2)烷烃的燃烧通式：。
(3)单烯链烃的燃烧通式：。
(4)丙烯使溴的CCl 4溶液褪色：。
(5)丙烯与H 2O 的加成反应：。
(6)丙烯的加聚反应：。
(7)乙炔和H 2生成乙烷：。
(8)乙炔和HCl 生成氯乙烯：。
(9)氯乙烯的加聚反应：。
(10)等物质的量的CH 2CHCHCH 2与Br 2加成可能的反应： ① ； ② 。
答案：(1)CH 3CH 3＋Cl 2――→光CH 3CH 2Cl ＋HCl(2)C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O(3)C n H 2n ＋32n O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O题组一 考查烃分子中原子的共线、共面问题1．下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有( ) ①乙烷 ②甲苯 ③氟苯 ④四氯乙烯 A ．①② B ．②③ C ．③④D ．①④解析：选C 。
全国版高考化学一轮复习有机化学基础第2节烃课件
(
)。
第三十五页，共55页。
(1)苯与溴单质要发生取代反应，必须用液溴， 并且有合适的催化剂(如 FeBr3)存在，而苯与溴水不能发生取
代反应生成
，只能将 Br2 从水中萃取出来。
(2)苯的硝化反应中两酸混合时，要把浓 H2SO4 慢慢注入
浓 HNO3 中，并不断用玻璃棒搅拌。
第三十六页，共55页。
B．与 6种
互为同分异构体的芳香族化合物有
第四十一页，共55页。
C．含有 5 个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能 有3种
D．菲的结构简式为 成 5 种一硝基取代物
，它与硝酸反应，可生
第四十二页，共55页。
解析 含 3 个碳原子的烷基有两种，甲苯苯环上的氢原 子有三种，故产物有 6 种，A 正确；B 项中物质的分子式为 C7H8O，与其互为同分异构体的芳香族化合物中有一种醇 (苯 甲醇)、一种醚(苯甲醚)、三种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和 对甲基苯酚)，总共有 5 种，B 错误；含有 5 个碳原子的烷烃 有三种同分异构体，正戊烷、异戊烷和新戊烷，其一氯代物 分别为 3、4、1 种，C 正确；由菲的结构可以看出其含有 5 种氢原子，可生成 5 种一硝基取代物，D 正确。
(3)苯与其同系物的化学性质的区别 ①侧链对苯环的影响：a.苯的同系物比苯更易发生苯环上 的取代反应，苯主要发生一元取代，而苯的同系物能发生邻、 对位取代，如苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热主要生成硝基苯， 甲苯与浓硫酸、浓硝酸在一定条件下生成 2,4，6-三硝基甲苯 (TNT)；b.在光照或催化剂条件下，苯的同系物发生卤代反应 时，卤素原子取代氢的位置不同。
B．c 的作用是除去影响后续实验的杂质 C．d 中的有机产物与 AgNO3 溶液混合能产生沉淀 D．e 中的现象说明乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化
高考化学一轮复习学案(必修2)有关烃的计算doc高中化学
有关烃的计算知识点1有关有机物相对分子质量的计算（1）若已知一定质量的有机物的物质的量由m M n=求 （2）标况密度法求有机物蒸气的相对分子质量22.4(M ρρ=为标况时的蒸气密度) （3）相对密度法求有机物蒸气的相对分子质量1122M D M ρρ== （4）通式法求有机物的相对分子质量烷烃：22n n C H + 142M n =+（碳原子数n 已知） （5）利用化学方程式或关系式求有机物的相对分子质量 知识点2有关烃的分子式的确定（1）由相对分子质量结合最简式，求分子式 （2）由相对分子质量结合组成通式，求分子式（3）由相对分子质量结合元素的质量分数，求分子式:():()::A B N A N B A ⨯==相对分子质量该元素质量分数某原子的个数该元素的原子量质量分数质量分数分子中各原子个数比原子量B 原子量（4）由n （烃）：n （C ）：n （H ）确定烃的分子式 （5）由化学方程式的关系式或差量法确定分子式 知识点3烃完全燃烧时的耗氧规律（1）等物质的量的烃()x y C H 完全燃烧时，其耗氧量的大小取决于4y x ⎛⎫+ ⎪⎝⎭的值，其值越大，耗氧量越大。
（2）等质量的烃完全燃烧时，其耗氧量的大小取决于该烃分子中氢的质量分数（或氢原子数与碳原子数的比值），其值越大，耗氧量越大。
（3）最简式相同的烃，不论它们以何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时所消耗的氧气以及燃烧生成的22CO H O 和的量均为定值。
知识点4由燃烧方程式222()42x y y yC H x O xCO H O +++点燃进行计算、推理，可以使复杂问题简单化（1）当温度低于100℃时，气态烃燃烧前后气体总体积的变化为14y+（2）当温度高于100℃时，气态烃燃烧前后气体总体积的变化为14y-若y=4，燃烧前后气体总体积无变化； 若y ＜4，燃烧后气体总体积减少 叵y ＞4，燃烧后气体总体积增大。
由以上分析可知烃类燃烧前后气体总体积的变化与分子中碳原子数无关，主要取决于分子中氢原子的数目及水的状态（如果高烃的混合物平均分子式为x y C H ，再根据其燃烧的化学方程式求出y ，再由十字交叉法求出混合物中各种成分的物质的量之比）。
高考化学一轮复习有机化学基础第2节烃和卤代烃学案(选修5)
烃和卤代烃明考纲析考情考点烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质1．烷烃、烯烃、炔烃的组成及结构特点(1)脂肪烃代表物——甲烷、乙烯、乙炔的组成和结构 \(2)烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式(3)烯烃的顺反异构 ①存在顺反异构的条件由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
②两种异构形式(1)烷烃的化学性质 ①取代反应如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
②分解反应：C 8H 18――→催化剂△C 4H 10＋C 4H 8。
③燃烧燃烧通式为 C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
(2)烯烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
②燃烧燃烧通式为C n H 2n ＋3n2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。
燃烧现象：火焰明亮，带黑烟 ③加成反应④加聚反应(3)炔烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
如――→KMnO 4H 2SO 4CO 2(主要产物)。
②燃烧燃烧通式为C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。
燃烧现象：火焰很明亮，伴随浓黑烟。
③加成反应 如＋H 2――→催化剂△CH 2===CH 2；＋2H 2――→催化剂△CH 3CH 3。
――→HCl ⓐCH 2===CHCl ――→加聚ⓑ，反应ⓐ的化学方程式：＋HCl ――→催化剂CH 2===CHCl 。
反应ⓑ的化学方程式：n CH 2===CHCl ――→催化剂。
④加聚反应 如n ――→催化剂 CH===CH 。
4．乙烯、乙炔的实验室制法5.几种重要烃的来源和用途易错警示 (1)烷烃卤代反应的特点①反应条件：漫射光(不能为强光直射，易爆炸)。
2018版高考化学一轮复习有机化学基础第2节烃和卤代烃教师用书新人教版选修5
第二节烃和卤代烃
考点1| 脂肪烃
[基础知识整合]
1．烷烃、烯烃和炔烃的组成、结构特点和通式
2．脂肪烃的物理性质
3．脂肪烃的化学性质
(1)烷烃的取代反应
①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应
a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。
c．定量关系：即取代1 mol氢原子，消耗1_mol卤素单质生成1 mol
HCl 。
(2)烯烃、炔烃的加成反应
①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)
(3)加聚反应
①丙烯加聚反应方程式为。
②乙炔加聚反应方程式为n CH≡CH――→催化剂==。
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应
①加成反应
②加聚反应：n CH 2===CH —CH===CH 2――→催化剂
2—CH===CH —CH 2。
(5)脂肪烃的氧化反应。
2018版高考化学(鲁科版)一轮总复习课件：第11章 有机化学基础(选考) 第3节 烃的含氧衍生物
△ C2H5OH＋HBr――→C2H5Br＋H2O
Cu 2C2H5OH＋O2――→2CH3CHO＋2H2O △ _________________________________
高三一轮总复习
浓硫酸， △ 浓硫酸， 140 ℃ CH3COOH (浓硫酸， 加热) ______ ①
②④ ______
消去 ______
浓H2SO4 C2H5OH ――→ CH2===CH2↑＋H2O _________________________________ △ 浓H2SO4 2C2H5OH ――→ C2H5OC2H5＋H2O 140 ℃ _________________________________
高三一轮总复习
(3)G→X的化学方程式是___________________________________________ ______________________________________________________________， 反应类型是________。
高三一轮总复习
－
＋
。
写出一个证明乙酸比碳酸强的化学方程式
2CH3COOH＋CaCO3===(CH3COO)2Ca＋CO2↑＋H2O
。
②酯化反应：CH3COOH和CH3CH 18 2 OH发生酯化反应的化学方程式为 浓H2SO4 CH3COOH＋CH3CH 18 OH CH3CO18OC2H5＋H2O 2 △ 。
高三一轮总复习
3．下列四种有机物的分子式均为C4H10O。
(1)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是________。 (2)能被氧化成酮的是________。 (3)能发生消去反应且生成两种产物的是________。
高中化学一轮复习-选修部分-有机化学基础-第2节-烃卤代烃课件-鲁教版
②烷烃的卤代反应：
③甲烷与氯气发生取代反应的化学方程式： 光
C__H_4_＋__C__l2_―__―_→__C__H_3_C_l_＋__H__C_l_； 光
CH3Cl＋Cl2――→CH2Cl2＋HCl； 光
CH2Cl2＋Cl2――→CHCl3＋HCl； CHCl3＋Cl2―光―→CCl4＋HCl。 (3)烯烃、炔烃的加成反应 ①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子 与其他原 子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
数目分别为 A．11、4
B．10、3
( D)
C．12、4
D．13、4
解析
5．下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一
平面的是
( D)
A．
B．HC≡C—CH3
C．
D．
解析
[探规寻律] 有机物分子中原子共面、共线的判断方法
(1)单键旋转思想：有机物分子中的单键，包括碳碳单 键、碳氢单键、碳氧单键等均可旋转。但是碳碳双键和碳 碳叁键等不能旋转，对原子的空间结构具有“定格”作用， 如(CH3)2C===C(CH3)C(CH3)===C(CH3)2，其结构简
加聚反应
催化剂 如 nCH2===CH2―――→ CH2—CH2
考点二 芳香烃的结构与性质
[基础自主落实]
1．苯及苯的同系物
苯
苯的同系物
化学式
C6H6
CnH2n－6(通式，n>6)
结构 特点
①苯环上的碳碳键是介于
单__键__和双___键_之间的一种独
特的化学键
②分子中所有原子一__定__
①分子中含有一个苯__环__； 与苯环相连的是烷__烃__基
3．某烃结构式用键线式表示为
2018届高三化学一轮复习学案：有机化学基础 2-4 卤代烃 含解析
第 4讲 卤代烃【复习目标】1．了解卤代烃的组成、结构特点和性质。
2．认识卤代烃在生产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响。
3．认识卤代烃在有机合成中的桥梁关系，能利用卤代烃设计合理路线合成简单有机化合物。
【知识建构】 1．物理性质⑴ 状态：除 、 、 等少数为气体外，其余均为液体和固体。
⑵ 沸点：互为同系物的卤代烃，沸点随 的增多而升高。
⑶ 密度：除 和 等部分卤代烃以外，液态卤代烃密度一般比水 ⑷ 溶解性：卤代烃都 溶于水，能溶于大多数 。
2．化学性质: 卤代烃比较稳定，不易被 降解，破坏大气 。
⑴ 水解反应:⑵ 消去反应思考感悟：溴乙烷在水中能否电离出Br －？请设计实验验证。
【典型例析】某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A 的结构简式为 ；（2）A 中的碳原子是否都处于同一平面？ （填“是”或者“不是”）； （3）在下图中，D 1 、D 2互为同分异构体，E 1 、E 2互为同分异构体。
反应②的化学方程式为 ； C 的化学名称为 ；E 2的结构简式是 ；④、⑥的反应类型依次是。
【仿真练习】1、饮料果醋中含有苹果酸，苹果酸经聚合生成聚苹果酸。
已知：⑴0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48 L CO2（标准状况）；⑵苹果酸脱水生成能使溴水褪色的产物；⑶RCH2BrRCH2COOH 。
请回答：（1）写出B的结构简式。
（2）E的核磁共振氢谱有三组峰，其峰面积比为1：2：2，E的结构简式为。
（3）写出苹果酸所含官能团的名称，F转化成苹果酸可能发生的反应类型。
（4）写出与苹果酸具有相同官能团的同分异构体的结构简式。
（5）写出F与足量银氨溶液反应的化学方程式。
（6）写出C与NaOH溶液反应的化学方程式。
（7）聚苹果酸具有良好的生物相容性，可作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域。
2018高考化学第一轮复习 专题 认识有机化学学案 鲁科版
专题认识有机化学【本讲教育信息】一. 教学内容：高考第一轮复习《化学选修5》第1章有机化合物的结构与性质烃第1节认识有机化学1、有机化合物中碳的成键特征。
2、有机化合物的命名。
3、常见有机化合物的结构特点。
4、有机化合物中的官能团。
二. 教学目的：1、了解有机化合物中碳的成键特征。
2、能根据有机化合物的命名原则命名简单有机物。
3、了解常见有机化合物的结构。
4、了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。
三. 重点和难点：1、有机化合物的命名原则。
2、常见有机化合物的结构特点。
3、有机化合物分子中官能团的结构特点。
四. 考点分析：本节内容在高考中考查的重点是：1、有机化合物的命名。
2、有机化合物的结构特点。
3、有机化合物分子中官能团的特点。
五. 知识要点：1、有机化合物从结构上有____________分类方法：一是按照构成有机化合物分子的____________来分类；二是按反映有机化合物特性的特定的____________来分类。
2、按碳的骨架分类3、决定化合物____________性质的____________或____________叫官能团，烯烃的官能团是____________，炔烃的官能团是____________。
4、写出下列官能团的名称：5、烷烃的命名分为____________和____________。
6、烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做____________。
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫___________，“3CH -”叫做____________，“32CH CH -”叫做____________。
7、烷烃可以根据分子里所含____________来命名。
碳原子数在十以内的用____________ ____________来表示。
例如：4CH 叫____________，125H C 叫____________。
碳原子数在十以上的用____________来表示。
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第2讲链烃
【复习目标】
1．了解烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和性质。
2．了解取代、加成和加聚反应的特点并能判断有机反应类型。
【知识建构】
1
2．物理性质：碳原子数的烃为气体，所有的烃溶于水且密度比水。
3．化学性质
光（只写第一步）
①取代反应：CH4+Cl2−−→
②加成反应：
催化剂，
CH2＝CH2+H2−−−→
催化剂，
CH2＝CH2+HBr−−−→
乙烯通入溴水：，现象：
1，3-丁二烯与溴水发生1，2-加成的化学方程式为
1，3-丁二烯与溴水发生1，4-加成的化学方程式为
乙炔与溴水1:1：；1:2反应：
CH≡CH制聚氯乙烯
③氧化反应：
烷烃、烯烃、炔烃、苯、苯的同系物（n>6）中能使酸性KMnO4溶液褪色：
使溴水反应而褪色的是：
④加聚反应：乙烯的加聚
异戊二烯的加聚
【典型例析】
例1、某烃结构用键线式表示为该烃与Br2加成时（物质的量之比为1︰1）所得产物有( )
A．3种B．4种C．5种D．6种
例2、下列框图中B、C、D都是相关反应中的主要产物（部分条件、
试剂被省略），且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢
原子。
上述框图中，B的结构简式为；
属于取代反应的有（填序号），属于消去反应的有
（填序号）；写出反应④的化学方程式（只写主要产物，
标明反应条件）：。
【仿真练习】
1．下列烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有（）
A．2-甲基丙烷B．环戊烷
C．2,2-二甲基丁烷D．2,2-二甲基丙烷
2．下列各组中的物质均能发生加成反应的是（）
A．乙烯和乙醇B．苯和氯乙烯C．乙酸和溴乙烷D．丙烯和丙烷
3．下列说法错误的是（）
A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应
B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料
C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷
D．乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体
4．某烃A，相对分子质量为140，其中碳的质量分数为0．857。
A分子中有两个碳原子不与氢直接相连。
A在一定条件下氧化只生成G，G能使石蕊试液变红。
已知：
试写出：
（1）A的分子式：。
（2）化合物A和G的结构简式：A ，G 。
（3）与G同类的同分异构体（含G）可能有种。
5.异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。
完成下列填空：
（1）化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。
X的结构简式为_______________。
（2）异戊二烯的一种制备方法如下图所示：
A能发生的反应有___________。
（填反应类型）
B的结构简式为______________。
（3）设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。
（合成路线常用的表示方式为：）
6．乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成。
回答下列问题：
（1）B和A为同系物，B的结构简式为_______。
（2）反应①的化学方程式为___________，其反应类型为__________。
（3）反应③的反应类型为____________。
（4）C的结构简式为___________。
（5）反应②的化学方程式为______。
参考答案
【典型例析】
1．答案:C
2．答案: 2-甲基-2溴丙烷的结构简式①②③
【仿真练习】
1．BD
2．B
3．A
4．(1)C10H20
(2)
(3)4
5．（1）
（2）加成（还原）、氧化、聚合、取代（酯化）、消除反应；
（3）（合理即给分）
6．
（1）CH2=CHCH3
（2）CH2=CH2+H2O CH3CH2OH 加成反应
（3）取代反应
（4）HOOC-COOH
（5）2CH3CH2OH+HOOCCOOH CH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O。