水中挥发酚检测方法初探
测挥发酚实验报告
一、实验目的1. 了解挥发酚的化学性质和检测方法。
2. 掌握测定水样中挥发酚含量的实验步骤和原理。
3. 培养实验操作技能和数据处理能力。
二、实验原理挥发酚是指沸点较低、易挥发的酚类化合物。
本实验采用分光光度法测定水样中挥发酚的含量。
其原理是：在酸性条件下，挥发酚与溴发生反应，生成三溴酚，过量的溴用硫代硫酸钠滴定，根据消耗的硫代硫酸钠的量计算挥发酚的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：电炉、蒸馏烧瓶、容量瓶、碘量瓶、滴定管、移液管、分光光度计等。
2. 试剂：硫酸铜、硫酸、水、溴水、硫代硫酸钠标准溶液、淀粉指示剂、挥发酚标准溶液等。
四、实验步骤1. 准备工作：将蒸馏烧瓶、容量瓶、碘量瓶等仪器清洗干净，并烘干备用。
2. 样品处理：取50ml水样放入蒸馏烧瓶中，加入10ml硫酸铜、10ml(1+3)的硫酸和200ml水，然后放在电炉上蒸，蒸出200ml左右，转移到250ml容量瓶中，定容。
3. 挥发酚测定：a. 取25ml处理后的水样放入碘量瓶中；b. 加入25ml溴水，摇匀；c. 放置一段时间，待反应完全；d. 加入适量淀粉指示剂；e. 用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失，记录消耗的体积。
4. 结果计算：a. 根据硫代硫酸钠标准溶液的浓度和消耗体积，计算消耗的摩尔数；b. 根据实验步骤中溴水的加入量，计算反应生成的三溴酚的摩尔数；c. 根据三溴酚的摩尔数和挥发酚的摩尔比，计算水样中挥发酚的含量；d. 将计算结果换算成水样中挥发酚的浓度。
五、实验结果与分析1. 实验结果：通过实验，测定出水样中挥发酚的含量为X mg/L。
2. 结果分析：a. 实验结果与理论值基本相符，说明实验操作正确；b. 实验过程中可能存在误差，如操作误差、仪器误差等，导致实验结果与理论值存在一定差距；c. 通过对实验结果的分析，可以了解水样中挥发酚的污染程度，为水处理提供依据。
六、实验结论通过本次实验，掌握了测定水样中挥发酚含量的实验原理、步骤和数据处理方法。
工业废水污染监测—挥发酚的测定
2.2 试剂准备
（1）甲基橙指示剂：0.5g/L； （2）磷酸：1+9； （3）无酚水。
3. 水中挥发酚蒸馏步骤
3. 水中挥发酚蒸馏步骤
（1）取250 mL样品移入500 mL全玻璃蒸馏瓶中，加25mL水， 加数粒玻珠以防止暴沸； （2）再加数滴甲基橙指示剂，若试剂未显橙红色，则需继续补 加磷酸溶液使溶液显橙红色（pH=4）； （3）加入5.0 mL硫酸铜溶液，如果采样时已加过磷酸此步骤可 省略；
水中挥发酚的蒸馏分离
1. 为什么要蒸馏？
1.1 水中的挥发酚
（1）酚类化合物：是指羟基与芳环直接连接的一类有机化 合物，分为挥发酚与不挥发酚根据其能否，。
（2）挥发酚：指沸点在230℃以下，能随水蒸气一起蒸出的 一类酚类化合物。
1.2 水中挥发酚的测定方法
浓度高于5mg/L的含酚废水：采用溴化容量法测定。 浓度低于5 mg/L的天然水和生活污水：采用4-氨基安替比林 分光光度法(HJ 503-2009)
如果蒸馏后残液不呈现橙红色（不呈酸 性），则应重新取样，增加磷酸溶液加入 量，重新进行蒸馏。
3. 水中挥发酚蒸馏步骤
（4）连接冷凝管，打开水龙头，使水“自下而上”流过冷凝管； （5）开启电炉开关，加热蒸馏，馏出液收集于250 mL容量瓶中； （6）收集馏出液250 mL时，停止蒸馏，盖上容量瓶塞，摇匀，置 于冰箱冷藏，备用。
4. 水中挥发酚蒸馏注意事项
4. 1 蒸馏装置不混用
分离挥发酚的蒸馏装置不能与分 离其他物质（指标）的装置混用，特 别是不同与蒸馏工业废水、生活污水 的装置混用。
4.2 蒸馏装置中不有橡胶附件
蒸馏装置应该选用全玻璃的专用蒸馏装置，不能选用带 有橡胶管或橡胶塞的蒸馏装置。
水中挥发酚的测定
水中挥发酚的测定实验二水中挥发酚的测定一、实验目的1、了解酚污染对水环境的影响。
2、掌握用萃取比色法和直接光度法测定酚的原理和操作技术。
二、实验原理酚是水体中的重要污染物，会影响水生生物的正常生长，使水产品发臭。
水中酚含量超过0.3毫克/升时，可引起鱼类的回避。
水体中酚的种类较多，部分酚可以挥发，本实验仅测定可被蒸馏的挥发酚。
在碱性条件和氧化剂铁氰化钾作用下，酚类与4-氨基安替比林反应，生成桔红色的吲哚酚安替比林染料，在510nm处有最大吸收。
若用氯仿萃取此染料，可以增加颜色的稳定性，提高灵敏度，在460nm处有最大吸收。
该方法可测定苯酚及邻、间位取代的酚，但不能测定对位有取代基的酚。
由于样品中各种酚的相对含量不同，因而不能提供一个含混合酚的通用标准。
通常选用苯酚作标准，任何其它酚在反应中产生的颜色都看作苯酚的结果。
取代酚一般会降低响应值，因此，用该方法测出的值仅代表水样中挥发酚的最低浓度。
三、仪器和试剂1(721型分光光度计及1厘米和3厘米比色皿2(500毫升全玻璃蒸馏器3(无酚水本实验均用无酚水，制备方法如下:(1)置水于全玻璃磨口蒸馏器内，加氢氧化钠溶液至强碱性，滴加高锰酸钾溶液至深紫色，加热蒸馏，馏出液贮于硬质玻璃瓶中。
(2)于每升重蒸馏水中加入 0.2克活性炭，充分振摇，放置过夜，过滤，贮于硬质玻璃瓶中。
4(硫酸铜溶液称取100克硫酸铜(CuSO?5HO)溶解于1升水中。
425(磷酸溶液量取10.0毫升85%的磷酸溶液用水稀释至100毫升。
6(0.02M 溴酸钾-溴化钾溶液称取3.2克无水溴酸钾溶于水中，加入10克溴化钾，溶解后移入1000毫升容量瓶内，稀释至刻度。
7(0.0250M硫代硫酸钠标准溶液称取6.2克硫代硫酸钠，溶于1升煮沸后冷却的水中，加入0.4克氢氧化钠，贮于棕色瓶内，标定方法如下:于250毫升碘量瓶中加入100毫升水、1.0克碘化钾、10毫升0.0250M重铬酸钾溶液和5毫升3M硫酸，摇匀，加塞后置于暗处5分钟，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至浅黄色。
环境监测中地表水中挥发酚测定影响因素初探
环境监测中地表水中挥发酚测定影响因素初探【摘要】“酚”主要包括挥发和不挥发两种，可以和水蒸气一起挥发的称之为挥发酚，假如河流或井水当中因为有含酚的工业废水排入则可能会使得水体污染形成，这会使得相关水源中出现含酚类化合物。
“酚”属于原生质毒，是一种毒性较高的物质，会对水体当中生物的正常生长产生影响，并容易导致有关水产品发臭。
饮用水中有酚存在使用含氯消毒剂可产生各种氯酚，此时水中存在有疑似碘仿的味道，形成臭味更强的氯酚。
当人饮用以后会存在头昏、贫血及各类神经症状等，而影响到人的健康和安全。
所以目前的环境监测中比较重视监测地表水中是否存在挥发酚，这能为有关的干预工作提供依据。
但是在地表水挥发酚的测定中，有很多因素都可能对其检测结果产生影响，所以应予以重视。
本文也据此进行研究，期待所得结果可以为有关的工作提供科学参考。
【关键词】环境监测；地表水；挥发酚；影响因素；氯酚0.引言有学者认为在地表水中挥发酚的来源是石油、化工、农药、炼焦等工业废水的排放，而挥发酚也能反过来为上述有关工业废水的排放起到指示性作用。
这种酚类化合物是一种原生质毒，毒性相对较高，对人和动物会产生一定的危害。
假如应用浓度较高的含酚地表水灌溉农田还会使得农作物减产和大面积死亡。
针对地表水中的挥发酚进行测定才有助于掌握地表水中挥发酚的具体含量，这能指导采取有关措施及时干预，可以避免经济损失的扩大化。
挥发酚主要是随水蒸气蒸馏出，且可以和4-氨基安替比林发生反应而生成的一种有色化合物的挥发性酚类化合物，我国对地表水中挥发酚进行测定的方法包括“水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法”、“水质挥发酚的测定流动注射-4-氨基安替比林分光光度法”。
但监测挥发酚能会受到有关因素的影响，所以分析相关影响因素对于提高监测的质量有重要意义。
1.环境监测中地表水中挥发酚测定的影响因素1.1实验用水的影响相关标准要求，在检验时实验用水选择无酚水，经过有关处理以后所得的去离子水可以满足监测的需求。
水质挥发酚类测定
水质挥发分类测定1、目的检测涉水材料中的挥发酚的含量，保证涉水材料的卫生安全。
同时结合《生活饮用水标准检验方法。
GB/T 5750.5-2006 10》和自身的理解，编写出以下比较适用和便于操作的方法2、方法4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度计法。
3、范围本标准规定了用4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法测定生活饮用水及其水源水中的挥发酚。
本法使用于测定生活饮用水及其水源水中的挥发酚类。
本法最低检测质量浓度为0.5μg挥发酚（以苯酚计）。
若取250mL水样，则其最低检测浓度为0.002mg/L挥发酚（以苯酚计）。
水中还原性硫化物、氧化物、苯胺类化合物及石油等干扰酚的测定。
硫化物经酸化及加入硫酸铜在蒸馏时与挥发酚分离；余氯等氧化剂可在采样时加入硫酸亚铁还原。
苯胺类在酸性溶液中形成盐类不被蒸出。
石油可在碱性条件下用有机溶剂萃取后除去。
4、原理在pH10.0±0.2和有氧化剂铁氰化钾存在的溶液中，酚与4-氨基安替吡啉形成红色的安替吡啉染料，被三氯甲烷所萃取，并在460nm波长处具有最大吸收。
酚和对位取代基可阻止酚与安替吡啉的反应，但羟基（-OH）、卤素、磺酰基（-SO2H）、羧基（-COOH）、甲氧基（-OCH3）除外。
此外，邻位硝基也阻止反应，间位硝基部分地阻止反应。
5、仪器5.1 全玻璃蒸馏器，500mL。
5.2 分液漏斗，500mL。
5.3 具塞比色管，10mL。
5.4 分光光度计。
5.5 容量瓶，250mL。
注：不得使用橡胶塞、橡胶管连接蒸馏瓶及冷凝器，以防止对测定的干扰。
6、试剂6.1 本法所用纯水不得含酚及游离氯。
无酚纯水的制备方法如下：于水中加入氢氧化钠至pH为12以上，进行蒸馏。
在碱性溶液中，酚形成酚钠不被蒸出。
6.2 三氯甲烷6.3 硫酸铜溶液(100g/L)：称取10g硫酸铜（CuSO4·5H2O）溶于纯水中，稀释至100mL。
6.4 缓冲溶液（pH 9.8）：称取20g氯化铵（NH4C1）溶于100mL氨水（ρ=0.88g/mL）中，置冰箱中保存。
水质挥发酚的测定
注：无酚水应贮于玻璃瓶中，取用时，应防止与橡胶制品〔橡皮塞或乳胶管等〕接触。
4.2.2 硫酸亚铁〔FeSO4·7H2O〕
4.2.3 10%〔m/V〕硫酸铜溶液。
称取100g五水硫酸铜〔CuSO4·5H2O〕溶于水，稀释至1L。
4.5.4 测定
4.5.4.1 预蒸馏
取250ml试样移入蒸馏瓶〔4.3.1〕中，加数粒玻璃珠以防暴沸，再加数滴甲基橙指示液〔4.2.19〕，用磷酸溶液〔4.2.5〕调节到PH4〔溶液呈橙红色〕，加5ml硫酸铜溶液〔3.2.3〕〔如采样时已加过硫酸铜，那么适时补加〕。
注：如参加硫酸铜溶液后产生较多量的黑色硫化铜沉淀，那么应摇匀后放置片刻，待沉淀，再滴加硫酸铜溶液，至不再产生沉淀为止。
4.2.4 磷酸〔H3PO4〕:ρ＝1.70g/ml。
4.2.5 1+9磷酸溶液。
4.2.6 10%〔m/V〕氢氧化钠溶液。
4.2.7 本氯化碳〔CCI4〕。
4.2.8 硫酸：ρ＝1.84g/ml。
4.2.9 硫酸溶液：0.5mol/L。
4.2.10 乙醚。
4.2.11 酚贮备液：1.00g/L。
称取1.00g无色苯酚〔C6H5OH〕溶于水〔4.2.1〕，定量移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。按附录A中所述进展标定。置冰箱保存，至少稳定一个月。
同时应以水〔4.2.1〕作空白试验。
注：乙醚为低沸点、易燃和具麻醉作用的有机溶剂，使用时要小心，周围应无明火，并在通风柜操作。室温较高时，样品和乙醚宜先置冰水浴中降湿后，再进展萃取操作，每次萃取应尽快地完成。
4.5.3.5 芳香胺类
水质-挥发酚方法验证报告
水质-挥发酚方法验证报告一、引言挥发酚是一类常见的有机物污染物，对水环境具有一定的毒性和污染风险。
为准确、快速地检测水体中的挥发酚含量，本次验证实验针对挥发酚分析方法进行了验证。
二、实验目的1.验证挥发酚分析方法在水质样品中的适用性；2.确定挥发酚分析方法的准确度和精密度；3.确定挥发酚分析方法的检测限和线性范围。
三、实验方法1.仪器与试剂准备本次实验使用气相色谱仪（GC）进行挥发酚的分析，试剂为标准品挥发酚溶液。
2.样品准备从待测水质中取样，将样品经过适当的前处理，如过滤或浓缩。
保持样品的温度、搅拌速度和气相释放时间的一致性。
3.挥发酚分析方法验证通过对一系列不同浓度的挥发酚标准品进行测定，验证挥发酚分析方法在适用的浓度范围内具有良好的线性关系。
同时重复检测一定浓度的标准品，计算出方法的精密度。
四、实验结果1.线性关系的验证在实验中，我们分别测得了标准品挥发酚溶液的不同浓度下的峰面积（X）和浓度（Y）的数据，通过绘制线性回归曲线可得到拟合方程。
拟合方程为：Y=0.915X+0.013，相关系数R2为0.9982.精密度的验证通过重复检测一定浓度的标准品挥发酚溶液，我们得到了RSD值为1.5%。
这表明挥发酚分析方法在实验条件下具有较好的重复性和精密度。
3.检测限的验证通过测定空白水质样品多次，计算出挥发酚的检测限为0.05μg/L。
五、讨论与结论通过实验验证，证明挥发酚分析方法在特定条件下适用于水质样品的分析。
实验中得到的拟合方程和相关系数表明该方法具有良好的线性关系。
通过对标准品的重复检测，得到了较低的RSD值，表明该方法具有较好的精密度。
挥发酚的检测限为0.05μg/L，说明该方法能够准确地检测出较低浓度的挥发酚。
因此，该方法可用于快速、准确地检测水体中的挥发酚污染物。
六、建议和改进1.在实验中我们只验证了挥发酚分析方法的线性关系、精密度和检测限，后续的工作可以进一步验证该方法的准确度和选择性。
水中挥发酚测定方法证实实验报告
饮用水中挥发酚测定方法确认实验报告1.方法依据水质挥发酚的测定 4-氨基安替吡啉分光光度法 GB/T5750.4-20062.方法原理在pH10.0+0.2和有氧化剂铁氰化钾存在的溶液中，酚与4-氨基安替吡啉形成红色的安替吡啉染料，用三氯甲烷萃取后比色定量。
3.仪器3.1可见分光光度计3.2 实验室常规玻璃仪器4.试剂详见GB/T 5750.4—20065.分析5.1 水样处理按照GB/T 5750.4—2006对水样进行处理。
5.2 比色测定5.2.1 将水样馏出液全部转入500mL分液漏斗中，另取酚标准使用溶液0、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00 mL，分别置于预先盛有100mL纯水的500mL分液漏斗内，最后补加纯水至250mL。
5.2.2 向各分液漏斗内加入2mL氨水-氯化铵缓冲液，混匀。
再各加1.50mL4-氨基安替吡啉溶液混匀，最后加入1.50mL铁氰化钾溶液，充分混匀，准确静置10min。
加入10.0mL三氯甲烷，振摇2min，静置分层。
在分液漏斗颈部塞入滤纸卷将三氯甲烷萃取溶液缓缓放入干燥比色管中，用分光光度计，于460nm波长，用2cm比色皿，以三氯甲烷为参比，测量吸光度。
下表为标准曲线的测定结果：6讨论6.1适用范围：本标准适用于测定生活饮用水及其水源水中的挥发酚。
6.2测定范围：本法最低检测质量为0.5μg挥发酚（以苯酚计）。
若取250mL水样，其最低检测质量浓度为0.002mg/L挥发酚（以苯酚计）。
6.3检出限的评定：根据国际纯粹应用化学联合会IUPAC规定，检出限是指能以适当的置信水平检出的最小分析信号(X L)所对应的分析物浓度,这个最小仪器响应值(X L)由下式规定： X L=X b+ KS bL式中X b是空白溶液测量值的平均值，S bL是20次以上空白溶液测量值的标准偏差，K是一个选定的常数，一般K=3。
与X L-X b（即KS bL）相应的浓度或量即为检出限D.L。
挥发酚的测定
挥发酚的测定根据酚类能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发酚和不挥发酚。
挥发酚通常是指沸点在230℃以下的酚类，通常属一元酚。
1方法选择当水样中挥发酚浓度低于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林萃取光度法，浓度高于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林直接光度法，高浓度含酚废水可采用溴化容量法。
2 水样的保存用玻璃仪器采样。
水样采集后应及时检查有无氧化剂存在。
如有发现，必要时加入过量硫酸亚铁，立即加磷酸酸化至PH 4.0，并加适量硫酸铜（1g/L）以抑制微生物对酚类的生物氧化作用，同时应将样品冷藏（5-10℃），在采集后24h内进行测定。
3 预蒸馏水样中挥发酚经过蒸馏以后，可以消除颜色、浑浊度等干扰。
但当水样中含氧化剂、油、硫化物等干扰物时，应在蒸馏前先做适当的预处理。
3.1干扰物质的消除3.1.1氧化剂（如游离氯）：当水样经酸化后滴于碘化钾—淀粉试纸上出现蓝色时，说明存在氧化剂。
遇此情况，可加入过量的硫酸亚铁。
3.1.2 硫化物：水样中含有少量硫化物时，用磷酸把水样PH调至4.0（用甲基橙或PH 计指示），加入适量硫酸铜（1g/L）使生成硫化铜而被除去；当含量较高时，则应将磷酸酸化的水样置于通风柜内进行搅拌曝气，使其生成硫化氢逸出。
3.1.3 油类：将水样移入分液漏斗中，静置分离出浮油后，加粒状氢氧化钠调节至PH12～12.5。
用四氯化碳萃取（每升样品用40mL四氯化碳萃取二次），弃去四氯化碳层，萃取后的水样移入烧杯中，在通风柜中于水浴上加温以除去残留的四氯化碳，用磷酸调节至PH4.0。
当石油类浓度较高时，用正己烷处理较四氯化碳为佳。
3.1.4 甲醛、亚硫酸钠等有机物或无机还原性物质：可分取适量水样于分液漏斗中，加硫酸溶液使水样呈酸性，分次加入50mL,30mL,30mL乙醚或二氯甲烷萃取酚，合并二氯甲烷或乙醚层于另一分液漏斗中，分次加入4mL,3mL,3mL10%氢氧化钠进行反萃取，使酚类转入氢氧化钠溶液中。
水中挥发酚的测定方法
水中挥发酚的测定方法
水中挥发酚的测定方法主要有以下几种：
1. 紫外分光光度法：利用紫外分光光度计对水样进行定量分析，根据挥发酚在特定波长下吸收光的强度来测定其浓度。
2. 气相色谱法：将水样经过处理后，用气相色谱仪进行分析，通过检测到的挥发酚峰面积或峰高来计算其浓度。
3. 液-液萃取法：使用适当的溶剂抽取水中的挥发酚，将溶液放入离心管中，分层后上层溶液通过吸光光度计进行测定。
4. 活性炭吸附法：用具有一定吸附能力的活性炭吸附水中的挥发酚，然后将活性炭进行脱附，用气相色谱法或其他方法进行分析。
需要注意的是，不同的测定方法适用于不同的挥发酚种类和浓度范围，在实际应用中应根据实际情况选择合适的方法。
同时，为了保证测定结果的准确性，还需要遵循严格的实验操作规程和标准方法，以及正确的质量控制措施。
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嘀要 酚类属高毒物质， 水中挥发酚的含量直 接影响人类健康。 １ 年来 ， 近 ０ 我国研究人员 对水中挥发酚的 测定方法开展了
很多 ｌ 特别对于 究， 丹 采用４ 氨基安替比 一 林分光光 度法（－ Ａ ）Ｇ ９－ ７测定水中 ４ Ａ Ｐ （Ｂ ４０ １８ ） ７ ９ 挥发酚的 各个环节， 如样品的采集、 保 存， 预处理、 试剂纯度、 反应时间控制等相关因素进行了 研究， 找到了影响含量准确的因素， 为测定水中挥发酚的含量提供了快速、 准确、 陛 重复・好的 方法。 对一些非国标法测定水中挥发酚的方法也进行了 介绍。 文章对这些方法进行了 分类总结。 希望能 对实验
扰较少 ， 由不同的酚类化 合物所产生色泽 的最大 吸 且
１ 引 言
水 中酚 类 主 要来 自炼 油 、 气 洗 涤 、 煤 炼焦 、 纸 、 造 合 成 氨 、 材 防腐 和 化 工等 废 水 。 体 摄 入 一 定 量 时 ， 木 人 可 出 现急 性 中毒 症状 ； 长期 饮 用 被 酚 污染 的 水 ， 引起 头 可
发酚 ， 以沸点低于 ２ ０ 且在 蒸馏时 能与水蒸气一 是 ３ ℃，
人员有所帮助。 关键词：挥发酚 含量 ４ 氨基安替比林 一
Ａｂ ｔａｃ Ｖｏａ ｉ ｈ ｎ ｌ ｒ ｉｈＹｔ ｘｃ ｓ ｂ ｔ ｃ ｓ Ｉ ｈ ｅ ｅｎ ｅ ａ ｅ Ｃｈｎ ｓ ｅ ｅ ｒ ｈ ｒ ａ ｅ ｓｒ ｔ ｌｔｅ ｐ ｅ ｏ ｓａ ｅ ｈｇ ｌ ｏ ｉ ｕ ｓａｎ ｅ ． ｎｔ ｅ ｒ ｃ ｔｄ ｃ ｄ ． ｉｅ ｅ ｒ ｓ ａ ｃ ｅ ｓｈ ｖ ｌ
２ 检测 的前 期准备
２１含酚水样 的采集与 固定保存 ．
水样 的采集必须具有代表性 。 品的保存条件对 样
准确分析水样 中挥 发酚 的浓度至关重要 ， 酚类化合物 在水 中很不稳定 ， 尤其是低浓度样 品， 其主要因素为水 中微生物和氧气可使其氧化或分解 。 采取加磷酸和降 低温度 的方法 （ Ｈ调至 ４０左右 ， ｐ ． 因加硫酸具有氧化
ａ ｄ ｓ ｍ ｍａ ｉｅｄｓ ｃ ｓｓ ｍ ｐｅｃ ｌ ｔ ｎ ｐｅ ｅ ｖ ｔ ｎ ｐ ｅｒ ａ ｍｅ ｔ ｒａ ｅ ｌ ｕ ｉ ， ｅ ｃｉｎｃ ｎｒ Ｉａ ｄｅ ｃ ｎ ｕ ｒ ｓ ｕ ｈａ ａ ｌ ｏ ｌ ｉ ， ｒｓ ｒａ ｉ ， ｒｔｅ ｔ ｎ ， ｅ ｇ ｎ ｒ ｙ ｒ ａ ｔ ｏ ｔｏ ， ｎ ｔ ． ｅｃ ｏ ｏ ｐ ｔ ｏ
亡。 含酚 浓度高的废水 不宜用于农田灌溉 ， 否则会使农
作 物枯死或减产 。 因此 ， 准确 测 定 水 中挥 发 酚 的 含 量 ， 对 人类健康和环境监测都有重要意义 。 酚类 是 指苯 及 其稠 环 的 羟 基 衍 生 物 。 类 化 合 物 酚 种 类 繁 多 ， 同 的酚 类 化 合 物具 有 不 同的 沸 点 。 中挥 不 水
Ｓｏ ｏｎｓ ａ ｄ ｒ ｅ ｈ ｄ ｒ ｅ ｅ ｎｃａ ｓｆ ｄ ａ ｄｄ ｓ ｒｂ ｄ ａ ｌ ｍｅｎ － ｔ ｎ ａ ｄｍ ｔ ｏ ｓｗｅ ｅｈ ｒ ｉ ｌｓ ｉｅ ｎ ｅ ｃｉｅ ｓｗｅＩ ｉ ．
Ｋ ｙｗ ｒｓ ｏａｉ ｈ ｎ ｌ Ｃ ｎｅ ｌ ４ ａ ｎ ａ ｔ ｙｅ ｅｆ． Ａ １ ｅ ｏ ｄ ：Ｖ ｌｔｅｐ ｅ ｏｓ ｌ ｏ ｔｎ 一 ｍｉｏ ｎｉ ｒｎ Ａ Ｐ ｐ ４
收在 同一波长 ， 尤其适用测定水中低浓度酚 。 在测定水 中挥发酚 中， 影响因素很多， 如样品采集 及 固定 ， 品预处理 ， ＡＡ 样 ４ Ｐ处理 等等 。 在测定 过程 中， 操作不 当均会 给分析结果带来误差 。 若
本 文对 一 些 检 测方 法 以及 实 验 中相 关 注 意点 进 行
杨 明丽 陆嘉铭 徐 琦玲 （ 海市环境科 学研 究院， 海 ２ ０ ３ ） 上 上 ０ ２ ３
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水 中挥发酚 检测 方法初探
杨 明丽
水中挥发酚检测方法初探
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晕、 出疹 、 瘙痒 、 贫血及各种神经系统症状 。 中含低质 水 量 浓度 （ ．１ ． ｍｇＬ 酚类时 ， ０ １ ～０２ ／ ） 可使水 中鱼的鱼 肉
有 异 味 ， 质 量 浓 度 （ ／ 时 ， 造成 其 中毒 死 高 ＞５ｍｇ Ｌ）