制程抽检工作控制流程

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IPQC制程控制规范

IPQC制程控制规范
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IPQC制程控制规范 IPQC制程控制规范
1、目的:
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拟定 欧阳学良 核准
公司为管制生产制造过程之品质,使其符合设计规定之规格及允收品质水准 。 2、适用范围; 凡本公司生产制造各工序均适用。 3、职责 品质部IPQC制程管制人员负责生产制造过程的品质控制,及时发现、控制不良问题。 4、控制规范 4、1 首件确认 4、1、1 生产线批量投产前应制做5PCS以上首件样品。经生产主管审核后,送交IPQC检验测试。 4、1、2 IPQC收到首件样品后,核对物料清单。样品必须与物料清单所列项目一致,不得错漏。 4、1、3 样品与规格书核对,样品必须在规格书标示尺寸的公差范围。LOGO或贴纸的规格方向一致。 4、1、4 对样品进行外观检查。 4、1、5 对样品进行功能测试。 4、1、6 对样品进行可靠性测试。本公司产品可靠性测试项目有弯折测试;搞拉力测试;跌落测试。 根据规格书要求,每个单项测试完成后要求功能良好。 4、1、7 将检查中的不良问题记录在《首件检查记录表》中。并对首件样品进行是否合格。合格生产 线可批量生产;不合格重新制做,并检验。直至合格后方可允许生产线批量生产。 4、2 铬铁温度、小锡炉温度检查,确保设备正常。 4、2、1 每个班次上班后10 分钟内需对生产使用的铬铁、小锡炉用进行温度测量。 4、2、2 本公司使用的铬铁标准温度为370℃+-20 +-20℃。小锡炉标准温度为380℃+-20℃。 +-20 4、2、3 生产中不定时对铬铁温度进行抽检测量。 4、2、4 不能达到规定温度的铬铁不得在产线使用。温度超过标准,须将温度调到规定范围内。作业 员工不得私自调节温度,致温度超过标准范围。

IPQC制程管制作业指导书

IPQC制程管制作业指导书
6.1.2.1.检查印红胶或印锡膏回流焊后成品的质量.如胶少,溢胶,拉丝,胶塌;短路,锡少,锡多,无锡,.堵孔等结果记录于【SMTQC检验报表】(WJY-QP-16-07).
6.1.2.2.检查回流焊后成品的质量有无多件,少件,错件,偏移,极性反等.结果记录于【SMTQC检验报表】(WJY-QP-16-07).
1.目的:
制定SMTIPQC制程质量管理程序,以规范SMTIPQC的作业.
2.范围:
适用于SMT-IPQC对SMT部产品的制程控制.
3.权职:
IPQC负责对各制程产品控制点之质量进行控制.
4.定义:
IPQC: In Processing Quality Control.制程质量控制.
5.流程图:无.
c.跟踪此片机板至炉后.再确认其焊接性(空焊,短路,冷焊,等).
d.印/点胶制程须对之进行推力测试.作业方式见【SMT推力测试作业标准】.
首件完成后,将检查结果记入【首件检验记录表】(见WJY-QP-16-03).若首件发现异常,则须立即通知SMT工程,请工程于首件报表中注明原因及对策.
6.1.2.锡膏印锡或印(点)胶完成品每次过回流焊时抽验5PCS检查(如过板时间长则每2H进行抽检).
6.1.3.新机种时对料站表的确认,依据BOM进行核对,发现问题需工程即刻修正.正确后方可签名成效.
7.表单:无
8.相关文件:无
6.内容.
6.1.SMT IPQC之职责:
6.1.1.首件检查.
6.1.1.1.仪器LCR表(可量测电阻,电容、电感值)、万用表、电容表、二、三极管测试仪.
做首件检查,之后每次上料或转机时核对料架物料.
B.夜班在生产中若批量比较小可以一次性贴完的则需要取1PCS成品做首件检查;夜班生产中若批量比较大一次性打不完需要白班接班生产的必须在夜班打出首片板的时候作出首件且白班必须再做一次白班首件。

IQC、PQC、OQA工作流程与工作要求

IQC、PQC、OQA工作流程与工作要求
IQC、PQC、OQA工 作流程与工作要求
品质部
• 1、IQC,PQC,OQA的定义及作用 • 2、IQC,PQC,OQA工作职责及内容 • 3、检验工作要求
IQC定义
• IQC:英文全称为:Incoming Quality Control,意思为来料质量控制。IQC的工作 方向是从被动检验转变到主动控制,将质 量控制前移,把质量问题发现在最前端, 减少质量成本,达到有效控制,并协助供 应商提高内部质量控制水平。IQC不仅影响 到公司最终产品的品质,还影响到各种直 接或间接成本
IQC工作内容
1、进料检验又称验收检验,是控制不让不良物料进 入物料仓库的控制点,也是评鉴供料厂商主要的资 讯来源。 2、所进物料,因供料厂商的品质信赖度及物料的数 量、单价、体积等,加以规划为全检、抽检、免检 。 a、全检:数量少,单价高; b、抽检:数量多,或经常性的物料;
c、免检:数量多,单价低或一般性补助或经认证为 免检厂商或局限性的物料; 3、检验项目 (1) 外观检验; (2) 尺寸、结构特性检验; (3) 电气特性检验; (4) 化学特料检验; (5) 物理特性检验; (6) 机械特性检验;
(3)破坏性检验。
PQC岗位职责
• 1、根据每天生产,严格按照检验标准来检查生产首件、 巡检产品;
• 2、将检查后的首件品盖上合格的印章,并摆放在相应的 位置;
• 3、不合格情况出现时,应立即通知相关人员改善,避免 造成批量性的不良品;
• 4、对品质不稳定的产品要进行跟踪、有问题时应及时汇 报上级或相关人员,并找出解决方法,及时解决问题;
• 6.新产品、新员工是否重点巡查,特采、代用、试产、让 步放行的必须重点稽核、记录情况及结果反馈
4、检验方法 (1)外观检验:一般用目视、手感、限度样本。 (2)尺寸检验:如游标、分厘卡、投影仪、高度规及三次 元。 (3)结构特性检验:如拉力计、扭力计。 (4)特性检验:使用检测仪器或设备。 5、抽样检验 5.1 抽样计划 5.2 品质特性: 分一般特性与特殊特性。 一般特性:如外观特性。 (1)检验工作容易;如外观特性,生产品质有直接重要影 响。 (2)品质特性变异太高。

质量控制要点及案例分析

质量控制要点及案例分析

纠正措施
案例四:
06070037-1 红芙蓉小盒 问题
原因分析 临时措施 烫金工序第5联烫金版走位 ,5万个小盒超出质量 标准允许范围 版走位未及时发现 特许放行 1、机台自检要注意隐蔽的质量问题; 2、IPQC一定要按项目清单上的要求抽检,特别 是较为隐蔽的质量问题。
纠正措施
SQE制订 纠正措施
IQC检验?
Y
原材料入仓
续二
印刷机台 批量生产
技术部/QE 现场改善
N
IPQC确认?
IPQC主任 通知停机
IPQC巡检?
N
印刷机台 生产调试
Y
N
IPQA检验? Y 标识正品板 续三 彩盒部质量 控制流程 标识次品板
彩盒部质量 控制流程
IPQA抽检大张 填写检验报告
确定主要 缺陷项目
4.3 掌握不同产品的工艺要求
目前,我司有胶印,丝印,移印以及成熟的印后加工工 艺,各工序加工精度不同,导致在质量控制标准方面存在一 定的差异。 例如: 1.有些印品在连机过油与分机过油后表面光亮度存在一 定的差异; 2. 套烫与无套烫产品误差标准的差异。
4.4 不同客户的品质要求
注:标
为客户特别关注的项目
4.1 了解公司质量标准
质量标准是质量工程处根据客户的要求以及公司的 工艺所能达到的水平而专门制定的一套标准,并分类编制 了通用操作指引、各岗位分产品检验项目清单、产品限 度样板册等,它是 IPQC、IPQA、 QC及OQA检查作业 时的唯一标准。
在批量生产之前,品控人员及机台人员必须首先熟 悉公司的质量标准,做到有章可循,以便生产出品质优 良的印品。
次品板
模切工序加工
大张检测 机检验? 正品板

QC作业流程及规范

QC作业流程及规范

品质部总作业流程图1、目的为了使QC明确其岗位职责,规范QC检验程序,使之标准作业检验,以达到QC管理合理化及检验规范化。

2、运用范围凡本公司进料、出货、在制品、半成品、成品、异常处理均属。

3、职责3.1主管负责QC运作流程、管理制度的制定及检验员培训;3.2 IQC来料检验3.3 IPQC制程巡检抽检3.4 PQC 产品制程全检3.5 QA 成品出货检验4、QC作业检验内容4.1 IQC来料检验,供应商送货入库,仓库将物料放置于物料待检区,IQC依照送货单,BOM对物料的名称规格、数量、功能进行抽检。

按照检验标准对物料进行判定,将抽检结果,记录于《来料检验报表》,判定合格,在仓库入库单签字确认,判定NG,开出《品质异常单》,经上级确认后,通知仓库、采购要求退货。

4.1.1目前主要检验以下物料:A.LED灯管。

LED灯管分为单色、双色、全彩、单双色点阵模块、表贴3528等,常见的为直插式346、546灯管,IQC检验员首先从外包装检验,包装是否完整、标识是否详细,是否混料、灯管脚是否发黑、包装袋漏气。

按照送货的数量,以千分之五的比列,从各箱各包装抽取检验样品数量,用治具测试发光颜色是否正常。

抽检完毕,依照IQC检验流程,开出或记录相应的报表,进行验收或退货。

4.1.2 箱体,常见的箱体分为:简易箱体、防水箱体、航空箱体。

包装需薄塑包裹,是否有色差、是否变形、破损,按照送货单、BOM,用卷尺测量其规格,用同规格的模组或底壳装于箱体上,包括箱体配件(电源板、连接片或连接扣、系统板)检验孔位是否能与配件对称,检验完毕,依照IQC检验流程,开出或记录相应的报表,进行验收或退货。

4.1.3 PCB板、驱动板、后焊材料(排针系列),首先检查其包装是否完整、标识详细。

IQC依照送货单、BOM核对其物料的规格、数量,从各箱各包装抽取2至5片,检查其表面的线路、丝印、是否变形、是否破损。

排针需用卡尺,按照BOM上的规格针长,测量其针长度。

过程检验程序(含表格)

过程检验程序(含表格)

过程检验程序(QC080000-2017)1.0目的:确保生产过程中在制品都符合品质要求,防止不良品流至下一工序而影响最终产品的质量。

2.0范围:适用于公司所有制程中的在制品。

3.0定义:3.1 IQC:进料检验3.2 IPQC:制程巡检3.3 PQC:制程抽检3.4 FQC:出货检验3.5 OQC:出货抽检4.0权责:4.1品管部主管:4.1.1详见《职责划分程序》;4.1.2制定品质目标及改善计划;4.1.3建立相关规范流程,使制定品质目标如期完成4.2 IPQC(制程巡检):4.2.1指导IPQC人员按各工序IPQC作业指导书及进行日常巡验工作,指导操作员按《作业指导书》进行生产制造。

4.2.2发现严重异常问题时,应及时按《纠正与预防措施程序》进行质量跟踪改善或按《特采控制程序》进行质量放行。

4.3 PQC(制程抽验):4.3.1按《MIL-STD-105E抽样计划》、《检验标准》及《量产技术规格书》进行品质检验。

4.3.2发现不良异常情况及时通过[异常单]向品管部汇报反馈,并按《不合格品控制程序》进行处理不合格品。

4.4 FQC(出货检验):4.4.1按《MIL-STD-105E抽样计划》、《检验标准》及《量产技术规格书》进行品质检验。

4.4.2发现不良异常情况及时通过[工艺异常单]向品管部汇报反馈,并按《不合格品控制程序》进行处理不合格品。

4.5 OQC(出货抽检):4.5.1按《成品及出货检验管理办法》、《检验标准》、《量产技术规格书》及《抽样计划》进行抽检;4.5.2发现不良异常情况及时通过[异常单]向品管部汇报反馈,并按《不合格品管理办法》进行处理不合格品。

4.5 统计员:4.5.1负责收集检验数据,并根据《统计分析控制程序》对数据进行汇总分析。

4.5.2对分析后的数据中出现的异常情况,按《纠正与预防措施程序》进行品质改善。

5.0内容: 5.1流程:流程 权责岗位使用表单IPQC 生产部 IPQC生产部检验人员 PQC FQC OQC 统计员 生产部 品管部《首件、过程作业检验记录表》《模块首检日报表》[IPQC 巡检报表][品管检验日报表][出货检验报告][纠正和预防措施处理单]制 造品质改善不良品汇总记录分析首检确认巡检自主检验过程抽检出货抽检入库抽检5.2内容:5.2.1首件确认:生产前必须经过首件确认,首件不合格或未进行首件确认严禁批量生产。

来料-制程-成品抽样检验规范参考

来料-制程-成品抽样检验规范参考

来料/制程/成品抽样检验规范1.目的:规范来料检验、成品检验之抽样水准、抽样方案以统一检验标准,确保来料及成品的质量稳定、良好。

2.范围:适用本公司监督检查委外加工厂执行状况及委外加工厂执行IQC进料检验、制程检验、OQC成品出货检验的所有产品。

3.职责:a)IQC、IPQC、OQC负责执行本规定b)品管部负责监督执行并视产品实际情况制定、修改本规定4.内容:4.1.来料检验1)抽样标准:按MIL-STD-105D Ⅱ级检查水平一次抽样进行2)合格质量水准AQL规定:①电子料MAJOR:0.65;MINOR:2.5②结构料MAJOR:1.0;MINOR:2.53)检查严格度:正常检验4)抽样方式:随机抽样5)抽样批量:每一订单作为一个检查批次6)生产部驻厂质检员对来料抽检的规定为,对3C关键性元器件采取每四批至少抽检一批确认外协加工厂来料检查执行情况,一般性器件采取每七批抽检一批的比例执行。

以上规定了来料检验通用抽样检验标准,部分物料特别规定的除外,参见具体物料检验标准,特殊情况由物料QE决定。

4.2.制程检验1)抽样标准:按MIL-STD-105D Ⅱ级检查水平一次抽样进行2)合格质量水准AQL规定:①功能不良MAJOR:0.65;MINOR:2.5②外观不良MAJOR:1.0;MINOR:2.53)检查严格度:正常检验4)抽样方式:随机抽样5)抽样批量:每四小时生产作为一个批量,低于4小时按照实际生产数量作为送检数量。

6)生产部质检员依据每四批至少抽检一批的标准执行。

作业依据参见具体《物料检验标准》及《成品检验标准》,特殊情况由研发工程师决定。

4.3.成品出货检验1)抽样标准:按MIL-STD-105E(等同GB2828-87)Ⅱ级检查水平一次抽样方案进行2)合格质量水准AQL规定:①主机/键盘:CR:0.4,MAJOR:0.65;MINOR:2.53)检验严格度:正常检验4)抽样方式:随机抽样5)抽样批量①一般以客户每次的订单数量作为一个批量检验。

《生产制程质量控制程序管理办法范文》

《生产制程质量控制程序管理办法范文》

《生产制程质量控制程序管理办法范文》1、目的通过对生产过程中的工序产品、成品质量的控制,确保不合格的产品不转序,进而确保产品质量。

2、范围本办法适用于各部门生产过程中及仓库物料、库存产品质量控制。

3、职责3.1品质部负责生产过程工序产品、最终产品的检验控制。

3.2品质部负责生产过程中的质量信息的收集、汇总和反馈。

3.3品质部负责生产过程中检验状态标识。

3.4品质部负责编制产品质量改进计划及完成情况的验证及考核。

3.5品质部负责生产过程中的不合格品的及时鉴别、标识和记录,并负责组织其职责范围内的不合格品的评审。

3.6品质部负责新产品及更改产品的质量检测记录,参与验证、试装、评审等生产准备过程的质量控制。

3.7品质部负责提供作业指导书、产品技术条件等文件。

3.8品质部负责模具最终书面验收及模具技术状态鉴定。

3.9品质部负责检查各生产部门的日常工艺纪律执行情况。

3.10品质技术部负责制订或组织制订不合格产品的返工(修)工艺技术方案。

3.11仓库负责不合格品的处置,定制隔离、登帐、保管、及办理相关手续。

3.12仓库负责库存产品储存、运输质量控制。

3.13仓库、生产部门负责生产过程中工序间的运转储存及入库产品的转运质量控制。

3.14生产部门负责生产过程中的产品自检质量控制。

4、工作程序4.1制程控制4.1.1品质部负责向生产单位提供生产制造标准及相关图纸、工艺卡。

4.1.2生产单位按生产制造标准要求调整模具或生产工艺,确保后续产品符合工艺要求。

4.1.3各生产单位严格落实产品首件检验机制,自检合格后交品质部进行首件检验。

4.1.4品质部要严格按图纸、工艺卡、检具、样件进行首件检验,检验合格后,贴首件合格证做标识,并填写“检验记录单”。

4.1.5首件检验合格后操作者应把首件放置在首件区,然后方可批量生产。

4.1.6在批量生产过程中,操作者应随时自检,以首件架上的工序产品作为自检依据,防止批量不合格品的发生。

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百度文库-让每个人平等地提升自我 制程抽检工作控制流程

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对流程有修改意见的使用者,应通过邮件发送给文件负责人。.百度文库-让每个人平等地提升自我 会签记录 文件拟制人 姓名 邮箱 所在地 部门 栾厚宝 厦门 QA

文件审核人 姓名 审核日期 部门 姓名 审核日期 部门 欧阳铭 见系统审 批日期

王许丽 见系统审

批日期

文件批准人 姓名 批准日期 所在地 部门 沈溪金 见系统审批日期

收文人/部门 TO:厦门厂、武汉厂

修订记录 版本 修订日期 修订内容 修订人 2013/7/21 新建文件 朱传林 2014/3/27 更新抽检方案 栾厚宝 2014/11/13 增加OQC加严/放宽转换条件

栾厚宝

2015/5/14 1

.增加点胶抽检及客服备件抽检定义 栾厚宝 百度文库-让每个人平等地提升自我 2.细化抽检返工不良流程 百度文库-让每个人平等地提升自我

1 .目的: 规范OQC抽检工作,及时发现批量性问题、防止批量性问题发生、流出,提升制程质量水 平。

2 .适用范围:

该程序适用于MBG GSC Global Ops_Lenovo Asia Ops生产过程稽核抽检、MBG制造自制、 EMS和PAD DOA返修产品。

3 .权责: 生产运作处: 3.1.1 车间班长负责填写《QA检验报告》上的送检信息和不良主机确认。 3.1.2 流动QC安排对不良批次产品的返工,并反馈返工不良比率,对返工出的不良通 知PQE进行风险评估。 3.1.3 车间助理/主管负责制程不良改善措施填写、纠正预防措施的落实执行,改善效 果的跟踪。 3.1.4 车间经理负责制程不良改善措施审批,并负责参与重大及重复发生问题的改善。 质量保证处: 3.2.1 OQC检验员按照文件进行抽检和判定。 3.2.2 OQC、XCSA检验员负责对每次抽检质量状况进行登记和备案。 3.2.3 电性能测试人员负责对生产过程的主机进行电性能测试,并给出检验报告。 3.2.4 OQC、XCSA检验员负责对抽检不良机器维修后的复检。 3.2.5 OQC、XCSA检验员负责对流动QC返工OK的不良批次进行抽检判定。

PQE: 3.3.1 PQE负责判定OQC、XCSA班长无法判定的不良(标准模糊、没有标准、临界标准 的判定 3.3.2 PQE负责协助OQC人员对于批量(2台以上同样故障)不良进行判定。 3.3.3 PQE负责根据OQC不良进行出货质量风险评估,针对返工结果决定是否要追返; 针对返工批量不良需追返产品及时发布冻结通知冻结MO,进行返工;并对工程给出 的返工方案进行确认。 3.3.4 MP前提供检验作业指导书供OQC、XCSA检验(含机型重点检验事项),并对OQC、 XCSA进行培训 3.3.5 负责主导OQC、XCSA抽检发现的批量设计不良的推动改善。 3.3.6 负责触发符合停线条件的OQC、XCSA抽检重大不良停线决策的通知。 3.3.7 负责审核停线后产线整改对策的审核及恢复生产决策的通知。 数据中心: 数据中心负责生产过程质量数据的统计分析。 工程处: 3.5.1 工程处工程负责对不合格品的原因分析、返工流程和损耗明细的提供、责任归属 的判定。 3.5.2 负责OQC不良所有问题发生后的围堵及预防措施提供并落实。 P&O P&MM: 3.6.1 负责因OQC、XCSA问题停线线体生产任务的变更协调。 百度文库-让每个人平等地提升自我 3.6.2 针对PQE发出的冻结通知,工程的返工方案及损耗明细进行申请反向STO,并下 返工订单,安排车间班组进行返工。 4 .定义: 缺陷的分类 4.1.1 致命缺陷:不符合安全标准规定,对使用、维修或保管产品的人有危险或不安全 的缺陷。存在一个或一个以上致命缺陷的不合格品,称为致命不合格品。 4.1.2 重缺陷:不构成致命缺陷,但影响产品正常功能使用的缺陷。(缺件、少件类不 良属于重缺陷).存在一个或一个以上重缺陷,但不包含致命缺陷的不合格品,称为重不合格

品。 4.1.3 轻缺陷:外观类不良缺陷为轻缺陷。存在一个或一个以上轻缺陷,但不包含致命 缺陷和重缺陷的不合格品,称为轻不合格品。 4.1.4 软性故障:首次发现异常后,重新开关机5次,采用相同路径无法重现的故障。 检验批(LOT)定义 4.2.1 OQC在MES系统“检验批量”维护检验批量,系统根据设定的批量数进行自动设 置检验批。

N为送检数量,n为抽样数量,P为不良品数量。C为抽样方案表中对应的可接受的不良数。 批量设计不良定义: 批量设计不良指30天内同一机型同一不良现象出现3次及3次以上的工程判定发生原因为设 计问题的不良。

5 .抽样方案 产品 抽检站 占 八、、 送检数 量 放宽抽检 方案 正常抽 加严抽 允收标准 样方案 样方案

正常 产品 主机抽 检 1〜100 N*5% N*10% N*15%

正常 产品 包材抽 检 1〜100 N*3% N*3% N*3%

致命不合格,重不合格:

TP组件 点胶抽 1〜100 NA N*2% NA 允收:0拒收:1 轻不合格,软性故障:

客服备件 检 备件抽 检 1〜100 NA 外观 N*10% 性能 N*2% NA 允收:1拒收:2

_____________________________________ 百度文库-让每个人平等地提升自我 _______________________________________ 补充说明:

P>C拒收 PWC允收 1、OQC抽检采用直接跟线随机由MES系统随机指定抽检方式进行 2、成品返工抽检方案,针对拆机或升级返工按10%比率抽检,其它返工按3%比率抽检。 3、充电器、耳机由OQC抽检3%。 5.1.2 电性能的抽测依据测试《主机综测检验指导书》进行检验。 5.1.3 DVT/PVT生产样机的检验由全检组进行全检。 5.1.4 装配车间或者仓库返回车间重新升级下载预测综测的非正常品,须正常送检,OQC按正 常抽检方案抽检。 5.1.5 加严/放宽转换条件 -正常到加严转换条件:售后发现批量问题。 - 加严到正常恢复条件:抽样持续到投入5000台未发现同类故障。 - 正常到放宽转换条件:周别FPY/OOB全部达标。 - 放宽到正常恢复条件:周别FPY/OOB任一指标超标。 每周日前,PQE根据数据中心提供的上周FPY/OOB达成值,评估是否有符合抽检比例调整 的机型,并邮件发出机型抽检比例调整通知,OQC根据PQE通知进行调整抽检比例。 6.产品抽检流程: OQC抽检处理流程: 百度文库-让每个人平等地提升自我 百度文库-让每个人平等地提升自我 OQC抽检处理流程 输入 生产 OQC PQE 工艺 数据中4 输出

否 T '、、是否返工

贝1工人/工寸呼勺 正预防措施 1

F 抽检不良二次 送检单 不良品退回产线 一 给出返工流程

数据中心数据维 护、通报

] 1

不良 品维修

G 不良品复检

■. 扫描装箱.■ .

〈、复 P O)K

流动QC返工 —

F F ■ 工艺分析原因 1 返工是否有不》 '・

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OQC抽检重大不良停线处理流程: 百度文库-让每个人平等地提升自我 OQC抽检重大不良停线处理流程 输入 生产 工程 品管 生产计划 输出

OQC抽检不 ,少,

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n 二是否达 标

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1

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生产计划调整该班 组生产计划

停线整

顿 ....通知.」

停线整顿 checklist

程品管经理批准, 发布停线通知 .

r> 产线整改并进行自 检

输出整改意见 ■

1 1

召集生品技主管、 经理现场会议

自检 是

, OK? „.■■■" r ;

主管提交 申 组织评审组进行整

改效果审核 自查报告

停线整顿 checklist

恢复生产 通知」

恢复生产 请

X 否 审核是否通过

是 品管发布恢复生产 通知

— —►

计划调整该产线生

产计划

产线恢复生产 ■ ■

不良确认流程说明: 6.1.1 生品技三方人员在接到OQC或XCSA通知后必须在10分钟内到现场确认不良,无 异议后,OQC将不良在QIMS系统中开具《异常问题反馈单》。 6.1.2 为了确保异常产品的第一现场,在三方人员未到齐的情况下任何人不得接触异常产 品,以免破坏故障现象,导致故障无法精准定位分析。若有任何一方在10分钟内未到场,工程

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