静脉应用艾司洛尔对快速室上性心律失常患者治疗的效果与安全性探讨
静脉应用艾司洛尔对快速室上性心律失常患者的治疗效果探讨
静脉应用艾司洛尔对快速室上性心律失常患者的治疗效果探讨摘要】目的：分析快速室上性心律失常患者应用艾司洛尔静脉治疗的效果。
方法：在我院接受快速室上性心律失常治疗的患者中随机抽取58例，为比对组（n=29）患者实施异搏定静脉注射治疗，为探讨组（n=29）患者提供艾司洛尔静脉注射治疗。
结果：探讨组患者治疗总有效率为96.55%，治疗有效患者为28例，治疗无效患者为1例，比对组患者治疗总有效率为82.76%，治疗有效患者为24例，治疗无效患者为5例，对比两组患者治疗效果差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：快速室上性心律失常患者应用艾司洛尔静脉治疗可取得理想的心律转复效果且能够使心室率得到有效控制。
【关键词】艾司洛尔；快速室上性心律失常；临床疗效【中图分类号】R541 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）35-0120-01快速室上性心律失常临床表现主要包括心房颤动、心房扑动、室上性心动过速等，患者病情突然发作，严重影响其血流动力学以及生命安全，必须及早为其提供能够迅速起效且不良反应较少的治疗药物[1]。
此次研究旨在分析2017年3月—2018年5月我院收治的快速室上性心律失常患者应用艾司洛尔静脉治疗的效果，分析如下。
1.资料与方法1.1 基本资料在我院接受快速室上性心律失常治疗的患者中随机抽取58例，排除严重哮喘患者、心源性休克患者、重度心衰患者以及窦性心动过缓患者，随机将患者分为两组，比对组（n=29）男性患者17例，女性患者12例，年龄22至67周岁，平均年龄（43.5±2.8）岁，探讨组（n=29）男性患者16例，女性患者13例，年龄21至67周岁，平均年龄（44.2±2.7）岁。
两组患者基本资料经对比差异无统计学意义（P＞0.05）。
1.2 方法为所有患者实施营养支持治疗、水电解质失衡纠正治疗以及各种合并症对症治疗。
为比对组患者实施异搏定静脉注射治疗，初始注射剂量为40～80mg，注射频率为3次/日，根据患者实际病情对注射剂量进行调整，每日用药剂量以240～480mg为宜[2]。
艾司洛尔治疗快速性室上性心律失常的临床研究
艾司洛尔治疗快速性室上性心律失常的临床研究β受体阻滞剂除在治疗高血压、心绞痛、心肌梗死及部分慢性充血性心力衰竭中的应用外，其在心律失常方面的应用也较为广泛［1］。
但其在快速性室上性心律失常中，因其多为口服制剂，吸收慢、起效慢，在应用中受到一些限制。
超短效高选择性β1受体阻滞剂注射液(盐酸艾司洛尔注射液)可克服上述不足［2，3］。
所以,本文对盐酸艾司洛尔注射液在快速性室上性心律失常的临床疗效，进行观察。
1 资料与方法1.1 一般资料1.1.1 入选条件本组快速性室上性心律失常需治疗者64例，男29例，女35例。
均为本院2007年10月至2008年10月住院患者，年龄18～70岁。
心律失常类型包括：房颤(AF)、房扑(AFL)、阵发性室上速(PSVT)、房性心动过速(PAT)、窦性心动过速(ST)。
1.1.2 除外标准①妊娠。
②Ⅱ度以上房室传导阻滞。
③未安装起搏器的病态窦房结综合征。
④低血压者，收缩压＜13.3 kPa(100 mm Hg)。
⑤重度心力衰竭，NYHA2级或3级以上。
⑥支气管哮喘。
⑦不耐受β受体阻滞剂(药物过敏者)。
⑧严重肝肾功能不全。
⑨预激综合征。
1.2 方法1.2.1 给药方法在心电监护下应用艾司洛尔(齐鲁制药有限公司出品，批号：610021)，用药方法为负荷量0.25～0.5 mg/(kg•min)内滴注完，维持量由0.05 mg/(kg•min)开始4 min滴注完成，若有效，同量维持；若无效，负荷量不变，维持量递增，直到0.2 mg/(kg•min)。
1.2.2 观察指标心率判断以心电监护仪为准，观察心率、心律、呼吸、血压(血压每1 min自动测量1次)，并观察患者的一般情况及反应。
治疗前后做十二导心电图及血、尿常规、肝功、肾功、离子情况。
1.3 疗效判断标准显效：异位心律转复为窦性心律，或虽未转复，但心率减慢至100次/min 以下，或窦性心动过速心率减至100次/min以下。
静脉滴注艾司洛尔治疗快速性室上性心律失常临床疗效及安全性
中国实用医药2019年7月第14卷第21期ChinaPracMed,Jul2019,Vd.14.No.21•91•3讨论心肌梗死是临床常见且多发的一种疾病，主要多发于中老年人群，心肌梗死的临床表现有低血压、胸骨疼痛、出汗等，严重时可诱发各种并发症，如心律失常等，改变心脏血流动力学，不仅会加重病情发展，更增加了患者的经济压力，对患者的生命健康造成严重的影响⑸。
血栓是引发冠状动脉阻塞的主要因素，形成血栓则是因血小板，冠状动脉粥样斑块在发生破裂时，血小板被激活并在损伤部位附着，进而形成微血栓，所以引起心肌梗死的起始原因为血小板活化，为避免发生心肌梗死并控制病情发展抑制血小板的粘附、活化与凝聚有着重要的意义⑹。
临床在治疗心肌梗死时以阿司匹林等药物为主。
阿司匹林抗血小板凝聚的效果较好，对环氧化酶可产生抑制作用且有不可逆性，影响血栓烷A2的合成，在心肺梗死、心脏病等方面均具有治疗及预防的功效⑺。
然而长时间使用阿司匹林使患者面临着心血管疾病发生的风险,因此不能长时间使用。
氯毗格雷属于二磷酸腺昔(ADP)受体拮抗剂，可抑制血小板活动扩增被二磷酸腺昔激活，阻止血小板的凝聚.即使针对已经形成的血小板血栓也具有去除凝聚的功效⑻。
在本次研究中，将本院收治心肌梗死患者分为单一组(阿司匹林)与联合组(阿司匹林联合氯毗格雷),研究结果显示,联合组患者治疗总有效率为92.4%,高于单一组患者的73.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。
联合组患者心理功能评分(83.6±5.8)分、躯体功能评分(85.9±6.1)分、社会功能评分(88.3±6.6)分均高于单一组患者的(71.3±5.1)、(72.4± 5.3)、(74.6±5.5)分，差异有统计学意义(P<0.05)。
阿司匹林与氯毗格雷联合使用具有协同的功效，可加强对血小板血栓溶解的作用，同时也减少了心血管事件的发生，保证了用药安全性，此外联合用药药物持续的时间比较长，可更好地改善患者的临床症状与生活质量。
艾司洛尔治疗快速室上性心律失常38例疗效观察
艾 司洛尔治疗快 速室上性心律失常 ３ ８例 疗 效 观 察
耿 立 霞 荣瑾 宇 王 永福 ， ，
（． １ 内蒙古包头医学院第一附属医院 Ｉ Ｕ， Ｃ 内蒙古 包头 ０４ １ ；． １０ ０ ２ 内蒙古包头血站）
【 摘要 】 目的 ： 察艾司 观 洛尔对快速室上 性心律失常的疗效及 安全 性。方法 ： 例快速室上性心律失常患者在心电 ３ ８ 监护下给予艾司
洛尔注射液静脉给药 ， 观察其转 复窦性心律和控制心室率的情况 ， 并记 录用药前后 的血压变化 。结 果 ： 有效率是 ８ ．％， ４２ 共有 ３例 出现 低血
压， 停药 ３ 分钟恢复正常。结 论 ： ０ 艾司洛尔治疗快 速室上性心律失常具有疗效好 、 良反应少的优 点。 不
【 关键词 】 艾司洛尔； 快速室上性心律失常
【 ｂｔａｔ Ｏｂｅｔ ｅＴ ｂｅ ｅｔ ｆｃｃ ｎ ａ ｔ ｏ ｓ ｏ ｌｎｔ ａｎ ａ ｅｔ ｗｔ ｕ ｒ ｅｔｃｌ ｅｙｒ ｔｍａ Ａ ｓｒｃ】 ｊｃｉ ：ｏｏｓｒ ｅｅ ｉ ｙａｄｓｆ ｙ ｆ ｍ ｌ ｅｔ ｇｐｔ ｎ ｉ ｓｐａ ｎｒ ｕａ ｔ ｈａｒ ｈ ｉ． ｖ ｖ ｈ ａ ｅ ｅ ｏｉ ｒ ｉ ｉ ｓ ｈ ｖ ｉ ｒａ ｙ
每 ｉ 梗死 ， 广泛 用于治 疗 快速 心律 失 常 。然 而 口服 制 者 均持续 心 电监测 和血 压监 测 ， ５ ｍ ｎ记 录 １次 还 心 率 、 压及 临床 表 现 。用 药 前 和 达 到 治疗 终 点 时 血 剂起效 较 慢 ， 效 持续 时 间 较 长 ， 旦 出现 不 良反 药 一 ２导联 心 电图 １ 。 份 应 ， 难 以终止其 作用 。艾 司洛尔 作 为超 短效 ￥ 则 受 各 描记 １ ． １显 异位 心律转 复 为窦律 ， 或 体 阻断剂 ， 脉使用具 有 起 效快 、 衰 期 短 、 良反 １３ 疗效 判定 （ ） 效 ： 静 半 不 但 ０ ｎ以下 ， 或 应少且 易控 制 、患者 耐受 性 好 等特 点 。本 研究 观 察 虽 然未转 复 ， 心 室 率 减 慢 至 １０次／ｍｉ ０ ｍ ｎ以下 。 （ ） 效 ： ２有 了艾 司洛 尔静脉 注射 治疗快 速性 室上 性心 律 失 常 的 窦 速 的心 室 率 减 慢 ｖｎｉ ｌ ； ａ ｙ ｒ ｈ ｉ Ｋ ｙ ｒ Ｅｍ ｌ ； ｕｒ ｅｔｃ ａ Ｔｅ ａｙ ｍａ ｗ ｄ ｓ ｏ ａ ｒｕ ｒ ｈ ｒｔ
关于艾司洛尔对阵发性室上性心动过速的疗效与安全性
关于艾司洛尔对阵发性室上性心动过速的疗效与安全性【摘要】目的评价艾司洛尔治疗阵发性室上性心动过速（PSVT）的即时性疗效。
方法 38例PSVT病人，均静脉注射艾司洛尔，用药前后和PVST终止时，记录病人血压、心率及全导联心电图并观察疗效。
结果本组病人显效27例，有效8例，总有效率为92%；起效时间1～56 min，平均(7.2±2.8) min;多数病人艾司洛尔用量为200 mg，少数病人用至400 mg。
部分病人出现轻度血压降低，头晕，恶心，P��R间期及QTC间期延长，一过性房室传导阻滞等，未经处理均自行缓解。
结论艾司洛尔静脉注射终止PVST快速、安全、有效。
【关键词】艾司洛尔心动过速室上性治疗结果［ABSTRACT］ObjectiveTo evaluate the timely efficacy of esmolol on paroxysmal supraventricular tachycardia(PSVT). MethodsThe 38 PSVT patients were given intravenous esmolol. The blood pressure，ventricular heart rate and ECG were recorded， before and after medication， and the efficacy evaluated. ResultsThe efficacy rate of esmolol was 92%， and the reacting time was 1-56 min. The dosage of esmolol was 200 mg for most patients and a few were given 400 mg. Mild hypotension， nausea， dizzy， elongation of P��R interval or QTC interval occurred in some patients and relieved without any treatments. Conclusion Intravenous esmolol is effective and safe for PSVT.［KEY WORDS］esmolol; tachycardia， supraventricular; therapeutic efficacy阵发性室上速心动过速（PSVT）是急症科病人常见的疾病，需要紧急处理。
艾司洛尔治疗心律失常患者的疗效与安全性分析
艾司洛尔治疗心律失常患者的疗效与安全性分析目的：探讨艾司洛尔治疗心律失常患者的疗效与安全性。
方法：选择2013年8月至2015年12月在我院诊治的80例快速性室性心律失常患者作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组与对照组，每组40例，两组均接受相同基础治疗后，对照组给予盐酸美西律片口服治疗，观察组给予艾司洛尔静脉注射治疗，两组都治疗观察2周。
结果：治疗后观察组总有效率为97.5%，对照组的总有效率为85.0%，观察组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。
同时两组治疗期间无严重并发症发生，两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。
结论：艾司洛尔治疗心律失常患者能提高治疗疗效，且安全性较好，有很好的应用价值。
标签：艾司洛尔；心律失常；安全性；盐酸美西律片心律失常（cardiac arrhythmia）是心血管内科常见病、多发病，快速性室性心律失常包括室性心动过速（室速）、心室颤动（室颤）、室性扑动等，临床主要表现为胸闷、乏力、失眠、心悸等。
目前临床上对心律失常主要采用美西律治疗，疗效肯定，但有较多的不良反应[1]。
β.受体阻滞剂已广泛应用于快速心律失常的治疗，可通过阻断心肌细胞的钠、钙内流，有效地控制心率、延长心肌舒张期，特别是艾司洛尔的应用比较多[2]。
本文为此具体探讨了艾司洛尔治疗心律失常患者的疗效与安全性，现报道如下。
1 资料与方法1.1 研究对象选择2013年8月至2015年12月在我院诊治的80例快速性室性心律失常患者为研究对象，纳入标准：年龄20～80岁；经心电图或动态心电图诊断为快速性室性心律失常；临床表现为胸闷、心悸、气短等症状；研究方案通过医院伦理委员会审批，所有患者均知情同意书。
排除标准：正在使用洋地黄和其他正性肌力作用药物患者；窦性心动过缓、Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞患者；支气管哮喘急性发作或有严重慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘病史患者。
其中男45例，女35例；年龄最小27岁，最大79岁，平均年龄为（68.44±7.13）岁；NYHA分级：Ⅰ级43例，Ⅱ级30例，Ⅲ级7例；疾病类型：室速34例，室颤30例，室性扑动16例。
艾司洛尔治疗急性心肌梗死后室性心律失常的效果分析
艾司洛尔治疗急性心肌梗死后室性心律失常的效果分析【摘要】目的：探究艾司洛尔治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床疗效。
方法：研究分析阶段，选择50例急性心肌梗死后室性心律失常患者，均在我院实施诊治，其收治时间2019年3月-2020年5月，对50例患者进行随机数字表均分处置，25例患者每组，即观察组以及对照组，对照组采用胺碘酮进行治疗，观察组采用艾司洛尔进行治疗。
结果：观察组治疗总有效率为92%，不良反应发生率为12%，对照组治疗总有效率为84%，不良反应发生率为20%，组间数据经过统计比较并无统计学意义。
结论：急性心肌梗死后室性心律失常患者采用艾司洛尔治疗效果良好，可进行临床推广应用。
【关键词】艾司洛尔；急性心肌梗死；室性心律失常；临床效果我国急性心肌梗死（acute myocardial infarction，AMI）患病率较高，然而对于急性心肌梗死幸存患者中大部分患者会因为室性心律失常丧命[1]。
为此怎样治疗急性心肌梗死后室性心律失常患者为临床主要研究课题。
胺碘酮属于常用抗心律失常药物，药物结构中包含苯比呋喃，艾司洛尔属于新型β受体阻滞剂，广泛应用于临床治疗中。
此次研究探究艾司洛尔治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床疗效，内容如下：1资料和方法1.1.一般资料收治时间2019年3月-2020年5月，抽取对象为50例急性心肌梗死后室性心律失常患者，进行随机数字表均分处置，25例患者每组，即观察组以及对照组。
对照组男女比例、年龄、平均年龄分别为15：10，55-78岁，（68.1±2.4）岁；观察组男女比例、年龄、平均年龄分别为16：9，56-79岁，（69.5±2.7）岁。
组间基本资料均通过统计学进行分析整理，即P值＞0.05，具备比较研究意义。
1.1.方法对照组以及观察组患者均进行常规疗法以及心电监护，对照组采用胺碘酮静脉注射，6小时每分钟1mg速度以及用量，而后24-48小时每分钟药物用量减少至0.6mg。
静脉注射艾司洛尔治疗快速室上性心律失常的观察及护理
静脉注射艾司洛尔治疗快速室上性心律失常的观察及护理发表时间：2011-01-21T11:47:21.580Z 来源：《中国美容医学》（综合）10年5期供稿作者：钱茜[导读] 在输液过程中，随时观察穿刺部位有无肿胀、渗漏，如有异常及时更换输液部位，肿胀处予硫酸镁湿敷，避免发生静脉炎。
钱茜(江苏省无锡市第二人民医院心内科无锡214000)【摘要】目的:探讨艾司洛尔治疗快速室上性心律失常的疗效、并发症及护理对策。
方法:我科2007年6月-2009年9月收住快速室上性心律失常患者102例并应用艾司洛尔治疗，对治疗中的护理体会进行回顾性分析。
结果:102例患者中，室上性心律失常转为窦性心律或心率较用药前减慢≥15%为94例，心率较用药前减慢≤15%为8例。
结论:艾司洛尔治疗快速室上性心律失常疗效可靠，做好细致地病情观察、耐心的用药护理、心理护理是提高艾司洛尔疗效的关键。
【关键词】艾司洛尔;快速室上性心律失常;护理【中图分类号】R541.71【文献标识码】B【文章编号】1008-6455（2010）11-0123-01艾司洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂，它可降低正常人运动及静息时的心率，对抗异丙肾上腺素引起的心率增快，具有起效快、半衰期短等特点，现已成为治疗快速室上性心律失常的首选用药。
我科自2007年6月-2009年9月应用静脉注射艾司洛尔治疗各类室上性心律失常患者，疗效满意，现将护理体会报告如下：1资料与方法1.1临床资料:选择2007年6月-2009年9月我科收住快速室上性心律失常患者102例，年龄32-78岁，其中，阵发性室上速21例，窦性心动过速12例，房性心动过速16例，房扑18例，房颤25例，以上病例心室率均≥120次/分，且无房室传导阻滞、按装起搏器、急性心衰及低血压等情况存在。
1.2方法:先给予静脉注射艾司洛尔负荷量0.5mg/kg约一分钟，随后以0.05mg/(kg·min)静脉滴注4分钟，如未获得有效反应，重复以上负荷量后继予0.1mg/(kg·min)静脉滴注4分钟，每重复一次，维持量增加0.05mg，连续使用时间不超过48小时。
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静脉应用艾司洛尔对快速室上性心律失常患者治疗的效果与安全性探讨目的：探讨静脉注射艾司洛尔对治疗快速室上性心律失常患者的临床治疗效果和安全性。
方法：选取笔者所在医院2011-2014年收治的79例快速室上性心律失常患者为研究对象，将其按照随机数字表法分成试验组（n=49）和对照组（n=30），试验组患者于心电监护下给予艾司洛尔注射液静脉给药，对照组30例患者给予阿替洛尔治疗，对比两组患者的临床疗效和临床不良反应。
结果：试验组患者显效31例（63.3%），有效14例（28.6%），总有效率91.8%，对照组显效11例（36.7%），有效7例（23.3%），总有效率60.0%，两组总有效率对比差异有统计学意义（P＜0.05）。
试验组有5例（10.2%）患者出现心悸、胸闷、低血压等不良反应，不良反应发生率要显著高于对照组患者1例（3.3%），对比差异有统计学意义（P＜0.05）；窦性心动过速对艾司洛尔反应最佳，试验组窦性心律康复率明显要高于对照组（P＜0.05）。
结论：静脉注射艾司洛尔治疗快速性室上性心律失常具有起效快、超短效、易控制和不良反应少的优点，值得广泛推广于临床治疗过程中。
标签：艾司洛尔；室上性心律失常；疗效快速室上性心律失常在临床治疗中较为常见，其代表了一系列的心律失常疾病类型，患者就诊初期，身体并没有明显的症状，其诊断标准以阵发性心悸为依据[1]。
艾司洛尔是一种用于静脉处的短效受体阻滞剂，其在临床实践中的应用有效扩展了β受体阻滞剂的用药范围，尤其是在心衰患者的治疗中，极大的提高了临床医师控制心衰的有效程度[2]。
艾司洛尔治疗快速室上性心律失常具有见效快、半衰期短且安全的优势，与其他药物（如：阿替洛尔）相比临床疗效更为明显[3]。
本次研究以笔者所在医院收治的79例快速室上性心律失常患者为研讨对象，着重研究了静脉注射艾司洛尔对患者的身体反应，同时重点对其临床疗效和安全性进行了针对性的研究，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取笔者所在医院2011-2014年收治的79例快速室上性心律失常患者为研究对象，其中男46例，女33例，年龄27～69岁，平均（42.1±2.5）岁。
所有79例快速室上性心律失常患者中，阵发性室上性心动过速29例，心房扑动17例，自律性房性心动过速16例；为心房颤动17例。
将所有患者按照随机数字表法试验组（n=49）和对照组（n=30）。
入组标准为：快速室上性心律失常患者，心室率≥120次/min需要治疗的患者；年龄在18周岁及以上的非妊娠患者，此外排除低血压、心力衰竭及肝肾功能不全者，无其他心脏功能疾病者。
两组患者的性别、年龄、血压、心律等一般资料比较差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法本次使用的艾司洛尔药物为山东齐鲁制药厂提供的批号为9901002的含盐酸尔斯洛尔200 mg，2 ml/支。
入选的患者均需要进行前期30 min的观察，且要求患者心率跳动仍满足≥120次/min范围内，然后对试验组和对照组所有患者进行相应的治疗。
对照组治疗方法：开始时口服阿替洛尔，2次/d，6.25～12 mg/次。
14 d后口服量改为12.5～25 mg，2次/d，连续维持8周时间。
试验组患者治疗方法：将艾司洛尔药物稀释至5 ml，采用墨菲氏壶于静脉处按250 μg/（kg·min）注入，之后使用微量泵继续维持药量，从50 μg/（kg·min）开始先持续4 min，如果无效果则增加至100、150、200 μg/（kg·min），如果在终点处显效或者有效，则不需要继续增加药量，如果一个患者用药量超过200 mg依然无效或患者症状加重，则视为本次治疗失败，结束治疗后仍需继续观察1 h，至此治疗结束。
治疗过程中每5分钟精确记录其心率、心律、血压、呼吸等指标数据，观察患者的神经系统、消化系统、感官系统及皮肤的反应情况。
1.3 疗效评定标准显效：患者异位心律转复为窦律，或窦速的心律水平降至100次/min以下，或者未转复但心室率水平处于100次/min以下。
有效：窦速的心室率水平处于100次/min以上，但比治疗前降低20%以上，或异位心律未转复为窦律，心律水平仍处于100次/min以上，但是相比治疗前降低20%以上。
无效：没有达到有效水平，治疗后数据较治疗前期无明显变化，或治疗数据有所下降。
总有效=显效+有效。
1.4 统计学处理在本轮研究过程中，所有数据都是使用SPSS 17.0软件进行数据统计处理，计量资料采用t检验，计数资料采用字2检验，以（P＜0.05）表示差异具有统计学意义。
2 结果2.1 两组疗效比较经药物治疗后，试验组患者显效31例（63.3%），有效14例（28.6%），无效4例（8.2%），总有效率91.8%，对照组患者显效11例（36.7%），有效7例（23.3%），无效12例（40.00%），总有效率60.0%，两组总有效率对比差异有统计学意义（P＜0.05）。
2.2 艾司洛尔剂量维持水平本次研究的试验组患者中，总有效患者45例，其中剂量维持在50、100、150及200 μg/（kg·min）水平的分别占据13.3%、18.0%、24.4%及44.4%。
2.3 不同类型心律失常患者的疗效对比试验组中房速共2例，有效和无效各1例；快速房颤共10例，有效7例，无效3例；交界性心动过速共12例，有效8例，无效4例；窦性心动过速共25例，有效22例，无效3例。
对照组中房速共2例，有效和无效各1例；快速房颤共6例，有效1例，无效5例；交界性心动过速共7例，有效2例，无效5例；窦性心动过速共15例，有效5例，无效10例。
通过以上数据可以得出，艾司洛尔药物对控制窦性心动过速具有最为明显的效果。
2.4 不良反应试验组49例中有5例（10.2%）出现不良反应，其中1例为心悸，1例为胸闷，3例为低血压，停药后30 min不良反应自行消失；对照组30例患者中1例（3.3%）出现胸闷，治疗结束10 min后自行消失，两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P＜0.01），停药后并未针对患者做特殊处理。
3 讨论通过查阅相关国内外参考文献发现，国内外专家均推荐静脉β受体阻滞剂控制窦性心动过速和房颤伴快速性心室率心律，而β受体阻滞剂也是当前抵抗心律失常最为常用的药物之一。
2005年欧洲心脏病学会推荐艾司洛尔，能够使用在心功能不齐全和心脏跳动过快的治疗中[4]。
医学界研究发现，β受体阻滞剂可以选择性地阻断β受体，主要通过影响细胞中钙钠内流及钾外流来稳定心脏电生理，进而更好的控制心率、延长心肌舒服张期、加大冠脉血流量、减少心动过速患者心脏过度做工，减缓心功能压力，同时可以对中枢和外周的心律失常产生缓解作用，以及能从病因治疗心血管疾病，因此该药物成为临床治疗快速性心律失常的基础药物之一[5]。
盐酸艾司洛尔起效快、半衰期短，与其他治疗室上性心律失常疾病的药物相比具有显著优势[6]。
盐酸艾司洛尔属于超短效高选取的静脉用β受体阻滞剂，属于含酯环的苯氧丙醇胺类化合物，其半衰期仅有2 min，消除半衰期大约在9 min作用，主要是通过争夺心肌儿茶酚胺结合位点来抑制房扑和房颤患者的心室率，便于适用于急性患者处理和控制用药方面，具备长效β受体阻滞剂所不具有的优点和安全性能。
相关研究资料表明，艾司洛尔能够很好的把控房颤和房扑患者的心室率，终结窦性心动过速跳动，但对肺动脉楔压影响并不明显[7]。
而通过本次研究也可以看出，静脉注射艾司洛尔治疗室上性心律失常的总有效率高达91.8%，显著高于使用阿替洛尔治疗的对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），该结论与国内的相关研究结论接近[8]。
使用艾司洛尔药物治疗的多数患者效果良好，本组有10.2%的患者出现不良反应，对照组有3.3%的患者出现不良反应，所有患者于治疗结束30 min内全部恢复正常，试验组中不良反应以低血压为主，同时也有胸闷及心悸等。
以上结果提醒临床治疗医护人员，临床使用艾司洛尔应高度警惕其治疗后引发的不良反应，尤其是存在心功能不全的患者要予以重视。
综上所述，艾司洛尔治疗快速室上性心律失常患者，具有起效快、超短效、易控制、高选择和不良反应少的优点，同时其还能有效控制患者心室率，具有疗效确切及可控性强的优点。
所以，静脉用艾司洛尔治疗快速室上性心律失常是一种安全可靠的治疗方法，能够很好的控制上性心律失常等问题，降低心律失常对人体造成的伤害，这种治疗方法是安全可靠的，值得广泛推广于临床治疗过程当中。
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