sage名词解释
生物学名词解释(附英文名称)
A1.乙酸营养型（Acetotrophic）：能利用、消耗乙酸的营养型。
2.乙酰辅酶A途径（Acetyl-CoA pathway）：一种自养营养型固定CO2的途径，广泛存在于专性厌氧的产甲烷细菌、同型乙酸和硫酸盐还原细菌中。
3.酸性矿排出的水(Acid mine drainage)：微生物氧化硫铁矿产生的含有H2SO4的酸性水。
4.嗜酸菌（Acidophile）：生物体能在较低pH下生长得最好。
5.活化能（Activation energy）：使底物达到反应状态所需的能量。
6.激活蛋白（Activator protein）：一种调控蛋白，在正调控中，它与DNA上专一位点结合，激活转录。
7.急性（Acute）：短期感染，通常是以剧烈发作为特征。
8.好氧菌（Aerobe）：生物体在呼吸中利用O2，一些生长时需要O2。
9.耐氧厌氧菌（Aerotolerant）：不能呼吸氧气但是有氧气存在时也不会影响生长的微生物。
10.藻类（Algae）：光合营养型真核微生物。
11.嗜碱菌（Alkliphile）：能在高pH下生长得最好的生物体。
12.变构酶（Allosteric enzyme）：具有两个结合位点的酶。
这两个位点分别为活性位点（底物结合位点）和变构位点（效应物结合位点）。
13.阿米巴样运动（Amoeboid movement）：生物体以细胞质流动进行移动的一种运动方式。
14.氨酰-tRNA合成酶(Aminoacyl-tRNA synthetase)：一组酶，每一种酶能催化一种正确的氨基酸与tRNA连接。
15.氨基糖苷类抗生素（Aminoglcoside）：同链霉素相同的一类抗生素,含有糖苷键连接的氨基糖基团。
16.合成代谢（Anabolism）：细胞内所进行的全部生物合成反应。
17.厌氧菌（Anaerobe）：生物体在呼吸中不需O2，它们的生长可以被O2抑制。
18.厌氧呼吸（Anaerobic respiration）：由SO42－或NO3－等物质代替O2作为最终电子受体的呼吸作用。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释分子生物学考试重点一、名词解释1、分子生物学(molecular biology)：分子生物学是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。
2、C值(C value)：一种生物单倍体基因组DNA的总量。
在真核生物中，C值一般是随生物进化而增加的，高等生物的C值一般大于低等生物。
3、DNA多态性(DNA polymorphism)：DNA多态性是指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异。
4、端粒(telomere)：端粒是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构，它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。
5、半保留复制(semi-conservative replication)：DNA 在复制过程中碱基间的氢键首先断裂，双螺旋解旋并被分开，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。
这样形成的两个DNA分子与原来DNA 分子的碱基顺序完全一样。
一次，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，所以这种复制方式被称为DNA 的半保留复制。
6、复制子(replicon)：复制子是指生物体的复制单位。
一个复制子只含一个复制起点。
7、半不连续复制(semi-discontinuous replication)：DNA 复制过程中，一条链的合成是连续的，另一条链的合成是中断的、不连续的，因此称为半不连续复制。
8、前导链(leading strand)：与复制叉移动的方向一致，通过连续的5W聚合合成的新的DNA链。
9、后随链(lagging strand)：与复制叉移动的方向相反，通过不连续的5\T聚合合成的新的DNA链。
10、AP位点(AP site)：所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖昔水解酶，它能特异性切除受损核昔酸上N-B糖昔键，在DNA链上形成去嘌吟或去嘧啶位点，统称为AP位点。
11、cDNA(complementary DNA)：在体外以mRNA 为模板，利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA。
分子生物学考试名词解释
分子生物学考试名词解释同学们没事就背背，六十多个。
还有二十多天。
Central dogma（中心法则）：DNA的遗传信息经RNA一旦进入蛋白质就不能再输出了。
Reductionism（还原论）：把问题分解为各个部分，然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法。
Genome（基因组）：单倍体细胞的全部基因。
transcriptome（转录组）：一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。
proteome （蛋白质组）：在大规模水平上研究蛋白质特征，获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
Metabolome（代谢组）：对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。
Gene（基因）：具有遗传效应的DNA片段。
Epigenetics（表观遗传学现象）：DNA结构上完全相同的基因，由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式，进而表现出不同的表型。
Cistron（顺反子）：即结构基因，决定一条多肽链合成的功能单位。
Muton（突变子）：顺反子中又若干个突变单位，最小的突变单位被称为突变子。
recon（交换子）：意同突变子。
Z DNA(Z型DNA)：DNA的一种二级结构，由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。
Denaturation（变性）：物质的自然或非自然改变。
Renaturation（复性）：变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。
negative superhelix（负超螺旋）：B-DNA分子被施加左旋外力，使双螺旋体局部趋向松弛，ＤＮＡ分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。
C value paradox （Ｃ值矛盾）：生物overlapping gene（重叠基因）：不同的基因公用一段相同的ＤＮＡ序列。
体的大Ｃ值与小ｃ值不相等且相差非常大。
interrupted gene（断裂基因）：由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。
splitting gene（间隔基因）：意思与断裂基因相同。
病理学名词解释(学习考试专用)
名词解释(学习考试专用）1. 栓塞(embolism)【答案】①循环血液中；②异常物质随血液流动；③阻塞血管腔的过程。
2. 血栓形成(thrombosis)【答案】①活体的心脏或血管腔内；②血液成分凝固；③形成固体质块的过程。
3. 脂肪变性【答案】非脂肪细胞胞质内出现脂滴或脂滴增多4. 一期愈合(primary healing)【答案】①条件：组织缺损少，创缘整齐，无感染，无异物，创面对合严密的伤口；②形成瘢痕规则、整齐、小、线状。
5. 透明血栓(hyaline thrombus)【答案】①发生于微循环血管内；②由嗜酸性同质性的纤维蛋白构成；③最常见于弥漫性血管内凝血。
6. 创伤愈合(wound healing)【答案】①皮肤等组织的离断缺损；②组织的再生或增生所进行修复的过程。
7. 肥大【答案】由于功能增加、合成代谢旺盛，使细胞、组织或器官体积增大8. 活体组织检查(biopsy)【答案】①患者机体的病变组织；②组织获取方法：局部切除、钳取、穿刺针吸以及搔刮、摘除等；③目的：研究疾病、诊断疾病。
9. 再生(regeneration)【答案】①损伤周围的同种细胞；②修补缺损。
10. 变性【答案】细胞代谢障碍引起的一类形态变化，表现为细胞或间质内出现一些异常物质或正常物质数量明显增多。
11. 疖（furuncle）【答案】①毛囊、皮脂腺及其周围组织；②脓肿。
12. 稳定细胞(stable cells)【答案】①生理状态时，该类细胞处于G0期，增生现象不明显；②当受损伤时，则进入DNA合成前期（G1期），表现出较强的再生能力；③包括各种腺体和腺样器官的实质细胞、间叶细胞。
13. 不稳定细胞(labile cells)【答案】①此类细胞的再生能力最强；②不断地增生，以代替衰亡和破坏的细胞；③常见于黏膜上皮细胞、表皮、淋巴造血细胞等。
14. 水样变性【答案】细胞内水分增多，又称细胞水肿15. 梗死(infarct)【答案】①动脉血流中断；②无有效侧支循环；③局部组织缺血性坏死。
分子生物学名词解释
Melting temperature：熔解温度Spontaneous mutations 自发突变Transition，转换Transversion 颠换Hotspot 突变热点Modified bases 修饰碱基Denaturation:变性Hybridization 杂交Renaturation(annealing)：复性Viroid：类病毒PSTV ：马铃薯纺锤体管状病毒Prion：朊病毒Scrapie (羊瘙痒病)allele：等位基因Gain-of-function mutation：功能获得型突变Null mutation：无效突变Loss-of-function mutation：功能丧失型突变Leaky mutants：遗漏突变DMD：杜兴式肌营养不良症DHFR：二氢叶酸还原酶translocation：易位shot-gun approach：鸟枪法。
Saccharomyces cerevisiae：酿酒酵母gene amplification：基因扩增transformation：转化genetic map（linkage map ）：遗传图谱或连锁图谱suppressor：抑制子wobble hypothesis：摇摆假说RF 释放因子PABP：poly(A)结合蛋白，cistron：顺反子DNA fingerprinting ：DNA指纹分析技术，globin：珠蛋白，Minisatellite：小卫星DNA，VNTR（STP）：数目可变的串联重复序列或短串联重复序列Microsatellite：微卫星DNASatellite DNA:卫星DNA,gene family: 基因家族ctDNA：叶绿体DNAmtDNA：线粒体DNA，HDA：高密度寡聚核苷酸阵列RACE: cDNA末端的快速扩增。
EST：表达序列标签:。
DD法：mRNA差别显示SAGE：基因表达系列分析。
biochip：生物芯片，Redundancy：冗余Proteomics：蛋白质组学Transcriptomics：转录组学Genomics：基因组学SSR: 简单重复顺序即微卫星DNA标记RAPD: 随机扩增多态性DNAAFLP: 扩增的限制性内切酶片段长度多态性Satellite: 卫星DNA （重复单位为几百-几千碱基对）MS: Microsatellite:微卫星DNA (重复单位为-5碱基对）genetic markers：遗传标记，SNP：单核苷酸多态性，genetic polymorphism：遗传多态性，genetic map（linkage map ）：遗传图谱或连锁图谱genome：基因组，TdT：末端转移酶GA TC：同尾酶，Cosmid：柯斯质粒λPhage：λ噬菌体，Plasmid：质粒，transformation：转化gene amplification：基因扩增C elegans：秀丽隐杆线虫，Saccharomyces cerevisiae：酿酒酵母shot-gun approach：鸟枪法。
免疫生物学名词解释50个 复杂版
名词解释50个Immunology：免疫学，研究免疫系统结构与功能的学科。
Jenner 1796年成功地完成了一次举世闻名的牛痘疫苗接种实验，标志着免疫学的开始。
机体对自身抗原形成天然免疫耐受，对“非己”抗原产生排斥作用。
正常情况下，对机体有益，可产生抗感染等维持机体生理平衡和稳定的免疫保护作用。
在一定条件下，当免疫功能失调时，也会对机体产生有害的反应和结果，如自身免疫病。
免疫学派生出许多独立的分支学科，例如分子免疫学、免疫生物学和免疫遗传学等。
Immunobiology：免疫生物学，研究免疫现象的生物学基础的免疫学分支学科。
主要包括：研究生物种系发生和个体发育过程中免疫器官的确定、结构和功能，探索免疫系统及免疫细胞的发育、分化和效应，以及免疫调节机制的学科，是用生物学规律解释免疫现象。
免疫生物学与多个生物学学科（如分子生物学、发育生物学、遗传学、细胞生物学、神经生物学、结构生物学等）互相交叉、渗透，进一步推动了免疫生物学的发展。
Immune system：免疫系统，由免疫器官、免疫细胞、免疫分子和淋巴循环网络组成。
免疫细胞通过血液和淋巴液循环前往全身各器官和组织。
人体免疫系统三大功能:免疫防御，免疫监视，自身稳定。
Immune response：免疫应答，是免疫细胞和分子针对外源生物性物质所产生的反应，是机体免疫系统对抗原刺激所产生的以排除抗原为目的的生理过程。
这个过程是免疫系统各部分生理功能的综合体现，包括了抗原递呈、淋巴细胞活化、免疫分子形成及免疫效应发生等一系列的生理反应。
通过有效的免疫应答，机体得以维护内环境的稳定。
分为两大类型固有免疫应答和适应性免疫应答。
Innate immunity：固有免疫，又称之为天然免疫或非特异性免疫，是与生具有，针对病原的入侵迅速应答，其应答模式和强度不因与病原微生物的反复接触而改变。
特点：１、遗传性，２、迅速应答，３、无记忆，4、泛特异性。
组成：固有免疫系统由物理、生物和化学屏障、具有免疫防御功能的体液分子和固有免疫细胞组成。
基因相关名词解释
名词解释一、生物学名称解释1. 什么是高通量测序技术？高通量测序技术（High-throughput sequencing，HTS）是对传统Sanger测序（称为一代测序技术）革命性的改变, 一次对几十万到几百万条核酸分子进行序列测定, 因此在有些文献中称其为下一代测序技术(next generation sequencing，NGS )足见其划时代的改变, 同时高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能, 所以又被称为深度测序(Deep sequencing)。
2. 什么是Sanger法测序（一代测序）？Sanger法测序利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。
直到掺入一种链终止核苷酸为止。
每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。
由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团，使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止。
终止点由反应中相应的双脱氧而定。
每一种dNTPs和ddNTPs的相对浓度可以调整，使反应得到一组长几百至几千碱基的链终止产物。
它们具有共同的起始点，但终止在不同的的核苷酸上，可通过高分辨率变性凝胶电泳分离大小不同的片段，凝胶处理后可用X-光胶片放射自显影或非同位素标记进行检测。
3. 什么是SNP、SNV（单核苷酸位点变异）？单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）和单核苷酸位点变异（single nucleotide variants, SNV）。
个体间基因组DNA序列同一位置单个核苷酸变异(替代、插入或缺失)所引起的多态性。
不同物种、个体基因组DNA序列同一位置上的单个核苷酸存在差别的现象。
有这种差别的基因座、DNA序列等可作为基因组作图的标志。
人基因组上平均约每1000个核苷酸即可能出现1个单核苷酸多态性的变化，其中有些单核苷酸多态性可能与疾病有关，但可能大多数与疾病无关。
SAGE的原理及其应用
SAGE的原理及其应用1. SAGE的原理SAGE（Serial Analysis of Gene Expression）是一种用于测量基因表达水平的高通量测序技术。
它通过截取和测序所有转录本的短片段，以定量方式评估特定基因的表达水平。
SAGE技术的原理包括以下几个步骤：1.mRNA的提取：首先从细胞中提取总RNA，然后使用酶反应将其转录成cDNA。
2.链特异性构建：cDNA片段通过特异性引物进行逆转录扩增，得到了具有统一特异序列标签的短片段。
3.连接得到SAGE标签：将短片段连接成链接链，形成校准链。
4.连接链的切割：切割连接链，得到所需的SAGE标签。
5.串联标签的测序：对SAGE标签进行测序。
6.数据分析：通过对测序结果进行比对和统计，可以得到每个基因的表达水平。
2. SAGE的应用SAGE技术由于可以高通量地测量基因表达水平，被广泛应用于基因表达研究、基因功能鉴定、疾病诊断和药物开发等领域。
2.1 基因表达研究SAGE技术可以帮助研究人员全面了解基因的表达情况，从而揭示基因表达调控的机制。
研究人员可以通过比较不同组织、不同发育阶段或不同生理状态下的基因表达谱，发现相关的调控网络和信号通路。
2.2 基因功能鉴定SAGE技术可以帮助研究人员快速筛选出在特定生理或病理条件下表达的基因，并对这些基因进行进一步的功能验证。
通过与已知功能的基因表达谱进行比对，可以预测新基因的功能，并进一步验证其在生物学过程中的作用。
2.3 疾病诊断SAGE技术可以帮助研究人员发现与疾病相关的基因表达谱，从而为疾病的诊断、治疗和预后评估提供依据。
通过对疾病样本和正常对照样本的基因表达谱进行比对，可以发现特异性的疾病标记物，并使用这些标记物进行早期诊断和预测疾病进展的风险。
2.4 药物开发SAGE技术可以帮助研究人员评估候选药物对基因表达的影响，从而为药物的开发提供依据。
通过比较药物处理组和对照组的基因表达谱，可以发现受药物调控的基因，进而揭示药物的作用机制和潜在的副作用。
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SAGE是一个数学软件系统，它提供了广泛的数学工具和功能，包括符号计算、数值计算、图形绘制、数据可视化等。
以下是SAGE的一些名词解释：
1.符号计算：符号计算是一种基于代数和数论的计算方法，可以处理符号表达式和方程，并求解它们的根和解析式。
SAGE提供了广泛的符号计算工具，可以用于代数几何、数论、代数拓扑等领域的研究。
2.数值计算：数值计算是一种基于数值方法的计算方法，可以处理数值方程和函数，并求解它们的数值解。
SAGE提供了多种数值计算方法和算法，可以用于求解偏微分方程、优化问题、统计分析等领域的问题。
3.图形绘制：SAGE提供了多种绘图工具，可以用于绘制函数图像、数据图表、几何图形等。
SAGE的绘图工具支持多种输出格式，可以生成高质量的图像和文档。
4.数据可视化：SAGE提供了多种数据可视化工具，可以用于绘制散点图、柱状图、热力图等。
SAGE的数据可视化工具支持多种输入格式，可以从多种数据源中读取数据，并支持交互式操作和动态更新。
总之，SAGE是一个功能强大的数学软件系统，提供了广泛的数学工具和功能，可以用于各种数学研究和应用。
SAGE的符号计算、数值计算、图形绘制和数据可视化等功能，为数学研究者和工程师提供了高效、可靠的工具和方法。