局麻药的作用毒性比较实验
普鲁卡因与丁卡因作用强度比较
设计背景
• 普鲁卡因(procaine)又名奴佛卡因(novocaine),毒性较小，是常用的局 麻药之一。本药属短效酯类局麻药，亲脂性低，对黏膜的穿透力弱。一般不
用于表面麻醉，常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬
膜外麻醉。注射给药后1~3 分钟起效，可维持30~45分钟，加用肾上腺素后 维持时间可延长20%。普鲁卡因在血浆中能被酯酶水解，转变Байду номын сангаас对氨苯甲酸 (PABA)和二乙氨基乙醇，前者能对抗磺胺类药物的抗菌作用，故应避免与磺 胺类药物同时应用。普鲁卡因也可用于损伤部位的局部封闭。过量应用可引
起中枢神经系统和心血管反应。有时可引起过敏反应，故用药前应做皮肤过
敏试验，但皮试阴性者仍可发生过敏反应。
目的原理
• 原理 神经动作电位的产生是由神经受刺激时引起膜通透性的改变，产生 Na+内流和K+外流。局麻药阻断神经细胞膜上的电压门控Na+通道，使传导 阻滞，产生局麻作用。然而局麻药具有亲脂性、非解离型是透入神经的必要 条件，而透入神经后则须转变为解离型带电的阳离子才能发挥作用。不同局 麻药的解离型/非解离型的比例各不相同。普鲁卡因与丁卡因因其对细胞膜 的穿透力不同而表现出前者的表面麻醉效力明显弱于后者。 • 目的 比较普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用。
• 4. 将实验结果记录与下表。记录方法是测试次数为分母，眨眼次数为分子， 如测试5此中有3次眨眼，记录为3/5，余之类推。
比较不同局麻药对家兔角膜反射的影响
角 家兔 滴入药物 （2滴）
膜
反
射
给药 前
5min 10min
给药后
15min 20min 25min 30min
左 右
麻醉药物的神经保护作用与神经毒性研究进展
麻醉是使用药物或其他方法使患者整体或局部暂时失去感觉，以达到无痛目的，为手术和其他治疗创造条件的一种方法。
麻醉药物对于中枢神经系统具有一定的保护作用，如对缺血再灌注（isch⁃emia-reperfusion，IR）损伤、创伤性脑损伤、脑卒中、蛛网膜下腔出血、神经外科手术期间脑的保护[1-2]。
但也具有一定的大脑毒性和损伤作用，包括抑制和破坏婴幼儿、小儿神经系统发育，导致记忆、学习功能障碍，致使老年患者发生术后谵妄乃至长期的认知功能障碍等[3-4]。
因此，确切阐明麻醉药物对中枢神经系统的保护作用和毒性，将为临床麻醉药物的选择提供参考，本文就此综述如下。
1麻醉药物的分子靶点1.1化学门控离子通道化学门控离子通道可分为胆碱类、胺类、氨基酸类等。
麻醉药物主要作用于氨基酸类受体发挥作用。
大多数的麻醉药物都可抑制N-甲基-D-天冬氨酸（N-methyl-D-aspartic acid，NMDA）受体，和兴奋γ-氨基丁酸A型（gamma absorptiometry aminobutyricacid，GABAA）受体。
1.1.1NMDA受体NMDA受体是离子型谷氨酸受体的一个亚型，它由NR1和NR2（2A、2B、2C和2D）亚基组成[5]。
氯胺麻醉药物的神经保护作用与神经毒性研究进展胡雨蛟1，吴安国2，欧册华3（西南医科大学：1麻醉系；2中药活性筛选及成药性评价泸州市重点实验室；3附属医院疼痛科，四川泸州646000)摘要麻醉药物具有神经保护作用，同时也有一定的神经毒性，如何实现其神经保护作用，减少神经毒性，成为临床麻醉医生面临的重要难题。
本文从麻醉药物的作用分子靶点、神经保护作用、神经毒性以及如何减轻神经毒性等方面进行了综述，以期为临床麻醉用药选择提供参考。
关键词麻醉药物；神经保护；神经毒性；中枢神经系统中图分类号R971.2；R614.1文献标志码A doi：10.3969/j.issn.2096-3351.2021.02.018Research progress in neuroprotection and neurotoxicity of anestheticsHU Yujiao1，WU Anguo2，OU Cehua31.Department of Anesthesia；2Luzhou Key Laboratory of Activity Screening and Druggability Evaluation for Chi⁃nese Materia Medica，School of Pharmacy；3Department of Pain of Affiliated Hospital of Southwest Medical University，Luzhou646000，Sichuan Province，ChinaAbstract Anesthetics possess neuroprotective effects but also certain neurotoxicity.How to achieve neuropro⁃tection and reduce neurotoxicity concurrently has become an important problem for anesthesiologists.This article re⁃views the molecular targets，neuroprotective effects，and neurotoxicity of anesthetics，as well as how to reduce the neurotoxicity of anesthetics，in order to provide a reference for the selection of anesthetics in clinical practice.Keywords Anesthetics；Neuroprotection；Neurotoxicity；Central nervous system基金项目：国家自然科学基金青年基金项目（81903829）；国家级大学生创新创业训练计划项目（202010632047）；泸州市人民政府-西南医科大学联合项目（2018LZXNYD-ZK42）第一作者简介：胡雨蛟，本科生。
有机磷酸酯类中毒、解救及(5年制)
呼吸肌麻痹 死亡
CNS症状: 由过度兴奋转为抑制 呼吸中枢麻痹 死亡
解救药及作用机制
❖阿托品(atropine)
M受体阻断剂，可阻断Ach与M受体的结合，竞争性 的拮抗Ach对M受体的激动作用
迅速缓解M样症状，对N样症状无效
❖解磷定(pralidoxime iodide,PAM)
胆碱酯酶复活药，可与磷酰化胆碱酯酶生成磷酰化 胆碱酯酶－解磷定复合物，该复合物可进一步裂解， 生成磷酰化解磷定和胆碱酯酶，使胆碱酯酶游离出 来，恢复其活性
【实验顺序】
• 毒性比较－表面麻醉－农药中毒 (小鼠) （家兔）
思考题
1.中毒时哪些是M-样症状？哪些是N-样症状? 2.阿托品和氯解磷定各解救什么症状？解救机理有
何不同？ 3.表面麻醉用药必需具备哪些条件？普鲁因和丁卡
因哪个表面麻醉作用强？哪个毒性大?
家兔的捉持方法
家兔耳缘静脉注射、取血 家兔肌肉注射 家兔处死:耳缘静脉或心脏空气针
二、局麻药的麻醉作用及毒性比较
★表面麻醉
【目的】
比较普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用强度
【方法及步骤】
1.剪去家兔双眼的眼睫毛。 2.测试双眼的眨眼反射情况,共测5次。 3.记录方法,分母为测试次数,分子为眨眼次数,如2/5
4.用药
左眼普鲁卡因 二滴
右眼丁卡因 二滴
5.滴药5分钟后,用以上相同的方法再测试一次。
抗胆碱酯酶药
➢ 易逆性：如新斯的明，毒扁豆碱，美斯的明 ➢ 难逆性：又有两类
杀虫剂：对硫磷，乐果，敌
1、有机磷酸酯类 敌畏，敌百虫、甲胺磷等
战争用：沙林、塔崩等
2、氨基甲酸酯类
实验原理
胆碱酯酶抑制药
ACh AChE 水解
药理实验
实验一常用动物的捉拿与给药方法【实验目的】1、了解小鼠的饲养方法2、练习并掌握小鼠的捉拿与给药方法【实验材料】1、器材：鼠笼、饮水瓶、大烧杯、托盘天平、灌胃器、注射器、棉签2、药品：生理盐水、苦味酸溶液、75%酒精3、动物：小白鼠，20～30g【实验方法】1、捉拿与固定：用右手捉住鼠尾，将其提起置于鼠笼或者粗糙平面上，向后轻拉鼠尾，用左手的拇指和食指抓住小鼠两耳及颈背部皮肤，将小鼠置于左手掌心，以小指夹住小鼠尾巴即可。
2、给药法⑴灌胃：将小鼠固定，口朝上，颈部拉直，右手持灌胃针，先从口角处插入口腔，再沿上颚轻轻插入食管。
一般给药剂量。
⑵腹腔注射：将小鼠固定，右手持注射器自下腹部一侧刺入皮下后，再刺入腹腔，缓慢注入药物。
一般给药剂量。
⑶皮下注射：两人合作，一人左手抓住小鼠头部，右手拉住小鼠尾巴固定小鼠，另外一人用左手提起皮肤，右手持注射器刺入皮下注入药物。
一般给药剂量为肌肉注射：最好两人合作，一人固定小鼠，另外一人将针头迅速垂直刺入后肢外侧肌肉，回抽无回血即可注入药物，一侧给药剂量为。
⑸静脉注射：一般采用尾静脉注射。
将小鼠固定，使尾巴露出来，在50℃热水中浸泡或者用75%酒精擦拭尾巴，使血管扩张，左手拉住鼠尾，右手持注射器，从鼠尾巴末梢开始进针，注入药液。
一般给药剂量为【心得体会】实验二不同给药途径对药物作用的影响【实验目的】观察不同给药途径对药物作用的影响【实验材料】4、器材：大烧杯、托盘天平、灌胃器、注射器、棉签少许5、药品：10%硫酸镁溶液、5%氯化钙溶液、苦味酸溶液6、动物：小鼠，18～22g【实验方法】1、取小鼠3只，称重编号，分别放入大烧杯中，观察小鼠的正常活动，记录半个小时内活动、呼吸、粪便情况。
2、给药：一号小鼠灌胃10%硫酸镁溶液10g二号小鼠肌肉注射10%硫酸镁溶液10g三号小鼠静脉注射10%硫酸镁溶液10g3、观察小鼠的反应及活动，记录半小时内小鼠活动、呼吸及粪便变化。
4、当第三只小鼠出现垂头，俯卧时，立即静脉缓慢注射5%氯化钙溶液，直至恢复站立。
《兽医药理学综合实验》教学课件：实验5 普鲁卡因与丁卡因的表面麻醉作用和毒性比较
毒性反应：中枢神经和心血管系统的毒性，包括惊 厥、抽搐、呼吸心跳停止等。
三、实验材料
器材：滴管、注射器、手术剪 药品：1%盐酸丁卡因、1%盐酸普鲁卡因 动物：兔、小鼠
四、实验方法
1、普鲁卡因和丁卡 因的表面麻醉作用
实验五 普鲁卡因与丁卡因的 表面麻醉作用和毒性比较
一、实验目的
比较普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用， 以评价表面麻醉药物的作用差异。
比较鲁卡因和丁卡因的毒性大小，以对药 物进行全面评价。
二、实验原理
局部麻醉药：
是一类能在用药局部可逆性的阻断感觉神经冲动发生与传递 的药品，简称“局麻药”。
在保持清醒的情况下，可逆的引起局部组织痛觉消失； 局麻药的作用局限于给药部位并随药物扩散而迅速消失。
表示眨眼反射阴性，表明角膜已麻醉。
3. 结果以阳性反应率（阳性反应点数/刺激点数）表示。
五、实验结果
普鲁卡因与丁卡因的毒性比较
鼠号
体重 药物与 惊厥潜 惊厥性质 最后结果 剂量 伏期 和程度
甲
乙
丙
六、讨论
普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉效果有什么 不同，为什么？
常用的表面麻醉药物有哪些？使用时需要 注意什么问题？
讨论常用局部麻醉药的毒性及其防止中毒 的方法。
实验设计
丁卡因（或普鲁卡因）对兔的毒性作用
信息： 兔耳缘静脉注射1%丁卡因0.3-0.4ml/kg后会出
现惊厥 兔肌肉注射1%丁卡因2.5ml后会出现角弓反张
表面麻醉：
将穿透力强的局麻药施用于皮肤或粘膜表面，使其阻滞位 于粘膜下的神经末梢，产生麻醉现象。眼、鼻、咽喉、气管、 尿道等处的浅表手术常用此法。
局麻药的毒性及其防治措施进展
局麻前使用地西泮（ｄｉａｚａｐａｍ）５～１０ ｍｇ口服 或给其他镇静药物，已有研究证实这可以明显减 少局麻药过量引起的癫痫和死亡的发生率，临床上 在神经阻滞前也可静脉注射咪达唑仑（ｍｉｄａｚｏｌａｍ） ｏ．０２一一Ｏ．０５ ｍｇ／ｋｇ。术前应用小剂量镇痛类药物的 作用目前还有待进一步研究。
局麻药中加用肾上腺素 目前对此传统观念存 在质疑，肾上腺素（ｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ）延缓局麻药吸收，不 是椎管内血管收缩的结果，而是推迟峰浓度出现时 间，但不能降低其血药浓度，也可能是肾上腺素的全 身作用引起心输量增加，药物分布容积变大所致。肾 上腺素减少局麻药中毒目前还无大样本数据支持，有 动物试验证实肾上腺素可增加局麻药的神经毒性。 因此建议：不作为常规，如应用需严格控制肾上腺素 的浓度小于１：钔０ ０００～１：５００ ０００（２．０—２．５汕∥ＩＩｌｌ）。 加用肾上腺素的禁忌证有：①糖尿病、动脉粥样硬 化、肿瘤化学治疗患者；②神经损伤、感染或其他病 理性改变；③术中体位、器械牵拉挤压神经；④严重 内环境紊乱，如酸碱平衡失衡等。
与布比卡因相比：①动物和人体对罗哌卡因的耐受 性较好，出现室颤、窦缓的机会少；②罗哌卡因过量 引起的心搏骤停，药物和起搏复苏效果较好；③罗哌 卡因不增加妊娠动物的心肌毒性ｏ７’８’１１ ｏ。
局麻药的神经毒性永久性神经损害发生率为 ０．０２％～ｏ．０７％，部位麻醉后的疼痛和麻木应引起 重视。高浓度的利多卡因（５％）进行蛛网膜下腔阻 滞后会引起一过性神经系统症状或持续性鞍区感觉 缺失。动物实验发现，５％利多卡因会引起动物离体 神经传导的永久性中断。局部麻醉或区域阻滞后的 神经损伤也可能是其他原因造成的，如穿刺针或导 管的误伤，手术因素或患者体位摆放不当压迫神经 等。最近有研究报道布比卡因长期使用可引起局部 神经细胞凋亡。两组研究中２．５％利多卡因１００ ｍｇ 蛛网膜下腔麻醉后，分别有２７％（４４／１２０）和３７％（７／ ３０）的患者发生了暂时性神经症状（ｔｒａｎｓｉｅｎｔ ｎｅｕｒｏ— ｌｏ西ｃ ８ｙｎｄｒｏｍｅ，ＴＮＳ），所以临床上不再主张利多卡因 用于蛛网膜下腔麻醉。而罗哌卡因蛛网膜下腔麻醉 仅有个案报道ＴＮＳ（１／１２０例）。表３为有关ＴＮｓ的 一衅发生率。
药理学局部麻醉药物-思考题麻醉药物的作用机制和毒性作用
思考题
患者，男，25岁。
因转移性右下腹疼痛7小时入院，经体检及辅助检查，诊断为急性阑尾炎。
采用硬膜外麻醉进行手术治疗。
局麻药选用2%利多卡因+1：20万肾上腺素溶液。
1.为何局麻药中加入肾上腺素？局麻药的毒性反应有哪些，如何防治
有的局麻药有明显的扩血管作用，利多卡因虽无扩血管作用，但穿透力强、弥散广、吸收快，在其中加入适量的肾上腺素可使局部的血管收缩，减慢药物的吸收，延长局麻时间，增强麻醉效果，减少麻醉药用量，减少因局麻药吸收引起的不良反应。
毒性反应主要表现为中枢神经和心血管系统的毒性，中毒反应的处理应以预防为主，掌握药物浓度和一次允许的最大剂量，采用分次小剂量注射的方法。
注意不要误入血管。
2.局麻药的作用和作用机制有哪些？
①局部麻醉作用：局麻药注入神经纤维周围，经过弥散至神经组织周围，作用于电压门控Na+通道，抑制Na+内流，提高兴奋阈电位、降低动作电位、减慢传导速度，甚至可使神经细胞丧失兴奋性和传导性。
②抗心律失常作用：部分局麻药可抗心律失常，如利多卡因。
作用机制：抑制浦肯野纤维和心室肌细胞的Na+内流，降低心肌自律性、传导性、缩短动作电位时程与有效不应期。
③吸收作用：为剂量过高或误将药物注入血管引起的毒性反应。
中枢神经毒性表现为先兴奋后抑制，心血管系统毒性表现为心肌兴奋性降低，小动脉扩张。
丁卡因与酰胺类局麻药单用及联合肌注的小鼠半数致死量观察
【摘要】目的:测定酯类局麻药丁卡因与酰胺类局麻药单用及联合肌注小鼠半数致死量（ld50），并探讨两种类型局麻药合用时的毒性相互作用形式。
方法:清洁级雄性小白鼠105只，随机分为丁卡因组、利多卡因组、罗哌卡因组、布比卡因组、丁卡因-利多卡因组（丁利组）、丁卡因-罗哌卡因组（丁罗组）、丁卡因-布比卡因组（丁布组），共7组，每组15只。
采用序贯法测定各组局麻药小鼠肌肉注射的ld50，求出q值，并进行药物相似联合作用的q检验。
结果:小鼠ld50在丁卡因组为21.2 mg/kg，利多卡因组为186.9 mg/kg，罗哌卡因组为39.1 mg/kg，布比卡因组为25.7mg/kg；丁利组为丁卡因10.3 mg/kg，利多卡因82.2 mg/kg；丁罗组为丁卡因12.8 mg/kg，罗哌卡因19.1 mg/kg；丁布组为丁卡因14.2 mg/kg，布比卡因14.2 mg/kg。
丁利组的q值＜1，丁罗组、丁布组的q 值＞1，但p值均＞0.05，差异无显著性。
结论:小鼠肌注局麻药全身毒性反应中，局麻药毒性丁卡因>布比卡因>罗哌卡因>利多卡因，丁卡因与酰胺类局麻药联合应用时全身毒性表现为相加作用。
【关键词】丁卡因利多卡因罗哌卡因布比卡因ld50 小鼠abstract: objective: to detect lethal dose 50 (ld50) of single or combination of tetracaine andamide anesthetic for mice and to investigate the fashion of interaction when combinating two local anesthetics. methods: one hundred and five healthy male mice weighing (20±2)g were randomly divided into 7 groups (n=15): tetracaine group, lidocaine group, ropivacaine group, bupivacaine group, tetracaine-lidocaine group, tetracaine-ropivacaine group and tetracaine-bupivacaine group. single or combination of local anesthetics was intramuscularly injected into mice by up-and-down method to determine ld50 of the drugs. on the basis of these data, the q value could be acquired, andq-test was done to verify the combination effects of two similar drugs. results: ld50 of tetracaine, lidocaine, ropivacaine, bupivacaine was 21.2 mg/kg, 186.9 mg/kg, 39.1 mg/kg and 25.7 mg/kg, respectively. there were 10.3 mg/kg tetracaine and 82.2 mg/kg lidocaine in ld50 of tetracaine-lidocaine group, 12.8 mg/kg tetracaine and 19.1 mg/kg ropivacaine in ld50 of tetracaine ropivacaine group, 14.2 mg/kg tetracaine and 14.2 mg/kg bupivacaine in ld50 of tetracaine-bupivacaine group. the q-valueof tetracaine-ropivacaine group,tetracaine-bupivacaine group were more than 1, and it was less than 1 in tetracaine-lidocaine group, but there was no statistically significance. conclusion: the systemic toxic reactions of local anesthetics ranging from high to low are tracaine, bupivacaine, ropivacaine and lidocaine when intramuscularly administrated. the interaction of tetracaine and amide anesthetic is additive. keywords: tetracaine; lidocaine; ropivacaine; bupivacaine; lethal dose 50; mice 区域麻醉在控制患者围术期疼痛和应激反应方面有其独到之处。
不同药物对局麻醉作用效果的影响动物实验
局麻醉药物的代 谢和排泄研究
目前对于局麻醉药物 的代谢和排泄机制仍 不完全清楚。未来可 以深入研究局麻醉药 物的代谢和排泄途径 ，以及影响因素，为 临床用药提供更多的 参考信息
未来研究方向
未来研究方向
7
总结
总结
本实验通过观察不同药物对局麻 醉作用效果的影响，发现罗哌卡 因在局麻醉作用效果方面表现较 为优异。然而，需要注意的是局 麻醉药物的使用需综合考虑患者 的个体差异以及手术操作等因素 。未来可以继续研究新的局麻醉 药物、药物的联合应用、靶向传 递技术等方面，以进一步提高局 麻醉的效果和安全性
7
总结
总结
这些影响可能与局麻醉药物 的种类、剂量和使用时间等
因素有关
对于老年人或患有神经系统 疾病的患者，需要更加谨慎 地选择局麻醉药物和剂量
局麻醉药物除了对麻醉效果 和术后恢复产生影响之外， 还可能对患者的认知功能产
生影响
为了减少局麻醉药物对认知 功能的影响，可以采取相应 的策略，例如减少剂量和使 用时间、选择合适的药物等
材料与方法
盐酸罗哌卡因：一种新型局 麻醉药物，观察其对局麻醉 作用效果的影响
材料与方法
实验方法
将小白鼠随机分为四组：每组10 只
四组小白鼠分别注射生理盐水、利多 卡因、布比卡因和罗哌卡因：注射剂 量根据体重进行计算，确保药物用量 准确
注射后观察小白 鼠的反应：记录 其麻醉起效时间 、持续时间和苏 醒时间
苏醒时间(分钟) 8.4±1.5 16.7±2.8 14.2±2.3 20.5±3.1
3
结论
结论
01
02
03
本实验通过观察不同药物对 局麻醉作用效果的影响，发 现利多卡因、布比卡因和罗 哌卡因的麻醉起效时间均显 著短于生理盐水组，而麻醉 持续时间和苏醒时间均显著
局部麻醉实验报告结论(3篇)
第1篇一、实验背景局部麻醉是临床医学中常用的麻醉方法之一，其主要作用是在不影响患者意识的情况下，暂时阻断身体某一部分的感觉神经传导，从而实现该区域的疼痛消除或减轻。
本次实验旨在探讨局部麻醉药物普鲁卡因在家兔身上的镇痛效果，并对其安全性进行评估。
二、实验方法1. 实验动物：选用健康成年家兔10只，随机分为实验组和对照组，每组5只。
2. 实验药物：实验组采用普鲁卡因进行局部麻醉，对照组采用生理盐水作为对照。
3. 实验步骤：a. 对家兔进行麻醉，确保实验过程中动物处于舒适状态。
b. 在家兔的四肢部位选择适当部位进行局部注射，实验组注射普鲁卡因，对照组注射生理盐水。
c. 观察注射后家兔的疼痛反应，包括疼痛程度、持续时间等指标。
d. 对实验数据进行统计分析，评估普鲁卡因的镇痛效果。
三、实验结果1. 注射普鲁卡因后，实验组家兔的疼痛反应明显减轻，与对照组相比，疼痛程度、持续时间等指标均有显著差异（P<0.05）。
2. 实验组家兔在注射普鲁卡因后，局部麻醉效果可持续约2小时，而对照组家兔的疼痛反应无明显改善。
3. 在实验过程中，实验组家兔未出现明显不良反应，如过敏反应、呼吸抑制等。
四、结论1. 普鲁卡因是一种有效的局部麻醉药物，具有良好的镇痛效果，能够有效减轻家兔的疼痛反应。
2. 普鲁卡因的局部麻醉效果可持续约2小时，为临床手术、治疗等提供了充足的时间保障。
3. 普鲁卡因安全性较高，实验过程中未出现明显不良反应，适用于临床应用。
五、讨论1. 普鲁卡因的镇痛效果与其作用机制有关。
普鲁卡因作为一种局部麻醉药物，通过阻断神经细胞膜上的钠通道，从而抑制神经冲动的产生和传导，达到镇痛的效果。
2. 本实验结果表明，普鲁卡因在家兔身上的镇痛效果显著，这与临床应用中的观察结果相一致。
普鲁卡因在临床医学中广泛应用于局部麻醉，如拔牙、手术、疼痛治疗等。
3. 实验过程中，普鲁卡因未出现明显不良反应，说明其安全性较高。
但在实际应用中，仍需注意个体差异，对过敏体质者慎用。
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五、结果记录
普鲁卡因和丁卡因的毒性对比。
六、注意事项
? 1.滴药时用中指压住鼻泪管 ,以防药液流入鼻泪管 被吸收，而发生中毒；
? 2.刺激角膜的兔须前、后应用同一根，刺激强度 尽量一致；
? 3.刺激角膜时不可触及眼睑，以免影响实验效果。
实验名称
一、实验目的
比较普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用强度。 比较普鲁卡因和丁卡因的毒性。
二、实验原理
?普鲁卡因 Procaine :本药对黏膜的穿透力弱 ，一般不作表面麻醉，主要用于浸润麻醉。
?丁卡因 Tetracaine :丁卡因的穿透力及局麻 作用均比普鲁卡因强，且作用持久，主要 用于表面麻醉。毒性大，为普鲁卡因的10 倍，故一般不用于浸润麻醉，误注入血液 可致猝死。
三、实验材料
?动物：家兔1只、小白鼠2只、兔台1个；
?药品和器材：1%普鲁卡因溶液、1%丁卡因 溶液、滴管2支、1ml注射器、6号针头、铁 丝笼、天平。
四、实验方法
? 1. 比较普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用强度。
1）. 取无眼疾家兔1只，由助手固定,剪去动物的双眼睫 毛；
2）. 角膜刺激器(兔须代替)，轻触角膜之上、中、下、 左、右5点，观察并记录正常眨眼反射；
3）. 用拇指和食指将左侧下眼睑拉成杯状，滴入1%丁 卡因溶液3滴，使其存留1min，然后任其流溢；
4）. 另于右眼内,滴入1%普鲁卡因溶液3滴； 5）.次数为分子，如测试5次， 若有二次眨眼，记录为2/5，余类推。记录表格。
四、试验方法
? 2. 比较普鲁卡因和丁卡因的毒性。
1）. 取大小相近的两只小白鼠，称其体重，观察正常反 应；
2）. 分别腹腔注射1%普鲁卡因溶液和1%丁卡因溶液各 0.05ml/10g；
3）. 观察两鼠的反应，兴奋、惊厥、昏迷、呼吸抑制等。 结果记录表格。
五、结果记录
普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用强度对比。