AGT和CYP11B2基因多态性影响福辛普利降压疗效
福辛普利对原发性高血压患者血压水平及肾功能指标的影响
福辛普利对原发性高血压患者血压水平及肾功能指标的影响王艳霞;李波;于晓;刘瑞英;李淑雯
【期刊名称】《山东医药》
【年(卷),期】2010(50)39
【摘要】目的观察福辛普利对原发性高血压(EH)患者血压及肾功能的影响.方法将同期收治的150例EH患者随机分为福辛普利组100例和卡托普利组50例,分别采用福辛普利及卡托普利治疗8周.结果分别于治疗前及治疗8周后抽取空腹静脉血测定血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr),并于同日留取尿液标本检测尿α1-微球蛋白(α1-MG)及微量白蛋白排量(UAE);记录两组不良反应发生情况.结果治疗8周后两组血压均显著下降(P＜0.05),组间比较无显著差异;福辛普利组尿α1-MG及UAE 较治疗前明显下降且显著低于卡托普利组(P＜0.05、0.01).结论福辛普利治疗EH 降压效果确切,且可改善患者肾小管功能.
【总页数】2页(P72-73)
【作者】王艳霞;李波;于晓;刘瑞英;李淑雯
【作者单位】青岛大学医学院附属医院海阳分院,山东海洋,265100
【正文语种】中文
【中图分类】R541.3
【相关文献】
1.福辛普利对老年原发性高血压患者左心功能及血浆可溶性细胞间黏附分子-1水平的影响 [J], 司良毅;陈洁;何坪
2.福辛普利对原发性高血压患者血管内皮功能及炎症因子的影响 [J], 安爱军;安广文;韩冬
3.替米沙坦、福辛普利对原发性高血压患者24 h血压及心率的影响 [J], 杜秀兰;吴泽海
4.原发性高血压患者福辛普利治疗前后血清碱性成纤维细胞生长因子水平的变化[J], 陆健;尹瑞兴;阮锡勇
5.原发性高血压患者福辛普利治疗前后血清胰岛素样生长因子-1水平的变化 [J], 谢荣禄;尹瑞兴
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脑卒中合并高血压如何使用福辛普利
脑卒中合并高血压如何使用福辛普利福辛普利为前体药，对血管紧张素转换酶直接抑制作用较弱，但口服后缓慢且不完全吸收，并迅速转变为活性更强的二酸代谢产物福辛普利拉。
福辛普利拉通过其次磷酸基团和血管紧张素转换酶活性部位中锌离子的结合，抑制血管紧张素转换酶活性。
本药对血管紧张素转换酶的抑制作用产生下列效应：①血管紧张素Ⅱ含量明显减少。
②使醛固酮分泌减少，并使水钠潴留减少。
③减少儿茶酚胺类物质释放，降低交感神经张力。
此外，福辛普利通过对激肽酶Ⅱ的抑制作用，使缓激肽失活减慢，缓激肽的舒血管作用得到加强。
目前已知局部释放的肾素-血管紧张素系统在局部血管的舒缩中发挥重要调节作用，福辛普利可使脑血管局部的血管紧张素Ⅱ产生减少。
口服福辛普利4～12周后虽然动脉压明显降低，但脑血流量仍保持不变。
福辛普利适用于轻、中、重度高血压及心力衰竭。
在所有血管紧张素转换酶抑制药中，福辛普利的特点为：①对血管紧张素转换酶的抑制作用强。
②作用持续时间长，一次口服福辛普利后可使血管紧张素转换酶活性被抑制24小时以上。
③可同时从肾、肝和肠排泄，不易蓄积。
在福辛普利应用后，血浆肾素和血管紧张素I浓度增加，血管紧张素Ⅱ和醛固酮浓度下降。
福辛普利起始剂量为每日10毫克，一般可顿服。
如未达到预期降压疗效，可加大到每日20～40毫克。
福辛普利不良反应较小，常见的不良反应有头痛、咳嗽、眩晕、乏力、腹泻等。
最常见的停药原因为头痛和咳嗽。
少见的不良反应有症状性低血压、直立性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。
血管神经性水肿罕见，如出现应立即停药。
对福辛普利或其他血管紧张素转换酶抑制药过敏者忌用。
移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者忌用。
福辛普利能减少由噻嗪类利尿药诱发的血钾减少，保钾利尿药或补钾药可增加高钾血症的危险。
因此如果同时应用这类药物应该谨慎，需要经常监测患者的血清钾。
抗酸药可能影响福辛普利的吸收，因此福辛普利和抗酸药必须分开服用，至少相隔2小时。
氨氯地平和福辛普利联合治疗对高血压病患者肾功能的影响
【 关键词 】 氨氯地平 ； 福辛普利 ； 高血压病 【 中图分类号】 Ｒ５４ １ ． ４ 【 文献标识码 】 Ａ
【 文章编号 】 １ ２ ７８（００２ ２８ — ２ ０ — ３６ ２１）０— ８２ ０ ０
９ ｍ ｃＤ Ｐ ９ Ｔ －Ｔ Ａ肾动态显象测定。所有测定方法 的批 间差 异及批
２８ ８２
可 医药 ２ １ 北 ００年 １ ０月 第 ３ ２卷 第 ２ ０期
Ｈｅｅ Ｍｅｉ ｌ ｏｍａ，０ ０ Ｖ ｌ ２Ｏ ｔ ｏ２ ｂ ｉ ｄｃ ｕ ｌ２ １ ， ｏ ３ ｃ Ｎ ．０ ａＪ
・
临 床研 究 ・
氨氯 地 平 和 福辛 普 利 联 合 治 疗 对 高 血压 病 患 者 肾功 能 的影 响
验室检查排除继发性高血压 ； 服用 ２周安慰剂后 ２ 白蛋 白 ４ｈ尿
３ ３ ０ｍ ； ０— ０ ｇ无糖尿病 、 冠心病 、 心力衰竭 、 肾功不全 、 肺部 疾病 和肝脏损害 。患者随机 分为： 氨氯地平组 、 福辛 普利组 、 氨氯地 平 和福辛普利联合治疗组 ， 每组 ２ ２例。３组年龄 、 性别 比、 体重 指数 、 收缩压 、 舒张压 、 内生肌酐 清除 率 （ Ｃ ）２ Ｃ ｒ 、４ｈ尿 白蛋 白 （ ｌ） ２ Ａｂ ，４ ｈ尿 蛋 白、 尿 Ｂ 一 球 蛋 白 （３一 血 ２微 １ ＭＧ） 尿 素 氮 ２ 、 （Ｕ 、 Ｂ Ｎ） 肌酐 （ ｒ 及肾小球滤过率 （ Ｆ 等指标相近 。 ｃ） Ｇ Ｒ） １２ 方法 ． 所有高血压 患者 治疗前 １ 每天 测血压 １次 ， 周 连
２ １ 降压作用 ．
３组高血压 患者经 ６个月治疗 后血压均有 显
著性 下降， 氨氯地平组 ： １７－ ） ９ （ ５ Ｉ （７±６ ｍ ｇ降至 （ ３ － ９ ） ｍＨ １６±
福辛普利治疗老年2型糖尿病合并轻中度高血压的临床疗效
福辛普利治疗老年2型糖尿病合并轻中度高血压的临床疗效吴胜利;李宏亮;谢爱霞【期刊名称】《中国慢性病预防与控制》【年(卷),期】2001(9)1【摘要】目的评价福辛普利治疗老年 2型糖尿病合并轻中度高血压的临床疗效及其安全性。
方法 2 3例老年 2型糖尿病合并轻中度高血压患者服用福辛普利 10～40 m g,1/d、疗程 6周 ,采用随机测血压和 2 4小时动态血压监测。
同时监测治疗前后空腹血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、血脂 (TC、TG、HDL、L DL )、肾功(BU N、Cr、BU A)及尿微量白蛋白 /尿肌酐变化。
结果谷峰比率 :收缩压为72 .6 %± 8.5 % ,舒张压为5 9.5 %± 8.1%。
治疗后 ,2 4h平均收缩压、白昼平均收缩压、夜间平均收缩压和血压负荷值均显著下降 (P<0 .0 1) ,而 2 4h平均舒张压、夜间平均舒张压、2 4h平均血压、夜间平均血压亦有明显的下降 (P<0 .0 5 )。
治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白及空腹胰岛素均明显降低 (P<0 .0 5 ) ,而血脂 (TC、TG、HDL、L DL )肾功 (BUN、Cr、BU A)无明显改变 ,尿微量白蛋白 /尿肌酐明显降低(P<0 .0 5 )。
结论福辛普利是治疗老年2型糖尿病合并轻中度高血压的安全、有效。
【总页数】3页(P20-22)【关键词】福辛普利;2型糖尿病;高血压;动态血压监测;治疗;老年人【作者】吴胜利;李宏亮;谢爱霞【作者单位】克拉玛依市人民医院糖尿病科【正文语种】中文【中图分类】R587.105;R544.105【相关文献】1.福辛普利联合吲哚帕胺治疗老年高血压合并2型糖尿病的临床观察 [J], 龚健;刘志达2.尼群地平和巯甲丙脯酸对Ⅱ型糖尿病合并轻—中度高血压的治疗效果 [J], 朱德发;孙桂华3.特拉唑嗪对Ⅱ型糖尿病合并轻—中度高血压的治疗效果 [J], 张锁龙;薛志坚4.绿豆饮加减方治疗2型糖尿病合并轻中度高甘油三酯血症的临床疗效 [J], 程娟;陈兆喜;薛振怀5.杞菊地黄丸辅助治疗2型糖尿病合并H型高血压老年患者的临床疗效 [J], 陈晓因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
药物代谢酶基因多态性与药物治疗效果及不良反应的关系研究及个体化用药建议
药物代谢酶基因多态性与药物治疗效果及不良反应的关系研究及个体化用药建议概述：药物治疗效果和不良反应的差异主要由多个因素决定，其中药物代谢酶基因多态性是关键因素之一。
本文旨在探讨药物代谢酶基因多态性与药物治疗效果及不良反应之间的关系，并提出个体化用药的建议。
一、药物代谢酶基因多态性简介药物代谢酶基因多态性是指药物代谢酶基因存在不同的等位基因形式，导致药物代谢能力的差异。
代谢酶可以分为两类：一类是影响药物的代谢速度，如细胞色素P450酶；另一类是影响药物的转运过程，如P-糖蛋白。
这些药物代谢酶基因的多态性可以导致药物在体内代谢和消除的变化，从而影响药物的疗效和不良反应。
二、药物治疗效果与药物代谢酶基因多态性的关系1. 药物疗效增强：某些药物代谢酶基因多态性可能导致药物代谢速度减慢，使药物在体内浓度增加，从而增强其疗效。
例如，对于丙戊酸钠的代谢酶基因CYP2C9，其等位基因CYP2C9*3会降低其代谢能力，使药物在体内浓度升高，进而增加治疗效果。
2. 药物疗效减弱：另一方面，某些药物代谢酶基因多态性可能导致药物代谢速度加快，使药物在体内浓度降低，进而减弱药物的疗效。
例如，对于氯唑沙宗（clotiazepam）的代谢酶基因CYP2C19，存在嵌合子突变等位基因，使该药在体内的代谢能力降低，导致疗效减弱。
三、药物不良反应与药物代谢酶基因多态性的关系1. 不良反应增加：药物代谢酶基因多态性还可导致药物不良反应的风险增加。
例如，某些人群中存在影响华法林（warfarin）代谢的细胞色素P450基因（CYP2C9和VKORC1）的多态性，对于这些患者来说，华法林的代谢能力较低，容易出现出血等不良反应。
2. 不良反应减少：另一方面，一些药物代谢酶基因多态性可能降低药物的不良反应风险。
例如，氟西汀（fluoxetine）和苯妥英（phenytoin）的代谢酶基因CYP2D6具有多态性，有些表型患者在药物治疗中很难达到治疗剂量，从而降低了不良反应的风险。
福辛普利对高血压病合并房颤患者的血管紧张素Ⅱ的影响
。 ｅ ａｔｅ ｔ ａｄｏ ｇ，ｈ ｅｏ ｄＰ ｏ ｌ Ｄ ｐ ｒ ｎ ｏ Ｃ ｉｏ ｔｅＳｃｎ ｅｐｅ ｍ ｒ ｌ ｆ ｙ Ｈｏｐｔｌ ｓａ ｏｈｎ５ ８０ ， ｈｎ ； ｏｒ ｏ ｄ ｇａｔｏ： Ｉ ｉ ｓｉ Ｆ ｈ ｎ Ｆｓａ ２ ０ ０ Ｃ ｉａ ａｏ ｏ ｆ Ｃ ｒ ｐ ｎ ｉ ｕｈｒＬ ｅ ｎ Ｑ
组 患者服 药后 ３月血压达标 ，控 制在 １ ０９ ２ Ｈｇ以下 ，与服药前比较明显降低 ，差异有统计 学意义 （ ００ ） ４ ／ ０ｎｍ Ｐ＜ ． 。② 两组 患者 ５
服 药后 ３月 与服 药 前 相 比 Ａ ｇⅡ改 变不 明 显 ，差 异 无 统 计 学 意 义 （ ＞ ． ） ｎ 尸 ０Ｏ 。③ 两 组 患者 服 药后 １ ５ ２月 Ａ ｇ ｎ ⅡＡ 组 、 Ｂ组 均 改 变 ，
两组比较 差异有统计 学意 义 （ ００ ） Ｐ＜ ．５ ：房颤复发率 ：Ａ、Ｂ组之 间比较 ，差异 无统计 学意义 （ ００ ） Ｐ＞ ． 。④相 关分析 显示 ：高血 ５
压病合并房颤患者的房颤 复发与 Ａ ｇ ｎ Ｕ明显相关 （ ０ ０ ） Ｐ＜ ． １ 。结论 福辛普 利对高血压病合并房颤 患者的治疗有 效。 ０
（ 组 ）８ １０ｍｇｄ Ａ ０～ ６ ／ ；胺 碘 酮 ＋ 非 洛 地 平 缓 释 片 （ 依 定 ）组 （ 波 Ｂ组 ）５～ １ ｄ ０ｍ＃ 。观 察服 药 １ ２月后 各 组 房 颤 复 发 率 ；＇ 定 ： ９ １ Ｉ Ｉ 每 组 患 者服 药前 与服 药后 ３月 、 １ 收 缩 压 （Ｂ ） ２月 Ｓ Ｐ 、舒 张压 （ Ｂ ）及 Ａ ｇ ；再 分 析 房 颤 复 发 与 Ａ ｇ Ｉ 相 关 性 。结 果 ① 两 Ｄ Ｐ ｎⅡ ｎ Ｉ的
排除继发性高血压病 、心律失常 、甲状腺 功能亢进 、甲状腺功 能低下 、肺心病 、风心病 、心肌病 、心衰及严重肝 肾疾 病的患 者 ；血压未达标者 （ 先从小剂量开始 ，所 有患者血压应 全部控 制在 １０ ９ ｍ Ｈ ４ ／ ０ｍ ｇ以下 ，服药 ２周后血压不达标则药物加倍 ， 再 ４周 血压仍不达 标 的患 者 ） ；治疗过程 中房颤反 复发作 、可 能转为持续性房颤或永久性 房颤及不 耐受房颤发作 的患 者 依
福辛普利对原发性高血压患者降压作用和对内皮功能的影响
福辛普利对原发性高血压患者降压作用和对内皮功能的影响黄红漫;许其;黄庆荣;何银华【期刊名称】《中国循环杂志》【年(卷),期】2001(16)2【摘要】目的:评价福辛普利对轻、中度原发性高血压患者的降压疗效,以及对原发性高血压患者内皮功能和肾素-血管紧张素系统(RAS)影响的机制.方法:60例原发性高血压患者,随机分为福辛普利组30例和吲哒帕胺组30例.观察治疗前与治疗后6周,诊所血压(CBP)、血浆一氧化氮、内皮素、肾素活性、血管紧张素Ⅱ和醛固酮浓度变化,并对CBP和RAS、血压水平与内皮功能之间的相关性进行分析.结果:治疗后2组血压水平显著下降,福辛普利组收缩压从160士14 mmHg降至149±13 mmHg,舒张压从96±7mmHg降至84±6 m mHg,吲哒帕胺组收缩压从161±16 mmHg降至154±14 mmHg,舒张压从94±6 mmHg降至85±7 mmHg,差异有极显著性(P均＜0.001).福辛普利组血浆一氧化氮升高,肾素活性上升,内皮素下降,血管紧张素Ⅱ下降,醛固酮下降,差异有极显著性(P均＜0.001),吲哒帕胺组上述参数未见明显变化(P均＞0.05).结论:福辛普利对于轻、中度原发性高血压患者疗效显著,福辛普利降压同时能改善动脉内皮功能,降低RAS活性.【总页数】3页(P100-102)【作者】黄红漫;许其;黄庆荣;何银华【作者单位】上海市杨浦区市东医院心内科;上海市杨浦区市东医院心内科;上海市杨浦区市东医院同位素室;上海市杨浦区市东医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R541.3【相关文献】1.福辛普利对原发性高血压患者血管内皮功能及炎症因子的影响 [J], 安爱军;安广文;韩冬2.福辛普利对原发性高血压患者内皮功能的作用评价 [J], 骆高江;王吉如;洪小飞3.氯沙坦、福辛普利和硝苯地平控释剂对原发性高血压患者血管内皮功能的保护作用 [J], 华琦;邸茹杰;邢绣荣;刘荣坤;何士大4.氯沙坦对原发性高血压患者的降压作用及对尿蛋白的影响 [J], 孙丽侠5.厄贝沙坦对原发性高血压患者降压作用和肾功能影响的观察 [J], 赵睿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高血压的基因治疗
高血压的基因治疗摘要用于高血压基因治疗的候选基因包括促进血管舒张的基因以及抑制血管收缩的基因。
因此，高血压的基因治疗包括两种途径：一是插人引起血管舒张基因的顺义疗法；二是导人抑制血管收缩基因的反义疗法。
本文着重讨论了引起血管舒张的激肽释放酶(KK)基因、心钠肽(ANP)基因以及抑制血管收缩的抗血管紧张素原(AGT)基因、抗血管紧张素受(ATlR)基因、抗血管紧张素转化酶(AcE)基因的作用机理和各自的优缺点。
关键词高血压 ; 基因治疗：顺义; 反义近年来随着高血压病因研究的不断深入，对于高血压的治疗从药物种类、剂型，乃至针对病因的个体化治疗，都取得了很大的发展。
在传统的药物治疗取得5明显疗效的情况下，基因治疗高血压的研究和应用前景是一个深受国内学者关注的问题。
多年来高血压的治疗一直依赖于药物，但现有的降压药物均存在不同程度的副作用和并发症，严重的副作用迫使部分病人放弃治疗。
由于高血压为终生性疾病，有效的降压治疗必须每天服用降压药，这也使部分病人难以坚持。
而且据调查仅有20％～35％的高血压病人药物治疗取得令人满意的效果。
此外，治疗高血压的药物均为外来人工合成品，对于人体而言是一种非生理状态。
从生理角度出发，人们更欢迎采用一种生物手段，在保持人体生理状态的同时，又能达到治疗的目的。
因此，基因治疗高血压就是这样一种理想的手段。
因为基因治疗具有高度的靶组织特性和生物活性，以及疗效的长久性(数日、数周、数月，甚至可达一年或更长时间仍可有效地控制血压)，而且副作用少，可以重复应用。
毫无疑问，随着基因治疗研究所取得重大的突破，将为高血压的治疗提供有意义的治疗手段，基因治疗高血压的前景令人鼓舞。
用于高血压基因治疗的候选基因包括促进血管舒张的基因以及抑制血管收缩的基因。
因此，高血压的基因治疗包括两种途径：一是插人引起血管舒张基因的顺义疗法；二是导人抑制血管收缩基因的反义疗法(反义抑制)。
顺义基因疗法高血压的顺义(正义)基因疗法，可采用质粒DNA注射或病毒载体携带的血管舒张基因，如激肽释放酶基因和心钠素基因，通过增强扩血管基因的表达来抗高血压。
福辛普利的降压疗效及对尿微量蛋白的影响
福辛普利的降压疗效及对尿微量蛋白的影响
杜俭;吴顺娣;胡亚蓉
【期刊名称】《中国新药杂志》
【年(卷),期】1999(8)2
【摘要】观察双通道转换酶抑制剂福辛普利治疗原发性高血压的降压疗效及其对尿微量蛋白排泄的影响。
方法比较２４例血压病Ⅱ期患者口服福辛普利４周前后血压、心率及２４ｈ尿微量蛋白拓的排泄，并比较了它们之间的相关关系。
【总页数】1页(P100)
【作者】杜俭;吴顺娣;胡亚蓉
【作者单位】上海第二医科大学附属瑞金医院上海高血压研究所;上海第二医科大学附属瑞金医院上海高血压研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R972.4
【相关文献】
1.缬沙坦与福辛普利对原发性高血压患者尿微量蛋白排泄的影响 [J], 钱秋芳;袁方
2.非洛地平缓释剂对高血压患者的降压疗效及尿微量蛋白排泄的影响 [J], 龚辉;张象贤;刘国平;胡瑞
3.福辛普利对高血压患者尿微量蛋白影响的研究 [J], 张锦红
4.氯沙坦与福辛普利对轻中度高血压降压疗效及尿微量蛋白的影响比较 [J], 朱平;唐瑞华;黄华
5.应用福辛普利治疗高血压病患者对尿微量蛋白的影响 [J], 张锦丰;李彦;徐绍辉;刘华子
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福辛普利对高血压病患者胰岛素抵抗的影响
福辛普利对高血压病患者胰岛素抵抗的影响目的：探讨福辛普利对高血压病患者胰岛素抵抗的影响。
方法：将200例高血压病患者随机分为福辛普利组100例，硝苯地平组100例，福辛普利组口服福辛普利(商品名蒙诺)5～10 mg，每日1次，硝苯地平片10～20 mg，每日3次，8周为一疗程。
观察治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹胰岛素、餐后2 h 胰岛素及胰岛素敏感性指数的变化。
结果：两组患者治疗前后空腹血糖差异无统计学意义（P＞0.05），福辛普利组治疗后餐后2 h血糖、空腹胰岛素、餐后2 h 胰岛素和胰岛素敏感性指数与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
硝苯地平组治疗前后各项指标差异无统计学意义（P＞0.05）。
结论：福辛普利能显著降低高血压病患者餐后2 h血糖、提高血胰岛素敏感性指标，从而改善胰岛素抵抗。
标签：福辛普利；高血压病；胰岛素抵抗近年来国内外研究表明，高血压病多伴有胰岛素抵抗，胰岛素抵抗成为心血管疾病的独立危险因素[1]。
本文旨在探讨血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）福辛普利对高血压病患者胰岛素抵抗的影响。
1 资料与方法1.1 一般资料本研究选择2007年5月～2008年5月到沈阳市第一人民医院住院的高血压病患者200例，均符合《1999年WHO/ISH高血压指南》高血压病诊断标准，经临床及实验室检查排除继发性高血压和糖尿病。
其中，男108例，女92例；年龄65～86岁，平均(74.0±17.2)岁。
Ⅰ级高血压61例、Ⅱ级高血压72例、Ⅲ级高血压67例。
所有病例除外其他系统疾患。
进入试验前至少停用β受体阻滞剂、血管素转换酶抑制5个半衰期以上。
随机分为福辛普利组100例、硝苯地平组100例。
两组各项指标经统计学处理差异无统计学意义（P＞0.05）。
1.2 服药方法福辛普利组给予福辛普利5 mg，1次/d，口服，如2周内血压未降至最佳范围(120/80 mm Hg，1 mm Hg=0.133 kPa)则剂量增至10 mg，最大剂量为10 mg，1次/d，疗程8周。
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是 目前临床上 的一 线抗 高血 压 药物 ， 但其 个 体反 应差 异较
收稿 日期 ：０ ０—１ ２１ ０—０ ， 回 日期 ：００—１ ０ ８修 ２１ １— ８ 基金项 目： 广东省 自然科学基金资助项 目（ ｏ１１ １０ ０ ２０ ０ ２） Ｎ ０ ５０ ８ ０ ０ ００ ； 广东省人民医院引进 学科带 头人启 动基 金资 助项 目（ ｏ Ｎ
林曙光（ ９ ０一） 男 ， １５ ， 研究 员， 士生 导师 ， 究方 向： 博 研 心 血 管 药 理 学 ， — ｉ：ｄ ｈ ２ ｃ ｏｌ Ｅｍａ ｇｐ ＠ １ｎ ｃｎ ｌ ［ ３ 李 磊 ， １］ 戴 敏． 动脉粥 样硬化 血管 内皮 分泌功 能失调 与平滑 肌细胞增殖 ［ ］ 中国药理 学通报 ，０ ０，６ ２ ：５ Ｊ． ２ １ ２ （ ） １５—８ ．
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ａｉ ｓｒ ｃ ： ｍ Ｔ ｕ ｌ ｐ ｔ ｅ ｍｏ ｅ ｆｅ ｒ ｔ ｅ ｃｅ ｏ ｉ ｏ ｂ ｉ ｕ ｈ ｄ ｌｏ ａ ｌ ａｈ ｍｓ ｌｒ ｓｓ ｄ ｙ ｉ ｕ ｎ ａ ｐ ｇ ａ ｄ ｒ ｔ ａ ｄ ｔ ｏ ａ ｅ ｔ ｅ ｄ ｆ ｒｎ ｅ ｎ ｍｅ ｈ — ｎ ｇ ｉ ｅ ｉ ｎ ａｓ ｎ ｏ ｃ ｍｐ ｒ ｈ ｉ ｅｅ ｃ ｓｉ ｃ ａ ｆ ｎｓ ｎ ｅ ｌｉ ｇ ｔ ｅ ｄ ｖ ｌｐ ｎ ｆａｈ ｒ ｓ ｌｒ ｓｓ ｂ ｔ ｅ ｈ ｉｍｓ ｕ ｄ ｒ ｎ ｅ ｅ ｏ ｍｅ ｔｏ ｔ ｅ ｏ ｃｅ ｏ ｉ ｅｗｅ ｎ ｔ ｅ ｙ ｈ ｔ ｐ ｃ ｅ ． ｅ ｈ ｄ Ｗ ｈ ｔ ｅ ｈ ｕ ｎ ａ ｐ ｇ ａ ｄ ｔ ｅ ｒ ｔｃ ｎ ｗｏ ｓ ｅ ｉ ｓ Ｍ ｔ ｏ ｓ ｅｈ ｒｔ ｅ ｇ ｉ ｅ ｉ ｎ ｈ ａ ａ
钟诗龙 ， 于汇民， 细勇 ， 余 陈纪言 ， 吴 樱， 林曙光 ， 冯颖青
（ 广东省心血管病研 究所 、 广东省人民 医院医学研 究中心、 东省 医学科 学院广 东省临床 药理研 究所 ， 广 广东 广州 ５０ ８ ） １００
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大 。Ａ Ｅ 作用于 肾素 一血管 紧张素 一 固酮 系统 （ Ａ Ｓ ， ＣＩ 醛 Ｒ Ａ ） 抑制 Ａ Ｅ从 而阻断 Ａ ｇＩ Ｃ ｎ 生成 Ａ ｇＩ Ａ Ｓ的关键基 因的 ｎ ｌ。Ｒ Ａ 多态性对 降 压 药 的疗 效 具 有 潜 在 的预 测 作 用 ， 别 是对 特
ｋ ｉ ａ ｏ ｅ ［ ４ Ｃ ｂ ｌ ｙＭ ． ｙ ｍａＫ， ｉ ｅ １ Ａ ｍａ ｒｒｌ ｆｒＶ Ａ １ ｂ ｔ １ ］ ｙ ｕｓ Ｉ Ｉ ａ Ｌ Ｈ．ｔ ． ｊ ｏ ｏ Ｃ Ｍ． ， ｕ
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中国图书分类号 ： ９ ． ； ４ ． ； ４ ．０ ． ； ７ ． ； Ｒ ３４ ２ Ｒ ５４ １ Ｒ５ ４ １５ ３ Ｒ９ ２ ４
Ｒ ７． ９７ ３
文献标识码 ： 文章编 号 ：０ １—１７ （０ １０ ０ ８ ０ Ａ １０ ９ ８ ２ １ ） ２— ２９— ２
Ｚ ＨＯＮＧ Ｓ ｉ ｏ ｇ ＹＵ Ｈｕ－ ｉ ＹＵ Ｘｉ ｏ ｇ Ｃ ｈ — ｎ ， ｉ ｎ， — ｎ ， ＨＥ ｉ ｌ ａ ｒ ｙ Ｎ Ｊ—
ｓａｃ ｅｔ ｕ ｎｄ ｎ ｅ ｒｌ ｏ ｉ ｌＧ ａ ｇ ｏｇＩｓｔ— ｅｒｈＣｎｅ ｏ ａ ｇ ｏｇＧｎ ａ ｓ ｔ ， ｕ ｎｄ ｎ ｔｕ ｒｆＧ ｅ Ｈ ｐａ ｎｉ ｔｏ ｌ ｉ ｌ ｈ ｒ ａｏ ｇ ， ｕｎ ｄｎ ｃｄｍ Ｍｅｉ ｌ ｃ ｅ Ｃｉｃ ａｍ ｃｌ ｙ Ｇ ａｇ ｏｇＡ ａ ｅ ｙｏ ｄｃ ｉ ｆ ｎａＰ ｏ ｆ ａＳ—
周 勇 ， 承志 ， 氟伐他 汀 对兔 颈 动脉 粥样 斑 块 顾 等． ［５］ 黄志东 ， １ Ｃ６ Ｄ ８和 Ｐ Ｎ Ｃ Ａ的影响［ ］ 中国微循环 ，０８，２ １ ：３—５ Ｊ． ２０ １ （ ）２ ．
ｌ ｎ ［５ Ｈｕ ｎ Ｚ ｏ Ｇｕ ｅ １ ｈ ｆｅ ｔ ｆ ｆ ｖ ｓａｉ ｎ １ ］ ａ ｇ Ｚ Ｄ， ｈ ｕ Ｙ， Ｃ Ｚ， ｔａ ．Ｔ ｅ ｅ ｆｃ ｓ ｏ ｕ ａ ｔｔ ｏ
Ｃ ｉ ｃ ｃ ｃ １２ ０ ， ２ １ ：３—５ ｈｎ Ｍｉ ｏ ｉ ｕ ．０ ８ １ （ ） ２ ｒ ｒ ．
ｎｔ Ｃ Ｍ． ． ａｌ ａｈｒｓｉｒｓ Ｊ ． ｌ ｎｅ ，０ １，０ ｏ Ｉ Ａ １ ｉ ｅｒ ｔｅｏｃｅｏｉｆ ］ Ｊ Ｃｉ Ｉｖｓ ２ Ｏ １７ ｎ ｙ ｓ ｎ ｔ
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［ ］ ｉ Ｐ ａｍａｏ Ｂ ｌ ２ １ ，６（ ）：５ Ｊ ． ｎ ｈ ｒ ｃｌ ｕｌ ０ ０ ２ ２ １ ５—８ ， ．
Ａ Ｅ疗效 的预测 ＩＪ ＣＩ ２。血管 紧张素原 （ Ｇ ） Ａ Ｓ Ａ Ｔ 是Ｒ Ａ 中初始
作者简介 ： 钟诗龙（ ９ ３一） 男 ， １７ ， 博士 ， 副研究 员 ， 研究 方 向： 药物 基
因 组 学 ，ｅ：６ ０８ ８ ７ １ －１５ ， ａ ：６ ０８７ ９ ８ Ｅ Ｔ ｌ８ ２ ３ ２ ８２５ １７ Ｆ ｘ ８２ —３ ６４ ７， —
ｈ ｏ ｃ ｍ． ｎ； ｏ ．ｏ ａ
Ａ Ｅ 的疗效个 体差 异 的 一个 因 素。本研 究采 用． 瞻性设 ＣＩ 前
计， 探讨原发 性高血 压患者 Ａ Ｔ Ａ ６ ｃ － Ｇ＞Ａ，ｓ０ １ Ｇ ＿Ｇ（ ．４ ４ ｒ ５） ５
及 Ｃ Ｐ １ ２Ｔ３ ４ （ ．６ ０ Ｙ １ Ｂ ．４ Ｃ ｇ４ ６ Ｔ＞Ｃ ｒ１９９ ８ 基 因 多 态 性 对 ，ｓ７ ９ ９ ）
ｙ ｎ， Ｕ ｎｇ， Ｉ Ｓ — ｕ ｎ ＦＥＮＧ ｎ ｑ ｎ ａ Ｗ Ｙｉ Ｌ Ｎ ｈｕ ｇ ａ ｇ， Ｙｉｇ— ｉ ｇ
关键词 ： 原发性 高血压 ； 血管 紧张素原 ； 固酮合 成酶 ； 醛 多态 性； 血管 紧张素转换酶抑制剂 ； 福辛普 利
Ｋｅ ｒ ｓ： ｒｍａ ｙ ｙ ｅ ｔｎ ｉｎ； ｎ ｉｔ ｎ ｉ ｏ ｅ ； ｌ ｏ ｔｒ ｎ ｙ ｗｏ ｄ ｐ ｉ ｒ ｈ ｐ ｒ ｓｏ ａ ｇｏ ｅ ｓｎ ｇ ｎ ａｄ ｓｅｏ ｅ ｅ
中国药理学通报
Ｃ ｉ ｓ Ｐ ａｍ ｃｌ ｉ ｌ ｕ ｅｎ ０ １Ｆｂ ２ （ ） ２ ９— ０ ｈｎ ｅ ｈ ｒ ａｏ ｇｃ ｌｔ ２ １ ｅ ；７ ２ ：８ ９ ｅ ｏ ａ Ｂ ｌｉ
・２ ９・ ８
◇研 究简 报 ◇
Ａ Ｔ和 Ｃ Ｐ ｌ ２基 因多态 性 影 响 福辛 普 利降 压 疗效 Ｇ Ｙ ｌＢ
ｍａ ｌ ｚ ｏ ｇ ｈ ｌｎ ＠ ｇ ｉ． ｏ ｉ ：ｈ ｎ ｓ ｉ ｇ ｏ ｍａｌ ｃ ｎ；
的反应底 物 ， 固酮合 成酶（ Ｙ １Ｂ ） 醛 Ｃ Ｐ １２ 是体 内醛 固酮合成最
后一步反 应 的 限 速 酶 ， ２个 基 因 的 多 态 性 可 能 是 引起 这
冯颖青（ ９ ５一） 女 ， １６ ， 博士 、 主任 医师 ， 研究 方向 ： 高血压 ， 通讯作者 ，ｅ：６０８ ８ ７ １ －１ ５ Ｅ ｍ ｉ ｆｑ ８９ ｙ－ Ｔ ｌ８ ２ —３ ２ ８２５ １７， — ａｌ ｙ１ １ ＠ ａ ：
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