高中生物可遗传变异知识点
高中生物会考遗传知识点总结

高中生物会考遗传知识点总结遗传学是高中生物课程中的一个重要组成部分,它涉及生物体性状的传递和变异规律。
在高中生物会考中,遗传知识点通常包括以下几个方面:1. 遗传的物质基础- DNA作为遗传物质的特点和功能。
- 基因的概念及其在染色体上的位置。
- DNA的分子结构和复制机制。
- 基因与蛋白质合成的关系(转录和翻译过程)。
2. 孟德尔遗传规律- 孟德尔的豌豆杂交实验及其历史意义。
- 孟德尔遗传的两个基本定律:分离定律和自由组合定律。
- 通过典型例题分析,理解并应用这两个定律解决遗传问题。
3. 基因的分离和重组- 同源染色体和等位基因的概念。
- 基因型与表现型的区别。
- 纯合子和杂合子的区分及其遗传特点。
- 性染色体和常染色体的遗传差异。
4. 遗传的变异- 基因突变的类型和影响。
- 染色体变异(包括染色体结构变异和数目变异)。
- 遗传多态性和遗传病的关联。
5. 人类遗传与优生学- 人类遗传病的类型和遗传模式。
- 遗传咨询和优生指导的原则。
- 基因治疗和遗传工程技术的基本概念。
6. 群体遗传学和进化- 群体遗传结构和基因频率的概念。
- 自然选择和遗传漂变对生物进化的影响。
- 物种形成的遗传学基础。
为了更好地准备会考,学生应该通过以下方法来复习和巩固遗传学知识:- 制作知识点梳理图,将重要概念和原理用图表形式整理出来,便于记忆和理解。
- 通过解决实际遗传问题来应用遗传规律,增强解题能力。
- 利用模拟考试和历年真题进行练习,熟悉考试题型和答题技巧。
- 参考教科书和权威资料,确保理解的概念和原理准确无误。
在复习过程中,学生应该注意将理论知识与实际问题相结合,通过不断的练习和思考,提高自己的遗传学知识和解题技能。
同时,保持良好的学习态度和习惯,合理安排复习时间,确保在会考中取得理想的成绩。
完整版)高中生物遗传与进化大全全解

完整版)高中生物遗传与进化大全全解完整版) 高中生物遗传与进化大全全解引言生物遗传与进化是高中生物课程中的重要内容,它涉及到生物种群的遗传变异和进化过程。
了解生物遗传与进化对我们理解生物起源、多样性以及人类疾病等方面都具有重要意义。
本文将全面解析高中生物遗传与进化的知识点,帮助学生深入理解和研究。
基础知识1.基因与DNA:基因是生物遗传信息的基本单位,它储存在DNA分子中。
2.染色体与基因组:染色体是DNA分子在细胞分裂过程中的可见形态,而基因组是某个生物所有基因的集合。
3.遗传物质的复制:遗传物质在细胞分裂过程中能够自我复制,确保遗传信息的传递。
4.遗传的规律性:遗传现象遵循一系列的规律,包括___的遗传规律、分离与自由组合的规律等。
遗传的分子基础1.DNA的结构:DNA由双螺旋结构组成,包括磷酸、脱氧核糖和碱基。
2.DNA的复制与转录:DNA在细胞分裂过程中会复制,转录后形成mRNA,再通过翻译形成蛋白质。
3.RNA的结构与功能:RNA也是核酸,具有单链结构,包括mRNA、rRNA和tRNA等不同种类。
4.蛋白质的合成:蛋白质由氨基酸组成,通过多肽键连接而成,具有各种不同的结构和功能。
遗传的规律与机制1.___的遗传规律:___通过豌豆杂交实验发现了遗传现象中的分离与重新组合规律。
2.遗传的分离与自由组合:遗传物质在有性生殖中可以分离和重新组合,增加了基因的多样性。
3.突变与基因变异:突变是指DNA序列的突发性改变,是遗传变异的重要来源。
4.进化的基础:进化是物种适应环境变化和遗传变异积累的结果,包括自然选择、突变等。
进化的证据与机制1.古生物学证据:化石和化石记录揭示了地球生命演化的过程和时间。
2.比较解剖学证据:不同物种的生物结构比较可以揭示它们之间的亲缘关系。
3.生物地理学证据:不同地区的物种分布和分布模式可以反映生物的进化历程。
4.分子生物学证据:基因序列的比较揭示了不同物种之间的亲缘关系和进化距离。
人教版高中生物必修二 人类遗传病 基因突变及其他变异

正误判断 ·矫正易混易错
(1)遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗( × )
解析 遗传咨询和产前诊断等手段,能够对遗传病进行检测和预防,不能进行治疗。
(2)性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断( × )
解析 基因检测能诊断基因异常病,不能诊断染色体异常病。
(3)通过基因检测确定胎儿不携带致病基因,则确定胎儿不患遗传病( × )
儿子
√ 患病 患病 患病 患病
性遗传病 D.丁家庭的情况说明,此病一定属于隐
女儿 患病 正常 患病 正常
性遗传病
123456
解析 由于丁家庭中双亲均为正常,而后代出现患病儿子,可以推知该病必为隐性 遗传病,但是根据甲、乙、丙、丁四个家庭的情况并不能推断出该病是常染色体隐 性遗传病,还是伴X染色体隐性遗传病。
4.调查过程
正误判断 ·矫正易混易错
(1)调查发病率时,应保证样本足够大且性别比例相当( √ ) (2)调查遗传病时某小组的数据偏差较大,汇总时应舍弃( × )
解析 某小组的数据偏差较大,仍要如实记录,汇总时不能舍弃。
(3)人类遗传病的遗传方式的判断只能通过调查的方法,而其他动物和植物可以通过
杂交或自交实验后统计分析的方法( √ )
学习 小结
随堂演练 知识落实
SUI TANG YAN LIAN ZHI SHI LUO SHI
04
1.(2019·安徽皖中名校联考)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
①生物体内遗传物质的改变一定会导致遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾
病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不
3.为了保证调查结果的准确性,调查结束后应如何处理各小组的调查数据? 提示 应把各小组的调查数据进行汇总、整理、计算平均值。
高一生物遗传题知识点归纳

高一生物遗传题知识点归纳遗传学是生物学中一门重要的学科,它研究的是生物在繁殖和发育过程中基因的遗传变化。
在高中生物课程中,遗传学是一个重要的话题,理解和掌握遗传学的基本知识是非常关键的。
下面是高一生物遗传题知识点的归纳和总结。
一、遗传基因的概念和特点1. 基因是遗传的基本单位,它位于染色体上,控制着生物体内各种性状的遗传。
2. 基因由DNA分子组成,DNA分子是由四种碱基(A、T、C、G)按一定顺序排列组成的,不同的基因具有不同的碱基顺序。
3. 基因具有遗传的不变性和变异性,在遗传传递中可以保持稳定,也可以发生变异。
二、遗传的分离定律和自由组合定律1. 分离定律:孟德尔通过豌豆实验提出了分离定律,即在杂合条件下,每个亲代个体的基因组合在生殖过程中可以分离,子代能够以一定比例表现出亲代个体的性状。
2. 自由组合定律:自由组合定律是指在杂合条件下,不同性状的基因之间相互独立组合,子代的表现形式是自由组合的结果。
三、遗传的显性和隐性1. 显性和隐性是指不同基因在控制性状上的表现形式。
2. 显性基因在控制性状时表现出来,而隐性基因只有在没有显性基因的情况下才能表现。
3. 有时候,显性基因和隐性基因的组合可以呈现出中间性状,这就是不完全显性。
四、基因的连锁和基因图谱1. 基因的连锁是指在染色体上距离较近的基因往往会同时遗传,因为它们位于同一染色体上,无法通过基因重组发生独立分离。
2. 基因图谱是指染色体上的基因在重组过程中的相对位置关系,可以通过测定基因重组频率来推测基因的相对位置。
五、基因突变和变异1. 基因突变是指基因发生了永久性的变化,造成了基因型和表现型的改变。
突变可以是点突变、插入突变、缺失突变等多种形式。
2. 变异是指生物群体中基因的新组合和新变异出现的现象,变异是遗传变异和进化的基础。
六、遗传的交叉和基因重组1. 交叉是指染色体在减数分裂过程中相互交换部分基因片段,导致基因的重组。
交叉是基因重组的一种方式。
高中生物必修二基因突变和基因重组知识点

高中生物必修二基因突变和基因重组知识点基因突变和基因重组是生物学中重要的概念,它们在遗传学研究中起着重要的作用。
本文将从基本概念、类型和影响等方面介绍基因突变和基因重组的知识点。
一、基因突变基因突变是指在DNA分子中发生的突发性变化,它是遗传信息的突然改变。
基因突变可以分为点突变和染色体突变两种。
1. 点突变点突变是指DNA分子中的碱基序列发生改变。
它可以分为三种类型:错义突变、无义突变和无移突变。
(1)错义突变:在DNA分子中的某个位置上,由于碱基置换,从而改变了密码子的编码,使得合成的蛋白质发生改变。
(2)无义突变:在DNA分子中的某个位置上,由于碱基置换,使得原本编码一个氨基酸的密码子变为终止密码子,导致蛋白质合成提前终止。
(3)无移突变:在DNA分子中的某个位置上,由于碱基插入或缺失,使得密码子的序列发生改变,导致蛋白质合成中的氨基酸序列发生改变。
2. 染色体突变染色体突变是指染色体结构发生改变,可以分为三种类型:染色体缺失、染色体重复和染色体转座。
(1)染色体缺失:染色体上的一部分基因缺失或丧失。
(2)染色体重复:染色体上的一部分基因重复出现。
(3)染色体转座:染色体上的一部分基因从一个位置移到另一个位置。
二、基因重组基因重组是指染色体上的基因在遗传过程中重新组合,从而产生新的基因组合。
基因重组通常发生在有性繁殖过程中。
1. 交叉互换交叉互换是基因重组的一种重要方式,它发生在同源染色体上的非姐妹染色单体间。
在交叉互换过程中,染色体上的相同部分被切割并重新连接,从而产生新的基因组合。
2. 随机分离随机分离是指在有性繁殖过程中,父本染色体上的基因在配子形成过程中随机组合分离,从而产生新的组合。
基因重组的结果是形成不同的基因型和表现型。
它是遗传多样性的重要来源,也是进化过程中的重要机制。
三、基因突变和基因重组的影响基因突变和基因重组对生物体的遗传特征和进化过程有着重要的影响。
1. 遗传疾病基因突变是遗传疾病发生的主要原因之一。
高中生物遗传的知识总结

高中生物遗传的知识总结生物遗传是生物学中的一门重要学科,主要研究物质的遗传变异和遗传规律。
生物遗传在高中生物学课程中占据重要地位,对于理解生物的基本原理和进化机制具有重要作用。
以下是关于高中生物遗传知识的总结。
一、基因的概念和发现:1. 基因是决定个体遗传特征的基本单位,是DNA分子的一部分。
2. 莫尔根通过斑点草蝇的实验发现了基因的存在和分布规律。
二、基因的组成和结构:1. 基因组成:基因由DNA分子组成,DNA是由核苷酸组成的,包括脱氧核糖、磷酸基团和嘌呤碱基和嘧啶碱基。
2. 基因的结构:基因由外显子和内含子组成,外显子决定了蛋白质的编码序列,内含子没有编码功能。
三、染色体的遗传:1. 染色体是细胞核中遗传物质的携带者,由DNA和蛋白质组成。
2. 生物的体细胞染色体通常是成对存在,一对染色体来自于父亲,一对来自于母亲。
3. 遗传物质的分离和重组是由于染色体的交换和分裂。
四、遗传的规律:1. 孟德尔的遗传定律:包括单因素和双因素的自交和亲代的交配。
2. 隐性和显性遗传:隐性遗传指的是在基因重组时该特征不表现出来,需要两个隐性基因才能呈现该特征。
3. 基因的连锁和自由组合:基因连锁是指基因位于同一条染色体上,自由组合是指基因位于不同染色体上。
五、基因突变:1. 基因突变是基因的变异现象,包括点突变、染色体结构的改变和数目的改变等。
2. 点突变包括错义突变、无义突变和无移突变。
六、基因的表达和调控:1. 转录和翻译:转录是指DNA的信息被转录成mRNA,翻译是指mRNA的信息被翻译成蛋白质。
2. 底物和激活剂对基因的调控:底物和激活剂可以通过结合到基因的启动子或诱导子上来调控基因的表达。
七、遗传的分子机制:1. DNA复制:DNA复制是指DNA分子通过酶的作用复制成两条完全相同的DNA分子。
2. 重组和基因转移:重组是指基因的重新组合,基因转移是指基因从一个个体到另一个个体的转移。
总而言之,高中生物遗传知识的学习和理解,不仅有助于对个体遗传特征和物种进化机制的理解,也对疾病的诊断和治疗方案的制定具有重要意义。
【高中生物】基因突变和其他变异(复习课件) 高一生物期中期末考点大串讲(人教版2019必修2)

易错判断:
只有引起了基因碱 基序列变化,才是 基因突变。
1.DNA中碱基对的增添、缺失、替换一定发生基因突变。 2.基因突变都产生等位基因. 3.基因突变一定都能遗传给后代。 4.基因突变一定导致生物性状的改变。
基因突变: 1、在光学显微镜下是看不见的。 2、增加基因种类,不增加基因数量。 3、属于分子水平上的变异。
染色体变异: 1、可以用光学显微镜直接观察到的。 2、增加或减少基因数量。 3、属于细胞水平上的变异
所有生物
主要是进行有性生殖的真核生物
产生新基因,可能产生新性状 产生新基因型,产生新的性状组合
生物变异的根本来源,为生物进 生物变异的来源之一,是产生生
化提供原始材料
物多样性的重要原因
基因突变产生新基因,为基因重组提供了自由组合的新基因,都 属于可遗传的变异
1.(2022·安徽蚌埠高一期末)下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙 述,正确的是( ) A.能发生基因重组的生物,不能发生基因突变 B.基因生新基因和新性状
一、基因突变的实例
基 因 突 变 和 基 因 重
7.基因突变的结果? 8.基因突变一定产生等位基因吗?为什么? 9.基因突变的原因(内因、外因分别是什么)? 10.基因突变的特点、基因突变的意义? 11.什么是原癌基因、什么是抑癌基因,各自功能是什么? 10.健康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因吗? 11.癌细胞与正常细胞相比,具有哪些明显的特点? 12.癌症的发生并不是单一基因突变,至少在一个细胞中发生5~6个
【生物会考遗传知识点】 高中生物会考知识点

【生物会考遗传知识点】高中生物会考知识点遗传规律都是高中生物的重难点。
这一模块有很多专业名词和计算公式,所以会导致很多同学混淆概念或者套用到错误的公式。
接下来小编为你整理了生物会考遗传知识点,一起来看看吧。
生物会考遗传知识点【1】1.现代科学研究证明,遗传物质除DNA以外还有RNA.因为绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质。
2.DNA是使R型细菌产生稳定的遗传变化的物质,而噬菌体的各种性状也是通过DNA 传递给后代的,这两个实验证明了DNA是遗传物质。
3.遗传信息的传递是通过DNA分子的复制来完成的。
4.碱基对排列顺序的千变万化,构成了DNA分子的多样性,而碱基对的特定的排列顺序,又构成了每一个DNA分子的特异性。
这从分子水平说明了生物体具有多样性和特异性的原因。
5.DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板;通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进行。
6.基因是有遗传效应的DNA片段,基因在染色体上呈直线排列,染色体是基因的载体。
7.子代与亲代在性状上相似,是由于子代获得了亲代复制的一份DNA的缘故。
8.基因的表达是通过DNA控制蛋白质的合成来实现的。
9.由于不同基因的脱氧核苷酸的排列顺序(碱基顺序)不同,因此,不同的基因含有不同的遗传信息。
(即:基因的脱氧核苷酸的排列顺序就代表遗传信息)。
10.DNA分子的脱氧核苷酸的排列顺序决定了信使RNA中核糖核苷酸的排列顺序,信使RNA中核糖核苷酸的排列顺序又决定了氨基酸的排列顺序,氨基酸的排列顺序最终决定了蛋白质的结构和功能的特异性,从而使生物体表现出各种遗传特性。
11.基因分离定律:具有一对相对性状的两个生物纯本杂交时,子一代只表现出显性性状;子二代出现了性状分离现象,并且显性性状与隐性性状的数量比接近于3:1.12.生物的一切遗传性状都是受基因控制的。
一些基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程;基因控制性状的另一种情况,是通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
高中生物可遗传变异知识点-遗传变异是指生命是在遗传的基础上,同一基因库中不同个体之间在DNA水平上的差异,也称“分子变异(molecular variation)”,也是对同一物种个体之间遗传差别的定性或定量描述。
下面小编给大家分享一些生物可遗传变异知识点,希望能够帮助大家,欢迎阅读!生物可遗传变异知识点11、DNA是使R型细菌产生稳定的遗传变化(即R型细菌转化是S 型细菌)的物质,而噬菌体的各种性状也是通过DNA传递给后代的,这两个实验证明了DNA 是遗传物质。
2、现代科学研究证明,遗传物质除DNA以外还有RNA。
因是绝大多数生物(如所有的原核生物、真核生物及部分病毒)的遗传物质是DNA,只有少数生物(如部分病毒等)的遗传物质是RNA,所以说DNA 是主要的遗传物质。
3、碱基对排列顺序的多样性,构成了DNA分子的多样性,而碱基对的特定的排列顺序,又构成了每个DNA分子的特异性,这从分子水平说明了生物体具有多样性和特异性的原因。
4、遗传信息的传递是通过DNA分子的复制(注意其半保留复制和边解旋边复制的特点)来完成的。
5、DNA分子独特的双螺旋结构是复制提供了精确的模板;通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进行。
6、子代与亲代在性状上相似,是由于子代获得了亲代复制的一份DNA的缘故。
7、基因是有遗传效应的DNA片段,基因在染色体上呈直线排列,染色体是基因的载体。
8、基因的表达是通过DNA控制蛋白质的合成(即转录和翻译过程)来实现的。
9、由于不同基因的脱氧核苷酸的排列顺序(碱基顺序)不同,因此,不同的基因含有不同的遗传信息。
(即:基因的脱氧核苷酸的排列顺序就代表遗传信息)。
10、DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序决定了mRNA中核糖核苷酸的排列顺序,mRNA中核糖核苷酸的排列顺序又决定了蛋白质中氨基酸的排列顺序,氨基酸的排列顺序最终决定了蛋白质的结构和功能的特异性,从而使生物体表现出各种遗传特性。
所以,生物的一切性状都是由基因决定,并由蛋白质分子直接体现的。
11、生物的一切遗传性状都是受基因控制的。
一些基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程;基因控制性状的另一种情况,是通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状。
12、基因分离定律:具有一对相对性状的两个纯合亲本杂交时,子一代只表现出显性性状;子二代出现了性状分离现象,并且显性性状与隐性性状的数量比接近于3:1。
13、基因分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
14、基因型是性状表现的内在因素,而表现型则是基因型的表现形式。
15、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
16、生物的性别决定方式主要有两种:一种是XY型(即雄性有一对异型的性染色体XY,雌性有一对同型的性染色体X-X,后代性别由父本决定),另一种是ZW型(即雄性有一对同型的性染色体ZZ,雌性有一对异型的性染色体ZW,后代性别由母本决定)。
17、可遗传的变异有三种来源:基因突变,基因重组,染色体变异。
18、基因突变在生物进化中具有重要意义。
它是生物变异的根本来源,是生物进化提供了最初的原材料。
19、基因重组的两种方式:一是减数第一次分裂后期时,非同源染色体上的非等位基因自由组合;二是减数第一次分裂联会时,同源染色体中的非姐妹染色单体交叉互换。
所以,通常只有有性生殖才具有基因重组的过程。
而细菌等一般进行无性生殖的生物的基因重组只能通过基因工程来实现。
20、通过有性生殖过程实现的基因重组,是生物变异提供了极其丰富的来源。
这是形成生物多样性的重要原因之一,对于生物进化具有十分重要的意义。
生物可遗传变异知识点21. 父母的性状是通过生殖细胞传给子女的。
2. 我国金鱼种类多样,金鱼不同的形态特征是由基因控制的。
3. 遗传学中把生物体所表现的形态结构特征、生理特性和行为方式叫做生物的性状。
4. 遗传学家把同种生物的同一性状的不同表现形式称为相对性状。
5. 人们对遗传和变异的认识,最初是从性状开始的,逐渐深入到基因水平。
6. 遗传是指亲子间的相似性。
7. 变异是指亲代和子代之间以及子代个体之间的差异。
8. 转基因超级鼠的获得,说明性状和基因之间的关系是基因控制生物的性状。
9. 对于基因控制生物的性状,遗传下去的不是性状,而是控制性状的基因。
10. 转基因超级鼠的研究中,被研究的性状是鼠的个体大小,控制这个性状的基因是大鼠生长激素基因,从而使身体生长速度变快。
11. 用人工的方法取出某种生物的某个基因,把它转移到其他生物的细胞中去,并使后者表现出转入基因控制的遗传性状,这样的技术叫做遗传工程。
12. 生物性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给了子代。
在有性生殖过程中,精子和卵细胞就是基因亲子间传递的桥梁,基因大多有规则地集中在细胞核内染色体上,而且每一种生物的细胞内染色体的形态和数目都是一定的,染色体由蛋白质和DNA组成。
13. 除生殖细胞外,生物体的体细胞中,染色体是成对存在的,基因也是成对存在的.它们一半来自父方,一半来自母方,因此,后代个体具有父母双方的遗传物质。
14. 染色体、DNA和基因的关系是:染色体是由DNA和蛋白质组成的,基因是DNA上具有遗传效应的DNA片段。
15. 人体的体细胞中有23对染色体包含46个DNA分子。
16. 父母的性状是通过他们生殖细胞遗传给子女的,在染色体上决定性状的小单位叫基因。
17. 我国婚姻法规定:禁止近亲结婚,近亲是指直系血亲和三代以内旁亲。
18. 人的性别主要是由性染色体决定,XY是男性,X-X为女性。
人的体细胞中的染色体是23对,可写成22对+X-X或22对+XY,则精子中的染色体可以写成22条+X和22条+Y。
19. 染色体,DNA,基因三者的关系是:染色体主要由蛋白质和DNA组成,一条染色体含有1个DNA分子,DNA分子中的特定片段称为基因,每条染色体上含有无数个基因。
人的体细胞中的染色体有46条,含46个DNA分子,大约有3-5万对基因。
20. 由遗传物质的改变所引起的变异,叫做可遗传变异;由于环境条件改变,而遗传物质没有改变而产生的变异,叫做不可遗传变异。
21. 有的变异有利于它的生存,就叫做有利变异;有的变异不利于它的生存叫做不利变异。
22. 生物的遗传特征,使生物界的物种能够保持相对稳定。
变异使生物个体能够产生新的性状,以至于形成新的物种。
23. 因为有可遗传的变异,就能不断产生新的生物类型,生物就能适应不断变化的环境。
由此可见,变异为生物进化提供了原始材料,对生物进化具有重要的意义。
生物可遗传变异知识点3第一节基因控制生物的性状1. 遗传是指亲子间的相似性,变异是指亲子间和子代个体间的差异。
生物的遗传和变异是通过生殖和发育实现的。
2. 性状:生物体所表现的的形态结构特征、生理特性和行为方式统称为性状。
3. 相对性状:同种生物同一性状的不同表现形式。
例如:家兔的黑毛与白毛。
4. 基因控制生物的性状。
例:转基因超级鼠和小鼠。
5 . 转基因超级鼠的启示:基因决定生物的性状,同时也说明在生物传种接代中,生物传下去的是基因而不是性状。
6. 把一种生物的某个基因,用生物技术的方法转入到另一种生物的基因组中,培育出的转基因生物,就有可能表现出转入基因所控制的性状。
第二节基因在亲子代间的传递1.在有性生殖过程中,基因经精子或卵细胞传递,精子和卵细胞就是基因在亲子间传递的“桥梁”。
2. 基因位于染色体上是具有遗传效应的DNA 片段。
3. DNA是主要的遗传物质,呈双螺旋结构。
4.染色体:细胞核内能被碱性染料染成深色的物质,是遗传物质的主要载体。
每一种生物细胞内的染色体的形态和数目都是一定的。
5.在生物的体细胞中染色体是成对存在的,基因也是成对存在的,分别位于成对的染色体上。
人的体细胞中染色体为23对(46条),也就包含了46个DNA。
6. 在形成精子或卵细胞的细胞分裂中,染色体都要减少一半,而且不是任意的一半,是每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中,而当精子和卵细胞结合成受精卵时,染色体又恢复到亲代细胞中染色体的水平,其中有一半染色体来自父方,一半来自母方。
7. 生物染色体数目的变化:同种生物的生殖细胞中染色体为N,体细胞的则为2N,如人的染色体数目,在体细胞和受精卵中是23对(46条),在精子和卵细胞都是23条。
染色体的传递规律:生殖细胞(精子或卵细胞)的染色体的数目= 1/2体细胞的染色体的数目。
第三节基因的显性和隐性1. 孟德尔的豌豆杂交试验:(1)孟德尔是现代遗传学之父。
(2)实验过程:把矮豌豆的花粉授给高豌豆(或相反),获得了杂交后的种子,结果杂交后的种子发育的植株都是高杆的。
孟德尔又把杂交高豌豆的种子种下去,结果发现长成的植株有高有矮(高矮之比为3:1)。
(3)在相对性状的遗传中,表现为隐性性状(矮豌豆)的,其基因组成只有dd一种,表现为显性性状(高豌豆)的,其基因组成有DD或Dd 两种。