腐蚀挂片操作规程

腐蚀挂片操作规程
腐蚀挂片操作规程

二十一、腐蚀挂片操作规程

一、准备

防护用具:正压式空气呼吸器、防护眼镜、防护手套、便携式硫化氢检测仪。

工具:29mm防爆板手、1″呆板手、11/4″呆板手、12″活动扳手、60-90mm防爆钩头板手、105mm防爆板手、塑料锤、

取放器、手动泵、安全储气罐(碱液)、连接软管、清扫工

具、8 mm和5 mm平口起子、操作记录卡。

用料:润滑脂、丙酮、填料、聚四氟乙烯。

二、操作检查

1、管线带压的情况下安装检查

1)确保取放器有足够的使用空间。

2)确认管线压力,估计压力波动范围。

3)确认液压固定装置完好。

4)确认安全盖完全上紧。

5)每次都要将锁定销拧出进行检查,一次一个。

6)检查锁定销的O型圈是否有切口和磨损,如果需要则更换。

7)检查、清扫干净配件和O型环表面。

8)检查锁定销,要求上紧。

9)检查挂片和挂片保持架上的情况,如果它上面有油或其它化合物,须用丙酮清除

2、带压管线腐蚀挂片安装操作步骤

1)当使用取放器时,带安全眼镜。

2)把取放器朝上打开,并用软管将取放器和泵连接起来。把泵打到“安装”位置,加压直到连杆伸出来。

3)在连杆上拧上插件和挂片,把泵打到“取回”位置,泄压直到挂片全部回到取回装置内。

拆下安全盖帽,将维护阀安装在固定装置上

4)举起取回装置放在维护阀上,在维护阀上拧上撞击螺帽,并上紧。

5)把泵打到“安装”位置。

6)通过以下方式平衡维护阀两边的压力:

标准维护阀:缓慢打开旁通阀,取回装置内压力会升至与管内压力相同(压力表上可读数)。

双球密封维护阀:缓慢打开上级球阀的旁通阀,然后打开上级球阀。缓慢打开下级球阀旁通阀。取回装置内压力会上升到与管线压力相同。

如果两边压力不能平衡,极有可能是旁通阀内有污垢,这使维护阀打开变得困难。当管线压力太高时(高于50bar),可能需用泵平压。

用泵来平衡压力,采用以下步骤:

○1把泵打到“取回”位置,泄压直至挂片完全进入取回装置内。

○2在泄压阀上安装快速回压连接总成,确保泄压阀是打开的;

○3把泵保持在“取回”位置,升压直至取回装置内的压力等于或超过管线压力,然后关闭泄压阀;

○4把软管从泄压阀上拿开放回原位。

7)通过观察取放器内管线压力,检查取回装置与维护阀之间泄漏情况。如果没有泄露,打开维护阀。

8)把泵打到“安装”位置,升压直至实心旋塞和挂片进入装置内应在的位置。打压次数取决于管线压力和取回装置尺寸。与取回装置配套的泵是一个二级泵,一级到二级大约30bar。因此,如果压力低于30 bar,大约打压30~60次。如果压力高于30 bar,打压400~600次。

9)小心的打开取出器泄压阀,降低维护阀内的压力。用一个带安全泄压罐的软管连接泄压阀,安全泄压罐用来盛放流出的气体或流体。在取下软管前尽可能多的从取回装置内放出液体。必须有安全保护措施。

注意:当泄漏出酸性气体或其他危险性的气体或流体时,必须用软管连接,采取必要的预防措施来保证操作者的安全。

10)上紧固定装置的所有锁定销。必须均衡的上紧锁固定装置锁定销,以免把实心旋塞推到固定装置的一侧。直至锁定销碰到实心旋塞后,一次紧四分之一圈,一个一个的紧,直至所有的锁定销都上紧。

如果只上了三分之一圈突然卡住了或很容易拧动(4~5圈),没有任何阻力,这说明实心旋塞位置不正确。松动所有销子,重新安装实心旋塞和挂片,并检查安装过程中造成的损害情况。

11)当实心旋塞被锁定销固定好后,则释放取回装置内的压力。把泵打到“取回”位置,并泵1~2下,压力表读数为0。

12)关闭泄压阀等待1~2分钟。然后再次将泄压阀打开,检查取回阀内是否有压力。如果有压力,说明实心插件在固定装置内的密封性不好。如果发生这种情况,用泵打压使取放器内的压力至少比管线压力高100 bar,然后拧松锁定销,再拧紧,检查是否还有泄漏。如果有,必须取出实心插件进行检查或更换主填料。

13)如果没有泄漏,可以卸下取放器。具体是:松开撞击螺帽,并且把取放器从维护阀中取出(当拆开取放器时,小心有液体流出)。把泵打到“安装”位置,打压直到连杆完全进去。继续打压,直至压力表读数至少为20 bar。然后关闭取放器的头阀,释放泵和管内压力。断开取放器的软管,从插件上取下取放器的连接杆。

14)清理干净插件的底部,和插件的孔。清除所有的污垢和水。

15)检查并润滑各连接装置的螺纹。

16)装上完全盖,用105毫米扳手上紧,减轻锁定销的压力。3、带压管线上腐蚀挂片拆卸前的检查

(1)确保取放器有足够的使用空间。

(2)确认管线压力,估计压力波动范围。

(3)检查维护阀底部的O型圈。

(4)清理并润滑固定装置的外露螺纹。

4、带压管线上腐蚀挂片的拆卸步骤

1)拆下固定装置上的安全盖。用肥皂水检查实心旋塞周围的泄漏情况,以及锁定销周围的泄漏情况。如果有泄漏,装上安全盖并上紧,等待下一次关闭管道系统时的全面检查。

2)将维护阀安装在固定装置上,并用塑料锤砸紧。

3)用软管将取回装置与泵连接起来。在开泵之前,检查方向阀手柄的旋转方向。

4)将取放器头阀打开(1-2转就能打开)。检查手动泵,泵上的返回阀是关闭的,设定手动泵到“安装”位置,直到连接杆完全伸进去才开始打压。连续打压直到取放器上的压力达到20 bar,然后关闭头阀,拆掉管子。将取放器与维护阀进行连接。取放器连接杆对准维护阀中心位置,把连接杆伸进维护阀里,旋转使连接杆和实心旋塞连接在一块。注意不要太紧。

5)用软管将泵和取放器连接起来。取放器打到“取回”位置。打开头阀,打压1~2下,使取放器朝向维护阀的底端。

6)维护阀与撞击螺帽连接起来,按要求拧紧后并用塑料锤砸紧。

7)

8)在取放器的泄压阀是关闭的情况下,把泵上的方向阀转到“安装”上,升压直到取回装置的压力比管线里的至少高30~50 bar。

9)卸松固定装置上的所有锁定销。必须把锁定销拧松,如果不好拧,必须重新上紧锁定销,再增大压力。

注意:要把锁定销全部拧出,直到锁定销与固定装置外表齐平。如果旋出太多,当实心旋塞取出时,会出现泄漏。

10)确保维护阀是完全打开的,维护阀两面的球阀是完全打开的。

11)将挂片从管线取回到维护阀步骤。

○1确保泄压阀是关闭的。把泵打到“取回”位置,然后泄压。

如果管线内气体压力超过200 bar,在把泵打到“取回”位置之前关闭头阀。当把旋转手柄打到“取回”位置时,打开头阀,缓慢降压。

○2用泵加压,直到泵上的压力表显示出取放器内的压力达到一定值(通常打压25-50次。这取决于取放器的大小)。这表示挂片已全部被取出。

检查锁定销周围的泄漏情况。如果发生泄漏,挂片需要重新安装(按照7-11步的安装步骤进行)。重新安装安全盖并重新检查锁定销上的“o”型圈。

注意:当泵在“取回”位置时,压力不能超过100 bar,防止挂片喷出。如果在压力高时取回,可能对挂片和取回装置造成损坏。如果在100 bar不能取出,挂片保留在固定装置内,直到下次管线没有压力时才取出。

○3关闭维护阀。如果使用双球密封维护阀,在这段时期关闭下级球阀(最靠近通道组件的球阀),不要用猛力关闭,否则可能导致下列情况:

分离阀里有大量沙子或碎片,阻碍球阀的转动;

挂片没有完全取出;

确保挂片已完全取回,给泵打压,每打一下取回装置内压力就升高一点,稳定在一个较高值(如有可能,继续打气直至彻底稳定)。

注意:如果维护阀不能关闭,必须重新安装挂片(按照步骤7-13)。检查阀的情况,找出问题的原因。

如果维护阀是关闭的,检查一下维护阀两侧的旁通阀是否是关闭的。如果旁通阀没法关闭,必须重新安装挂片,并检查维护阀上的旁通系统。

12)取出装置泄压操作。

在维护阀关闭的情况下,用液压缸泄压阀降低取放器的压力。用一个带软管的安全泄压罐连接泄压阀。在取下软管前充分放净取放器内的液体。

13)如果取放器内压力降到0,检查维护阀的密封情况。关闭泄压阀,等待1~2分钟,然后打开,看取放器内是否有压力。如果维护阀泄漏,检查一下维护阀是否是关闭的,同时也检查旁通阀是否是关闭的。如果不能制止维护阀的泄漏,必须重新安装挂片和实心旋塞,同时对维护阀进行维修。

如果挂片和实心旋塞已经完全取回,必须把泵设置到“安装”位置,并且使挂片和实心旋塞朝着维护阀上的球阀方向,打气,打气压过程中要十分小心,避免挂片撞到球阀,否则可能会撞坏球阀和挂片。仔细看着压力表,当压力开始上升时立即停止打气。

打开取放器的泄压阀,把泵打到“取回”位置进行打压。降低取回装置内压力,使维护阀里面的球阀回到原来的位置。

如果还不能放气,关闭泄压阀。把实心旋塞泵回到固定装置内,上紧锁定销,拆下维护阀并完成维护工作,检查球阀及密封垫是否有划痕。

14)当维护阀内的下级球阀关闭且密封良好时,关闭上级球阀。

15)确保维护阀密封良好后,松开撞击螺帽,将取放器与维护阀拆开。固定装置在12点钟位置(朝上),当取放器从维护阀上卸下来时,小心液体流出。

16)取放器开口朝上放置,把泵打到“安装”位置,将挂片和插件从取出器压出。

三、注意事项

1、在操作时,由于安装不到位发生泄漏,必须采取防护措施,避免人和设备被泄漏物伤害。如果泄漏物易燃易爆则应采取防火、防爆措施。

2、必须使用防爆工具

3、操作者必须确保运行时温度、压力不超过极限值,否则会导致泄漏并伴生危险。

4、操作者在每次操作前必须向控制室人员发出信号,油气泄漏之时必须向控制室人员汇报。

腐蚀挂片有关附图

附图:1

附图:2

附图:3

附图:4

附图:5

附图:6

附图:7

附图:8

附图:9

附图:10

如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!

腐蚀挂片NACE标准规范

湛江中海石油检测公司 NACE规范 NACE标准RP0775-91 标准 推荐操作 主题:腐蚀挂片的准备与安装及油田作业测试数据的分析 本NACE国际标准代表了不同成员在复核评定本文件及其范围和条款的共同意见。对本标准的接受或认可从任何方面来说都不会阻碍任何人(不管他是否采取本标准)进行生产、销售、采购或使用与本标准不相符合的产品、程序或步骤。本标准里的任何内容都不会授权(无论是暗示或其他)进行生产、销售或与其他方法,装置或有专利保护的产品一起使用,或作为违反专利责任的补偿和保护。本标准表达了最低限度的要求并且绝不能够被认为是限制其他更好的方法与材料。本标准亦不企图涵盖本主题的一切。一些不可预测的情况可能会在某些特定的案例中否定本标准的用处。NACE对其他团体或个人对本标准的解释及适用并不负任何责任。NACE只承担由NACE官方正式作出解释道责任,并且此解释不能由个人作出。 NACE国际标准的使用者有责任复核适当地健康、安全、环境和其他有关规定,然后再使用之前决定其与本标准相符合。本标准没有亦不需涵盖所有使用本标准内的物料、设备或操作而产生的健康、安全和环境问题。 本标准的使用者也有业务建立适当的健康、安全和环境保护措施,在有必要时可以同有关当局咨询明确本标准的使用能符合已存在的有关条例和法规。 注意事项:NACE国际标准需定期复查,并且在未事先通知道情况下有可能修改撤销。本标准每五年要进行一次再确认、修改和撤销。使用者应保持取得最新版本。购买者可以通过联系NACE会

员服务部(地址:德克萨斯,休斯顿,218340邮箱,电话:1-281-6200)获得所有本标准的最新信息。 1975年通过(批准) 1987年(修订) 1991年(修订) 腐蚀工程国家协会(NACE) 腐蚀工程国家协会,1991版 前言 本标准建议并鼓励使用统一并且得到认证的方法来监测油田作业的失重腐蚀现象。本标准对准备、分析和安装金属腐蚀挂片的步骤进行了概述。解释腐蚀挂片的因素也包括在内。 在石油公司及其相关服务公司中,同类的标准尚未出现,因此,NACE里的任务组T-1C-6(它是研究油田设备腐蚀状况的1T-1C(单位委员的成员)着手对腐蚀挂片的准备、安装与分析编写了该标准。本标准分别在1986年由T-1C-11任务组,在1991年由T-1C-23任务组进行修订并在T-1集团委员会支持下发行。 第一部分:概述 1.1本标准作为油田作业里腐蚀挂片的使用的指导。油田作业包括了油、水和汽的操作系统。(在本文中,系统可指一个功能单位如:生产井;输油管线和油轮;水;油或气体开采设施;水或气体加入安全设施;或气体千化与添加设施)。腐蚀挂片的测试就是将一块小金属片(挂片)暴露在特定以监测装置的腐蚀率很少等同于系统管道中的实际腐蚀速率。实际的系统的腐蚀率可以通过无损腐蚀挂片的高腐蚀率降低的话,那就表明此措施的效果是明显的。以上方法并不包含对物理腐蚀的分析,如颗粒碰撞,受力裂损,硫化物撞裂损等。后者将在其他地方谈到(1和2部分)。

MA-1卡尔费休水分测定仪操作规程

MA-1智能卡尔费休水分测定仪标准操作规程 1.目的 建立MA-1智能卡尔费休水分测定仪的使用标准操作程序,使操作过程标准化。 2.范围 本标准适用于MA-1智能卡尔费休水分测定仪的使用。 3.内容 3.1. 仪器组件 3.1.1. 仪器组成:MA-1主机、触摸屏控制器、试剂瓶架。 3.1.2. 电源:220V稳压电源。 3.2. 操作步骤 3.2.1.在试剂瓶架上依上放好容量法卡尔费休试剂,无水甲醇及废液瓶。 3.2.2.使用前的准备工作:确认仪器连接安装无误,并检查各接口是否已拧紧旋钮。 3.2.3.吸甲醇:打开仪器电源开关,点击显示屏“进入”键,屏幕显示主菜单,再点击“吸甲醇”键,界面进入吸甲醇项,长按该界面“进入”键,仪器开始向五口瓶中吸入无水甲醇状态,此时应将加料孔瓶塞放松(以甲醇液面浸没电极两电极柱位置结束)。点击“退出”键,界面退至主菜单; 3.2. 4.注液:点击“手动控制”键出现新的界面后再点击“注液”键,然后点击“进入”键,仪器开始自动进入注液状态,泵体活塞上移至上限时将自动停止,点击“退出”键,界面退至手动控制状态; 3.2.5.吸液:点击“吸液”键,然后点击“进入”键,仪器开始将卡氏试剂吸入泵体,直至到达下限时自动停止(吸液时三通转换阀自动转入吸液状态,吸液停止后仪器自动反转,三通阀再转入注液状态)。点击“退出”键,界面退至手动控制状态: 3.2.6.打空白:点击“打空白”键,然后点击“进入”键,此时仪器进入打空白(甲醇内的水分)状态,同时将第一次吸液中泵体中的空气打空,空白打完后仪器自动结束并提示打空白结束。点击“退出”键,界面退至手动控制状态,再按“退出”键,界面退至主菜单; 3.2.7.标定:点击“标定”键,然后点击“进入”键,然后用10μl微量注射器向五口瓶中注入10μl (10mg)蒸馏水,点击“进入”键,仪器开始对卡氏液进行标定。可连续标定五次,仪器会将标定结果自动存入系统内存并计算出平均值。待结束后,按“退出”键,界面退至主菜单; 3.2.8.样品检测:待标定结束后,仪器就可以对样品进行自动检测了。点击主菜单“样品检测”键,再点击“样品重量”,按界面提示输入样品重量,按“确认”键,再点击“延时时间”(一般情况下,样品是液体延时时间为l0-15秒即可,样品如是固体,可根据其溶解度大致为30—60秒)按“确认”键,然后点击“进入”键,仪器进入自动检测状态;若进行多次检测且样品重量不同,需重复5—7项操作。 3.2.9.排废液:待仪器连续多次检测结束后,五口瓶中的溶液会逐渐增多,当目

腐蚀挂片NACE标准规范

腐蚀挂片NACE标准规范 湛江中海石油检测公司 NACE规范 NACE标准RP0775-91 标准 推荐操作 主题:腐蚀挂片的准备与安装及油田作业测试数据的分析 本NACE国际标准代表了不同成员在复核评定本文件及其范围和条款的共同意见。对本标准的接受或认可从任何方面来说都不会阻碍任何人(不管他是否采取本标准)进行生产、销售、采购或使用与本标准不相符合的产品、程序或步骤。本标准里的任何内容都不会授权(无论是暗示或其他)进行生产、销售或与其他方法,装置或有专利保护的产品一起使用,或作为违反专利责任的补偿和保护。本标准表达了最低限度的要求并且绝不能够被认为是限制其他更好的方法与材料。本标准亦不企图涵盖本主题的一切。一些不可预测的情况可能会在某些特定的案例中否定本标准的用处。NACE对其他团体或个人对本标准的解释及适用并不负任何责任。NACE 只承担由NACE官方正式作出解释道责任,并且此解释不能由个人作出。 NACE国际标准的使用者有责任复核适当地健康、安全、环境和其他有关规定,然后再使用之前决定其与本标准相符合。本标准没有亦不需涵盖所有使用本标准内的物料、设备或操作而产生的健康、安全和环境问题。 本标准的使用者也有业务建立适当的健康、安全和环境保护措施,在有必要时可以同有关当局咨询明确本标准的使用能符合已存在的有关条例和法规。

注意事项:NACE国际标准需定期复查,并且在未事先通知道情况下有可能修改 撤销。本标准每五年要进行一次再确认、修改和撤销。使用者应保持取得最新版本。购买者可以通过联系NACE会 员服务部(地址:德克萨斯,休斯顿,218340邮箱,电话:1-281-6200)获得所有本标准的最新信息。 1975年通过(批准) 1987年(修订) 1991年(修订) 腐蚀工程国家协会(NACE) 腐蚀工程国家协会,1991版 前言 本标准建议并鼓励使用统一并且得到认证的方法来监测油田作业的失重腐蚀现象。本标准对准备、分析和安装金属腐蚀挂片的步骤进行了概述。解释腐蚀挂片的因素也包括在内。 在石油公司及其相关服务公司中,同类的标准尚未出现,因此,NACE里的任务组T-1C-6(它是研究油田设备腐蚀状况的1T-1C(单位委员的成员)着手对腐蚀挂片的准备、安装与分析编写了该标准。本标准分别在1986年由T-1C-11任务组,在1991年由T-1C-23任务组进行修订并在T-1集团委员会支持下发行。 第一部分:概述 1.1本标准作为油田作业里腐蚀挂片的使用的指导。油田作业包括了油、水和 汽的操作系统。(在本文中,系统可指一个功能单位如:生产井;输油管线和油轮;水;油或气体开采设施;水或气体加入安全设施;或气体千化与添加设施)。腐蚀挂片的测试就是将一块小金属片(挂片)暴露在特定以监测装置的腐蚀率很少等同于系统管道中的实际腐蚀速率。实际的系统的腐蚀率可以通过无损腐蚀挂片的高腐蚀率降低

挂片处理及计算(材质耐腐蚀实验)

挂片 性质:悬挂于测试容器内或现场检测换热器或测试管道上,测定腐蚀用的标准金属试片。 用以监测或评价冷却水系统的腐蚀状况。一般将预先处理和称重后的金属试片置入测试系统一段时间(如30~90天),然后取出观察腐蚀情况,清洗称重,确定金属腐蚀失重程度(以密耳/年计, 1mpy=0.0254mm/a)、腐蚀的类型以及点蚀深度等。金属挂片的数据除受腐蚀介质影响外,还与挂片表面处理、放置部位、暴露时间长短以及样片冶金方式等因素有关。 水处理标准腐蚀试片,腐蚀挂片冷却水处理标准腐蚀试片,腐蚀挂片.标准腐蚀试片,测腐蚀挂片由专业厂家加工,材质有:A3碳钢试片、20#碳钢试片、不锈钢试片、黄铜试片、紫铜试片、铝试片、铸铁试片等。标准腐蚀试片,测腐蚀挂片规格:Ⅰ型50×25×2保存、使用方法:1.将标准腐蚀试片(测腐蚀挂片)在蒸馏水中用脱脂擦洗一遍,再用蒸馏水冲洗15秒钟;2.将标准腐蚀试片(测腐蚀挂片)在化学纯无水乙醇(50ml/每10片)中用脱脂擦洗两遍;3.标准腐蚀试片(测腐蚀挂片)置干燥滤纸上,冷风吹干; 4.标准腐蚀试片(测腐蚀挂片)用滤纸包好,置干燥器中,24小时后称重待用。 5.原封装的试片置无腐蚀性气体处,防潮存放; 6.已启封而未用完的标准腐蚀试片(测腐蚀挂片),仍置于防锈纸内,放在干燥器中。 三、新挂片处理(密封包装的标准挂片) 1.将新挂片浸入无水乙醇中用脱脂棉擦洗两遍; 2.然后再移入清洁的无水乙醇中浸泡片刻; 3.置干净滤纸上,冷风吹干; 4.用滤纸包好,置干燥器中,24小时后称重待用(称重精确至0.1g)。 四、用后挂片的处理 1.将用后的挂片小心取出,观察记录表面状况后再处理; 2.对腐蚀沉积不明显的,用绘图橡皮擦拭,使其露出金属本色,然后浸入无水乙醇中用脱脂棉擦洗 两遍,再浸入清洁的无水乙醇中浸泡片刻,取出,置干净滤纸上,冷风吹干,用滤纸包好, 置干燥器中,24小时后 称重(称重精确至0.1g),得出失重,计算腐蚀率; 3.对腐蚀沉积物较多的挂片,先用化学清洗法除去腐蚀产物,常用化学清洗剂的配制及说明如表所 示:

腐蚀挂片实验的操作步骤123

挂片实验的步骤 腐蚀挂片悬挂于监测试容器内或现场监测换热器或测试管道上,测定腐蚀用的标准金属试片。用以监测或评价冷却水系统的腐蚀状况。--般将预先处理和称重后的金属试片置入测试系统一段时间(如30~90天),然后取出观察腐蚀情况,清洗称重,确定金属年腐蚀率(以密耳/年计,1mpy=0.0254mm/a)、腐蚀的类型以及点蚀深度等。金属挂片的数据除受腐蚀介质影响外,还与挂片表面处理、放置部位、暴露时间长短以及样片冶金方式等因素有关。腐蚀类型分为:电偶腐蚀;缝隙腐蚀;坑蚀;晶间腐蚀;脱层腐蚀(选择性浸蚀);应力腐蚀;水中某些特殊的微量成份的干扰,必要时应在试验室做进一步研究。 一、试验步骤 1)应用范围 本方法是在不停工条件下监测冷却水系统相对腐蚀和积污情况的常规测试方法之一。 这个方法既可单独使用,也可与“线性极化法”、“监测换热器法”配合使用。 其测试结果对于冷却水化学处理方案的确认和调整以及药剂效果的评定是有用的。但通常情况下不能把测试结果认定为系统设备本身的实况(腐蚀、结垢和积污)。 2)标准腐蚀试片,测腐蚀挂片规格: I型50X25X2保存、使用方法: 1、将标准腐蚀试片(测腐蚀挂片)在蒸馏水中用脱脂擦洗一遍,再用蒸馏

水冲洗15秒钟; 2、将标准腐蚀试片(测腐蚀挂片)在化学纯无水乙醇(50ml/每10片)中用脱脂棉擦洗两遍; 3、标准腐蚀试片(测腐蚀挂片)置干燥滤纸上,冷风吹干; 4、标准腐蚀试片(测腐蚀挂片)用滤纸包好,置干燥器中,24小时后称重待用。 5、原封装的试片置无腐蚀性气体处,防潮存放; 6、已启封而未用完的标准腐蚀试片(测腐蚀挂片),仍置于防锈纸内,放在干燥器中。 3)新挂片处理(密封包装的标准挂片) 1、将新挂片浸入无水乙醇中用脱脂棉擦洗两遍; 2、然后再移入清洁的无水乙醇中浸泡片刻; 3、置干净滤纸上,冷风吹干; 4、用滤纸包好,置千燥器中,24小时后称重待用(称重精确到0.0001g并记 录挂片号) 4)用后挂片的处理 1、将用后的挂片小心取出,观察记录表面状况后再处理; 2、对腐蚀沉积不明显的,用绘图橡皮擦拭,使其露出金属本色,然后浸入无水乙醇中用脱脂棉擦洗两遍,再浸入清洁的无水乙醇中浸泡片刻,取出,置干净滤纸上,冷风吹干,用滤纸包好,置干燥器中,24小时后称重称重精确到0. 0001g并记录挂片号),得出失重,计算

卡尔费休水分测定标准仪操作规程

建立卡尔费休水分测定仪标准操作程序。 2范围 梅特勒ET08型水分测定仪。 3使用原理 卡尔费休水分测定法是利用碘氧化二氧化硫时需要定量的水参加反应的原理来测定样品中的水分含量。 4 操作步骤 4.1 滴定前准备 4.1.1检查分子筛更换日期,超过3天需要更换分子筛。 4.1.2检查滴定系统密封性,检查滴定杯内各组件是否在正确位置。 4.1.3接通电源,按仪器开关键打开主机。 4.1.4按泵排空键排空滴定杯内液体。 4.1.5按泵加液键加入滴定杯约20ml无水甲醇。 4.2 滴定度标定 4.2.1进入操作屏主菜单,点击“滴定剂”图标进入标定模式。 4.2.2在“属性”项下确认滴定液信息,在“浓度测定”项下确认测定参数是否正确。 4.2.3在“浓度测定”项下点击图标,仪器进行预滴定平衡。 4.2.4用10ul微量注射器吸取10ul纯化水(约10mg)放在天平归零。 4.2.5待仪器达到平衡图标变绿,点击图标,再点击填加样品,快速将样品由液体进样口加入滴定杯。 4.2.6将注射器放回天平读取数据,数据输入仪器点√图标,仪器进行滴定。4.2.7 滴定结束,读取滴定结果并记录结果在《卡尔费休试液滴定度标定记录》上。 4.2.8重复“4.2.4”、“4.2.5”与“4.2.6”测试三个结果取平均值并计算RSD。 4.2.9 RSD小于2.0%标定通过,滴定度为三次标定结果平均值。 4.2.10在《卡尔费休试液滴定度标定记录》上登记滴定度并标明有效期,有效期7天。 4.2.11进入仪器主菜单,点击“滴定剂”图标,在“属性”项下修改滴定液浓度为标定浓度。 4.3 样品测试 4.3.1确认卡氏试液滴定度是否过期,如过期按照“4.2”进行重新标定。 4.3.2确认仪器上滴定度信息是否正确。 4.3.3点击主菜单“滴定分析”图标进入测试模式。 4.3.4查看测试参数是否符合要求。 4.3.5点击图标,仪器进行预滴定平衡。 4.3.6待仪器达到平衡图标变绿,选择注射器或是称量船移取一定量液体或固体样品,放在天平上归零。 4.3.7点击图标再点击填加样品,快速将样品由液体进样口或固定进样口加入滴定杯。 4.3.8注射器或称量船放在天平上读取数据,将数据输入仪器点√图标,仪器进行滴定。 4.3.9滴定结束读取滴定结果并记录。

KF-1水分测定仪操作规程

KF-1水分测定仪操作规程 1 原理: 本仪器为卡尔费休(Kart fischer)滴定法测定水分仪器,采用“永停法”来确定终点: 根据半电池反应:I2+2e=2Iˉ 溶液中同时存在I2及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行,即在一个电极上I2被还原,而在另一个电极上Iˉ被氧化,因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有Iˉ而无I2则电极间无电流通过。当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有Iˉ及I2同时存在,这时溶液导电,电流表指针偏转,指示达到终点。 反应式I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C4H5N·HI+C5H5N·HSO4CH3根据滴定反应中消耗的碘来计算水分。 2 操作方法: 2.1 玻璃仪器洗净,烘干,按图1连接好各部件,所有磨口涂凡士林,检查无误后,接通电源。 图1 KF-1型水分测定仪正反面图

2.2 将卡氏试剂倒入一套滴定管瓶中。 2.3 往反应瓶中加入约10ml的无水甲醇及搅拌转子一颗,开通搅拌器,调节转子的转速,使无水甲醇液面动起来且无液体飞溅。 2.4 关闭排废液的进气阀,打开通往贮液瓶的进气阀,然后打气,使滴定管中充满卡氏试剂。 2.5 将仪器面板上的测定开关调到“校正”档,调整校正旋钮,使电表指针在有少过量的卡氏试剂存在时,就会向右偏转一个相当大的角,比如达到“50uA”。 2.6 接着把测定开关向右转到调到“测定”挡,指针自动归零。然后向反应瓶中滴加卡氏试剂。加的速度视瓶中的水分(即甲醇中的水分)的多少而定。一般开始可以快一些,当接近终点时宜稍慢一点,且不及时返回,就表示已近终点。当指针指向47.5-48uA(两小格以内),此时溶液为红棕色,且保持30秒左右不回转就表示终点已到,表示甲醇的水分已被消除。 2.7卡氏试剂的标定 精密称取约20-25mg的纯水(重量以G、mg表示)加入反应瓶中,盖好瓶口,记录滴定管中卡氏试剂的起始读数(V0、ml),然后开始滴定。如同2.6中一样直到反应终点,记录滴定管读数(V、ml),按下式计算本次试验的卡氏试剂滴定度(T):

ASTM 铜片腐蚀测定法

Designation:D130–94(Reapproved2000)e1

(21262°F),or both,and having suitable supports to hold the test tubes in a vertical position and immersed to a depth of about 100mm (4in.).Either water,oil,or aluminum block baths are suitable. 5.2Copper Strip Corrosion Test Bomb ,constructed of stainless steel according to the dimensions as given in Fig.1,and capable of withstanding a test pressure of 100psi (689kPa).Alternative designs for the bomb cap and synthetic rubber gasket may be used provided that the internal dimen-sions of the bomb are the same as those shown in Fig.1.Provide a 25by 150-mm test tube as a liner for holding the sample. 5.2.1Provide liquid baths capable of being maintained at 4061°C (10462°F)or 10061°C (21262°F),or both,and having suitable supports to hold the test bomb in a vertical position.The bath must be deep enough so that the entire bomb will be submerged during the test.As the bath medium,use water or any other liquid which can be satisfactorily controlled at the speci?ed test temperature. 5.3Thermometers ,total immersion,for indicating the re-quired test temperature,with smallest graduations of 1°C (2°F)or less.No more than 25mm (1in.)of the mercury thread should extend above the surface of the bath at the test temperature.The ASTM 12C (12F)or IP 64C (64F)thermom-eter is suitable. 5.4Polishing Vise ,for holding the copper strip ?rmly without marring the edges while polishing.Any convenient type of holder (see Appendix)may be used provided that the strip is held tightly and that the surface of the strip being polished is supported above the surface of the holder. 5.5Viewing Test Tubes ,?at glass test tubes,are convenient for protecting corroded strip for close inspection or storage (see Appendix). 6.Materials 6.1Wash Solvent —Any volatile,sulfur-free hydrocarbon solvent may be used provided that it shows no tarnish at all when tested at 50°C (122°F).Knock test grade iso octane is a suitable solvent and should be used in case of dispute.(Warning —Extremely ?ammable,see A2.1.) 6.2Polishing Materials —Silicon carbide grit paper of vary-ing degrees of ?neness including 65-μm (240-grit)paper or cloth;also a supply of 105-μm (150-mesh)silicon carbide grain and pharmaceutical grade absorbent cotton (cotton wool).6.3Copper Strips : 6.3.1Speci?cation —Use strips 12.5mm (1?2in.)wide,1.5to 3.0mm (1?16to 1?8in.)thick,cut 75mm (3in.)long from smooth-surfaced,hard-temper,cold-?nished copper of 99.9+%purity;electrical bus bar stock is generally suitable (see Appendix).The strips may be used repeatedly but should be discarded when the surfaces become deformed on handling.6.3.2Surface Preparation —Remove all surface blemishes from all six sides of the strip with silicon carbide paper of such degrees of ?neness as are needed to accomplish the desired results efficiently.Finish with 65-μm (240-grit)silicon carbide paper or cloth,removing all marks that may have been made by other grades of paper used previously.Immerse the strip in wash solvent from which it can be withdrawn immediately for ?nal preparation (polishing)or in which it can be stored for future use. 6.3.2.1As a practical manual procedure for surface prepa-ration,place a sheet of the paper on a ?at surface,moisten it with kerosine or wash solvent,and rub the strip against the paper with a rotary motion,protecting the strip from contact with the ?ngers with an ashless ?lter paper.Alternatively,the surface of the strip can be prepared by use of motor-driven machines using appropriate grades of dry paper or cloth.6.3.3Final Preparation —Remove a strip from the wash solvent.Holding it in the ?ngers protected with ashless ?lter paper,polish ?rst the ends and then the sides with the 105-μm (150-mesh)silicon carbide grains picked up from a clean glass plate with a pad of cotton (cotton wool)moistened with a drop of wash solvent.Wipe vigorously with fresh pads of cotton (cotton wool)and subsequently handle only with stainless steel forceps;do not touch with the ?ngers.Clamp in a vise and polish the main surfaces with silicon-carbide grains on absor-bent cotton.Do not polish in a circular motion.Rub in the direction of the long axis of the strip,carrying the stroke beyond the end of the strip before reversing the direction.Clean all metal dust from the strip by rubbing vigorously with clean pads of absorbent cotton until a fresh pad remains unsoiled.When the strip is clean,immediately immerse it in the prepared sample. 6.3.3.1It is important to polish the whole surface of the strip uniformly to obtain a uniformly stained strip.If the edges show wear (surface elliptical)they will likely show more corrosion than the center.The use of a vise (see Appendix)will facilitate uniform polishing. 6.3.3.2It is important to follow the order of preparation with the correctly sized silicon carbide material as described in 6.3.2and 6.3.3.The ?nal preparation is with 105-μm silicon carbide grains.This is a larger grain size than the 65micron paper used in the surface preparation stage.The reason for this use of larger silicon carbide grains in the ?nal preparation is to produce asperities (controlled roughness)on the surface of the FIG.1Copper Strip Corrosion Test Bomb

KF-1B水分测定仪操作规程

起草/修订人:Author 日期:Date 部门主管审查:Dept. Head Approval 日期:Date QA批准:Approved by QA 日期:Date 分发:Distribution:QA、QC QA, QC 1目的规范KF-1B型水分测定仪的操作。 2范围适用与KF-1B型水分测定仪的使用。 3职责 QC检验员对本规程的实验负责。 4规程 4.1 操作方法 仪器装置见说明书的装置图,按图装好玻璃仪器,将电极探头两端平行分开2mm左 右,置于反应瓶中,另一端的插头插入仪器电极插座中,开启电源,此时数码管显示 88888,报警器响、报警器灯亮,1秒钟后仪器进入滴定状态,仪表显示滴定情况。 4.2滴定甲醇中的水份: 加入无水甲醇(分析纯)于反应瓶中,至淹没电极裸露端即可,此时数码管应显示d0000。调节搅拌器转速(在面板的左下方),使反应瓶中的液体在搅拌的作用下产生旋涡。用双链球加压使卡尔,费休液试剂到达滴定管满刻度。用卡尔·费休液滴定甲醇中的水份,随着卡尔·费休液进入反应瓶,数码管显示数会逐步增大。当滴定接近终点时(报警点设在滴定终点90%处),报警灯亮,报警器响,发出声光报警,通知操作者。此时应缓慢继续滴定,并注意观察显示器指示值,由于每支电极的灵敏度略有不同,一般滴定终点在d0097左右,若指示值不再增大(基本不变),即可认为此值为滴定终点。 4.3标定卡尔·费休试剂: 用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管满刻度。再用微型注射器取蒸溜水(标准水)10u1,通过加料口橡皮盖注入反应瓶中,这时反应瓶中原有棕色即变为淡黄色。同时显示数由大变小直至最小。随即滴入卡尔·费休试剂,随着卡尔·费休试剂进入反应瓶,数码管显示数会逐步增大。当滴定接近终点时,报警灯亮,报警器响,发出声

腐蚀pcb制作的五种方法

电路板的制作 注:在制作PCB板之前,需保证有完整的印版图。 一、蜡纸腐蚀法 1、制作敷铜板 按照印版图的尺寸裁切敷铜板,使其与实际电路图的大小一致,并使敷铜板保持清洁。 2、将电路印在敷铜板上 将蜡纸平铺在钢板上,用笔将印版图按照1:1的比例刻在蜡纸上,将蜡纸上的印版图根据电路板尺寸剪裁,并将其平放在敷铜板上。用少量油漆与滑石粉调成稀稠合适的材料,用毛刷蘸取印调好的材料,均匀地涂蜡纸上,反复几遍,即可将电路印在印制板上(敷铜板)。注:可反复使用,适用于少量PCB板制作。 3、腐蚀敷铜板 将敷铜板放入三氯化铁液体中腐蚀。 4、清洗印制板 将腐蚀好的印制板反复用水清洗。用香蕉水擦掉油漆,再清洗几次,使印制板清洁,不留腐蚀液。抹上一层松香溶液待干后钻孔。 二、胶带腐蚀法 此法是用预先制好的类似不干胶材料制成的各种符号(点、圆盘等)贴在电路板上。 1、绘制印版图 用点表示焊盘,线路用单线表示,保证位置、尺寸准确。 2、制作敷铜板 按照印版图的尺寸裁切敷铜板,并使敷铜板铜箔面保持清洁。 3、将印版图印在敷铜板上 首先,可用复写纸将印版图复制在敷铜板上,根据所用元器件的实际大小粘贴不同内外径的焊盘(即印刷电路板上用来焊接电子元器件的圆孔);其次,根据电路中电流的大小决定采用不同宽度的胶带(大电流采用宽胶带,小电流窄胶带即可),按照印版图将胶带粘贴在敷铜板上(代表电路中元器件之间的连线);用软一点的小锤,如光滑的橡胶、塑料等敲打图贴,使之与铜箔充分粘连。重点敲击线条转弯处、搭接处。天冷时,最好用取暖器使表面加温以加强粘连效果。 注:焊盘规格:D373(外径:2.79毫米,内径:0.79毫米),D266(外径:2.00,内径:0.80),D237(外径:3.50,内径:1.50)等几种,最好购买纸基材料做的(黑色),塑基(红色)材料尽量不用。胶带常用规格有0.3、0.9 、1.8、2.3、3.7等几种,单位均为毫米。 4、腐蚀、清洗敷铜板 将粘有胶带的敷铜板放入三氯化铁液体中腐蚀。腐蚀完后应及时取出用水冲洗干净。 在焊盘处用钻头打孔,用细砂纸打亮铜箔,再涂上松香酒精溶液,凉干则制作完毕了。 三、激光打印法 传统的印刷电路板制作方法皆采用抗腐蚀材料(如胶带、蜡纸等)粘在敷铜板表面以代表电路连线,然后用腐蚀液将敷铜板上不需要的铜片腐蚀掉。一般的工业用法是采用丝网印刷,或者照相法。 这里介绍一种工艺简单,成本低廉的PCB制作方法,只需使用一台旧激光打印机,一个家

石油产品铜片腐蚀的试验方法

石油产品铜片腐蚀的试验方法(GB/T5096) 北京时代新维测控设备有限公司生产的TP582铜片腐蚀测定仪是依据 GB/T5096研制,适用于测定航空汽油,喷气燃料,车用汽油,天然气有或具有雷德蒸气压不大于124千帕斯卡(930mm汞柱)的其他烃类,溶剂油,柴油,馏分燃料油,润滑油和其他石油产品对铜片腐蚀的程度。 为什么要测量石油产品中的铜片腐蚀呢?因为原油是含酸的,所以绝大多数从原油生产出来的产品都有一定的酸性(腐蚀性),铜片腐蚀就是测量石油产品的腐蚀性;不同指标的用于不同级别的终端,例如:液化气中的腐蚀性,对钢材设备有微量的腐蚀性,对橡胶有溶化作用,灌装液化气终端都有塑料管,腐蚀性大,肯定会产生危险。 下面具体介绍下铜片腐蚀测定仪的试验方法: 铜片腐蚀设备用于测定柴油、汽油、润滑油或其他石油产品对铜的腐蚀性程度,本方法涉及到易燃材料,操作前要注意试样的燃点、闪点,操作时要注意安全. 铜片的准备: 1、用夹具纵向夹紧铜片,先用比较粗的砂纸(目数越低砂纸越粗)把铜片的瑕疵去掉,可来回调换夹具上铜片的方向,使铜片的六个面上所有部位上的瑕疵和以前打磨的痕迹都去掉,打磨完后可以用定量的滤纸擦去铜片上的金属屑,此时可以把铜片放入洗涤溶剂中清洗后擦干再进行最后磨光,也可以直接进行最后磨光,打磨的铜片均要拿镊子或滤纸来拿,不可以用手触摸。 2、用目数较高的砂纸打磨铜片或用蘸了砂粒的脱脂棉打磨铜的表面,磨时尽量沿铜片的长轴方向打磨。 3、在铜片打磨光亮后用脱脂棉擦去金属屑,铜片擦干净后放入准备好的试样中。试验过程: 1、取样:取30 毫升的试样倒入试验试管中,试样尽量保存在干净、深色的玻璃瓶内,试管要干燥、清洁。 2、不同的试样采用不同的试验步骤: A、润滑油、溶剂油、煤油:量取30 毫升完全清澈、无悬浮水或内含水的试样倒入清洁、干燥并带有试管夹的试管中,将最后磨光、干净的铜片放入该试管的试样中,把带有试管夹的试管放到已维持在100±1℃的浴中,在浴中放置3±5 小时后取出试管,检查铜片。 B、航空汽油、喷气燃料:量取30 毫升完全清澈、无悬浮水或内含水的试样

腐蚀挂片操作规程

精心整理 二十一、腐蚀挂片操作规程 一、准备 防护用具:正压式空气呼吸器、防护眼镜、防护手套、便携式硫化氢检测仪。 工具:29mm防爆板手、1″呆板手、11/4″呆板手、12″活动扳手、60-90mm防爆钩头板手、105mm防爆板手、塑料锤、取放器、手动泵、安全储气罐(碱 1 9)检查挂片和挂片保持架上的情况,如果它上面有油或其它化合物,须用丙酮清除 2、带压管线腐蚀挂片安装操作步骤 1)当使用取放器时,带安全眼镜。 2)把取放器朝上打开,并用软管将取放器和泵连接起来。把泵打到“安装”位置,加压直到连杆伸出来。

3)在连杆上拧上插件和挂片,把泵打到“取回”位置,泄压直到挂片全部回到取回装置内。 拆下安全盖帽,将维护阀安装在固定装置上 4)举起取回装置放在维护阀上,在维护阀上拧上撞击螺帽,并上紧。 5)把泵打到“安装”位置。 6)通过以下方式平衡维护阀两边的压力: 7)通过观察取放器内管线压力,检查取回装置与维护阀之间泄漏情况。如果没有泄露,打开维护阀。 8)把泵打到“安装”位置,升压直至实心旋塞和挂片进入装置内应在的位置。打压次数取决于管线压力和取回装置尺寸。与取回装置配套的泵是一个二级泵,一级到二级大约30bar。因此,如果压力低于30bar,大约打压30~60次。如果压力高于30bar,打压400~600次。

9)小心的打开取出器泄压阀,降低维护阀内的压力。用一个带安全泄压罐的软管连接泄压阀,安全泄压罐用来盛放流出的气体或流体。在取下软管前尽可能多的从取回装置内放出液体。必须有安全保护措施。 注意:当泄漏出酸性气体或其他危险性的气体或流体时,必须用软管连接,采取必要的预防措施来保证操作者的安全。 10)上紧固定装置的所有锁定销。必须均衡的上紧锁固定装置锁定销,以免把 11 12 13 从维护阀中取出(当拆开取放器时,小心有液体流出)。把泵打到“安装”位置,打压直到连杆完全进去。继续打压,直至压力表读数至少为20bar。然后关闭取放器的头阀,释放泵和管内压力。断开取放器的软管,从插件上取下取放器的连接杆。 14)清理干净插件的底部,和插件的孔。清除所有的污垢和水。 15)检查并润滑各连接装置的螺纹。 16)装上完全盖,用105毫米扳手上紧,减轻锁定销的压力。

MB23水份分析仪操作规程

MB23水份分析仪操作规程 1工作原理 水份分析仪是根据称重法和红外线加热烘烤法原设计,通过对被测物质在烘干前和烘干后的质量进行比较,而得到被测物质内所含水分的百分比。 2主要技术参数 2.1最大称量值:110g; 2.2显示分度值:0.01g; 2.3可读性:0.01g,0.1%; 2.4 加热源:红外加热; 2.5温度调节范围:50℃~160℃(5℃为一步进量); 2.6重量校准:50g; 2.7秤盘尺寸(mm):Φ90; 2.8外形尺寸(D*W*H):280*500*380; 2.9净重:2.1kg; 3.0毛重: 4.15kg。 3操作方法 3.1水份仪有一个水平泡及四个水平调节脚,调节水平脚直至水平泡位于中心位置;(注:每次位置发生变化,必须重新调节水平。) 3.2接通电源,将电源线正确的一端插入水份分析仪背部的电源输入槽内,然后将另一端接上电源插座;(注:为了获取最佳结果,通电至少30分钟后使用) 3.3按下开机键(短按),打开显示屏,进入称量模式;

3.4把空的样品盘放入盘托架,放在支架上,显示屏显示样品盘的重量; 3.5按下去皮键清零,去除样品盘重量; 3.6取出样品盘,放入事先准备好的煤样,把煤样均匀地分散在样品盘上;(注:煤样重量10g为准) 3.7把装有煤样的样品盘放回盘托架上,显示屏会显示煤样的称量值。 3.8关上加热罩,按下开始键开始测试; 3.9当测试结束会显示测试的结果并闪烁。 4.0按下去皮键退出此次测试,打开加热罩,取出煤样,清理煤样,等待下次测定。 4注意事项 4.1水分测定仪属精密仪器,注意保持清洁,操作过程中要轻拿轻放,避免损坏仪器; 4.2温度控制在120℃; 4.3仪器使用时,试样尽可能均匀分散在秤盘内表面,使重量处于秤盘中心,以免造成测量误差; 4.4仪器的计量性能和配套秤盘,根据使用频率进行定期检查校准; 4.5清洗水分仪注意事项 ●清洗前水份仪必须断开电源; ●操作过程中确保水份仪内部不能进入溶液; ●确保水份仪充分冷却; ●玻璃表面可用玻璃清洁剂清洗; ●不得使用刺激性化学制品及溶剂,氨水或有研磨作用的溶剂; ●定期清洗;

CO2腐蚀

CO2腐蚀的机理及介绍

1.1 CO2的腐蚀特点: 从CO2的腐蚀情况来看,腐蚀的形状各异,但从各种情况分析,除了外观和介质油差别外,所有的气田用钢材的CO2腐蚀都非常集中以蚀坑、沟槽或大小不同的腐蚀区的型式出现,所以腐蚀穿透率很高,一般都达数毫米/年,一般来说,底面平整边缘锐利,是典型的CO2腐蚀特征。 2.3CO2的腐蚀机理: 钢铁在除O2水中CO2腐蚀机理,其阳极反应主要是Fe的溶解,可简写为: Fe →Fe2+ + 2e (1) 对阴极过程观点不一,较占主导的观点认为,在环境温度下,裸钢在除O2水中的腐蚀是受氢析出动力学控制,而阴极析氢机制除了一般的电化学还原H3O+离子放电反应析氢外,既在低pH除了非催化的析氢机制: H3O+ + e →H + H2O (2) 反应外,还可以通过下述表面吸附催化作用H+还原反应析氢机制进行:CO2 + H2O = H2CO3 (3) H2CO3 + e =H+ + HCO3- (4) HCO3- + H3O+ = H2CO3 + H2O (5) 上述析氢机制得到的一些试验的支持,并由此可以得出 (1)不同金属材料具有不同的催化活性,而影响腐蚀速率。 (2)在一定pH范围(4~6),pH对阴极反应速度没有明显影响。

然而实际中,钢铁表面总是被某些物质覆盖着,如扎皮、氧化膜或在含介质中的腐蚀产物膜等,这些覆盖物使析氢可能不是在裸钢表面而是在膜或覆盖物上进行,因此影响到腐蚀特性,而这些问题不是上述简单机制所能解决的,所以CO2腐蚀机理仍在研究中。 2.4影响CO2腐蚀的因素: 由于介质中的成分比较复杂,各种成分的含量也各不同,因此在各种条件下,影响CO2腐蚀特性的因素很多,归纳起来可以分为以下几个因素:(1)温度的影响(2)CO2分压(Pco2)影响(3)腐蚀产物膜的影响(4)流速的影响(5)pH、Fe2+及介质组成的影响等,这些因素可能导致钢的多种腐蚀破坏,比如可能产生高的腐蚀速率、严重的局部腐蚀穿孔,甚至可能发生应力腐蚀开裂等。 2.4.1温度的影响: 大量的研究结果显示温度是CO2腐蚀的重要影响参数,较多的结果表明在60℃附近CO2腐蚀在动力学上有质的变化。由于碳酸亚铁的溶解度具有负的温度系数,随着温度的升高而降低,因此在60℃~110℃之间,钢表面可生成具有一定保护性的腐蚀产物膜层,是腐蚀腐蚀速率出现过渡区,该温区内局部腐蚀较突出。而低于60℃时不能形成保护性膜层,钢的腐蚀速率在此区出现极大值(含Mn钢在40℃附近、含Cr钢在60℃附近)。在110℃或更高的温度范围内,由于可能发生下列反应: 3Fe + 4H2O = Fe3O4 + 4H2 因而在110℃附近显示出钢的第二个腐蚀速率极大值,表面产物膜层也由FeCO3变成杂有Fe3O4和FeCO3膜并随温度升高,Fe3O4量增加,达到

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