有机化学第五李景宁主编第十三章至二十二章参考答案

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有机化学第5版习题答案1-4章(李景宁主编)

有机化学第5版习题答案1-4章(李景宁主编)

《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案第一章1、根据碳是四价,氢是一价,氧是二价,把下列分子式写成任何一种可能的构造式: (1)C 3H 8 (2)C 3H 8O (3) C 4H 10 答案:(1)HC H H C H H C H H H(2)HC HHC HH C H HOH(3)H CH HCH H CH H CHHH2、区别键的解离能和键能这两个概念。

答案:键的解离能:使1摩尔A-B 双原子分子(气态)共价键解离为原子(气态)时所需要的能量。

键能:当A 和B 两个原子(气态)结合生成A-B 分子(气态)时放出的能量。

在双原子分子,键的解离能就是键能。

在多原子分子中键的解离能和键能是不相同的,有区别的。

3、指出下列各化合物所含官能团的名称。

(1) CH 3CH=CHCH 3 答:碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答:卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答:羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答:羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3O答:羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答:羧基(7) NH 2答:氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答:碳碳叁键4、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。

答:6、下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向(1)Br 2 (2) CH 2Cl 2 (3)HI (4) CHCl 3 (5)CH 3OH (6)CH 3OCH 3 答:以上化合物中(2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩 (2)H 2Cl (3)I (4) Cl 3 (5)H 3COH(6)H3C O CH37、一种化合物,在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar(C)=12.0]和16的氢[Ar(H)=1.0],这个化合物的分子式可能是(1)CH4O (2)C6H14O2(3)C7H16(4)C6H10(5)C14H22答:根据分析结果,化合物中没有氧元素,因而不可能是化合物(1)和(2);在化合物(3)、(4)、(5)中根据碳、氢的比例计算(计算略)可判断这个化合物的分子式可能是(3)。

李景宁《有机化学》(第五版)笔记和课后习题(含考研真题)详解-含氮有机化合物【圣才出品】

李景宁《有机化学》(第五版)笔记和课后习题(含考研真题)详解-含氮有机化合物【圣才出品】
本电子书详细解析了李景宁《有机化学》第五版中含氮有机化合物的相关知识。首先介绍了硝基化合物的分类、命名、结构及其物理和化学性质,包括沸点、物质状态以及特定的化学反应,如与羰基化合物的反应、和亚硝的应用。其次,对胺进行了全面的阐述,包括其分类、结构、命名和物理性质,如溶解性、沸点和光谱性质。特别强调了胺能形成分子间氢键的特点,以及其红外光谱和核磁共振谱的特征。这些内容对于理解和研究含氮有机化合物的结构、性质和应用具有重要意义。

李景宁《有机化学》第5版考研真题及课后习题题库详解(醛和酮)【圣才出品】

李景宁《有机化学》第5版考研真题及课后习题题库详解(醛和酮)【圣才出品】

李景宁《有机化学》第5版考研真题及课后习题题库详解(醛和酮)【圣才出品】李景宁《有机化学》(第5版)上册第11章醛和酮第一部分名校考研真题一、选择题1.下列化合物中,不能发生碘仿反应的是()。

[天津大学2000研]【答案】(B)【解析】若醛或酮分子中含有多个-H α,则这些-H α都可以被卤素取代,生成各种多卤代物,若果含有三个-H α,则可卤代生成三卤衍生物,所生成的三卤衍生物在碱性溶液中易分解为三卤甲烷(俗称卤仿),这就是卤仿反应。

故只有含有或能被次卤酸钠氧化而成CH 3CO 结构的化合物才能发生卤仿反应。

2.的主要产物是()。

[武汉大学2001研]【答案】(A)【解析】醛、酮分子中的α-H 具有酸性。

在碱性条件下,碱先夺取α-H,生成烯醇负离子,卤素再对C=C 加成而发生取代反应。

3.有一羰基化合物,分子式为C5H100,核磁共振谱只有两个单峰,其结构式是()。

[中国科学院-中国科学技术大学2003研]【答案】(C)【解析】该化合物的核磁共振谱只有两个单峰,说明分子中只有两种不等性氢原子且彼此间无偶合现象。

4.从库房领来的苯甲醛,瓶口常有一些白色固体,该固体为()。

[中国科学院-中国科学技术大学2003研]A.苯甲醛聚合物B.苯甲醛过氧化物C.苯甲醛与C02反应产物D.苯甲酸【答案】D【解析】苯甲醛易被空气氧化,生成苯甲酸。

5.下列化合物分别与HCN反应,()的活性最大。

[大连理工大学2004研]【答案】(B)【解析】羰基碳缺电子程度越高,其亲电性越强,越易发生亲核加成反应。

Cl为吸电子基,使羰基碳电子云密度减小。

二、填空题1.完成应式。

[南京大学2001研]【答案】PhCH20H【解析】无活泼α-H的醛在碱性条件下可发生Cannizzaro反应,有甲醛时,一般是甲醛被氧化,而另一醛被还原,发生“交错”的Cannizzaro反应。

2.完成应式。

[中国科学院-中国科学技术大学2001研]【答案】【解析】醛或酮与锌汞齐和浓盐酸一起加热,羰基被还原成亚甲基;醛或酮与氢化铝锂反应,羰基被还原为醇羟基。

李景宁《有机化学》(第5版)(上册)配套题库[章节题库](蛋白质和核酸)

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二、简答题 1.由丙二酸二乙酯、亚硝酸和适当试剂合成下列化合物:
答:
2.下列反应为苯丙氨酸的 Strecker 合成,不过反应中不采用
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而采用了手性试剂 α-
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苯乙胺。这个合成是立体有择合成,反应最终产物主要得到对映体的一个。(1)用 R,S 标 出反应式中各构型式的手性碳构型。(2)写出反应过程并解释为什么主要得到下列构型产 物。
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答:(1)首先两分子氨基酸缩合,然后氨基与卤代酸酯反应即可得到目标分子。 (2)目标分子为环内脂,是由分子内酯化反应得到,利用迈克尔加成合成环。
4.用化学方法区别下列各组化合物。
答:
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第 20 章 蛋白质和核酸
一、选择题 1.甘氨酸的等电点是 6,在 pH 值为 13 的溶液中其主要存在形式为( )。 A.两性离子 B.正离子 C.负离子 【答案】C
2.氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移,这时溶液的 pH 值称为( )。 A.中和点 B.等电点 C.等当点 D.低共熔点 【答案】B
3.等电点最高的氨基酸是( )。 A.精氨酸 B.色氨酸 C.酪氨酸
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D.甘氨酸
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【答案】A
4.用于氨基酸 N-端基测定的试剂是( )。 A.2,4-二硝基氯苯 B.苯甲酰氯 C.茚三酮 D.邻苯二甲酰亚胺 【答案】A
7.分别以下列化合物为有机原料合成蛋氨酸

有机化学参考答案

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(6)7-乙炔基-9-硝基-双环[4.4.0]-3,7-癸二烯-2-醇
(8)5-乙烯基- 6-环戊基-3-羟基二环[2.2.1]-5-庚烯-2-甲酸
(9)7-乙基-4甲氧基双环[3.2.1]2-辛烯-6-醇
2.8用系统命名法命名下列芳香族化合物。
答:(1)1,2,4-三甲基苯(2)4-硝基-2-溴苯酚(3)3-羟基-4-氯苯甲酸
(11)3,(1-甲基-8-氨基-2-萘基)丁酸甲酯
(12)α-萘乙酸
答:⑴ 2,2-二甲基-1-丙胺 ⑵ N,N-二甲基环戊胺
⑶ 2-甲基-5-甲氨基庚烷 ⑷ N-苄基对硝基苯胺
⑸ 3-甲氨基-1-丙醇 ⑹ N-苯基对苯二胺
第三章 有机化合物的构造、构型和构象
3.1写出下列化合物中的一个H原子被一个Cl原子取代时可能生成的构造异构体。
答:⑴ 2,4,4-三甲基戊醛 ⑵ 5-甲基-4-己烯醛
⑶ 2,4-环戊二烯酮⑷ 4-苯基-3-羟基戊醛
⑸ 4-硝基-2-羟基苯甲醛 ⑹ 3-甲基-4-环己基-2-丁酮
⑺ 2-甲基-4-戊酮醛 ⑻ 2-甲基-3-庚烯-6-酮醛
⑼ 1-羟基-5-溴螺[3.4]-6-辛酮 ⑽ 1-氯-4-溴-2-丁酮
⑾ 4-甲基-4-己烯-1-炔-3-酮 ⑿ 5-乙基-6-庚烯-2,4-二酮
答:共轭效应使体系能量降低,稳定性增加。
⑴ 前者>后者(π、π共轭体系)
⑵ 前者<后者(P、π共轭体系)
⑶ 前者<后者(π、π共轭体系)
⑷ 前者<后者(超共轭多稳定)
⑸前者<后者(共轭效应和超共轭效应)
1.10将下列碳正离子按稳定性增大的次序排列,并说明理由。
答:从共轭效应和超共轭效应考虑,共轭效应对分子稳定性的影响大于超共轭效应和诱导效应。

有机化学课后题答案chapter05

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第五章 立体化学习题5-1 [α] = -17 / 1 / 0.8 = - 21.25习题5-2 甲烷 4个C 3对称轴 3个C 2对称轴 二氯甲烷 1个C 2对称轴 习题5-3 甲烷 6个对称面, 二氯甲烷 2个对称面, 三氯甲烷 3个对称面, 乙烯分子 3个对称面。

习题5-4(1)COOH Cl HCH 3CHO H OHHO H 3H OH C 2H 5H Cl C 4H 9n-(2)(3)习题5-5CH 2COOH H OH 3H 7n-(1)(2)CH 3H Br 3)3COOC 2H 5H OH COOC 2H 5H OH(4)(3)H习题5-6(1)R ;(2)R ;(3)S 。

习题5-7(1)2R ,3R ; (2)2R ,3S ; (3)2S ,3R ; (4)2S ,3S 。

(1)-(4),(2)-(3)对映 (1)-(2),(1)-(3),(2)-(4),(3)-(4)非对映。

习题5-8 R ,R 。

习题5-9 cis -1,4-二甲基环己烷不具有手性碳,是非手性分子; cis -1,2-二甲基环己烷具有两个手性碳,但是具有一个对称面,是非手性分子。

习题5-10(1)8个 (2)6个 (3)2个 习题5-11 (1)、(3)具有内消旋体。

CH 3H Br 3H Br CH 3H 3Br HCH 3H 3H (1)enantiomermeso-CH 3H C 3H 7H n-CH 3Br H C 3H 7Br H n-CH 3Br H C 3H 7H Br n-CH 3H Br C 3H 7Br H n-(2)CH 3H H H 3H CH 3H Br H 3Br CH 3Br H H H 3H Br (3)meso-CH 3H H C 2H 5H CH 3Br H H H C 2H 5Br HCH 3H Br H H C 2H 5Br HCH 3Br H H H C 2H 5H (4)习题5-12(1),(3),(4),(5)是内消旋体。

有机化学课后习题答案第12章

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第十二章 醛酮和核磁共振一、命名下列化合物:1.CH 3CHCH 2CHO CH 2CH 32.(CH 3)2CH CCH 2CH 33.C CH 34.CH 3OC OH 5.CHO6.C OCH 3710.CH 3CH 2CH3C C11.(CH 3)2C=NNO 2NHNO 2二、 写出下列化合物的构造式:1,2-丁烯醛 2。

二苯甲酮 3, 2,2-二甲基环戊酮COCH 3CH 3CH 3CH=CHCHOC4.3-(间羟基苯基)丙醛 5, 甲醛苯腙 6,丙酮缩氨脲CH 2CH 2CHOOHH 2C=N NHCH 3CH 3C=N NH C O NH 27,苄基丙酮 8,α-溴代丙醛CH 2CH 2CH 2CH 3C CH 3CH CHOBr9,三聚甲醛 10,邻羟基苯甲醛CH 2OCH 2OCH 2OCHO OH三、 写出分子式为C 5H 10O 的醛酮的同分异构体,并命名之。

CH 3CH 2CH 2CH 2CHOCH 3CH 3CHCH 2CHOCH 3CH 2CHCHOCH 3(CH 3)CCHOCH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)2C C C酮: 2-戊酮 3-戊酮 3-甲基-2-丁酮四、 写出丙醛与下列各试剂反应所生成的主要产物:1,NaBH 4在氢氧化钠水溶液中。

2,C 6H 5MgBr 然后加H 3O + CH 3CH 2CH 2OHCH 3CH 2CHC 6H 5OH3.LiAlH 4 ,然后加水 4,NaHSO 3 5, NaHSO 3然后加NaCNCH 3CH 2CH 2OHOHCH 3CH 2CHSO 3NaCH 3CH 2CHCNOH6,稀碱 7,稀碱,然后加热 8,催化加氢 9,乙二醇,酸OHCH 3CH 2CHCHCHOCH 3CH 3CH 2CH=CCHOCH 3CH 3CH 2CH 2OHCH 3CH 2CHO O CH 2CH 210,溴在乙酸中 11,硝酸银氨溶液 12,NH 2OH 13,苯肼Br CH 3CHCHOCH 3CH 2COONH4CH 3CH 2CH=NOH CH 3CH 2CH=NNH五、 对甲基苯甲醛在下列反应中得到什么产物?六、苯乙酮在下列反应中得到什么产物?1.COCOCOCOCH3CH3CH3CH3+HNO3H2SO4COCONO2CH3O-+HCCl3+NaBH4CHCH3OH+MgBrCOMgBrCH3C6H5CH3CC6H5OHH3O+2.3.4.七、下列化合物中那些能发生碘仿反应?那些能和饱和亚硫酸氢钠水溶液加成?写出反应式。

有机化学第5版习题答案5-7章(李景宁主编)

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《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案 第五章2、写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。

CH 3HCH(CH 3)23)2H HH 3C稳定构象4、写出下列的构造式(用键线式表示)。

(1)1,3,5,7-四甲基环辛四烯 (3) 螺[5,5]十一烷5、命名下列化合物(1)反-1-甲基-3乙基环戊烷 (2)反-1,3-二甲基-环己烷 (3)2,6-二甲基二环[2,2,2]辛烷 01(4)1,5-二甲基-螺[4,3]辛烷 6、完成下列反应式。

(2)C=CH 2CH 3KMnO 4COCH3+ CO 2(3)Cl 300CCl(4)(6)(7)+ClCl(10)(11)Br2/CCl4CH2CH2CHCH38、化合物物A分子式为C4H8,它能是溴溶液褪色,但不能使烯的高锰酸钾溶液褪色。

1mol (A)与1molHBr作用生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到。

化合物物(C)能使溴溶液褪色,也能使烯的高锰酸钾溶液褪色。

试推论化合物(A)、(B)、(C)的构造式,并写出各步的反应式。

答:根据化合物的分子式,判定A是烯烃或单环烷烃9、写出下列化合物最稳定的构象式。

(1)反-1-甲基-3-异丙基环己烷HH 3)2|CH 3(2) 顺-1-氯-2-溴环己烷第六章 对映异构2、判断下列化合物哪些具有手性碳原子(用 * 表示手性碳原子)。

哪些没有手性碳原子但有手性。

(1)BrCH 2-C *HDCH 2Cl 有手性碳原子(3)**Br OH有手性碳原子(8)CH=CH-CH=CH 2无手性碳原子,无手性(10没有手性碳原子,但有手性5、指出下列构型式是R 或S 。

6、画出下列化合物所有可能的光学异构体的构型式,标明成对的对映体和内消旋体,以R 、S 标定它们的构型。

(2)CH 3CHBrCHOHCH 3Br Cl(5)H2C CHCl H27、写出下列各化合物的费歇尔投影式。

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第十三章羧酸衍生物1.说明下列名词:酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。

答案:酯:是指酸和醇之间脱水后的生成物,它包括无机酸酯和有机酸酯,如硫酸酯,磷酸酯和羧酸酯。

油酯:是指高级脂肪酸与甘油之间形成的酸类化合物,通常称为甘油三酯。

皂化值:是完全水解1克油脂所需的氢氧化钾毫克数。

油脂在碱催化下水解反应称为皂化。

干性:是指空气中会逐渐就有韧性的固态薄膜的油脂。

油的这种结膜牲叫做干性。

干性油通常是由不饱和脂肪酸组成的甘油三酯。

碘值:是指100克不饱和脂肪酸甘油酸通过C=C键的加成反应所能吸叫的碘的质量(克)。

碘值的大小反映了油脂的不饱和程度的高低,它是油脂分析的一项重要指标。

非离子型洗涤剂:是指一类中性的具有OCH2CH2OHn结构单元的即告醚表面活性剂。

最常用的非离子型洗涤剂为C8H17OCH2CH2OHn2.试用方程式表示下列化合物的合成路线:(1)由氯丙烷合成丁酰胺;(2)由丁酰胺合成丙胺;(3)由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威”答案:(1)CH3CH2CH2Cl CH3CH2CH2CONH2CH 3CH2CH2ClMg乙醚CH3CH2CH2MgCl(1)CO2(2)H3O CH3CH2CH2COOHNH3CH3CH2CH2COONH4CH3CH2CH2CONH2+H2O (2)CH 3CH 2CH 2CONH 2CH 3CH 2CH 2NH 2CH 3CH 2CH 2CONH 2NaOHCH 3CH 2CH 2CONHNaBr 2CH 3CH 2CH 2CONHBrNaOH-HBrCH 3CH 2CH 2CONCH 3CH 2CH 2NC OH 3O +CH 3CH 2CH 2NH 2(3)COCl 2+CH 3NH 2ClCNHCH 3OClOCONHCH 3Cl OH3.用简单的反应来区别下列各组化合物:答案:CH 3CHCH 2COOH Cl+H 2OCH 3CHCH 2COOCl+H 3O无明显热效应CH 3CH 2CH 2COCl +H 2OCH 3CH 2CH 2COOH +HCl(1)(2)CH 3CH 2CH 2COOC 2H 5+NH 2OH .HClCH 3CH 2CH 2COONHOH+C 2H 5OHCH 3CH 2CH 2COONHOH +FeCl 3C 3CH 2CONHOFe3+HCl 3CH 3CH 2CONH 2+NH 2OH .HCl无反应(3)CH 3COOC 2H 5+NaHCO 3无反应CH 3OCH2COOH +NaHCO 3CH 3OCH 2COONa +CO 2(4)CH 3COONH 4+NaOH CH 3COONa +NH 3CH 3CONH 2+NaOH CH 3CONHNa +H 2O(5)(CH 3CO)2O +H 2O 2CH 3COOH放热反应CH3COOC 2H 5+H 2O无反应答案:CH 2+HBr过氧化物CH 2BrNaCNCH 2CN答案:CH 3COCH 3Mg TiCl 3COH OHCH 3C OH OHCH 3HCH 3CC(CH 3)3OBr 2,NaOH(CH 3)3CCOOH +CHBr 3答案:Mg 乙醚(CH 3)2CHBr(CH 3)2CHMgBr 环氧乙烷(CH 3)2CH 2CH 2OMgBrPBr 3(CH 3)2CHCH 2CH 2Br HCCNa +CH 3CH 2CH 2CH 2BrHC CCH 2CH 2CH 2CH 3NaNH 2NaC CCH 2CH 2CH 2CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2Br(CH 3)3HCH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CH 3H 2,Pd-BaSO 4CCHCH 2CH 2CH 2CH 3H(CH 3)3CHCH 2CH 2答案:CH 2CH(CH 2)8COOHHBr过氧化物BrCH 2(CH 2)9COOHCH 3COCH 2COOEt2BuLi-78 C°LiCH 2COCHLiCOOEtBrCH 2(CH 2)9COOH (1)(2)H 3O +EtOOCCH 2COCH 2CH 2(CH 2)9COOHNaBH 4EtOOCCH 2CH(CH 2)11COOHOH-H 2OCH(CH 2)11COOHEtOOCCHH 2,NiEtOOC(CH 2)11COOHEtOHHEtOOC(CH 2)11COOEt答案:COOHCOOH C 2H 5OOHH +COOC 2H 5OHCOOC 2H 5OH C 2H 5OONaOCOOC 2H 5C 2H 5OONaOCOOC 2H 5C 2H 5BrOCOOC 2H 5C 2H 5(1)(2)OH -H 3O +OCOOHC 2H5OC 2H 5答案:CH 2(COOC 2H 5)22C 2H 5ONaNaCH 2(COOC 2H 5)22BrC 2H 5BrCH 2CH(COOC 2H 5)2CH 2CH(COOC 2H 5)2C 2H 5ONa2CHC(COOC 2H 5)2CH 2C(COOC 2H 5)2BrC 2H 5BrCOOC 2H 5CC COOC 2H 5OOH 5C 2OH 5C 2O(1)(2)OH -H 3O +,COOHCOOH答案:CH3CH3KMnO4COOHCOOHLiAlH4CH2OHCH2OHPBr3CH2BrCH2Br NaCNCH2CNCH2CNHClC2H5OHCH2COOC2H5CH2COOC2H5C2H5ONaOCOOC2H5O (1)OH-H3O+(2)答案:OHHOClSO3HOH HOHO3S SO3HHNO3 H2SO4OHHOHO3S SO3HNO2H3O+OHHONO2答案:H 3O +CH 3+OOOAlCl 3CH 3COOH多聚磷酸CH 3OONaBH 4CH 3HOOHCH 3答案:OC 2H 5ONaNaOCH 3CH 2CCH OCH 2OO C 2H 3OO CHCH 3O答案:H 3O++OOOAlCl 3OCOOHZn(Hg)HCl COOH多聚磷酸OMgBrOMgBrPd/C15.某化合物A 的熔点为85°C,MS 分子离子峰在480m/e,A 不含卤素、氮和硫。

A 的IR 在1600cm -1以上只有3000~2900cm -1和1735cm -1有吸收峰。

A 用NaOH 水溶液进行皂化,得到一个不溶于水的化合物B ,B 可用有机溶剂从水相中萃取出来。

萃取后水相用酸酸化得到一个白色固体C ,它不溶于水,m.p.62~63°C ,B 和C 的NMR 证明它们都是直链化合物。

B 用铬酸氧化得到一个中和当量为242的羧酸,求A 和B 的结构。

答案:15.(注:此题有误,中和当量为242的羧酸改为中和当量为256) 解:∵m/e=480,∴A 的分子量为480。

由题意,A 可用NaOH 进行皂化,∴A 为酯,1735cm -1是>C=O 的伸缩振动,3000~2900cm -1 为饱和烃基的C-H 伸缩振动,IR 没有C=C双键吸收峰,故A为饱和一元酸(C)和饱和一元醇(B)生成的酯。

由题意知:B氧化得羧酸分子量应为256,故B的分子量为242,∴B为C16H33OH。

因为羧酸的-COOH中-OH与醇-OH中的H失水而生成酯,所以C的分子量为256,故,C的结构为C15H31COOH。

综上所述:A的结构为:C15H31COOC16H33,B的结构为C16H33OH。

第十四章含氮有机化合物1.给出下列化合物名称或写出结构式。

(CH3)2CH NH2(CH3)2NCH2CH3NH CH2CH3CH3NH CH3O2NNCN+NCl-O2N NN OHOHH3C NH2H H对硝基氯化苄苦味酸 1,4,6-三硝基萘答案:3-氨基戊烷异丙胺二甲乙胺 N-乙基苯胺3-甲基-N-甲基苯胺 2-氰-4-硝基氯化重氮苯O2N CH2CLNO2O2NNO2OHNO2NO2NO22. 按其碱性的强弱排列下列各组化合物,并说明理由。

(1)ab c NH 2NH 2NH 2NO 2CH 3(2)CH 3CONH 2CH 3NH 2NH 3abc答案:(1)b > a > c (2)b > c > a3.比较正丙醇、正丙胺、甲乙胺、三甲胺和正丁烷的沸点高低并说明理由。

答案:正丙醇 > 正丙胺 > 甲乙胺 > 三甲胺 > 正丁烷分子间形成分子间氢键沸点高,醇分子中的羟基极性强于胺的官能团,胺三级大于二级又大于一级。

4. 如何完成下列的转变: (1)CH 2CHCH 2BrCH 2CHCH 2NH 2(2)NHCH 3O(3)(CH 3)3CC OHOOC (CH 3)3CCH 2Cl(4)CH 3CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2CHCH 3NH 2答案:(1)CHCH 2BrCH 2NaCN CH 3CH 2OHCH 2CHCH 2CN LiAlH 4CHCH 2NH 2CH 2(2)ONH 3+(H)NH 2CH 3BrNHCH 3(3) (4)CH 3CH 2CH 2CH 2Br KOH,CH 3CH 2OHCH 3CH 2CH CH 2HBrCH 3CH 2CHCH 3Br 2NH 3CH 3CH 2CHCH 3NH 25. 完成下列各步反应,并指出最后产物的构型是(R )或(S )。

C 6H 5CH 2CHCOOHCH 3(1)SOCl (2)NH 3(3)Br 2,OH -C 6H 5CH 2CHNH 2CH 3S-(+)(-)答案:6. 完成下列反应: (1)CH 3N H(1)CH 3I(过量)(2)Ag 2O,H 2O??加热(1)CH 3I(2)(3)加热Ag 2O,H 2O ?(2)CH 3NO 2CH 3Fe+HCl ?(CH 3CO)2O?混酸?H +,H 2O???NaNO 2HCl(3)CH 3ONH 2CH 3O(4)CH 3CH 2N(CH 3)3Cl+_(5)CH 3O 2NNH 2O 2N(6)CH 3CH 2CH 2NH 2(7)BrNHCOCH 3HNO 3AcOH?(8)NO 2O 2N F+ H 3C NHH 2NO ?(9)HN +H 3C O H +???CH 2CHCOOEtH +(10)CH 3N O -H 3C CH 3答案:(1)(注:书中有误,改为)(2)(3)(4)(5).(6)(7)BrNHNO 2CCH 3O(8) (9)NCH 3CH 3NCH CHCOOEtCH 3NCH 2CH 2COOEt(10)CH 37. 指出下列重排反应的产物:(1) CH 2OHHBr(2) H 2COT OSHOAc(3)CC CH 3CH 3OHOH H +(4)OH CH 3OHCH 3H +(5)CH 3OH OH CH 3H +(6)COOHSOCl 2?CH 2N 2Et 2O,25?Ag 2O H 2O,50-60?(7)O C(CH 3)3H 2NOH?HCl HOAc?(8)C 6H 5COCH 3CH 3CO 3H答案:解:(1)。

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