第二章 分子的结构与性质2
高中化学 第二章 分子结构与性质 2.3.2 溶解性手性无机

促敦市安顿阳光实验学校第2课时溶解性、手性、无机含氧酸分子的酸性课时训练11 溶解性、手性、无机含氧酸分子的酸性基础夯实一、物质的溶解性1.根据物质的溶解性“相似相溶”的一般规律,说明溴、碘单质在四氯化碳中的溶解度比在水中的大。
下列说法正确的是( )A.溴、碘单质和四氯化碳中都含有卤素B.溴、碘是单质,四氯化碳是化合物C.Br2、I2是非极性分子,CCl4也是非极性分子,而水是极性分子D.以上说法都不对解析:Br2、I2以及CCl4都是非极性分子,而水是极性分子,根据“相似相溶”原理可知溴、碘单质在四氯化碳中的溶解度比在水中的大。
答案:C2.用一带静电的玻璃棒靠近A、B两种纯液体流,据图分析,这两种液体分子的溶解性正确的是( )(52700098)A.A极易溶于水B.B极易溶于水C.A与B能相互溶解D.A和B都难溶于水解析:当带电体靠近时,极性分子形成的液体能偏转,故A为由非极性分子形成的液体,B为极性分子形成的液体,根据“相似相溶”原理,可知只有B项正确。
答案:B3.关于CS2、SO2、NH3三种物质的说法中正确的是( )A.CS2在水中的溶解度很小,是由于其属于极性分子B.SO2和NH3均易溶于水,原因之一是它们都是极性分子C.CS2为非极性分子,所以其在三种物质中熔、沸点最低D.NH3在水中溶解度很大是因为NH3分子有极性解析:根据“相似相溶”原理,水是极性分子,CS2是非极性分子,而SO2和NH3都是极性分子,A项错;CS2常温下是液体,SO2和NH3在常温下是气体,故C项错;NH3在水中溶解度很大,除了是因为NH3分子是极性分子外,还因为NH3和H2O分子间可以形成氢键,D项错。
答案:B4.下列物质易溶于水的是,易溶于CCl4的是。
(均填编号)①NH3②CH4③④HCl ⑤C2H4⑥Br2⑦HNO3⑧H2S答案:①④⑦⑧②③⑤⑥二、手性碳原子的判断5.有且只有一个手性碳原子的有机物分子为手性分子,下列有机物分子中属于手性分子的是( )①戊烷[(CH3)4C] ②乳酸[CH3CH(OH)COOH]③甘油④A.①②③B.②和④C.①和③D.②③④解析:在②乳酸分子中与甲基相连的碳原子为手性碳原子,在④所示的分子中,连有羟基的碳原子也为手性碳原子,①戊烷和③甘油中都没有手性碳原子。
人教版初中高中化学选修二第二章《分子结构与性质》知识点复习(含答案解析)

一、选择题1.下列说法正确的是A.1 mol C10H22中含共价键的数目为30N AB.在含有4 mol Si-O键的石英晶体中,氧原子数目为4N AC.14 g 乙烯和丙烯的混合物中总原子数为2 N AD.等物质的量的甲基(- CH3)和羟基(-OH)所含电子数相等答案:D【详解】A.1个C l0H22含有9个C-C键和22个C-H键,共31个共价键,所以1 mol C10H22中含共价键的数目为31N A,故A错误;B.1molSiO2中含有4molSi-O键,所以在含有4 mol Si-O键的石英晶体中,氧原子数目为2N A,故B错误;C.乙烯和丙烯的最简式均为CH2,故14g混合物中含有的CH2的物质的量为1mol,则含3N A个原子,故C错误;D.甲基和羟基中均含9个电子,故等物质的量的两者中含有的电子数相同,故D正确;综上所述答案为D。
2.下列叙述错误的是()A.C2H4分子中有π键B.CH4的中心原子是sp3杂化C.HCl和HI化学键的类型和分子的极性都相同D.价电子构型为3s23p4的粒子其基态原子在第三周期第ⅣA族答案:D【详解】A. C2H4分子中含有碳碳双键,故分子内有π键,A正确;B. CH4的价层电子对数为4、空间构型为正四面体,故中心原子是sp3杂化,B正确;C. HCl和HI中化学键均为极性共价键、正负电荷中心不重叠,故均为极性分子,C正确;D. 价电子构型为3s23p4的粒子,其最外层为第3层有6个电子,在第三周期第ⅥA族,D 不正确;答案选D。
3.吡啶是含有一个氮原子的六元杂环化合物,结构简式如下图,可以看作苯分子中的一个(CH)被取代的化合物,故又称为氮苯。
下列有关吡啶的说法正确的是A.吡啶分子中含有Π的大π键B.吡啶分子为非极性分子C.吡啶的分子式为C5H6ND.吡啶分子中含有10个σ键答案:A【详解】A.吡啶分子与苯分子是等电子体,其结构相似,苯分子中含有Π的大π键,故吡啶分子中也含有Π的大π键,A说法正确;B.吡啶分子的正负电荷的重心不能重合,故其为极性分子,B不正确;C.吡啶可以看作苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,故其的分子式为C5H5N,C 不正确;D.吡啶分子中C-C、C-H、C-N均为σ键,共含有11个σ键,D不正确。
高中化学选择性必修二 第2章第2节 分子结构的测定与多样性 价层电子对互斥模型练习下学期(原卷版)

第二章分子结构与性质第二节分子的空间结构2.2.1 分子结构的测定与多样性价层电子对互斥模型一.选择题1.价层电子对互斥理论是关于分子几何构型的经验规律,该理论认为,分子的稳定结构应使中心原子价层电子对之间的斥力最小,且不同价层电子对之间排斥力相对大小满足:孤对电子孤对电子孤对电子键对电子键对电子键对电子。
如分子中下列推断不合理的是A. 分子中B. 键角小于键角C. 已知分子为正四面体,中的小于中的D. 离子中小于分子中2.下列各组微粒的空间构型相同的是和和和和和和和A. 全部B. 除以外C.D.3.通常状况下,是一种油状液体,下列对的有关叙述正确的是A. 中键键长比中键键长短B. 分子中的N原子无孤电子对C. 分子的空间构型为三角锥型D. 稳定性弱于,因为的键能比的键能大4.下列化学用语表示或描述不正确...的是A. Ca的电子排布式是B. 的VSEPR的模型名称是平面三角形C. 中心原子N上的孤电子对数为0D. 在里,的氮原子给出孤电子对,形成配位键5.下列分子或离子中,VSEPR模型与粒子的立体构型一致的是A. B. HCHO C. D.6.下列关于价层电子对互斥模型 VSEPR模型的叙述中错误的是A. VSEPR模型可用来预测分子的立体结构B. 分子中价电子对相互排斥决定了分子的空间结构C. 中心原子上的孤电子对不参与互相排斥D. 分子中键角越大,价电子对相互排斥力越小7.用VSEPR模型预测下列分子或离子的立体结构,其中不正确的是A. 为正四面体形B. 为直线形C. HCN为V形D. 为三角锥形8.根据价层电子对互斥模型,判断下列分子或者离子的空间构型不是三角锥形的是A. B. C. HCHO D.9.下列关于的说法中不正确的是A. 1个中有3个键B. 中心原子上有1对孤对电子C. 的立体构型是三角锥形D. 键之间的夹角:10.下列关于价层电子对互斥模型模型的叙述中不正确的是A. VSEPR模型可用来预测分子的立体构型B. 分子中价电子对相互排斥决定了分子的立体构型C. 中心原子上的孤电子对也要占据中心原子周围的空间并参与互相排斥D. 分子中键角越大,价电子对相互排斥力越大,分子越稳定11.用价层电子对互斥理论判断的分子构型为A. 正四面体形B. V形C. 三角锥形D. 平面三角形12.下列离子的VSEPR模型与离子的空间立体构型一致的是A. B. C. D.13.用价层电子对互斥理论可以预测许多分子或离子的空间构型,也可推测键角大小,下列判断正确的是A. 是V形分子B. 键角大于C. 是三角锥形分子D. 键角等于14.下列分子中的中心原子点“”的原子为中心原子的价层电子对数正确的是A. N.B. C.C. B.D. S.15.在白磷分子中,4个P原子分别处在正四面体的四个顶点,结合有关P原子的成键特点,下列有关白磷的说法正确的是A. 白磷分子的键角为B. 分子中共有4对共用电子对C. 白磷分子的键角为D. 分子中有6对孤电子对二、填空题16.是有机合成中常用的还原剂,中的阴离子空间构型是_______,中心原子的杂化形式为_______。
新教材 人教版高中化学选择性必修2 第二章 分子结构与性质 学案(知识点考点精讲及配套习题)

第二章分子结构与性质第一节共价键 ....................................................................................................................... - 1 - 第二节分子的空间结构.................................................................................................... - 10 - 第1课时价层电子对互斥理论................................................................................ - 10 - 第2课时杂化轨道理论.............................................................................................. - 21 - 第三节分子结构与物质的性质........................................................................................ - 27 - 第1课时共价键的极性分子间作用力................................................................ - 27 - 第2课时物质的溶解性分子的手性.................................................................... - 37 -第一节共价键一、共价键及其特征1.共价键的形成(1)概念:原子间通过________所形成的相互作用,叫做共价键。
化学人教版(2019)选择性必修2 2.2分子的空间结构(共36张ppt)

略去 孤电子对
分子的 空间结构
(1)中心原子的价层电子对(σ键电子对 + 孤电子对)
(2)VSEPR理想模型
中心原子价层电子对数 2 3 4
VSEPR理想模型 直线形
平面三角形 正四面体形
BeCl2 H2S NCl3 SO2
(1)中心原子的价层电子对(σ键电子对 + 孤电子对)
① σ键电子对 ABn型分子,n为与中心原子结合的数量,也等于A与B之间结合的σ 键个数。σ键电子对数=n
饱和性 特征
方向性
键参数:键能、键长、键角
多样的分子空间结构
1.双原子分子
O2
HCl
2.三原子分子
CO2
H2O
3.四原子分子
CH2O
NH3
4.五原子分子
CH4
·· ··
【思考】为什么甲烷分子的空间结构是正 四面体形而不是正方形?
H HHC····H
价层电子对互斥模型 ( VSEPR model)理论能比较简便 地定性预测分子的空间结构,其基 本观点是:
成键电子对
(VSEPR )模型的应用:预测分子的空间结构
价层电子对数
VSEPR 理想模型
略去 孤电子对
分子的 空间结构
H2O
2+2=4
NH3
3+1=4
CH4
4+0=4
价层电子对互斥模型 ( VSEPR model)理论能比较简便 地定性预测分子的空间结构,其基 本观点是:
(1)分子中的中心原子的价层 电子对(σ键电子对 + 孤电子对) 由于相互排斥作用,处于不同的空 间取向且尽可能趋向于彼此远离。
甲烷分子中碳原子 的4个sp3杂化轨道分别 与4个氢原子的1s轨道 重叠,形成4个C-Hσ键, 呈正四面体形。
第二章 分子结构与性质整理与提升课件-高二化学人教版2019选择性必修二

4
sp3
考点三 分子结构与物质的性质
1.共价键极性的判断
共价键
极性共价键
非极性共价键
成键原子
不同种原子(电负性不同)
同种原子(电负性相同)
电子对
发生偏移
不发生偏移
成键原子的电性
一个原子呈正电性(δ+),一个原子呈负电性(δ—)
电中性
示例
H2O、HCl
H2、O2、Cl2等
2.分子极性的判断
4.乙二胺 是一种有机化合物,分子中氮、碳的杂化类型分别为______、______。
5 中 原子的杂化方式为______。
sp3 sp2
sp2
sp2
sp3
sp3
sp3
sp3
例3.(2)分析下列分子或离子的空间结构,将序号填入表格中: ① <m></m> , ② <m></m> ,③ <m></m> ,④ <m></m> , ⑤ <m></m> ,⑥ <m></m> ,⑦ <m></m> ,⑧ <m></m> 。
形
例3.(1)完成下列各小题:
1. 中原子的杂化轨道类型为____________。
2.甲醛 在 催化作用下加氢可得甲醇 。甲醛、甲醇分子内 原子的杂化方式分别为______、______。
3.铁能与三氮唑( ,结构如图 )形成多种配合物。 中碳原子杂化方式为______。
C
练习1.下列物质的分子中既有 键又有 键的是( )① ② ③ ④ ⑤ ⑥ A.①②③ B.③④⑤⑥ C.①③⑥ D.③⑤⑥
第2章第3节分子结构与物质的性质第2课时课件(68张)
(3)下列物质中,哪些形成分子内氢键?哪些形成分子间氢键?
提示:含F、O、N元素的物质中分子内或分子之间能形成氢键,则①②③⑩只能 形成分子间氢键,④⑥⑦由于基团相距较远,所以也形成分子间氢键;⑤中含有2 个氧原子,因O的电负性较大并且距离较近,所以形成分子内氢键,⑧中含有3个 氧原子和1个N原子,因O、N的电负性较大并且距离较近,所以形成分子内氢键, ⑨中含有3个氧原子和1个N原子,因O、N的电负性较大并且距离较近,所以形成 分子内氢键,故形成分子内氢键的为⑤⑧⑨;形成分子间氢键的为①②③④⑥⑦ ⑩。
答案:Ⅰ.SiH4 H2Se Ⅱ.(1)1s22s22p63s23p63d104s1 (2)2 2 (3)三角锥形
(4)HNO3是极性分子,易溶于极性溶剂水中;HNO3分子易与水分子之间形成氢 键
【补偿训练】
关于氢键,下列说法正确的是
()
A.氢键比分子间作用力强,所以它属于化学键
B.冰中存在氢键,水中不存在氢键
(1)请写出如图中d单质对应元素原子的电子排布式: ____________。 (2)单质a、b、f对应的元素以原子个数比1∶1∶1形成的分子中含_______个 σ键,________个π键。 (3)a与b对应的元素形成的10电子中性分子X的立体构型为________。
(4)上述六种元素中的一种元素形成的含氧酸的结构为
【迁移·应用】 1.下列叙述正确的是 ( ) A.F2、Cl2、Br2、I2单质的熔点依次升高,与分子间作用力大小有关 B.H2S的相对分子质量比H2O的大,其沸点比水的高 C.稀有气体的化学性质比较稳定,是因为其键能很大 D.干冰升华时破坏了共价键
【解析】选A。本题主要考查分子间作用力、氢键、共价键对物质性质的影响。 A项,从F2→I2,相对分子质量增大,分子间作用力增大,熔点升高。B项,H2O分子 之间有氢键,其沸点高于H2S。C项,稀有气体分子为单原子分子,分子之间无化 学键,其化学性质稳定是因为原子的最外层为8电子稳定结构(He为2个)。D项, 干冰升华破坏的是范德华力,并未破坏共价键。
第二章分子结构与性质 第三节分子结构与物质的性质 教案 高二化学人教版(2019)选择性必修2
第二章分子结构与性质3分子结构与物质的性质教学目标1.了解分子可以分为极性分子和非极性分子2.熟悉两种常见的分子间作用力:范德华力和氢键;了解分子内氢键和分子间氢键在自然界中的广泛存在及重要作用,培养宏观辨识与微观探析的核心素养。
3.结合实例初步认识分子的手性以及手性分子在生命科学和药物合成中的应用,培养科学态度和社会责任方面的核心素养。
教学重难点重点:极性分子和非极性分子的判断;分子间作用力、氢键及其对物质性质的影响难点:极性分子和非极性分子的判断;手性分子的概念教学过程一、导入新课气体在加压或降温时为什么会变成液体或固体?学生联系实际生活中的水的结冰、气体的液化,讨论、交流。
二、新课讲授1、共价键的极性【师】由相同或不同原子形成的共价键、共用电子对在两原子出现的机会是否相同?【学生活动】讨论回答【师】一般说来,同种原子形成的共价键中的电子对不发生偏移,是非极性键。
而由不同原子形成的共价键,电子对会发生偏移,是极性键。
【提问】共价键有极性和非极性;分子是否也有极性和非极性?【学生活动】讨论回答【师】由极性键形成的双原子、多原子分子,其正电中心和负电中心重合,所以都是非极性分子。
如:H2、N2、C60、P4。
含极性键的分子有没有极性,必须依据分子中极性键的极性向量和是否等于零而定。
当分子中各个键的极性的向量和等于零时,是非极性分子。
如:CO2、BF3、CCl4。
当分子中各个键的极性向量和不等于零时,是极性分子。
如:HCl、NH3、H2O。
【总结】2、分子间的作用力【师】降温加压时气体会液化,降温时液体会凝固,这些事实表明,分子之间存在着相互作用,称为范德华力。
【提问】影响范德华力的因素有哪些呢?【学生活动】讨论回答【师】①一般来说,组成和结构相似的物质,随着相对分子质量的增大,范德华力逐渐增强;② 相对分子质量相同或相近时,分子的极性越大,范德华力越大。
③ 分子组成相同但结构不同的物质(即为同分异构体),分子的对称性越强,范德华力越小。
高中化学第二章分子结构与性质第2节第1课时价层电子对互斥模型讲义+精练含解析新人教版选修3
第1课时 价层电子对互斥模型[知 识 梳 理]一、形形色色的分子1.三原子分子立体构型⎩⎪⎨⎪⎧直形线,如CO 2分子V 形,如H 2O 分子2.四原子分子立体构型⎩⎪⎨⎪⎧平面三角形,如甲醛分子三角锥形,如氨分子3.五原子分子立体构型:最常见的是正四面体,如CH 4,键角为109°28′。
【自主思考】下列分子根据其分子立体构型连线。
分子A :H 2O B :CO 2C :NH 3D :CH 2OE :CH 4分子的立体构型①直线形②V形③平面三角形④三角锥形⑤正四面体形答案 A —② B —① C —④ D —③ E —⑤二、价层电子对互斥理论 1.价层电子对互斥理论分子的立体构型是“价层电子对”相互排斥的结果。
2.价层电子对互斥模型(VSEPR模型)与分子(离子)的立体结构【自主思考】如何确定AB n型分子空间构型?答案(1)确定中心原子(A)的价层电子对数。
(2)根据计算结果找出理想的VSEPR模型。
(3)略去孤电子对在价层电子对互斥模型中占有的空间,剩下的便是分子的立体构型。
[效果自测]1.判断正误,正确的打“√”;错误的打“×”。
(1)所有的三原子分子都是直线形结构。
()(2)所有的四原子分子都是平面三角形结构。
()(3)五原子分子的空间构型都是正四面体。
()(4)P4和CH4都是正四面体分子且键角都为109°28′。
()(5)NH3分子中有一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强。
()(6)VSEPR模型和分子的立体构型,二者可能是不同的。
()答案(1)×(2)×(3)×(4)×(5)√(6)√2.H2O的中心原子上有对孤电子对,与中心原子上的键电子对相加等于,它们相互排斥形成形VSEPR模型。
略去VSEPR模型中的中心原子上的孤电子对,因而H2O分子呈形。
答案 2 σ 4 四面体V3.用价层电子对互斥模型预测下列粒子的立体结构。
第二章 分子结构与性质 知识点 2020-2021学年高二化学人教版(2019)选择性必修2
第二章分子结构与性质第一节共价键1、共价键的特征和类型“头碰头”重叠“肩并肩”重叠2、键参数----键能、键长与键角相同类型的共价化合物分子,成键原子半径越小,键长越短,键能越大,分子越稳定。
第二节分子的空间结构一、价层电子对互斥模型(VSEPR模型)价层电子对互斥模型认为,分子的空间结构是中心原子周围的“价层电子对”互相排斥的结果。
这种理论可用来预测分子的空间结构。
1. 价层电子对数计算方法VSEPR的“价层电子对”是指分子中的中心原子与结合原子间的σ键电子对和中心原子上的孤电子对。
2.判断分子空间结构方法:步骤:①计算价层电子对数②判断VSEPR模型③判断空间结构二、杂化轨道理论1. 杂化轨道理论的要点(1)原子在成键时,同一原子中能量相近的原子轨道可重新组合成杂化轨道。
(2)参与杂化的原子轨道数目与组成的杂化轨道数目相等。
(3)杂化改变了原子轨道的形状、方向。
杂化使原子的成键能力增强。
2. 杂化轨道类型与分子或离子的空间结构杂化类型sp sp2sp3用于杂化的原子轨道及数目1个n s轨道1个n p轨道1个n s轨道2个n p轨道1个n s轨道3个n p轨道杂化轨道的数目 2 3 4杂化轨道间的夹角180°120°109°28′杂化轨道空间构型直线形平面三角形正四面体形中心原子无孤电子对分子或离子空间结构直线形平面三角形正四面体形典型例子CO2、C2H2BF3CH4、CCl4中心原子有孤电子对孤电子对数 1 1 2 分子或离子空间结构V形三角锥形V形典型例子SO2NH3H2O结合原子个数略去孤电子对直线形平面三角形四面体形直线形孤电子对数=0 平面三角形孤电子对数=1 V形孤电子对数=0 四面体形孤电子对数=1 三角锥形孤电子对数=2 V形价层电子对数= σ键电子对数+ 孤电子对数12(a−xb)a: 中心原子价电子数(主族元素等于最外层电子数)阳离子中:a为中心原子的价电子数-离子的电荷数阴离子中:a为中心原子的价电子数+离子的电荷数(绝对值)x: 中心原子结合的原子数b: 结合的原子最多接受的电子数(H为1;其他原子为8减去该原子的价电子数)3. 判断杂化轨道类型第三节 分子结构与物质的性质1. 共价键的极性共价键极性的判断方法:成键两原子不同(A -B 型)为极性键,成键两原子相同(A -A 型)为非极性键(特例:O 3分子中的共价键是极性键)。
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第二节 分子的立体结构(第二课时)
学习目标
知识与技能:
1. 认识杂化轨道理论的要点。
2. 进一步了解有机化合物中碳的成键特征。
3. 能根据价层电子对互斥模型和杂化轨道理论判断简单分子或离子的构型。
过程与方法:
1. 自主学习,培养学生自学的能力。
2. 通过对具体物质的杂化类型的了解来分析杂化轨道理论,培养学生分析问题的能力。
情感态度与价值观:
了解杂化轨道数,学会分析简单分子或离子的杂化类型,用杂化类型来判断分子或离子的
空间结构。
自主学习
杂化轨道的概念:在形成多原子分子的过程中,中心原子的若干能量相近的原子轨道重
新组合,形成一组新的轨道,这个过程叫做杂化。产生的新轨道叫做杂化轨道。我们要了解
的是一般的SP型杂化。
【知识点一】:SP型杂化的分类
1. SP3杂化
例如:甲烷能得到正四面体的空间结构就是它的中心原子碳原子与四个氢原子成键时,
碳原子的 轨道和 个 轨道会发生混杂,混杂时
,却得到 个相同的轨道,夹角 ,称
为 。表示这 个轨道是由 个 轨道和 个 轨道杂化形
成的。当碳原子跟4个氢原子结合时,碳原子以 个 轨道分别与4个氢原子
的1S轨道重叠,形成 个C—H键,因此呈正四面体的分子结构。
2. SP2杂化
SP2杂化轨道是由 个 和 个 杂化而得。SP2杂化得到三个夹
角为 的平面三角形杂化轨道。
3. SP杂化
SP杂化轨道是由 个 和 个 杂化而得。SP杂化
得到夹角为 的直线形杂化轨道。
【知识点二】:杂化轨道理论
CH4的中心原子碳原子的核外电子排布式为:1S22S22P
2
用轨道表示式表示:
未成对的电子数为2,共价键形成的数目等于未成对的电子数。所以只能结合
个氢原子而形成CH2分子。要形成CH4分子就必需有4个未成对的电子。
碳原子就要进行电子的跃迁,从现在的基态2S22P2跃迁到激发态2S12P3。
2S和2P发生混杂,形成了4个相同的轨道,就是 轨道。
【知识点三】:结合价层电子对互斥模型理论,并应用杂化轨道理论判断分子或离子的构型
2
结论:杂化轨道数等于中心原子的孤对电子对数与其相连的其他原子个数之和。
思考与讨论:如何理解分子的立体结构与杂化轨道理论之间的关系?
师生互动
我们来看其他的杂化
SP杂化
例如:BeCl2的中心原子Be在基态时不成键,而激发态提供了两个未成对的电子。通过
实验测得,两个Be—Cl键完全相同,成键的轨道是混合起来的新的轨道,就是SP杂化轨
道。
SP
2
杂化
例如:BF3的中心原子B原子在基态时只有一个未成对电子,激发态提供了三个未成对
的电子。三个B—F键完全相同,成键的轨道是混合起来的新的轨道,就是SP2杂化轨道。
【科学探究】用杂化轨道理论探究HCN分子和CH2O分子的结构。
1.写出HCN分子和CH2O分子的路易斯结构式。(路易斯结构式是用短线表示键合
电子,小黑点表示未键合的价电子的结构式)
2.用VSEPR模型对HCN分子和CH2O分子的立体结构进行预测。
3.写出HCN分子和CH2O分子的中心原子的杂化类型。
4. 分析HCN分子和CH2O分子中的∏键。
结论:
3
【当堂反馈】
1. 下列分子中心原子是sp2杂化的是( )
A PBr3 B CH4 C BF3 D H2O
2. 关于原子轨道的说法正确的是( )
A 凡是中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子其几何构型都是正四面体
B CH4分子中的sp3杂化轨道是由4个H原子的1s 轨道和C原子的2p轨道混合起来而形
成的
C sp3杂化轨道是由同一个原子中能量相近的s 轨道和p轨道混合起来形成的一组能量相
近的新轨道
D 凡AB3型的共价化合物,其中中心原子A均采用sp3杂化轨道成键
3. 用Pauling的杂化轨道理论解释甲烷分子的四面体结构,下列说法
不正确的是( )
A、C原子的四个杂化轨道的能量一样
B、C原子的sp3杂化轨道之间夹角一样
C、C原子的4个价电子分别占据4个sp3杂化轨道
D、C原子有1个sp3杂化轨道由孤对电子占据
4. 下列对sp3 、sp2 、sp杂化轨道的夹角的比较,得出结论正确的是( )
A sp杂化轨道的夹角最大
B sp2杂化轨道的夹角最大
C sp3杂化轨道的夹角最大
D sp3 、sp2 、sp杂化轨道的夹角相等
5. 乙烯分子中含有4个C—H和1个C=C双键,6个原子在同一平面上。下列关于乙烯分
子的成键情况分析正确的是( )
A 每个C原子的2s轨道与2p轨道杂化,形成两个sp杂化轨道
B 每个C原子的1个2s轨道与2个2p轨道杂化,形成3个sp2杂化轨道
C 每个C原子的2s轨道与3个2p轨道杂化,形成4个sp3杂化轨道
D 每个C原子的3个价电子占据3个杂化轨道,1个价电子占据1个2p轨道
6.用杂化轨道理论判断下列分子的构型
4
自学指导
下节课知识“配合物理论”的学习指导
1. 配位键和配合物的概念
通过书本实验2—1,观察CuSO4、CuCl2·2H2O、CuBr2等固体及其水溶液颜色,
分析得知天蓝色的物质——四水合铜离子,探究其结构,由孤对电子对和空轨道形成的
配位键,引出配位键和配合物的概念
2. 一些简单配合物以及它们的成键情况
结合实验2—2,2—3引出氨分子、硫氰酸根离子„„并说明过渡金属离子对多种配
位体具有很强的结合力,因此过渡金属配合物比主族金属配合物多
3. 引导学生书写相关的化学方程式(或离子方程式),并用结构式表示相关的配离子。
4. 提供实验现象供自学参考
5
附 分子的立体结构(第二课时)参考答案:
自主学习
【知识点一】
1. 2S;3;2P;轨道能量不同;4;109°28′;SP3杂化轨道;4;1;2S;3;2P;4;SP
3
杂化轨道;4
2. 1;S;2;P;120°
3. 1;S;1;P ;180°
【知识点二】
;4;SP3杂化
【知识点三】
中心原子孤对电子对数 代表物 分子结构 杂化轨道数 杂化轨道类型
0 CO2 直线形 0+2 SP杂化
CH2O
平面三角形 0+3 SP2杂化
CH4
正四面体形 0+4 SP3杂化
1 SO2 V形 1+2 SP2杂化
NH3
三角锥形 1+3 SP3杂化
2 H2O V形 2+2 SP3杂化
【科学探究】
6
2.
3.HCN中的C为sp杂化;CH2O中的C为sp2杂化。
4.HCN分子中有2个σ键和2个π键,即C—H和C—N之间各有1个σ键,另外,C—N之间
还有2个π键;甲醛分子中C—H之间有2个σ键,C—O之间有1个σ键和1个π键。
【当堂反馈】
1、C 2、C 3、D 4、A 5、BD 6、
化学式 杂化轨道数 杂化轨道类型 分子结构
C2H2 2
SP杂化 直线形
C2H4 3
SP2杂化 平面三角形
BF3 3
SP2杂化 平面三角形
CH2O 3
SP2杂化 平面三角形