疫苗说明书
十一种疫苗说明书
卡介苗的使用说明书【药物别名【分子式成分】本品是由Leon Calmette和Camile Guerin首创，今是用卡介菌种在综合培养液中培养后，收集菌膜，混悬于适宜的灭菌的保护液内，经冷冻干燥制成。
所得到的活菌制剂，具有产生抗体、增强免疫力、诱导γ-干扰素产生的作用。
冻干菌苗活菌数每毫克应在100万以上，皮内注射用稀释后，每1mL含0.5-1mg。
【制剂规格】粉针剂：0.5mg～0.75mg菌体。
本品冻干粉针剂为乳白色疏松固体或粉末，加入1mL注射用水应于2分钟内完全溶解为均匀混悬液，残余水分不应超过3%。
冻干卡介苗注射剂10人份/支。
贮法：保存在2-8℃暗处。
效期：1年。
卡介苗口服混悬液10mg:1mL。
口服用卡介苗1mL:50mg。
划痕用卡介苗（1）0.5mL:37.5mg （2）1mL:75mg。
皮内注射用卡介苗（1）1mL:0.5mg （2）1mL:0.75mg （3）2mL:1.5mg。
本品注射液为乳白色混悬液，pH值6.8-7.6，放置后菌体下沉，经轻摇能均匀分散。
【药理毒理】结核菌是细胞内寄生菌，因此人体抗结核的特异性免疫主要是细胞免疫。
接种卡介苗是用无毒卡介菌（结核菌）人工接种进行初次感染，经过巨噬细胞的加工处理，将其抗原信息传递给免疫活性细胞，使T细胞分化增殖，形成致敏淋巴细胞，当机体再遇到结核菌感染时，巨噬细胞和致敏淋巴细胞迅速被激活，执行免疫功能，引起特异性免疫反应。
释放淋巴因子是致敏淋巴细胞免疫功能之一，其中趋化因子（MCF）能吸引巨噬细胞及中性多核白细胞，使其趋向抗原物质与致敏淋巴细胞相互作用的部位移动，巨噬细胞抑制因子（MIF）能抑制进入炎症区的巨噬细胞和中性多核白细胞的移动，使它们停留在炎症或病原体聚集的部位，利于发挥作用。
MIF可使巨噬细胞发生粘着，并使吞噬反应显着增加。
巨噬细胞激活因子（MAF）主要作用是增加巨噬细胞的吞噬与消化能力，并加强巨噬细胞对抗原进行处理的能力，从而提高抗原的免疫原性作用。
长春生物流感疫苗说明书
长春生物流感疫苗说明书全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：长春生物流感疫苗是由长春生物制药有限公司研发生产的一种针对流感病毒的疫苗。
流感是一种由流感病毒引起的呼吸道传染病，常见的症状包括发热、咳嗽、喉咙痛、肌肉疼痛等。
流感病毒会在每年的冬季流行期间引发大规模的疫情，对人类健康和生活造成严重威胁。
长春生物流感疫苗可以有效预防流感病毒的感染，降低人群的患病风险。
流感疫苗是通过注射方式接种的，主要通过激活人体免疫系统产生抗体来达到预防流感的目的。
长春生物流感疫苗采用了活性病毒制备工艺，包含了最常见的流感病毒株，能够对多种流感病毒进行有效防御。
注射后，疫苗会激活人体的免疫系统，促使机体产生抗体。
当流感病毒侵入身体时，这些抗体会迅速识别并清除病毒，从而保护人体免受感染。
长春生物流感疫苗适用于6个月及以上的人群，包括婴幼儿、儿童、成人和老年人等。
对于那些特别容易受感染或并发症风险较高的人群，如孕妇、患有慢性疾病的人群和医护人员等，接种流感疫苗尤为重要。
通常情况下，每年一次的流感疫苗接种可以提供一段时间内的有效免疫保护，以应对流感病毒的威胁。
在接种长春生物流感疫苗时，需要注意以下几点事项：接种者应告知医务人员自己的过敏史和疾病情况，以便医务人员评估接种的适宜性。
接种前应认真阅读医生提供的说明书，了解疫苗的适宜人群、剂量和接种方式等信息。
接种后可能会出现短暂的局部反应，如注射部位疼痛、发红和肿胀等，这些反应通常会在几天内自行消失，不必过于担心。
长春生物流感疫苗是一种安全有效的预防措施，可以在一定程度上降低流感传播的风险，保护人们的健康。
需要强调的是，流感疫苗并不能对所有类型的流感病毒提供绝对保护，因此在接种疫苗后仍需要注意日常的预防措施，如勤洗手、定期通风、避免疲劳等，以最大程度地降低感染风险。
长春生物流感疫苗对于预防流感病毒感染具有重要意义，是有效保护全民健康的重要措施之一。
希望广大民众能够认识到流感防控的重要性，积极接种流感疫苗，共同抵御流感病毒的侵袭，保障自己和身边人的健康安全。
卡介苗说明书
通用名称：卡介苗商品名称：BCG疫苗英文名称：Bacillus Calmette-Guérin Vaccine【成分和性状】本品系用卡介菌制成的活菌苗。
为乳白色悬液，含苯酚防腐剂。
【适应症/功能主治】用于预防结核病。
【规格】每支1ml。
每1次人用剂量为0.1ml。
【用法用量】(1)接种部位：上臂三角肌外侧。
(2)接种方法：将药液注射到皮下组织内，注射深度为0.5-1cm。
每次注射应更换部位，以免影响免疫效果。
(3)接种次数：一般分为3次接种，分别在出生后1个月、2个月和6个月时接种。
如未按时接种，应尽快补种。
(1)局部反应：接种后2-3周内，注射部位可能出现红肿、硬结、疼痛等反应，一般无需特殊处理，可自行消退。
如出现严重反应，应及时就医。
(2)全身反应：极少数人可能出现发热、乏力、食欲不振等全身反应，一般无需特殊处理，可自行缓解。
如出现严重反应，应及时就医。
【禁忌】(1)对本品过敏者禁用。
(2)急性传染病、严重心、肝、肾功能不全者禁用。
(3)免疫缺陷患者禁用。
【注意事项】(1)本品为活菌苗，使用时应注意无菌操作，避免污染。
如不慎接触到本品，应立即用肥皂和水清洗受污染部位，并及时就医。
(2)本品应在规定的有效期内使用，过期禁止使用。
使用前应检查包装是否完好，如有破损、变质等情况，不得使用。
(3)本品的接种对象仅限于出生后1个月、2个月和6个月的婴儿。
对于其他年龄段的人群，应在医生指导下使用。
(4)接种后应密切观察患者的反应情况，如出现严重不良反应，应及时就医。
水痘疫苗说明书
水痘疫苗说明书水痘疫苗说明书1. 产品概述水痘疫苗是一种预防水痘（带状疱疹）的疫苗，经过临床试验证明可以有效降低感染水痘的风险。
2. 适应症水痘疫苗适用于2岁至12岁的儿童，以及未感染过水痘的青少年和成年人。
3. 不适应症以下情况不适合接种水痘疫苗：- 对该疫苗中的任何成分过敏的人- 免疫系统功能低下的个体4. 用法和用量水痘疫苗为皮下注射给药，推荐的用量如下：- 2岁至12岁的儿童：一次注射0.5毫升- 青少年和成年人：两次注射，每次0.5毫升，两次注射之间间隔4至8周5. 不良反应水痘疫苗注射后，可能会出现以下不良反应：- 注射部位疼痛和红肿- 体温升高（一般不超过38℃）- 轻度皮疹或斑疹- 额头或腮部肿胀如果出现以上不良反应，通常是轻微和自限性的，不需要特殊治疗。
6. 注意事项在注射水痘疫苗前，请注意以下事项：- 如果接种者有严重过敏反应史、免疫系统疾病或正在接受免疫抑制治疗，应在咨询医生后再决定是否接种疫苗。
- 水痘疫苗不适用于孕妇。
- 接种水痘疫苗后，可能在注射部位出现疼痛、红肿、刺痛等不适，可用冰敷缓解。
7. 禁忌症水痘疫苗有以下禁忌症：- 对任何成分过敏者禁止使用该疫苗。
- 孕妇禁止接种该疫苗。
8. 孕妇和哺乳期妇女水痘疫苗不适用于孕妇，建议孕妇在怀孕期间避免接触水痘患者。
哺乳期妇女可以接种水痘疫苗，但在接种后一周内应避免直接母乳喂养，以防止传播活病毒给婴儿。
9. 药物相互作用水痘疫苗与其他疫苗接种的时间间隔应至少为4周，以免影响免疫效果。
10. 储存和稳定性水痘疫苗应存放在2℃至8℃的温度范围内，避免冻结。
未开封的水痘疫苗有效期为24个月。
11. 弃置方法已过期或未使用的水痘疫苗应按当地法规进行弃置。
12. 生产商和联系方式本水痘疫苗由XYZ制药公司生产。
如有任何疫苗相关问题，请联系制药公司客服热线。
> 注意：本说明书仅供参考，请在接种前咨询医生或合格的医疗专业人士。
重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）说明书
应按照当地要求立即处置未使用的药品或废料。
2.接种：
更换针头，使用新针头接种疫苗。
不良反应】
1.全球临床研究
汇总本品在全球开展的17项临床研究，共有17,041名50岁及以上的
成人至少接种了1剂本品。
对本品的安全性评价主要来源于两项安慰剂对照临床研究（ZOSTER-006和ZOSTER-022），这两项研究在北美、拉丁美洲、欧洲、亚洲和澳大利亚开展，涉及按照0、2月程序接种了至少一剂本品（n=14,645）或生理盐水（n=14,660）的29,305例50岁及以上受试者。
受试者首剂接种时的平均年龄为69岁；7,286例（24.9%）受试者的年龄为50至59岁，4,488例（15.3%）受试者的年龄为60至69岁，17,531例（59.8%）受试者的年龄为70岁及以上。
在总人群。
三价轮状说明书
三价轮状病毒疫苗说明书一、疫苗性状本疫苗为口服疫苗，属于三价轮状病毒疫苗，是一种白色或略带黄色的液体，无异物。
二、接种对象本疫苗主要用于6-32周龄的婴幼儿，主要预防由A组轮状病毒引起的腹泻。
建议在婴幼儿2个月大时开始接种。
三、接种方式本疫苗采用口服方式接种，接种前应确保疫苗在2℃-8℃的冷藏条件下保存，且从冰箱中取出后要避免剧烈摇晃。
婴幼儿接种时，应按照医生的建议将疫苗稀释后服用。
四、接种禁忌以下人群不宜接种本疫苗：1.对本疫苗成分过敏的婴幼儿；2.患有严重疾病、急性或慢性感染的婴幼儿；3.发热、患急性传染病者；4.免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗的婴幼儿。
五、注意事项1.接种前应向医生详细描述婴幼儿的健康状况，如有疑问请咨询医生；2.婴幼儿接种后应留观30分钟，无异常反应后方可离开；3.如有过敏反应、严重发热、呕吐、腹泻等不良反应，应立即就医；4.本疫苗应保存在2℃～8℃的冷藏条件下，避免阳光直射和冰冻。
六、贮藏方式本疫苗应保存在2℃～8℃的冷藏条件下，避免阳光直射和冰冻。
在使用前应检查疫苗是否在保质期内，且无异物。
七、包装规格每盒含疫苗1剂，一次性塑料注射器及吸管。
建议按照医生的建议选择合适的包装规格进行接种。
八、有效期本疫苗的有效期为24个月。
使用时应检查疫苗是否在有效期内。
如已超过有效期，应重新购买新的疫苗进行接种。
九、生产批号及限期使用日期本疫苗的生产批号及限期使用日期见包装盒。
在使用前应检查疫苗的生产批号及限期使用日期，确保疫苗在有效期内使用。
如已超过有效期，应重新购买新的疫苗进行接种。
儿童接种霍乱疫苗说明书
儿童接种霍乱疫苗说明书一、适用人群本疫苗适用于6个月至5岁的儿童。
对于5岁以上的儿童，建议咨询医生或专业医疗机构是否需要接种霍乱疫苗。
二、作用与用途霍乱疫苗主要用于预防霍乱弧菌感染引起的霍乱。
霍乱是一种经口摄入污染食物或水而传播的严重腹泻疾病，可导致脱水、休克甚至死亡。
接种本疫苗可有效降低感染风险，保护儿童健康。
三、疫苗成分本疫苗包含霍乱弧菌经灭活处理后作为抗原成分，以及用于免疫增强的防腐剂、稳定剂等辅助成分。
四、接种方式与剂量本疫苗需接种3剂次，分别在儿童6个月、9个月和15个月时接种。
每次接种剂量为0.5ml。
接种方式为肌肉注射，最佳接种部位为大腿前外侧中部。
五、接种反应及处理接种本疫苗后，部分儿童可能出现轻微发热、局部疼痛、红肿等轻微不良反应，一般无需特殊处理，可自行缓解。
如出现持续高热、严重红肿等严重不良反应，应及时就医。
六、禁忌症与注意事项1. 对本疫苗成分过敏的儿童禁用。
2. 患有严重疾病、发热、急性感染等疾病的儿童应暂缓接种。
3. 接种后应观察30分钟，无异常反应方可离开。
4. 接种期间，家长应关注儿童身体健康状况，如出现异常应及时就医。
5. 本疫苗不能与其他疫苗同时接种，以免影响免疫效果。
七、保存与运输本疫苗应保存在2℃至8℃的冷藏条件下，避免直接阳光照射。
在运输过程中，应保持温度稳定，避免疫苗失效。
八、生产与供应商信息本疫苗由XX公司生产，具体供应商信息请咨询当地卫生部门或医疗保健机构。
九、使用期限与批号本疫苗的有效期为24个月，生产批号可查看疫苗包装盒。
在使用前应核对批号和使用期限，确保疫苗在有效期内使用。
新冠药苗说明书
新冠药苗说明书
新冠药苗说明书
一、药品名称：新冠疫苗
二、药品成分：新冠疫苗是一种基于病毒载体技术制备的疫苗，主要
成分为新冠病毒的S蛋白。
三、适应症：新冠疫苗适用于18岁及以上人群，用于预防新型冠状病毒感染。
四、用法用量：新冠疫苗为肌肉注射，每次注射0.5ml。
接种时间间
隔为28天，共需接种两剂。
五、不良反应：接种新冠疫苗后可能出现局部疼痛、红肿、发热等不
良反应，一般在接种后1-2天内自行缓解。
少数人可能出现过敏反应，如呼吸困难、面部水肿等，应立即就医处理。
六、注意事项：
1. 接种新冠疫苗前应告知医生自身过敏史、疾病史等情况。
2. 接种新冠疫苗后应注意休息，避免剧烈运动和饮酒等刺激性活动。
3. 接种新冠疫苗后应继续遵守防疫措施，如佩戴口罩、勤洗手等。
4. 孕妇、哺乳期妇女、免疫系统疾病患者等特殊人群应在医生指导下接种。
七、贮藏条件：新冠疫苗应在2-8℃温度下保存，避免冻结。
八、生产厂家：新冠疫苗由多家生产厂家生产，具体信息可咨询医生或药品说明书。
以上为新冠疫苗的说明书，接种新冠疫苗是预防新型冠状病毒感染的重要措施之一，但也需要注意接种前后的注意事项，以保证接种效果和安全性。
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【免疫程序和剂量】
1.疫苗稀释用灭菌的1ml注射器将随制品附发的稀释液定量加入冻干皮肉注射用卡介苗安瓿中，放置约1分钟，摇动安瓿使之溶解后，用注射器来回抽取数次，使充分混匀。每支安瓿自稀释时起，必须在半小时内用完，以防污染。 2.接种方法：先用75%酒精消毒上臂外侧三角肌中部略下处的皮肤，然后用灭菌的1ml蓝芯注射器(25-26号针头)吸取摇匀的疫苗，皮内注射0.1ml。
5、被接种者应保存好医生开与的处方。
乙型脑炎减毒活疫苗说明书
成都生物制品研究所
通用名称：
乙型脑炎减毒活疫苗
功能主治：
接种本疫苗后，可刺激机体产生抗乙型脑炎病毒的免疫力，用于预防流行性乙型脑炎。
用法用量：
1.按标示量加入疫苗稀释液，待完全复溶后使用。
2.于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下1次注射。
3. 8月龄儿童首次注射0.5ml；分别于2岁和7岁再各注射0.5ml，以后不再免疫。
英文名称：PoliomyelitisVaccineInDrageeCandy(HumanDiploidCell),Live
规格:
每粒糖丸重1g。
成分:
本品系用脊髓灰质炎病毒减毒株接种于人二倍体细胞。
贮藏:
-20℃以下避光保存和运输。
适应症:
主要为2个月龄以上的儿童。全年均适宜接种。
用法用量:
基础免疫为3次。首次免疫从2月龄开始，连续口服3次，每次间隔4－6周，4岁再加强免疫1次，每1次人用剂量1粒。其他年龄组在需要时也可以服用。
【注意事项】
1注射于上臂三角肌内。2应备有肾上腺素，在过敏反应时使用。3用前摇匀，有摇不散的块状物不得使用。4另有乙肝基因工程疫苗为中国仓鼠卵巢细胞分泌的乙肝表面抗原加佐剂氢氧化铝制成，每支10&mu；g，用法同本品。
【药物相互作用】
暂不明确
【药理作用】
1基因工程疫苗能诱导抗体产生，通过主动免疫方式使人体获得对乙肝病毒的抵抗力。临床上证明本疫苗所产生的抗体几何平均滴度远高于有效保护水平（>10 miu/mL）。
4过敏体质者。
【注意事项】
1.本品系减毒活疫苗，溶解疫苗和注射疫苗时切勿使消毒剂接触疫苗。2.疫苗溶解后应为透明、澄清液体。如有混浊、有摇不散的沉淀、异物或西林瓶有裂纹者，均不宜使用。3.注射丙种球蛋白者，应间隔一个月以上再接种本制品。4.疫苗应在有效期内使用。
【药理作用】
将甲肝病毒株接种人二倍体细胞，经培养、收获病毒液而制成。接种本疫苗后可刺激机体产生抗甲型肝炎病毒的免疫力．
没有注射过麻疹疫苗而又与麻疹患者密切接触的易感者和不宜接种疫苗者，可应用丙种球蛋白，但这种免疫力一般只能维持2-3周，此后如再接触麻疹患儿又可再次感染。因此，若以后无禁忌的8月龄以上儿童必须接种各种麻疹疫苗。
4使用方法编辑
冻干麻疹活疫苗：按瓿签所示用量加灭菌注射用水待完全溶解后使用。注射部位及剂量：上臂外侧三角肌附着处皮肤用75%乙醇消毒，待干后皮下注射0.5ml。儿童和成人剂量相同。
【贮藏】
疫苗应在8℃以下避光保存和运输。
【有效期】
18个月。
【批准文号】
国药准字S20010055
【说明书修订日期】
核准日期：2007年3月22日修改日期：2009年11月16日修改日期：2010年10月1日修改日期：
【生产企业】
企业名称：长春长生生物科技股份有限公司
生产地址：长春市高新开发区越达路1615号
禁忌:
1、发热、患急性传染病者。2、患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者。3、妊娠期妇女。
注意事项:
1、本品只供口服，禁止注射。2、本品系活疫苗，应使用37℃以下的温水送服，切勿用热水送服。3、本品为减毒活疫苗，不推荐在该疾病流行季节使用。
不良反应:
口服后一般无副反应，个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹，一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。
2.急性传染病(包括恢复期)及发热者，暂缓注射。
生产企业:武汉生物
麻疹疫苗说明书
接种对象
1、8月龄以上的易感者：初免年龄为8月龄，再免疫年龄为7周岁。也可8月龄初免，1.5-2岁再免疫1针以减少初免失败的易感者。
2、病例发生后的应急接种：其对象是病人活动范围的易感者。流行地区接种率应在95%以上。接种时间愈早愈好，在首代病例出现后疫情尚未蔓延之前接种完毕。麻疹的潜伏期一般为7-14天，最长可达21天。接种疫苗后7-12天就可产生抗体，比感染后产生抗体的时间短，因此对易感者进行应急接种可控制疫情蔓延或终止流行。对麻疹潜伏期的儿童接种疫苗后一般没有不良反应，在麻疹感染后1-2天内接种疫苗可阻止病毒血症的产生，使感染者的临床症状减轻。
5接种反应和禁忌
接种反应
常见的接种反应是在注射部位出现短时间的烧灼感及刺痛,个别受种者可在接种疫苗5~12日出现发热(38.3℃或以上)或皮疹。罕见的接种反应包括一些轻度的局部反应，如红斑、硬结和触痛、喉痛及不适、恶心、呕吐、腹泻等，极其罕见的有过敏反应、一过性的关节炎和关节痛。
禁忌症
妊娠期的妇女。
偶见发烧出疹通常很少接种后512天也可能出现全身性皮疹罕见局部红肿变硬和触痛不适腮腺炎恶心呕吐腹泻局部淋巴结病血小板减少症紫癜过敏反应关节痛和或关节炎肌痛皮肤多形性红斑视神经炎包括眼球后神经炎视神经乳头炎视网膜炎结膜炎和眼肌麻痹中耳炎神经性耳聋睾丸炎
卡介苗(皮内注射用卡介苗)
【药品名称】
通用名称：皮内注射用卡介苗 英文名：BCG Vaccine for Intradermal Injection 汉语拼音：Pinei Zhusheyong Kajiemiao
4）接种完毕后，留观15-30分钟。
8其他事项编辑
1、接种流程：（1）接诊处开处方、接种登记；（2）划价；（3）取疫苗；（4）注射室接种疫苗。
2、接种收费：疫苗费19元、接种费3元，共计22元。
3、接种间隔：与A群流脑疫苗基础免疫间隔不小于3个月，与加强免疫间隔不小于1年。
4、如为学龄前儿童接种，请家长将接种的A流脑疫苗名称和接种日期，填写在儿童的免疫接种证中的空白栏内，以便当地预防保健科核查。
基础免疫自3月龄开始，至12月龄完成3针免疫，每次0.5ml，每针间隔4～6周；
加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行，注射剂量为0.5ml。
不良反应：
注射本品一般无反应，有的接种部位有轻度红晕、痒感或有低热，一般不须特殊处理，即行消退，如有严重反应及时诊治。
【禁忌】：
1.有癫痫、神经系统疾病及抽风史者禁用。
对青霉素和鸡蛋有过敏史或类过敏反应者。
伴有发热的呼吸道疾病、活动性结核、血液病、恶病质和恶性肿瘤等。
原发性和继发性免疫缺陷病人或接受免疫抑制剂治疗者。
A群流脑疫苗
接种对象
接种对象：A群流脑疫苗主要用于6月龄～15周岁的儿童。
3注射部位
上臂外侧三角肌附着处皮下注射。
4接种程序
接种程序：A群流脑疫苗接种4剂，儿童自6月龄接种第1剂，第1、2剂为基础免疫，2剂次间隔不少于3个月；第3、4剂次为加强免疫，3岁时接种第3剂，与第2剂间隔时间不少于1年；6岁时接种第4剂，与第3剂接种间隔不少于3年。
冻干甲型肝炎减毒活疫苗
【药品名称】
通用名称：冻干甲型肝炎减毒活疫苗
英文名称：Hepatitis A (Live) Vaccine,Freeze-dried
【成份】
本品系用甲肝病毒减毒株（L-A-1株）接种人二倍体细胞（2BS），经培养收获病毒液并加适宜保护剂后冻干而制成。
【适应症】
接种本疫苗后可使机体产生体液免疫和细胞免疫，用于预防甲型肝炎。
【禁忌】
凡患有结核病、急性传染病、肾炎、心脏病、湿疹、免疫缺陷症或其他皮肤病者均不予接种。
【注意事项】
1.严禁皮下或肌内注射。 2.安瓿有裂纹或过期失效者不可使用。 3.接种对象必须详细登记姓名、性别、年龄、住址、疫苗批号及亚批号、制造单位和接种日期。 4.接种卡介苗的注射器应专用，不得用作其他注射，以防止产生化脓反应。 5.使用时制品注意避光。
7注意事项编辑
接种时注意事项：
1）启开疫苗瓶后，每支加入所附5ml稀释液溶解，摇匀后立即使用；
2）安瓿破裂、瓶内有异物者不得使用。
应急接种：在流脑流行的情况下，可扩大年龄组进行应急接种，接种疫苗后产生抗体较快，5天左右可起保护作用，以达到控制该病流行和续发病例的发生。
3）本疫苗使用后，偶有短暂低热，局部稍有压痛感，一般可自行缓解。如有严重反应及时诊治。
不良反应：
少数儿童可能出现一过性发热反应，一般不超过2天，可自行缓解。偶有散在皮疹出现，一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。
禁忌：
1.发热，患急性传染病、中耳炎、活动性结核、心脏、肾脏及肝脏等疾病者。
2.体质衰弱、有过敏史或癫痫史者。
3.先天性免疫缺陷者，近期或正在进行免疫抑制剂治疗者。
4.妊娠期妇女。
【适应症】
乙肝易感者，包括婴幼儿、儿童和因职业关系可能接触乙肝病毒的成年人。接种对象应为乙肝病毒表面抗原阴性和转氨酶正常者。
【用法用量】
5 g/次，注射部位为上臂三角肌内，第一针注射后，于1个月和6个月后重复注射，总共3次。
【不良反应】
偶见注射部位红肿或疼痛、发热和头痛
【禁忌】
患有发热、急性或慢性严重疾病者及对酵母成分过敏者禁止使用
注射部位：上臂外侧三角肌附着处皮下注射。
储存与运输：A群流脑疫苗应在2℃～8℃条件下运输和避光保存。
5接种反应编辑
接种后反应：
接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。个别儿童接种后，局部出现红晕、硬结，全身反应有低热，偶有过敏反应。大多数接种者在接种后10～24小时出现，一般1～2天自行恢复，必要时可对症治疗。
麻腮风联合减毒活疫苗