顶空进样器的原理、特点和清洗
顶空进样器操作保养规程
顶空进样器操作保养规程1. 简介顶空进样器是化学分析实验室中常用的实验仪器之一，通常用于对水样、土壤样等多种环境样品进行分析。
本文旨在介绍顶空进样器的操作规程和日常保养维护，以确保其运行稳定、使用寿命长久。
2. 操作规程2.1 准备工作在使用顶空进样器之前，应先向实验室主管申请使用该仪器的权限，并接受相关培训，掌握正确的使用方法。
然后要进行以下准备工作：•检查仪器周边环境是否安全，避免互感干扰和机械干扰；•检查进表头的无纹针头是否齐整、清洁；•检查进样瓶中的样品是否已经混合均匀；•检查进样瓶是否已经按照标签中的要求添加适量可用气体。
2.2 操作步骤1.打开进样瓶的瓶盖，将样品加入，并确保瓶盖紧闭；2.打开仪器电源开关，等待仪器运行系统自检完成；3.打开进样仓门，取出无纹针，将其装入进样头；4.将进样头插入进样瓶，旋转至锁定位置；5.打开仪器软件，设置进样头进入进样仓后自动针入；6.气室通气前，用100毫升/分钟的氮气，清洗进针6次，并在每次回复原位前吸入10毫升的氮气；7.关闭气室阀门，待针底浸入瓶液2mm时，按照设定时间或手动操作进针采样；8.吸针采样后，将其从瓶中取出，重新插入进样仓门中；9.关闭进样仓门，启动气体平衡，待压力平衡后，关闭平衡阀门，开启进样阀门，让进样头进样；10.进样后通过软件控制自动针出，完成进样操作。
2.3 清洗由于顶空进样器的气路进入样品，非常容易受到污染，因此需要定期进行清洗。
1.气室清洗：使用特制的清洗气瓶，用氮气吹洗气室5分钟，清除残留物；2.针头清洗：拆卸针头，放入丙酮中浸泡5分钟，刷洗并吹干；3.进样头清洗：拆卸进样头，先用水清洗去除污渍，再用酒精清洗并吹干。
3. 维护保养顶空进样器的日常保养非常重要，可以确保仪器的正常运行，并延缓仪器的使用寿命。
1.建立日常维护记录：对每次使用记录仪器使用的情况，例如使用时间、样品种类、进样头序号等，以充分掌握仪器状况；2.定期检查仪器的基本参数，如样品吸入量、针头长度、界面长度、气室压力等，及时发现并排除异常；3.定期检查进样头的密封性，用碘甲烷等混合气体检查其泄漏情况，及时更换密封圈；4.注意仪器安全，如避免入侵物污染样品、不要过度采样、严防事故发生等。
顶空进样器样品炉温度设置的原则
顶空进样器样品炉温度设置的原则顶空进样器是一种常用于气相色谱仪的进样方式，它可以通过高温将样品中的挥发性物质直接转化为气态，然后进入气相色谱柱进行分离和检测。
在使用顶空进样器时，样品炉温度的设置非常重要，会直接影响样品挥发性物质的转化效率和进样的准确性。
下面是设置顶空进样器样品炉温度时的一些原则：1.样品的挥发性：不同样品的挥发性会有所差异，一般来说，挥发性较高的样品需要较高的温度才能有效转化为气态。
因此，首先要考虑的是样品的挥发性。
对于挥发性较高的样品，可以适当提高样品炉温度，以增加挥发物质的转化效率。
2.样品的热稳定性：除了挥发性外，样品的热稳定性也是设置样品炉温度的重要考虑因素之一、对于热稳定性较差的样品，过高的样品炉温度可能导致样品的分解、裂解或活性失去，从而影响进样的准确性和分析结果的可靠性。
因此，在设置样品炉温度时，要根据样品的热稳定性来选择合适的温度范围，避免样品的热降解。
3.色谱柱温度：顶空进样器进入气相色谱柱进行分离和检测，因此，设置样品炉温度时还需要考虑色谱柱的温度。
一般来说，色谱柱的温度需要高于样品炉温度，以保证样品进入色谱柱之后能够充分分离。
如果样品炉温度设置过高，可能导致在进样之前就发生了一定程度的分离，进入色谱柱后不能得到准确的分离结果。
4.样品的理论沸点：样品的理论沸点也可以用作设置样品炉温度的参考。
理论沸点是指样品在标准大气压下从液态转化为气态的温度。
通常情况下，将样品炉温度设置在稍高于样品的理论沸点，可以保证样品挥发性物质的有效转化，并避免样品热降解。
5.经验和实验：除了以上原则外，样品炉温度的设置还可以根据经验和实验来确定。
通过实验可以测试不同温度下样品的转化效率和分析结果的准确性，从而确定最佳的样品炉温度。
总的来说，设置顶空进样器样品炉温度需要考虑样品的挥发性、热稳定性、色谱柱温度以及样品的理论沸点等因素，并可以结合经验和实验来确定合适的温度范围，以保证进样的准确性和分析结果的可靠性。
顶空进样器故障维修处理方法
顶空进样器故障维修处理方法一、引言顶空进样器是一种常见的实验室设备，用于将样品转移到分析仪器中进行分析。
然而，由于长时间使用或操作不当，顶空进样器可能会出现故障。
本文将介绍顶空进样器的故障维修处理方法，旨在帮助用户解决常见的故障问题，提高仪器的使用效率和寿命。
二、常见故障及解决方法1. 进样针堵塞故障现象：进样针无法正常进出样品瓶，或者进样针进样时出现阻力感。
解决方法：•清洗进样针：将进样针从进样器中取出，用洗涤剂和去离子水彻底清洗，确保无堵塞物。
•更换进样针：如果清洗后问题依然存在，可能是进样针已损坏或磨损严重，需要更换新的进样针。
2. 进样器漏液故障现象：进样器底部出现液体泄漏，影响进样过程。
解决方法：•检查密封圈：检查进样器底部的密封圈是否完好，如有破损或老化，需更换新的密封圈。
•检查连接管路：检查进样器与其他部件之间的连接管路是否松动或破损，如有问题，需修复或更换。
3. 进样量不准确故障现象：进样量与设定值不符，无法满足实验要求。
解决方法：•校准进样器：使用标准样品进行校准，调整进样器的进样量，确保准确性。
•检查进样针：检查进样针是否损坏或变形，如有问题，需更换新的进样针。
4. 进样器无法工作故障现象：进样器无法启动或者启动后立即停止工作。
解决方法：•检查电源：检查进样器的电源是否正常，确保电源稳定。
•重启进样器：尝试重新启动进样器，如果问题仍然存在，可能是内部电路故障，需联系售后服务人员进行维修。
三、维护保养方法除了故障处理方法，定期的维护保养也是保证顶空进样器正常运行的关键。
以下是一些常见的维护保养方法：1.清洁：定期清洗进样器的各个部件，特别是进样针和密封圈。
使用洗涤剂和去离子水进行清洗，避免堵塞和液体泄漏。
2.校准：定期校准进样器的进样量，以确保准确性。
使用标准样品进行校准，并调整进样器的参数。
3.润滑：定期给进样器的活塞部分涂抹适量的润滑油，以减少摩擦和磨损。
4.定期检查：定期检查进样器的各个部件是否正常，如有损坏或磨损，及时修复或更换。
食品中溶剂残留检测方法
063在食品生产和加工过程中，势必会在成品中形成一定的溶剂残留或者由食品包装代入一些残留溶剂。
如果食品中含有超量的溶剂残留，就会对人体的身体健康造成危害。
因此，必须加强对食品中溶剂残留的检测，从而确保食品质量安全。
就目前而言，气相色谱法是最为常用的食品溶剂残留检测方法，其中，顶空进样、固相微萃取技术和吹扫捕集技术是对溶剂残留分析前常用的处理技术。
一、顶空进样顶空进样分为手工进样和机器进样。
顶空进样器是专为色谱分析中需要样品制备而特制的一种高性能低成本的经济型进样器，它利用顶空技术（气体萃取），免除了繁杂的样品前处理过程，可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组分的定性、定量分析，具有方便、花费少、易于自动化的特点，主要用于气相色谱、气质联用的进样过程中难以得到液体样品的分析，比如淤泥中的甲烷、固体药品中的溶剂残留。
在对食品中溶剂残留进行检测时，采用顶空气相色谱法可以有效免除对样品的前处理，且不会受到材质的限制，因此得到广泛应用。
二、固相微萃取技术固相微萃技术是1989年由加拿大W a t e r l o o 大学Pawlinszyn及其合作者Arthur等提出的。
此技术是在原有的固相萃取技术中发展起来的一种集采样、萃取、浓缩和进样于一体的无溶剂样品微萃取分离新技术。
与固相萃取技术不同，此技术的操作更为便捷，且相关成本费用也较低，有效地缓解了固相萃取技术总回收率低、吸附剂孔道极易发生堵塞等缺点。
固相微萃取技术逐渐成为目前食品样品前处理技术中应用最为广泛的技术之一。
三、吹扫捕集技术在理论上讲，吹扫捕集技术也是一种动态的顶空技术，其主要是利用流动气体有效地将样品中易挥发的组分“吹扫”出来，并通过一个捕集器将“吹扫”出来的有机食品中溶剂残留检测方法物进行吸附，随后经过热解吸附将样品送到气相色谱仪进行分析的技术。
此技术对于样品没有特殊要求，待“吹扫”的样品既可以是固体，也可以是液体，一般采用高纯氦气作为吹扫气。
顶空进样HSJ-05B
仪器简介：HSJ-05B型顶空进样器是北京雷德科技发展有限公司在HSJ-05A基础上对关键部件进行了技术改进，使应用范围更宽。
顶空技术(气体萃取)，它免除了繁复的样品前处理过程,可用于液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。
具有易于操作、掌握的特点。
单片机控制，薄膜键盘输入参数值（仅有九个键）大屏液晶显示。
操作简单，自动化程度高。
用户只需将采样针插入样品瓶中，启动后，一切操作和控制均由仪器完成，因而样品重复性好。
（包括启动工作站，色谱）样品传输管线采用医用级毛细管不锈钢管线，使分析精度大大高。
样品传输管线及阀箱可在较高的温度下可靠工作（见技术参数）反吹系统，避免样品交叉污染。
最多可同时加热6～12个样品，效率高。
不锈钢样品池精巧，安静,无油.支持多种规格的顶空瓶。
可连接国内外各种型号的气相色谱仪带同步启动色谱及工作站通讯接口HSJ-05B型顶空进样器是北京雷德科技发展有限公司在HSJ-05A基础上对关键部件进行了技术改进，使应用范围更宽。
顶空技术(气体萃取)，它免除了繁复的样品前处理过程,可用于液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。
具有易于操作、掌握的特点技术参数：技术参数样品池温度：室温上10℃-180℃ 以增量1℃任设控温精度：0.3℃管线温度：室温上10℃-180℃ 以增量1℃任设阀箱温度：室温上10℃-180℃ 以增量1℃任设进样体积： 1.0ml （或按需求安装）顶空瓶规格： 10ml 20ml样品瓶工位： 6 位 12 位RSD:≤3%主要特点：单片机控制，薄膜键盘输入参数值（仅有九个键）大屏液晶显示。
操作简单，自动化程度高。
用户只需将采样针插入样品瓶中，启动后，一切操作和控制均由仪器完成，因而样品重复性好。
（包括启动工作站，色谱）样品传输管线采用医用级毛细管不锈钢管线，使分析精度大大高。
样品传输管线及阀箱可在较高的温度下可靠工作（见技术参数）λλ反吹系统，避免样品交叉污染。
顶空进样适合的沸点
顶空进样适合的沸点顶空进样是一种常见的进样方法，适用于高沸点的样品。
顶空进样的基本原理是在进样时将样品液体加热，使其挥发成气体，然后将气体进入气相色谱或其他仪器进行分析。
顶空进样的沸点适合范围较广，下面将详细讨论。
首先，顶空进样适合的沸点范围一般为70°C至300°C之间。
这个范围是由顶空进样装置的加热能力和气相色谱柱的耐温能力决定的。
一般来说，顶空进样装置可以提供高达300°C的加热温度，而气相色谱柱一般可以承受高达350°C的温度。
因此，顶空进样适合的沸点范围可以达到300°C左右。
其次，顶空进样适合的沸点包括许多有机化合物，如有机溶剂和挥发性有机物。
有机溶剂的沸点一般在70°C到150°C之间，如乙醇、丙酮、甲苯等。
这些溶剂常被用作溶解样品或用作溶剂控制品，顶空进样可以有效地对其进行分析。
此外，挥发性有机物的沸点也适合顶空进样分析，这些有机物的沸点一般在150°C至300°C之间，如某些香料、橡胶添加剂等。
顶空进样可以对挥发性有机物进行无损分析，使其成为一种非常实用的分析方法。
另外，顶空进样适合的沸点还包括水和其他挥发性溶剂。
水的沸点是100°C，属于顶空进样的适用范围。
许多实验室使用顶空进样进行水样的分析，如饮用水中的有机污染物、地下水中的挥发性有机物等。
此外，其他许多挥发性溶剂如酚类、醚类、酮类、醛类等，也适合用顶空进样进行分析。
这些溶剂的沸点一般在70°C到300°C之间，可以被有效地进样和分析。
顶空进样的方法通常需要使用一些特殊的仪器和设备，如顶空进样器和顶空进样针。
顶空进样器是一种专门用于顶空进样的仪器，它可以加热和控制进样的条件，确保进样的准确性和稳定性。
顶空进样针是专为顶空进样设计的进样装置，可以在进样过程中控制样品挥发的速度和进样量。
这些仪器和设备的使用可以提高顶空进样的效率和准确性，使其更加适用于各种沸点的样品分析。
固相微萃取与顶空进样相关技术在食品分析中的应用
顶空进样的优点
操作简便
顶空进样技术不需要复杂 的样品处理步骤，可以简 化前处理过程，提高分析 效率。
富集效果
顶空进样技术能够有效地 富集样品中的挥发性成分， 提高检测灵敏度。
适用范围广
顶空进样技术适用于各种 类型的样品，包括液体、 固体和气体样品。
顶空进样的应用范围
食品分析
顶空进样技术广泛应用于食品分 析领域，用于检测食品中的挥发 性成分，如香气、风味物质等。
固相微萃取技术利用涂层吸附剂的吸附作用，将目标化合物从样品中提取出来， 再通过解吸剂的作用，将目标化合物从吸附剂上解吸下来进行分析。
固相微萃取的优点
01
02
03
操作简便
固相微萃取技术操作简单， 无需溶剂，减少了环境污 染和成本。
高富集倍数
固相微萃取技术具有较高 的富集倍数，能够提高目 标化合物的检测限和灵敏 度。
针对含有高浓度杂质和基质的食品样品，研究如何克服干扰因素， 提高萃取效率和准确性。
拓展到其他领域
将该技术应用于食品生产、加工、流通等环节的质量控制和安全监 测，以及环境、医药等领域。
提高检测灵敏度与准确性
优化检测器性能
研究新型的检测器技术，提高检测器的灵敏度和 选择性，降低检测限。
标准化操作流程
制定标准化的操作流程和技术规范，确保实验结 果的准确性和可比性。
固相微萃取与顶空进样相 关技术在食品分析中的应 用
• 引言 • 固相微萃取技术原理 • 顶空进样技术原理 • 固相微萃取与顶空进样技术在食品分
析中的应用 • 固相微萃取与顶空进样技术的未来发
展
01
引言
目的和背景
01
食品质量与安全
随着人们对食品质量和安全的关注度不断提高，对食品中痕量有害物质
顶空进样器的维护和修理保养 顶空进样器维护和修理保养
顶空进样器的维护和修理保养顶空进样器维护和修理保养1、隔垫：隔垫紧要起到密封进样、清洗进样针的作用，一般隔垫可达到一百次进样以上寿命，不同厂家不同材质寿命不一、如发觉进样口压力下降，可检查是否隔垫磨损严重，密封性变差，必要时更换。
隔垫碎屑可导致本底上升，还有可能污染衬管、堵塞色谱柱，应常常更换，不必等到非换不可的程度。
很多人在安装更换隔垫一般拧得过紧，这样会导致隔垫过于收缩、变硬，进样时隔垫简单产生碎屑，寿命大幅下降，一般以不漏气稍紧一些即可。
2、衬管：衬管在GC中紧要起到样品汽化室的作用，样品在衬管中汽化并被带入气相中，有去活和不去活之分，也有分流/不分流、不分流、分流、直接进样、直接连接、聚焦、PTV等多种之分。
不定期更换或未正确使用会导致峰形变差、溶质鄙视、重现性差、样品分解、显现鬼峰等结果。
衬管的维护保养紧要是清洗、硅烷化和合理使用玻璃棉。
1）一般清洗顶空进样器紧要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避开破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可。
2）硅烷化是除去载体表面活性有效的方法之一、它可以除去载体表面的硅醇基团，减弱生成氢键作用力，使表面惰化。
一般的方法是用5～8%硅烷化试剂的甲苯溶液浸泡或回流1个小时以上，然后用无水甲醇洗至中性，烘干备用。
常用的硅烷化试剂有二甲基二氯硅烷（DMCS）、三甲基氯硅烷（TMCS）和六甲基二硅氨烷（HMDS）。
以DMCS的硅烷化效果好，HMDS其次，TMCS较差。
3）顶空进样器玻璃棉的使用。
在大部分的实际应用中，通常可以在衬管里面填充确定量的玻璃棉以加添样品的汽化效率，同时还可以起到防止隔垫碎屑堵塞色谱柱的作用，但是假如玻璃棉未经去活或断点较多，会使得活性点加添，会起到反作用。
以下应用不推举使用玻璃棉：酚类、有机酸类、农药类、胺类、滥用药物类、反应性极性化合物类、热不稳定化合物等。
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顶空进样器的原理、特点和清洗顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。
使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染。
一、基本原理
顶空进样分为溶液顶空和固体顶空。
前者是将样品溶解于适当溶剂中，置顶空瓶中保温一定时间，使残留溶剂在两相中达到气液平衡，定量取气体进样测定。
固体顶空就是直接将固体样品置顶空瓶中，置一定温度下保温一定时间，使残留溶剂在两相中达到气固平衡，定量取气体进样测定。
二、顶空进样器特点
目前，顶空分析方法有手工方式、气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统、静态-动态补偿式这五种进样方式。
下面就是这几种进样方式各自的特点。
（一）手工方式（烘箱或水浴法）ManualInjection
1、样品加热后达到热平衡状态；
2、用注射器将样品抽出；
3、迅速拿到气相上进样分析；
（二）气密针进样方式Gas-TightSyringeInjection
1、样品加热后达到热平衡状态；
2、通过可加热气密针将样品抽出；
3、移动到气相进样分析；
（三）平衡式加压系统Balanced-PressureSystem
1、样品加热后达到热平衡状态；
2、用导管通入载气加压；
3、样品随载气一起进样；
（四）定量环加压系统Pressure-LoopSystem
1、样品加热后达到热平衡状态；
2、加压将样品引入定量环；
3、阀将样品打入传输通道进样；
（五）静态-动态补偿式——AutoHS顶空进样器
采用专利的技术为样品提取提供了更多的手段：
吹扫模式；
恒定模式；
多次顶空模式；
温度渐进模式。
三、如何正确操作顶空进样器
（一）操作步骤
1、设置参数并放置样品。
设置“样品”、“阀箱”、“管路”温度。
样品为50度，阀箱130度，管路140度。
温度稳定后放入样品，平衡30分钟后进行下面的操作。
2、进样前吹洗。
设置吹洗压力为0.2-0.3Mpa。
按吹洗键，约30s后关闭。
3、准备进样。
先将取样管扎入相应的瓶内，再将进样管扎至色谱进样口。
观察顶空进样器压力示数，由小变大。
待稳定时，调节“载气调节”旋钮使压力示数增加一个格（0.02Mpa）。
4、进样、开始采样。
按“进样”同时操作色谱仪开始采样。
听到“咔”然后“砰”的声音。
2s-3s后取出取样管。
5、拔出进样管。
听到“砰”的一声此时进样灯灭，拔出进样管。
将“载气调节”归零。
6、吹洗30s后完成本次进样。
（二）操作使用注意事项
1、由于进入顶空的载气同时进入GC，所以用于顶空的气体也应净化。
2、顶空瓶加热温度，定量管温度，传输线温度应由小到大，传输线小于等于进样口的温度。
3、应用顶空时，GC气体总流量应是顶空的气流加上GC气流量，计算分流比时应注意。
可以用流量计测量后计算。
4、时间设置中，样品充满定量管的时间应充分，定量管的平衡时间不应太
长，进样的时间应足够长。
5、顶空进样器的压力调节如果是手动的话，建完方法后应记录样品加压和载气压力值，以免由于阀状态的变化引起压力变化。
（三）怎么清洗顶空进样器
无特殊情况下，清洗顶空进样器主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可。
清洗步骤如下
1、设置传送带温度为60℃，设置样品定量管和传送管温度为Off。
2、一旦样品定量管和传送管温度冷却到低于60℃，关闭通往顶空进样器的气体，拆下出口端的放空管线。
3、在传送带中插入一个空的样品瓶。
4、用手提起样品瓶。
5、用一次性注射器抽取约6ml的纯净水注射进HSS放空管。
6、降低样品瓶然后取出来。
重复步骤3到5（注射两到三次将清洗彻底）。
7、再设置一个空样品瓶并提起，然后使用一次性注射器注射足够的空气将水吹扫出来。
8、讲传送管一端插入一个烧杯或类似容器中，并使用一次性注射器从HSS 气体管出口注入约10ml水，然后注入约10ml甲醇。
9、使用一次性注射器注射足够的空气以吹扫出水。
10、重新安装好管线并打开气流。
然后，切换样品瓶到Load-INJ反复几十次以将水和甲醇全部吹出样品阀和管线。
四、顶空分析仪的功能与特性器
顶空分析，由于操纵气体，取样技术也有所不同。
如果不定量或者仅仅以限定样品作为对象，用通常的液体进样注射器就行了，气密性注射器也可以，但是可以想像要完全除掉浓缩成分或注射器气密面出来的残余成分并非很容易。
由于此缘故，进行了代替注射器的方法开发。
（一）样品小玻璃瓶
在实验室最常用的东西有三角烧瓶。
现今，在顶空分析中可使用的器皿不少。
特别要注意有关耐压性方面的安全问题。
可燃性有机溶剂基体比较危险。
作为替
代物，可以使用结核菌素用的带橡皮盖的瓶子，但是在顶空分析中通常被考虑的专用小玻璃如图所示（有专利保护的部分，不能制造、买卖同一或类似产品）。
用这种构造的小玻璃瓶，由基体产生的蒸气压不会使小玻璃瓶封口鼓起，可以进行高精度的分析，另外，隔垫按气密性、耐热性和表面编码的分类，有多种可以向用户提供，而且，为了保证样品的温度控制和自动分析的可靠性，小玻璃瓶的外径、高度、内部容积应按固定标准进行生产。
（二）取样方法
如上所述，作为替代利用注射器的方法，采用了在取样时对小玻璃瓶加压，利用其压力将气相部份（顶空相）导出小玻璃瓶的方法称为平衡压力进样法。
作为最出色的装置在与分离系统的压力达到平衡时，把顶空相直接导入柱子。
作为其它方法，也有加压后，通过保温的气体取样阀的回路把顶空从大气中分离出来后，及从前的阀同样地变换回路导入柱子的方法，后一种方式因为反一个大气压的气体样品再次返回分离系统的柱头压中而导致峰的展宽。
对于毛细管柱分析是不适合的。
其优点是仅知道回路体积。
顶空相因为不是原来大气压（首先决定于体积和温度），正确地使用何种方法必须由采样的体积判断。
我们认为由于可动面的拼合和作为回路开始部分的金属与分析成分接触时产生的问题，会对分析结果产生干扰。
顶空进样技术在药品领域已成为必要的分析手法之一，从分析的精密度、重现性、操作文献来看，近年来，顶空分析的必要性日益增加。
同时，食品和环境分析领域也将是顶空技术的重要应用领域。