医院处方管理办法

医院处方管理办法

医院处方管理办法

第一章总则

第一条为规范医院处方管理,保障患者用药安全,加强药物

管理工作,根据相关法律法规,制定本办法。

第二条本办法适用于医院内部处方管理,包括处方开具、处

方审核、处方核实、处方交付等环节。

第三条医院处方管理应遵循科学、规范、公正、安全的原则,确保医务人员依法科学地开具和使用处方。

第二章处方开具

第四条在开具处方前,医务人员应对患者进行全面的病史采

集和体格检查,了解患者的病情、过敏史及药物使用情况,并综合

考虑患者身体状况、病情和药物特点,科学地确定药物治疗方案。

第五条处方应包括以下内容:

1.患者姓名、性别、年龄;

2.医院名称、医生姓名;

3.病情诊断、治疗目标;

4.药物名称、规格、剂量、使用方法及用量;

5.栏;

6.医生签名和日期。

第六条医务人员应自觉遵守国家有关处方药的规定,合理开

具处方。禁止开具无科学依据、过度药物或不合理药物的处方。

第三章处方审核

第七条医院应设立处方审核专门机构,由一定数量的临床药

师组成,负责审核医生开具的处方。

第八条处方审核应从处方的完整性、合理性、规范性、安全

性等方面进行评估。对不合理的处方,应及时向开具医生提出意见,要求其做出修改。

第九条处方审核结果应及时记录,并建立相应的电子处方审

核系统,方便医务人员查阅和管理。

第四章处方核实

第十条药房应设立处方核实岗位,由具有专业知识和职业资

格的药师负责核实处方。

第十一条处方核实主要包括对处方的合法性、准确性和完整

性进行核实。核实结果应记录并签名,方便药房管理和监督。

第十二条药师在核实处方时,应与开具处方的医生进行沟通,确保药物的合理性和安全性。

第五章处方交付

第十三条药房应按照医生开具的处方,准备好相应的药物,

并确保药物的质量和数量符合要求。

第十四条提取药物时,药师应与患者核对身份,并向患者解

释用药注意事项、不良反应等。

第十五条提供处方药时,应要求患者签字确认,并记录患者

基本信息和取药时间。

第六章附件

本文档涉及的附件包括:

1.处方开具模板;

2.处方审核记录表;

3.处方核实记录表;

4.处方交付记录表。

第七章法律名词及注释

1.处方药:指需由医生开具才能购买的药物。

2.医务人员:指在医院从事医疗、护理、药学等相关工作的人员,包括医生、护士、药师等。

3.电子处方审核系统:指医院内部搭建的用于记录和管理处方审核结果的电子系统。

医院长期处方管理规定

医院长期处方管理规定 1. 定义 长期处方是指医生给予患者的长期用药建议,用于治疗慢性疾病或需要长期服药的情况。 2. 目的 医院长期处方管理的目的是保障患者用药的安全和合理性,提高患者的治疗效果,防止滥用和浪费药物资源。 3. 责任部门 医院长期处方管理的责任部门为药学部。 4. 流程 4.1 医生开立长期处方时,需填写详细的处方信息,包括药品名称、剂量、频次、用法等。 4.2 填写的长期处方需要经过药师审核和核对,确保药品选择合理,并避免药物相互作用的风险。 4.3 审核通过的长期处方将被转交给患者。

4.4 患者每次购药时,需要凭借医院开具的长期处方,在合法 的药店购买相应的药品。 4.5 药店会定期向医院报告患者的药品购买情况,以便医院进 行处方的跟踪和监管。 4.6 医院根据患者的病情和用药效果,定期复诊,重新评估患 者的长期用药方案。 5. 处方监管 5.1 医院应建立健全的长期处方监管制度,包括对长期处方的 发放、审核、跟踪和评估等环节进行监管。 5.2 药学部负责定期审核和评估医院长期处方管理制度的执行 情况,及时发现并纠正问题。 5.3 医院应保护患者的个人隐私,不泄露患者的长期处方信息。 5.4 患者对医院长期处方管理制度有异议时,可以向医务部门 投诉,并获得相应的解释和处理。 6. 处罚措施 6.1 医生不按照规定填写长期处方或违反规定处方的,将接受 相应的纪律处分。

6.2 药师未审核或审核不准确的长期处方,将接受相应的纪律处分。 6.3 患者未按照规定的方式购买长期处方药品的,医院有权停止继续发放处方。 以上是医院长期处方管理的相关规定,旨在保障患者的用药安全和合理性。医院将严格执行这些规定,并不断完善长期处方管理的制度,为患者提供更好的医疗服务。

处方管理办法实施细则

处方管理办法实施细则 处方管理办法实施细则 第一章总则 第一条为规范处方管理,保障人民群众用药安全,根据《中 华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,制定本办法。 第二条本办法适用于医事服务机构和合法经营药品的药品零 售企业,包括药店和药品经营企业。 第三条医事服务机构开具处方应当符合国家以及有关地方的 规定,药品零售企业执行应当符合国家及有关地方的规定,并按照 本办法的规定管理和使用处方。 第四条医务人员应当严格遵守临床应用指南,合理规范用药,不得滥用处方权,减少对患者造成不良影响。 第五条药品零售企业应当完善药品采购制度,按照来源合法、质量认证和最新有效注册证的原则采购药品,并做好药品回收退货 工作。 第六条国家药品监督管理部门应当加强对医事服务机构和药 品零售企业的日常监督检查,处方管理工作应作为其中重点监督内容,严格依法查处违法违规行为。

第二章处方开具 第七条医事服务机构开具处方应当符合有关法规、规章和必 要的医疗规范。 第八条医事服务机构应当为患者在病历中详细记录处方的内容,并建立健全药物不良反应监测报告制度。 第九条医事服务机构患者按症状、诊断、治疗等需要开具处 方时,应当正确选择用药,限定用药数量,并严格控制滥用抗菌药 物情况。 第十条上游药品经营企业在向医事服务机构销售普通药品时,应当严格按照《药品经营质量管理规范》的规定购进用药品,配合 医事服务机构严格控制处方药品的销售。 第三章处方核查 第十一条药品零售企业在接收处方后,应当进行核查和审查,确保处方真实、合法和符合规定要求。 第十二条药品零售企业应当按照医务人员的处方开具要求进 行配药,并不得违反处方限定的用药数量和用法用量,不得代替或 替换处方用药。 第十三条药品零售企业在出售处方药品前,应当对个人及身 份证明进行登记,并按照规定保留购药信息。

2023年处方管理办法(3篇)

处方管理制度篇一 为提高处方质量,促进合理用药,根据卫生部《处方管理办法》有关 规定,特制定制度。 第一章处方管理的一般规定 第一条处方印制和保管发放: 1.处方由医务、药学部门根据国家规定做出样模,统一印制、保管, 分为普通处方(白色),急诊处方(黄色),儿科处方(绿色),麻醉和 第一类精神药品处方(红色),二类精神药品处方(白色)。 2.处方领用、发放应进行登记,计数管理。 第二条处方书写要符合下列规则: 1.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。 2.每张处方限于一名患者的用药。 3.处方应以蓝色或黑色笔书写,字迹清楚,不得涂改;如需修改,要 在修改处签医师全名并注明修改日期,每张处方修改不得超过两处,否则 应重新开具。 4.药品名称要使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规 范的英文名称书写;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用 “遵医嘱”、“自用”、“按说明书服用”等含糊不清字句。 5.处方中有规定作皮试的药品时,医师须在相应药品名称前注明皮试 结果,或“续用”。

6.患者年龄要填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要 注明体重。儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时,要使用儿科处方。 7.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片 要单独开具处方。 8.开具西药、中成药处方,每一种药品要另起一行,每张处方不得超 过5种药品。 9.中药饮片处方的书写,一般要按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后 下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,要在药品名称之前写明。 10.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特 殊情况需要超剂量使用时,要在处方“诊断”栏注明原因并在剂量右上方 再次签名。 11.门诊处方要注明临床诊断。特殊情况下,如一些诊断对心理产生 影响的疾病;涉及患者隐私的疾病等,可使用标准疾病代码。一些疾病在 首次门诊或急诊不能确诊时可写症状待查。 12.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。处方已达5种药物 且正文无空白处时可省略斜线。 13.处方医师的签名式样和专用签章要与药剂科留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则要重新登记留样备案。 第三条医嘱书写要符合下列规则:

医院处方管理办法

医院处方管理办法 医院处方管理办法 第一章总则 第一条为规范医院处方管理,保障患者用药安全,加强药物 管理工作,根据相关法律法规,制定本办法。 第二条本办法适用于医院内部处方管理,包括处方开具、处 方审核、处方核实、处方交付等环节。 第三条医院处方管理应遵循科学、规范、公正、安全的原则,确保医务人员依法科学地开具和使用处方。 第二章处方开具 第四条在开具处方前,医务人员应对患者进行全面的病史采 集和体格检查,了解患者的病情、过敏史及药物使用情况,并综合 考虑患者身体状况、病情和药物特点,科学地确定药物治疗方案。 第五条处方应包括以下内容: 1.患者姓名、性别、年龄; 2.医院名称、医生姓名; 3.病情诊断、治疗目标;

4.药物名称、规格、剂量、使用方法及用量; 5.栏; 6.医生签名和日期。 第六条医务人员应自觉遵守国家有关处方药的规定,合理开 具处方。禁止开具无科学依据、过度药物或不合理药物的处方。 第三章处方审核 第七条医院应设立处方审核专门机构,由一定数量的临床药 师组成,负责审核医生开具的处方。 第八条处方审核应从处方的完整性、合理性、规范性、安全 性等方面进行评估。对不合理的处方,应及时向开具医生提出意见,要求其做出修改。 第九条处方审核结果应及时记录,并建立相应的电子处方审 核系统,方便医务人员查阅和管理。 第四章处方核实 第十条药房应设立处方核实岗位,由具有专业知识和职业资 格的药师负责核实处方。 第十一条处方核实主要包括对处方的合法性、准确性和完整 性进行核实。核实结果应记录并签名,方便药房管理和监督。

第十二条药师在核实处方时,应与开具处方的医生进行沟通,确保药物的合理性和安全性。 第五章处方交付 第十三条药房应按照医生开具的处方,准备好相应的药物, 并确保药物的质量和数量符合要求。 第十四条提取药物时,药师应与患者核对身份,并向患者解 释用药注意事项、不良反应等。 第十五条提供处方药时,应要求患者签字确认,并记录患者 基本信息和取药时间。 第六章附件 本文档涉及的附件包括: 1.处方开具模板; 2.处方审核记录表; 3.处方核实记录表; 4.处方交付记录表。 第七章法律名词及注释 1.处方药:指需由医生开具才能购买的药物。

医院处方管理办法实施细则

医院处方管理办法实施细则 本文为《医院处方管理办法实施细则》摘要: 第一条医院处方管理的目的是为了规范医疗行为,保障患者用药安全,提高医疗质量。本细则旨在明确医院处方管理的原则、内容和责 任等方面的要求。 第二条医院应当建立健全处方管理制度,明确处方开具、审核、发放和管理的程序和要求。医院药学部门应当负责对处方的管理和监督。 第三条处方开具应当符合以下基本要求: 1.处方必须由职称为副主任医师及以上的医师开具; 2.处方必须包含患者的姓名、性别、年龄、住院号等基本信息; 3.处方必须明确患者的诊断和治疗要求; 4.处方必须规范药品的名称、剂量、用法和用量; 5.处方必须规范开具医生的签名和签章。 第四条处方审核应当符合以下基本要求: 1.审核医师必须具备相应的药学专业知识和临床经验; 2.审核医师应当核实处方的各项内容是否合理、规范; 3.审核医师应当注明审核意见和签名。 第五条处方发放应当符合以下基本要求:

1.发药人员必须进行相关的职业培训和考核; 2.发药人员应当核实患者的身份信息,并验明处方的真实性; 3.发药人员应当按照处方上的药品名称和用法准确发药; 4.发药人员应当记录发药信息并登记。 第六条处方管理应当符合以下基本要求: 1.医院应当建立完善的处方管理系统,包括电子处方和纸质处方的 管理; 2.医院应当定期对处方管理进行检查和评估,并及时总结和改进工作; 3.医院应当加强对医生、药师和发药人员的培训和教育,提高他们 的药学知识和技能。 第七条处方违规行为的处理应当符合以下原则: 1.对于违规开具处方的医生,医院应当按照相关规定进行纪律处分,并及时向药监部门报告; 2.对于审核、发放处方时存在严重违规行为的人员,医院应当依法 追究其责任; 3.对于通过虚假身份购买药品的患者,医院应当及时报警,并配合 公安机关依法处理。

2023修正版《医院处方管理办法》

《医院处方管理办法》 医院处方管理办法 1. 引言 医院处方管理办法是为了规范医院内处方的开具、使用和管理,保障患者用药的安全性和合理性,提高医疗服务的质量。本文档旨 在明确医院处方管理的相关规定,帮助医院做到合理开药、规范用药,确保患者的用药安全。 2. 范围 本办法适用于所有医院的处方管理工作,包括处方开具、处方 使用、处方审核和处方档案管理等方面。 3. 应遵循的原则 为了规范医院的药物处方管理,开展科学合理的药物治疗服务,需要遵循以下原则: - 根据患者的病情和需要,进行个性化的用药方案; - 严格遵循国家相关法律法规,确保处方的合法性; - 加强处方审核工作,保证处方质量,防止滥用药物; - 做好处方的档案管理,记录患者的用药信息,方便日后的随 访和监控;

- 定期开展处方质量评估和反馈,不断改进医疗服务的质量。 4. 处方开具 4.1 处方书写要求 - 处方必须使用医院统一印制的处方笺; - 处方应使用醒目的标准字体,字迹清晰,易于辨认; - 处方必须具备以下内容:患者姓名、性别、年龄,病历号,临床诊断,用药品名、规格、剂量等详细信息,医生的签名和挂号号等; - 处方禁止使用乱码、涂抹、粘贴等不规范的修改方法; - 处方应用防伪技术,防止篡改和伪造。 4.2 处方开具流程 - 医生根据患者的实际病情和需要,开具处方; - 医生核对患者的个人信息和病史,确保处方的准确性; - 处方必须由医生亲自签名和盖章,签名和章的信息必须与医生的执业证信息一致; - 医生在处方笺上注明药师的建议和内容; - 医生应根据处方要求提供相应的补充资料和说明。

5. 处方使用 5.1 处方配药 - 药师根据处方要求,配药时应核对患者的处方与患者本人信 息是否一致; - 药师应按照处方中的药品名称、规格、剂量等信息,准确配药; - 药师应按照药品的储存要求和有效期,保障药品的质量。 5.2 用药指导 - 药师应向患者或患者家属提供详细的用药指导,包括用药方法、注意事项、不良反应等内容; - 药师应耐心解答患者的疑问,确保患者对药品的正确使用。 6. 处方审核 6.1 审核要求 - 处方审核应由专职药师负责,确保处方的合理性和安全性; - 药师应具备丰富的临床经验和药学知识,进行处方审核; - 药师应严格按照国家相关药品目录和药品使用指南进行审核。 6.2 审核流程

医院处方管理办法

医院处方管理办法 随着社会的发展和人们生活水平的提高,人们对医疗服务质量的要 求也越来越高。处方作为医疗服务的核心环节之一,其合理管理对于 医院的运行和患者的健康具有重要意义。为此,医院应建立规范的处 方管理办法,推动医疗服务的高质量发展。 一、处方管理的原则 处方管理应遵循以下原则: 1. 安全性原则:确保处方的准确性和有效性,保障患者的用药安全。 2. 便捷性原则:简化处方流程,提高医患沟通效率,方便患者就医。 3. 规范性原则:建立标准化的处方书写、审核和存档制度,规范医 务人员的操作行为。 4. 效益性原则:降低医疗成本,提高医疗资源利用率,实现医院的 经济效益。 二、处方管理的具体措施 为了落实处方管理的原则,医院应采取以下具体措施: 1. 规范处方书写:医务人员在书写处方时,应明确患者的基本信息、病情描述、用药剂量、用药频次等内容,并注明医生的姓名和签名, 确保处方的准确性和责任的明晰。

2. 强化处方审核:医院应设立专门的处方审核部门,对医生开具的处方进行严格审核,确保用药的合理性和安全性。 3. 建立电子处方系统:通过引入电子处方系统,实现处方的电子化管理,提高处方的准确性和安全性。患者可以通过手机等终端在线预约挂号和获取电子处方,方便患者的就医体验。 4. 加强药品管理:医院应建立完善的药品管理制度,严格控制药品的进货、存储和配送环节,杜绝药品的滥用和浪费现象。 5. 健全处方存档制度:医院应建立长期有效的处方存档制度,将处方信息进行归档,并妥善保存,以备日后查阅和参考。 6. 开展培训和宣传活动:医院应定期组织处方管理培训,提高医务人员的专业知识和操作技能,并向患者宣传处方管理的重要性,倡导患者依法使用处方药。 三、处方管理的效果评估 为了确保处方管理的效果,医院应定期进行处方管理效果的评估。评估包括以下几个方面: 1. 处方错误率评估:评估医生开具处方的准确率和规范性,降低处方错误率,提高患者的用药安全性。 2. 患者满意度评估:通过患者满意度调查,了解患者对医院处方管理服务的满意度和意见反馈,及时改进和优化服务质量。

医院处方管理办法

医院处方管理办法 概述 医院处方管理是指医院内部对于患者的医学处方进行规范化管理的 一项制度。它旨在提高医疗质量,确保患者的用药安全,促进医院内 科学研究的开展和医疗资源的合理利用。本文将介绍医院处方管理的 重要性以及一般的管理办法。 第一节医院处方管理的重要性 1. 保证患者安全 医院处方管理是确保患者用药安全的重要措施之一。合理且规范的 处方可以有效地降低患者用药的风险,减少不良反应和药物相互作用 的发生。通过优化医院处方管理办法,可以最大限度地保护患者的利 益和健康。 2. 优化医疗资源利用 医院处方管理的另一个重要目标是优化医疗资源的利用。通过规范 医生开立处方的流程和标准,医院可以避免不必要的药物开销和滥用,减少药物浪费,确保医院的药物供应能够更好地满足患者的需求。 3. 促进科学研究开展 规范的处方管理还可以促进医院内科研究的开展。医院内部的处方 数据是宝贵的资源,可以用于开展药物疗效的研究和分析。通过规范

化的处方管理,医院可以更好地收集和管理处方数据,为科学研究提供有力的支持。 第二节 1. 规范处方开具 医院需要制定具体的规范,明确医生在开具处方时应考虑的因素和标准。例如,医生应详细记录患者的基本信息、病情和用药情况,遵循药品使用的指南和标准剂量,避免滥用抗生素等药物,并尽量选择经济有效的治疗方案。 2. 强化处方审核 医院应设立专门的药师团队,负责对处方进行审核。药师可以通过核对患者基本信息、药物搭配、剂量计算等环节来确保处方的准确性和合理性。同时,药师还可以提供药品使用建议,并与医生进行沟通和协商,以便优化治疗方案。 3. 建立处方追溯机制 医院应建立完善的处方追溯机制,以便及时掌握患者的用药情况和药物疗效。通过追溯处方的实施情况,医院可以及时发现和解决用药中的问题,确保治疗效果的达到。 4. 加强患者教育 医院处方管理还需要加强对患者的教育工作。医生和药师应向患者详细解释处方的用药原则、注意事项和可能的不良反应,以便患者能够正确理解并正确使用处方药物。

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医院处方管理办法 医院作为提供医疗服务的机构,处方管理办法是确保医疗工作顺利 进行,提高病患就诊体验的重要规范。医院处方管理办法包括处方开具、审核、保存和销毁等环节,下面将逐一进行介绍。 一、处方开具 1. 让医师担任处方开具的主要责任人,确保处方的准确性和合理性。 2. 医院应制定科学合理的处方开具规范,明确规定开具处方的基本 要求和流程。 3. 医师开具处方时,应注明患者姓名、年龄、性别等基本信息,并 根据患者病情和需求,准确填写药品名称、剂量、用法用量。 4. 对于处方开具中经常使用的药品,医院可以采取统一的处方模板,方便医师填写。 二、处方审核 1. 设置审核岗位,由专业人员对处方进行审核,确保处方的合理性 和有效性。 2. 审核人员应熟悉药理知识和医学常识,对处方中的药品剂量、用 法用量等进行审核。 3. 对于疑问处方,审核人员应与医师进行沟通,必要时可以协助医 师进行调整。

4. 审核人员审核处方时,应当认真记录审核结果,并留存备查。 三、处方保存 1. 医院应建立完善的处方保存系统,确保处方的安全性和可追溯性。 2. 对于电子处方,医院应定期备份处方数据,并设置权限,确保处 方信息的保密性。 3. 对于纸质处方,医院应设立专门的存档区域,统一保管,并按照 规定时间进行销毁。 4. 对于特殊类型的处方(如医保处方、处方外销药品等),医院应 按照相关规定进行特殊保存。 四、处方销毁 1. 定期销毁纸质处方,以避免失窃、泄露和滞留等问题。 2. 销毁处方时,医院应设立专门的销毁机构或委托专业机构进行销毁,确保处方信息的安全性。 3. 销毁情况应留有相关记录,包括销毁日期、销毁证明等。 综上所述,医院处方管理办法是确保医疗工作的重要规范。通过健 全的处方开具、审核、保存和销毁等环节,能够提高医疗服务的质量 和安全性,同时保护患者的隐私和权益。医院应根据实际情况制定相 应的管理制度,加强对处方管理工作的监督和培训,为患者提供更优 质的医疗服务。

医院处方管理办法

医院处方管理办法 一、目的 为加强处方的开具、调配、使用的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等规定,制定《医院处方管理办法》。 二、参考文件 1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号 2019年12月1日 2.《医疗机构药事管理规定》(卫医政发〔2011〕11号) 3.《处方管理办法》中华人民共和国卫生部令第53号 2007年5月1日 4.《医院处方点评管理规范(试行)》(卫医管发〔2010〕28号) 5.《医疗机构处方审核规范》(国卫办医发〔2018〕14号) 三、名词定义 1.处方:是指由本院注册的执业医师和执业助理医师(简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(简称药师)审核、调配、核对、并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括处方笺和病区用药医嘱单。 2.处方权:经注册的执业医师经医院批准后方有处方权,并将签字或印章留样在药剂科备案,麻醉药品、第一类精神药品及抗菌药物的处方权按其管理规定执行。 3.处方内容:包括医疗机构名称,处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别、临床诊断、开具日期,药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名、药品金额、审核调配、核对发药的药学专业技术人员签名。 4.处方上药品的数量及单位:处方上药品数量一律用阿拉伯数字书写;剂量应当使用法定剂量单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位;国际单位(IU)、单位(U);中药饮片以克(g)为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量;中药饮片以剂为单位。

医院处方管理办法

医院处方管理办法 一、概述 医院处方管理办法是为了规范医疗机构的处方行为,提高医疗服务 质量,保障患者的用药安全。本文将从以下几个方面进行论述:处方 的开具、审查、保存和归档;处方药品的购买和配送;处方的执行和 反馈;患者隐私保护。 二、处方的开具、审查、保存和归档 1. 开具处方 医院应根据患者病情以及药物使用指南,合理选择药物种类和剂量,并确保处方内容的准确性和规范性。处方应包括患者姓名、年龄、性别、病历号、医生姓名、处方日期等基本信息,并清晰明了地写明药 物名称、剂量、用法、用量等详细信息。 2. 审查处方 医院应设立药学专业人员组成的药学团队,负责对处方进行审查。 审查应确保处方符合药物使用指南和医疗机构的相关规定,避免处方 错误或不合理用药的出现。 3. 保存和归档处方 医院应建立健全的处方管理系统,将处方按照要求进行保存和归档。电子处方应有相应的数据备份和防护措施,纸质处方应按照规定进行 整理和存档,并保证处方的完整性和真实性。

三、处方药品的购买和配送 1. 药品采购 医院应按照相关法规和政策,通过合法的渠道采购药品,并确保药 品的质量安全。采购过程中应进行合同签订、供应商评估和质量检验 等环节,确保所购药品符合规定标准。 2. 药品配送 医院应建立良好的药品配送管理机制,确保处方药品的及时供应。 配送过程中应注意药品的储存和运输条件,避免药品受到污染或损坏。 四、处方的执行和反馈 1. 处方执行 医院应建立全面的药物监测系统,监控患者的用药情况。执行过程 中应指导患者正确使用药物,了解药物的不良反应和禁忌症,避免患 者因用药不当导致的不良后果。 2. 处方反馈 医院应定期进行用药效果评价及患者满意度调查,并及时收集和反 馈患者的意见和建议。根据反馈情况,医院应及时进行改进和优化, 提高医疗服务质量。 五、患者隐私保护

医院处方药管理办法(标准版)

《医院处方药管理办法》 第一章总则 第一条目的和依据 为了规范医院处方药管理行为,保障患者用药安全,提高医疗质量,根据相关法律法规,制定本办法。 第二条适用范围 本办法适用于各级医院的处方药管理工作。 第三条定义 本办法中的术语定义如下: 1.处方药:指根据医生诊断和治疗需要,在患者就诊后开具并使用的药物。 2.药房:指医院内负责处方药配药、发药和药品管理的部门。 3.药师:指在医院从事药品管理工作的执业药师。

4.医生:指在医院从事诊断和治疗工作的执业医师。 第二章处方开具和审查 第四条处方开具要求 1.医生在开具处方时,应当确保以下要求: a.处方应当包括患者姓名、性别、年龄等基本信息; b.处方应当包括药品名称、剂量、规格、用法、用量等明确的信息; c.处方应当注明医生姓名、执业医师证书编号、开具日期等信息。 2.医生应当根据患者的具体情况合理选用药品,并遵循药物治疗指南和相关规范。 第五条处方审查要求 1.医院药师应当对开具的处方进行审查,确保处方的合理性和准确性。 2.处方审查应当包括以下内容: a.药物的适应症和禁忌症;

b.药物的剂量和使用方法是否正确; c.药物之间的相互作用和不良反应; d.是否存在重复用药或过量用药的情况。 3.药师在审查过程中如发现问题,应及时与医生沟通并提出合理建议。第三章药品配药和发药 第六条药品配药要求 1.医院药房应当建立科学的药品配药制度,确保药品的准确配比。 2.药房药师在配药过程中,应当严格遵守以下要求: a.严格按照处方要求进行配药; b.配药过程中应当注意药品的规格、批号等信息; c.配药过程中应当保持环境卫生和药品的安全。 第七条药品发药要求 1.药房药师应当根据合法有效的处方,准确发放药品。

医院处方管理制度

医院处方管理制度 引言 医院处方管理是医院运营中非常重要的一环,直接关系到患者用药安全以及医院的信誉。为了规范和提高处方管理的水平,制定医院处方管理制度是必要的。本文将从处方开具、审核、发药、记录等方面探讨医院处方管理制度的建立。 一、处方开具 1.落实处方开具权限:只有具备相应医疗资质和职称的医务人员才能开具处方,严禁非医务人员开具处方。 2.标准化处方写法:医生在开具处方时必须采用标准化的写法,包括患者基本信息、诊断、用药剂量、用药频率等详细内容。 3.循证医学原则:处方开具必须基于循证医学原则,即基于最新的临床研究和指南,并遵循合理用药原则。 二、处方审核 1.双重审核制度:处方在开具后必须进行双重审核,一次由主治医生审核,再一次由药剂师审核。审核内容包括处方是否符合规范、用药是否合理、潜在药物相互作用等。 2.引入电子处方审核系统:为了提高处方审核的效率和准确性,医院应引入电子处方审核系统,并定期对系统进行维护和更新。 三、处方发药

1.合理用药指导:药剂师在发药时应与患者进行沟通,向其提供药物相关信息,包括用药目的、用法用量、不良反应等,并强调遵循医嘱用药的重要性。 3.药房保管:医院应设立专门的药房进行处方药的保管,药房应设有相应的温度、湿度控制措施,并定期进行药品库存盘点。 四、处方记录 1.完整记录处方信息:医院应建立健全的处方记录体系,对每一张处方进行记录,包括处方开具人、审核人、发药人、开具时间等信息。 2.电子处方档案:医院应建立电子处方档案,包括患者信息、诊断信息、用药记录等,以便日后查询和追溯。 3.不良反应报告:医院应建立不良反应报告制度,药剂师和医生在发现患者可能存在不良反应时,必须及时上报,并做好相应的处理措施。 结论 医院处方管理制度是保障患者用药安全和维护医院信誉的重要制度。本文介绍了医院处方管理制度的具体内容,包括处方开具、审核、发药、记录等方面的要求。医院应严格按照这些要求进行管理,提高处方管理的水平,确保患者用药安全和医院的信誉。

《医院处方管理办法》

《医院处方管理办法》 《医院处方管理办法》 第一章总则 第一条为规范医院处方管理工作,保障患者用药安全,加强处方管理和药品质量监督,根据有关法律、行政法规、规章及行业标准,结合我国医疗卫生事业的实际情况,制定本办法。 第二条医院应当依法组织处方管理工作,确保处方的合法性、合理性和准确性。 第三条医院如实向患者宣传药品的相关信息,保证患者的知情权和选择权。 第四条医院在处方管理过程中应当尽量保护患者的隐私权,不得随意泄露患者的病情和个人信息。 第二章处方管理 第五条医院应当建立和完善处方管理制度,制定处方管理规章制度、管理流程和处方审核、签字、存档、存取等细则。 第六条医院处方应当包括药品的品名、剂量、数量,用药方法和注意事项等内容,应当由医师书写并签字。

第七条临床使用抗生素、副作用较大药物时,应当根据病情需要,结合患者过去的用药史、身体情况等因素,进行综合评估和决策。 第八条医院处方管理应当按照履行公告告知、原始记录和数据备份、存档保管和药学服务等要求,对处方管理流程进行规范化、标准化、科学化。 第三章药品质量管理 第九条医院应当采用质量标准统一的药品,对采购药品实行严格的验收制度,确保药品质量符合规定。 第十条医院应当建立完善的药品购进、存储、分发和使用等质量控制制度。 第十一条医院应当加强药品质量控制,及时处理药品质量问题和投诉,汇总、分析、评估药品质量和不良反应信息,提高药品使用安全性和有效性。 第四章法律责任 第十二条医院在处方管理中应当严格遵守有关法律、法规和行业标准。违反规定的,应当承担相应的行政、刑事或者民事责任。 第十三条医院如有严重违反药品管理规定导致药品质量事故发生,应当依法承担相应的法律责任。

医院处方管理办法

医院处方管理办法 一、引言 随着人们对健康的需求不断提高,医疗服务的发展也日益重要。然而,在如今的医疗体系中,处方管理成为了一个问题。为了确保安全、规范和高效的处方管理,医院需要建立科学合理的处方管理办法,以 提升医疗服务的质量和效率。 二、处方管理的重要性 处方是医生对患者进行治疗的指导依据,它涉及到患者的用药安全 和疾病康复,因此,合理管理处方具有以下重要性: 1. 用药安全:合理的处方管理可以减少患者因用药错误而产生的不 良事件,如药物过敏、药物相互作用等。 2. 用药费用控制:通过规范处方管理,可以减少患者因多余或不必 要的药物使用而造成的经济负担。 3. 医疗质量提升:规范的处方管理可以帮助医生准确记录患者病情,提供更加个性化、有效的治疗方案。 三、医院处方管理办法的内容 1. 处方开具要求 (1)医生资质:医院应当确保处方开具医生具备相关的医学资质 和执业证书,且按照医疗法规履行职责。

(2)患者信息:处方中应包含患者的基本信息,如姓名、年龄、 性别、联系方式等,以确保处方的针对性和解读的准确性。 (3)用药信息:医生应明确说明药物的名称、剂量、频次和疗程 等核心信息,并严格遵守药品使用规范。 2. 处方审核和核对 (1)审核过程:医院应设置专门的处方审核机构,对处方进行严 格的审核,确保处方的合理性和安全性。 (2)核对过程:药师应在发药前核对处方,并与患者确认用药方 式和注意事项,以避免发生用药错误。 3. 处方信息的记录和管理 (1)记录要求:医院应建立完善的电子处方记录系统,确保处方 信息的准确、完整、可追溯。 (2)信息管理:医院应制定相应的隐私保护措施,保障患者处方 信息的安全性和保密性。 4. 处方储存和销毁 (1)储存要求:医院应设立专门的药房,将处方按规定妥善存放,保证处方的完整性和安全性。 (2)销毁程序:医院应严格执行有关处方销毁的规定,确保处方 信息不被泄露或滥用。 四、处方管理办法的实施和监督

医院处方管理制度

医院处方管理制度 医院处方管理制度「篇一」 1、目的:为加强中药饮片的经营管理,确保科学、合理、安全地经营中药饮片。 2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》 3、适用范围:门店中药饮片经营的全过程 4、责任人:中药饮片调配、复核、销售人员 5、内容: 5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。 5.2门店所购进的中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。 5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。 5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。 5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗,做好装斗复核记录,不得错斗、串斗,及时清理格斗,防止混药,斗前应标明中药饮片名称。 5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五年备查。 5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售,必要时经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。 5.8严格按配方、发药操作规程操作,坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。 5.9按方配制,称准分匀,总贴误差不大于±2%,分贴误差不大于±5%,处方配完后应先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向顾客交待清楚,并主动耐心介绍服用方法。 5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。 5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备,并按其不同特性进行养护。 医院处方管理制度「篇二」 1.目的:加强处方药品的管理,确保本公司处方药销售的合法性和准确性。 2.依据:《药品经营质量管理规范》第81条 3.适用范围:适用于本本公司按处方销售的药品。 4.责任:执业药师或药师对本制度的实施负责。 5.内容: 5.1销售处方药时,应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后,方可依据处方调配、销售,销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。单轨制处方药必须凭处方销售,如顾客不肯留下处方,执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。其他处方药,顾客可以在药师指导下购买和使用。 5.2销售处方药必须凭医师开具的处方,方可调配。 5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。 5.4处方药销售后要做好记录,处方保存2年备查。顾客必须取回处方的,应做好处方登记。 5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方,应拒绝调配、销售。必要时,需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。 5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时,不得调配。 医院处方管理制度「篇三」 第一条为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》,制定处方药与非处方药分类管理办法。

医院医院处方管理办法实施细则

医院医院处方管理办法实施细则 处方是经医师开具供药学专业技术人员调剂发药的一项重要文书。医师的处方开具、药学专业技术人员的调剂,直接关系到医疗的效果和安全,同时也是处理医疗相关争议的重要法律依据。为加强处方开具、调剂、使用的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,根据《处方管理办法》,制定本制度。 一、基本原则 依法执业,执行医疗常规规范,合理使用药物,保证处方的安全性、有效性、经济性、合理性。 二、处方的基本格式和颜色处方的基本格式由三部分组成: 1.前记:包括医院名称、处方编号、付费方式、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院号,科别或病室和床位号、临床诊断。 2.正文:以R(拉丁文ReCiPe的缩写)标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。 3.后记:医师的签名和/或加盖专用签章,药品金额,处方审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名,处方的日期。 处方的颜色:目前我院实行电子处方管理系统,除麻醉药品、第一类精神药品专用处方为淡红色以外,其它处方均为白色。 三、处方书写的基本要求 1.医师开具处方时,应当根据医疗、预防、保健需要,遵照诊疗常规规范;根据药品的适应症、药理作用、药代动力学特点、用法用量、禁忌、不良反应和注意事项等合理使用药物。医师处方所列药物应与诊断相吻合。药物选择以疗效好、副作用少、价格合理为原则。 2.医师开具麻醉、精神、医用毒性药品或放射性药品的,必须遵守有关的法律法规的规定。医师在为医疗保险参保人员开具处方时,必须按照有关规定执行。 3.处方书写的所有内容应清晰、完整、准确、并与病历记载一致。 4.每张处方只限一名患者的用药。处方必须写明性别、年龄,年龄必

医院处方管理制度

医院处方管理制度 简介 医院处方管理制度是为规范医院处方管理,保障患者用药安全而 制定的规章制度,适用于所有医疗机构。 职责 门诊 门诊医生开具的处方应当满足以下要求: 1.患者的基本信息和病情描述准确无误; 2.处方内容符合临床诊断和治疗规范; 3.处方药品符合国家相关政策和法律法规; 4.处方措辞明确,药品用量标准,禁忌症、副作用等应注意 事项详尽; 5.处方时间、医生签名、处方印章齐全。 门诊药房收到医生处方后,应当按照以下流程进行管理: 1.核对处方内容,确认处方符合相关规范; 2.确认患者身份和药品配方是否一致; 3.根据处方开具药品清单,并记录相关信息; 4.发药前进行严格检查,确保药品用量和说明符合处方要求;

5.药品发放后对剩余药品的管理及时跟踪,并于期限内办理 过期处置手续。 住院 住院医生开具的处方应当满足以下要求: 1.患者姓名、性别、年龄、床号、住院号等基本信息准确无误; 2.严格按照诊疗规范开具处方; 3.针对不同的病情,合理搭配药品,注意用药的时间、途径、方式等; 4.强调用药的安全性,对于可能出现的副作用和禁忌症应做 好提示。 住院药房接到医生处方后,应进行以下流程管理: 1.医生开具药品清单,提供原瓶药品和标准药品; 2.储存药品时应该严格按照标签上的标记进行分类管理; 3.药品发放前应进行严格检查,确保药品的用量和说明符合 处方要求; 4.药品的使用与管理需建立相应的档案,记录患者药品的使 用情况和效果。

在医院内的药房中工作的人员应遵守以上管理规程,确保药品的 安全性,提高医院处方管理能力,为患者提供质量上乘的医疗服务。 管理办法 处方审核 医院单位应当建立严格的处方审核制度。门诊和住院处方应当先 进入审核系统,经过审核无误后,方可发药。 药品汇总管理 原有药品库应当进行严格监管,统一管理,做好相应的档案记录。在药品入库前,需制定入库计划,先进行审批,并留下相关的文件记录。 药品使用数量 为保证药品用完的完整性,药品使用数量应该进行明细记录。在 库存初步消耗后应及时补充库存,并记录库存信息。 药品保质期 为避免药品的过期使用,需要建立完整的药品保质期管理系统。 在药品缴库时应进行归档,按时间顺序排放,确保过期药品可以及时 排除并得到妥善的处理。 总结 有着完善的管理制度对医院处方管理格外重要,对于促进患者在 医院期间的用药安全也有着至关重要的作用。医药工作者应严格遵守

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