布鲁克核磁共振培训资料

布鲁克核磁共振培训资料

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布鲁克 兆核磁操作使用指南

布鲁克400兆核磁氢谱操作使用指南 1.氢谱 ——进入到topspin操作界面,用高度量桶准确量测核磁管高度后,键入ej命令,气体自动吹出,等到感觉气体气流最大时,放入样品,然后在topspin界面上,键入ij命令,样品自动下滑到探头位置。 ——键入edc命令,在出现如下窗口时 分别在name栏目中填入实验名字,expno为实验序号,一般为数字,procno为处理序号,默认设定为1,dir为硬盘符,默认值为d:,user为用户账号,一般使用导师英文名称的缩写。其它的不用填写。点击ok即可。 ——键入rpar protonx all命令后回车。 ——键入getprosol命令,获取仪器参数。 ——锁场键入lock命令,弹出溶剂对话框,选择所用的氘代试剂,点中后仪器自动完成锁场工作,最后出现lock finished字样。 ——匀场键入topshim字样,仪器进入到自动匀场过程。匀场结束出现topshim finished 字样,意味匀场结束。(当氘代试剂为氘代氯仿时,请使用gradshim进行匀场,不然匀场时间会很长。具体使用方法为键入gradshim命令,点击start gradient shimming命令,当锁场线恢复正常时即表示匀场结束。) ——采样前准备键入rga命令,仪器将根据样品浓度情况调整仪器增益。 ——开始采样键入zgefp命令,仪器将进行采样,并在实验结束后对原始数据进行傅立叶变化处理; ——相位调整键入apk命令即可 ——基线平滑键入abs命令即可。 ——谱峰校准点击按钮,选择需要校准的谱峰,鼠标左键点击后出现一对话框,输入标准值即可。 ——谱峰积分在topspin菜单上,点击按钮,进入到积分界面。点击按钮,选

Bruker布鲁克核磁共振仪器上机操作规程完整

核磁上机操作设置导向 一、打开气源,调节到0.5 Pa 的输出压力。常温下可以用压缩空气,变温 实验室要使用高纯氮。 二、依次按下BSMS盒子上的 里面的样品弹出,换上要做的样品。 三、按下BSMS盒子上的 后(“down”显示绿色)点选主菜单Spectrometer Data Acquisition Guide 打开实验设置向导。 1、新建文件:点击New Experiment;或输入命令“new”, 得到如下图:

【NAME】:文件名; 【EXPNO】:试验号(一般1H—11;13C—21;其他杂核--31);【PROCNO】:处理号; 【USER】:老师名; 【Solvent】:选择要进行试验的样品所用的氘代试剂; 【Experiment】选择所需做核磁谱的类型(建议打开已知的文件夹,在此基础上新建,此时新建文件的实验设置参数与已知文件夹相同)。 2、查看通道:点击Frequency Routing ;或输入命令“edasp”,确认选择 实验核种及连线。注意:只有19F 事可能需要改动连线,其他只需要看,而不需要改动。 3、锁场:点击Lock,选择需要锁场的氘代试剂;或者直接输入“lock_氘 代试剂简称(如lock h2o)”。 4、查看温度:只有在变温实验时才需要用到。 5、调谐:点击Probe Match;或者输入“atma”(自动调谐),或者“atmm” (手动调谐)。 6、Sample Rotation:依需求决定样品,是否需要旋转及转速设置。一般液 体转速为20Hz ,现在大多数样品不提倡旋转。 7、匀场:点击shim图标或者输入shim命令,得到如下图:

磁共振介绍

一、简介 磁共振扫描仪(MRI)是利用磁振造影的原理,将人体置于强大均匀的静磁场中,透过特定的无线电波脉冲来改变区域磁场,借此激发人体组织内的氢原子核产生共振现象,而发生磁矩变化讯号。因为身体中有不同的组织及成份,性质也各异,所以会产生大小不同的讯号,再经由计算机运算及变换为影像,将人体的剖面组织构造及病灶呈现为各种切面的断层影像。MRI的成像原理不同于X线检查及核医学检查,不依靠射线穿透人体成像,因而避免了射线辐射对人体的损害,属于无创性检查。 MRI的软组织分辨力高于CT,可以很好地区分脑的灰、白质,前列腺的外周带与中央带,子宫的内膜层与肌层等,并可使关节软骨、肌肉、韧带、椎间盘、半月板等直接显影。 MRI具有任意方位断层的能力,可在患者体位不变的情况下行横断位、矢状位、冠状位及任意角度断层扫描,无观察死角,显示病变全面、立体,可为诊断提供更多的信息。 MRI无需造影剂就可使心血管系统清楚显影,可与DSA(数字减影血管造影)媲美。免除了患者在插管和静脉注射造影剂时所承担的痛苦和危险。 MRI无骨性伪影,对于脑后颅窝的病变,CT常因有骨性伪影干扰而影响观察,MRI则无此忧虑,图像质量和对病变的诊断显著优于CT。 基于MRI的上述优点,MRI特别适合于中枢神经系统、心血管系统、关节软组织、盆腔脏器等病变的检查,对于头颈部、纵隔、腹腔实性脏器的检查也很优越。 磁共振成像MRI的 优点: 1、软组织分辨率高,明显优于CT。 2、成像参数多,图像变化多,提供信息量大。 3、可以多轴面直接成像,病变定位准确。 4、磁共振频谱(MRS)还可以反映组织的生化改变,弥散成像(Diffision)可反映 水分子布郎运动。 5、磁共振血管成像(MRA)可不用造影剂直接显示血管的影像,磁共振水成像(MRCP、 MRU、MRM)可不用造影剂显示胆管、输尿管、椎管。 6、可直接显示心肌和心腔各房室的情况。 7、颅底无骨伪影。 8、对人体无放射损伤。 缺点: 1.和CT一样,MRI也是影像诊断,很多病变单凭MRI仍难以确诊,不像内窥镜可同时获得影像和病理两方面的诊断; 2.对肺部的检查不优于X线或CT检查,对肝脏、胰腺、肾上腺、前列腺的检查不比CT优越,但费用要高昂得多; 3.对胃肠道的病变不如内窥镜检查; 4.体内留有金属物品者不宜接受MRI。 5. 危重病人不能做 6. 妊娠3个月内的 7. 带有心脏起搏器的

布鲁克自动进样器介绍

先进的自动进样器 核磁共振波谱仪的探头一次只能容纳一个样品进行检测,当一个样品检测完成后就需要更换样品以进行下一次检测。样品的更换可由人工操作,也可由自动进样器按照预设的程序自动完成,因此自动进样器也被称为自动换样器(Auto Sample Changer)。 自动进样器已成为现代核磁共振波谱仪的一个重要部件,它不仅减轻了谱仪操作人员的体力劳动强度,也由于它能按照预设的程序自动完成大量样品的高通量实验而备受用户的青睐。 Bruker在自动进样器的研发方面有着悠久的历史。目前Bruker提供了一系列满足不同需求的液体样品自动进样器,其中有SampleXpress Lite、SampleCase、SampleXpress、以及SampleJet,见表1。Bruker还提供一种专为高场仪器设计的液体样品换样辅助设备SampleMail。 表1. Bruker液体样品自动进样器的参数 SampleXpress Lite(见图6)提供16个带转子的样品位,取代了较老的24位NMR Case自动进样器,减少了活动机械部件,使用可靠性更高。其主要由一个可旋转的圆形样品架组成,置于磁体中心管之上。样品架可轻松取下以更方便地放置样品。

图6. SampleXpress Lite自动进样器 SampleCase(见图7)提供24个带转子的样品位。样品架为桌面高度,这使得对于高场谱仪的进样更为方便,无需再攀登梯子进样。Bruker还提供一种低温功能配置——Cooled SampleCase,通过与低温附件配合,可使样品架上的样品处于低温状态,如保存生物样品常用的6℃,特别适合生物样品的测试。 图7. SampleCase自动进样器

核磁共振氢谱解析图谱的步骤

核磁共振氢谱解析图谱的步骤 核磁共振氢谱 核磁共振技术发展较早,20世纪70年代以前,主要是核磁共振氢谱的研究和应用。70年代以后,随着傅里叶变换波谱仪的诞生,13C—NMR的研究迅速开展。由于1H—NMR的灵敏度高,而且积累的研究资料丰富,因此在结构解析方面1H—NMR的重要性仍强于13C—NMR。 解析图谱的步骤 1.先观察图谱是否符合要求;①四甲基硅烷的信号是否正常;②杂音大不大;③基线是否平;④积分曲线中没有吸收信号的地方是否平整。如果有问题,解析时要引起注意,最好重新测试图谱。 2.区分杂质峰、溶剂峰、旋转边峰(spinning side bands)、13C卫星峰(13C satellite peaks) (1)杂质峰:杂质含量相对样品比例很小,因此杂质峰的峰面积很小,且杂质峰与样品峰之间没有简单整数比的关系,容易区别。 (2)溶剂峰:氘代试剂不可能达到100%的同位素纯度(大部分试剂的氘代率为99-99.8%),因此谱图中往往呈现相应的溶剂峰,如CDCL3中的溶剂峰的δ值约为7.27 ppm处。 (3)旋转边峰:在测试样品时,样品管在1H-NMR仪中快速旋转,当仪器调节未达到良好工作状态时,会出现旋转边带,即以强谱线为中心,呈现出一对对称的弱峰,称为旋转边峰。 (4)13C卫星峰:13C具有磁距,可以与1H偶合产生裂分,称之为13C卫星峰,但由13C的天然丰度只为1.1%,只有氢的强峰才能观察到,一般不会对氢的谱图造成干扰。 3.根据积分曲线,观察各信号的相对高度,计算样品化合物分子式中的氢原子数目。可利用可靠的甲基信号或孤立的次甲基信号为标准计算各信号峰的质子数目。 4.先解析图中CH3O、CH3N、、CH3C=O、CH3C=C、CH3-C等孤立的甲基质子信号,然后再解析偶合的甲基质子信号。 5.解析羧基、醛基、分子内氢键等低磁场的质子信号。 6.解析芳香核上的质子信号。 7.比较滴加重水前后测定的图谱,观察有无信号峰消失的现象,了解分子结

3.0T磁共振购置申报材料

医疗机构配置大型医用设备 申请报告 申请单位: ***医院 设备名称:医用磁共振成像设备(MRI) 填报日期: 2015年04月01日 江苏省卫生厅编印 申请材料编制说明 医疗机构申请配置部管和省管大型医用设备,报告材料 应含以下内容: 1、医疗机构向同级卫生行政部门配置请示; 2、医疗机构大型医用设备配置申请表 3、大型医用设备上岗人员技术合格证复印件 4、申请单位上年度会计决算报表复印件

大型医用设备配置申请表 一、医院机构基本情况: 医院名:***医院医院等级:二级甲等 医院地址:邮政编码: 机构类别:民办非企业隶属关系:市属经济类型:非盈利 职工总数:709人卫技人数:532人 院长:联系电话: 分管院长:联系电话:设备科长:联系电话: 二、医院业务经营情况: 1、年门急诊人次:万人;出院人数:万人, 2、年住院手术总数:人次;门诊手术总数:人次。 3、编制床位:380张;实际开放床位:500张; 4、年住院床日123931床日;病床使用率:92% 5、业务收入:15662万元;医疗收入:14759万元。 6、业务支出:13432万元;医疗支出:13319万元。 三、拟装备机器类型、价格和资金来源: 1、拟装备机器类型:3.0TMRI 2、预算价格:1500万元 3、资金来源(请具体说明资金来源渠道及金额) 我院为民营股份制医院,购买的设备全部为自筹资金。 四、医院相关技术人员配备情况: 1、使用此类大型医用设备的医师5人;技师、物理师人数:1人, 2、从事本专业人员取得上岗合格证书人数:6人。 3、工作人员相关情况:

五、医疗机构现有乙类大型设备配置情况(包括其它价值100万元以上相关设备) 六、大型医用设备配置论证报告(可续页)

核磁共振图谱解析培训手册

核磁共振图谱解析培训手册 药明康德核磁分析实验室 S W1

常用的核磁共振(NMR)实验 1H 13C 13C-DEPT135o ( CH CH3 , CH2 ) 13C-DEPT90o ( CH ) 1H -1H COSY (化学键上相邻氢原子的识别) 1H -1H TOCSY (结构片断的识别) 1H -1H NOESY (空间上相近的氢原子的识别) 1H -13C (HSQC, HMQC) (碳氢直接相关(碳氢原子直接相连)) 1H -13C HMBC (碳氢远程相关(碳氢原子二、三键偶合)) 下面一一介绍各种实验的用途,并带有相应的例子加以说明 S W2

提纲 一:氢谱: 1.影响氢谱化学位移的因素 1).诱导效应(对饱和烷烃) 2). S-p杂化的 3). 磁各向异性 4). 共轭效应和诱导效应(对不饱和烷烃影响) 5). 介质因素 6). 空间因素 7). 氢键的影响 S W3

2. 活泼氢 3. 重水交换 4. 关于手性化合物和前手性化合物中CH2上两个氢的化学位移 5. 芳环与芳杂环的偶合常数 6. 3JHH与两面角Φ的关系(Karplus公式) 以手性化合物中氢的自旋偶合关系为例 7. 烯烃自旋-自旋偶合(J-coupling)体系 8. 六元环自旋-自旋偶合(J-coupling)体系 9. 动力学现象(变温实验) 1). 活泼氢 2). 受阻旋转 3). 互变异构 4). 原子翻转(常见) S W4

二. 碳谱,DEPT谱 三. 氟对氢,碳的耦合 四. 1H –1H COSY 五. 1H –13C HSQC -碳氢直接相关验 六. 1H-13C HMBC-氢碳远程相关实验 七. 用NOE方法对异构体的鉴别 1) 常见的用NOE方法进行异构体鉴别的简单例子 2) 五元环异构体的鉴别 3) 六元环异构体的鉴别 4) 烯烃的顺反 八. 用HMBC方法对异构体的鉴别 S W5

Bruker布鲁克核磁共振仪器上机操作规程审批稿

B r u k e r布鲁克核磁共振 仪器上机操作规程 YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】

核磁上机操作设置导向 一、打开气源,调节到 Pa 的输出压力。常温下可以用压缩空气,变温实验 室要使用高纯氮。 二、依次按下BSMS盒子上的lock On-Off、Lift On-Off 按钮启动程序;将 里面的样品弹出,换上要做的样品。 三、按下BSMS盒子上的Lift On-Off 按钮启动程序;确定样品已经下去之 后(“down”显示绿色)点选主菜单Spectrometer Data Acquisition Guide 打开实验设置向导。 1、新建文件:点击New Experiment;或输入命令“new”, 得到如下图:

【NAME】:文件名; 【EXPNO】:试验号(一般1H—11;13C—21;其他杂核--31);【PROCNO】:处理号; 【USER】:老师名; 【Solvent】:选择要进行试验的样品所用的氘代试剂; 【Experiment】选择所需做核磁谱的类型(建议打开已知的文件夹,在此基础上新建,此时新建文件的实验设置参数与已知文件夹相同)。 2、查看通道:点击Frequency Routing ;或输入命令“edasp”,确认选择实 验核种及连线。注意:只有19F 事可能需要改动连线,其他只需要 看,而不需要改动。 3、锁场:点击Lock,选择需要锁场的氘代试剂;或者直接输入“lock_氘代 试剂简称(如lock h2o)”。 4、查看温度:只有在变温实验时才需要用到。 5、调谐:点击Probe Match;或者输入“atma”(自动调谐),或者“atmm” (手动调谐)。 6、Sample Rotation:依需求决定样品,是否需要旋转及转速设置。一般 液体转速为20Hz ,现在大多数样品不提倡旋转。 7、匀场:点击shim图标或者输入shim命令,得到如下图:

布鲁克400兆核磁操作使用指南

布鲁克400兆核磁操作使用指南 一、手动进样 1.进入到topspin操作界面,用高度量桶准确量测核磁管高度后,键入ej 命令,气体自动吹出等到感觉气体气流最大时,放入样品,然后在 topspin界面上,键入ij命令,样品自动下滑到探头位置。 2.键入edc命令,在出现如下窗口时 将name栏目中删除填入实验名字,expno为实验序号,一般默认为10,procno为处理序号,默认设定为1,set solvent为所用氘代溶剂,选择样品所用溶剂。Experment为图谱类型,点击select选择类型(见注),点击ok即可。 3.键入getprosol命令,获取仪器参数。锁场——键入lock命令,弹出溶 剂对话框,选择所用的氘代试剂,点中后仪器自动完成锁场工作,最后

出现lock finished字样。 4.匀场——键入topshim字样,仪器进入到自动匀场过程。匀场结束出现 topshim finished字样,意味匀场结束。 5.采样前准备——键入rga命令,仪器将根据样品浓度情况调整仪器增 益。 6.开始采样——键入zgefp命令,仪器将进行采样,并在实验结束后对原 始数据进行傅立叶变化处理; 7.相位调整——键入apk命令即可 8.基线平滑——键入abs命令即可。 9.完成实验,键入ej命令,弹出样品。取出样品后键入ij命令,关闭气 流。 二.自动进样 1.点开自动进样器界面如图1。 图1 2.观察是否前面样品都做完,做完后点击左上角(已经关闭就不 用管)按钮然后开始今天新的样品,在未设置的位置双击然后输入样品编号,选择氘代溶剂和图谱类型(见注),按编号把样品放到转子然后放到自动进样器架子上,点击即可开始做样。

NMR实验讲义

核磁共振实验 特别提醒:由于核磁共振实验室是强磁场环境(9.6T),机械表,磁卡,含铁的工具,装有心脏起博器和人工假肢等人不可靠近磁体,以防发生意外。 3.1 化合物1H谱的测定 3.1.1 目的要求 (1)了解核磁共振的基本原理和氢谱的测定方法; (2)了解A V ANCE-400核磁共振波谱仪的结构并初步掌握其使用方法; (3)掌握简单核磁共振氢谱谱图的解析技能。 3.1.2 基本原理 核磁共振波谱法是表征、分析和鉴定有机化合物结构的最有效手段之一,现代核磁共振波谱仪主要为脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪。图3-1是核磁共振波谱仪的示意图。 图3-1是核磁共振波谱仪的示意图

核磁共振谱是由具有磁矩的原子核受电磁波辐射而发生跃迁所形成的吸收光谱。用一定频率的电磁波对样品进行照射,可使特定化学环境中的原子核实现共振跃迁,在照射扫描中记录发生共振时信号的位置和强度,即可得到核磁共振普。核磁共振谱中的共振信号峰位置反应样品分子的局部结构(如特征官能团、分子构型和构象等),而信号强度则往往与相关原子核在样品中存在的量有关。 原子质量数为奇数的原子核如1H、13C、19F、31P等,由于核内质子的自旋在沿着核轴方向产生磁矩,因此可以发生核磁共振。而12C、16O、32S等原子核不具有磁性故不发生核磁共振现象。 核自旋量子数I≠0的原子核在外磁场作用下只可能有2I+1个取向,每一个取向都可以用一个自旋磁量子数来表示。如1H的自旋磁量子数I=1/2,在外磁场中有两个取向,存在两个不同的能级,两能级的能量差△E与外磁场强度成正比: △E =E-1/2-E+1/2=γh/(2πB0) 由于1H核周围电子的运动产生次级磁场,使得有机物分子中不同化学环境的1H 核实际受到的磁场强度不同,导致产生共振吸收的电磁辐射频率不同。 B=B0-σB0=B0(1-σ) 为了便于比较,通常引入一个相对标准的方法测定样品的吸收频率与标准物的吸收频率差,采用相对值消除不同频源的差别及化学位移(δ)。 δ=[(νx-νS)/νS]×106 式中,νx为样品1H核的共振频率;νS为标准物质1H核的共振频率。通常采用如四甲基硅烷[(CH3)4Si, TMS]、2,2-二甲基-2-硅戊烷-5-磺酸钠[(CH3)3SiCH2CH2CH2SO3Na]等作为标准物质进行测试。 3.1.3 仪器与试剂 A V ANCE-400核磁共振波谱仪,NMR样品管(φ5mm),移液枪(1ml),漩涡振荡器;正丙醇(A.R.),重水。 3.1.4 实验步骤 结构分析一般应采用液态样品(溶液)得到高分辨率的谱图,因此实验的第一步是选择良好的溶剂-氘代溶剂溶解样品。 常用的氘代试剂:CDCl3, D2O, DMSO, C6D6, CD3OD, CD3COCD3, C5D5N等(1)样品准备:用移液枪移取5 L正丙醇于核磁管中,然后再移取0.5mL 重水于核磁管中,混合均匀; (2)核磁管的定位:将转子置于样品规顶部,将核磁管插入转子,根据样品液柱的实际高度调整核磁管的位置,使液柱中心与样品规上的黑色中心线对齐,核磁管底部最多只能放到样品规的底部,用软纸(布)轻擦核磁管,待测;

定量磁共振技术---e学e用-医疗培训

DCE-MRI:灌注和渗透性成像的“全能战士” 定量磁共振技术(MRI)不仅能提供组织器官的基本结构信息,也能提供病变发生发展过程中丰富的生物学和病理生理学信息,是目前国际MRI应用研究的前沿。动态对比增强磁共振成像(dynamic contrast-enhanced, DCE-MRI)是近年发展起来的一项非常有价值的定量MRI技术,在心肌梗死、脑卒中、自身免疫性疾病以及各系统肿瘤临床研究和应用中发挥了重大作用。 DCE-MRI旨在通过注射对比剂引起的信号改变以评估组织灌注及微血管通透性。灌注成像需要较高的时间分辨率以快速监测团注对比剂首次通过的过程,而微血管通透性成像同样使用较高的时间分辨率和较长的采集时间以描绘对比剂流入流出过程中间质的缓慢摄取。使用高时间分辨率和足够长的采集时间则可以同时显示灌注及通透性。这种概念逐渐分化产生两个领域:运用T1加权的DCE-MRI和运用T2或T2*加权的动态磁敏感对比(dynamic susceptibility contrast, DSC)-MRI。两者理论上都可以测量组织的灌注特性和渗透性,而一般认为灌注成像(perfusion imaging)首选DSC-MRI,渗透性成像(permeability imaging)首选DCE-MRI。 目前,DCE-MRI已取代DSC-MRI成为了脑外灌注成像的标准方法,而其在脑内灌注成像中的运用尚处在研究论证阶段。本文将对DCE-MRI在脑内的灌注成像和灌注-渗透性联合成像的研究进展进行简要介绍。 常用脑灌注成像方式的比较 脑灌注成像可以为脑缺血性疾病、脑血管狭窄疾病、脑胶质瘤、癫痫或其他多种颅内疾病提供重要的血流动力学和脑形态学变化等方面的信息。除了DCE-MRI外,目前临床上用于脑灌注显像的影像学方法主要有正电子发射断层扫描(PET)、单光子发射计算机断层扫描(SPECT)、疝气增强CT(Xe-CT)成像、CT灌注(CT perfusion)成像、动脉自旋标记(ASL)MR成像、多普勒超声(USG)等。 PET和SPECT是能较好的获得脑血流(cerebral blood flow, CBF)信息的检测手段,临床运用较早、较深入,但两者均受限于放射性辐射安全和检查成本压力而难以进行纵向研究。 Xe-CT是以稳定的氙气作为扩散性示踪剂,能对CBF值进行绝对定量分析的影像学方法,但其只能测量CBF 值,不能评价脑组织功能状态及细胞活力,也不能预测缺血组织的可复性。 CTP和DSC灌注成像均可以同时获得CBF、CBV、MTT、TTP、PS等参数,但只能计算CBF的近似值。与DSC 灌注成像比较,CTP的主要临床优势在于简单易行,成像时间短;与SPECT、PET比较,CTP成像图像空间、时间分辨力高,费用较低,适于急诊检查。CTP临床应用的限制主要是射线辐射和对比剂不良反应问题。另外,CTP只是单层面成像,提供的信息有限,而且新型对比剂的研制滞后,在与分子生物学结合方面也有所欠缺。 DSC-MRI是目前临床较常用的灌注成像方式,其原理是基于当造影剂在血管内首次通过脑组织时引起周围磁场的不均衡,造成信号强度的下降。但是DSC-MRI所使用的CBV和CBF等参数也仍存在一些潜在的缺陷,如难以做到绝对定量,易受大血管和骨质的磁敏感伪影影响,且没有考虑到对比剂在感兴趣区的渗透问题,这些因素在实际的应用中可能会产生误差。 ASL是无需对比剂的无创检测方式,可提供较高质量的CBF图。其不足之处是成像时间长,信噪比低,且易受磁敏感伪影影响,因而未能广泛运用于临床。 USG技术具有实时、快速、无需使用对比剂、可用于床旁以及可重复操作动态观察CBF值等优点,其不足之处是空间分辨力低及操作者依赖性。

MRI配置申请表

附件1 乙类大型医用设备配置 申请表 设备名称核磁共振成像系统MRI 医疗机构名称**市**医院 所在设区市 **市**区 填报日期 2012年3月29日 河北省卫生厅

第二部分:可行性研究报告(核磁共振成像系统MRI)

**市**医院核磁共振成像系统 MRI配置可行性研究报告 一、申请配置的必要性和依据 (一)医疗机构基本情况分析 1、机构设置人员配备及医疗工作完成情况 ****医院于1953年建成开诊,原全国人大常委会委员长朱德题词命名。1983年震后重建,现占地面积91亩,建筑面积10.4万平方米,编制床位1600张,开放床位1736张,其中内科床位827 张,外科783张,儿科、中医科、康复医学科94 张,重症医学科32张,专科监护床116张。年门诊量近百万人次,年住院病人4.5万人次,临床医技科室76 个,职工2723人,其中高级职称430人,教授54人,副教授26人,博士生导师3人,硕士生导师34人,博士40人(博士后6人),硕士312人。医院拥有资产总值16.39亿元,其中设备价值4.2亿元。大中型医疗设备200多台(套),包括直线加速器(trilogy)、PET-CT(TF128)、1.5T核磁共振系统(3.0T核磁已到货,目前正在准备安装)、128排螺旋CT、血管造影机、DR、双探头SPECT、Gelogic9和philip iE33超声、5400全自动生化仪、数字胃肠造影机等。 2005年经市政府批准成立****医院集团,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、社区卫生服务于一体的大型综合性医院,全国首批、河北省首家三级甲等医院,河北医科大学唐山临床医学院,河北联合大学附属****医院,承德医学院教学医院。医院先后被确定为全国心内介入培训基地、全科医生临床培养基地、卫生部脑卒中筛查与防治基地医院、美国心脏学院ACC教育基地。医院先后荣获“全国卫生系统先进单位”、“全国医院管理年活动先进单位”、“全国首批百姓放心示范医院”、“全国医院文化建设先进单位”、“全国模范职工之家”、心内科被授予“全国五一劳动奖状”等荣誉称号,连续多年患者满意度名列全市卫生系统前茅。 2、医疗质量管理 ----全面加强质量控制管理 三年来,我院认真对照等级医院评审标准,建立健全院科质控管理组织,组建了由医院质量管理委员会、医院质控、医务、护理等职能部门及科室质控小组和医务人员自我管理的医院质量管理三级网络。完善医院管理委员会职能,明确院长为质量管理第一责任人;建立质控办与职能部室质量管理协调机制及质量监督评价体系和控制体系;我们始终把提高医疗技术水平、规范服务流程、保障医疗安全作为医院的核心工作常抓不懈,实现医疗质量持续改进,把患者满意、职工满意、社会满意作为衡量医院工作的金标准。定期对医院质量运行情况进行考核、评价、反馈,结果列入绩效管理;充分发挥临床质控小组作用,科主任为科室质量管理第一责任人,把好“一线质量关”,实现医疗质量全员参与,全方位、全过程管理。加强全员质量和安全教育,深入开展医疗质量、医疗安全培训,培训率达95%以上。----重点强化“三基”培训 为夯实基础医疗质量,医院加大对临床、医技人员“三基”的培训与考核力度。我们专门购买了三基理论考试系统,通过电脑联网在线组卷、在线答题、在线评分、动态考试,对全院的医生按照专业分组随机理论考试。每年两次对45岁以下的医生进行电除颤、胸腔穿刺术、腰椎穿刺术、骨髓穿刺术、换药术、穿脱隔离衣等基本技能进行培训与考试,同时每月不定期进行随机抽考。通过三基岗位大练兵与技能竞赛,增强培训的实战性,培养了医生严谨细致、一丝不苟的工作作风,为保障医疗安全奠定了坚实的基础。全院“三基”培训

布鲁克核磁培训电子版

核磁应用培训笔记 一、一维H谱实验操作流程 1、新建一个实验,可以直接输入New命令,name:样品名称;PROCNO:处理号; Solvent:不代表锁场的溶剂,只影响最后打印谱图参数中溶剂项的显示; ExpenrimentDirs:标准实验,不代表脉冲系列; User下,可以建立自己的标准实验;H谱的标准实验名称是:proton 2、getprosol:把相关的脉冲参数保存在Acqupars表中:Acqupars→PL1 3、锁场,可以直接点击Lock图表选择溶剂后锁场,或者输入命令LOCK空格溶 剂名称直接锁场; 锁场的目的? 4、atma:topshim 5、NS输入数值 6、rga 7、za即zerogo的简写 Notice: (1)调谐:做同一样品的不同谱图时需要重新做一次调谐。 (2)当第一次匀场不好的时候,可以输入命令topshim+空格+tunea进行二次匀场,若多次匀场后仍然不能达到好的状态则需要做三维匀场。 (3)同一溶剂的样品,建议在同一时段做谱,有利于匀场。 (4)匀场不好的原因有以下几个方面:①样品中含有顺磁性金属离子②高粘度样品③溶液高度太低。 8、部分参数的设置 (1)eda采样参数设置:可以输入命令ased进入参数设置界面; ①PULPROG:脉冲系列名称,zg30:30度角激发,zg:90度角激发; ②AQ-mod:采样模式 ③TD:采样点数 ④NS:采样次数 ⑤DS:空扫:真正开始采样前先采集的次数,做一维谱时可设为0,二维谱空扫 的次数设置非常重要。 ⑥TD0,真正采样次数,NS*TD0,如TD0设为10,NS为1024,则总采样次数为 1024*10

核磁共振实验资料报告材料65115

应物0903班 核磁共振实 验报告 王文广U200910198 苏海瑞U200910218

核磁共振实验报告 一、实验目的 1.了解核样共振的基本原理 2.学习利用核磁共振测量磁场强度和原子核的g 因子的方法 二、实验容 1.在加不同大小扫场情况下仔细观察水样品的核磁共振现象,记录每种情况下的共振峰形和对应的频率 2.仔细观察和判断扫场变化对共振峰形的影响,从中确定真正能应永久磁铁磁场0B 的共振频率,并以此频率和质子的公认旋磁比值 ()267.52MHz /T γ=计算样品所在位置的磁场0B 3.根据记录的数据计算扫场的幅度 4.研究射频磁场的强弱对共振信号强度的影响 5.观察聚四氟乙烯样品的核磁共振现象,并计算氟核的g 因子 三、实验原理

1.核磁共振现象与共振条件 原子的总磁矩j μ和总角动量j P 存在如下关系 22B j j j j e e B e g P g P P m h e e m πμμγμγ=-==为朗德因子,、是电子电荷和质量,称为玻尔磁子,为原子的旋磁比 对于自旋不为零的原子核,核磁矩j μ和自旋角动量j P 也存在如下关系 22N I N I N I I p e g P g P P m h πμμγ=-== 按照量子理论,存在核自旋和核磁矩的量子力学体系,在外磁场 0B 中能级将发生赛曼分裂,相邻能级间具有能量差E ?,当有外界条 件提供与E ?相同的磁能时,将引起相邻赛曼能级之间的磁偶极跃迁,比如赛曼能级的能量差为02B h E γπ ?= 的氢核发射能量为h ν的光子,当0= 2B h h γνπ 时,氢核将吸收这个光子由低塞曼能级跃迁到高塞曼能级,这种共振吸收跃迁现象称为“核磁共振” 由上可知,核磁共振发生和条件是电磁波的圆频率为 00B ωγ= 2.用扫场法产生核磁共振 在实验中要使0= 2B h h γνπ 得到满足不是容易的,因为磁场不是容易控制,因此我们在一个永磁铁0B 上叠加一个低频交谈磁场

核磁共振基本资料

核磁共振基本资料 核磁共振成像(Nucler Magnetic Resonance Imaging 简称MRI),是继CT 后医学影像学的又一重大进步。自1980年代应用以来,它以极快的速度得到发展。其基本原理:是将人体置于特殊的磁场中,用无线电射频脉冲激发人体内氢原子核,引起氢原子核共振,并吸收能量。在停止射频脉冲后,氢原子核按特定频率发出射电信号,并将吸收的能量释放出来,被体外的接受器收录,经电子计算机处理获得图像,这就叫做核磁共振成像。由于它彻底摆脱了电离辐射对人体的损害,又有参数多,信息量大,可多方位成像,以及对软组织有高分辨力等突出的特点,从它一问世便引起各方面学者的重视,无论是设备的改进、软件的更新及升级,还是对全身各部位器官的诊断作用的研究,发展相当快,目前已经成熟,被广泛用于临床疾病的诊断,对有些病变成为必不可少的检查方法。 核磁共振是一种物理现象,作为一种分析手段广泛应用于物理、化学生物等领域,到1973年才将它用于医学临床检测。为了避免与核医学中放射成像混淆,把它称为核磁共振成像术(MR)。 核磁共振检查MR是一种生物磁自旋成像技术,它是利用原子核自旋运动的特点,在外加磁场内,经射频脉冲激后产生信号,用探测器检测并输入计算机,经过处理转换在屏幕上显示图像。 MR提供的信息量不但大于医学影像学中的其他许多成像术,而且不同于已有的成像术,因此,它对疾病的诊断具有很大的潜在优越性。它可以直接作出横断面、矢状面、冠状面和各种斜面的体层图像,不会产生CT检测中的伪影;不需注射造影剂;无电离辐射,对机体没有不良影响。MR对检测脑内血肿、脑外血肿、脑肿瘤、颅内动脉瘤、动静脉血管畸形、脑缺血、椎管内肿瘤、脊髓空洞症和脊髓积水等颅脑常见疾病非常有效,同时对腰椎椎间盘后突、原发性肝癌等疾病的诊断也很有效。

核磁共振实验室操作规程培训讲学

核磁共振实验室操作规程 1. 打开空压机电源(电源开关向上推); 2. 打开空压机的排气口; 3. 取下磁体样品腔上端的盖子 4. 将样品管插入转子中,然后用定深量筒控制样品管的高度。这个步骤不能缺少,如果样品管插入的太长,有可能会损坏探头。 二、常规样品的测试 1.双击桌面上的图标,进入topspin 2.1主界面,调出最近做过的一张谱图。 2. 在命令行中输入“new”回车,跳出一窗口,建立一个新的实验,输入name、Solvent、Experiment等实验参数。其中1H选proton,13C选C13CPD,点击OK。 3.“ej”回车,打开气流,放入样品管;”ij”回车,关闭气流,样品管落入磁体底部。 4.“lock solvent(选用的溶剂)”回车,进行锁场,待锁场完场后,进行探头匹配调谐和自动匀场。 7.“ased”回车,调出采样参数,根据具体的样品设置NS、DS、D1等。 8.“getprosol”回车,调脉冲参数。所有参数不用改动,尤其PL1不能修改。 9.“rga”回车,自动增益,“zg”回车,开始采样。带采样完毕后,按进行傅立叶变换和自动相位校正 13. 实验完毕后,脱锁、停止旋转,输入“ej”命令,把样品管吹出,取出样品管;“ij”关掉气流。 14、对样品数据处理,然后打印图谱 填写实验记录 三、注意事项 1. 实验前空压机必须打开,保证气流流畅; 2. 打开气流前,查看样品腔的上盖是否取下; 3. 不要带具有磁性的物质靠近磁体; 4. 本台电脑数据转移使用光盘,不允许使用其它工具如U盘等 常见问题 1.购买核磁管和氘代溶剂? 答:核磁管和常用的溶剂可以在校试剂库购买。 也可向试剂代理公司购买,例如:青岛腾龙、百灵威、创美、 柏卡、腾达远等公司,联系方式网上搜索即可。 2.核磁管如何清洗?

如何学习核磁共振的几点建议

如何学习核磁共振的几点建议 一、认真复习本、硕、博时的NMR课程中的基础概念 核磁共振有用信息:化学位移、耦合常数、积分曲线。 1、化学位移 1-1、基本原理:1H在某一照射频率下,只能在某一磁感应强度下发生核磁共振。同种核,由于在分子中的化学环境不同,而在不同磁感应强度下显示吸收峰。分子中不同功能团的1H核的化学位移与其结构有关,因而利用这种关系可研究分子的结构。 1-2、电子屏蔽效应:核外电子对抗磁场的作用,屏蔽效应的大小与核外电子云密度有关,电子云密度越大,屏蔽效应就越强,发生共振所需的磁场强度越高,反之,共振将会出现在较低场,因而产生了化学位移。 1-3、影响化学位移的因素 1-3-1、诱导效应:影响1H核核外成键电子电子云密度的屏蔽效应,推、拉电子。1-3-2、共轭效应:共轭体系,使周围电子云密度降低,化学位移左移(增大)。1-3-3、磁各向异性效应:分子中的1H核受邻近原子或基团的核外电子的电子云所产生的屏蔽效应的影响,统称为磁各向异性效应。具有方向性,其大小与距离有关。(电子云密度不均一,导致在外磁场中所产生的感生磁场不均一,从而引起各向异性) 1-3-4、氢键效应:使氢键中1H核周围的电子云密度降低,化学位移左移(增大)。1-3-5、溶剂效应:1H核在不同的溶剂中,因受溶剂的影响,而使化学位移发生变化。 1-4、自旋偶合与自旋裂分 1-4-1、自旋偶合:临近氢核之间的相互干扰。(自旋核与自旋核之间的相互作用,简称自旋耦合。) 1-4-2、自旋偶合是产生自旋裂分的原因,而自旋裂分是自旋偶合的结果。 二、找一本比较好的NMR教科书,作为精读书。(可跳过量子基础部分) 三、首先重点学习1DNMR(1HNMR、13CNMR),化学位移与结构(包括立体化学)的

核磁共振讲义

核 磁 共 振 实 验 讲 义 【一】实验目的 1.掌握核磁共振的实验基本原理和方法。 2.观察核磁共振稳态吸收现象。 3.测量1 H 的γ因子和g 因子或核磁矩μ。 【二】实验仪器 核磁共振仪 频率计 示波器 【三】实验原理 1.核自旋 原子核具有自旋,其自旋角动量为 h I I p I )1(+= (1) 其中I 是核自旋量子数,其值为半整数或整数,当质子数和质量数均为偶数时,I =0, 当质量数为偶数而质子数为奇数量,I =0,1,2,…,当质量数为奇数时,),5,3,1(2/ ==n n I 。 2.核磁矩 原子核带有电荷,因而具有自旋磁柜,其大小为 )1(21+==I I g p m e g N I N μμ (2) N N m eh 2= μ (3) 式中g 为核的朗德因子,对质子,g =5.586,m N 为原子核质量,μN 为核磁子, 2 27 10 0509.5m A N ??=-μ,令 g m e N 2= γ (4) 显然有 I I p γμ= (5) γ称为核的旋磁比。 3.核磁矩在外磁场中的能量 核自旋磁矩在外磁场中会进动,进动的角频率 00B γω= (6) B 0为外恒定磁场。表2.3.1列出了一些原子核的自旋量子数、磁矩和进动频率。

核自旋角动量I P 的空间的取向是量子化的。设z 轴沿B 0方向,I P 在z 方向分量只能取 ()I I I I m mh P Iz -+--==,1,,1, (7) IZ Iz P γμ= (8) 则核磁矩所具有的势能为 000hmB B B E Iz I γμμ-=-=?-= (9) 对于氢核(1 H ),2 1= I ,2 1± =m ,02 1hB E γ =,两能级之间的能量差为 000B g hB h E N μγω===? (10) E ? 正比于B 0,由于N m 约等于电子质量的1/1840,故在同样的外磁场B 0中,核磁能 级裂距约为电子自旋能级裂距的1/1840,这表明核磁共振信号比电子自旋共振信号弱的多,观测起来更困难。 4.核磁共振 自旋自动量P 不等于零的原子核都具有自旋磁矩μ,核磁矩μ在静磁场B 0作用下,将以一定夹角α和角频率ω0围绕B 0作进动。由(2)可知,核磁矩的绝对值为)1(+=I I g N N μμ原子核的角动量P 与磁矩μ之间关系用一个叫磁旋比γ的物理量连系起来: - - =++= = h g I I h I I g P N r N r μμμ γ) 1()1( 原子核磁矩的投影为:m g hm h g P N r N r Z Z μμγμ===- ,投影的最大值即为通常所说的核 磁矩I g N r μμ=。 图1 观察核磁共振信号原理图 如果有一射频场(B 1)其工作频率为υ,以与B 0垂直的方向作用于核,且其频率满足共振条件: πγν2/0B = (11) 则将发生核磁矩对射频能量的共振吸收,该核吸收此旋转磁场能量,实现能级间的跃迁, 即发生核磁共振,此时 00hB gr h E N μω==? (12) 00B γω= (13) h 为普朗克常数。h =6.624×10-27 尔格·秒。 5.仪器工作原理 当发生核磁共振(NMR )时,原子核系统对射频)(f γ场产生能量吸收,为了观察到磁共 振现象,必须把吸收的能量转化为可以观察到的电信号。检测核磁共振现象的基本原理如图(一)所示。 把样品放在与静磁场垂直的射频线圈L 1中,线圈L 1与可调电容C 3核成振荡检波器的振荡回路,振荡检波器产生射频场B 1改变电容C 3可使射频场B 1的频率发生变化,当其频率满

磁共振常用英文缩写

磁共振常用英文缩写 A ACR 美国放射学会 ADC 模数转换器、表面扩散系数 B BBB 血脑屏障 BOLD 血氧合水平依赖性(成像法) C CBF 脑血流量 CBV 脑血容量 CE 对比度增强 CSI 化学位移成像 CHESS 化学位移选择性(波谱分析法) CNR 对比度噪声比 CNS 中枢神经系统 Cr 肌酸 CSF 脑脊液 D DAC 数模转换器 DDR 偶极-偶极驰豫、对称质子驰豫

DICOM 医学数字成像和通信标准 DTPA 对二亚乙基三胺五乙酸 DWI 扩散加权成像 DSA 数字减影成像术 DRESS 磷谱研究所用空间定位法,又称深度分辨表面线圈波普E EPI 回波平面成像 TE 回波时间 ETL 回波链长度 ETS 回波间隔时间 EVI 回波容积成像 EDTA 乙二胺四乙酸 ETE 有效回波时间 EPR 电子顺磁共振 ESR 电子自旋共振 F FFT 快速傅里叶变换 FLASH 快速小角度激发 FSE 快速自旋回波 FE 场回波 FID 自由感应衰减 FOV 成像野

FISP 稳定进动快速成像 FLAIR 液体抑制的反转恢复 fMRI 功能磁共振成像 FID 自由感应衰减信号 FIS 自由感应信号 FT 傅里叶变换 FWHH 半高宽 G GM 灰质 GMC 梯度矩补偿 GMN 梯度矩置零 GMR 梯度矩重聚 GRE 梯度回波 H HPG-MRI 超极化气体磁共振成像术I IR 反转序列 IRSE 反转恢复自旋回波序列 K K-space K空间 L LMR 定域磁共振

M MRA 磁共振血管成像 MRCM 磁共振对比剂 MRI 磁共振成像 MRM 磁共振微成像 MRS 磁共振波谱学 MRSI 磁共振波谱成像 MRV 磁共振静脉造影 MT 磁化转移 MTC 磁化转移对比度 MAST 运动伪影抑制技术 MIP 最大密度投影法 MTT 平均转运时间 MESA 多回波采集 MPR 多平面重建 MP-RAGE 磁化准备的快速采集梯度回波序列MS-EPI 多次激发的EPI N NEX 激励次数 NMR 核磁共振 NMRS 核磁共振波谱学 NSA 信号(叠加)平均次数

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