2009--2017有机推断大题
2009--2017有机推断大题
高考有机推断题
2009．[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：
Fe/H +A
CH 3
2
KMnO 4/H +
C
B
浓硫酸/△
COO 2
CH 2CH 3
还原
(D)
请回答下列问题：
（1）写出A 、B 、C 的结构简式：A____________，
B______________，C______________。 （2）用1
H 核磁共振谱可以证明化合物C 中有______种氢处
于不同的化学环境。 （3）写出同时符合下列要求的化合物C 的所有同分异构体的
结构简式（E 、F 、G 除外）
______________________________________________________。
①为1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有O
O 结构的基团。
注：E 、F 、G 结构如下：
CH 2O C O 2N
CH 3
O (E)
、O C O 2N
CH 2O
CH 3
(F)、CH 2C O 2N
O O
CH 3
(G)
。
（4）E 、F 、G 中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能
与FeCl 3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式________________________________。 （5）苄佐卡因(D)的水解反应如下：
C N H 2O O
CH 2CH 3
(D)
2－
H +
+C 2H 5OH
H
化合物H 经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。
请写出该聚合反应的化学方程式______________________________________________
__。
2010.（14分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下：
A
B
在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题：
（1）化合物B能发生下列哪些类型的反
应。
A. 取代反应
B.加成反应
C. 缩聚反应
D.氧化反应
（2）写出化合物C所有可能的结构简式。
（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）；
①确认化合物C的结构简式为。
②F G反应的化学方程式为。
③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式。
2011．[14分]白黎芦醇（结构简式：
OH
O H O
H ）属二苯乙
烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：
A
C 9H 10O 4浓硫酸/△CH 3OH
B
C 10H 12O 4
CH 3OH NaBH 4C C 9H 12O 3
HBr D
C 9H 11O 2Br
Li
H 2O CHO CH 3O
E
C 17H 20O 4F
C 17H 18O 3
△
浓硫酸BBr 3
白黎芦醇
已知：CH 3OH
4Li
2BBr 3
RCH 2Br
R'CHO
RCH 2CH R'OH
COOCH 3OCH 3
CH 2OH
OCH 3
CH OH
H
①②
。
根据以上信息回答下列问题：
（1）白黎芦醇的分子式是_________________________。 （2）C→D 的反应类型是____________；E→F 的反应类型是
____________。
（3）化合物A 不与FeCl 3溶液发生显色反应，能与NaHCO 3
反应放出CO 2，推测其1
H 核磁共振谱（H-NMR ）中显示有_____种不同化学环境的氢原子，其个数比为______________。
（4）写出A→B 反应的化学方程式：
____________________________________________。
（5）写出结构简式：D________________、
E___________________。 （6）化合物CHO CH 3O 有多种同分异构体，写出符合下列条
件的所有同分异构体的结构简式：_______________________________________________________________。
①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
2012．（14分）化合物A （C 12H 16O 3）经碱性水解、酸化后得到
B 和
C （C 8H 8O 2）。C 的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B 经过下列反应后得到G ，G 由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。
2) H +
A
B D
C
2) H +
1) H 2O / NaOH 氧化Br 2 / P
浓H 2SO 4
G
氧化
2O / NaOH
已知：
请回答下列问题：
（1）写出G的分子式：。
（2）写出A的结构简式：。
（3）写出F→G反应的化学方程式：，该反应属于（填反应类型）。
（4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体：。
①是苯的对位二取代化合物；
②能与FeCl
溶液发生显色反应；
3
）结构。
③不考虑烯醇（C C
OH
（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）：。
2013、某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。 回答下列问题：
柳
胺酚
已知：
（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是
A.1 mol
柳胺酚最多可以和2 molNaOH 反应 B.不发生硝化
反应
C.可发生水解反应
D.可与溴发生取代反应
（2）写出A B 反应所需的试剂______________。
N
N
F
B OH OH
C —NH — A C E
D Cl 2 试剂 NaOH/H 2O
HCl Fe F
（3）写出 B C的化学方程式__________________________________。
（4）写出化合物F的结构简式_____________________________。
（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________（写出3种）。
①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应
（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
2014.
某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：
（1）关于普鲁卡因，下列说法正确的是_________ A．可与浓盐酸形成盐 B．不与氢气发生加成反应
C．可发生水解反应 D．能形成内盐
（2）写出化合物B的结构简式_________ ．
（3）写出B→C反应所需的试剂_________ ．
（4）写出C+D→E的化学反应方程式_________ ．（5）写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式_________ ．
①分子中含有羧基
②1H﹣NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子
（6）通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线（无
机试剂任选）．
2015.(10分)化合物X 是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主
要原料，按下列路线合成：
已知：RX ―――――→NaOH/H 2O ROH ；RCHO ＋CH 3COOR’――――――→CH 3CH 2ONa RCH ＝CHCOOR’ 请回答：
（1）E 中官能团的名称是 。 （2）B ＋D→F 的化学方程式 。 （3）X 的结构简式 。
（4）对于化合物X ，下列说法正确的是 。
A．能发生水解反应 B．不与浓硝酸发生取代反应
C．能使Br
2/CCl
4
溶液褪色 D．能发生银镜反
应
（5）下列化合物中属于F的同分异构体的是。
2016年10.(10分)某研究小组从甲苯出发，按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。
(1)下列说法不正确的是
A．化合物C能发生氧化反应，不发生还原反应B．化合物D能发生水解反应
C．化合物E能发生取代反应D．化合物F能形成内盐
(2)B+C→D的化学方程式是____________________________________________。
(3)化合物G的结构简式是___________________。
(4)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构筒式___________。
(5)①红外光谱检测表明分子中古有醛基，
②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，目苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(5)为探索新的合成路线，采用苯和乙烯为原料制备化台物F，请设计该合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。
2017年 4.(10分)某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶：
(1) A→B的反应类型是________。(2) 下列说法不正确．．．
的是________。A．化合物A的官能团是硝基B．化合物B可发生消去反应
C．化合物E能发生加成反应D．哌替啶的分子式是C15H21NO2
(3) 写出B＋C→D的化学反应方程式________。
(4) 设计以甲苯为原料制备C的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)________。(5) 写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式________。
①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；
②1H-NMR谱表明分子中有6种氢原子；IR谱显示存在碳氮双键（C＝N）。
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图： ①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。 ②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。 ③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。 ④R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题： (1)A的结构简式为___。 (2)由B生成C的化学方程式为___。 (3)由E和F生成G的反应类型为___。E中含有的官能团名称为___。 (4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号） a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪 【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c 【解析】 【分析】 烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的 氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为 HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。【详解】 (1)由以上分析知，A的结构简式为。答案为：；
(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成，化学方程式为 +NaOH+NaCl+H2O。答案为：+NaOH+NaCl+H2O；(3)由E和F生成G的化学方程式为：CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO，反应类型为 加成反应。E为CH3CHO，含有的官能团名称为醛基。答案为：加成反应；醛基； (4)a．质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a不合题意； b．红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b不合题意； c．元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c符合题意； d．核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d不合题意； 故选c。 【点睛】 利用红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等，但所有碎片的质量不一定相同，若我们不注意审题，按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断，易错选a。 2．有机物种类繁多，结构复杂。 （1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。 （2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号） （3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出) ①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。 ②写出有机物(a)的名称__。 ③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。 ④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是 ___。 （4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。 （5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。
有机推断大题
--有机推断大题
————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：
高考有机推断题 2009．[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得： Fe/H +A CH 3 NO 2 KMnO 4/H + C B 浓硫酸/△ COO NH 2 CH 2CH 3 还原 (D) 请回答下列问题： （1）写出A 、B 、C 的结构简式：A____________，B______________，C______________。 （2）用1H 核磁共振谱可以证明化合物C 中有______种氢处于不同的化学环境。 （3）写出同时符合下列要求的化合物C 的所有同分异构体的结构简式（E 、F 、G 除外） ______________________________________________________。 ①为1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有C O O 结构的基团。 注：E 、F 、G 结构如下： CH 2O C O 2N CH 3 O (E) 、O C O 2N CH 2O CH 3 (F) 、CH 2C O 2N O O CH 3 (G) 。 （4）E 、F 、G 中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl 3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方 程式________________________________。 （5）苄佐卡因(D)的水解反应如下： C N H 2O O CH 2CH 3 (D) H 2O/OH － H + +C 2H 5OH H 化合物H 经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。 请写出该聚合反应的化学方程式________________________________________________。 2010.（14分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下：
化学有机大题推断含答案
化学有机大题推断含答 案 集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]
1. 上图中A-J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题： （1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳%，含氢%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为 （2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为。 （3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是。 （4）G的分子式为C 6H 10 O 4 , 需用L NaOH溶液完全中和，J是一种分子化合物，则 由G转化为J的化学方程式为； （5）分子中含有两个碳谈双键，且两个双键之间有一个碳谈单键的烯与单烯可发 生如下反应，则由E和A反应生成F的化学方程式为 （6）H中含有官能团是， I中含有的官能团是。 2.有机化合物A-H的转换关系如下所示： 请回答下列问题：
（1）链径A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，lnolA 完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是______,名称是___________________; 反应生成E。由E转化为F的（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H 2 化学方程式是 _____________________________________________________________________； （3）G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是 __________________________________________________________________; （4）①的反应类型是______________;③的反应类型是 _____________________； （5）链径B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氧化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式 ______________________________________________________； （6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）。 则C的结构简式为___________________________________________________。3． PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线： 已知以下信息： 溶液褪色； ①A可使溴的CCl 4
有机推断大题(难)
（2014天津）8．（18分）从薄荷油中得到一种烃A（C10H16），叫ɑ—非兰烃，与A相关反应如下： （1）H的分子式为。 （2）B所含官能团的名称为。 （3）含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有种（不考虑手性异构），其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为。 （4）B→D，D→E的反应类型分别为、。 （5）G为含六元环的化合物，写出其结构简式：。 （6）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂，该树脂名称为。 （7）写出E→F的化学方程式： 。 （8）A的结构简式为，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有种（不考虑立体异构）。 Ⅰ．已知： 烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下
请回答下列问题： （1）A的分子式为_________________。 （2）B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。（3）写出C → D反应的化学方程式：_______________________________________。（4）写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________________ ______、________________________。 ①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。 Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下 （5）写出G的结构简式：____________________________________。 （6）写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和① ~ ③步反应类型： (12分) 萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a－萜品醇G的路线之一如下：
有机推断大题
-－有机推断大题
————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期：
高考有机推断题 ２009．［14分］苄佐卡因是一种医用麻醉药品,学名对氨基苯甲酸乙酯,它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得： Fe/H +A CH 3 NO 2 KMnO 4/H + C B 浓硫酸/△ COO NH 2 CH 2CH 3 还原 (D) 请回答下列问题: （1)写出A 、B 、C 的结构简式：Ａ＿__＿_＿＿_＿_＿＿,B__＿＿_____＿___＿，C___＿_＿_＿___＿__。 (2）用1H 核磁共振谱可以证明化合物C 中有＿＿____种氢处于不同的化学环境。 （3)写出同时符合下列要求的化合物C 的所有同分异构体的结构简式(E 、F 、G 除外) _＿________＿___________＿___＿_＿__＿_＿＿_____＿__＿＿__＿__＿___。 ①为1,4-二取代苯,其中苯环上的一个取代基是硝基;②分子中含有C O O 结构的基团。 注：Ｅ、F 、G 结构如下: CH 2O C O 2N CH 3 O (E) 、O C O 2N CH 2O CH 3 (F) 、CH 2C O 2N O O CH 3 (G) 。 (4)Ｅ、F 、G 中有一化合物经酸性水解,其中的一种产物能与F ｅCl ３溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程 式＿___＿_＿＿_＿_____＿_＿_＿_______＿＿＿__。 （5)苄佐卡因(D)的水解反应如下: C N H 2O O CH 2CH 3 (D) H 2O/OH － H + +C 2H 5OH H 化合物Ｈ经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。 请写出该聚合反应的化学方程式_＿＿____＿＿__＿＿__＿____＿＿_＿______＿___＿_＿＿＿_________。 2010.（１4分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物,其结构如下:
(完整版)有机推断大题0道(附答案)
BAD 的合成路线如下：试回答下列 （1）写出结构简式Y D （2）属于取代反应的有 （3）1molBAD 最多可与含 （4）写出方程式：反应④ 。 （填数字序号）。molNaOH 的溶液完全反应； ；p B+G→ H 。解答 （1）（2）（3）（4）CH 3CH=CH 2 ； ①②⑤ 6 有机推断大题10 道（附解析） 1.利用芳香烃X 和链烃Y 可以合成紫外线吸收剂BAD ，已知G 不能发生银镜反应，BAD 结构简式为：
2.已知: 有机物 A 是只有 1 个侧链的芳香烃， F 可使溴水褪色，今有以下变化： (1) A的结构简式为 (2) 反应3 所属的反应类型为 (3) 写出有关反应的化学方程式: 。。 反应⑤； 反应⑥。 (4)F 能发生加聚反应，其产物的结构简式为。解答 2．(1) CH3 CH2 CH C CH3 （2 分）(2) 加成（2 分） (3) OH CH3 C COOH CH3 浓硫酸 CH2 C COOH + H2O CH3 （3 分）CH2 CH2 OH + CH2 C COOH 浓硫酸 CH2 C COO CH 2 CH 2+ H2O CH3 分） CH3 （3 CH3 CH2 C n (4) COOH （2 分） 3.请阅读以下知识： ①室温下，一卤代烷（RX ）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RX ＋
Mg RMgX ，这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用 来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如： 化学家格林(Grignard) 因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。 ②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳 碳双键断裂，形成羰基（）化合物： 下列是有关物质间的转化关系： 请根据上述信息，按要求填空： ⑴A 的结构简式：，E 的结构简式：。 ⑵反应Ⅰ的化学方程式是。 ⑶反应Ⅱ的化学方程式是。 ⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合C n H2 n－2 的分子F。F 的结构简式是。F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是。 3．（12 分）（1）CH3CH2CHO（2 分）
有机推断题解题方法详解
有机推断题解题过程详解 一、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）——有什么？ 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用）——有什么联系？怎么用？ 3、积极思考（判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件提示有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。 二、机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。 【课前例题展示】 1.（2013年四川高考真题、17分） 有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G的合成路线如下： 其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知： 请回答下列问题： （1）G的分子式是；G中官能团的名称是。 （2）第①步反应的化学方程式是。 （3）B的名称（系统命名）是。 （4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）。 （5）第④步反应的化学方程式是。
有机推断大题10道(附规范标准答案)
有机推断大题10道（附解析） 1．利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD 结构简式为： BAD的合成路线如下： 试回答下列 （1）写出结构简式Y D 。 （2）属于取代反应的有（填数字序号）。 （3）1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应； （4）写出方程式：反应④；p B+G→H 。 解答 （1）CH3CH=CH2； （2）①②⑤ （3） 6 （4）
2．已知 : 有机物A是只有1个侧链的芳香烃，F可使溴水褪色，今有以下变化： (1)A的结构简式为。 (2)反应3所属的反应类型为。 (3)写出有关反应的化学方程式: 反应⑤； 反应⑥。 (4)F能发生加聚反应，其产物的结构简式为。解答 2．(1) CH2CH C CH3 CH3 （2分）(2) 加成（2分） (3) CH3C COOH OH CH3 CH2C COOH + H2O CH3 浓硫酸 （3分） CH2CH2OH + CH2C CH3 CH2C 3 COO CH2CH2 浓硫酸 + H2O （3 分） (4) CH2C CH3 n （2分） 3．请阅读以下知识： ①室温下，一卤代烷（RX）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RX＋
Mg RMgX，这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如： 化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。 ②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基（）化合物： 下列是有关物质间的转化关系： 请根据上述信息，按要求填空： ⑴A的结构简式：_______________，E的结构简式：___________。 ⑵反应Ⅰ的化学方程式是_________________________________________________。 ⑶反应Ⅱ的化学方程式是_________________________________________________。 ⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合C n H2n－2的分子F。F的结构简式是__________。F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________。 3．（12分）（1）CH3CH2CHO（2分）
有机推断大题10道(附答案)
有机推断大题10道(附解析) 1利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD ,已知G不能发生银镜反应，BAD 结构简式为： BAD的合成路线如下: 试回答下列 (1) 写出结构简式Y ____________ D ____________ 。 (2) ______________________________________ 属于取代反应的有 (填数字序号) 。 (3) ImolBAD最多可与含________________ molNaOH的溶液完全反应； (4) 写出方程式：反应④ __________________________________________ ；P B+G → H ____________________________________ 解答 OH I X S-COONa (1)CH3CH=CH2 ； (2)①②⑤ (3)6 (4)1 2 CH r GH^CH 3 4. 0a号2 CH r C-C? ÷2?O OH NaeIH溶襪 ① S?θ ③ +H2O ② (分子式C6H^ □) ④ Cu> O ~Δ 400-7OokPr L^!-l *^. (D分子式C7H5O3Na) Il CH-C-C?+ 2 OH 一定条拌L OH ÷2 HaO
分) （2 分） 3. 请阅读以下知识: ①室温下，一卤代烷(RX )与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物: 2. 已知： ① ^）C=O ÷R 1X H ② RdIr CN COOH 有机物A 是只有1个侧链的芳香烃, F 可使溴水褪色，今有以下变化: 芳香醛B j 反应② -Q- C 8HdO Yh4儘 Bf?E 喲 F - ??L?Δ *G (1) ______________________________________________ A 的结构简式为 。 (2) 反应3所属的反应类型为 ____________________________ 。 (3) 写出有关反应的化学方程式： 反应⑤ ______________________________________________________ ； 反应⑥ _______________________________________________________ 。 (4) F 能发生加聚反应，其产物的结构简式为 _________________________________ （2 分） (2)加成 (2分) CH 3 - C-CooH CH s 浓硫酸，CH 2= C-COOH + H 2O CH 3 （3 分） CH 2-CH 2- OH + CH 2= C- COOH CH 3 CH 3 + H 2O （ 3 RX + CH s CH 2— CH=C —CH 3 OH -CH2= C- COO- CH^ CH T CH 2— COOH
高中化学有机大题推断(含答案)
1. 上图中A-J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题： （1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。B的一氯代物仅有一种，B 的结构简式为 （2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为。 （3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是。 （4）G的分子式为C6H10O4, 0.146gG需用20ml0.100mol/L NaOH溶液完全中和，J是一种分子化合物，则由G转化为J的化学方程式为； （5）分子中含有两个碳谈双键，且两个双键之间有一个碳谈单键的烯？与单烯？可发生如下反应 ，则由E和A反应生成F的化学方程式为 （6）H中含有官能团是， I中含有的官能团是。 2.有机化合物A-H的转换关系如下所示： 请回答下列问题： （1）链径A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，lnolA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是______,名称是___________________; （2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是_____________________________________________________________________； （3）G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是__________________________________________________________________; （4）①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________； （5）链径B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氧化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式______________________________________________________； （6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）。则C的结构简式为___________________________________________________。 3． PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：
2009--2017有机推断大题
高考有机推断题 2009．[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得： CH3 22 CH2CH3 (D) 请回答下列问题： （1）写出A、B、C的结构简式：A____________，B______________，C______________。 （2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有______种氢处于不同的化学环境。 （3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式（E、F、G除外） ______________________________________________________。 ①为1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有C O O结构的基团。 注：E、F、G结构如下： CH2O O2N CH3 O (E) 、 O O2N CH2 O CH3 (F) 、 CH2C O2N O O CH3 (G) 。 （4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl 3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式________________________________。 （5）苄佐卡因(D)的水解反应如下： C N H2O O CH2CH3 (D) 2 － +C2H5OH 化合物H经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。 请写出该聚合反应的化学方程式________________________________________________。 2010.（14分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下： A B 在研究其性能的过程中，发现结构片段 X 对化合物A的性能有重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。 请回答下列问题： （1）化合物B能发生下列哪些类型的反应。 A. 取代反应 B.加成反应 C. 缩聚反应 D.氧化反应
2020届高三化学题型专练十五 有机推断与合成综合题
有机推断与合成综合题 1．抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。 已知： ⅱ.有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH2CH3的键线式为
(1)有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2，其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2；B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是______________________，反应类型是________。 (2)D中含有的官能团：__________________。 (3)E的结构简式为__________________。 (4)F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为________________________________________________________________________。 (5)M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是__________________。 ①包含2个六元环 ②M可水解，与NaOH溶液共热时，1 mol M最多消耗2 mol NaOH (6)推测E和G反应得到K的过程中，反应物LiAlH4和H2O的作用是__________________。 (7)由K合成托瑞米芬的过程：
托瑞米芬具有反式结构，其结构简式是__________________________________________。2．烯烃复分解反应可示意如下： 利用上述方法制备核苷类抗病毒药物的重要原料W的合成路线如下：
回答下列问题： (1)B的化学名称为____________。 (2)由B到C的反应类型为____________。 (3)由D到E反应的化学方程式为___________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)化合物F在Grubbs Ⅱ催化剂的作用下生成G和另一种烯烃，该烯烃的结构简式是____________。 (5)H中官能团的名称是____________。 (6)化合物X是H的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol X最多可与3 mol NaOH反应，其核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1。写出两种符合要求的X的结构简式：_________________________________________________________。
2020届有机推断题专题复习
有机合成推断专题复习 一、知识网络 1、知识网1（单官能团） 卤代烃 R—X 醇 R—OH 醛 R—CHO 羧酸 RCOOH 水解 取代 氧化 还原 氧化 水解 酯化 消去 加成 加 成 消 去 不饱和烃 水解 酯 RCOOR’ 酯化 2、知识网2（双官能团） 二、知识要点归纳 1、由反应条件确定官能团： 反应条件可能官能团 浓硫酸△①醇的消去（醇羟基）②酯化反应（含有羟基、羧基） 稀硫酸△①酯的水解（含有酯基）②二糖、多糖的水解NaOH水溶液△①卤代烃的水解②酯的水解 NaOH醇溶液△卤代烃消去（－X） H2、催化剂加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环) O2/Cu、加热醇羟基（－CH2OH、－CHOH） Cl2(Br2)/Fe 苯环 Cl2(Br2)/光照烷烃或苯环上烷烃基 碱石灰/加热R－COONa 2、根据反应物性质确定官能团: 反应条件可能官能团能与NaHCO3反应的羧基
3、根据反应类型来推断官能团： 5 、注意有机反应中量的关系 ⑴烃和氯气取代反应中被取代的H 和被消耗的Cl 2 之间的数量关系； ⑵不饱和烃分子与H 2、Br 2、HCl 等分子加成时，C ＝C 、C ≡C 与无机物分子个数的关系； ⑶含－OH 有机物与Na 反应时，－OH 与H 2个数的比关系； ⑷－CHO 与Ag 或Cu 2O 的物质的量关系； ⑸RCH 2OH → RCHO → RCOOH M M －2 M ＋14 ⑹RCH 2OH ＋CH 3COOH 浓H 2SO 4 → CH 3COOCH 2R M M ＋42
(7)RCOOH ＋CH3CH2OH 浓H2SO4 →RCOOCH2CH3 (酯基与生成水分子个数的关系) M M＋28 (关系式中M代表第一种有机物的相对分子质量) 三、注意问题 1．官能团引入:官能团的引入： 引入官能团有关反应 羟基-OH烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解,葡萄糖分解卤素原子（－X）烃与X2取代,不饱和烃与H X或X2加成，(醇与H X取代) 碳碳双键C=C某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢 醛基-CHO某些醇(－C H2O H)氧化,烯氧化,糖类水解，（炔水化） 羧基-COOH醛氧化,酯酸性水解,羧酸盐酸化，(苯的同系物被强氧化剂氧化)酯基-COO-酯化反应 其中苯环上引入基团的方法： 2、有机合成中的成环反应 类型方式 酯成环（—COO—） 二元酸和二元醇的酯化成环 酸醇的酯化成环醚键成环（— O —） 二元醇分子内成环 二元醇分子间成环 肽键成环 二元酸和二氨基化合物成环 氨基酸成环 不饱和烃单烯和二烯
有机推断题集锦
有机推断专题 1、已知A 的分子式为C 6H 14，其一氯取代产物只可能有B 、C 和D ，已知D 的结构简式 2、（1）苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂， 它的结构（填字母 简式如下图所示：则苯氯乙酮不可能．．． 具有的化学性质是 序号） A 、加成反应 B 、取代反应 C 、消去反应 D 、水解反应 E 、银镜反应 （2）今有化合物 ①请写出丙中含氧官能团的名称 ②请判别上述哪些化合物互为同分异构体： ③请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序： （3）由丙烯经下列反应可制得F 、G 两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。 —C —CH 2Cl O —COOH CH 3 乙： —CH 2OH CHO 丙： —C —CH 3 O OH 甲：
①丙烯分子中，最多有 个原子在同一个平面上； ②聚合物F 的结构简式是 ； ③B 转化为C 的化学方程式是 ； ④在一定条件下，两分子E 能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是 。 F CH —CH =CH 2 聚合 Br 2 A C D NaOH/H 2O B O 2/Ag 氧化 H 2/Ni 聚合 E —O —CH —C —n CH 3 O (G) 3
2、（1）C 、E （2分，只选一个正确选项,得1分） （2）①醛基、羟基（2分，只写出一个正确答案,得1分） ②甲 乙 丙（2分） ③乙>甲>丙（2分） （3）①7（2分） ② （2分） ③ （2分，漏写条件扣1分） —CH —CH 2—n CH 3 Ag CH 2OH CH(OH)CH 3 + O 2 + 2H 2O CHO CH 3C=O 4
高中有机化学推断 大题练习
高中有机化学推断大题练习 1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下： 错误! 则： （1）反应②中生成的无机物化学式为。 （2）反应③中生成的无机物化学式为。 （3）反应⑤的化学方程式是。 （4）菲那西汀水解的化学方程式为。 5．工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯错误! （一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件未全部注明）所示： （1）有机物A的结构简式为。 （2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为：。（3）反应②的类型属反应，反应④属于反应。 （4）反应③的方程式（反应条件不要写，要配平）为：。 （5）在合成路线中，设计第③步反应的目的是：。 错误! 6．据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为： 错误! 已知： （Ⅰ）RNH2+R/CH2Cl 错误!RNHCH2 R/+HCl（R和R/代表烃基） （Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如： 错误! （Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化） （Ⅳ）错误!与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。 回答下列问题： （1）C的结构简式是 。 （2）D+E→F的化学方程式：
。 （3）E在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程 。 （4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）。 7．某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与氯乙烯，聚丙稀等树脂具有良好相溶性，是塑料工业主要增塑剂，可用以下方法合成： 已知： MERGEFORMATINET }错误! 合成路线： 错误! 其中F与浓溴水混合时，不产生白色沉淀。 （1）指出反应类型：反应②，反应③。 （2）写出结构简式：Y，F 。 （3）写出B+F→J的化学方程式。 8．已知：错误! 从A出发，发生图示中的一系列反应，其中B和C按1：2反应生成Z，F和E按1：2反应生成W，W和Z互为同分异构体。 错误! 回答下列问题： （1）写出反应类型：①，②。 （2）写出化学反应方程式： ③ ， ④ 。 （3）与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种，其结构简式为错误!， ， ， 。 （4）A的结构简式可能为（只写一种即可）。
备考化学有机推断真题大全浙江新高考有答案
浙江题目： 某研究小组按下列路线合成药物胃复安： 已知：；RCOOR'RCONHR'' 请回答： (1)化合物A 的结构简式________。 (2) 下列说法不正确的是________。 A ．化合物B 能发生加成反应 B ．化合物D 能与FeCl 3溶液发生显色反应 C ．化合物E 具有碱性 D ．胃复安的分子式是C 13H 22ClN 3O 2 (3) 设计化合物C 经两步反应转变为D 的合成路线(用流程图表示，试剂任选) (4) 写出D ＋E →F 的化学方程式_____ ___。 (5) 写出化合物E 可能的同分异构体的结构简式________，须同时符合： ①1H-NMR 谱表明分子中有3种氢原子，IR 谱显示有N －H 键存在； ②分子中没有同一个碳上连两个氮()的结构结构。 浙江答案： 浙江归纳与总结： 日期： 耗时： 浙江题目： 某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶： (1) (2) BD (3) (4) OCH 3 COOCH 3 Cl NHCOCH 3 ＋H 2NCH 2CH 2N(CH 2CH 3)2——→ OCH 3 CONHCH 2CH 2N(CH 2CH 3)2 Cl 3 ＋CH 3OH (5)
已知：RX ———→NaCN RCN ——→H 2O H + RCOOH 请回答： (1) A→B 的反应类型是______ __。 (2) 下列说法不正确的是________。 A ．化合物A 的官能团是硝基 B ．化合物B 可发生消去反应 C ．化合物E 能发生加成反应 D ．哌替啶的分子式是C 15H 21NO 2 (3) 写出B ＋C→D 的化学反应方程式____ ____。 (4) 设计以甲苯为原料制备C 的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)____ ____。 (5) 写出同时符合下列条件的C 的所有同分异构体的结构简式________。 ①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物； ②1H-NMR 谱表明分子中有6种氢原子；IR 谱显示存在碳氮双键（C ＝N ）。 浙江答案： 浙江归纳与总结： 日期： 耗时： 浙江题目： 某研究小组从甲苯出发，按下列路线合成染料中间体X 和医药中间体Y 。 已知：化合物A 、E 、F 互为同分异构体。 请回答： (1)下列说法不正确的是 A ．化合物C 能发生氧化反应，不发生还原反应 B ．化合物D 能发生水解反应 C ．化合物E 能发生取代反应 D ．化合物F 能形成内盐 (1) 取代反应 (2) A (3) H 3C N CH 2CH 2Cl CH 2CH 2Cl ＋ CH 2CN ―――→ NaNH 2N H 3C CN ＋2HCl (4) (5) N O O O 哌替啶
近年高考有机合成推断真题名题(大全)
近年高考有机化学推断名题 1.（11分）（2007海南·21）根据图示回答下列问题： （1）写出A、E、G的结构简式：A ，E ，G ； （2）反应②的化学方程式（包括反应条件）是，反应④化学方程式（包括反应条件）是； （3）写出①、⑤的反应类型：①、⑤。 2.（07年宁夏理综·31C）[化学—选修有机化学基础] 某烃类化合物A的质谱图表明其相对 分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型 的氢。 （1）A的结构简式为； （2）A中的碳原子是否都处于同一平面？（填“是”或者“不是”）； （3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。 反应②的化学方程式为；C的化学名称为；E2 的结构简式是；④、⑥的反应类型依次 A B Cl2 ① NaOH C2H5OH △ ② C (C6H10) ③1，2－加成反应 Br2/CCl4 D1 NaOH H2O △ E1（C6H12O2) Br2/CCl4 ④ ⑤ D2 NaOH H2O △ ⑥ E2
是 。 3．[ 化学——选修有机化学基础]（15分）（08年宁夏理综·36） 已知化合物A 中各元素的质量分数分别为C 37.5％，H 4.2%和O 58.3％。请填空 （1）0.01 molA 在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01 L （标准状况），则A 的分子式是 ； （2）实验表明：A 不能发生银镜反应。1molA 与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3 mol 二氧化碳。在浓硫酸催化下，A 与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A 分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A 的结构简式是 ； （3）在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A 与足量的乙醇反应生成B （C 12H 20O 7），B 只有两种官能团，其数目比为3∶1。由A 生成B 的反应类型是 ，该反应的化学方程式是 ； （4）A 失去1分子水后形成化合物C ，写出C 的两种可能的结构简式及其官能团的名称① ，② 。 4．（07年山东理综·33）（8分）【化学—有机化学基础】 乙基香草醛（ OC 2H 5 OH CHO ）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。 （1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称 。 （2）乙基香草醛的同分异构体A 是一种有机酸，A 可发生以下变化：
有机推断基础题(含答案)
有机化学二 1、已知： I． ( R l、R2、R3代表烷烃基） II．烯醇式结 构，即碳碳双键连 接羟基（如CH2 ＝CH一OH ）不 能稳定存在。 某有机物在 一定条件下发生 如下变化，部分反 应条件省略未写出：回答下列问题： （1）E中含有官能团的名称是：，F的结构简式为：_________________ 。（2）下列物质中能与B在加热条件下发生反应的是 ①烧碱的醇溶液②AgNO3溶液③银氨溶液④Na2CO3溶⑤CH3COOH 写出能发生反应的化学方程式是（有机物写结构简式，下同）： _____________________________________________________________________ 实验现象是_________________________________________________________。（3）从B合成E 通常要经过几步有机反应，其中最佳顺序应是_____（填序号）。 a．水解、酸化、氧化b．水解、酸化、还原 c．氧化、水解、酸化d．氧化、水解、酯化 （4）E生成H的反应条件是_____________________________， 写出对应的化学方程式。 2、丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为 C H Br Cl）和应用广泛的DAP树 352 脂；
已知醇和酯发生如下酯交换反应： （1 352 C H Br Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。 ①A的结构简式是 A 含有的官能团名称是； ②由丙烯生成A的反应类型是 （2）A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是。 （3）C蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32% ，C的结构简式是。 （4）下列说确的是（选填序号字母） a. A能发生聚合反应，还原反应和氧化反应 b. C含有两个甲基的羟酸类同分异构体有4个 c. D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量 d. E有芳香气味，易溶于乙醇 （5）E的水解产物经分离子最终的到甲醇和B，二者均可循环利用DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是 （6）F的分子式为 10104 . C H O DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该 单体苯环上的一溴取代物只有两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式 。 3、A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟 醇发生酯化反应，A分子中苯环上一氯取代物有两种同分异构体，D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。试回答： （1）A转化为B、C时，涉及到的反应类型有____________、__________。 （2）E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能跟金属钠反应放出氢气，而Q不能。Q、R的结构简式分别为：Q__________、R__________。（3）气体X的结构式为________________，D的结构简式为_______________。 （4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式_________________________。4、根据下列有机化合物，回答问题。 （1）上述互为同分异构体的化合物为； CHO 丁： —COOH CH3 乙： —C—CH3 O OH 甲：—CH2OH 丙：