医疗技术分级审批与管理制度
医疗技术分级管理制度
医疗技术分级管理制度一、医疗技术的分级根据医疗技术的风险等级和临床应用范围，将医疗技术分为三个等级：高风险、中风险和低风险。
高风险医疗技术：指对人的生命、身体安全有较大风险、要求操作人员具有特殊技能和高度的专业素质的技术。
如放射治疗、手术、麻醉等。
中风险医疗技术：指对人的生命、身体安全有一定风险、要求操作人员具备较高的专业素质的技术。
如输液、抽血、心电图等。
低风险医疗技术：指对人的生命、身体安全风险较小、操作相对简单的技术。
如口腔清洁、换药、采集标本等。
二、管理要求和措施1.高风险医疗技术管理要求和措施（1）明确责任：医疗机构应建立相应的学科团队和技术人员培训机制，明确技术人员的职责和义务。
（2）统一规范：制定操作规范、安全防护程序和应急预案，确保技术人员操作规范、安全有序。
（3）持续监测：建立技术质量控制和质量评价机制，定期检查和评估技术人员的操作质量和临床效果。
（4）临床监护：高风险技术的操作应有专门的临床监护人员负责，负责术中观察、记录和处理突发状况。
2.中风险医疗技术管理要求和措施（1）技能培训：医疗机构应开展中风险技术人员的规范培训，确保具备相应的操作技能和知识水平。
（2）严格操作程序：明确操作步骤、要求操作人员按照规定操作流程进行，确保操作规范和安全。
（3）设备管理：对中风险技术所使用的设备进行维护和管理，定期检修，确保设备正常工作和安全使用。
（4）记录和回顾：对中风险技术操作进行记录和回顾，及时发现和纠正操作中的问题，提高技术操作水平。
3.低风险医疗技术管理要求和措施（1）规范操作：明确低风险技术的操作规范和要求，医疗机构应定期对技术人员进行培训和考核，确保操作规范。
（2）质控要求：建立低风险技术的质量控制机制，定期检查和评估操作质量，及时改进和提高技术水平。
（3）卫生消毒：要求技术人员严格遵守卫生消毒要求，提高操作的安全性和卫生条件。
（4）持续教育：医疗机构应定期开展技术人员的继续教育培训，提高专业知识和操作技能。
手术分级诊疗技术资格授权及审批管理制度
手术分级诊疗技术资格授权及审批管理制度为了规范手术临床应用，加强诊疗技术和人员资质的准入管理，减少安全隐患，保障医疗安全。
根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法》，结合医院实际，制定本制度。
一、手术分级诊疗技术授权范围：应当包括所在进行本诊疗操作的执业医师。
无操作权的个人，除非在有正当理由的紧急情况下，不得人事诊疗操作。
二、手术分级诊疗技术项目目录。
三、对医生进行资质准入管理，涉及手术分级诊疗技术项目的科室及人员必须严格遵照执行，应做好手术分级诊疗技术的操作常规及考评标准培训。
四、由医疗管理职能部门负责建立相应的资格许可授权程序与机制。
（一）进行手术分级诊疗技术项目的人员必须经授权后方能有资格准入，资格认定后，未予授权的人员不得开展相应操作。
（二）由医疗管理职能部门与专业人员组成考评组织。
（三）应当结合操作者的理论水平和实际操作技能，对其熟练掌握程度进行认定。
五、审批程序（一）各临床科室人事手术分级诊疗技术人员填写《诊疗技术医师资格分级授权被盗申请表》。
（二）科室质量管理小组对申请人进行考核，根据其实际操作能力等条件，同意后由科主任签署意见并盖章后上报医务处。
（三）诊疗技术资格许可授权考评小组根据其职称，结合本人围手术期水平、手术操作能力等进行综合评定，并签署审批意见。
六、手术分级诊疗技术的资格许可授权实行动态管理，每年复评一次，当出现下列情况，医院将取消或降低其进行操作的权力。
（一）达不到操作许可授权所必需资格认定的新标准者。
（二）对操作者实际完成的质量进行评价后，经证明其操作并发症的发生率超过操作标准规定的范围者。
（三）在操作过程中明显或屡次违反操作规程。
七、手术分级诊疗技术通常需由授权医师完成，但不限于：有正当理由的紧急情况下。
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最新医疗技术临床应用管理制度
最新医疗技术临床应用管理制度医疗技术临床应用管理制度是为了规范医疗技术的临床应用，提高医疗质量和医疗技术水平，保障医疗安全而制定的。
在我国，医疗技术的临床应用管理经历了从严格审批到逐步放开的过程。
然而，随着医疗技术的快速发展，医疗技术的临床应用管理仍然面临着诸多挑战。
为了应对这些挑战，本文将探讨医疗技术临床应用管理制度的现状、问题及对策。
一、医疗技术临床应用管理制度的现状1.医疗技术分类及分级管理根据《医疗技术临床应用管理办法》，医疗技术分为三类。
第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。
第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高的技术。
第三类医疗技术是指具有重大伦理问题、高风险、安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证、需要使用稀缺资源等技术。
2.医疗新技术的准入与评估医疗新技术的准入与评估是医疗技术临床应用管理制度的重要组成部分。
医疗机构在开展医疗新技术前，需进行充分的论证和评估，确保其安全性和有效性。
同时，医疗机构还需建立健全医疗新技术的评估机制，对已开展的医疗新技术进行持续监测和评估。
3.医疗技术临床应用的监管医疗机构在开展医疗技术临床应用过程中，需接受卫生行政部门的监管。
卫生行政部门对医疗机构的医疗技术临床应用情况进行定期检查，对违反规定的行为进行查处。
同时，医疗机构还需建立健全内部监管机制，加强对医疗技术临床应用的监管。
二、医疗技术临床应用管理制度存在的问题1.医疗技术分类及分级不够细化目前，我国医疗技术的分类及分级尚不够细化，导致部分医疗技术在实际应用中难以归类。
这给医疗机构在开展医疗技术临床应用时带来了一定的困扰，也影响了医疗技术临床应用管理的实施。
2.医疗新技术准入与评估机制不完善虽然我国已建立了医疗新技术的准入与评估机制，但在实际操作中仍存在一定的问题。
部分医疗机构在开展医疗新技术时，未严格按照规定进行论证和评估，导致医疗技术的安全性和有效性无法得到充分保障。
医疗技术分级管理审批制度及流程
医疗技术分级管理审批制度及流程一、医疗技术分级管理审批制度1.制定医疗技术分级管理的法规和政策。
政府应出台医疗技术分级管理的相关法规和政策，明确医疗技术的分级标准和管理要求，为医疗技术的审批和管理提供依据。
2.设立医疗技术分级管理机构。
医疗技术分级管理机构应由专业技术人员组成，负责医疗技术的分级审批和管理。
该机构应设立审批部门、管理部门和监督部门，分别负责医疗技术的审批、管理和监督工作。
3.制定医疗技术的分级标准。
医疗技术的分级标准应根据技术的风险程度和安全性确定，通常可分为一类、二类和三类。
一类技术属于高风险技术，需要经过严格的审批和管理；二类技术属于中风险技术，也需要经过审批和管理，但相对较为灵活；三类技术属于低风险技术，只需要进行备案登记即可。
4.设立医疗技术的审批程序。
医疗技术的审批程序应包括申请、初审、复审、公示和最终审批等环节。
在申请环节，技术开发者需要向医疗技术分级管理机构提出申请，并提供相关资料；在初审环节，管理机构将对申请材料进行初步审核，初审通过后进入复审环节；在复审环节，管理机构将对技术进行进一步评估，确定其风险等级；在公示环节，管理机构将公示技术的审批结果；最终审批环节，由管理机构对技术进行最终的审批。
二、医疗技术分级管理审批流程1.技术开发者向医疗技术分级管理机构提出申请，提交相关材料，包括技术研发报告、临床试验数据、产品说明书等。
同时需支付一定的审批费用。
2.医疗技术分级管理机构对申请材料进行初步审核，确认申请材料是否齐全、符合要求。
如不符合要求，则要求技术开发者补充材料或修改申请内容。
3.初审通过后，医疗技术分级管理机构将组织专家进行复审。
复审的主要内容包括对技术的安全性、有效性、临床实用性等方面进行评估。
4.复审通过后，医疗技术分级管理机构将对技术的风险等级进行确定，并对技术进行公示，接受公众投诉和意见。
5.在公示期结束后，医疗技术分级管理机构将对技术的审批结果进行最终评估和审批。
中医院手术分级管理 审批 授权管理制度
中医院手术分级管理审批授权管理制度一、背景介绍随着医疗技术的不断发展和进步，手术在临床治疗中扮演着重要的角色。
为了确保手术的安全性和有效性，中医院实施手术分级管理，审批和授权管理制度。
二、手术分级管理1. 手术分级制度中医院根据手术风险和复杂程度，将手术分为不同的等级。
常见的手术等级包括一级、二级和三级。
一级手术代表风险较低、技术相对简单的手术，而三级手术则代表风险高、技术复杂的手术。
通过分级管理，可以确保手术在相应的等级中进行，避免操作不当和事故的发生。
2. 手术分级标准中医院根据手术的危险程度、技术难度、手术后恢复情况等因素，制定了手术分级标准。
这些标准涵盖了手术的各个方面，包括患者的年龄、病情、术前准备、手术操作、麻醉管理等。
通过严格的手术分级标准，可以确保手术在相应的等级中进行，达到手术安全和治疗效果的最佳平衡。
三、审批管理制度1. 审批流程中医院建立了严格的手术审批流程，确保手术的安全性和合理性。
手术审批流程主要包括以下环节：（1）手术申请：医生根据患者的病情和需要，向医院提交手术申请。
（2）术前评估：医生根据患者的情况进行术前评估和风险评估，确定手术的合理性和可行性。
（3）审批决策：医院相关部门对手术申请进行审批和决策，确保手术的符合规定和标准。
（4）手术安排：医院安排手术的具体时间和地点，并通知相关人员和设备准备。
2. 审批管理要求中医院在手术审批管理中，要求医生和相关工作人员遵守以下要求：（1）手术申请必须详细填写患者的基本情况、手术目的、手术方法、手术步骤等。
（2）术前评估要全面、准确，包括患者的病情、身体状况、术前准备等信息。
（3）审批决策要科学、严谨，依据手术分级标准和手术的风险评估结果。
（4）手术安排要及时、准确，确保手术的合理时间和空间安排。
四、授权管理制度1. 授权方式中医院建立了授权管理制度，授权医生和相关人员在特定情况下可以进行手术，确保手术的及时性和有效性。
授权方式主要包括：（1）书面授权：医院可以通过书面形式授权医生和护士进行特定类型的手术。
医疗技术分级审批与管理制度（有创诊疗操作技术）
医疗技术分级审批与管理制度（有创诊疗操作技术）第一篇：医疗技术分级审批与管理制度(有创诊疗操作技术) 医疗技术分级审批与管理制度（有创诊疗操作技术）为了加强我院医疗技术临床应用的分级管理，提高医疗质量、降低医疗风险、保障病人安全，根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗技术临床应用管理办法》、《医院工作制度与人员岗位职责》等法律法规和规定，根据医院实际情况，制定医疗技术分级审批与管理制度。
一、根据《医疗技术临床应用管理办法》医疗技术分为三类第一类医疗技术是安全性，有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性，有效性的技术；第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术；第三类医疗技术是指具有涉及重大伦理问题，高风险、安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证，需要使用稀缺资源等情形之一的。
需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术。
第二类、第三类医疗技术临床准入管理参照卫生部，青海省卫生厅相关文件执行，包括医疗技术项目和人员，如批文没有具体人员规定，医院原则上按高风险诊疗技术分级审批与管理。
二、第一类医疗技术临床应用管理（一）手术（介入）分级审批与管理，按医院《手术（介入）资格准入、分级授权管理制度》、《手术分级管理制度》执行。
（二）新技术新项目，遵照医院《新技术新项目准入制度》实施。
（三）除手术（介入）外的有创诊疗操作技术分级审批与管理。
分为普通有创诊疗技术和高风险诊疗技术二类。
⒈普通有创诊疗操作技术资质审批指临床常用低风险，操作简单，安全的有创操作：如导尿、胃肠减压、骨髓穿刺，浅表组织活检，B超引导下诊疗性腹穿、胸穿，外周血管穿刺，清创等，取得执业医师资格的医师，在上级医师指导下成功完成一定例数的操作后，经科室医师资质分级评定小组考核后，予以资质准入，科室留存备案。
⒉高风险诊疗操作技术分级审批。
⑴各科根据本专业有创诊疗操作技术的复杂性，难度和风险，列出高风险诊疗技术目录，报医务科及医院学术委员会专业组审核，科室根据学科发展和技术变化，对目录进行定期更新。
医疗技术分级审批与管理制度有创诊疗操作技术
医疗技术分级审批与管理制度有创诊疗操作技术近年来，医疗技术的快速发展使得临床诊疗操作技术不断更新，为了确保医疗质量和安全，医疗技术分级审批与管理制度得以实施。
本文将详细介绍医疗技术分级审批与管理制度对有创诊疗操作技术的影响。
一、医疗技术分级审批与管理制度的背景随着医疗技术的进步，越来越多的新技术被引入临床实践中，如手术操作、介入治疗、精准医学等。
然而，这些技术的风险和安全问题也随之增加。
为了规范临床操作技术的应用，保证患者的安全和权益，医疗技术分级审批与管理制度应运而生。
二、有创诊疗操作技术的定义和分类有创诊疗操作技术是指通过手术或其他创伤性方式进行的诊疗操作，主要包括手术切除、组织移植、腔镜检查等。
根据临床实践经验和医学研究，有创诊疗操作技术被分为不同的级别，以便进行管理和评估。
三、医疗技术分级审批与管理制度的实施医疗技术分级审批与管理制度的实施包括技术评估、审批流程和管理要求等方面。
首先，对新的有创诊疗操作技术进行评估，包括技术的安全性、疗效和临床应用的可行性等方面的评估。
然后，对通过评估的技术进行分级，根据技术的风险级别和患者利益来确定相应的管理要求。
最后，制定审批流程，确保严格控制技术的引入和应用。
四、医疗技术分级审批与管理制度的优势和挑战医疗技术分级审批与管理制度的实施有许多优势，首先是保证了医疗技术的安全性和可行性，减少了患者的风险。
其次，可以有效控制和管理技术的引入和应用，防止不当使用和滥用。
然而，医疗技术分级审批与管理制度的实施也面临一些挑战，如技术评估的标准和方法、管理流程的繁琐等。
五、未来医疗技术分级审批与管理制度的发展医疗技术分级审批与管理制度将继续发展和完善，以适应新技术的不断涌现。
未来，还需要建立更加科学和严格的技术评估标准，加强技术的追踪和评估，以确保患者的安全和权益。
六、结论医疗技术分级审批与管理制度对有创诊疗操作技术的影响是积极的，它不仅保证了技术的安全性和可行性，还促进了技术的规范应用。
医疗技术分级管理制度
医疗技术分级管理制度为增强医疗技术临床应用管理，成立医疗技术准入和管理制度，促使医学科学发展和医疗技术进步，提升医疗质量，保障医疗安全，依据《医疗技术临床应用管理方法》有关规定，联合我院实质，特制定本规定。
一、本规定所称医疗技术，是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的，对疾病作出判断和除去疾病、缓解病情、减少难过、改良功能、延伸生命、帮助患者恢复健康而采纳的诊断、治疗举措。
二、医疗技术临床应用应该按照科学、安全、规范、有效、经济、切合伦理的原则。
三、依据《医疗技术临床应用管理方法》有关规定，医疗技术分为三类：第一类医疗技术是指安全性、有效性切实，医疗机构经过惯例管理在临床应用中能保证其安全性、有效性的技术。
由医疗机构自行制定目录并严格进行管理。
第二类医疗技术是指安全性、有效性切实，波及必定伦理问题或者风险较高，由省卫生厅拟订目录并严格进行控制管理的医疗技术。
第三类医疗技术是指拥有以下情况之一，目录由卫生部拟订，需要经卫生部进行严格控制管理的医疗技术：（一）波及重要伦理问题；（二）高风险；（三）安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步考证；（四）需要使用稀缺资源；（五）卫生部规定的其余需要特别管理的医疗技术。
四、我院的医疗技术临床应用管原因医院医疗技术管理委员会负责。
五、各科室不得在临床应用卫生部取销或许严禁使用的医疗技术。
六、在展开第二类医疗技术或许第三类医疗技术前，应该向相应的技术审察机构申请医疗技术临床应用能力技术审察。
经上司卫生行政部门审批通事后方可在我院实行。
七、各科室在申请医疗技术临床应用能力技术审察时，应该提交医疗技术临床应用可行性研究报告，内容包含：（一）医疗机构名称、级别、类型、相应诊断科目登记状况、相应科室设置状况；（二）展开该项医疗技术的目的、意义和实行方案；（三）该项医疗技术的基本概略，包含国内外应用状况、适应证、禁忌证、不良反响、技术路线、质量控制举措、疗效判断标准、评估方法，与其余医疗技术诊断同种疾病的风险、疗效、花费及疗程比较等；（四）展开该项医疗技术具备的条件，包含主要技术人员的执业注册状况、资质、有关简历，医疗机构的设备、设备、其余协助条件、风险评估及应急方案；（五）本机构医学伦理审察报告；（六）其余需要说明的问题。
医疗技术分级与人员准入授权管理制度
医疗技术分级与人员准入授权管理制度医疗技术的不断发展与进步，使得医疗行业的管理和规范变得尤为重要。
为了保障医疗服务的质量和安全，医疗技术分级与人员准入授权管理制度应运而生。
一、医疗技术分级医疗技术分级是指根据医务人员的职称和技术水平，将医疗技术分为不同等级，并对各级技术进行相应的管理和监督。
在实际操作中，可以将医疗技术分为高、中、低三个级别。
高级技术需要具备较高的学历背景和专业技能，中级技术需要有一定的培训和经验，低级技术则是基础性的医疗技能。
二、人员准入授权管理人员准入授权管理是指对医务人员的从业资格和职称进行审核认证，并根据相应的标准和规定进行授权管理。
医疗机构应当建立健全人员准入授权管理制度，确保医务人员的资质合格，具有相应的执业能力和职业道德。
只有经过认证和授权的医务人员才能从事相应的医疗技术工作，这样可以更好地保证医疗质量和安全。
三、管理措施为了有效实施医疗技术分级与人员准入授权管理制度，医疗机构可以采取以下管理措施：1. 制定详细的技术分级标准和人员准入资格要求，明确各级技术的内容和范围。
2. 建立健全医疗技术档案和人员准入档案，对医务人员进行定期评估和审核。
3. 加强对医疗技术的培训和考核，提升医务人员的专业水平和技术能力。
4. 加强对医务人员的监督和管理，建立健全违规处罚和纠错机制。
通过医疗技术分级与人员准入授权管理制度，可以提高医疗服务的质量和安全水平，防止医疗事故的发生，保障患者的合法权益。
医疗机构和医务人员应当认真遵守相关规定，积极配合管理部门进行监督和检查，共同推动医疗行业的健康发展。
以上是关于医疗技术分级与人员准入授权管理制度的相关内容，希望对您有所帮助。
祝您工作顺利，身体健康！。
医院医疗技术分级管理制度
(2)高风险；
(3)安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一
步验证;
(4)需要使用稀缺资源；
(5)卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。
4、我院的医疗技术临床应用管理由医院医务科负责。
5、各科室不得在临床应用卫生部废除或者禁止使用的医疗技术。
6、在开展第二类医疗技术或者第三类医疗技术前，应当向相应的技术审核机构申请医疗技术临床应用能力技术 审核。经上级卫生行政部门审批通过后方可在我院实施。
(1)该项医疗技术被卫生部废除或者禁止使用； (2)从事该项医疗技术主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能正常临床应用； (3)发生与该项医疗技术直接相关的严重不良后果；
(4)该项医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患； (5)该项医疗技术存在伦理缺陷； (6)该项医疗技术临床应用效果不确切；
2、医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。
3、根据《医疗技术临床应用管理办法》有关规定，医疗技术分为三类：第一类医疗技术是指安全性、有效性确 切,医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。由医疗机构自行制定目录并严格进行管理 。第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，由省卫生厅制定目录并严格进行控 制管理的医疗技术。第三类医疗技术是指具有下列情形之一，目录由卫生部制定，需要经卫生部进行严格控制管理 的医疗技术：
9、医疗机构应当自准予开展第二类医疗技术和第三类医疗技术之日起2年内，每年向批准该项医疗技术临床应 用
的卫生行政部门报告临床应用情况，包括诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不 良反应、随访情况等。
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医疗技术分级审批与管理制度为了加强我院医疗技术临床应用的分级管理，提高医疗质量、降低医疗风险、保障病人安全，根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗技术临床应用管理办法》、《医院工作制度与人员岗位职责》等法律法规和规定，根据医院实际情况，制定医疗技术分级审批与管理制度。
一、根据《医疗技术临床应用管理办法》医疗技术分为三类第一类医疗技术是安全性，有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性，有效性的技术；第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术；第三类医疗技术是指具有涉及重大伦理问题，高风险、安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证，需要使用稀缺资源等情形之一的。
需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术。
第二类、第三类医疗技术临床准入管理参照卫生部，内蒙古自治区卫生厅相关文件执行，包括医疗技
术项目和人员，如批文没有具体人员规定，医院原则上按高风险诊疗技术分级审批与管理。
二、第一类医疗技术临床应用管理(一)手术（介入）分级审批与管理，按医院《手术（介入）医师资格授权管理及能力评价与再授权制度》、《手术分级管理制度》执行。
(二)新技术新项目，遵照医院《新技术新业务准入管理制度》实
施。
(三)除手术（介入）外的有创诊疗操作技术分级审批与管理。
分为普通有创诊疗技术和高风险诊疗技术二类。
1.普通有创诊疗操作技术资质审批指临床常用低风险，操作简单，安全的有创操作：如导尿、胃肠减压、骨髓穿刺，浅表组织活检，B超引导下诊疗性腹穿、胸穿，外周血管穿刺，清创等，取得执业医师资格的医师，在上级医师指导下成功完成一定例数的操作后，经科主任考核签字后，报医务科审批备案，予以资质准入，科室留存备案。
2.高风险诊疗操作技术分级审批。
(1)各科根据本专业有创诊疗操作技术的复杂性，难度和风险，列出高风险诊疗技术目录，报医务科及医院医疗技术管理委员
会专业组审核，科室根据学科发展和技术变化，对目录进行定期更新。
(2)各专业根据高风险诊疗操作过程的复杂性和技术的难度要求按项目进行资质准入，要求高年资副主任及以上职称方可申请准入资格，根据相应项目考核，达到一定的技术水平，科室同意上报医务科审核，经医院医疗技术管理委员会专家组二级评审，审批后经公示生效，获得相应高风险诊疗操作技术资格，方可进行独立操作。
⑶危重患者进行高风险诊疗操作管理危重患者进行高风险诊疗操作须承担极大的医疗风险，为了保证操作质量减少操作风险，对操作者有更高的要求，除非紧急抢救生命，在操作前要进行科室讨论，评估有创诊疗操作的利弊和选择，原则上
要安排熟练掌握的医师负责具体操作，不得安排了低年资技术不娴熟的医师进行操作。
通常需由医师在危重患者诊疗活动中完成的，具有高危险性，高难度操作常用项目如下：经皮动脉置管术，各种途径的中央静脉置管术，肺动脉置管术，经静脉临时起搏器安置术，三腔管气囊填塞术，心包穿刺术，经皮
气管切开置管术，诊断性腹腔灌洗术，腹膜置管透析术，机械通气，持续动静脉血滤和透析，主动脉内球囊反搏，人工肝与血浆置换等技术。
三、有创操作人员资格管理各级医师的有创操作授权必须遵循《中华人民共和国执业医师法》特殊技术应用相关规定和要求，根据医师的技术资质（职称）和实际工作能力（技术考核认定），确定该医师所能实施和承担相应的有创操作项目。
有创诊疗操作资格许可授权实行动态管理，每2年复评一次，进行操作技术能力再评价与再授权，再授权主要依照实际能力提升而变，不唯职称晋升而变动。
当出现下列情况，取消其进行有创诊疗操作的权限。
(一)达不到操作许可授权所必需资格认定的新标准者。
(二)对操作者的实际完成质量评价后，经证明其操作并发症的发生率超过操作标准规定的范围者。
(三)在操作过程中明显或屡次违反操作规程者。