白砂糖和蔗糖

白砂糖和蔗糖
白砂糖和蔗糖

蔗糖和白砂糖应该是一个概念:

白砂糖是人们日常生活中经常食用的营养物质之一,主要化学成分是蔗糖,从型式上可分为白砂糖和绵白糖,其中白砂糖原料是甘蔗或甜菜,含蔗糖量99.5%以上,外观干燥松散、洁白、有光泽,无明显黑点,晶粒整齐、均匀,按蔗糖含量多少分为精制、优级、一级、二级四个级别;绵白糖是以甘蔗或甜菜糖为原料制成,外观晶粒细小、均匀,颜色洁白,质地绵软、细腻,可分为精制、优级、一级三个级别,其纯度低于白砂糖的蔗糖量,不宜长期贮藏。

蔗糖是人类基本的粮食之一,已有几千年的历史。蔗糖根据纯度的高低可分为三种;白糖、砂糖和片糖。 ... 蔗糖的原料主要是甘蔗(Saccharum spp.)和甜菜(Beta vulgaris)。将甘蔗或甜菜用机器压碎,收集糖汁,过滤后用石灰处理,除去杂质,再用二氧化硫漂白;就形成白糖.

砂糖包括二种,即赤砂糖和白砂糖。

赤砂糖又名红糖、黑糖、黄糖、紫沙糖、片黄糖等,是甘蔗汁经初加工而制作的初级蔗糖(甜菜有异味,无法制作红糖)。赤砂糖由于未经过精炼,因而含有较多的营养素及微量元素,具有一定的保健功能。

白砂糖是精炼过的食糖,含蔗糖99.5%以上的结晶体,比绵白糖含水率低,结晶颗粒较大,是一种常用的调味品,也是最常用的甜味剂。

通常用于蛋糕制作的糖是白砂糖另也有用少量的糖粉或糖浆,在蛋糕制作中,是主要原料之

一。

①、白砂糖,简称砂糖,是从甘蔗或甜菜中提取糖汁,经过滤、沉淀、蒸发、结晶、脱色和

干燥等工艺而制成。为白色粒状晶体,纯度高,蔗糖含量在99%以上,按其晶粒大小又分粗砂

、中砂和细砂。如果是制作海绵蛋糕或戚风蛋糕最好用白砂糖,以颗粒细密为佳,因为颗粒大

的糖往往由于糖的使用量较高或搅拌时间短而不能溶解,如蛋糕成品内仍有白糖的颗粒存在,

则会导致蛋糕的品质下降,在条件允许时,最好使用细砂糖。

②、糖粉它是蔗糖的再制品,为纯白色的粉状物,味道与蔗糖相同。在重油蛋糕或蛋糕装饰常用。

③、糖浆—转化糖浆或淀粉糖浆,转化糖浆它是用砂糖加水和加酸熬制而成;淀粉糖浆又称

葡萄糖浆等,通常使用玉米淀粉加酸或加酶水解,经脱色、浓缩而成的粘稠液体。可用于蛋糕

装饰,国外也经常在制作蛋糕面糊时添加,起到改善蛋糕的风味和保鲜性质。

2、糖在蛋糕中的功能:

①、增加制品甜味,提高营养价值;

②、表皮颜色,在烘烤过程中,蛋糕表面变成褐色并散发出香味。

③、填充作用,使面糊光滑细腻,产品柔软,这是糖的主要作用。

④、保持水分,延缓老化,具有防腐作用

营养成分

现代化学分析发现,砂糖含有丰富的营养成分,如果糖、葡萄糖等多种糖类,蛋白质、氨基酸、多种酶,维生素A、B、C、K,泛酸,叶酸,以及铁、锰、铜、镍等微量元素。

砂糖的质量成分,因蜂种、蜜源和环境等不同条件而有很大差异。其中最主要的成分是果糖和葡萄糖,并含有少量蔗糖(有时含量很高)、麦芽糖和树胶等。蜂蜜一般只含微量维生素,包括有维生素A、C、D、B2,胆碱、烟酸、泛酸、生物素、叶酸。有机酸部分包括柠檬酸、苹果酸、蚁酸、琥珀酸、乳酸、草酸、酒石酸等;无机盐主要有镭、锰、锌、锂、钙、镁、钾、钠、硫、磷、锰、铁、铜、镍等。

值得注意的是,砂糖中含有多量的酵素,主要有转化酶、淀粉酶、过氧化氢酶、葡萄糖氧化酶、脂酶等多种类酶,这些都是蜜蜂在酿蜜的过程中,由其腺体分泌所加入者。此外,蜂蜜还含有生物活素、生物刺激素、叶绿素的衍生物、叶黄素等。

营养价值

1.适当食用白糖有助于提高机体对钙的吸收,但过多就会妨碍钙的吸收;

2.吃糖后应及时漱口或刷牙,以防龋齿的产生;

3.糖尿病病人不易直接食用食糖,最好是以甜味剂替代。

主治功效

抗菌抑菌

砂糖的抗菌活性来自于:

砂糖渗透压。砂糖是一种过饱和的糖类溶液,其中约有70%为果糖与葡萄糖,水分通常仅有15%~21%。砂糖可抑制幽门螺旋杆菌的生长和活性,有抗口腔链球菌的作用以及抗二十一种细菌和两种霉菌的功能,也有对抗寄生虫和抗腹泻细菌的能力等。

酸度。砂糖的pH值一般为3,如此低的pH值,对一般细菌均具有抑制效果。

过氧化氢的生成。蜂蜜在酿蜜的过程中,会从其下咽头腺分泌出葡萄糖氧化酶,使得葡萄糖氧化为葡萄糖酸,并产生过氧化氢(H2O2)。

蜂蜜中所含的其他抑菌物质。

促进伤口愈合

砂糖含有促进人体生长的活力物质,能使烧伤和开刀后的感染部位很快长出肉芽组织,使表皮组织生长愈合。

调整胃肠道

目前已确定天然砂糖有保护胃肠作用,且具抗氧化能力。此外,蜂蜜也有助于通便,

这和果糖的不完全吸收现象有关。

抑制免疫

砂糖对专一性过敏原导致的液性抗体反应有免疫抑制作用。

适合人群

一般人群均可食用

实验八 甘蔗汁中总糖及蔗糖含量的测定

实验八甘蔗汁中总糖及蔗糖含量的测定(费林法) 一、原理 蔗糖的测定常以还原糖的测定为基础,样品经前处理后,加入稀盐酸,在加热条件下使蔗糖水解转化为还原糖,再以斐林试剂法测定试样水解后的总还原糖量(即食品中的总糖)及水解前的还原糖量(食品原有的还原糖),两者之差再乘以校正系数0.95即为蔗糖量。 二、操作步骤: 1、样品处理 准确吸取10.00mL甘蔗汁移入100m L容量瓶中。缓慢加入5mL乙酸锌溶液及5mL10.6%亚铁氰化钾溶液,加水至刻度,混匀,静置后过滤,弃去初滤液,收集滤液,即样品处理液。 2、标定碱性酒石酸铜溶液(费林试剂): (1)准确吸取5.00mL碱性酒石酸铜甲液及5.00mL乙液,置于150mL锥形瓶中。 (2)加水10mL,加入玻璃珠数粒。 (3)从滴定管滴加约9mL葡萄糖(转化糖)标准溶液,2min内加热至沸,趁沸以每两秒1滴的速度继续滴加葡萄糖标准溶液,直至溶液蓝色刚好褪去,记录消耗葡萄糖标准溶的总体积。 (4)同时平行操作三份,取其平均值。 3、水解前样品中还原糖含量的测定: 取样品处理液,按还原糖法测定水解前的还原糖含量。(同实验七) 4、样品总糖量的测定: (1)吸取10.00mL样品处理液置于100mL容量瓶中。 (2)加入6mol/L 盐酸5mL,在68~70℃水浴加热15min。 (3)迅速冷却后加2滴指示剂,用20% NaOH中和(甲基红指示剂:溶液颜色由红变黄;酚酞指示剂:由无色变浅粉红色),加水至刻度,混匀,按还原糖法测定水解后的总还原糖含量。(同实验七)

三、实验记录及处理: 碱性酒石酸铜溶液的标定 10ml碱性酒石酸铜溶液相当于葡萄糖(转化糖)的质量mg。 葡萄糖标准溶液蔗糖标准溶液(转化糖) 标准溶液浓度 ρ,mg/ml 标定所耗标液的 体积V,ml 1 2 3 平均 1 2 3 平均 10mL碱性酒石酸 铜相当于葡萄糖 (转化糖)的质 量F,mg 公式:F1= ρ1× V1公式:F2 = ρ2× V2/0.95 食品中还原糖含量测定 水解前(试样原有还原糖)水解后(总糖) 试样量,ml 稀释过程 试样定容总体 积V,ml 样液预测总消 耗量V0,ml 样液正式滴定 总消耗量V1 ,ml 1 2 3 平均值 1 2 3 平均值 测得还原糖含 量,% 公式: 样品中还原糖 含量R1,% 总糖含量R2,% (以转化糖计) 蔗糖的含量,% 公式:蔗糖% = (R2-R1)×0.95 100 1000 V V m F % 计) 还原糖(以葡萄糖 1 ? ? ? = 或转化糖

发酵液中蔗糖的检测方法

发酵液中蔗糖的检测方法 参考依据:GB/T16265--2008GB/T5009.8-----2008 第一法:酶水解(酶电极法) 蔗糖的测定方法,一般采用盐酸水解法。由于盐酸水解蔗糖过程中,还有其他糖类被水解为还原糖,导致测定结果偏高。本标准采用的酶-比色法是在检索了近20年148篇国外文献的基础上,经过反复实验、验证而制定的。由于酶法具有高度的专一性(β-果糖苷酶只能催化蔗糖转化为葡萄糖和果糖),灵敏度高,操作简便,因此测定结果准确。 1范围 本标准规定了用酶电极法测定发酵液中蔗糖的方法,适用于各类发酵液中蔗糖的测定。 本标准最低检出限量为0.04μg(蔗糖)/mL(试液)。 2原理 在β-果糖苷酶(β-FS)催化下,蔗糖被酶解为葡萄糖和果糖。葡萄糖氧化酶(GOD)在有氧条件下,催化β-D-葡萄糖(葡萄糖水溶液状态)氧化,生成D-葡萄糖酸-δ-内酯和过氧化氢。通过电极检测过氧化氢的含量从而计算出葡萄糖含量。仪器通过对已知浓度的标准品进行定标,标准品的电压值是衡量样本葡萄糖浓度的尺度。未知浓度可与标准品的电压信号相比较而获得。每次测定完毕后,系统缓冲液会自动清洗传感器电极,清洗完成后即可进行下一次测试。 β-FS C12H22O11+H2O C6H12O6(G)+C6H12O6(F) GOD C6H12O6(G)+O2────>C6H10O6+H2O2 由上述反应公式可知,一分子蔗糖水解产生一分子葡萄糖和一分子果糖,检测出葡萄糖的含量即为蔗糖含量。 3试样的制备 3.1按发酵罐无菌操作取样大约10毫升,取5ml放入离心管,离心除去菌体。’ 3.2用微量移液管取1.00mL上述离心上清液置于试管中,加入1.0mLβ-果糖苷酶试剂溶液,摇匀,在36±1℃水浴锅中恒温20min。 3.3按照葡萄糖酶电极分析仪操作说明标定电极。 3.4取步骤3.2中的水解液500微升放入样品位,按照仪器操作说明进行测定。 第二法酸水解 1原理 样品经除去蛋白质后,其中蔗糖经盐酸水解转化为还原糖,蔗糖容易被酸水解,水解后产生等量的D-葡萄糖和D-

大颗粒白砂糖的特点

大颗粒白砂糖的特点 白砂糖,它的种类也非常的多,不仅仅只是一些颜色上的区别,颗粒方面也是分为好几种。我们大家平常吃的都是一些小颗粒或粉末质的白砂糖,一般大颗粒白砂糖并不多见。而每种颗粒大小不等的白砂糖又有它自己的特点。那么今天就给大家介绍一下大颗粒白砂糖的特点。     白砂糖是食糖的一种。其颗粒为结晶状,均匀,颜色洁白,甜味纯正,甜度稍低于红糖。烹调中常用。适当食用白糖有补中益气、和胃润肺、养阴止汗的功效。 GB 13104-2014中将白砂糖定义为以甘蔗或甜菜为原料,经提取糖汁、清净处理、煮炼结晶和分蜜等工艺加工制成的蔗糖结

晶。[1]绵白糖为粉末状,适合于烹调之用,甜度与白砂糖差不多。绵白糖有精制绵白糖和土法制的绵白糖两种。前者色泽洁白,晶粒细软,质量较好;后者色泽微黄稍暗,质量较差。 白糖是日常生活中最广泛使用的食糖,含蔗糖95%以上的结晶体,比绵白糖含水率低,结晶颗粒较大,经过精炼及漂白而制成,是一种常用的调味品,也是最常用的甜味剂,日常生活所指的“砂糖”通常便指白砂糖。 ★原料介绍 糖是用甘蔗或甜菜等植物加工而成的一种调味品,其主要成

分是蔗糖。广西、云南、广东、海南、福建、台湾等省和新疆、东北地区是我国主要产糖区。糖是重要的调味品,能增加菜肴的甜味及鲜味,增添制品的色泽,为制作菜肴特别是甜菜品种的主要调味原料。 分类 ★级别分类 白砂糖按GB 317-2006 白砂糖技术要求的规定分为精制、优级、一级和二级共四个级别。

白砂糖主要理化指标蔗糖分、色值、二氧化硫含量、还原糖分、干燥失重、电导灰分、菌落总数等都是影响样本合格率的主要因素,但以色值、二氧化硫含量 2 项指标最为重要。其中一级白砂糖二氧化硫含量为 30 mg/kg,色值为 150 IU。[2] ★感官要求[3]: 1、晶粒均匀、粒度在下列范围内应不少于80%: ——粗粒:0.800~2.50mm; ——大粒:0.630~1.60mm; ——中粒:0.450~1.25mm;

输注蔗糖铁不简单,8 大问题需警惕

输注蔗糖铁不简单,8 大问题需警惕 静脉输蔗糖铁的时候有外渗,整个手背都肿了,还痛,怎么办?有没有什么后遗症? 解答 蔗糖铁属于一种铁补充剂,用于口服补铁效果欠佳,而需要静脉铁剂治疗的病人。 输注蔗糖铁对血管及软组织有一定的刺激性,会出现局部肿胀、疼痛和静脉炎。 静脉炎临床主要表现为静脉用药的血管出现不良反应,按压局部有针刺感。静注用药血管出现发硬、有压痛感及顺血管走向的肌肉肿痛。 根据图片及患者主诉,可以看出,图片中的患者是出现了蔗糖铁外渗,需要立即做出相应的处理。 如处理得当,外渗部位的肿胀和疼痛一般在1~2 周可以完全吸收,对机体不会造成明显的后遗症状。 蔗糖铁注射液出现外渗怎么办?

蔗糖铁使用过程中要谨防静脉外渗漏。如果遇到静脉外渗漏,应按以下步骤进行处理: 分两种情况: 一是外渗时输液针头未拔除时: 1.若针头仍然插着,用少量0.9% 的生理盐水进行清洗。 2.为了加快铁的清除,指导病人用粘多糖软膏或油膏涂在针眼处。轻轻涂抹粘多糖软膏或油膏。 3.禁止按摩以避免铁的进一步扩散。 二是针头已拔除,可直接进行局部处理。 除了以上所述的粘多糖软膏外,还可用其他方法进行湿敷: 1.新鲜土豆片湿敷土豆切成薄片,透明状,敷贴于患处,用胶布固定,一日数次。 2.湿润烧伤膏(美宝)涂于患处厚度薄于1 mm, 每4~6 小时更换新药。 3.如意金黄散+ 麻油取如意金黄散适量加植物油或蜂蜜,调和后均匀涂抹在纱布上敷于患处,用保鲜膜封闭在纱布上,3~4 次/日,直至痊愈。 4.仙人掌肉捣碎+ 冰片新鲜仙人掌叶片去刺捣碎,用纱布覆盖湿敷,3 次/日,直至痊愈。

下面,就蔗糖铁注射液的临床应用进行延伸,让我们对这种临床常用的补铁剂一起进行学习和探讨。 蔗糖铁注射液的临床使用都有哪些注意事项? 1.蔗糖铁注射液只能与0.9% 生理盐水混合使用,不能与其它的溶媒及治疗药品混合使用。 因为蔗糖铁是一种无菌的氢氧化铁胶体溶液和蔗糖水溶液复合注射液,其中更是加入了氢氧化钠以调节PH 值,20℃时PH 值为10.5~11.1,是一种碱性较强的溶液。 而葡萄糖注射液pH 值在 3.2~5.5,属于酸性物质,若二者混合则会发生酸碱理化反应,轻则影响蔗糖铁注射液的稳定性,重则使蔗糖铁注射液失效或发生不良反应。 所以蔗糖铁注射液只能与0.9%生理盐水混合使用。 2.药液宜现用现配。针剂开启后立即使用。 3.用药方式应以滴注或缓慢注射的方式静脉给药,或直接注射到透析器的静脉端。 4.不适合肌肉注射。 5.不宜按照病人需要铁的总量一次全剂量给药。

三乙胺含量的测定教学提纲

三乙胺含量的测定

三乙胺含量的测定 参考标准(方法):GB/T23964 1.实验原理 用毛细管柱气相色谱法分离和定量测定,从而得到三乙胺、乙胺、二乙胺和乙醇的质量分数。 2.适用范围 适用于工业三乙胺含量的测定。 3.试剂 3.1氢气:体积分数≥99.99% 3.2空气:不含腐蚀性杂质,使用前脱油、脱水 3.3氮气:体积分数≥99.99% 4.仪器 4.1自动进样器:带1μL进样针 4.2毛细管柱:SE-30,30m×0.53mm×7.0μm 4.3气相色谱仪:Aglient7890A,带FID检测器 5.测定步骤 5.1气相检测条件 5.1.1炉温:60℃ 5.1.2进样口温度:280℃ 5.1.3检测器温度:280℃ 5.1.4氮气:恒流,5.9ml/min,分流比50:1 5.1.5进样量:1μL 5.2峰的确定 用同样的操作条件分析已知的参考标准混合样品。以其保留时间来确认样品峰。

6.计算及结果表示 采用面积归一法定量计算各组分的质量分数。 7.允许差 两次平行测定的三乙胺含量的绝对差值不大于0.1%,杂质含量的绝对差值不大于0.02%。 8.注意事项 无 三乙胺中水分含量的测定 参考标准(方法):GB/T23964 1实验原理 样品中水分与电解液中的碘和二氧化硫发生定量反应,反应式为: I2+SO2+H2O→2HI+SO3 2I—-2e=I2 参加反应的碘分子数等于水的分子数,而电解生成的碘与所消耗的电量成正比。根据法拉第定律,用测量消耗的电量得出水的量。 2试适用范围 适用三乙胺中水分含量的测定 3.试剂 电解液:默克专用试剂 4.仪器 4.1卡尔费林水分测定仪:瑞士万通 4.2天平:精确至0.0001g 4.3微量进样器:50μL 5.测定步骤

第四章 制糖生产经济技术指标分析

第四章制糖生产经济技术指标分析 第一节影响糖分总收回率的因素分析 因果图如下: 图4—1 因果图 其中可进行量化的因素,有下述几个: 一、压榨抽出率 它占糖分总损失的5~6%,广西近年的煮炼收回水平约88~92%之间,若压榨抽出升或降1个百分点,则影响总收率升或降0.88~0.92个百分点,而影响压榨抽出的因素很多,其中蔗渣水分降低1个百分点,压榨抽出大约可提高0.1个百分点。 二、混合汁纯度 如果取压榨抽出为95.5%,把废蜜纯度固定为35%,混合汁纯度从80%至88%变化,用SJM公式算得:混合汁纯度每提高1度,平均糖分总收回率可提高0.75个百分点左右。 三、废蜜纯度 压榨抽出率95.5%把混合汁纯度固定为85%,废蜜纯度从32%至38%变化,用SJM公式算得:废蜜纯度每降低1度,可提高平均总收回率0.4个百分点左右。 四、未测定损失 包括机械损失(滴、跑、冒、漏)和生产过程的化学分解。正常的未测定损失大约1.7%,它由以下几方面构成: 澄清过程0.2 结晶过程 1.0 机械作用0.5 由于每小期对在制品盘点的误差,约有±1.0%的变化,因此,其数值在0.5~2.5%的范

围是允许的。若相差太大应查找原因和进行核对计算。 第二节制糖成本分析 制糖成本与糖厂的生产规模、原料甘蔗的质量及收购价格,操作工的技术素质、企业管理水平、经营机制等有关。各企业间有较大的差距,近两年来广西的情况是,最低者约1800元/吨成本,最高者2600元/吨成本,普遍在2200~2300元/吨成本。 至于吨糖成本的构成如下: 吨白砂糖成本= 吨白砂糖变动费用+ 吨白砂糖固定费用: 一、吨白砂糖变动费用 吨白砂糖变动费用=吨白砂糖原料费用+吨白砂糖辅助费用+吨糖能源费用 ㈠吨白砂糖原料蔗费用 吨白砂糖原料蔗费用 = 吨糖耗蔗量×吨蔗落槽价 1、吨糖耗蔗量 = 100/产糖率 而产糖率=甘蔗糖分×总收率/白砂糖蔗糖分 2、吨蔗落槽价=吨蔗收购价+吨蔗运杂费-吨蔗蔗渣折价-吨蔗废蜜折价 ㈡吨白砂糖辅助费用 = 吨糖石灰费用+吨糖硫磺费用+吨糖消泡剂、絮凝剂费用+吨糖磷酸费用+吨糖包装物费用 ㈢吨糖能源费用 = (吨糖烧蔗渣量×吨蔗渣折价+吨蔗补充煤量×吨煤到厂价) 二、吨白砂糖固定费用 吨白砂糖固定费用 = 人工工资+车间经费+企业管理费 ㈠人工工资=年工资总额/年产糖量 ㈡车间经费=(年设备折旧费+年大修理费+其他)/年产糖量 ㈢企业管理费=(年办公费+年旅差费+年招待费+年财务费用)/年产糖量 三、各项成本所占的比例 表4—1 据广西近年平均统计数 项目占百分比 1、原料甘蔗70~75% 2、辅助材料5~6% 3、燃料动力10~11% 4、工资3~4% 5、车间经费7~8% 6、企业管理费3~4% 从上表(4—1)可见: ㈠原料费用占的比重最大,所以全面推广良种,提高甘蔗蔗糖分,并尽量避免甘蔗积压,减少甘蔗变质,即可降低吨糖耗蔗量,就可大幅度降低成本。 ㈡加强管理,提高生产水平、节约水、电、汽的消耗,就可降低动力费用,它是成本的第二笔大帐,同时,提高糖分总收回率,也可降低吨糖蔗耗。 ㈢原料量充足,按设备的生产能力满负荷生产即可减少固定费用。 ㈣加速流动资金周转,加速货币回笼,可降低财务费用。 对于班组在降低成本的活动中,是证安全生产、提高收回、提高产品质量、降低物资

三氯蔗糖对人体有害吗

三氯蔗糖是一种白色粉末状产品,极易溶于水、乙醇和甲醇,以蔗糖为原料生产的功能性甜味剂,其甜度是蔗糖的600倍,且甜味纯正,后味没有苦味,是目前使用较多的一种甜味剂。另外对于它的食用安全性许多人会比较关心下文我们为您详细说明一下。 三氯蔗糖具有低热量,产品稳定性好等优点,尤其在水溶液中特别稳定。而且经过长时间的试验证明三氯蔗糖并没有产生任何的毒性危害,是目前一款比较理想的功能性甜味剂,包括中国在内的许多国家在推广使用。因此三氯蔗糖不存在对人体和环境的危害。 目前,三氯蔗糖已广泛应用于饮料、食品、医药、化妆品等行业,由于三氯蔗糖是一种新型非营养性甜味剂,是肥胖症、心血管病和糖尿病患者理想的食品添加剂,因此,它在保健食品和医药中的应用不断扩大。 20年来,三氯蔗糖经受了严格而又广泛的安全性评估。100多份科学研究

报告得出的安全数据表明,食用蔗糖素甜味剂是安全可靠的。环境学研究报告进一步证实了蔗糖素甜味剂对鱼类和水生生物均无害处,并可生物降解。 三氯蔗糖(蔗糖素)的化学名称为1,4,6一三氯蔗糖(TGS),是蔗糖分子中的三个羟基被氯原子选择性地取代而得到的高甜度甜味剂,1991年加拿大首先批准用于食品,甜度为蔗糖的600一650倍。 其突出的特点是: (1)热稳定性好,温度和pH值对它几乎无影响,在焙烤工艺中比阿力甜更稳定,适用于食品加工中的高温灭菌、喷雾干燥、焙烤、挤压等工艺; (2)pH适应性广,适用于酸性至中性食品,对涩、苦等不愉快味道有掩盖效果; (3)易溶于水,溶解时不容易产生起泡现象,适用于碳酸饮料的高速灌装生产线。 (4)甜味纯正,甜感呈现速度、最大甜味的感受强度、甜味持续时间、后味等都非常接近蔗糖,是一种综合性能非常理想的强力甜味剂。 通过本文的介绍希望对您有所帮助。

生活养生-奶粉添加白砂糖的利弊

文章导读 奶粉,大家都不陌生,家里有小孩的,奶粉就断不了。我们好多人从小也是吃奶粉长大的。有的奶粉是没有添加过的,所以味道重,一般孩子不是太喜欢。而其它的一些都是经过加工添加了白砂糖,使奶粉变得甜了,受小孩的欢迎。那么今天就给大家普及一下奶粉里添加白砂糖的利与弊。 白砂糖不易消化,会加重宝宝的肾脏负担!加在奶粉中使奶粉过甜,宝宝会产生依赖性!这样换其他品牌的奶粉就不好换,以此提高奶粉的市场占有率!而且白砂糖属于最差最便宜的一种糖!不易消化,国家明令禁止一段奶粉添加!而且宝宝长牙阶段吃白砂糖将来容易蛀牙,长期食用,宝宝将来偏食,爱吃甜食! 请慎重!妈妈们在选奶粉前最好了解一定的专业知识!选不要含有麦芽糊精、乙基香兰素、无水奶油、白砂糖的奶粉(一般这些物质主要加在二三段奶粉中)! 选奶粉时不要听导购忽悠,有的医生为了私利也给你推荐奶粉!在选奶粉时看配料表,有没有那些物质一目了然! 很多妈妈在挑选奶粉时 都会注意奶粉里边有没有糖 通常会看到 乳糖、低聚半乳糖、低聚糖、麦芽糖糊精、玉米糖浆…… 这些糖哪些是健康有益的? 儿科医生告诉我们: 奶粉主要以乳糖为主 应不含蔗糖、麦芽糊精、玉米糖浆等"添加糖" 如果含有"添加糖",多数为人为添加 不建议孩子食用含"添加糖"的奶粉 对以奶制品为主食的宝宝来说 每天所需能量的40%-50%必须由碳水化合物(糖)提供 妈妈最关心的奶粉"甜不甜"

很多妈妈很在意奶粉里"甜不甜",毕竟小宝宝吃了太甜会影响食欲以及肥胖 从下表我们可以清楚的看到奶粉里各种糖的甜度比较 就提供能量而言,各种糖提供的能量差不多 但营养价值上还是有差别 乳糖:提供生长所需能量和营养 婴儿在最初的头 6个月内,每公斤体重每天需乳糖 l0-l4克,后6个月里为8-9克,这就是现在所有的以牛奶为基料生产婴儿食品时,之所以必须添加乳糖的一个基本原因。 因为,宝宝生长所需要的能量以及脑细胞发育都需要大量的乳糖。 德国原装进口的贝唯他奶粉采用了全乳糖配方 低聚半乳糖:促进肠道有益菌繁殖 益生元,主要是低聚糖 包括低聚半乳糖(GOS)和低聚果糖(FOS) 低聚半乳糖是母乳的重要成分,具有良好的双歧杆菌增殖活性 与其它低聚糖(低聚果糖)相比 聚糖半乳糖低能更有效地 促进肠内各种双歧杆菌和乳酸菌的生长 麦芽糖糊精:低营养 (玉米糖浆固体和麦芽糊精类似) 麦芽糖糊精本身营养价值不高 是一种廉价的碳水化合物 是奶粉生产的填充辅料 对宝宝的成长发育并不能起到显著的促进效果. 国家规定0-6月阶段的奶粉

关于旋光法测定蔗糖转化反应的实验报告

关于旋光法测定蔗糖转化反应的实验报告 篇一:旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验报告 旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验报告 一、实验名称:旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数二、实验目的 1、了解旋光仪的基本原理,掌握旋光仪的正确使用方法; 2、了解反应的反应物浓度与旋光度之间的关系; 3、测定蔗糖转化反应的速率常数。 三、实验原理 蔗糖在水中水解成葡萄糖的反应为: C12H22O11+H20→ C6H12O6+C6H12O6 蔗糖葡萄糖果糖 为使水解反应加速,反应常以H3O+为催化剂,故在酸性介质中进行水解反应中。在水大量存在的条件下,反应达终点时,虽有部分水分子参加反应,但与溶质浓度相比认为它的浓度没有改变,故此反应可视为一级反应,其动力学方程式为: lnC=-kt+lnC0(1) 式中:C0为反应开始时蔗糖的浓度;C为t时间时的蔗糖的浓度。当C=0.5C0时,t可用t1/2表示,即为反应的半衰期。 t1/2=ln2/k

上式说明一级反应的半衰期只决定于反应速率常数k,而与起始无关,这是一级反应的一个特点。 本实验利用该反应不同物质蔗比旋光度不同,通过跟踪体系旋光度变化来指示lnC与t的关系。在蔗糖水解反应中设β1、 β2、β3分别为蔗糖、葡萄糖和果糖的旋光度与浓度的比例常数C12H22O11(蔗糖)+H20→ C6H12O6 (葡萄糖)+C6H12O6 (果糖) t=0C0β1 0 0 α= C0β1 t=t Cβ1 ( C -C0)β2 ( C -C0)β3αt=Cβ1+( C -C0)β2+ ( C -C0)β3 t=∞0β2C0 β2C0 α∞=β2C0+β2C0 由以上三式得: ln(αt-α∞)=-kt+ln(α0-α∞) 由上式可以看出,以ln(αt-α∞) 对t 作图可得一直线,由直线斜率即可求得反应速度常数k 。四、实验数据及处理: 1. 蔗糖浓度:0.3817 mol/L HCl浓度:2mol/L 2. 完成下表:=-1.913 表1 蔗糖转化反应旋光度的测定结果 五、作lnt~ t图,求出反应速率常数k及半衰期t1/2 求算过程: 由计算机作图可得斜率=-0.02 既测得反应速率常数k=0.02 t1/2 =ln2/k=34.66min 六、讨论思考: 1.在测量蔗糖转化速率常数的,选用长的旋光管好?还是短的旋光管好?答:选用较长的旋光管好。根据公式〔α〕=

白糖中的有色物质

白糖中得有色物质 白糖得色值与外观白度就是白糖质量指标中最重要得项目,技术上得难度也较大。按我国国家标准(gb317-1998),精制糖得色值不超过30iu,优级白砂糖不超过80iu,一级白砂糖不超过170iu。多年以来,国内外制糖工作者为生产更洁白得白糖,进行了非常大量得研究工作,并在生产上采取了很多措施。为了更好地解决这个问题,需要了解白糖为什么会有色,以及有色物得成分、性质与除去得方法。 1、白糖显色得机理 纯粹得蔗糖就是无色得洁白得晶体。各种糖产品带色就是由于它们含有蔗糖以外得成分。 物质显现某种色泽就是由于它吸收了某些波长得光波。不吸收光波得物质就是无色或白色得。

光波就是一定波长范围内得电磁波。人眼可见得光线得波长得范围为400~800nm。在此范围以外,波长200~400nm得为紫外线,波长800~25000nm得为红外线,以及波长更小或更大得其它电磁波,人眼都瞧不见。 各种有色得物质,由于它得分子结构得特点,对某一波长或某几种波长得电磁波有比较强得吸收。吸收400~435nm波长得物质显黄绿色,吸收435~480nm波长得显黄色,吸收480~500nm波长得显橙色至红色,吸收500~560nm波长得显紫红色。吸收更高波长得显紫色、蓝色、青色与青绿色。 所有得白糖,不论就是质量很好得或质量较差甚至变色得,它们都主要吸收短波光线,对高波长段光线得吸收较小;波长越大,光密度越低。下表就是广东一个亚硫酸法糖

厂生产得两种白糖得吸光性质,其中第一种得糖浆经过常规得二次硫熏,第二种得糖浆经磷浮法清净。后者得白糖比前者洁白,它对整个波长范围得光线得吸收均明显低于前一种。 另一方面,各种糖品(包括成品与半制品)对紫外线得吸收都远大于对可见光得吸收。绝大多数糖品在可见光与波长大于300nm得紫外线范围内得吸收光谱都就是一条连续得逐渐下降(先急速下降然后缓慢下降)得曲线。一种典型得白糖得分光吸收曲线如下图。它对紫外线得吸收很强,对可见光得吸收很弱。 许多实测资料都说明,白糖、原糖与赤砂糖,以及各种蔗汁与糖浆,还有焦糖与还原糖分解物等有色物质,对可见光得吸收光谱都就是连续地逐渐下降得曲线,没有吸收峰。它们更多地吸收紫外线:对300nm以下得吸收很强,在波长300nm以上直至可见光得吸收,实际上就是前者向高波长方向延伸得下降段。纯粹

白砂糖理化指标所反映的白砂糖质量状况

白砂糖理化和卫生指标所反映的白砂糖质量状况 一、理化指标: (一)蔗糖分/总糖分:优级糖≥99.7%,一级糖标准值≥99.6%,二级糖标准值≥99.5%。蔗糖分是衡量食糖质量高低的重要指标,蔗糖分越高说明糖越纯,其它物质含量越少。由于白砂糖纯度很高,往往百分之零点一二就决定糖品的级别。 (二)还原糖分:优级糖≤0.04%,一级糖标准值≤0.1%,二级糖标准值≤0.15%。还原糖过高会使食糖易吸潮,容易滋生微生物,使食糖容易变质,不利于食糖的保存。故还原糖糖分应控制在一个范围之内。 (三)电导灰分:优级糖≤0.04%,一级糖标准值≤0.1%,二级糖标准值≤0.13%。标准值≤0.04%。可反映食糖中的离子型非糖物的含量,非糖物中的无机成分对制糖过程影响较大,从而影响产品质量。 (四)干燥失重:优级糖≤0.06%,一级糖标准值≤0.07%,二级糖标准值≤0.10%。潮湿的食糖很容易滋生微生物和满虫,危及消费者的身体健康。 (五)色值:优级糖≤60IU, 一级糖标准值≤150IU,二级糖标准值≤240IU。色值主要影响糖品外观,是杂质多寡的一种反映,

也是生产工艺水平的一种体现,这是困拢我国制糖业的痼疾。 (六)混浊度:优级糖≤80MAU, 一级糖标准值≤160MAU,二级糖标准值≤220MAU。混浊度是用糖液的清澈或混浊程度来反映细微的悬浮物量的多少,进而反映食糖中存在的细微不溶性物质的量,是衡量纯度重要指标之一,也是衡量制糖工艺水平高低的一个指标。混浊度越高,细微的悬浮物量越多。 (七)不溶于水杂质:优级糖≤20mg/kg,一级糖标准值≤ 40mg/kg,二级糖标准值≤60mg/kg。顾名思义,该指标及来衡量糖品中不溶水的杂质,数值越高,表明糖品中杂质越多,糖品纯度就越低。 (八)粒度:优级糖≥80,一级糖标准值≥80,二级糖标准值≥80。 二、卫生指标: (一)二氧化硫含量:优级糖≤15mg/kg,一级糖标准值≤ 30mg/kg,二级糖标准值≤30mg/kg。二氧化硫既是漂白剂也是防腐剂,也是甲醛次硫酸氢钠(俗称“吊白块”)分解后的主要成分,对人体有一定危害性。国外大饮料食品公司都严格控制使用含微量二氧化硫的食糖,其要求远远高于我国的标准。 (二)菌落总数:标准值≤100cfu/g。菌落总数属于微生物指标,直接关系到消费者的食用卫生、安全问题,应严格控制。

蔗糖的测定方法

蔗糖的测定方法 1.原理样品经除去蛋白质后,蔗糖经盐酸水解转化为还原糖,再按还原糖测定。水解前后还原糖的差值为蔗糖含量。 2.适用范围GB5009.8-85。本方法适合于所有食物样品蔗糖的检测。 3.仪器(1)滴定管(2)25ml古式坩埚或G4垂融坩埚(3)真空泵(4)水浴锅 4.试剂除特殊说明外,实验用水为蒸馏水,试剂为分析纯。 4.1 6 mol/L盐酸:量取50ml盐酸加水稀释至100 ml。 4.2 甲基红指示剂:称取10mg甲基红,用100ml乙醇溶解。 4.3 5 mol/L氢氧化钠溶液:称取20g氢氧化钠加水溶解并稀释至100ml。 4.4 碱性酒石酸铜甲液:称取34.639g 硫酸铜(CuSO4·5H2O),加适量水溶解,加0.5ml硫酸,再加水稀释至500ml,用精制石棉过滤。 4.5 碱性酒石酸铜乙液:称取173g酒石酸钾钠与50g氢氧化钠,加适量水溶解,并稀释至500ml,用精制石棉过滤,贮存于橡胶塞玻

璃瓶中。 4.6 精制石棉:取石棉先用3mol/L盐酸浸泡2~3天,用水洗净,再加2.5mol/L氢氧化钠溶液浸泡2~3天,倾去溶液,再用热碱性酒石酸铜已液浸泡数小时,用水洗净。再以3 mol/L 盐酸浸泡数小时,以水洗至不呈酸性。然后加水振摇,使成微细的浆状软县委,用水浸泡并贮存于玻璃瓶中,即可用做填充古式坩埚用。 4.7 0.1000mol/L高锰酸钾标准溶液。 4.8 1mol/L氢氧化钠溶液:称取4g 氢氧化钠,加水溶解并稀释至100ml。 4.9 硫酸铁溶液:称取50g硫酸铁,加入200ml水溶解后,慢慢加入100ml硫酸,冷却后加水稀释至1L。 4.10 3mol/L盐酸:量取30ml盐酸,加水稀释至120ml。 5.操作方法5.1样品处理:5.1.1乳类、乳制品及含蛋白质的食品:称取约0.5~2 g固体样品(吸取2~10 ml液体样品),置于250 ml容量瓶中,加50 ml 水,摇匀。加入10 ml碱性酒石酸铜甲液及4 ml1mol/L氢氧化钠溶液,加水至刻度,混匀。静置30min,用干燥滤纸过滤,弃去初滤液,滤液备用。 5.1.2酒精性饮料:吸取100 ml样品,置于蒸发皿中,用1 mol/L 氢氧化钠溶液中和至中性,在水浴上蒸发至原体积1/4后,移入250 ml容量瓶中。加50 ml水,混匀。以下按5.1.1自"加10ml碱

白砂糖指标

白砂糖主要品质指标 白砂糖主要品质指标 按中华人民共和国国家标准——白砂糖((GB 317-1998)),其质量标准分为精制、优级、一级和二级。另外,白砂糖国家新标准(GB 317-2***,替代GB 317-1998)已经修订完毕,正在国家审批程序之中。 附录2:《白砂糖》国家标准的新、旧指标对照 中华人民共和国国家标准GB 317-1998: 感官要求 (1)晶粒均匀、粒度在下列范围内应不少于80%; ——粗粒:0.800~2.50mm; ——大粒:0.630~1.60mm; ——中粒:0.450~1.25mm; ——细粒:0.280~0.800mm。 (2)晶粒或其水溶液味甜无异味。 (3)干燥松散、洁白、有光泽、无明显黑点。 表2 理化要求 项目指标 精制优级一级二级 蔗糖分,% ≥99.8 99.7 99.6 99.5 还原糖分,% ≤0.03 0.05 0.10 0.17 电导灰分,% ≤0.03 0.05 0.10 0.15 干燥失重,% ≤0.06 0.06 0.07 0.12 色值,IU ≤30 80 170 260 混浊度,度≤ 3 7 9 11 不溶于水杂质mg/kg≤20 30 50 80 2: 卫生要求 项目指标 精制优级一级二级 二氧化硫(以SO2计)mg/kg ≤10 20 40 50 砷(以As计),mg/kg ≤0.5 0.5 0.5 0.5 铅(以Pb计),mg/kg ≤ 1.0 1.0 1.0 1.0 铜(以Cu计),mg/kg ≤ 2.0 2.0 2.0 2.0

菌落总数,个/g ≤200 350 350 350 大肠菌群,个/100g ≤30 30 30 30 致病菌(系指肠道致病菌和致病性球菌)不得检出不得检出不得检 出不得检出 螨(在250g白砂糖中)不得检出不得检出不得检出不得检出 附录1:食糖的品种与质量食糖因原料、加工工艺不同,有普通白砂糖,精制幼(小粒)砂糖、精制绵白糖,普通绵白糖,方糖和块糖,冰糖,红糖等。 精制幼砂糖即精制小粒砂糖,因其纯净度高,蔗糖份含量达到99.8%以上,水份含量极少,各项卫生指标控制严格,晶粒小、均匀、松散,易溶化、易贮藏,不易受潮结块,特别适合于供作家庭常备食用糖和餐桌糖。 精制绵白糖在晶粒细小易溶方面与精制幼砂糖相似,两者的主要区别是,绵白糖的晶粒更细小,一般不超过0.3毫米、且要求均匀。由于绵白糖中含有一定量的转化糖浆(含果糖成分),味甜、吸湿,因而可保持糖的绵软状态和光泽。但是因绵白糖水分含量较高(相对砂糖而言),所以不宜长期贮藏;在干旱地区与季节,绵白糖容易脱水结块,不利于方便食用。 原糖又名粗糖,指以甘蔗为原料经压榨取汁、糖汁清净处理、煮炼结晶、离心分蜜,制成的带有一层糖蜜,不作直接食用、供作精炼糖厂再加工用的原料糖;糖度(旋光度)不低于97%。因其为再加工用的原料糖,不具备食用卫生条件,不能作直接食用或食品加工业的原、辅料。 普通白砂糖指以甘蔗、甜菜或原糖(粗糖)为原料,经提取糖汁或再溶,糖汁或糖浆清净处理、煮炼结晶、离心分蜜、筛选干燥等工序加工制成的成品蔗糖结晶,蔗糖分不低于99.5%;符合食用卫生条件,可供直接食用或食品加工业的原、辅料。 普通绵白糖指以甜菜、甘蔗或原糖为原料经精炼加工生产的晶粒细小、颜色洁白、质地绵软的成品糖,总糖分(蔗糖分+还原糖分)不低于97.92%;符合食用卫生条件,可供直接食用。 红糖通常指带蜜的甘蔗成品糖,在我国,系指甘蔗经榨汁和简易石灰法澄清处理后,经浓缩煮炼制成的带蜜糖。 根据加工工艺的不同,红糖又可分为赤砂糖(结晶颗粒较大)、红糖粉(结晶粒子细小)、片糖、砖糖(使用模具成型)、碗糖(用模具)等。赤砂糖、红糖是用经过澄清处理的低纯度糖浆,在真空煮糖罐中煮制而成的、覆盖一层棕红色糖蜜、具有甘蔗清香风味的结晶糖,晶粒大的为赤砂糖,晶粒细小的叫红糖,其成分为:蔗糖分88~93%,还原糖1.5~4.5%,水分2.5~3.5%。片糖的生产方法则是将达到一定过饱和度的热糖浆(约92BX)从煮糖器分配器中流入片糖连续成型带上,在均衡平稳的运送过程中,糖浆被扒平,自然冷却凝固,经机械划线、分离出带,分片成糖,降温包装,其成分为:蔗糖分83%以上,还原糖6.5%以下,水分5%以下;所有红糖,不论是结晶糖或成型糖,其共同的特征是:一、成品红糖中几乎保留了蔗汁中的全部成分;二、保留了甘蔗糖汁的原汁、原味,特别是甘蔗的清香味。消费者喜爱红糖、选择红糖,主要是基于红糖的这些基本特征。由于甜菜糖糖蜜带有令人不愉快的气味;因此、世界各国均不生产带蜜的甜菜红糖。 由于进口原糖长途、长时间散装、散运,卫生条件无保障,无法保证清除掉原糖糖蜜中可能存在的有害物,因而不能充作红糖或用于生产红糖。 所有的红糖产品都必须符合中国“国家食糖卫生标准”。 方糖与块糖将含水分2~2.5%精制小粒砂糖原料通过一转鼓式方糖压块成型机压成方块状,然后将成型的方糖挤放到金属托盘上,置于干燥箱中将水分烘干至0.5%以下,冷却

蔗糖对低温伤害的保护作用

蔗糖对低温伤害的保护作用 李琼,何小青,邓智文 (长江师范学院生命科学与技术学院2014级生物科学一班) 摘要:对于植物来说,低温条件下会使细胞的膜系统遭到破坏,从而导致一些活性氧进入细胞扰乱细胞的正常生理。本实验为了测定蔗糖对低温伤害的保护作用,我们采用通过用分光度计测定过氧化物酶活性的方法来验证蔗糖对植物的低温伤害有保护作用。结果表明,一定浓度的蔗糖溶液能够减少低温对植物的伤害作用。实验过程中,我们遇到很多问题,比如蔗糖的浓度梯度设臵多少合适,每天什么时间喷洒蔗糖溶液的效果最好,每天喷洒一次还是两次效果最好,什么样的低温下处理幼苗最好。通过文献的查找和老师的引导我们初步将蔗糖溶液的浓度设臵为0.4mol/L、0.5 mol/L、0. 6 mol/L。并且每天喷洒两次,早晚各一次。至于低温处理,我们是将它放臵在室外,利用夜晚温度较低来达到低温处理的效果。除了这种方法可以测定之外,也可以通过测定电离度来检测蔗糖对低温伤害的保护作用。 关键词:低温伤害,分光光度计,过氧化物酶 Protective effect of sucrose on low temperature injury LI Qiong, HE Xiaoqing, DENGZhiwen (2014 class of biological science, College of life science and technology, Yangtze Normal University) Abstract:In the case of plants, under the condition of low temperature can make the cell membrane system was damaged, resulting in a normal physiological active oxygen into the cell. In this experiment, in order to disrupt the cell protective effect of determination of sucrose to chilling injury, we used to verify through determination of peroxidase activity by spectrophotometer at low temperature damage on plant protection of sucrose effect. The results showed that certain concentration of sucrose solution can reduce the damage effect of low temperature on plants. During the experiment, we encounter many problems, such as setting the number of suitable sucrose concentration gradient, the best every day what time the effect of spraying sucrose solution, spray once every day or the two best, what kind of low temperature treatment seedlings through literature search and the best. We will guide the teacher's initial concentration of sucrose solution is set to 0.4mol/L, 0.5 mol/L, 0.6 mol/L. and each Day spray two times, sooner or later

蔗糖合成酶的测定方法

蔗糖合成酶的测定方法 一、仪器设备 冷冻离心机、恒温水浴、分光光度计 二、试剂 HEPES-NaOH(50mmol/L,pH7.5)缓冲液,包括50mmol/L MgCI2;2mmol/LEDTA; 0.2%(W/V)BSA;2%PVP; 0.1%间苯二酚:称取0.1g溶解并定溶于100ml 95%乙醇中。 30%盐酸、2mol/L NaOH、100mmol/L UDPG、100mmol/L6-磷酸果糖、100mmol/L果糖 三、操作方法 1、粗酶液制备 称取0.5g样品(植物叶片去掉主叶脉),洗净剪碎,置于预冷的研钵中,加3ml Hepes-NaOH 缓冲液,冰浴研磨,10000×g离心10min。 2、酶活性测定 依次加入50μL粗酶液, 50μLHepes-NaOH缓冲液pH7.5, 20μL 50 mmol/LMgCI2, 20μL 100mmol/L UDPG, 20μL 100mmol/L6-磷酸果糖(20μL 100mmol/L果糖), 30℃中反应30min后,加入200μL 2mol/L NaOH终止反应,沸水煮10min,流水冷却,加入1.5ml 30%盐酸和0.5ml 0.1% 间苯二酚,摇匀后置于80℃水浴保温10min,冷却后置于480nm处,以提前杀死酶活性为空白比色测定蔗糖含量。 同时取50μL粗酶液,加入200μL 2mol/L NaOH,以下同上操作,测定蔗糖含量。 3、蔗糖标线制作: 取0、40、80、120、160、200μg/ml的蔗糖溶液50μL,操作同上,然后以蔗糖浓度为纵坐标,以吸光值为横坐标,得方程。 4、计算 样品中酶活性(μg·g﹣1·h﹣1)= 式中C—反应液催化产生的蔗糖总量(μg); V1—提取酶液时加入的缓冲液体积(ml); V2—酶反应时加入的粗酶液体积(ml) 淀粉酶活性的测定 1方法 1.1试剂配制淀粉酶提取缓冲液:0.1mol/L-1柠檬酸溶液(pH 5.6);1%的淀粉溶液:用0.1mol/L-1的柠檬酸缓冲液(pH 5.6)配制;标准麦芽糖溶液(1mg/mL-1);3,5-二硝基水杨酸试剂(DNS试剂):称取6.5 g 3,5-二硝基水杨酸溶于少量水中,移入1000 mL容量瓶中,加入325 mL 2mol·L-1 NaOH溶液,再加入45g丙三醇,摇匀,冷却后定容到1000 mL。淀粉和麦芽糖为Sigma产品,其余试剂为国产分析纯试剂。 1.2测定方法 1.2.1酶液的提取 将每一个重复的3个果实去皮后切碎混匀,称取其果肉1g,置于预冷的研钵中,加2mL 预冷的0.1mol/L-1柠檬酸溶液(pH5.6)和少量石英砂研磨,将匀浆移入7mL的离心管中,再

白砂糖质量鉴别方法

白糖可分为白砂糖、绵白糖两种 。白砂糖是以甘蔗为原料加工而成的颗粒状食糖。绵白糖是以甜菜为原料加工而成的细小颗粒状食糖。另外还有方糖,冰糖都是以白糖为主料加工而成的正六面体或多面晶体状砂糖再制品。熬制糖画原材料主要使用白砂糖、冰糖为主,偶有使用绵白糖、方糖等,这里以白砂糖的鉴定为主。 购买的时候,可以先通过目测来检查其中是否混有杂质,晶粒如何,光泽度怎样,以及是否有吸潮结块或溶化现象。 ①色泽鉴别 观察白糖的色泽时,应将样品在白纸上撒成一薄层,然后观察。 良质白糖——色泽洁白明亮,有光泽。 次质白糖——白中略带浅黄色。 劣质白糖——发黄、光度暗、无光泽。 ②组织状态鉴别 感官鉴别白糖的组织状态时,应将样品在白纸上撒一薄层,先观察其晶粒形状、有无结块、吸潮和杂质,然后再配成20%的糖水溶液,观察有无沉淀和杂质。 良质白糖——白砂糖:颗粒大如砂粒,晶粒均匀整齐,晶面明显,无碎末,糖质坚硬。绵白糖:颗粒细小而均匀,质地绵软、潮润。冰糖:块形完整,个粒均匀,结晶组织严密,透明或半透明,无破碎。方糖:呈正六面体状,表面平整,无裂纹,铁边,断角,无突出砂粒,无霉斑。凡是白糖都应干燥,晶粒松散,不粘手,不结块,无肉眼可见的杂质。白糖的水溶液应清晰透明无杂质。 次质白糖——晶粒大小不均匀,有破碎及粉末,潮湿,松散性差,粘手。 劣质白糖——吸潮结块或溶化。有杂质,糖水溶液可见有沉淀。 ③气味鉴别 可取白糖样品直接嗅其气味,或取少许于研钵中,研碎后嗅其气味。 良质白糖——具有白糖的正常气味。 次质白糖——有轻微的糖蜜味。 劣质白糖——有酸味、酒味或其他外来气味。 ④滋味鉴别 检查白糖的滋味,取少许样品直接品尝后,再配成10%的糖水溶液尝试。 良质白糖——具有纯正的甜味。

蔗糖的测定方法

蔗糖的测定方法 1.原理 样品经除去蛋白质后,蔗糖经盐酸水解转化为还原糖,再按还原糖测定。水解前后还原糖的差值为蔗糖含量。 2.适用范围 GB5009.8-85。本方法适合于所有食物样品蔗糖的检测。 3.仪器 (1)滴定管 (2)25ml古式坩埚或G4垂融坩埚 (3)真空泵 (4)水浴锅 4.试剂 除特殊说明外,实验用水为蒸馏水,试剂为分析纯。 4.1 6 mol/L盐酸:量取50ml盐酸加水稀释至100 ml。 4.2 甲基红指示剂:称取10mg甲基红,用100ml乙醇溶解。 4.3 5 mol/L氢氧化钠溶液:称取20g氢氧化钠加水溶解并稀释至100ml。 4.4 碱性酒石酸铜甲液:称取34.639g 硫酸铜(CuSO4·5H2O),加适量水溶解,加0.5ml 硫酸,再加水稀释至500ml,用精制石棉过滤。 4.5 碱性酒石酸铜乙液:称取173g酒石酸钾钠与50g氢氧化钠,加适量水溶解,并稀释至500ml,用精制石棉过滤,贮存于橡胶塞玻璃瓶中。 4.6 精制石棉:取石棉先用3mol/L盐酸浸泡2~3天,用水洗净,再加2.5mol/L氢氧化钠溶液浸泡2~3天,倾去溶液,再用热碱性酒石酸铜已液浸泡数小时,用水洗净。再以3 mol/L 盐酸浸泡数小时,以水洗至不呈酸性。然后加水振摇,使成微细的浆状软县委,用水浸泡并贮存于玻璃瓶中,即可用做填充古式坩埚用。 4.7 0.1000mol/L高锰酸钾标准溶液。 4.8 1mol/L氢氧化钠溶液:称取4g 氢氧化钠,加水溶解并稀释至100ml。 4.9 硫酸铁溶液:称取50g硫酸铁,加入200ml水溶解后,慢慢加入100ml硫酸,冷却后加水稀释至1L。 4.10 3mol/L盐酸:量取30ml盐酸,加水稀释至120ml。 5.操作方法 5.1样品处理: 5.1.1乳类、乳制品及含蛋白质的食品:称取约0.5~2 g固体样品(吸取2~10 ml液体样品),置于250 ml容量瓶中,加50 ml水,摇匀。加入10 ml碱性酒石酸铜甲液及4 ml1mol/L氢氧化钠溶液,加水至刻度,混匀。静置30min,用干燥滤纸过滤,弃去初滤液,滤液备用。

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