成人脑膜炎91 例临床分析

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结核性脑膜炎脑脊液分子检测技术概述

结核性脑膜炎脑脊液分子检测技术概述

•专题笔谈•结核与肺部疾病杂志2021年3月第2卷第1期J Tuberc Limg Dis,March 2021,Vol. 2, No. 1结核性脑膜炎脑脊液分子检测技术概述韩利军赵雪瑶【摘要】结核性脑膜炎(tuberculous menmghiS,TBM)是常见的中枢神经系统结核病,早期诊断和及时治疗是 改善T B M患者预后的关键。

由于传统的结核分枝杆菌检测方法阳性率低、耗时长,临床缺乏有效的快速检测手 段,导致T B M的早期确诊非常困难。

作者针对T B M脑脊液分子检测技术的现状、最新研究进展,以及所面临的问 题进行评价和讨论,为指导结核病临床工作提供参考。

【关键词】结核,脑膜;脑脊髓液;分子诊断技术Molecular detection technologies for diagnosing tuberculous meningitis using cerebrospinal fluid HAN Li-jun , ZHAO Xue-yao. Tuberculosis Meningitis Diagnosis and Treatment Center^ Changchun Infection Hospital, Changchun 130062, ChinaCorresponding author:HAN Li-jun , Email:*****************【Abstract】Tuberculous meningitis (TBM) is a common tuberculosis disease affecting central nervous system.Early diagnosis and timely treatment are key to improve the prognosis of TBM patients. However, traditional detection methods of MTB are usually with poor sensitivity and time-consuming, we lack effective rapid clinic detection methods, thus it is very difficult to make early diagnosis of TBM. In the review, the current situation, latest progress and existing problems of TBM molecular detecting technologies for testing cerebrospinal fluid samples were displayed and discussed, to offer references for clinical practice.【Key words】Tuberculosis,meningeal; Cerebrospinal fluid;Molecular diagnostic techniques结核性脑膜炎(tuberculous meningitis,TBM)是最常见的中枢神经系统结核病,由于无特异的临 床表现及较低的实验室诊断敏感度,早期诊断TBM 非常困难;而诊断不及时会延误抗结核治疗的时机,导致高病死率和高致残率[1]。

成人病毒性脑膜炎36例临床分析

成人病毒性脑膜炎36例临床分析

成人病毒性脑膜炎36例临床分析目的:探讨阿昔洛韦联合地塞米松用于成人病毒性脑膜炎的疗效。

方法:收集我院72例病毒性脑膜炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组36例,对照组患者给予阿昔洛韦,观察组患者给予阿昔洛韦联合地塞米松治疗,一个疗程后观察两组的有效率。

结果:治疗组的有效率(97.22%)显著高于对照组(72.22%),差异具有显著统计学意义(P<0.01)。

结论:阿昔洛韦联合地塞米松治疗成人病毒性脑膜炎效果显著,安全性高,操作性强,值得进一步推广利用。

标签:病毒性脑膜炎;阿昔洛韦病毒性脑膜炎是一种常见的临床病症,不同于结核性脑膜炎,化脓性脑膜炎,它主要是由以肠道病毒为主的病毒感染引发患者头痛,发烧,恶心及一些脑膜刺激综合症[1]。

多发于免疫力低下的儿童及成人。

病毒性脑膜炎发病率较高,如果不及时治疗会带来永久性的脑部伤害。

目前常用的治疗方法以使用阿昔洛韦为主,但容易出现感染等并发症,本文旨在观察阿昔洛韦联合地塞米松联合使用在治疗成人病毒性脑膜炎的疗效。

现将结果报道如下:1资料与方法1.1临床资料收集2013年4月至2015年4月前来就诊的72例病毒性脑膜炎患者,年龄范围18岁~40岁,平均年龄30.5±2.5岁。

随机分为治疗组和对照组,每组36例,所有患者经过脑CT检查,磁共振成像、血常规检查、脑脊液常规生化及细胞检查,经过临床诊断为病毒性脑膜炎患者,患者出现不同程度的临床症状。

所有患者均没有出血倾向或者严重的心、肝、肾功能障碍,均在知情并自愿的情况下参加本次研究。

本次研究选取患者在性别、年龄、病程、文化程度、遗传病史等方面均无显著性差异,P>0.05,不具有统计学意义。

1.2 方法两组患者先接受常规治疗,首先在稳定患者情绪的情况下将患者移到通风处,脱水降低颅内压,保持患者水与电解质平衡,对照组患者给予阿昔洛韦治疗,具体为将阿昔洛韦250mg溶于生理盐水中,缓慢静脉滴注。

观察组患者给予阿昔洛韦联合地塞米松,具体方式为静脉滴注含量同上的阿昔洛韦,加用地塞米松抗炎性反应、减少渗出。

成人病毒性脑炎65例临床分析

成人病毒性脑炎65例临床分析

成人病毒性脑炎65例临床分析摘要】目的探讨成人病毒性脑炎的临床特征、早期诊断手段以及影响预后的因素。

方法对65例成人病毒性脑炎患者的临床症状、脑脊液、脑电图和头颅磁共振检查、治疗效果进行综合性分析。

结果发热57例(87.69%),头痛45例(69.23%),意识障碍31例(47.69%),精神行为异常42例(64.62%),颈强35例(53.85%),癫痫发作23例(35.38%)。

CSF异常率91.80%,EEG检查异常率93.85%。

头颅MRI检查异常率96.72%。

结论成人病毒性脑炎早期以意识障碍和精神行为异常为主要特征。

CSF、EEG、MRI是重要的辅助诊断手段。

患者年龄,起始治疗的时间,意识障碍及精神行为异常的程度,以及脑内病变的程度是影响预后的重要因素。

【关键词】成人病毒性脑炎分析成人病毒性脑炎是一种常见的急性中枢神经系统感染性疾病,临床症状较重,常出现发热、头痛、行为改变、癫痫发作、局灶性神经功能缺损,甚至造成意识障碍。

由于病毒性脑炎的死亡率和致残率较高,因此,早期诊断和及时进行抗病毒药物的干预是影响患者预后的重要因素。

现将本人2010年9月至2011年8月在南京市脑科医院进修学习期间搜集的65例成人病毒性脑炎患者的临床资料进行整理分析探讨。

1 临床资料1.1一般资料本组共65例。

其中男39例,占60%,女26例,占40%。

发病年龄16~73岁,其中16~20岁6例,21~30岁32例,31~40岁18例,41~50岁5例,50岁以上4例。

发病年龄高峰在21~40岁,占总数的72.46%。

全年发病,无明显季节性。

1.2临床表现①前驱感染:52例患者起病前有上呼吸道感染症状,9例有口唇疱疹,7例以腹泻起病。

②早期症状:起病发热者57例(87.69%),伴头痛45例(69.23%),呕吐28例(43.08%),意识障碍31例(47.69%)。

精神行为异常42例(64.62%),癫痫发作23例(35.38%)。

结核性脑膜炎护理教学查房

结核性脑膜炎护理教学查房

准备相关资料
02
收集患者的病历资料、检查结果、治疗方案等,以便在查房过
程中进行讨论。
制定查房计划
03
明确查房目的、重点讨论内容及预期效果,确保查房过程有序
进行。
查房过程
介绍患者情况
由责任护士简要介绍患者的病情、治 疗情况、护理措施等,使参与者对患 者的病情有一个初步了解。
观察患者情况
查看患者的生命体征、意识状态、肢 体活动情况等,了解患者的当前状况。
经过精心护理,患者病情得到有效 控制,出院时已基本恢复正常生活 和学习能力。
案例三:护理经验分享
经验总结
在结核性脑膜炎护理中,需要密切观察患者的病情变化,遵 医嘱给予相应的治疗和护理措施,同时注意患者的心理和营 养状况。
注意事项
在护理过程中,需要注意患者的安全和舒适,避免发生意外 和并发症。同时,需要加强患者的健康教育,提高患者的自 我保护意识和能力。
评价体系改革
建立科学合理的评价体系,注重对学生实践能力和综合素质的考 核。
提高护理质量措施
加强护理安全管理
完善护理安全管理制度,加强护理人员安全意识教育,降低护理 不良事件发生率。
推进护理服务创新
鼓励护理人员开展服务创新,提升护理服务品质和患者满意度。
加强护理团队建设
强化团队协作,提高护理人员沟通能力和服务意识,打造高效优质 的护理团队。
在护理过程中,密切观察患者的生命 体征,遵医嘱给予药物治疗和护理措 施,如保持呼吸道通畅、控制颅内压、 预防并发症等。
案例二:特殊病例讨论
患者基本信息
患者李某,女性,6岁,因发热、 头痛、呕吐等症状就诊。
护理过程
在护理过程中,针对患者的特殊情 况,采取了特殊的护理措施,如心 理护理、营养支持等。

中枢神经系统感染

中枢神经系统感染

流行性脑脊髓膜炎
整理课件
21
简介
脑膜炎奈瑟菌引起的急性化脓性脑膜炎 可有败血症休克和脑实质损害 主要表现为突发高热、脑膜刺激征、剧烈头痛、
呕吐、皮肤黏膜瘀点瘀斑
整理课件
22
病原体
革兰染色阴性的肾形双球菌
普通培养基不易生长,在巧克力或血培养基上 生长良好
人是唯一的天然宿主
对干燥、寒冷、紫外线、及一般消毒剂均极敏 感
中枢神经系统感染 (CNS infection)
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1
定义
指各种生物性病原体侵犯CNS实质、被膜及血 管等引起的急性或慢性炎症性(或非炎症性)疾 病。
感染途径
血行感染 直接感染 神经干逆行感染
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2
中枢神经系统感染----概述
化脓性脑膜炎 流行性脑脊髓膜炎 颅内脓肿 脊髓局限性感染 颅内静脉血栓性静脉炎 结核性脑膜炎 流行性乙型脑炎 病毒性脑炎
脑膜炎、脊膜炎或脑脊髓膜炎: 主要侵犯脑和(或)脊髓软膜 脑膜刺激征明显,昏迷发生晚,后遗症少
脑膜脑炎: 脑实质与脑膜合并受累
根据发病情况及病程可分为
急性:<2周 亚急性:2~4周 慢性感染:>4周
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5
基本临床表现
发热 意识障碍 脑膜刺激征:头痛、呕吐、颈强直 局限性神经损害体征、病理反射等
脑膜炎奈瑟菌(革兰阴性双球菌):首选头孢曲松或头孢 噻肟,备选方案有青霉素G、氨苄西林、氯霉素、氟喹诺 酮类或氨曲南。
产单核细胞李斯特菌(革兰阳性杆菌或球杆菌):首选氨 苄西林+氨基糖苷类,青霉素过敏者可选用TMP/SMX或美 罗培南。
大肠杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌(革兰阴性杆菌): 除流感嗜血杆菌外,多数为医院获得性感染,首选三代头孢 菌素,其他可选用头孢吡肟、美罗培南、氟喹诺酮类等。

自身免疫性脑炎诊断要素的关联性与权重探讨

自身免疫性脑炎诊断要素的关联性与权重探讨

自身免疫性脑炎诊断要素的关联性与权重探讨吴钢1,2,王成华1,黄宁俊1,廖建胜1,郑巧娟1,卢娅琴1,高晓菁1,陈明莲1摘要:目的 分析AE临床诊断要素中的边缘系统症状、癫痫、炎性脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)、头部MRI-FLAIR特点和视频脑电图的权重。

方法 对福建三博福能脑科医院神经内科2023年1月—2023年7月收治的15例脑炎病例进行边缘系统症状、癫痫、炎性CSF改变、头部MRI-FLAIR和视频脑电图等诊断要素作均数权重率(%)分析。

结果 分析各项临床表现出现的频率分别为:边缘系统症状14/15例、癫痫7/15例、炎性CSF阳性率6/13例,6例均有以淋巴、单核细胞升高为主和/或微量蛋白升高的炎症性改变;5例白细胞数正常,脑脊液细胞学分析以淋巴、单核细胞分类明显升高;2例未检。

MRI-FLAIR异常13/15例和视频脑电图(video EEG,VEEG)异常12/15例。

有癫痫发作的都有边缘系统症状,也都有MRI-FLAIR边缘系统异常信号,同时异常VEEG均有与脑异常MRI-FLAIR相匹配部位的异常放电。

均数权重率分析:边缘系统症状、头部MRI-FLAIR和VEEG的均数权重率最高,分别为94.2%、96.4%和79.9%。

结论 边缘系统症状、VEEG异常和MRI-FLAIR异常的出现频率最高;CSF的炎症性改变应注意细胞学分析;癫痫发作伴有边缘系统症状的,即高度可疑是边缘性脑炎。

关键词:自身免疫性脑炎;边缘系统;MRI-FLAIR;脑脊液;视频脑电图;诊断;权重中图分类号:R512.3 文献标识码:AThe inter-relationship and weight of diagnostic elements of autoimmune encephalitis WU Gang, WANG Chenghua,HUANG Ningjun, et al.(Department of Neurology, Fujian Sanbo Funeng Brain Hospital, Fuzhou 350025, China)Abstract:Objective To analyze the weights of limbic system symptoms,epilepsy,inflammatory cerebrospinal fluid (CSF), brain MRI-FLAIR findings, and video electroencephalogram (VEEG) findings in diagnosing autoimmune en⁃cephalitis (AE).Methods We calculated the mean weight rates (%) of limbic system symptoms, epilepsy, inflamma⁃tory CSF, brain MRI-FLAIR findings, and VEEG findings of 15 cases of AE admitted to our hospital from January to July 2023.Results The frequencies of the elements were as following: limbic system symptoms,14/15 cases; epilepsy, 7/15 cases; inflammatory CSF, 6/13 cases (all the 6 positive cases had increased lymphocyte and monocyte counts and/or in⁃creased microprotein levels; 5 cases had normal white blood cell counts, but with increases in lymphocytes and monocytes indicated by CSF cytology analysis; and 2 cases were not examined); MRI-FLAIR abnormalities, 13/15 cases; and VEEG abnormalities, 12/15 cases. All the patients with seizures had both limbic system symptoms and abnormal MRI-FLAIR sig⁃nals in the limbic system,and abnormal brain regions on MRI-FLAIR all showed abnormal discharges on VEEG.The mean weight rates of limbic system symptoms, brain MRI-FLAIR abnormalities, and VEEG abnormalities were the high⁃est, which were 94.2%,96.4% and 79.9%,respectively.Conclusion Limbic system symptoms,abnormal VEEG abnor⁃malities, and MRI-FLAIR abnormalities are most frequent in AE. Cytology analysis is necessary for inflammatory CSF ex⁃amination. Seizures with limbic system symptoms are highly indicative of limbic encephalitis.Key words:Autoimmune encephalitis;Limbic system;MRI⁃FLAIR;Cerebrospinal fluid;Video electro⁃encephalogram;Dagnosis;Weight亚急性发作的记忆丧失、精神状态改变和/或精神异常等边缘症状逐渐成为自身免疫性脑炎(auto⁃immune encephalitis,AE)的诊断考虑因素,也是建议AE诊断标准的核心特征,容易忽视而导致误诊误治[1]。

TNF-α、IL-1β和IL-6在颅脑损伤患者中的表达及其临床意义(原创)

TNF-α、IL-1β和IL-6在颅脑损伤患者中的表达及其临床意义【摘要】目的探究TNF-α、IL-1β和IL-6在颅脑损伤患者中的表达及其临床意义。

方法从本院筛选163名颅脑损伤病人为HI组,观察不同程度颅脑损伤在不同时间以及治疗前后血清TNF-α、IL-1β和IL-6的变化情况,并选取57名健康人作为对照组成HP组。

结果HI组治疗前三种炎症因子都要比治疗后、HP组高很多,具有明显差别(P<0.05);HI组治疗后和HP组炎症因子水平差不多,没有明显差别(P>0.05)。

三种炎症因子治疗后第1天与入院时相比都升高了很多,具有明显差别(P<0.05);治疗后第4天与第1天比没有太大区别,没有明显差别(P>0.05);治疗后29天与入院前相比下降了很多,具有明显差别(P<0.05)。

结论血清TNF-α;IL-1β;IL-6的水平会随着颅脑损伤的严重程度的变化而变化,可以通过检测它们的水平诊断颅脑损伤的情况,对临床诊断具有非常重要的意义。

【关键词】颅脑损伤;炎症因子;TNF-α;IL-1β;IL-6Expression of TNF-, IL-1 and IL-6 in Patients with Brain Injury and Its ClinicalSignificance[Abstract ]Objective Explore TNF-α, IL-1β, and IL-6 expression and clinical significance in patients with traumatic brain injury.Methods From our hospital, 163 patients with craniocerebral injury were selected as HI group, and the changes of serum TNF-α, IL-6 and IL-1βwere observed in different levels, and 57 healthy persons were selected as control group HP.Results The HI group had significantly higher levels of inflammatory cytokines after treatment than those before treatment (P<0.05), and there were no significant differences between HI group and HP group (P<0.05), which was significantly different (P>0.05), three days after first days and first days after treatment, compared with fourth days after treatment, there was no significant difference (P>0.05).Conclusions Serum levels of TNF-α, IL-1β, IL-6, and the levels of serum levels of brain damage may change with the severity of brain injury.[Key words] Brain injury; Inflammatory factor; TNF-α; IL-1β; IL-6颅脑损伤(Head injury)大部分是由于机械撞击等原因造成了大脑损伤,在急诊科中具有很高的死亡率和多并发症[1]。

隐球菌性脑膜炎的诊断进展

㊃综述㊃隐球菌性脑膜炎的诊断进展邢小微1张家堂2(1.解放军总医院海南医院神经内科,三亚572013;2.解放军总医院第一医学中心神经内科,北京100853)ʌ关键词ɔ脑膜炎;隐球菌;诊断;综述ʌ中图分类号ɔ R519.4ʌ文献标识码ɔ A ʌ文章编号ɔ1673-3827(2020)15-0378-03隐球菌性脑膜炎(c r y p t o c o c c a l m e n i n g i t i s, C M)是由隐球菌感染脑膜或脑实质引起的中枢神经系统感染性疾病,是中枢神经系统最常见的机会性真菌感染,好发于免疫抑制者,如人类免疫缺陷病毒(H I V)感染者㊂文献报道[1],全球隐球菌性脑膜炎年发病人数估计为223100例,其中73%发生于撒哈拉以南非洲地区,19%发生于亚洲和太平洋地区,2014年隐球菌性脑膜炎导致了181100例患者死亡㊂与非洲地区有所区别的是,我国的隐球菌性脑膜炎患者H I V阴性者达91.5%[2],且免疫功能正常者高达50%~70%[3]㊂近年来,由于广谱抗菌药物㊁糖皮质激素㊁化疗药物㊁免疫抑制药物的广泛应用及免疫缺陷性疾病和器官移植的增加,隐球菌性脑膜炎增长率大幅上升,显著高于病毒性脑膜炎和结核性脑膜炎[4]㊂1隐球菌分类隐球菌是担子菌酵母类真菌,广泛存在于自然界中,也可存在于人体皮肤㊁口腔及肠道中㊂根据2015年修订的分类方法,隐球菌属包括10个种[5,6]㊂其中,新生隐球菌复合群(C r y p t o c o c c u s n e o f o r m a n s s p e c i e s c o m p l e x)和格特隐球菌复合群(C r y p t o c o c c u s g a t t i i s p e c i e s c o m p l e x)为主要致病菌种,包括7个种(C.n e o f o r m a n s s e n s u s t r i c t o, C.d e n e o f o r m a n s,C.g a t t i i s e n s u s t r i c t o,C.b ac i l l i s p o r u s,C.de u t e r o g a t t i i,C.t e t r a g a t t i i 和C.d e c a g a t t i i),可引发90%以上的隐球菌病[7]㊂基金项目:全军医学科技青年培育项目(17Q N P060)作者简介:邢小微,男(汉族),博士,主治医师.E-m a i l:x i n g x w2000 @126.c o m通信作者:张家堂,E-m a i l:z j t1128@a l i y u n.c o m 此外,既往文献报道的涵盖近80%的非新生㊁非格特隐球菌致病的罗伦特隐球菌(C.l a u r e n t i i)和浅白隐球菌(C.a l b i d u s)[8]已重新分类,更名为P a p i l i o t r e m a l a u r e n t i i和N a g a n i s h i a a l b i d a[5]㊂新生隐球菌/格特隐球菌复合群分为四个血清型(S e r o t y p e A㊁B㊁C㊁D),血清型A及D为新生隐球菌复合群,血清型B及C称为格特隐球菌复合群[6]㊂根据2015年修订的分类方法[6],新生隐球菌复合群包括C.n e o f o r m a n s s.s.(旧称为新型隐球菌格鲁比变种)和C.d e n e o f o r m a n s(旧称为新型隐球菌新生变种)㊂绝大多数H I V相关的隐球菌感染是由新生隐球菌格鲁比变种感染引起的㊂格特隐球菌性脑膜炎的流行病学㊁临床表现㊁治疗目标㊁致死率和神经后遗症均不同于新生隐球菌复合群[9]㊂相较于新生隐球菌复合群,格特隐球菌复合群感染的特点为具有更严重的神经系统炎性改变㊁较高的颅内压㊁严重并发症㊁隐球菌瘤㊁预后不佳[10]㊂格特隐球菌复合群比新生隐球菌复合群更容易导致隐球菌瘤合并/或脑积水㊂格特隐球菌复合群对多种抗真菌药物敏感性较新生隐球菌复合群低[11]可能源于颅内隐球菌瘤㊂因此较新生隐球菌复合群需要更长的抗真菌治疗周期(诱导期平均需6周)[12],甚至需要手术清除病灶㊂2实验室诊断由于隐球菌性脑膜炎临床表现及影像学检查多无特异性,其诊断主要依赖于实验室检查㊂常用的实验室诊断方法包括直接镜检㊁真菌培养㊁荚膜抗原检测及分子生物学检测[13]㊂2.1直接镜检脑脊液印度墨汁染色简单易行,可用于快速诊㊃873㊃中国真菌学杂志2020年12月第15卷第6期 C h i n J M y c o l,D e c e m b e r2020,V o l15,N o.6断,但首次阳性率仅42%~86%[14,15],多次涂片可提高阳性率㊂脑脊液迈-格-姬(MG G)染色的隐球菌在光镜下呈团簇状分布,呈紫红色,无胞核,荚膜不着色㊂阿利新蓝染色可使隐球菌荚膜中的酸性粘多糖呈深蓝色㊁菌体呈淡蓝色㊁周围炎性细胞不着色[4]㊂王云灿等[4]报道应用脑脊液MG G染色诊断隐球菌阳性率达84%~100%,阿利新蓝染色检测新型隐球菌阳性率可达90.48%㊂直接镜检法敏感性及特异性高度可变,依赖于操作者经验及技术水平,且无法区分菌种㊂2.2脑脊液真菌培养将脑脊液标本接种于沙堡弱琼脂培养基,在需氧且适宜温度情况下,培养48~72h可形成不透明的白色至奶油菌落㊂脑脊液真菌培养被认为是隐球菌性脑膜炎诊断的金标准,其阳性率为35.3%~89%[16,17]㊂鸟籽琼脂培养基培养可将格特隐球菌㊁新生隐球菌与其他隐球菌区分,二者可形成棕色菌落[18]㊂在刀豆氨酸-甘氨酸-溴麝香草酚蓝培养基上培养可区分格特隐球菌(菌落周围培养基变蓝)和新生隐球菌(颜色不变)[19]㊂培养法耗时较长,易受污染㊂2.3免疫学检查荚膜抗原检测是隐球菌病诊断最可靠的方法[20]㊂免疫学检测主要检测脑脊液中的隐球菌荚膜多糖抗原,其方法主要有乳胶凝集试验(l a t e x a g g l u t i n a t i o n t e s t,L A T)㊁酶联免疫分析法(e n-z y m e i mm u n o a s s a y s,E I A)及侧流免疫层析法(l a t-e r a l f l o w i mm u n o a s s a y,L F A)㊂L A T是以吸附于人工合成的乳胶颗粒上的高效价抗隐球菌抗体与血液或脑脊液样本中的隐球菌荚膜多糖抗原发生免疫反应形成肉眼可见的白色沉淀㊂脑脊液进行L A T检测敏感性为93%~ 100%,特异性为93%~98%[20]㊂类风湿因子阳性者㊁H I V感染者㊁结核性脑膜炎和系统性红斑狼疮患者可能出现假阳性[3]㊂E I A是将已知特异性抗体与待测样本中的隐球菌抗原相结合,再加入酶标特异性抗体结合,最后加入适当的基质使酶分解,根据酶分解后出现的颜色计算检测样本中的抗原含量[21]㊂脑脊液进行E I A检测的敏感性和特异性分别为100%和98%[22]㊂L F A即胶体金免疫层析法,其利用免疫层析技术,以胶体金标记的抗隐球菌单克隆抗体与隐球菌荚膜多糖抗原相结合,在检测试纸上沉淀为红色条带,可检测新生隐球菌的全部4种(A-D)血清型[23,24]㊂非洲的一项针对666名疑诊隐球菌性脑膜炎患者的多中心研究结果显示L F A诊断隐球菌性脑膜炎的敏感性和特异性均达99%以上[15]㊂免疫学检查是目前隐球菌诊断敏感性及特异性最高的方法,但其在鉴定隐球菌菌种方面存在不足[8]㊂荚膜抗原结构的差异㊁非新生隐球菌感染的真菌负荷较低或检测方法的局限性可能是造成这一问题的原因之一[25,26]㊂免疫学检测多采用兔抗新生隐球菌血清抗体,对非新生隐球菌菌种可能存在亲和力低,而出现假阴性结果[27,28]㊂此外,尚有一些荚膜缺陷菌株致慢性脑膜炎的报道[29,30]㊂2.4分子生物学检查分子生物学方法在菌种鉴定㊁分型㊁分子流行病学方面具有较大优势㊂但其对检测设备及技术人员要求较高,目前未常规开展㊂聚合酶链反应(p o l y m e r a s e c h a i n r e a c t i o n, P C R)在近年来已成为一种较成熟㊁敏感的病原学快速诊断方法㊂以隐球菌全基因组序列选择高度保守序列设计引物,可高度敏感性㊁特异性的检测隐球菌㊂但需要根据不同隐球菌菌种设计引物,操作复杂,同时对P C R反应系统要求十分严格,扩增产物间的错配㊁各种成分比例的偏差都可产生假阳性结果㊂李文华等[31]报道P C R检测脑脊液隐球菌的阳性率和符合率分别是100%和94.23%㊂单一P C R无法区分格特隐球菌复合群与新生隐球菌复合群,利用多重P C R可采用不同的引物组合鉴定到种水平㊂环介导等温扩增技术(l o o p-m e d i a t e d i s o t h e r-m a l a m p l i f i c a t i o n,L AM P)为自2000年来发展起来的一种特殊的快速扩增基因的方法[32],通过两对不同引物及具有链置换特性的D N A聚合酶(B s t酶),在等温下实现对靶基因的扩增,具有高效㊁特异性好的优势,李东冬等[33]报道L AM P诊断新生隐球菌性脑膜炎的特异性可达100%㊂质谱分析法(m a s s s p e c t r o m e t r y,M S)是一种新兴的分子成像技术,原理为通过电场和磁场将带电荷的核酸㊁蛋白质等运动离子按质/荷比分离后进行检测的方法㊂基于其原理发展的基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MA L D I-T O F M S)是目前应用最广泛的质谱技术之一㊂MA L D I-T O F M S根据细菌㊁真菌的特异性保守核糖体蛋白进行鉴定,可在数分钟内完成菌体成分分析㊂2015年H a g e n等[16]利用MA L D I-T O F M S对423株新生/格特隐球菌复合群进行鉴定,可100%鉴定到种㊂但目前其主要应用于临床标本分离培养后单菌落的检测,因分析比对软件的局限,混合菌产生的叠加图谱具有多种特征峰,使分析软件无法匹配[34]㊂宏基因组下一代测序技术(m e t a g e n o m i c㊃973㊃中国真菌学杂志2020年12月第15卷第6期 C h i n J M y c o l,D e c e m b e r2020,V o l15,N o.6n e x t-g e n e r a t i o n s e q u e n c i n g,m N G S)基本流程为从样本中提取核酸后,进行文库构建㊁测序反应㊁生物信息分析,根据数据库参考病原体序列进而确定感染病原体㊂研究表明[35],m N G S对隐球菌性脑膜炎的诊断阳性率弱于印度墨汁染色㊁真菌培养及荚膜抗原检测,但其在菌种鉴定方面具有优势,有助于不同菌种感染的临床诊治管理㊂3展望隐球菌性脑膜炎是人类中枢神经系统侵袭性真菌感染最常见的疾病,其致死率㊁致残率较高㊂早期㊁精准诊断有助于及早抗真菌治疗,并选择合适的抗真菌疗程㊂随着诊断技术的不断发展,隐球菌性脑膜炎的精准诊治将不再是难题㊂参考文献[1]R a j a s i n g h a m R,S m i t h R M,P a r k B J,e t a l.G l o b a l b u r d e no f d i s e a s e o f H I V-a s s o c i a t e d c r y p t o c o c c a l m e n i n g i t i s:a n u p-d a te d a n a l y s i s[J].L a n c e t I nf e c t D i s,2017,17(8):873-881.[2]C h e n J,V a r m a A,D i a z M R,e t a l.C r y p t o c o c c u s n e o f o r-m a n s s t r a i n s a n d i n f e c t i o n i n a p p a r e n t l y i mm u n o c o m p e t e n tp a t i e n t s,C h i n a[J].E m e r g I n f e c t D i s,2008,14(5):755-762.[3]刘正印,王贵强,朱利平,等.隐球菌性脑膜炎诊治专家共识[J].中华内科杂志,2018,57(5):317-323. [4]王云灿,何俊瑛,卜晖,等.新型隐球菌性脑膜炎[J].中国现代神经疾病杂志,2013,7(1):16-23.[5]L i u X Z,W a n g QM,G o k e r M,e t a l.T o w a r d s a n i n t e g r a t e dp h y l o g e n e t i c c l a s s i f i c a t i o n o f t h e T r e m e l l o m y c e t e s[J].S t u dM y c o l,2015,81:85-147.[6]H a g e n F,K h a y h a n K,T h e e l e n B,e t a l.R e c o g n i t i o n o f s e v-e n s p e c i e s i n t h e C r y p t o c o c c u s g a t t i i/C r y p t o c o c c u s n e of o r-m a n s s p e c i e s c o m p l e x[J].F u n g a l G e n e t B i o l,2015,78:16-48.[7]L i t v i n t s e v a A P,T h a k u r R,V i l g a l y s R,e t a l.M u l t i l o c u s s e-q u e n c e t y p i n g r e v e a l s t h r e e g e n e t i c s u b p o p u l a t i o n s o f C r y p-t o c o c c u s n e o f o r m a n s v a r.g r u b i i(s e r o t y p e A),i n c l u d i n g au n i q u e p o p u l a t i o n i n B o t s w a n a[J].G e n e t i c s,2006,172(4):2223-2238.[8]S m i t h N,S e h r i n g M,C h a m b e r s J,e t a l.P e r s p e c t i v e s o nn o n-n e o f o r m a n s c r y p t o c o c c a l o p p o r t u n i s t i c i n f e c t i o n s[J].JC o mm u n i t y H o s p I n t e r n M e d P e r s p e c t,2017,7(4):214-217.[9]C h e n S C,S l a v i n MA,H e a t h C H,e t a l.C l i n i c a l m a n i f e s t a-t i o n s o f C r y p t o c o c c u s g a t t i i i n f e c t i o n:d e t e r m i n a n t s o f n e u-r o l o g i c a l s e q u e l a e a n d d e a t h[J].C l i n I n f e c t D i s,2012,55(6):789-798.[10] F r a n c o-P a r e d e s C,W o m a c k T,B o h l m e y e r T,e t a l.M a n-a g e m e n t o f C r y p t o c o c c u s g a t t i i m e n i n g o e n c e p h a l i t i s[J].L a n c e t I n f e c t D i s,2015,15(3):348-355.[11] T r i l l e s L,F e r n a n d e z-T o r r e s B,L a z e r a M d o s S,e t a l.I nv i t r o a n t i f u n g a l s u s c e p t i b i l i t y o f C r y p t o c o c c u s g a t t i i[J].JC l i n M i c r o b i o l,2004,42(10):4815-4817.[12] C h e n S C,K o r m a n T M,S l a v i n MA,e t a l.A n t i f u n g a l t h e r-a p y a n d m a n a g e m e n t o f c o m p l i c a t i o n s o f c r y p t o c o c c o s i s d u et o C r y p t o c o c c u s g a t t i i[J].C l i n I n f e c t D i s,2013,57(4):543-551.[13]聂舒,朱红梅,温海.隐球菌性脑膜脑炎诊治进展[J].中国真菌学杂志,2015,10(1);44-48.[14] R a j a s i n g h a m R,W a k e R M,B e y e n e T,e t a l.C r y p t o c o c c a lm e n i n g i t i s d i a g n o s t i c s a n d s c r e e n i n g i n t h e e r a o f p o i n t-o f-c a r e l a b o r a t o r y t e s t i n g[J].J C l i n M i c r o b i o l,2019,57(1):e01238-18.[15] B o u l w a r e D R,R o l f e s MA,R a j a s i n g h a m R,e t a l.M u l t i s i t ev a l i d a t i o n o f c r y p t o c o c c a l a n t i g e n l a t e r a l f l o w a s s a y a n d q u a n t i f i c a t i o n b y l a s e r t h e r m a l c o n t r a s t[J].E m e r g I n f e c tD i s,2014,20(1):45-53.[16] C h e n M,Z h o u J,L i J,e t a l.E v a l u a t i o n o f f i v e c o n v e n t i o n a la n d m o l e c u l a r a p p r o a c h e s f o r d i a g n o s i s o f c r y p t o c o c c a l m e n-i n g i t i s i n n o n-H I V-i n f e c t e d p a t i e n t s[J].M y c o s e s,2016,59(8):494-502.[17] P a p p a s P G,P e r f e c t J R,C l o u d G A,e t a l.C r y p t o c o c c o s i s i nh u m a n i mm u n o d e f i c i e n c y v i r u s-n e g a t i v e p a t i e n t s i n t h e e r a o fe f f e c t i v e a z o l e t h e r a p y[J].C l i n I n f e c t D i s,2001,33(5):690-699.[18]金亮,沈定霞.格特隐球菌感染的临床特征与实验室研究进展[J].检验医学,2017,32(11):1065-1069. [19]沈定霞,吴华,薛新颖,等.刀豆氨酸-甘氨酸-溴麝香草酚蓝培养基在区分格特隐球菌与新生隐球菌中的应用[J].临床检验杂志,2015,4(1):769-773.[20] M a k a d z a n g e A T,M c H u g h G.N e w a p p r o a c h e s t o t h e d i a g-n o s i s a n d t r e a t m e n t o f c r y p t o c o c c a l m e n i n g i t i s[J].S e m i nN e u r o l,2014,34(1):47-60.[21]曹林,沈继录.隐球菌检验方法的应用[J].中国感染与化疗杂志,2018,18(1):113-117.[22] T a n n e r D C,W e i n s t e i n M P,F e d o r c i w B,e t a l.C o m p a r i s o no f c o mm e r c i a l k i t s f o r d e t e c t i o n o f c r y p t o c o c c a l a n t i g e n[J].JC l i n M i c r o b i o l,1994,32(7):1680-1684.[23] G a t e s-H o l l i n g s w o r t h MA,K o z e l T R.S e r o t y p e s e n s i t i v i t yo f a l a t e r a l f l o w i mm u n o a s s a y f o r c r y p t o c o c c a l a n t i g e n[J].C l i n V a c c i n e I mm u n o l,2013,20(4):634-635.[24] H a n s e n J,S l e c h t a E S,G a t e s-H o l l i n g s w o r t h MA,e t a l.L a r g e-s c a l e e v a l u a t i o n o f t h e i mm u n o-m y c o l o g i c s l a t e r a l f l o wa n d e n z y m e-l i n k e d i mm u n o a s s a y s f o r d e t e c t i o n o f c r y p t o c o c-c a l a n t i g e n i n s e r u m a nd ce r e b r o s p i n a lf l u i d[J].C l i n V a c c i n eI mm u n o l,2013,20(1):52-55.[25]K h a w c h a r o e n p o r n T,A p i s a r n t h a n a r a k A,M u n d y L M.N o n-n e o f o r m a n s c r y p t o c o c c a l i n f e c t i o n s:a s y s t e m a t i c r e-v i e w[J].I n f e c t i o n,2007,35(2):51-58.[26] A r e n d r u p M C,B o e k h o u t T,A k o v a M,e t a l.E S C M I D a n dE C MM j o i n t c l i n i c a l g u i d e l i n e s f o r t h e d i a g n o s i s a n d m a n a g e-m e n t o f r a r e i n v a s i v e y e a s t i n f e c t i o n s[J].C l i n M i c r o b i o l I n-f e c t,2014,20(S u p p l3):76-98.[27] M c M u l l a n B J,S o r r e l l T C,C h e n S C.C r y p t o c o c c u s g a t t i i i n-f e c t i o n s:c o n t e m p o r a r y a s p e c t s o f e p i d e m i o l og y,c l i n i c a lm a n i f e s t a t i o n s a n d m a n a g e m e n t o f i n f e c t i o n[J].F u t u r e M i-c r o b i o l,2013,8(12):1613-1631.[28] R a g u p a t h i L,R e y n a M.C a s e r e p o r t o f C r y p t o c o c c u s a l b i-d u s pe r i t o n i t i s i n a p e r i t o n e a l d i a l y s i s p a t i e n t a n d a r e v i e w o ft h e l i t e r a t u r e[J].P e r i t D i a l I n t,2015,35(4):421-427.[29]S u g i u r a Y,H o mm a M,Y a m a m o t o T.D i f f i c u l t y i n d i a g n o-s i n g c h r o n i c m e n i n g i t i s c a u s e d b y c a p s u l e-d e f i c i e n t C r y p t o-c o c c u s n e o f o r m a n s[J].J N e u r o l N e u r o s u r g P s y c h i a t r y,2005,76(10):1460-1461.[30] B a v i s h i A V,M c G a r r y T M.A c a s e o f p u l m o n a r y c r y p t o c o c-c o s i s c a u s ed b y c a p s u l e-def i c i e n t C r y p t o c o c c u s n e o f o r m a n s i na n i mm u n o c o m p e t e n t p a t i e n t[J].R e s p i r C a r e,2010,55(7):937-941.[31]李文华,刘增香,罗金凤.隐球菌性脑膜炎脑脊液四种检测方法的比较[J].医学理论与实践,2018,28(15): 1971-1974.[32] N o t o m i T,O k a y a m a H,M a s u b u c h i H,e t a l.L o o p-m e d i a-t e d i s o t h e r m a l a m p l i f i c a t i o n o f D N A[J].N u c l e i c A c i d s R e s, 2000,28(12):E63.[33]李东冬,王凯飞,陈荣,等.利用环介导等温扩增技术检测新型隐球菌[J].中华实验和临床感染病杂志,2014,8(1):74-76.[34]李修远黄艳飞,尚军,等.MA L D1-T O F M S在临床微生物鉴定中的常见问题及对策[J].临床检验杂志,2016,34(12):885-891.[35] X i n g XW,Z h a n g J T,M a Y B,e t a l.A p p a r e n t p e r f o r m a n c eo f m e t a g e n o m i c n e x t-g e n e r a t i o n s e q u e n c i n g i n t h e d i a g n o s i s o f c r y p t o c o c c a l m e n i n g i t i s:a d e s c r i p t i v e s t u d y[J].J M e dM i c r o b i o l,2019,68(8):1204-1210.[收稿日期]2019-09-11[本文编辑]施慧㊃083㊃中国真菌学杂志2020年12月第15卷第6期 C h i n J M y c o l,D e c e m b e r2020,V o l15,N o.6。

成人脑膜炎91例临床分析

成人脑膜炎91例临床分析【摘要】目的:探讨成人脑膜炎的临床特点,诊治方法及转归。

方法:回顾我院近6年来91例脑膜炎的临床资料。

结果:结核性脑膜炎52例,化脓性脑膜炎16例,病毒性脑膜炎22例,癌性脑膜炎1例。

结论:成人脑膜炎中结核性脑膜炎发病率>病毒性脑膜炎和化脓性脑膜炎,早期诊断早期治疗是改善预后的关键。

【关键词】成人脑膜炎;临床特点现将我院近6年来91例脑膜炎的临床特点,脑脊液(CSF)变化,胸片,头颅CT,脑电图,经颅多普勒,诊治方法及转归进行分析,以期对临床诊治提供帮助。

1 临床资料1.1 一般资料:所有病例均为我科2000~2006年住院患者,男48例,女43例,年龄18~65岁,平均36.4岁,既往有结核病史24例,上呼吸道感染5例,腮腺炎1例,肺癌1例。

1.2 临床表现:急性起病48例(2周)。

发热85例(94%),中~低度发热62例,高热23例,头痛79例(88%),呕吐38例(42%),意识障碍45例(50%),抽搐4例,精神症状2例,脑膜刺激征75例(83%),颅神经受损症状2例,偏瘫1例,双侧病理征阳性18例,一侧病理征阳性23例。

1.3脑脊液常规(CSF):所有病例均行腰穿检查至少1次,并行CSF各种相关检查。

首次检查压力:>250 mmH2O 40例(44%),180~250 mmH2O 35例(39%),正常16例(17%)。

白细胞计数(×106/L)>1 000 38例,50%28例,淋巴细胞>50%63例,蛋白升高63例,糖降低57例,氯化物降低54例。

1.4辅助检查:(1)血常规:白细胞>10×109/L 58例,病毒性脑膜炎和化脓性脑膜炎,癌性脑膜炎发病率低,早期诊断早期治疗是改善预后的关键。

结核性脑膜炎

结核性脑膜炎天津医科大学第二医院神经科王纪佐只要临床表现和脑脊液化验检查符合结核性脑膜炎的诊断,就应立即开始抗结核治疗,而不要等待培养结果,治疗一般是不会影响其后脑脊液标本检出结核杆菌,从而使确诊困难的。

概述结核性脑膜炎(Tuberculous Meningitis,TBM)的绝大多数病例是由人结核分枝杆菌(Mycobactrium Tuberculosis Var Hominis)感染所致。

少数病例是由牛型结核分枝杆菌(Mycobactrium Bovis)感染所致;艾滋病患者易合并鸟胞内分枝杆菌(Mycobactrium Avium Intracellulare)感染。

结核性脑膜炎的发病率高低和结核病的总发病率成正比。

这必然取决于一定地区和社会的、经济和卫生情况。

营养不良、酒精中毒、糖尿病和细胞介导免疫机制缺陷等宿主因素是结核病的危险因素。

结核性脑膜炎一般是原发结核感染的并发症,经血流播散到中枢神经系统,它也可在其他形式的慢性结核病过程中发生,前者多见于儿童,后者是成年人的主要感染形式。

结核性脑膜炎也可作为结核感染的惟一临床表现。

结核性脑膜炎表现为脑和脊髓表面的脑膜混浊,增厚,以脑基底处受累最重,脚间池、桥脑池、外侧裂池、环池、枕大池和视交叉池皆充满浓稠的渗出物,并有纤维化形成。

渗出物包绕脑基底部的颅神经和大血管,并覆盖脑室内的脉胳丛,侵及室管膜造成颗粒性室管膜炎。

无数白色小结核结节满布脑膜,脉络丛和其下脑实质。

脑凸面受累相对较轻。

结核炎性病变和微小结节不只侵犯脑膜,并向下侵犯脑实质的浅层,所以结核性脑膜炎实际是以脑膜受累为主的“结核性脑膜脑炎” ,而不是单纯的脑膜炎;脑血管主干和分支受累造成的血管炎可导致缺血、梗塞,偶可为出血;结核结节可发展成很大称作结核瘤而出现占位效应;炎性渗出物阻塞基底池可造成脑积水。

临床表现多数患者呈亚急性起病。

若不经治疗,多数病例病情进行性加重直至死亡。

典型TBM的临床表现:不经治疗时,TBM自然病程可分为三期:第一期:为前驱期,表现有非特异性的症状,持续1~2周或更长些,可长达3个月。

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1 . 临 床 表 现 : 性 起 病 4 例 ( 1 , 急性 起 病 3 例 (— 周 ) 2 急 8 < 周) 亚 0 12 ,
慢 性 起 病 1例 f2 )发 热 8 例 (4 , 低 度 发 热 6 例 , 3 >周 。 5 9 %) 中一 2 高热
2 例 , 痛 7 例 ( 8 , 吐3 例 (2 )意 识 障 碍4 例 (0 , 3 头 9 8 %) 呕 8 4% , 5 5 %)
可 有 频 繁 抽 搐 。 神 经 受 损 以 面 、 、 眼 、 展 等 神 经 较 易 受 颅 视 动 外 累 . 项 强 直 , 氏征 、 氏征 阳性 。 脊 液 压 力 增 高 , 颈 布 克 脑 白细 胞 数 与 蛋 白质 均 升 高 , 脊 液 涂 片 、 养 可 查 出结 核 杆 菌 , C 法 检 脑 培 PR 测 结 核 杆 菌 D A阳性 , P N P D试 验 阳性 。结 核性 脑 膜 炎 常 采用 4 联抗结 核治疗 . 程1 1 年 , 露醇脱水 降颅压 , 疗 —. 5 甘 地塞 米 松 疗 程 4 6 . 化 脑 细胞 , 充水 电解 质 , 症支 持 等 治 疗 。 期 诊 周 活 补 对 早 断 . 早 抗 结 核 治疗 与预 后 直 接 相 关 。 尽 由 化 脓性 细 菌 引 起 的 软 脑膜 炎 症 称 为 化脓 性 脑 膜 炎 。 性 急
化 脓 性脑 膜 炎 , 例 为癌 性脑 膜 炎 。 1
2 讨 论
析, 以期 对 临 床诊 治 提 供 帮 助 。
1 临床 资 料
11 一 般 资 料 :所 有 病 例 均 为 我 科 2 o — 0 6 . 0 0 2 0 年住 院 患 者 , 男 4 例 , 4 例 , 龄 1 5 , 均 3 .岁 , 往 有 结 核 病 史 2 8 女 3 年 86 岁 平 6 4 既 4 例 , 呼 吸 道 感 染5 . 腺 炎 1 , 癌 1 。 上 例 腮 例 肺 例
球 菌 、 血 性 流 感 杆 菌 和 肺 炎 双球 菌 。 菌 通 过血 流 或 邻 近 感 嗜 细 染 直 接 到达 软 脑 膜 。 炎性 渗 出 物 分 布 于 软 脑 膜 表面 , 多 数 沉 大
积 于 颅 底 脑 池 ,脑 膜 粘 连 增 厚 引起 颅 神 经 压 迫 烦躁 不 安 、 吐 , 期 表 现 为 意识 丧 失 , 呕 晚
1 . 脑 脊 液 常 规 ( S )所 有 病 例 均 行 腰 穿 检查 至少 1 , 行 3 CF : 次 并
C F 种 相 关 检 查 。 次 检 查 压 力 : 2 0 m : 0 ( 4 , S各 首 > 5 mH O 4 例 4 %) 1 0 2 0mm : 5 ( 9 , 常 1 例 ( 7 。 8 — 5 H O 3 例 3 %) 正 6 1 %) 白细 胞 计 数 ( × 16 ) 1 0 8 。 1 0 7 , 5 0 1 例 , 5 例 。 0 L > 03 例 < o2 例 < 0 7 < 09 / 0 0 中性 粒 细
波综合尖慢波综合。 18 经 颅 多 普 勒 检 查 5 例 : 流 速 度 增 快 , 管 痉 挛 4 例 , . 5 血 血 0 血 流 速 度 减 慢 。 血 不 足 1 例 , 常5 。 供 0 正 例
1 . 合 并 症 : 并 低 钠 低 氯 血症 3 例 (3 。 9 合 9 4 %) 11 诊 断 : 核 性 脑 膜 炎 5 例 。 脓 性 脑 膜 炎 1例 , 毒 性 脑 .O 结 2 化 6 病
现 代 医 药卫 生 2 0 0 7年 2 3卷 第 2 1期
3 2 21
成人脑膜炎 9 1例 临 床 分 析
魏大萍, 李 莉 , 蓉 刘 ( 广元 市第二人 民 医院神 经 内科 , 四川 广元 6 8 0 ) 2 0 0
【 要】 摘 目的 : 讨 成 人 脑膜 炎 的临 床 特 点 , 治方 法 及 转 归 。 探 诊 方法 : 回顾 我 院 近 6 来9 例 脑膜 炎 的临 床 资 料 。 果 : 核 性脑 膜 年 1 结 结 炎 5 例 , 脓性 脑膜 炎1 例 , 毒 性 脑 膜 炎2 例 , 性 脑 膜 炎 1 。 2 化 6 病 2 癌 例 结论 : 人 脑膜 炎 中 结 核性 脑膜 炎 发 病 率> 毒 性 脑膜 炎和 化 脓 性 成 病 脑 膜 炎 。 期 诊 断早 期 治 疗 是 改 善 预后 的关 键 。 早
化 , 片 , 颅C , 电图, 胸 头 T脑 经颅 多普 勒 , 诊治 方 法 及转 归 进 行 分
脱 水 降颅 压 , 塞 米 松 疗 程4 6 , 化脑 细胞 , 地 —周 活 补充 水 电解 质 , 对症 支持 等治 疗 ; 脓 性 脑 膜 炎 给 予 青霉 素或 头 孢 曲松 纳抗 感 化 染 . 露 醇 脱 水 降颅 压 , 塞米 松 短 程 冲 击疗 法3 5 , 化 脑 甘 地 ~天 活 细 胞 . 充 水 电解 质 , 症 支 持 等 治疗 , 程2 4 ; 毒 性 脑膜 补 对 疗 —周 病 炎 采 用 阿昔 洛 韦 抗 病 毒 , 露 醇 脱 水 降 颅 压 , 情 重 的 用青 霉 甘 病 素 预 防感 染 及地 塞 米松 短 程3 5 , 化 脑 细胞 , —天 活 补充 水 电 解质 , 对 症 支持 等 治 疗 , 程 2 6 。 疗 —周 11 转 归 : .2 临床 治 愈7 例 ,例 因经 济 原 因放 弃 治疗 ,1 病 情 4 6 l例 恶 化 死亡 . 中7 为结 核 性脑 膜 炎 ,例 为 病 毒性 脑 膜炎 ,例 为 其 例 1 2
者 出 现 昏迷 ,部 分 病 者 可 发 生 脑 疝 。脑 膜 刺 激 征 和 颈 强 直 , K mi氏 征 及 B g di i 征 阳 性 。 脊 液 压 力 明显 增 高 , 观 e g on z k氏 s 脑 外
查4 例 , 常 3 例 , 常 8 , 0 正 2 异 例 主要 表 现 为脑 膜 异 常 信 号 、 积 脑
膜 炎2 例 , 性 脑 膜 炎 1 ( 发 灶 为肺 癌 ) 2 癌 例 原 。
病 毒 性 脑 膜 炎 是 全 身 病 毒 感 染 经 血 流 播 散 至 中 枢 神 经 系
统 的结 果 。 速 起 病 , 般 几 小 时 , 现 有 发 热 , 温 可 达 3  ̄ 急 一 表 体 8 4 ℃ . 痛 . 程 度 比其 他 原 因 的头 痛 更 为 严 重 , 有 轻 度 的 神 0 头 其 可 智 障碍 如 嗜 睡 、 昏睡 或 易 激 惹 ,很 少 出现 精 神 混 乱 ; 僵 或 昏 木 迷 、 项强直 、 颈 畏光 和 眼 球 运 动 时 疼 痛 和肌 痛 是 常 见 的 主诉 。 也 可 出现 颈 项强 直 和 脑 膜 刺 激 征 。脑 脊 液 压 力 正 常 或 轻度 增 高 。 脑 脊 液 外 观无 色和 清亮 。 细胞 计 数 白细 胞 增 高 ,介 于 1 ̄ 0  ̄ 050
L 增 高 的 白 细胞 分类 主要 为淋 巴细 胞 , 一 些 病 例 早 期 , 可 。 但 也
11 治 疗 : 核 性脑 膜 炎 采 用 4 抗 结核 疗 程 1 1 年 , 露 醇 .l 结 联 —. 5 甘
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现 代 医 药卫 生 2 0 0 7年 2 3卷 第 2 l期
1 , 帆 脑脊 液 的 白细胞 计 数 罕有 低 于 1 x 0 或 高于 10 0 1 6 0 l 0 x 0 /
【 键 词 】 人脑 膜 炎 ; 床特 点 关 成 临
文 章 编号 :09 5 1 (0 7 2 — 2 10 10 — 5 9 2 0 )1 3 2— 2 中 图 分 类 号 :5 R 文 献标 识 码 : A
现将 我 院近 6 来 9 例 脑 膜 炎 的临 床 特 点 。 脊 液 ( S ) 年 1 脑 C F 变
疗 效 果 好 , 后好 , 则治 疗 效 果 差 , 后差 。 预 否 预 临床 上 以发 热 、 头 痛、 吐、 呕 意识 意识 障碍 为 主 要症 状 伴 脑 膜 刺 激 征 的 病 人 应 尽
早 行 腰 穿 检查 ,作 C F 关 检 查 。并 结 合 有 无颅 外 结 核病 灶 存 S相 在 , 有 颅 外 结 核 病 灶 存 在 , S 符 合 结 核 性 改 变 , 考 虑 结 核 若 CF 应
巴结肿 大 1 。 例 X线胸 片检 查 : 常4 例 , 炎 1例 ; 正 2 肺 8 Ⅱ型肺 结 核
1例 , 型肺结核 1例 , 4 Ⅲ 0 V型 肺 结 核6 , 癌 1 。 颅 MR 检 例 肺 例 头 I
水 。 病急骤 , 高热 、 烈头痛 、 吐 、 应迟钝 、 神萎靡 , 发 有 剧 呕 反 精 重
抽 搐4 , 神 症 状2 , 膜 刺 激征 7 例 ( 3 ) 颅 神 经 受 损 症 例 精 例 脑 5 8% , 状 2 , 瘫 1 . 侧 病 理 征 阳性 1 例 , 侧 病 理 征 阳性 2 例 。 例 偏 例 双 8 一 3
结 核 性 脑 膜 炎 是 结 核 杆 菌 进 入 蛛 网膜 下 腔所 致 的 脑 膜 非 化 脓 性 炎症 , 常继 发 于 粟 粒 性 结 核 或 体 内其 他 器官 结核 的血 行
例 (7 18 3~0 D A阳 性3 例 。 N 2 ) P D 验 阳性 5 例 . C 。P 试 1 P R法 检 测 结 核 杆 菌
1 . 病原 学 检查 : 5 本组 患 者 中 ,S 培 养 找 到 脑膜 炎双 球 菌 6 。 CF 例 肺 炎球 菌6 , 酸 杆菌 1例 , 落细 胞 学检 查 见癌 细 胞 1 。 例 抗 5 脱 例 1 . 影 像 学检 查 : 颅 C 检查 : 常7 例 . 积 水 6 , 萎 缩 1 6 头 T 正 7 脑 例 脑 例 , 实 质 片 状 低 密 度 影 6 , 室 扩 大 1 : 部 C 示 : 隔 淋 脑 例 脑 例 胸 T 纵
水 。 线 摄片 骨关 节 结 核2 。 超 检查 肾结 核 1 。 X 例 B 例
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