铝矿石中铝含量的测定
铁矿石中铝含量的测定 EDTA滴定法 报告
对国家标准的分析铁矿石中铝含量的测定（EDTA滴定法）GB/T6730.11-2007学号：13011010姓名：孙丛林班级：130111班目录一、序言 (1)二、国家标准介绍 (1)2.1适用范围 (1)2.2实验原理 (1)2.3试剂 (2)2.4仪器 (3)2.5取样制样 (3)2.6分析步骤 (4)2.6.1测定次数 (4)2.6.2试样量 (4)2.6.3空白试验和验证试验 (4)2.7测定 (4)2.7.1试料的分解 (4)2.7.2分离干扰元素 (5)2.7.3滴定 (6)2.8结果计算 (7)2.8.1铝含量的计算 (7)2.8.2分析结果的一般处理 (7)2.8.3氧化物系数 (7)三、实验步骤分析 (8)3.1试料的分解 (8)3.2分离干扰元素 (8)3.2.1氨水分离 (8)3.2.2铜铁试剂萃取分离 (9)3.2.3.强碱分离 (9)3.3滴定 (10)四、对该标准的思考 (10)一、序言在本次国家标准的分析中，我选择了铁矿石中铝含量的测定（EDTA 滴定法），国标号为GB/T6730.11-2007。
此标准可用于检测铁矿石中的铝含量。
除此方法之外还有火焰原子吸收光谱法也可用于铁矿石中铝含量的测定，这里不做赘述。
欲测定铁矿石中的铝元素含量，最重要的是将干扰元素分离。
在铁矿石中，对铝含量测定可能产生干扰的元素有铁、钛、锰、硅以及稀土元素等。
因此，在国家标准中先用强酸将试样溶解，采用氨水、有机溶剂、强碱等将干扰元素进行分离，最后进行滴定。
如若不进行所有的分离步骤，最终的测定结果会出现1%左右的误差，影响准确性。
从分离步骤可见国家标准的严谨性。
本文将详细阐述国家标准测定铁矿石中铝含量的方法，并对相应步骤做出解释。
二、国家标准介绍2.1适用范围适用于天然铁矿石、铁精矿、烧结矿和球团矿中铝含量的测定；测定范围（质量分数）为0.25%~5.0%。
2.2实验原理试样用盐酸、硝酸、高氯酸分解，过滤。
铝粉中金属铝的测量方法
辽宁丰华实业有限公司企业标准铝粉中金属铝含量的测定EDTA 容量法1 范围本标准规定了EDTA 容量法测定铝粉中金属铝含量的测定原理、试剂和材料、仪器、试样、分析步骤、允许差等。
本标准适用于铝粉中金属铝的测定。
测定范围＞10.0%。
2 原理试样由三氯化铁溶液浸取，选择性地溶解金属铝，使金属铝与其它元素以及其它形式的铝分离。
在过量EDTA 存在下，调节pH 值，然后先用硫酸铜标准滴定溶液中过量的EDTA，再用氟盐取代与铝络合的EDTA，最后用硫酸铜标准滴定溶液中取代出的EDTA，求得金属铝量。
3 试剂和材料除非另有说明，均使用符合国家标准或行业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
3.1、铝粉和三氧化二铝，光谱纯。
3.2、氟化铵，分析纯。
3.3、三氯化铁溶液，80g/L。
用0.20mol/L HNO3溶液配制，现用现配。
3.4、乙酸-乙酸铵缓冲溶液，pH=4.5。
称取77g乙酸铵，加入59.0mL 乙酸，加水溶解并定容1000mL。
3.5、氢氧化钠溶液，40%。
称取400g氢氧化钠溶于水中并稀释至1L，混匀。
3.6、硝酸，1+1。
3.7、盐酸，1+1。
3.8、氨水，1+1。
3.9、PAN指示剂，0.2%的酒精溶液。
3.10、EDTA溶液，0.02mol/L。
称取7.4228g乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶于水中，定容于1000mL容量瓶中。
3.11、铝标准溶液称取1.000g 高纯铝置于塑料烧杯中，加3g～4g 固体氢氧化钾，加入50mL 水，在电炉上加热溶解，稍冷，以盐酸(3.7)中和溶液至清亮，移入1000mL 容量瓶中，流水冷却至室温，稀至刻度，摇匀，此溶液1mL 中含1mg 铝。
3.12、硫酸铜标准溶液，0.02mol/L称取5.0g CuSO4•5H2O，用水溶解，滴加几滴硫酸(1+1)，定容于1000mL容量瓶中，混匀。
取三份20mL铝标准溶液置于400mL烧杯中，加入80mL水，10mL氢氧化钠溶液（3.5），1 滴酚酞指示剂，加入25mLEDTA溶液（3.10），以盐酸(3.7)中和至红色褪去，并过量3滴，加入20mL 乙酸-乙酸铵缓冲溶液（3.4），用水稀至250mL，煮沸3min，取下，加入8～10滴PAN指示剂，以硫酸铜标准溶液（3.12）滴定至溶液变为紫红色为终点(不记读数)，加入0.5 g～1.0g氟化铵（3.2），再煮沸2min ，取下趁热以硫酸铜标准溶液（3.12）滴定至出现稳定的紫红色为终点，记下读数V1，由消耗的硫酸铜标淮溶液（3.12）毫升数计算硫酸铜对铝的滴定度。
铝土矿的化学物相分析
书山有路勤为径，学海无涯苦作舟铝土矿的化学物相分析(一)方法概述根据我国铝土矿多为一水硬铝石-产岭石型矿石的特点,所制定的铝土矿的化学物相分析方法,通常用于测定三水铝石、高岭石、一水硬铝石的含量。
三水铝石的分离三水铝石的分离可利用碱法或酸法,碱法是利用三水铝石在NaOH 溶液中的易溶性与高岭石和一水硬铝石分离，加入EDTA，与溶解的Al3+络合，促进三水铜铝石的浸取率大于99%，高岭石为9%-10%,一水硬铝石为0.5%。
浸取后的溶液先用稀HCl 中和至微酸性后再过滤,因碱液过滤容易穿滤。
酸法是利用三水铝石在HBr 中的易溶性与高岭石和一水硬铝石分离，用20mLHBr 沸水浴浸取30min,其中三水铝石的浸取率为95%、高岭石为4%, 一水硬铝石为0.5%。
高岭石的分离在浸取分离三水铝石后,可采用HF 法、HCl-HF 法、H2SO4 等任一方法分离。
HF 法是利用含硅的铝酸盐在HF 中的易溶性、用HF 浸取高岭石，一水硬铝石留在残渣中。
在规定的条件下,高岭石完全浸取,一水硬铝石浸取率为0.5%。
HCl-HF 法是采用含少量HF 的HCl 浸取高岭石。
浸取率为0.5%。
离三水铝石后的残渣连同滤纸于500℃灰化,再用20mLHCl 加入数滴HF,于沸水浴上浸取30min.高岭厂的浸取率为99%，一水硬铝石为4.5%。
此法对一水硬铝石为的矿石带来的误差较大，结果需校正。
H2SO4 法是用70%H2SO4 作为高岭石的浸取溶剂。
沸水浴浸取时，高岭石溶解,一水硬铝石不溶。
一水硬铝石的分离一水硬功夫铝石不溶（或仅少量溶解）于上述两相的浸取剂中而留在最后残渣中。
需要注意的是,由于残渣连同滤纸灼烧灰化时易烧结成块,并转化为难溶的a-Al2O3,因此碱熔前须将结块捣碎，否则使一水硬铝石的测定结果偏低。
对含有一水软铝石的铝土矿试样,若需测定一水软铝石时,则先用68%/LKOH 溶液分离三水铝石英钟,再用3%H2SO4 沸水浴浸取一水软铝石，高岭石和一水硬铝石留在残渣中。
铝土矿的化学分析
铝土矿化学分析方法第1部分：氧化铝的分析1 范围本标准规定了分析铝土矿石中氧化铝含量的方法提要、试剂、分析试液的制备、分析步骤、分析结果计算及允许差。
本标准适用于铝土矿石中氧化铝含量的分析。
测量范围：40％～80％。
2 方法提要移取制备试液于已加有准确体积EDTA标准液的锥形瓶中，再加入酒石酸溶液掩蔽钛。
调节PH为5.2～5.9，煮沸使铁铝完全络合，用硝酸锌回滴过量的EDTA，扣除比色法测定的铁量，计算三氧化二铝的含量。
3.试剂3.1 EDTA标准液：0.01961 mol/L；3.2 硝酸锌标准液：0.01961 mol/L；3.3 酒石酸：10%；3.4 甲基红指示剂：0.1%乙醇溶液；3.5 氨水：1+1；3.6 醋酸－醋酸钠缓冲液：PH=5.2～5.9；3.7 二甲酚橙指示剂：0.25%。
4.试样4.1 试样应全部通过125μm筛。
4.2 试样须在105－110℃下烘干至少1小时除去湿存水，并置于干燥器中冷却至室温。
5.分析试液的制备准确称取在105～110℃烘干样品0.2500克，置于30毫升银坩埚中，加3克粒状分析纯氢氧化钠，置于720℃的高温炉中，熔融20分钟，取出，趁热将熔融物摇开，并使之均匀的附于坩埚内壁上，坩埚外部用去离子水急促冷却，然后将坩埚置于直径9厘米的长颈玻璃漏斗上。
漏斗插入已盛有40毫升1+1盐酸及50毫升沸水的250毫升容量瓶中，加少量沸水于坩埚中，待稍剧烈作用后，再加入沸水浸入熔块。
将溶液倒入容量瓶中，并立即将瓶中溶液摇匀，再加沸水于坩埚中，直至熔块全部浸出为止。
用热水洗净坩埚，再滴加少量1+1盐酸洗净坩埚和盖，最后用热水再次洗涤坩埚及漏斗，并立即摇匀溶液，使熔块全部溶解，冷却至室温，以水定容，混匀，得分析样品制备试液。
此溶液供二氧化硅、三氧化二铁、氧化铝、氧化钛及氧化钙的测定。
与此同时，制备试剂空白溶液。
6.分析步骤移取50ml制备试液于500ml锥形瓶中，准确加入50毫升0.01961 mol/L的EDTA标准液，加10毫升10%的酒石酸溶液，加１滴0.1%的甲基红，用1+1氨水调至溶液恰变黄色，立即加入PH=5.2～5.9的醋酸－醋酸钠缓冲液10毫升，煮沸1分钟，取下冷却，加水50约毫升，滴加2～3滴0.25%二甲酚橙，用0.01961mol/L 的硝酸锌滴定至红色即为终点。
铝合金中Al,Fe,Cu的测定
定量分析综合实验——铝合金中Al、Fe、Cu含量的测定实验研究报告班级：05091135姓名：***2008年1月铝合金中Al、Fe、Cu含量的测定实验方案一、铝含量的测定（置换滴定法）：采用返滴定法测定时，先调节溶液pH为3.5，加入过量的EDTA煮沸，是Al3+与EDTA 络合，冷却后再调节溶液pH为5~6，以二甲酚橙为指示剂，用Zn2+标准溶液滴定过量的EDTA，即可求得Al3+的含量。
但返滴定法选择性不高，所有与EDTA形成稳定络合物的金属离子都干扰测定，在复杂试样中的铝测定，需要在返滴定法的基础上，再结合置换滴定法测定。
利用F-和Al3+生成更稳定的AlF63-性质，加入NH4F以置换出与Al3+等量络合的EDTA，再用Zn2+标准溶液滴定之，从而精确计算Al3+的含量。
置换滴定法测定Al3+时，Ti4+、Zr4+、Sn4+发生与Al3+相同的置换反应而干扰Al3+的测定，这时可以加入络合掩蔽剂将他们掩蔽。
根据滴定所消耗的体积，再由下式计算出铝合金中铝的含量。
250*(CV)Zn Mw(Al)= *100%20*0.1006二、铁含量的测定（邻二氮菲分光光度法）：邻二氮菲和Fe2+在pH3~9的溶液中，生成一种稳定的橙红色络合物，铁含量在0.1~6ug/ml范围内遵守比尔定律。
显色前需要用盐酸羟胺将Fe3+全部还原为Fe2+，然后加入邻二氮菲，并调节溶液酸度至适宜的显色酸度范围。
2Fe3++2NH2OH·HCl===2Fe2++N2↑+2H2O+4H++2Cl-用分光光度法测定物质的含量，一般采用标准曲线法，即配制一系列浓度的标准溶液，在实验条件下依次测量各标准溶液的吸光度（A），以溶液的浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
在同样的实验条件下，测定待测溶液的吸光度，根据测得吸光度值从标准曲线上查出相应的浓度值，再根据下式即可计算式样中被测物质的质量浓度。
再由下式计算铝合金中铁的含量：50*CVMw(Fe)%= *100%20*m三、铜含量的测定1、碘量法测铜：以浓硝酸溶解，尿素溶液分解氮氧化物，加氟化钠，冷至室温，加碘化钠，并用硫代硫酸钠标准溶液滴定，发生如下反应：2Cu2++4I-==Cu2I2 ↓+I2I2+2S2O32-==2 I-+S4O62-Cu2I2+2SCN-==Cu(SCN)2↓并以下式计算铝合金中铜的含量：250*CV(Na2S2O3)Mw(Cu)= *100%20*0.9801测定范围（铜含量）0.1%。
铝的测定
铝是炼钢生产中常加入的元素．主要作为炼钢时的脱氧剂和脱氮剂，并能细化晶粒，提高钢在低温下的韧性等。
在高温合金中，常作为沉淀强化元素而加入其中。
铝作为合金元素加入钢片后，使钢的抗氧性得到提高，改善电磁性．提高渗透钢的耐磨性和抗疲劳强度。
铝在钢中的含量一般为0.01％～0.1％；耐热钢中铝量约4.5％。
铝不溶于硝酸．易溶于盐酸和硫酸，也易溶于强碱成为铝酸盐。
国家标准分析方法有：GB／T 223.8—2000《钢铁及合金化学分析方法氟化钠-EDTA滴定法测定铝含量》、GB／T223.10—2000《钢铁及合金化学分析方法铜铁试剂分离-铬天青S光度法测定铝含量》、GB／T223.9─2000《钢铁及合金化学分析方法铬天青s光度法测定铝含量》。
工厂实用分析方法有：滴定法．光度法。
EDTA滴定法是测定高含量铝的重要方法。
在各种不同基体合金中都采用。
方法简单、快速、准确度高、使用范围广、实用价值高。
铬天青S光度法测定铝是目前最常用的方法。
其灵敏度高、操作简便。
一、碱分离EDTA滴定法1．方法要点试样以稀酸溶解、氢氧化钠分离铁等元素。
在微酸性溶液中．加入EDTA与铝离子配合，过量的EDTA与锌标准溶液滴定。
然后加氟化物与AlY-中的铝配合，同时析出定量的EDTA，再用标准锌盐滴定。
然后根据加氟化物后锌标准溶液的用量求得铝的含量，2．主要反应3．试剂(1)盐酸(浓)。
(2)硝酸(浓)。
(3)高氯酸(浓)。
(4)氯化钠固体。
(5)氢氧化钠溶液(30％) 称取30g氢氧化钠溶于70mL水中。
(6)百里香酚蓝溶液(0.1％)。
(7)盐酸溶液(1+1)。
(8)乙酸钠溶液(40％)：(9)EDTA溶液[c(EDTA)=0.025mol/L]。
(10)六亚甲基四胺溶液(30％)。
(11)二甲酚橙溶液(0.2％)。
(12)乙酸锌标准溶液{c[Zn(Ac)2]=0.025mol/L}。
(13)氟化钠固体。
4．分析步骤称取1.0000g试样于250mL烧杯中．加入适量适宜比例的盐酸-硝酸溶液溶解试样，并加高氯酸10mL蒸发至冒烟近干。
土壤中铝的测定
土壤中铝的测定
土壤中铝的测定是土壤分析的重要部分，主要用于评估土壤的肥力和植物对铝的可利用性。
铝是地壳中第三丰富的元素，对于植物的生长和发育具有重要作用，但过量的铝会对植物产生毒性。
测定土壤中铝的方法主要有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、X射线荧光光谱法等。
其中，原子吸收光谱法是最常用的一种方法，它通过测量样品溶液中铝元素的吸光度，然后通过标准曲线计算出铝的含量。
这种方法操作简单，准确度高，但需要专业的仪器和技术人员。
电感耦合等离子体质谱法则是一种更为精确的方法，它可以同时测定多种元素，包括铝。
这种方法的优点是灵敏度高，准确度好，但设备昂贵，操作复杂。
X射线荧光光谱法则是一种非破坏性的测定方法，它可以在不破坏样品的情况下测定铝的含量。
这种方法的优点是快速、准确，但设备昂贵。
测定土壤中铝的方法有多种，选择哪种方法主要取决于实验的目的、设备的条件和预算的限制。
无论采用哪种方法，都需要严格按照操作规程进行，以确保测定结果的准确性。
铝及铝土矿、高岭土及黏土分析
铝及铝土矿、高岭土和粘土的分析试剂硫酸锌标准溶液1ml硫酸锌相当于0.5㎎三氧化二铝。
乙酸—乙酸钠缓冲溶液PH6称取乙酸钠(NaC2H3O2·3H2O)136g 溶于水中，加入冰乙酸3.3ml，用水稀释至1000ml。
铝标准溶液，称取纯金属铝片0.5293g。
置于烧杯中，加1：4盐酸50ml溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1ml含1㎎三氧化二铝。
分析手续吸取分离二氧化硅后的滤液25ml（相当于50㎎试样），放于250ml 烧杯中。
加入0.05mol/L EDTA25ml，0.1%甲基红指示剂1滴，用1:1的氢氧化铵中和至黄色出现，再用5 mol/L硝酸中和溶液至红色。
加入PH6乙酸—乙酸钠缓冲溶液10ml，用水稀释至100ml。
加热煮沸3—5分钟，取下冷却。
加入1%二甲酚橙及次甲基蓝指示剂各1滴，先用0.05 mol/L硫酸锌标准溶液滴定溶液中的大部分EDTA，然后用硫酸锌标准溶液滴定溶液由黄绿色变为深橙色（不计读数），加入氟化钠1g，煮沸3—5分钟，取下冷却。
再补加二甲酚橙指示剂1滴（必要时稍稀释体积），用硫酸锌标准溶液滴定至深橙色出现即为终点。
此结果为铝钛合量，减去钛量即得铝量。
石膏分析吸附水石膏的吸附水时将已知量风干试样，在55~60℃烘至恒重后所失去的重量。
分析手续准确称取1g试样放入已经在220℃烘至恒重的称量瓶中，并开瓶盖，置烘箱中在55~60℃烘2小时，取出立即盖好瓶盖，放在干燥器中冷却至室温，称重。
再放入烘箱中烘40分钟，直至恒重为止。
%H2O﹣=(m1－m2)/m×100式中m1—试样+称量瓶重（g）m2—试样+称量瓶经60℃烘干至恒重（g）m—试样重（g）石墨矿分析固定碳试样加适当助熔剂，在空气流中高温灼烧，产生的二氧化碳被乙醇—乙醇胺吸收液吸收，以百里酚酞为指示剂，用乙醇钾标准溶液滴定测得固定碳量。
试剂乙醇—乙醇胺吸收液1000ml乙醇中加入100ml乙醇胺和0.3g 百里酚酞，摇匀备用。
铝盐中铝含量的测定(返滴定)
• 掌握通过控制酸度用EDTA连续滴定金属离子的基本原理
；能够按照国家标准运用配位滴定法对混合液中铅、铋
的含量进行连续测定，并能拓展到其他离子的连续测定
。 2020/7/30
2
实施流程
01
认识配位滴定法
任务二
02
EDTA标准溶液的配制与标定
任务三
03
自来水硬度的测定
任务四
04
镍盐中镍含量的测定
任务五
子任务2 返滴定法测定铝含量
学习活动4 汇报总结
2020/7/30
活动过程 任务五 铝盐中铝含量的测定
学习活动4 汇报总结
小组成员分析数据，汇报结果及误差分析结果。 小组成员汇总检测过程中出现的问题及相应解决方案， 教师总结并点评。
2020/7/30
35
任务五 铝盐中铝含量的测定 考核评定
按照工作页评价方法进行考核评定
2020/7/30
11
任务五 铝盐中铝含量的测定
任务引入
某企业生产了一批工业铝盐，委托我院分析与检测系检 测铝盐中铝的含量，请检测中心给予检测铝含量的多少？ 是否符合标准？同学们查阅相关资料与标准，制定该指标 的检测方案。经过老师确认后，依据操作规程和工作页， 完成该指标的检测，并向该生产企业出具检测结果报告。
2020/7/30
7
任务五 铝盐中铝含量的测定
任务引入
1854年，法国化学家德维尔把铝矾土、木炭、食盐混合，通入 氯气后加热得到NaCl，AlCl3复盐，再将此复盐与过量的钠熔 融，得到了金属铝。这时的铝十分珍贵，据说在一次宴会上， 法国皇帝拿破仑第三独自用铝制的刀叉，而其他人都用银制的 餐具。泰国当时的国王曾用过铝制的表链；1955年巴黎国用博 览会上，展出了一小块铝，标签上写到：“来自粘土的白银”， 并将它放在最珍贵的珠宝旁边。直到1889年，伦敦化学会还把 铝和金制的花瓶和杯子作为贵重的礼物送给门捷列夫。
铝含量测定实验报告
通过查阅资料可知明矾中铝含量的测定方法有四种：第一种方案:直接滴定法。
DCTA （环己烷二胺四已酸）在室温下能与Al 3+迅速定量络合。
用DCTA 测定Al 3+可使操作简化，不过DCTA 较贵[1]。
第二种方案:置换滴定法。
此法用于测定像合金，硅酸盐，水泥和炉渣等复杂试样中铝的含量，以此提高选择性[1]。
在pH=3-4时，加入定过量的EDTA 溶液煮沸使Al 3+与EDTA 充分配合，冷却后调PH 至5-6，以二甲酚橙为指示剂，用Zn 标准溶液滴定过量的EDTA （不记体积）至微红色，然后加入过量的NH 4F ，加热至沸，使AlY -与F -之间发生置换反应，并释放出与Al3+配合的EDTA ，再用Zn 2+标准溶液滴定至紫红色，即为终点[2]。
AlY －＋6F －＋2H + = AlF 63－＋H 2Y 2－第三种方案:返滴定法。
此法用于简单试样如明矾，氢氧化铝，复方氢氧化铝片，氢氧化铝凝胶等药物中铝含量的测定[1]。
由于Al 3+易形成一系列多核羟基络合物，这些多核羟基络合物与EDTA 络合缓慢，且Al 3+对二甲酚橙指示剂有封闭作用，故通常采用返滴定法测定铝。
加入定量且过量的EDTA 标准溶液，先调节溶液pH 至3-4，煮沸几分钟，使A13+与EDTA 络合反应完全。
冷却后，再调节溶液PH 至5-6，以二甲酚橙为指示剂，用Zn 2+标准溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色，即为终点[3]。
第四种方案：重量分析法。
精确称取三份明矾试样（2g 左右）与250mL 的烧杯中，按如下方法处理：加热溶解烧杯中的明矾试样，直至溶液澄清。
调节pH=3~9。
往烧杯中滴加L 的8-羟基喹啉至过量，此时溶液产生沉淀。
Al 3+ + 3C 9H 7ON ＝ Al(C 9H 6ON)3 ↓ + 3H +抽滤分离沉淀，将沉淀定量转入瓷坩埚中，高温灼烧1小时后，置于干燥器中冷却，分析天平生恒重至相邻两次质量差为2mg 。
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铝矿石中铝含量的测定
铝矿石中铝含量的测定是确定铝矿石中铝元素的浓度，通常使用化学分析方法进行。
在此过程中，矿石样品经过一系列处理步骤，以从矿石中分离出铝元素，并测量铝元素的含量。
首先，矿石样品需要经过破碎、磨粉、混合等步骤，以保证样品的均匀性和可靠性。
然后，将样品溶解在酸中，通常使用硝酸或氢氟酸进行溶解。
接着，从溶解液中分离出铝元素。
这可以通过添加化学试剂，如氢氧化钠或氢氧化铵，使铝元素形成沉淀进行。
然后将沉淀过滤，并将其与硫酸或其他试剂一起加热，以使铝沉淀转化为氧化铝。
最后，氧化铝可以通过电解或其他方法测量其重量以确定铝含量。
需要注意的是，在铝矿石中还可能含有其他元素，如硅、铁、钠等，这些元素也需要分离出来并进行测量，以消除其对铝含量测定的干扰。
总的来说，铝矿石中铝含量的测定是一项精密的化学分析过程，需要进行一系列处理步骤和使用各种试剂，并且需要严格控制实验条件，以确保测量结果的准确性和可靠性。