雌激素在大鼠杏仁核与纹状体多巴胺代谢中作用的差异

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性别差异对药物代谢的影响研究

性别差异对药物代谢的影响研究

性别差异对药物代谢的影响研究近年来,随着药物研发和医疗技术不断进步,人们对性别差异对药物代谢的影响产生了更多关注。

性别差异对药物代谢有着显著的影响,这在临床用药和个体化治疗中具有重要意义。

本文将探讨性别差异对药物代谢的影响及其相关研究。

一、性别差异导致的药物代谢差异研究发现,男女性别差异在药物代谢过程中产生了明显差异。

首先,性激素的存在与代谢酶的活性存在关联。

在女性身体中,雌激素的存在可能影响某些药物的代谢酶的活性,导致药物代谢速率的变化。

而男性身体中,则可能受到睾丸素的作用,产生不同的影响。

其次,性别差异还存在于酶系统中。

酶是药物代谢的关键环节,不同性别的人体内酶的数量和活性常常存在差异。

一些研究表明,雌激素可能会影响肝脏内的某些药物代谢酶的活性,从而导致女性在药物代谢方面表现出与男性不同的特点。

另外,性别差异还可以通过影响药物的吸收、分布和排泄过程来影响药物代谢。

例如,一些药物在女性体内的分布方式与男性不同,可能导致药物在体内的代谢速度有所不同。

二、性别差异对药物代谢的研究方法为了更好地了解性别差异对药物代谢的影响,研究人员采用了多种方法和研究设计。

以下是一些常见的研究方式:1. 体外实验:通过体外实验,研究人员可以评估特定药物在不同性别的体内代谢方式。

这些实验通常使用体外细胞、肝微粒体或药物代谢酶样品来模拟人体内的代谢过程。

2. 动物研究:通过动物模型,研究人员可以控制各种因素,包括性别、年龄和环境等,来研究性别差异对药物代谢的影响。

3. 人体研究:在人体研究中,研究人员通常招募男性和女性参与者,并分析他们的药物代谢特点。

这种研究方法能更直接地反映实际应用中的性别差异。

三、性别差异在临床实践中的意义了解性别差异对药物代谢的影响对于临床实践具有重要意义。

首先,性别差异可用于改进药物设计和开发。

不同性别对药物的代谢效果差异,可用于优化药物剂量、剂型和疗程,从而提高药物疗效。

其次,性别差异还可用于个体化治疗。

杏仁核的神经调控在应激反应中的作用

杏仁核的神经调控在应激反应中的作用

杏仁核的神经调控在应激反应中的作用神经科学研究表明,杏仁核是大脑中重要的神经调控中心之一,它在应激反应中扮演着重要的角色。

本文将探讨杏仁核在应激反应中的作用,并对其神经调控机制进行分析。

一、杏仁核的结构与功能杏仁核位于大脑边缘系统中,主要由中央核和壳核组成。

它与大脑皮层、下丘脑等脑区形成复杂的连接网络,与情绪的形成和调控密切相关。

杏仁核在应激反应中发挥着重要的作用,包括情绪加工、记忆形成、荷尔蒙分泌等多个方面。

二、杏仁核与应激反应1. 恐惧记忆生成:杏仁核可以将各种刺激与恐惧相关联,形成恐惧记忆。

当个体遇到类似刺激时,杏仁核会从记忆中唤起相应的恐惧反应,促使身体做出适应性的反应,如心率加快、呼吸急促等。

2. 情绪调节:杏仁核对情绪的调节起着至关重要的作用。

它能够接收来自感官系统的信息,并将其传递给大脑皮层。

在应激情境下,杏仁核可以迅速激活大脑内部的应激反应,引发情绪的产生和调节。

3. 自主神经反应:杏仁核通过与下丘脑和脑干相关脑区的连接,调控自主神经系统的活动。

在应激反应中,杏仁核能够增加交感神经系统的活动,使身体处于战斗或逃跑状态,从而提高应对应激的能力。

三、杏仁核的神经调控机制1. 神经递质:杏仁核与其他脑区通过神经递质进行信息传递。

研究发现,多巴胺和谷氨酸等神经递质在杏仁核的调控中起着重要的作用。

2. 神经元兴奋性:杏仁核的神经元具有较高的兴奋性,使得其对外界刺激具有较强的敏感性。

这种高兴奋性是杏仁核在应激反应中快速响应的基础。

3. 神经回路:杏仁核与大脑皮层、下丘脑等脑区之间形成复杂的神经回路。

这些回路实现了情绪加工和应激反应的调控。

四、杏仁核在应激障碍中的作用1. 焦虑障碍:杏仁核的功能异常与焦虑障碍密切相关。

研究发现,焦虑障碍患者的杏仁核激活程度较高,使得他们对不安全刺激的反应更强烈。

2. 创伤后应激障碍(PTSD):杏仁核在PTSD的产生和维持中起着重要的作用。

患者在经历创伤后,杏仁核对刺激的记忆和情绪加工产生异常,导致长期的应激反应和恐惧记忆。

雌激素对6-羟基多巴胺诱导的黑质多巴胺神经元损伤作用的影响

雌激素对6-羟基多巴胺诱导的黑质多巴胺神经元损伤作用的影响

雌激素对6-羟基多巴胺诱导的黑质多巴胺神经元损伤作用的影响周国庆;陈兴东;陈光辉;刘新峰【期刊名称】《临床神经病学杂志》【年(卷),期】2003(016)006【摘要】目的研究雌激素对6-羟基多巴胺所致的黑质多巴胺神经元损伤作用的影响.方法将20只成年雌性大鼠切除双侧卵巢后分为卵巢切除组(非替代组)和卵巢切除+雌二醇替代组(替代组),分别采用酪氨酸羟化酶(TH)和胶质酸性纤维蛋白(GFAP)免疫组化法检测两组大鼠黑质神经元及反应性星形胶质细胞的数目,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测纹状体区肿瘤坏死因子-α(TNF- α)的水平.结果替代组损伤侧黑质TH阳性细胞数较未损伤侧明显减少(P<0.01),但较非替代组损伤侧显著增多(P<0.01);替代组损伤侧黑质GFAP阳性细胞数较非替代组损伤侧明显减少(P<0.05); 替代组损伤侧纹状体TNF-α水平较非替代组损伤侧纹状体TNF-α明显降低(P<0.05).结论雌激素可能通过降低TNF-α水平,减轻炎性反应,对黑质多巴胺神经元起保护作用.【总页数】2页(P357-358)【作者】周国庆;陈兴东;陈光辉;刘新峰【作者单位】210002,南京军区南京总医院神经内科;210002,南京军区南京总医院麻醉科;210002,南京军区南京总医院神经内科;210002,南京军区南京总医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R742.5【相关文献】1.核因子E2相关性因子2、血红加氧酶-1蛋白在6-羟基多巴胺诱导帕金森病模型大鼠脑黑质的动态表达 [J], 孙玉芝;雒晓东;赵贝贝;吴寿海;崔晓峰2.姜黄素对鱼藤酮诱导的黑质多巴胺能神经元损伤的保护作用 [J], 程宝仓;白宏英;郑世茹;杨会杰3.不同剂量6-羟基多巴胺注射大鼠单侧前脑内侧束后对中脑多巴胺能神经元损伤作用的观察 [J], 贺江海;郭畹华4.雌激素对6-羟基多巴胺损伤黑质多巴胺能神经元的保护作用 [J], 孟金兰;马元怡;罗海芸;孔淑贞;何永文;董宝财;吴诗昊;何敏5.6-羟基多巴胺损毁大鼠内侧前脑束早期黑质-纹状体系统的铁水平与多巴胺能神经元退变的关系 [J], 王俊;姜宏;谢俊霞因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

女性生殖系统中雌激素的分泌和调控

女性生殖系统中雌激素的分泌和调控

女性生殖系统中雌激素的分泌和调控女性的生殖健康与生殖系统中雌激素水平的分泌和调控密不可分。

雌激素是女性主要的性激素,对于女性的性征、生殖功能、骨骼健康等方面起着重要的作用。

一、雌激素的生物学作用雌激素主要由卵巢分泌,也可以由其他机体细胞合成。

雌激素主要作用于女性的生殖系统、乳腺、骨骼、心血管和中枢神经系统等方面。

主要作用如下:(一)促进女性生殖器官的发育和生长雌激素在青春期时主要作用在女性的生殖器官,刺激卵巢的排卵和子宫内膜的增厚。

在孕期时,雌激素能促进恶性子宫肌瘤和子宫内膜异位症的生长,增加产妇分娩的风险。

(二)维持女性乳腺和生殖道的健康雌激素在女性乳腺和生殖道的组织生长、修复和维护方面起着重要作用。

在更年期前,雌激素对女性的乳腺生长和维护起着关键作用。

在更年期,由于雌激素水平下降,女性的乳腺和生殖道发生萎缩和退行性变化。

(三)促进骨骼生长和保护骨密度雌激素在骨骼生长和骨密度维护方面起着重要作用。

其作用机制包括抑制关节内骨质吸收单核巨噬细胞的形成和降低骨吸收的速度,增加肠道对钙的吸收,增加对骨质形成的细胞的分化,从而促进骨骼生长和骨密度的维持。

(四)维持女性的心血管健康雌激素能够调节血脂代谢,降低胆固醇和三酰甘油的水平,从而起到保护心血管健康的作用。

雌激素的水平下降与心血管疾病的发生密切相关。

二、女性生殖系统中雌激素分泌的调控雌激素是被下丘脑-垂体-卵巢(HPO)轴调控的。

HPO轴是一个复杂的调节系统,它包括下丘脑的释放因子、垂体前叶的性激素释放激素和卵巢的产生和分泌性激素等多个环节。

(一)下丘脑的神经调节下丘脑具有将外界刺激转化为内源性神经调节的功能。

下丘脑神经元的数量和活性直接影响着HPO轴上游神经的分泌和调节。

下丘脑通过调节性激素释放激素(GnRH)的释放来激活垂体前叶,促进性激素的分泌。

(二)垂体的内分泌控制垂体前叶是HPO轴的主要调节点,分泌的性激素有着不同的作用。

在HPO轴下游,垂体前叶通过FSH和LH的分泌来调节卵巢的功能,同时性激素也会影响到垂体支配白色脂肪、肌肉和骨骼的分泌,去维持机体的代谢和功能。

雌性激素受体甲基化与中枢神经系统疾病的研究进展

雌性激素受体甲基化与中枢神经系统疾病的研究进展

网络出版时间:2023-10-3019:39:59 网络出版地址:https://link.cnki.net/urlid/34.1086.R.20231027.1530.006雌性激素受体甲基化与中枢神经系统疾病的研究进展刘 宏1,黄 杨2,温 薇1,赵 莉2,杨 婧1,高冰清3,代巧妹1(黑龙江中医药大学1.基础医学院、2.研究生学院,黑龙江哈尔滨 150040;3大连医科大学中西医结合学院,辽宁大连 116044)doi:10.12360/CPB202203092文献标志码:A文章编号:1001-1978(2023)11-2012-06中国图书分类号:R392 11;R394 2;R743 3;R745 7;R749 42摘要:DNA甲基化作为一种主要的表观遗传修饰模式,与许多疾病的发生及发展相关。

近年来研究发现,雌激素对中枢神经系统具有保护作用。

雌激素的作用通过雌激素受体发挥。

雌激素受体在中枢及外周均有分布,而雌激素受体甲基化异常会影响表达,并会引起缺血性脑卒中、阿尔茨海默病、帕金森病等多种中枢神经系统疾病。

该文总结了近年来关于体内雌激素受体甲基化过程以及对中枢神经系统相关疾病的研究进展。

关键词:雌激素受体甲基化;中枢神经系统;阿尔茨海默病;卒中;帕金森病;抑郁症开放科学(资源服务)标识码(OSID):收稿日期:2023-02-25,修回日期:2023-05-25基金项目:国家自然科学基金面上项目(No82074288);国家自然科学基金青年基金项目(No81403288);黑龙江省青年科学基金项目(NoQC2015102,QC2015101);中国博士后科学基金面上资助项目(No2016M591565,2015M581496)作者简介:刘 宏(1978-),女,教授,博士,硕士生导师,研究方向:中医药对脑老化的防治,E mail:eyllh@163 com;代巧妹(1975-),女,教授,博士,硕士生导师,研究方向:中医药对神经疾病的防治,通信作者,E mail:qq2075@yahoo.com.cn 雌激素是一种重要的生理激素,在体内各生理系统均发挥着重要的调节作用,雌激素主要通过雌激素受体蛋白所介导的雌激素受体发挥生理功能[1]。

雌激素调节脂类代谢的分子机制研究

雌激素调节脂类代谢的分子机制研究

雌激素调节脂类代谢的分子机制研究近年来,随着研究人员对于荷尔蒙对于人体内分泌系统的影响越来越深入的了解,人们对于雌激素在调节脂类代谢方面的具体分子机制的研究也愈发深入。

本文将就此主题进行更深入的探讨。

首先,我们需要了解一下雌激素在脂类代谢中的作用。

雌激素可以影响人体内脂类物质的合成和代谢,从而影响人体的代谢水平和脂肪存储情况。

通过激活肝内的酯酶和脂肪酸合酶等酶类,雌激素能够协同促进脂质代谢的发生。

同时,雌激素还可以影响人体内的卵巢、垂体、肾上腺和肝脏等内分泌腺器官的活动,从而调节人体的内分泌系统功能和激素分泌水平。

在这个过程中,是否存在一定的分子机制和信号通路的调节呢?我们可以看到,雌激素在调节脂类代谢的分子机制中,主要与核受体信号通路相关。

雌激素与其受体相结合后,将能够协同激活人体内的一系列脂质合成相关的酶类,如脂肪酸合酶和酯酶,从而促进人体内脂类物质的代谢。

这进一步表明,雌激素能够通过某种机制影响人体内脂质合成和代谢,并在此过程中充当调节信号通路的关键分子。

此外,人们发现雌激素对于脂质合成和代谢的调节还可以与脂联素信号通路相互作用。

脂联素是一种来源于脂肪细胞的激素,其在人体内具有极为重要的代谢调节作用。

通过激活下丘脑-垂体-肾上腺轴,脂联素能够促进胰岛素的分泌和脂肪酸酸化作用,同时也能够对于雌激素受体信号通路的调节发挥关键作用。

这些调控作用共同作用,使得雌激素能够在人体内发挥重要的脂类代谢调节作用。

这对于了解人体的代谢调节机制,有效控制肥胖和相关疾病的发生是非常重要的。

但同时,相关研究还需要进一步深入,准确判断雌激素调节脂类代谢的分子机制和信号通路的作用效应。

总而言之,从雌激素调节脂类代谢的分子机制研究中可以看出,对于人体代谢调节的研究非常重要。

相关研究的进一步深入和完善也将为肥胖疾病等相关代谢性疾病的预防和治疗提供更有效的手段。

多巴胺

应用多巴胺受体亚型特异抗体可对其在不同脑区进行细胞和亚细胞定位。D1和D5受体共同表达于前额叶皮层, 运动前区,扣带和内嗅皮层,海马和齿状回的锥体细胞。电子显微镜证实D1和D5受体存在于前额叶皮层,海马的 突触前和突触后,以突触后分布更常见。超微结构分析发现:D1和D5受体在人锥体细胞分布不同,D1受体集中在 树突棘,D5受体集中位于树突轴。在嗅球,D1受体限于内颗粒层和内从层;在杏仁核,其限于中介核和基底外侧 核。在尾状核,D1和D5受体大多数位于中等大小的GABA能神经元。D5受体也存在于大的胆碱能中间神经元。
D1和D2多巴胺受体都典型地发现于对多巴胺神经末梢是突触后的成分,两类受体也见于皮层-纹状体的末梢, 在此多巴胺末梢与谷氨酸能末梢形成轴突-轴突型突触以调节谷氨酸的释放。重要的是,在多巴胺细胞胞体,树突 和末梢都有多巴胺受体发现。这些自身受体既调节多巴胺的合成、释放,也调节神经元的冲动发放频率。从药理 学角度看,这些受体似与D2受体性质相似。刺激脑内多巴胺受体产生的确切行为变化尚不清楚。多巴胺通过在锥 体外运动系统中的作用肯定参与运动调节。当黑质纹状体多巴胺通路受损时,将导致帕金森病的运动功能丧失或 运动不能的产生。多巴胺似乎也参与摄食和摄水的增强和调节。
当动作电位到达时,膜蛋白构造改变,允许Ca2+流入,囊泡与神经末梢或树突融合,通过胞吐作用将多巴胺 释入突触间隙。有两种释放方式:一种是间断性释放,即动作电位到达时一过性释放多巴胺,然后快速回收入神 经元;一种是持续性释放,即低水平持续释放多巴胺,此时的多巴胺水平不足以激动突触后膜多巴胺受体,只能 激动突触前膜多巴胺自身受体,抑制间断性释放。
多巴胺是一种神经传导物质,用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌物和人的情欲、感觉有关, 它传递兴奋及开心的信息。另外,多巴胺也与各种上瘾行为有关。阿尔维德·卡尔森(Arvid Carlsson)确定多 巴胺为脑内信息传递者的角色,使他赢得了2000年诺贝尔医学奖。

运动抗抑郁的神经生物学机制研究新进展

运动抗抑郁的神经生物学机制研究新进展胡亮;韩雨晴【摘要】运动作为一种简便易行的健康行为,对于抑郁的显著改善作用已得到了研究者的广泛关注,对其抗抑郁作用机制的深入探索有助于人们从操作层面合理有效地设计运动干预来对抗抑郁.本文通过对相关文献的梳理,总结了目前运动抗抑郁的神经生物学机制,包括神经递质假说、神经内分泌假说、神经免疫假说、神经营养再生假说和中枢神经系统组织形态变化假说等.这些假说都得到了部分实验证据的支持,但由于研究设计、研究手段等因素的制约,目前还没有哪种假说得到广泛认可.运动特征对抑郁相关的神经生物学变化将产生不同影响,各种神经生物学机制之间可能存在双向互动关系,后续研究应在已有成果的生态学效度方面进行更加深入的探索.【期刊名称】《陕西师范大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2019(047)003【总页数】12页(P9-20)【关键词】抑郁;神经生物学;运动【作者】胡亮;韩雨晴【作者单位】浙江大学教育学院,浙江杭州 310028;浙江大学教育学院,浙江杭州310028【正文语种】中文【中图分类】G804.7根据世界卫生组织的统计,在全球范围内有3.5亿人受抑郁困扰,并将在2020年成为造成最大社会负担的疾病之一[1-2]。

目前,应对抑郁症最为常见的方法是药物疗法。

然而,药物治疗往往会带来一系列生理和心理方面的副作用[3],使得患者不愿意配合治疗。

而运动锻炼,作为一种简便易行、相对安全的健康行为方式,预防和治疗抑郁的作用得到了越来越多的关注。

大量研究[3-9]发现,积极从事有规律的运动锻炼可以带来抑郁水平的显著下降,其效果量非常显著,从-0.53到-1.42不等[10-15]。

总体而言,运动锻炼干预对于抑郁症有显著的缓解效果,而且这一效果在临床抑郁的患者中较为明显。

更为难得的是,综合目前大量分组干预研究的结果来看[7, 16],运动作为一种健康行为,在预防和对抗抑郁的各种方式中具有成本低、健康风险低的优势,而且一旦固化为个体的行为习惯,可以产生持续稳定的抗抑郁效果,因此这一方式更值得推广[17]。

雌性大鼠性早熟对糖脂代谢的影响

雌性大鼠性早熟对糖脂代谢的影响林小雅;黄宝江;张军;郭松;马华梅;李燕虹;杜敏联;陈秋莉【期刊名称】《中山大学学报(医学科学版)》【年(卷),期】2024(45)2【摘要】【目的】探究雌性大鼠性早熟对糖代谢和脂代谢的影响。

【方法】将60只两天龄的雌性大鼠随机分为性早熟组和正常组两组,分别在5天龄时给予达那唑(300μg/只)或溶剂大豆油进行皮下注射,从21天龄起每天观察大鼠的阴道开口状况。

建模成功的两组按照阴道开口顺序分别于阴道开口后3 d、7周龄和12周龄进行处死,处死前空腹12 h。

【方法】测量麻醉后的体重和鼻肛长,通过酶联免疫吸附试验测量葡萄糖、胰岛素、血脂、雌二醇、瘦素和脂联素的浓度,病理切片观察肾周脂肪、子宫和卵巢的变化。

【结果】通过正常组和早熟组两组3个时间点对比,早熟组在阴道开口3 d时体质量和鼻肛长小于正常组,但是不影响后续生长发育,7周龄和12周龄时两组体质量和鼻肛长差异无统计学意义。

两组的胰岛素浓度对比在阴道开口后3天内有统计学意义(P=0.001),早熟组存在高胰岛素血症,且早熟组此时的肾周脂肪细胞增多,在7和12周龄差异无统计学意义,两组3个时间点的雌二醇、瘦素和脂联素浓度差异均无统计学意义,两组卵巢和子宫与体质量的比重差异无统计学意义。

【结论】通过两组大鼠的对比,性早熟使机体提前跨越发育的时间窗,不能适应内环境的骤变,产生的一系列变化只是暂时性且可逆性,至成年期会恢复。

【总页数】10页(P233-242)【作者】林小雅;黄宝江;张军;郭松;马华梅;李燕虹;杜敏联;陈秋莉【作者单位】中山大学附属第一医院儿科【正文语种】中文【中图分类】R725.8【相关文献】1.食物温度对雌性大鼠糖脂代谢、性激素及血液流变学的影响2.雌性母鼠高脂肪暴露对子代糖脂代谢、卵巢功能的影响及与多囊卵巢综合征发病的关系研究3.知母总皂苷对雌性性早熟SD大鼠性激素水平的影响及对HPGA轴的作用研究4.双酚S对青春期雌性大鼠性早熟的影响及机制研究5.电针对营养性肥胖雌性生长期大鼠糖脂代谢相关指标及脂肪组织形态的影响因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

雌激素在缺血性脑卒中的作用

雌激素在缺血性脑卒中的作用标签:雌激素;缺血性脑卒中;神经保护脑卒中是影响人类生命健康的重要疾病之一,其中缺血性脑卒中占绝大部分,流行病学研究发现,绝经前女性缺血性脑卒中的发病率明显低于同年龄的男性,但是随着女性绝经期的到来,女性缺血性脑卒中的发病率开始增加,且预后往往更差[1],其原因不仅仅是因为年龄或者危险因素的改变,更多的是由于绝经后女性体内雌激素水平的下降而引起的神经保护作用缺失[2]。

近年来,雌激素对缺血性脑卒中的作用越来越受到人们的重视,现就近年来雌激素在缺血性脑卒中的作用研究进展作一综述。

1 雌激素及其受体雌激素属于甾体类激素的一种,主要由卵巢、胎盘产生,另外,一些其他组织包括肝脏、肾上腺、乳房、脂肪也会产生少量雌激素,而这些部位所产生的雌激素对绝经后妇女尤为重要。

人体内的雌激素主要有雌酮、雌二醇和雌三醇。

雌二醇,尤其是17β雌二醇,在人体内的生物学作用最强,雌三醇最弱,但雌三醇可能具有抗乳腺癌作用,是怀孕期间的主要激素,并被用来作为胎儿安全的指示,可预测早产[3]。

雌酮是女性绝经前这三种激素中最少的一种,然而,绝经后雌二醇下降远比雌酮快,因此,雌酮成为绝经后的主要激素[4]。

雌激素进入细胞后,结合并激活雌激素受体,形成激素-受体复合物,从而发挥生物学作用。

人体内雌激素受体主要有雌激素受体(estrogen receptor,ER)α和ERβ两种亚型,另外还发现有G蛋白偶联受体30(G protein-coupled receptor 30,GPR30)、ER-X 等,它们分布在不同的组织中,介导了多种不同的生物学作用,其中包括对中枢神经系统的作用[5]。

2 雌激素与缺血性脑卒中的相关性动物研究发现大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型的雌性小鼠比同等年龄的雄性小鼠的梗死体积更小,雄性小鼠与卵巢切除后雌性小鼠有相似的梗死体积。

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