神经定位诊断学精选版

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神经定位诊断学

Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】

1.命名性失语:以命名不能为突出表现。患者对语言的理解正常,自发语言和言语的复述较流利,但对物体的命名发生障碍,能叙述某物体的形状和用途,也能对他人的命名的对错给出正确判断。

2.感觉性失语:以口语理解障碍为突出表现。患者听力正常,但对他人和自己的语言不能理解或部分理解,不能对他人提问或指令做出正确反应。虽然语言表达流利,但用词错误凌乱、缺乏逻辑、难以理解、答非所问,也称流利性失语

3.运动性失语:以口语表达障碍为突出表现。患者能够理解他人语言,理解书面文字,能够发音;但语言产生和表达困难,表现为表达不流畅、语量少、语言贫乏、讲话费力、找词困难等,严重者不能言语。也称非流利性失语

4.传导性失语:以复述不成比例受损为突出表现。患者口语相对流利,但常有语音错误;听理解正常,但不能复述检查者所说的字句,也不能复述自发讲话时轻易说出的字句,或以错语复述。

5.霍夫曼征:检查者左手握住患者的腕关节,右手以示指和中指夹住患者的中指,用拇指迅速轻弹患者中指指甲,引起其余四指掌屈反应为阳性,常提示锥体束病变。

6.巴宾斯基征:用竹签沿患者足底外侧缘,由后向前划至小趾跟部时转向内侧,阳性反应为踇指向足背屈曲,可伴其他各趾呈扇形展开。

7.奥尔海姆征:用拇指和示指沿患者的胫骨前缘由上向下推,阳性反应同巴宾斯基征

8.查多克征:用竹签自后向前划过患者足背外侧缘,阳性反应痛巴宾斯基征

9.戈登征:用手挤压患者腓肠肌,阳性反应同巴宾斯基征

10.脑膜刺激征:为脑膜及神经根受刺激,引起其相应肌肉反射性痉挛的一种表现,包括颈强直、凯尔尼格征和布鲁津斯基征等。

11.意向性震颤:又称运动性震颤,指肢体有目的的接近某个目标时,在运动过程中出现的震颤。往往越接近目标震颤越明显,在达到目标并保持姿势时,震颤有时仍可持续存在。多见于小脑病变。

12.跨阈步态:胫骨前肌、腓肠肌无力导致足下垂,行走时过度抬高患肢,以免足趾摩擦地面,如跨越门槛或涉水行步之姿势。见于腓总神经病变。

13.蹒跚步态:步行时,步基增宽,左右摇晃,前仆后跌,不能走直线,犹如醉酒者,又称“醉汉步态”。见于小脑、前庭或深感觉障碍。

14.摇摆步态:躯干和骨盆带肌无力导致脊柱前凸,行走时臀部左右摇摆,状如鸭步。见于进行性肌营养不良症等所值骨骼肌病变。

15.痉挛性偏瘫步态 :一侧肢体有痉挛性偏瘫,偏袒下肢因伸肌收缩而显得较长,并呈现屈伸困难,表现为伸直,外旋;行走时将患侧骨盆部位提得较高,或患侧下肢向外作半圆形画圈动作;偏瘫上肢协同摆动缺失,通常呈屈曲,内收姿势,腰部向健侧倾斜。见于一侧皮支脊髓束病变,多由脑血管病变所致。

16.痉挛性截瘫步态 : 双侧下肢有痉挛性轻瘫,双下肢伸肌收缩,附加股内收肌收缩,表现为双下肢伸直内收,行走时每一步都交叉到对侧,形成“剪刀样步态“。见于双侧皮质脊髓束病变,多由脊髓横贯性病变或两侧大脑半球病变所致。

17.慌张步态行走时头略俯屈,躯干前倾,髋,膝,踝弯曲,躯干重心前移;小步加速擦地而行,似慌张不能自制,呈前冲状;起步慢,止步难,转身困难,易跌倒;双上肢协同摆动少。见于锥体外系病变,如帕金森病。

18.闭锁综合征又称去传出状态,系双侧脑桥基底部病变所致,主要表现为:(1)双侧肢体中枢性瘫痪;(2)双侧面舌瘫,构音、吞咽运动均有障碍,不能转颈耸肩,眼球水平运动障碍,只能以眼球上下运动示意(3)意识保持清醒,语言理解无障碍

19神经性耳聋:指“内耳耳蜗-蜗神经前后核-听觉中枢”的神经传导路径损害引起的听力减退。

20.传导性耳聋:指“外耳道-中耳鼓膜-听小骨:的声波传导路径损伤,使声波不能或很少进入内耳Corti器而引起的听力减退。

21.听觉过敏:听觉的病理性增强,患者听到的声音比实际声源的强度大。

22.反跳试验:患者曲肘,检查者捏住患者腕部向相反方向用力拉,随机突然松手。正常人由于拮抗肌的协同作用,前臂屈曲可立即停止。小脑损害是患者缺少拮抗肌的对抗作用,屈肘力量使前臂或手撞击自己的肩或面部。

2.韦伯尔氏试验

3.浅反射:浅反射是刺激、粘膜、角膜等引起的肌肉快速反应。包括角膜、咽

反射、腹壁反射、提睾反射、跖反射、肛门反射等

5.直腿抬高试验

7.深反射:刺激骨膜、肌腱等深部感受器的反射称深反射。包括肱二头肌反

射、肱三头肌反射、桡骨膜反射、膝反射、踝反射、阵挛。

8.罗索利莫征:患者仰卧,双下肢伸直,检查者用叩诊锤叩击或用手指掌面弹

击足趾基底部跖面,阳性反应为足趾向跖面屈曲。

11.阿-罗氏瞳孔阿罗瞳孔(Argyll-Robertson pupil)表现光反射消失,调节

反射存在,为顶盖前区病变使光反射径路受损:

14.跨越步态

15.角膜反射:被检查者向内上方注视,医师用细棉签毛由外缘轻触病人的。正

常时,被检者迅速闭合,称为直接反射。同时和刺激无关的另一只眼睛也会同

时产生反应,称为间接反射

16.闭锁综合征

17.偏瘫步态:患者在摆动相时骨盆代偿性抬高、髋关节外展外旋,患侧下肢向

外侧划弧迈步的姿态,也称划圈步态。一般表现为患侧的足背曲障碍,并有内

翻,患者手臂到手指屈曲。

18.掌下颔反射

19.感觉过敏:指轻微刺激引起强烈感觉。常见于浅感觉障碍,与机体对触觉、痛温觉的敏感性增加或感觉阈降低有关。

20.感觉倒错:指对刺激产生错误感觉,如非疼痛性刺激引发疼痛。常见于顶叶病变或癔症。

20.木僵状态木僵状态:指患者不言不语、不吃不喝、不动,言语活动和动作行为处于完全抑制状态,大小便潴留。

21.反射:在参与下,机体对内外环境刺激所作出的适应性反应。

(二)

1.前核间性眼肌麻痹:病变位于脑桥侧视中枢与动眼神经核之间的内侧纵束上行纤维,表现为双眼向对侧注视时,双侧眼球不能内收,对侧眼球外展时伴有眼震;集合反射正常。

2.后核间性眼肌麻痹:病变位于脑桥侧视中枢与与展神经核之间的内侧纵束下行纤维,表现为两眼向同侧注射时,患侧眼球不能外展,对侧眼球内收正常;集合反射正常

2.内囊型感觉障碍特点

特点为肢体重于躯干、肢体远端重于近端、深感觉受累重于痛、温觉。常合并运动、视纤维的受累。表现为“三偏:即偏瘫,偏身感觉障碍,偏盲。

3.额叶损害出现的病理反射P93

4.周围性面瘫的临床表现P16

5.肌力分级

肌力一般分为6级(0-5级)

0级:完全瘫痪,肌肉无收缩。

1级:可见肌肉收缩,但无肢体运动。

2级:肢体能在床上移动,,但不能抬离床面,既不能对抗地心引力。

3级:肢体能抬离床面,但不能对抗外加阻力。

4级:肢体能对抗外加阻力做运动,但力量较正常弱。

5级:正常肌力。

6.体象障碍及其临床表现

患者基本感知功能正常,却对身体各部位的存在、空间位置和各部分之间的关系认识障碍。主要表现为:1.自体部位失认:患者否认病灶对侧肢体的存在或病灶对侧肢体不是自己的2.偏侧肢体忽视:患者对病灶对侧的肢体不关心、不注意3.病觉缺失患者对病灶对侧的瘫痪肢体缺乏识别能力,否认瘫痪的存在4.幻肢现象:患者认为自己的肢体阙如,或感觉自己的肢体多出了一个或数个,多见于右侧顶叶病变。

7.丘脑综合征

病灶累及丘脑的腹后外侧核产生对侧偏身感觉障碍,丘脑受损感觉障碍的特点还包括对侧半身感觉异常和自发或诱发的感觉过度,称“丘脑综合征”

丘脑病变时,(1)对侧偏身感觉障碍:出现各种感觉缺均缺失,其特点是:所有感觉皆有障碍;深感觉和精细触觉障碍重于浅感觉;肢体及躯干的感觉障碍重于面部;严重的深感觉障碍可表现感觉性共济失调;丘脑病变亦可出现感觉异常、感觉过敏或过度(2)对侧偏身自发性疼痛:病灶对侧肢体出现难以忍受和难以形容的持续性自发性疼痛,其特点是疼痛部为不准确、不固定、不弥散;疼痛的性质不定,烧灼感、冷感和难以描述的痛感;疼痛常受情绪的影响,情绪激动可使疼痛加重;常伴有自主神经功能障碍,如血压或血糖增高;一般止痛剂无效,抗癫痫要有一定的疗效(3)对侧面部表情运动障碍:病灶对侧的面部可出现分离性运动障碍,即当患者大哭大笑时,病灶对侧面部表情丧失,指令患者做随意运动时,面肌并无瘫痪表现(4)对侧偏身不自主运动或共济失调:可出现意向性震颤、舞蹈样动作或手足徐动样动作。并可因手指得指划运动而呈特殊的姿势——丘脑手(5)情感障碍:表现为情绪不稳、强哭强笑

8.圆锥与马尾病变鉴别要点;(1)圆锥 (s3~s4尾节)支配下肢运动的神经来自腰膨大故脊髓圆锥损害无双下肢瘫,也无椎体束征。肛门周围和会阴部感觉缺失,呈鞍状分布。髓内病变可出现分离性感觉障碍,肛门反射消失和性功能障碍。脊髓圆锥为括约肌功能的副交感中枢,因此圆锥病变可出现真性尿失禁,见于外伤和肿瘤。(2)马尾马尾和圆锥病变的临床表现相似,但马尾损害时症状和体征可为单侧或不对称;根性疼痛和感觉障碍位于会阴部、股部、小腿部,下肢可有周围性瘫痪,括约肌障碍常不明显。见于外伤性腰椎间盘脱出(l1 ‘l2以下)和马尾肿瘤。

8.脊髓在左侧C5-T1半离断时的临床表现

9.浅感觉传导路的传导途径临床特点

10.额叶损害的主要临床表现

11,.脑底动脉环如何构成,有何生理意义

脑底动脉环(Willis环):由两侧颈内动脉终末段、后交通动脉、大脑后动脉近侧段、大脑前动脉近侧段及前交通动脉组成。左、右颈内动脉和左、右椎动脉在脑底经交通支彼此连接构成类似“苯环”的动脉环。

生理意义①调整脑内动脉血压,从而使左、右两侧之间的血压维持平衡。②组成侧支循环。脑底动脉环呈环形吻合,其中任何一支动脉闭塞,都可通过此环提供侧支循环以代偿。所以,如果动脉环发育良好,侧支循环可使某一动脉因血栓、栓塞而闭塞时不出现脑梗塞症状。人体的奥妙实在令人叹

12.跟运动神经(动眼,滑车,外展)核性病变各有哪些特点

动眼神经核性损害:因动眼神经核的分布比较分散,因而发生病变时常表现为动眼神经的不全麻痹,即动眼神经核支配的个别眼肌麻痹

滑车神经核性损害:单纯滑车神经核病变时对侧表现为:上斜肌瘫痪,较为少见

展神经核性损害:展神经核在面丘内被面神经纤维所环绕,因此,展神经核发生病变时,多合并面神经的损害,表现为患侧展神经瘫痪,常合并面神经周围性瘫痪

13.脑干病变有何特点?试举例说明

脑干病变大都出现交叉性瘫痪,即病灶侧脑神经周围性瘫痪及对侧躯体中枢性瘫痪。病变水平的高低可依受损害的脑神经而定,如第III、IV对脑神经麻痹则病灶在中脑:第V,、VI、VII、VIII对脑神经麻痹则病灶在脑桥;第IX、X、XI、XII对脑神经麻痹则病灶在延髓。

14.丘脑综合征的特点和临床表现

15.动眼神经核位于脑何部位,其损害产生哪些症状

动眼神经核位于中脑上丘水平

16.腓总神经损伤的临床表现

腓总神经损伤引起腓骨肌及胫骨前肌群的瘫痪和萎缩,患者不能伸足、提足、扬趾及伸足外翻,呈马蹄内翻足。步行时病人高举足,使髋关节、膝关节过度屈曲,当足落地时先足尖下垂,接着用整个足跖着地,似马或鸡的步态,或称跨阈步态。感觉障碍分布于小腿前外侧和足背,包括第一趾间隙。跟腱反射不受影响。

17.桡神经损害有何临床表现

18.感觉过度的特点:指刺激阈值增高与反应时间延长,即刺激必须达到很强的程度,且经潜伏期才能感到强烈的、定位不明确的不适感觉,这种不适感觉有“后作用”,即持续一段时间才消失。见于周围神经或丘脑病变。

19.埃迪(Adie)氏瞳孔有哪些临床表现:系一病因未明的一组着候群。瞳孔对光反应消失,辐辏运动时瞳孔收缩迟缓,伴有腱反射消失。通常单侧眼受累。常无不良后果。

20.简要回答颈内动脉梗塞有哪些特征性诊断依据

21.胫神经损害的临床表现

22.何为互色曼氏征

23.小脑上动脉梗塞临床表现

24.臂丛上干损害常出现欧勃-裘馨二氏瘫痪,有哪些临床表现

25.何钠(Horner)氏综合征临床表现

26.味觉有哪些神经传导、如何分布?

27.什么叫出血动脉?其血液供应哪些部位

大脑中动脉的深穿支——豆纹动脉,供应内囊膝部和后肢前三分之二、豆状核及尾状核,豆纹动脉在动脉硬化和高血压等情况下容易破裂,又称为出血动脉。

(三)

1中枢性与周围性瘫的鉴别要点

2.额叶病变的临床表现有哪些

(1)精神症状:主要为认知障碍和人格改变。表现为记忆力特别是近记忆力减退,注意力不集中,自制力、判断力及定向力下降等:人格改变表现为表情淡漠、反应迟钝、呈无欲态及行为幼稚等,也可出现易怒、欢快等症状。主要见于额极损害。(2)瘫痪:由于中央前回损害部位和程度的不同可出现对侧单瘫,中枢性面、舌瘫,严重而广泛的损害可出现偏瘫(3)言语障碍:主要表现为运动性失语(口语表达障碍),患者能理解语言的意义,但不能用语言表达或表达不完整(4)书写障碍:患者丧失书写的能力,或写出的内容存在词汇、语义和语法方面的错误,抄写能力可保留,即失写症(5)共同偏视:如为损害性病灶,即两眼像病灶侧凝视:如为刺激性病灶,则两眼像病灶对侧凝视(6)强握及摸索反射:表现为对侧的强握反射和摸索反射,是由于对随意运动失去控制能力所致。见于额上回后部近中央前回处的损害(7)额叶性共济失调:主要表现为病灶对侧下肢运动笨拙,步态蹒跚,但辨距不良及眼震少见(8)刺激性运动性体征:额叶刺激性病变时,可出现部分性运动性癫痫,表现为对侧上肢、下肢或面部的抽搐,或从身体某一局部开始,向整个肢体扩延,也可表现为头眼旋转发作、全面性癫痫发作:瘫痪发作等。

3.大脑中动脉皮支血液供应及闭塞后临床表现

主干梗死相对少见,长发生于大脑中动脉起始部,皮质支及深穿支的供血均发生障碍,引起大脑半球大面积梗死。临床上“三偏明显”,及病灶对侧偏瘫、偏身感觉障碍和同向性偏盲,版双眼向病灶侧凝视;优势半球受累可出现完全性失语,非优势半球受累可出现体象障碍;患者多有不同程度的意识障碍4.椎-基底动脉闭塞的主要临床表现

(1)椎动脉梗死临床表现复杂,若双侧椎动脉发育完整,一侧椎动脉闭塞可不引起明显的临床症状。约10%的人一侧椎动脉细小,脑干依赖另一侧椎动脉供血,若供血椎动脉闭塞,等同于双侧椎动脉或基底动脉闭塞,症状严重(见基底动脉主干闭塞)(2)椎底动脉梗死:主干梗死表现为眩晕、恶心、呕吐及眼球震颤,复视,构音障碍,吞咽困难,共济失调等:病情常迅速进展而出现

深昏迷、四肢瘫、针尖样瞳孔、中枢性高热及中枢性呼吸困难,病情危重常导致死亡。

5.前脉络膜动脉与内听动脉各属于哪个动脉系统,血液供应及梗塞后的主要临床表现

6.小脑后下动脉闭塞的主要临床表现

7.叙述脊髓内,髓外占位的鉴别诊断

8.大脑中动脉梗塞的临床表现

9.枕叶损害的临床表现

10.顶叶病变的主要临床表现

11

周围性面瘫为一侧上部各肌(额肌、皱眉肌、眼轮匝肌)和面下部各肌(颊肌、口轮匝肌)瘫痪。面上部各肌瘫痪表现为:患侧颊纹变浅或消失、皱眉不能、睑裂变大、眼睑闭合无力,用力闭眼时眼球向上外方转动,露出白色巩膜,称为bell征;面下部各肌瘫痪表现为:患侧鼻唇沟变浅,口角下垂、露齿差或不能、鼓腮漏气、不能吹口哨,进食时食物易滞留于颊部和牙龈之间。周围性面瘫的伴发症状,因面神经受损的部位而不同可有患侧舌前三分之二味觉障碍、听觉过敏、唾液和泪液分泌障碍、乳突疼痛、耳廓和外耳道感觉减退、外耳道或鼓膜疱疹等。见于面部神经核或核以下周围神经病变,属下运动神经元损伤所致。

《诊断学》 自主神经功能检查

第五节自主神经功能检查自主神经可分为交感与副交感两个系统,主要功能是调节内脏、血管与腺体等活动。大部分内脏接受交感和副交感神经纤维的双重支配,在大脑皮质的调节下,协调整个机体内、外环境的平衡。临床常用检查方法有以下几种。 一、眼心反射 患者仰卧,双眼自然闭合,计数脉率。检查者用左手中指、示指分别置于患者眼球两侧,逐渐加压,以患者不痛为限。加压20~30s后计数脉率,正常可减少10~12次/分,超过12次/分提示副交感(迷走)神经功能增强,迷走神经麻痹则无反应。如压迫后脉率非但不减慢反而加速,则提示交感神经功能亢进。 二、卧立位试验 平卧位计数脉率,然后起立站直,再计数脉率。如由卧位到立位脉率增加超过10~12次/分为交感神经兴奋性增强。由立位到卧位,脉率减慢超过10~12次/分则为迷走神经兴奋性增强。 三、皮肤划痕试验 用钝头竹签在皮肤上适度加压划一条线,数秒钟后,皮肤先出现白色划痕(血管收缩)高出皮面,以后变红,属正常反应。如白色划痕持续较久,超过5分钟,提示交感神经兴奋性增高。如红色划痕迅速出现、持续时间较长、明显增

宽甚至隆起,提示副交感神经兴奋性增高或交感神经麻痹。 四、竖毛反射 竖毛肌由交感神经支配。将冰块置于患者颈后或腋窝,数秒钟后可见竖毛肌收缩,毛囊处隆起如鸡皮。根据竖毛反射障碍的部位来判断交感神经功能障碍的范围。 五、发汗试验 常用碘淀粉法,即以碘1.5g,蓖麻油10.0ml,与95%酒精100ml混合成淡碘酊涂布于皮肤,干后再敷以淀粉。皮下注射毛果芸香碱10mg,作用于交感神经节后纤维而引起出汗,出汗处淀粉变蓝色,无汗处皮肤颜色不变,可协助判断交感神经功能障碍的范围。 六、Valsalva动作 患者深吸气后,在屏气状态下用力作呼气动作10~15s。计算此期间最长心搏间期与最短心搏间期的比值,正常人大于或等于1.4,如小于1.4则提示压力感受器功能不灵敏或其反射弧的传入纤维或传出纤维损害。 (胡申江)

诊断学体格检查试题

一、单选题 1.颈深上群淋巴结肿大的常见原因是: A.头皮感染B.牙龈炎C.鼻咽癌D.喉癌E.支气管肺癌 2. 出现与颈动脉搏动一致的点头运动(Musset征)见于: A. 严重主动脉瓣关闭不全 B. 三尖瓣关闭不全 C. 震颤麻痹 D. 老年人 E. 主动脉瓣狭窄 3.关于巩膜黄疸的描述不正确的是: A. 黄染是均匀的 B. 黄染是连续的 C. 巩膜黄染先于皮肤出现 D. 可与软腭粘膜黄染同时出现 E. 离角膜缘越近黄色越浅 4.确定扁桃体Ⅰo肿大还是Ⅱo肿大的界限是: A. 舌腭弓 B. 咽腭弓 C. 咽后壁正中线 D. 悬雍垂 E. 以上都不是 5.颈静脉搏动可见于: A. 高血压病 B. 严重三尖瓣关闭不全 C. 甲状腺功能亢进 D. 剧烈运动 6.下列疾病可出现颈静脉怒张,除了: A. 右心衰竭 B. 缩窄性心包炎 C. 心包积液 D. 上腔静脉阻塞综合征 E. 左心衰竭 7.气管向右侧移位时见于: A. 右侧气胸 B. 右侧胸腔积液 C. 右侧甲状腺肿大 D. 右侧肺不张 E. 右侧纵隔肿瘤 8.气管向左侧移位时见于: A. 右侧肺不张 B. 右侧肺纤维化 C. 右侧胸膜粘连 D. 右侧大量胸腔积液 E. 左侧纵隔肿瘤 9. 一重度水肿患者,体格检查发现颈静脉怒张,心尖部闻及器质性舒张期杂音,肝肋下3cm,质韧。可能的诊断是: A. 急性肝炎 B. 晚期肝硬化 C. 右心功能不全 D. 肾病综合征 E. 营养不良 10.28岁男性风湿性心脏病患者,发热半月,T38.3oC,右下睑结膜见一出血点,双肺无锣音,脾脏肋下可扪及边缘,双下肢皮肤见少数紫癜,Hb100g/L,WBC12.3ⅹ109/L,N75%,L25%,plt150ⅹ109/L,可能的诊断是: A. 脾功能亢进 B. 过敏性紫癜 C. 急性白血病 D. 再生障碍性贫血 E. 亚急性细菌性心内膜炎 11. 50岁男性患者,咳嗽伴声音嘶哑3个月,右锁骨上窝触及1个肿大淋巴结,质硬,无压痛,其他体检无异常,可能的诊断是: A. 喉炎 B. 肺癌 C. 胃癌 D. 鼻咽癌 E. 肺结核 12. 64岁男性患者,近2个月来上腹持续疼痛,进食后加重,左锁骨上窝可扪及1个 2.5cmx1.5cm的淋巴结,质硬,无压痛,其他体格检查未见异常。可能的诊断是: A. 慢性萎缩性胃炎 B. 慢性肥厚性胃炎 C. 消化性溃疡 D. 胃癌 E. 甲状腺癌 13.脊柱后凸,多发生于: A. 颈段脊柱 B. 胸段脊柱 C. 腰段脊柱 D. 骶柱 E. 腰、骶段 14. 脊柱前凸,多发生于: A. 颈段 B. 胸段 C. 颈胸段 D. 腰段 E. 骶椎 15. 脊柱器质性侧凸的特点是: A. 半卧位时可以消失 B. 改变体位不能使侧弯得到纠正 C. 平卧位时可消失

中枢神经系统各种疾病影像检查方法

中枢神经系统影像学检查方法 ●X线检查 ?平片:评估颅骨的骨质改变,不能直接显示脊髓 ?造影检查 1.脊髓造影 ·将造影剂引入脊蛛网膜下腔中,通过改变患者体位,在透视下观察其在椎管内流动情况和形态,诊断椎管内病变的一种检查方法。 ·显示椎管内有无肿瘤、梗阻以及梗阻的部位和梗阻的程度。 ·有创,已被MRM代替 2.脑血管造影 ·将造影剂引入脑血管中,使脑血管显影的方法。 ·脑血管造影主要用于诊断脑动脉瘤、血管发育异常和血管闭塞等症并了解脑瘤的供血动脉。 ·常用DSA技术。 ●CT扫描:诊断价值较高,应用普遍 ?平扫:显示含有钙化、骨化的病变有优势 ?平扫+增强扫描 ?CTA:诊断效果类似DSA ●MR检查 ·MRI是利用原子核在磁场内共振所产生的信号经重建成像的一种成像技术。·MRI优点: ①软组织分辨率高②由于骨结构没有信号,故没有骨组织的干扰③无射线 ④任意平面成像⑤多种参数、序列成像 ?平扫:T1上解剖结构较好,T2发现病变敏感 显示肿瘤、出血、梗塞、感染、畸形。 ?增强:显示平扫不能显示的等信号病变; 进一步明确病变性质; 准确显示病变大小、形态、数目; 分辨肿瘤与水肿; 显示病变的部位及解剖关系。 ?MRA:显示血管性病变如动脉瘤、A-V-M等。 其他: 弥散加权成像DWI:对早期脑梗死敏感性极高 磁敏感成像SWI:对于小静脉、小出血灶显示有较大优势 血氧饱和度水平依赖成像BOLD(fMRI):显示功能情况

灌注成像 磁共振波谱分析MRS 正常影像学表现 中枢神经系统-正常CT表现 脑的解剖 大脑:间脑、颞叶、额叶、顶叶、枕叶 小脑:半球、蚓部、扁桃体 脑干:中脑、桥脑、延髓 脑室:侧脑室、三脑室、中脑导水管、四脑室 CT扫描 ?平扫:头部CT主要用横断面,有时加用冠状面。横断面CT多以眦耳线(眼 外眦与外耳道中心联线)为基线,依次向上扫描8~10个层面。 CT表现: 1、脑白质:密度稍低于灰质,CT值20-30Hu。 2、脑灰质:密度稍高于白质,CT值30-40Hu。 3、脑室脑池(含脑脊液):呈低密度,CT值0-10Hu。 4、颅骨:呈高密度,CT值>250Hu。 5、生理钙化:点片状致密影。CT值>60Hu。 ?造影增强CT及CTA:经静脉注入含碘水溶性造影剂再行扫描。 剂量:成人50~100ml;小儿1.5~2.0ml/kg。 中枢神经系统——正常MR表现 MR形态:矢状位、冠状位、横断位可清楚显示脑部与脊髓的形态结构,如灰白质、脑室、脑裂、脑干、脑血管、脑垂体等。其效果可与大体标本 媲美。 中枢神经系统--基本病变影像学表现 颅内疾病的平扫基本CT征象 1、常规CT通过密度的变化反应信息 1)低密度病变: 脑水肿灶

神经系统疾病诊断定性定位思路

神经系统疾病诊断定性定位思路 神经系统疾病诊断有三个步骤: 1、详细的临床资料:即询问病史和体格检查,着重神经系统检查 2、定位诊断:用神经解剖生理等基础理论知识来分析、解释有关临床资料,确定病变发生的解剖部位。 3、定性诊断:联系起病形式、疾病的发展和演变过程、个人史、家族史、临床检查资料,综合分析,筛选出初步的病因性质。 感觉系统 一.感觉分类 ㈠特殊感觉:嗅、视、味、听觉。 ㈡一般感觉 1.浅感觉——痛觉、温度觉、触觉 2.深感觉——运动觉、位置觉、震动觉等。 3.皮层觉(复合觉)——实体觉、图形觉、两点辨别觉、定位觉等。 二. 感觉的解剖生理 1.感觉的传导径路:①痛温觉传导路,②深感觉传导路。 2.节段性感觉支配 3.周围性感觉支配 4.髓内感觉传导的层次排列 三.感觉障碍的性质、表现 ㈠破坏性症状: 1.感觉缺失:⑴完全性感觉缺失:各种感觉全失。 ⑵分离性感觉障碍:同一部位某种感觉缺失,而其他感觉保存。 2.感觉减退 ㈡刺激性症状: 1. 感觉过敏 2. 感觉过度 3. 感觉异常 4. 疼痛

四.感觉障碍类型 ㈠末梢型:四肢远端性、对称性,伴周围性瘫。㈡神经干型:受损神经所支配的皮肤各种感觉障碍,伴周围性瘫痪。 ㈢后根型:节段性各种感觉障碍,伴神经根痛(放射性剧痛)。 ㈣脊髓型: 1.脊髓横贯性损害:损害平面以下各种感觉障碍。 2.脊髓半切综合征(Brown-Sequard Syndrome):同侧深感觉障碍(伴肢 体瘫痪),对侧痛温觉障碍。 ㈤脑干型: 1.延髓(一侧)病损时:交叉性感觉(痛温觉)障碍。 2.中脑、桥脑病变:对侧偏身感觉障碍,多伴交叉性瘫痪。 ㈥丘脑型:对侧偏身感觉障碍,常伴自发性疼痛和感觉过度。 ㈦内囊型:“三偏”对侧偏身感觉障碍,伴偏瘫、同向偏盲。 ㈧皮质型:对侧单肢感觉障碍。1.刺激性:感觉型癫痫发作。2.破坏性:感觉减退、缺失。 运动系统 神经病学所讲的“运动”,指的是骨骼肌的运动。 神经运动系统是由四个部分组成: ①下运动神经元;②上运动神经元;③锥体外系统; ④小脑系统。 随意运动系统 一.解剖生理(随意运动神经通路) 由上、下(两级)运动神经元组成。①运动中枢②上运动神经元(锥体束)③下运动神经元 二.临床表现 肌力:是指肌肉自主(随意)收缩的能力。 1.肌力分级(6级计分法)

诊断学神经系统题库神经系统检查

神经系统检查试题库 A型题 1.下列哪项不属于浅反射: A.膝反射 B.腹壁反射 C.提睾反射 D.跖反射 E.角膜反射 2.下列哪项属于复合感觉: A.体表图形觉 B.音叉振动觉 C.触觉 D.关节位置觉 E.痛觉 3.下列哪项不属于深反射: A.提睾反射 B.挠骨膜反射 C.肱三头肌反射 D.膝反射 E.跟膝反射 4.2级肌力表现为: A.肢体能水平移动而不能抗阻力 B.可见肌肉收缩而无肢体运动 C.完全瘫痪 D.肢体能抬离床面,但不能抗阻力 E.能作抗阻力动作,但较正常差 5.面部表情肌由哪对颅神经支配: A.面神经 B.三叉神经 C.动眼神经 D.副神经 E.滑车神经 6.面部的感觉由哪对颅神经支配: A.三叉神经 B.面神经 C.舌咽神经 D.舌下神经 E.迷走神经 7.患者表现复视,一眼上睑下垂,眼球向内,向上及向下活动受限,瞳孔扩大,提示哪对颅神经受损: A.动眼神经 B.外展神经、

C.滑车神经 D.三叉神经 E.面神经 8.下列哪项属于深感觉: A.音叉振动觉 B.图形觉 C.痛觉 D.触觉 E.两点辨别觉 9.下列哪项不属于浅感觉: A.皮肤定位觉 B.痛觉 C.触觉 D.皮肤冷觉 E.皮肤热觉 10.下列哪项属于浅感觉: A.温度觉 B.皮肤定位觉 C.体表图形觉 D.运动觉 E.两点辨别觉 11.Babinski征阳性的典型表现是:A.拇趾背屈,其他各趾扇形散开 B.五趾均背屈 C.五趾均跖屈 D.下肢各关节均迅速回缩 E.各趾均不动 12.下列哪项属于脑膜刺激征: A.Kernig征 B.Babinski征 C.Oppenheim征 D.Gordon征 E.Chaddock征 13. 下列哪项不属于病理反射: A.Romberg征 B.Hoffmann征 C.Babinski征 D.Chaddock征 E.Gordon征 14.检查肌张力时病人必须: A.肌肉放松 B.意识清楚 C.无肌肉瘫痪 D.无感觉障碍

诊断学(神经系统检查)

西医诊断学(神经系统检查)课堂作业 题型:单选题,共50题,每题2分,满分100分 1、意识内容不包括:() A.记忆 B.情感 C.思维 D.定向力 E.呼吸运动 2、下列说法错误的是: A.意识障碍就是昏迷 B.嗜睡是最轻的意识障碍 C.昏迷可能出现深反射消失 D.昏睡患者可以被唤醒 E.谵妄患者常表现为言语错乱、躁动不安 3、下列意识障碍中患者不可被唤醒的是:() A.昏迷 B.嗜睡 C.昏睡 D.意识模糊 E.谵妄 4、先发热再出现意识障碍常见于:() A.脑出血 B.颅脑外伤 C.癫痫 D.重症感染 E.巴比妥类中毒 5、意识障碍合并针尖样瞳孔,常见于:() A.吸毒过量 B.颅脑损伤 C.癫痫持续状态 D.水电解质紊乱 E.阿托品中毒 6、下列意识障碍中程度最重的是:() A.昏迷 B.嗜睡 C.昏睡 D.意识模糊 E.谵妄 7、下列意识障碍中程度最轻的是:() A.昏迷 B.嗜睡 C.昏睡 D.意识模糊 E.谵妄 8、下列意识障碍中患者可保有正确的意识内容的是:() A.昏迷 B.嗜睡 C.昏睡 D.意识模糊 E.谵妄

9、意识障碍合并瞳孔散大,不会见于: A.酒精中毒 B.低血糖 C.癫痫持续状态 D.氰化物中毒 E.吗啡中毒 10、对于鉴定嗜睡与昏睡,最有价值的临床表现是:() A.唤醒后可正确回答问题 B.瞳孔对光反射灵敏 C.强烈刺激方可唤醒 D.浅反射存在 E.深反射存在 11、昏迷不会出现的临床表现是:() A.深反射消失 B.浅反射消失 C.强烈刺激可唤醒 D.瞳孔对光反射存在 E.对疼痛刺激存在回避反应 12、意识障碍合并偏瘫常见于:() A.脑出血 B.颅内感染 C.癫痫 D.重症感染 E.巴比妥类中毒 13、对于鉴定轻度昏迷与中度昏迷,最有价值的临床表现是:() A.意识大部分丧失 B.对声光刺激无反应 C.瞳孔对光反射灵敏 D.浅反射消失 E.深反射消失 14、对于鉴定重度昏迷与中度昏迷,最有价值的临床表现是:() A.意识大部分丧失 B.对声光刺激无反应 C.对疼痛刺激无反应 D.深浅反射消失 E.全身肌肉松弛 15、对于意识模糊的临床表现,不正确的是:() A.可正确辨认自己亲属 B.瞳孔对光反射灵敏 C.对时间定向力存在障碍 D.浅反射存在 E.深反射存在 16、患者,女,25岁,因“突发意识障碍3小时”入院。入院后查体:患者意识丧失,呼之不应,疼痛刺激可出现回避反应,双侧瞳孔直接间接对光反射灵敏。则该患者的意识状态为:() A.昏睡 B.谵妄 C.轻度昏迷 D.中度昏迷 E.深度昏迷

医学影像诊断学 归纳总结(中枢神经系统)试行版

中枢神经系统 试读版说明: 1.本次的提纲分为两大块。包括课本中每一种疾病的描写和最后对该章节内所提到疾病的对比和归纳。 2.重点章节我用红色加粗表示,重点的描述或者表现我用黑色加粗表示。帮助大家记忆 3.括号内的内容以及每一小节中的备注,均为我联系病理和组胚学的一些补充说明,帮助大家理解征像。但不排除可能 一、颅内肿瘤 流行病学: 儿童:颅内肿瘤发生率较低,多为低级别星形细胞瘤和高级别胚胎性肿瘤。 成人:多为转移瘤。原发性肿瘤中依次为神经上皮细胞肿瘤,脑膜起源肿瘤(女性多见)和垂体肿瘤。 临床表现:主要包括压迫症状(初期为头疼,肿瘤体积较大或压迫脑室导致梗阻性脑积水可导致颅内压升高。非特异性表现),浸润破坏症状(侵犯脑功能区或神经时可出现神经功能受损,具有一定的定位价值),机体功能异常(如功能性垂体腺瘤引起的内分泌系统紊乱。) A.神经上皮组织起源的肿瘤 概念:以往称为胶质瘤,不包括包含有神经元成分的神经上皮组织起源的肿瘤。为最为常见的原发性肿瘤。 1.星形细胞瘤——原发颅内肿瘤最多见类型 1)好发部位:脑白质。成人多见于幕上额叶,儿童多见于幕下小脑。 2)病理类型:分为四级。毛细胞型星形细胞瘤(I级)多见于小脑,好发于儿童。 3)影像学表现 CT: 分化较好的星形细胞瘤,表现为均匀一致低密度,周围脑水肿较轻,不强化或轻度强化; 分化较差的星形细胞瘤,病灶密度不均一,可出现坏死出血,钙化(少见),增强时未坏死 部分明显强化,由于坏死无明显规律,强化灶形态各异(斑块状、线条状、花环状等); 周围脑水肿较重;可横跨胼胝体侵犯对侧脑实质,出现蝶翼状改变;

*毛细胞型星形细胞瘤,由于分化程度较高保留一定的分泌功能,易发生囊变,囊壁上可 出现小结节。增强后囊壁不强化或轻度强化,实性部分和壁结节,由于血管的通透性增 高而明显强化。 MRI: 常规MRI:长T1长T2信号。分化较差的肿瘤在T2WI上可见到位于肿瘤和水肿带之间的 低信号晕环,为神经胶质增生(神经元破坏过多,胶质修复后改变) MRS:NAA峰降低(大量神经元遭到破坏),Cho峰增高(肿瘤生长较快),Cho/Cr明显上升。 DWI:肿瘤细胞密集,水分子扩散受到限制。DWI上表现为信号升高,ADC下降 DTI:显示肿瘤与脑白质纤维束的关系,为制定手术方案提供依据。 备注:星形胶质细胞为神经上皮细胞中最多见的细胞,功能最多且复杂。因此起源于星形胶质细胞的原发性颅内肿瘤最为多见,同时表现最为多样化。 2.少突胶质细胞瘤:钙化为少突胶质细胞肿瘤的特征性表现(70%),可为局限性点片状,弯曲条 索状,不规则团块状;间变者钙化少见。分化较好的肿瘤多为混杂密度,不强化或轻度强化,周围水肿和占位效应轻。 备注:少突胶质细胞为中枢神经系统内形成髓鞘的细胞。因此少突胶质细胞瘤的改变类似神经鞘瘤,多生长缓慢,不易出现坏死出血,但易钙化。由于神经纤维分布的关系,钙化的形态变化较多。 3.室管膜细胞瘤 1)好发部位:多见于1-5岁儿童,好发于第四脑室。间变者多位于顶颞枕叶相连处以及额叶 2)病理改变:生长缓慢,形状可随生长部位的形态改变。可发生玻璃样病变,囊变,出血和 坏死。可因肿瘤细胞脱落或手术种植而发生转移 3)影像表现 CT:平扫为等密度或稍高密度,内可见散在小的低密度囊变区和高密度钙化。增强时80%可见明显强化。位于脑室内的肿瘤,脑实质周围水肿不明显,但易引起梗阻性脑积水;位于脑实质内的肿瘤,周围可见水肿。 在青少年以及儿童中可见到大的囊变和钙化(分化好和分化差均可以出现)。 备注:室管膜细胞为沿着脑室生长的一类神经上皮细胞,具有分泌功能。室管膜细胞之间有

最新诊断学体格检查要点(自整)

头部 眼睑: 睑内翻:见于沙眼。 上睑下垂:1、双侧睑下垂:先天性上睑下垂、重症肌无力。 2、单侧上睑下垂:动眼神经麻痹(蛛网膜下腔出血、白喉、脑脓肿、脑炎等)眼睑闭合障碍:1、双侧:甲状腺功能亢进症 2、单侧:面神经麻痹 眼睑水肿:肾炎、慢性肝病、营养不良、贫血、血管神经性水肿。 眼球: 眼球突出:双侧突出见于甲状腺功能亢进 1、Stellwag征:瞬目减少,即眨眼减少。 2、Graefe征:眼球下转时上眼睑不能相应下垂。 3、Mobius征:表现为集合运动减弱,即目标由远处逐渐移近眼球时,两侧眼球不能适度内聚。 4、Joffroy征:上视时没有额纹出现。 眼球下陷:双侧下陷见于严重水肿或老年人;单侧下陷见于Horner综合征和眶尖骨折。 眼球运动:医师用棉签或手指于受检者眼前30-40cm处,嘱病人固定头位,眼球随目标方向移动一般按左左上左下,右右上右下6个方向的顺序进行。 眼球配偶肌:右:左内直肌、右外直肌左:右内直肌、左外直肌 右上:右上直肌、左下斜肌左上:左上直肌、右下斜肌 右下:右下直肌、左上斜肌左下:左下直肌、右上斜肌 眼球震颤:见于耳源性眩晕、小脑疾患和视力严重低下者 检查方法:嘱患者眼球随医师手指所示方向(水平和垂直)运动数次,观察是否出现震颤。 角膜软化:见于婴幼儿营养不良、维生素A缺乏 瞳孔: 双侧瞳孔大小不等:颅内病变(脑外伤、脑肿瘤) 对光反射:动眼神经 集合反射(调节反射):动眼神经(嘱病人注视1米以外的目标,然后将目标逐渐移近眼球) 扁桃体增大分度:一度:不超过咽腭弓者。二度:超过咽腭弓者。三度:达到或超过咽后壁中线者。 颈部血管: 颈静脉怒张:在坐位或半坐位时,颈静脉明显充盈、怒张或搏动时为异常征象。提示颈静脉压高,见于右心衰竭、缩窄性心包炎、心包积液、上腔静脉阻塞综合征等 颈静脉搏动:可见于三尖瓣关闭不全。 颈动脉搏动增强:见于主动脉瓣关闭不全、高血压、甲亢及严重贫血病人。

中枢神经系统各种疾病影像检查方法

中枢神经系统影像学检查方法 X线检查 平片:评估颅骨的骨质改变,不能直接显示脊髓 造影检查 1.脊髓造影 ·将造影剂引入脊蛛网膜下腔中,通过改变患者体位,在透视下观察其在椎管内流动情况和形态,诊断椎管内病变的一种检查方法。 ·显示椎管内有无肿瘤、梗阻以及梗阻的部位和梗阻的程度。 ·有创,已被MRM代替 2.脑血管造影 ·将造影剂引入脑血管中,使脑血管显影的方法。 ·脑血管造影主要用于诊断脑动脉瘤、血管发育异常和血管闭塞等症并了解脑瘤的供血动脉。·常用DSA技术。 CT扫描:诊断价值较高,应用普遍 平扫:显示含有钙化、骨化的病变有优势 平扫+增强扫描 CTA:诊断效果类似DSA MR检查 ·MRI是利用原子核在磁场内共振所产生的信号经重建成像的一种成像技术。 ·MRI优点: ①软组织分辨率高②由于骨结构没有信号,故没有骨组织的干扰③无射线 ④任意平面成像⑤多种参数、序列成像 平扫:T1上解剖结构较好,T2发现病变敏感 显示肿瘤、出血、梗塞、感染、畸形。 增强:显示平扫不能显示的等信号病变; 进一步明确病变性质; 准确显示病变大小、形态、数目; 分辨肿瘤与水肿; 显示病变的部位及解剖关系。 MRA:显示血管性病变如动脉瘤、A-V-M等。 其他: 弥散加权成像DWI:对早期脑梗死敏感性极高 磁敏感成像SWI:对于小静脉、小出血灶显示有较大优势 血氧饱和度水平依赖成像BOLD(fMRI):显示功能情况 灌注成像 磁共振波谱分析MRS

正常影像学表现 中枢神经系统-正常CT表现 脑的解剖 大脑:间脑、颞叶、额叶、顶叶、枕叶 小脑:半球、蚓部、扁桃体 脑干:中脑、桥脑、延髓 脑室:侧脑室、三脑室、中脑导水管、四脑室 CT扫描 平扫:头部CT主要用横断面,有时加用冠状面。横断面CT多以眦耳线(眼外眦与外耳道中心联线)为基线,依次向上扫描8~10个层面。 CT表现: 1、脑白质:密度稍低于灰质,CT值20-30Hu。 2、脑灰质:密度稍高于白质,CT值30-40Hu。 3、脑室脑池(含脑脊液):呈低密度,CT值0-10Hu。 4、颅骨:呈高密度,CT值>250Hu。 5、生理钙化:点片状致密影。CT值>60Hu。 造影增强CT及CTA:经静脉注入含碘水溶性造影剂再行扫描。 剂量:成人50~100ml;小儿~kg。 中枢神经系统——正常MR表现 MR形态:矢状位、冠状位、横断位可清楚显示脑部与脊髓的形态结构,如灰白质、脑室、脑裂、脑干、脑血管、脑垂体等。其效果可与大体标本媲美。 中枢神经系统--基本病变影像学表现 颅内疾病的平扫基本CT征象 1、常规CT通过密度的变化反应信息 1)低密度病变: 脑水肿灶 脑梗死 脑软化 囊肿 慢性血肿 2)等密度病变: 部分脑肿瘤

神经系统定位、定性诊断及神经系统

神经系统定位、定性诊断及神经系统 检查 讲座题目:神经系统定位、定性诊断及神经系统检查 讲座内容摘要: 神经系统定性、定位诊断 神经系统疾病的诊断包括两个基本的方面,即定性诊断和定位诊断。定位诊断是根据病人的症状、体征等临床资料提供的线索,确定神经系统疾病损害的部位。定性系统是为了确定疾病的病因,因不同类型神经系统疾病有各自不同的演变溃规律,根据病人主要症状体征的发展变化,结合神经系统检查及辅助检查,通常可对疾病性质作出正确的判断。 一、定位诊断: 1、首先应确定病变损害水平 辨别是中枢神经系统(脑和脊髓)、周围神经系统(神经根、神经丛和周围神经),还是肌肉系统(肌肉或神经肌肉接头),以及是否为其他疾病的神经系统并发症等。如:脊髓前脚细胞以上的上运动神经元症状主要是:① 肌张力② 病理反射是否 存在③ 腱反射是否亢进。 一些大脑病变,如右侧上肢瘫痪,考虑左侧大脑深部的中枢病变;大脑中动脉堵塞出现三偏症状;额叶损伤出现一些精神症状;运动性失语为优势额叶下回病变引起。 小脑梗塞出现眩晕、共济失调等症状。 外周神经病变如背神经、臂丛神经、腰丛神经、坐骨神经的病变,如腰椎椎间盘突出等。 神经肌肉接头处病变,如重症肌无力,临床症状包括:眼外肌麻痹为首发症状,受累肌肉呈病态疲劳,呈晨轻暮重的波动性变化,疲劳试验和新斯的明试验阳性。 2、其次要明确病变空间分布,为局灶性、多灶性、弥漫性或系统性。 3、通常定位诊断要遵循一元论的原则。 4、定位诊断应高度重视病人的首发症状,可能提示病变的主要部位,有时还可指

示病变的性质。 5、定位诊断重应注意的问题:并非临床上所有的定位体征均指示在相应的病灶;疾病在发病之初或进展过程中,出现的某些体征往往不能真正代表病灶的所在;应注意患者可能存在的某些先天性异常;临床上经常遇到无任何病史、体征,但辅助检查确意外的发现确切的脑不病。 二、定性诊断:从病因学上分类 1、血管性疾病:脑和脊髓血管性疾病起病急骤,出现头痛、呕吐、意识障碍,若年轻人考虑颅内动脉瘤,更年轻的考虑动-静脉畸形。 2、感染性疾病:如化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、病毒性脑膜炎等。 3、脱髓鞘性疾病:如脊髓型多发性硬化的症状呈反复加重。 4、神经变性疾病:如帕金森氏病变的表现未静止性震颤、运动迟缓、肌强直、姿势异常等。 5、外伤:外伤史及外伤术后出现神经系统症状,可通过辅助检查以协助诊断。 6、肿瘤:脑肿瘤可见头痛、呕吐、视乳头水肿等颅内高压症状。 7、遗传性疾病:如肌病。 8、营养及环境相关疾病 9、中毒及环境相关疾病 10、产伤与发育异常:许多先天性发育异常疾病是导致脑瘫、精神发育迟滞的重要原因。神经系统定位、定性诊断及神经系统检查 11、系统性疾病伴神经系统损害:如甲亢或甲减等。 神经系统检查 神经系统检查是临床最基本最重要的临床诊断方法,既可极大的简化神经系统疾病的诊断步骤,也是获取正确诊断的基础。神经系统检查包括脑神经、运动系统、反射、感觉系统和自主神经系统等。 一、一般状态:包括意识、精神状态、脑膜刺激征及额叶释放症等,以及头部、颈

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