第七章中药药理与毒理讲义
中药半枝莲的药理作用和毒性毒理
中药半枝莲的药理作用和毒性毒理中药半枝莲的药理作用和毒性毒理中药半枝莲的药理作用抑菌作用半枝莲50%煎剂用平板挖沟法，对金黄色葡萄球菌、福氏痢疾杆菌、伤寒杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌有抑制作用。
解痉祛痰作用本品所含的红花素有较强的抗由组胺引起的平滑肌收缩作用，并有较好的祛痰作用。
抑瘤作用用美蓝氏试管法筛选试验表明，本品对急性粒细胞型白血病细胞有很轻度的抑制作用；用细胞唿吸器法筛选实验表明，对急性粒细胞型白血病血细胞的抑制率大于75%。
免疫调节作用本品所含的多糖在体外可促进ConA诱导的小鼠脾细胞淋巴细胞转化，其最适浓度为400r/ml。
Sc给药1周后可明显提高小鼠外周血淋巴细胞中酯酶阳性细胞的百分率，促进DNCB诱导的迟发型变态反应。
但大剂量给药（200mg/kg）可抑制小鼠胸腺指数，对脾指数无影响。
其它作用⑴抑制ATP生成：本品所含的黄芩素具有抑制吲哚-3-乙酸氧化酶与ATP生成。
⑵抑制幼虫的生长：并能Heliothiszea幼虫的生长。
⑶.对血管作用：黄芩素甙有增加脑血流量，降低脑血管阻力，提高血脑屏障通透性，以及对抗由二磷酸腺工苷引起的血小板凝聚作用。
中药半枝莲的毒性毒理半边莲煎剂小鼠的LD50为6.10±0.26g（生药）/kg。
浸剂大鼠的LD50与75.1±13.1g（生药）/kg。
大鼠每日0.1、0.3和1.0g（生药）/kg，连续3天，体重、尿沉渣及尿蛋白检查均无异常发现。
病理检查，除部分大鼠肾脏有轻度浊肿外，未见显着器质性变化。
黄芩素甙小鼠最大耐受量为10g/kg，LD50为1314mg/kg。
中药药理作用与毒理学研究
中药药理作用与毒理学研究中药药理作用与毒理学研究中药是中国传统医学的核心部分，拥有悠久的历史和广泛的临床应用。
中药的药理作用是指中药在人体内产生的生物学效应，而中药的毒理学研究则是关于中药对人体的不良反应和毒性效应的研究。
在中药药理学研究方面，主要有以下几个方面：1. 药理学研究：药理学是研究药物的活性成分及其在生物体内的药理效应的学科。
中药的药理学研究主要包括中药对人体各个系统的作用机制和药效学研究。
通过研究中药的药理作用，可以揭示中药的治疗机制，从而进一步指导临床使用。
2. 中药与现代药物的相互作用研究：中药与现代药物可能发生相互作用，影响药物的吸收、分布、代谢和排泄。
研究中药与现代药物的相互作用有利于指导中西药物的联用，避免药物不良反应的发生，提高疗效。
3. 毒理学研究：中药毒性的研究对中药的合理使用和安全性评价非常重要。
毒理学研究从中药对人体的致死剂量、急性和亚急性毒性、慢性毒性等方面进行评价，揭示中药对人体的毒性机制，并提供中药的毒性评价和风险控制依据。
在中药毒理学研究方面，主要有以下几个方面：1. 急性毒性研究：通过急性毒性研究可以评估中药对人体的直接毒性效应。
主要包括给动物进行急性毒性实验，观察中药对动物的死亡率、体重变化、行为异常等指标的影响，以此来评估中药的急性毒性。
2. 慢性毒理学研究：慢性毒理学研究是评价中药对人体长期使用可能产生的毒性效应的研究方法。
通过对动物进行长期观察和检测，评估中药对动物器官、组织和生理功能的慢性毒性效应。
3. 细胞毒性研究：中药对细胞的毒性作用是中药毒理学研究的重要内容之一。
通过实验研究中药的细胞毒性作用机制，可以揭示中药的毒性机制，为中药的合理应用和药物安全性评价提供依据。
4. 安全性评价研究：通过对中药的毒性评价，可以指导中药的合理使用和药物安全性评价。
安全性评价研究主要包括急性毒性评价、亚急性毒性评价、慢性毒性评价、生殖毒性评价、致突变性评价等。
药物分析第七章.pptx
按测定手段分类 中药指纹图谱按测定手段可分为中药化学(成
（四）各成分含量的差异性 各种化学成分在中药中的含量
相差悬殊。在分离和检测中，要采 取的分析方法要具有较好的灵敏度。
（五）剂型的多样性 剂型的多样性决定了方法的多样
性，所以在制剂分析中大多需要进行 提取、分离、净化等繁琐的预处理， 以排除干扰。
（六）分析方法的先进性 中药制剂的复杂性决定了分析的
第二节 中药制剂分析工作的基本程序
中药制剂分析程序一般可分取样、测试样品溶 液的制备和测定（包括定性鉴别、杂质检查、含量 测定）等。 （一）、 取样 1．供试品要具有代表性；原则是均匀、合理。 2．严格按照规定的取样方法进行取样：一般应从 每个包装的四角和中央五处取样，深度可达 1/32/3处。取得的样品装入清洁、干燥、具磨口 塞的容器或密封的塑料袋中，并注明品名、批号、 数量、取样日期及取样人。
中药制剂 分析特点
① 化学成分多而复杂 ② 质量受多种因素影响 ③ 易吸潮、染菌、有效成分常不稳定 ④ 有效成分ห้องสมุดไป่ตู้量一般较低
中药制剂分类
1. 液体制剂 ①合剂与口服液 ②酒剂和酊剂
2.半固体制剂 ①煎膏剂 ②浸膏剂和流浸膏 剂
3. 固体制剂 丸剂、散剂、颗粒剂 (冲剂)、片剂、胶囊剂
三、中药指纹图谱 定义：中药指纹图谱是指某些中药材或中 药制剂经适当处理后，采用一定的分析手 段，得到的能够标示其化学特征的色谱图 或光谱图。 特点：主要用于评价中药材以及中药制剂 半成品质量的真实性、优良性和稳定性。 “整体性”和“模糊性”为其显著特点。
药物分析第七章-76页PPT资料
甘草的HPLC指纹图谱
中药指纹图谱建立的意义：
中药及其制剂均为多组分复杂体系，因此评价其质量应 采用与之相适应的，能提供丰富鉴别信息的检测方法，但现 行的显微鉴别、理化鉴别和含量测定等方法都不足以解决这 一问题，建立中药指纹图谱将能较为全面地反映中药及其制 剂中所含化学成分的种类与数量，进而对药品质量进行整体 描述和评价。这也正好符合中医药整体学说。在此基础上， 如果进一步开展谱效学研究，可使中药质量与其药效真正结 合起来，有助于阐明中药作用机理。总之，中药指纹图谱的 研究和建立，对于提高中药质量，促进中药现代化具有重要 意义。
3、各种有效成分在中药中含量相差悬殊
五倍子 槐米 长春花 美登木
鞣 质（＞70%） 芦 丁（＞20%） 长春新碱（百万分之一） 美登木碱（千万分之一）
（二）中成药化学成分的多样性、复杂性。 1）由多味中药组成的复方制剂，其化学 成分极为复杂多样。 2）中药制剂由多种单味药材组成，所含 化学成分相互影响。 3）各种化学成分在中药中的含量相差悬 殊。
方法必须有专属性强和灵敏度高的 特点，所以，中药制剂分析的方法 主要是运用先进的科学技术手段来 进行。
二、影响中药制剂质量的因素
(一)原料药材的品种、规格、产地、药用 部位、采收季节、加工方法的影响。所以， 原料药在投料前要进行真伪鉴别和含量测定 ，合格后方可投料。才能保证中药制剂的质 量。
(二) 炮制方法的影响 （三）生产工艺的影响 (四)中药制剂的包装、贮藏、保管的影响。
中药制剂检验
第一节 概 述
中药制剂是根据中医药理论和用药原则，由单味 或多味中药材（中药浸出物、提取物）按规定的处 方和方法加工而成的单方或复方制剂。
中药制剂分析是以中医药理论为指导，运用现代 分析理论和方法研究中药制剂质量的一门应用学科。 中药制剂分析的对象应该是制剂组方中起主要作用 的有效成分、毒性成分、或影响疗效的化学成分， 对其做出定性、定量等各方面的评价。
关于中药毒理
关于中药毒理1. 中药毒理概览中药毒理是指中草药对人与动物体内系统进行某种形式的不良影响。
由于中草药的特性，中药毒理研究涉及超过千种草药，这些草药中许多都有潜在的毒性。
中草药的毒性通常与其化学成分和药理活性有关，包括多种类型的毒理作用，如肝毒性、心脏毒性、肾毒性和神经毒性等。
中药毒理研究可以帮助评估中药的安全性，并为中药的临床应用提供基础支持。
2. 中药毒理的主要原因中药毒理的主要原因之一是不良反应，这些不良反应可能出现在使用过程中的任何时候，包括短时间或长期使用。
通常分为六种类型：肝脏损伤、肾脏损伤、心脏损伤、肠道损伤、免疫性损伤和中毒。
另一个导致中药毒性的原因是不良质量，中草药的质量不好往往会增加其毒性。
质量差的中草药通常容易受到环境中的污染物和外来物质的污染，由此加重了其毒性。
最后，在配方中组合多个中草药也会增加毒性。
有时两种中草药之间的药物相互作用可能会导致不良反应，如肝脏炎症和肝硬化。
3. 中药毒理的影响中草药毒性的影响取决于多种因素，如药物剂量、使用时间和患者的个人差异。
正常剂量下，绝大多数中草药是比较安全的，但过量使用会引起严重的不良反应和异常毒性。
毒性引起的影响可以涉及不同的器官和部位，越来越多的研究表明中草药对肝、肾和心脏的影响最为严重。
对于肝脏而言，中药对乙酰氨基酚、α-肝素和特异性酶进行损伤。
对于心脏而言，中药对心肌细胞、心包和心脏血管的损伤最严重。
中药毒性也可能引起神经性病变，如痉挛、颤抖和兴奋等。
还可能引起急性中毒，甚至危及患者的生命。
4. 提高中药使用的安全性为了提高中药使用的安全性，必须采取一些措施来保证中药质量，减少中药毒性。
一些应对中药毒性的方法包括：1. 实现中药的标准化和规范化。
2. 对中草药进行合理筛选和评估，选择安全、有效的中草药。
3. 制定科学的配方，并使用可靠的制造工艺制药。
4. 仅在医生指导下使用中草药，并遵照医嘱使用。
5. 对于使用过程中出现的任何不良反应，及时报告医生并采取相应的治疗措施。
中药新药研究与法规(药学部分)(沈阳药科大学) 第六、七章 中药新药药效、毒理研究的基本要点
三、毒理学研究的目的和必要性
（一）目的： 1.排除不安全药物进入临床试验； 2.了解新药可能出现的毒副反应； 3.为临床确定治疗剂量提供依据； 4.为确定临床禁忌证提供参考。
（二）必要性： 1.中药应用，历史悠久。但未进行过系统的毒理 学研究。如对毒性的认识临床上认识的多而 从本质、机制上认识的少，短期毒性了解的 多，长期毒性了解的少。 2.用现代技术研制、生产的中药制剂，其安全不 容忽视。如醇提物集中毒性大的生物碱等， 而弃去毒性小的蛋白、多糖等。又如传统汤 剂挥发油逸出，而现代单独提取挥发油，其 毒性增强。
4.对受试药物与对照药物的要求 （1）受试药物： ①处方固定 ②制备工艺、质量标准应基本稳定 ③制剂和提取物作受试药的优缺点 ④给药途径对受试药的要求 （2）对照药物的要求 ①正常对照组：空白对照，复防止假阳性； ②模型对照组：有效性测定； ③阳性对照组：防止假阴性； 可比性；合法性；择优性 ④原剂型对照
2.临床试验的分期： Ⅰ期:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。 目的： ①观察人体对新药耐受程度和药代动力学； ②为制定给药方案提供依据； Ⅱ期：治疗作用初步评价阶段。 目的： ①初步评价药物的治疗作用和安全性； ②为Ⅲ期临床设计和给药剂量提供依据； Ⅲ期：治疗作用确证阶段。 目的： ①进一步验证药物对的治疗作用和安全性； ②评价利益与风险关系，为药物获申请批准提供 充分的依据。
（三）药效学研究的局限性 动物与人存在种属差异，临床疾病与动物模 型存在差异。 有些药物对人有明显作用而对动物无作用。 如巴豆的峻下逐水。 有些药物在在动物试验中有效，在临床却无 效或临床效果不好。如丹皮酚可降低实验性 高血压；葛根黄酮对小鼠的避孕作用。
（四）药效学研究的技术要点
1.试验设计 （1）依据与原则： 依据药政法规、参照新药组方、剂型、给药途径、 功能主治、临床经验等。 原则：实事求是、体现高水平、坚持中药特色。 严格做到：随机、对照、重复，数学统计学处理。 （2）根据新药的不同情况设计试验方案 以病名为主治的新药：急支（抗感染、抗炎、镇咳 祛痰、解热）。 以中医证名为主治的新药：脾虚证（胃肠功能试验、 抗应激试验、免疫功能测定）。 缺乏适当模型的新药：精神病、梅核气、银屑病。
中药药理学 中药毒理学
中药毒理学描述毒理学•主要是研究中药对人体可能发生危害的剂量、接触时间、接触途径等，以及危害的程度。
机制毒理学•主要是研究中药经皮肤、粘膜和各种生物膜进入靶部位，在体内分布，经生物转化成活性物质，与体内靶分子发生反应而引起生物体危害的过程。
管理毒理学·主要是依据描述毒理学、机制毒理学提供的资料和临床应用的经验，研究有毒中药或有毒中药组成的药品。
大毒有毒小毒使用剂量小、有效剂量与中毒剂量之间范围小，中毒出现快，反应程度严重的中药。
如川乌、草乌、马钱子等。
使用剂量较大、效剂量与中毒剂量之间范围较大，中毒出现较快，反应程度较严重的中药。
如附子、白附子、南星等。
使用剂量大、效剂量与中毒剂量之间范围大，且积蓄一定程度才引起中毒的中药。
如丁公藤、土鳖子、川楝子副作用是指在治疗剂量下所出现的与治疗目的无关的作用。
后遗效应停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药物效应。
依赖性反复或长期应用某些中药，使患者产生心理或生理性依赖，一旦停药，就会出现如兴奋、失眠、出汗、呕吐、震颤，甚至虚脱、意识丧失等戒断症状，若给予适量该药物，症状又会立即消失，这种现象称为依赖性。
如罂粟壳、麻黄等可能会出现生理性依赖。
1）品种：如四川南川产的乌头的毒性是北京西郊的2倍，甘肃的3.2倍。
2）产地：3）炮制：如乌头碱为剧毒成分的双酯性生物碱，经过蒸煮炮制后，可改变毒性成分的结构，水解成为单酯性生物碱或无酯键的乌头原碱，使毒性大大降低。
4）制剂：如细辛的毒性成分主要为黄樟醚，易挥发；经煎煮30分钟后，黄樟醚仅有原药材含量的2%，此浓度已不足以产生毒性。
因此细辛的散剂毒性较大，而煎剂较为安全。
中药药理学.
动物实验:
大鼠痛阈值 和惊厥阈值
大鼠脑内 TH活性
温热药
热证模型 寒证模型
寒凉药
寒凉药具有中枢抑制作用(抗惊厥、解热、镇痛等)
中药药理学
温热药具有中枢兴奋作用（活动量↑等）
2. 植物神经系统功能 临床: 植物神经平衡指数↑
热证 寒证
植物神经功能紊乱(表现)
改善
寒凉药
植物神经功能紊乱(表现)
植物神经平衡指数↓
△药理作用 △药动学
中药药理学
1. 归经与药理作用的关系 抗惊厥 --- 入肝经--- 肝主筋、诸风掉眩皆属于肝 泻下 止血 --- 入大肠经--- 大肠为传导之腑 --- 入肝经--- 肝藏血
止咳、祛痰、平喘 --- 如肺经 --- 肺主呼吸、肺为贮痰之器 2. 归经与药动学的关系 同位素示踪技术 --- 有效成分 --- 体内过程
中药药理学
中药药理学
总论
解表药 泻下药 第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 第七章 芳香化湿药 温里药 消食药 活血化瘀药 安神药 开窍药 收涩药 外用药 中药药理学
各论
清热药 祛风湿药 利水渗湿药 理气药 止血药 化痰止咳药 平肝息风药 补虚药 驱虫药
总论
目
录
第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 第七章
不同动物模型
寒凉药抑制内分泌系统功能 温热药增强内分泌系统功能
中药药理学
4. 基础代谢
临床:
热证、阴虚
寒证、阳虚
基础代谢率偏高
基础代谢率偏低 下丘脑-垂体-甲状腺轴 寒凉药、温热药
血清T3、T4 ↓ 血清T3、T4 ↓ ↓
动物实验:
“甲亢”阴虚或“甲低”阳虚动物 模型
中药药理毒理要求与问题
中药药理毒理的研究内容
药效学研究
研究中药对机体生理、生化、病理等方面的影响及其作用机制， 以揭示中药的药效及作用特点。
毒理学研究
研究中药对机体产生的毒性作用及其机制，评估中药的安全性及潜 在风险，为中药的合理应用提供依据。
临床药理学研究
研究中药在人体内的药代动力学、药效学及安全性等方面的特性， 为中药的临床应用提供科学依据。
VS
中药材的产地、采收季节、加工方法 等不同，导致中药成分含量差异较大， 影响药理和毒理研究结果的稳定性。
中药作用机制的不明确性
中药的作用机制通常涉及多靶点、多环节的调节，不同于西 药的单靶点作用，这使得中药的药理作用机制难以明确。
中药的药效不仅与药物本身有关，还受到个体差异、病理状 态等多种因素的影响，这增加了中药作用机制研究的难度。
中药药理毒理要求与问题
目录
• 中药药理毒理概述 • 中药药理要求 • 中药毒理要求 • 中药药理毒理面临的问题 • 中药药理毒理的发展方向
01
中药药理毒理概述
定义与重要性
定义
中药药理毒理研究是探讨中药作用机 制、药效和毒副作用的学科，旨在为 中药的安全性和有效性提供科学依据 。
重要性
中药药理毒理研究对于保障中药安全 、有效、合理应用，促进中药现代化 和国际化具有重要意义。
推进中药现代化和国际化
要点一
引进现代科学技术
将现代科学技术引入中药研究与开发，提高中药的科技含 量和创新能力。
要点二
促进国际交流与合作
加强与国际社会的交流与合作，推动中药的国际标准化和 国际化进程，提升中药的国际影响力和竞争力。
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THANKS
中药制剂的生产工艺不规范，导致不同批次 和不同生产厂家之间的中药制剂成分含量差 异较大，影响了中药制剂的有效性和安全性
中药毒理学
---根据个体的遗传性状制定药物治疗方案
3、管理毒理学
• 根据描述和机制毒理学的研究资料进行科学决策， 协助政府部门制定相关法规条例和管理措施并付 诸实施．以确保中药及其制剂等进入市场足够安 全，达到保护人体健康的目的。
例如：决定一种药品或其他化学物是否许可按规定 的使用目的生产上市，以及生产销售后是否存在 一定的危险性 药品、食品和化妆品法，农药杀虫剂、杀真菌 剂和灭鼠剂法，有害物质控制法和环境资源保护 法等 大气、职业环境和饮用水中化学物的卫生标准
易感性标志(biomarker of susceptbility)：是关于
个体对中药及其成分的生物易感性的指标，即反映 机体先天具有或后天获得的对接触中药及其成分产 生反应能力的指标。
反
应
正常人群
率
剂量 图2-4 高危人群和一般人群对有毒中药的剂量-反应关系
五、生物学标志(biomarker)
• 目的：早期预防、早期诊断、早期治疗
• 生物学标志：是指中药及其成分通过生物 学屏障并进入组织或体液后，对该中药或 其生物学后果的测定指标，可分为暴露标 志、效应标志和易感性标志。
• 暴露生物学标志(biomarker of exposure)：是测 定组织、体液或排泄物中吸收的中药成分、其代 谢物或内源性物质的反应产物，作为吸收剂量或 靶剂量的指标，提供关于接触中药的信息。包括 内剂量和生物效应剂量
1、机体对中药的负荷增加(量及分布量) 2、意义不明的生理、生化改变 3、亚临床改变 4、临床中毒 损害作用(毒效应) 5、甚至死亡 (三致)
三、中药毒性作用分类
1、速发或迟发性作用 immediate toxic effect：一次接触后短时间内
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三、中药药理作用的特点
1.中药药理作用与功效的一致性和差异性
一致性：功效和药理作用具有一致性
解表药：功效——发散表邪
药理作用——发汗、解热、抗病原微生物、抗炎、镇痛
差异性：功效和药理作用之间存在差异性
葛根：功效—解肌退热、除烦止渴
药理作用—抗心肌缺血、抗心律失常、降血压、改善脑循环、增强学习记忆2.中药药理作用的多样性
中药的多成分性决定了其作用的多样性
茯苓：茯苓多糖体—增强免疫功能
茯苓素——拮抗醛固酮活性，发挥利尿作用
茯苓多糖体和茯苓素均有抗肿瘤作用
3.中药作用的双向性
有些中药可随机体状态而产生两种相反的药理作用——即中药作用的双向性人参：Rg类——中枢兴奋
Rb类——中枢抑制
甘草：对低下的免疫功能——有增强作用
对异常的免疫反应——有抑制作用
4.中药量效关系的复杂性
量—效关系的不一致性
栀子：中剂量—可延长热刺激小鼠痛觉反应时间，高、低剂量—无效
栀子苷高、低剂量—减少醋酸引起的小鼠扭体次数，中剂量—无效
栀子苷中、低剂量—抑制小鼠耳肿胀，高剂量—无效
中药药理作用的特点
四、各类中药的主要药理作用
大黄虫汤
制作用，而温热之性中药的作用则相反，呈现兴奋或促进作用。
2、中药五味的现代研究以化学成分居多，一般认为辛味药主要含挥发性油成分；甘味药主要含糖，蛋白质等营养物质；酸，涩味药主要含有机酸和鞣质类成分；苦味药主要含生物碱类和苷类成分；咸味药主要含无机盐成分。
3、中药升降浮沉的现代研究资料较少，常以升麻，柴胡两味药物对子宫平滑肌的兴奋作用来解释两味药物在补中益气汤中的升浮之性，认为是该方治疗子宫脱垂的原理之一。
4、中药归经的现代研究主要从药理作用，有效成分分布，微量元素富集及有效成分与某种受体的亲和力等角度进行阐述。
5、影响中药药理作用的因素有药物，机体，环境三大因素。
药物因素主要包括品种，产地，采收季节，炮制，贮藏，剂型和制剂工艺，剂量，配伍与禁忌等。
机体因素则有生理，病理和心理因素三方面，生理因素主要涉及年龄，体质，性别，代谢酶，肠道菌群，遗传异常等，病理因素则与患者的疾病状态，肝肾功能等有关，心理因素体现在情绪和安慰剂效应方面。
环境因素则包括地理条件，气候寒暖，饮食起居和室内环境等。
6、中药药理作用特点：与传统功效的一致性或差异性，多样性，双向性及量效关系的复杂性，上述特点均与其多成分有关。
7、各类中药应首先掌握其代表性及区别于其他类药物的药理作用，再从其功效角度理解其他药理作用。
第二节中药毒理
主要表现为肾小管间质性病变，引起急性肾衰竭和慢性肾衰，后者多见；马兜铃酸的代谢中间产物马兜铃内酰胺氮离子有致突变和致癌性,可诱发肿瘤。
9、苷类成分包括强心苷，主要为心脏毒性，如洋地黄、蟾酥、夹竹桃等；其次包括皂苷,主要为胃肠刺激、中枢神经及肝肾毒性，如商陆、黄药子等；还包括氰苷,具有引起组织缺氧毒性，重者窒息、呼吸衰竭，如杏仁、桃仁等；最后是黄酮苷，主要毒性为消化道反应、肝脏损害,如芫花、广豆根等。
10、毒蛋白类成分主要存在于植物的种子中，对胃肠黏膜有强烈的刺激和腐蚀作用，可引起广泛性内脏出血，如巴豆、苍耳子、蓖麻子等。
11、萜类及内酯类成分局部应用有强烈刺激性，内服则损害肝细胞、抑制中枢神经系统，如艾叶油、马桑（马桑内酯和吐丁内酯）等。
12、重金属类主要指砷、汞、铅。
其中砷的毒性为原浆毒作用，可干扰组织代谢，并损害皮肤、肝肾功能，如砒霜、雄黄等；汞的毒性可表现在阻碍细胞呼吸与正常代谢，长期应用引起神经症状、肾病综合征、免疫功能障碍及生殖功能异常，如水银、朱砂、轻粉等，铅的毒性主要是破坏红细胞和抑制骨髓造血功能,致贫血或溶血，亦能引起胃肠炎性改变、肠绞痛、肝、肾损害及中毒性脑病，如黄丹、密陀僧、樟丹等。