98%柚皮苷
问题-陈皮——精选推荐
１HPLC测定不同产地陈皮橙皮苷的含量2008年8月第10卷第8期中国现代中药吴愫青, 叶莹1, 张俊色谱柱：Phenomenex C18 ( 250mm×4．60mm，5μm )；流动相：甲醇－冰醋酸－水( 35：4：61) ；检测波长为283nm；等度洗脱；流速: 1.0mm·m in- 1; 柱温：室温；进样量：5μL。
色谱条件，如何说明这个色谱条件好？２中国药典（2005版，2010版），提取陈皮方法详情3 提取橙皮苷精密称定15mg, 加适量甲醇放置10m in以使颗粒崩解分散, 超声30m in, 以甲醇定容于10 mL的量瓶中, 进样前以0. 45 Lm滤膜过滤。
超声提取，回流提取4 贮存时间及炮制方法对陈皮质量的影响罗琼中医药学报方法:以陈皮苷、挥发油含量为指标,考察贮存时间及炮制方法对陈皮质量的影响。
结果:贮存时间越长则陈皮中挥发油的含量逐渐降低,而陈皮苷的含量则逐渐增大。
炮制方法主要影响陈皮中挥发油的含量,而对陈皮苷(除炭制品外) 的含量无显著影响。
结论:贮存时间及炮制方法均对陈皮的质量有影响。
还可以测对陈皮其他成分的影响（川陈皮素，多甲氧基黄酮等），测定指标少5 枳实中橙皮苷提取方法的比较吴洪文, 肖萍, 吴敏, 何楚华摘要:目的研究枳实中橙皮苷的最佳提取工艺。
方法以橙皮苷的含量为指标,采用正交实验筛选出枳实中橙皮苷的最佳提取工艺。
结果最佳提取工艺为: 20 ml 100%的甲醇超声15 min。
结论此方法操作简便,稳定性好。
本实验采用超声提取法通过正交实验对枳实的提取工艺条件进行优化只比较了甲醇回流法和超声；正交实验是用哪种方法进行的？文中正交试验用的是超声提取法，其确定的最佳条件，未必是甲醇回流法的最佳条件。
6测定橙皮苷，标准曲线用芦丁标准溶液绘制？7正交设计优选橙皮苷提取工艺研究赵琴，李亚丹氨基酸和生物资源采用碱- 醇提酸沉法提取陈皮中橙皮苷, 首先针对提取温度、提取时间、pH 值、碱液料比、醇液料液比、提取次数等因素对提取率的影响进行单因素实验考察, 并进一步利用正交实验对橙皮苷的提取工艺进行优化。
甘草中黄酮的纯化方法和含量测定
收稿日期: 2006-04-15 基金项目: 上海市重点学科建设项目资助 N o T0301。 作者简介: 李俊松 ( 1964~ ) , 男, 副主任中药师, 博士, 现在南京中医药大学工作。 通讯作者: 徐德生 ( 1953~ ) , 男, 研究员, 博士生导师; 主要研究方向: 中药制剂关键技术; 联系方式: 电话: 021-51322493; em ai:l xudes1953 @ 126. com。
取甘草药材 5份, 精密称定, 于 50 mL 量瓶中, 分别加入柚皮苷对照品约 2. 0 m g, 按 2. 1. 5项下提 取、定容、测定, 结果见表 1。
表1
药材总黄 酮量 /m g 0. 049 1 0. 055 0 0. 053 1 0. 048 0 0. 049 5
回收率试验结果
加入量 回收量 回收率
甘草及其提取物中总黄酮的含量测定, 目前主 要以芦丁为对照品的硝酸铝比色法 [ 6, 7] , 以甘草苷、 异甘草素为对照品的碱性 比色法 [ 5] 及其硼 氢化钾 ( 钠 ) 还原比色法 [ 8] 。由于甘草总黄酮主要成分二 氢黄酮与铝离子不能产生络合显色, 其他的测定方 法也不稳定。张雪辉等用碱性 比色法 [ 9 ] 选 择柚皮
柚皮苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) , 甘 草药材 ( 上海华宇药业有限公司 ) 。 2 实验方法和结果 2. 1 总黄酮含量测定方法的建立 2. 1. 1 对照品溶液的制备 取柚皮苷对照品约 10
m g, 精密称定, 置 10 mL 量瓶中, 用甲醇溶解, 定容 即得。 2. 1. 2 供试液的制备
2007年 7月 第 29卷 第 7期
中成药 Ch inese T rad itiona l P aten tM ed icine
陈皮饮片的质量控制
ｗａｓ
ｍａｉｎｔａｉｎｅｄ
３０℃。ＲＥＳＵＬＴＳ
ｒ１１ｌｅ ｌｉｎｅａｒ ｒａＪｌｇｅｓ ｏｆ
ｎ撕１１Ｊｔｉｎ，ｈｅｓｐｅｒｉｄｉｎ，ｓｉｎｅｎｓｅｔｉｎ，
ｎｏｂｉｌｅｔｉｎ，ａｎｄ ｔａＩｌｇｅｒｅｔｉｎ
ｆｅｌｌ谢ｔｈｉｎ
２９．９８—４７９．６８峙／ｍＬ（ｒ＝０．９９９ ８），１９８．８８—３ １８２．０８峙／ｍＬ（ｒ＝
收稿日期：２０１３旬８＿２ｌ 基金项目：国家自然科学基金（８ｌ１０２７２８）
作者简介：张科卫（１９７１一），女，博士，副教授，主要从事中药炮制及复方研究。Ｅ—ｍａｉｌ：ｋｅｗｅ．一３１＠１６３．ｃｏｍ
１４８９
万方数据
２０１４‘卜７月
中成药
Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｐａｔｅｎｔ Ｍｅ（１ｉｃｉｎｅ
Ｊｕｌｖ ２０１４ Ｖ（）１．３６ Ｎｏ．７
第３６卷第７期
由于陈皮中所含有的黄酮类成分在柑橘属植物
（Ｂ），梯度洗脱（０～１３
ｍｉｎ，２０％～３５％Ａ；１３～
中广泛存在，且目前市场上陈皮来源广泛，产地和 来源不同，其中所含有的黄酮类成分差异显著。 《中国药典》２０１０年版ｃｆＩ仅以橙皮苷作为指标来对 陈皮饮片的质量进行控制，这对全面评价陈皮的质
Ａ）。体积流量１．０ ｍＬ／ｍｉｎ；柱温３０℃。 ２．２测定波长的选择经２２０～３７５ ｎｍ扫描发现， 几种黄酮类成分的最大吸收波长不同。芸香柚皮 苷、橙皮苷、甜橙黄酮、川陈皮素、橘皮素的最大
吸收波长分别为２８３．ｏ、２８４．２、３３０．７、３３４．３、
３２４．７
对象，对其中的几种黄酮类成分进行了测定。旨在 为陈皮饮片的质量控制做一些有益的探索。
５
，ｎ１１１１ ，ｎｌｌｌｌ二０Βιβλιοθήκη ２５３０３５
HPLC法测定中药退黄外洗液中栀子苷、柚皮苷含量的比较
［ ８ 】 路 玫， 曹大明， 赵喜新， 等针 灸对 环 磷酰 胺所 致骨 髓抑 制小 鼠骨 髓
细胞周期 调节蛋 ￣Ｃ ｙ ｃ ｌ ｉ ｎ Ｄ１ 表 达及细 胞周期的动 态影 响【 Ｊ 】 ． 中国
中西医结 合杂志， ２ ０ １ １ ， ３ １ （ ２ ） ： ２ ３ ８ － ２ ４ ３ ．
９ ９ ． ５ ％， ＲＳ Ｄ 为Ｏ ． ２ ６ ％ 中药退 黄 外洗 液 中柚 皮苷含 量 在 ４ ． ８ ￣ １ ２ ３ ． ４ ｎ ｇ 之 间 线性 关 系较 好 （ ｒ ＝ ０ ． ９ ９ ９ ８ ） ， 平 均 的 回收率 为 ９ ９ ． ４ ％， Ｒ Ｓ Ｄ为 ０ ． １ ９ ％，
阴性 对 照 没有 干扰 。结论 高 效液 相 色谱 法检 测 中药退 黄 外洗 液 中栀 子 苷 、柚 皮 苷含 量 结 果 准确 ，操 作 简单 ，可 以作 为对 于 中 药退 黄外
［ ９ 】 刘 志丹， 曹 妮达 ， 慕 晓艳， 等． 针灸 治疗 提高恶 性 肿瘤 患者生存 质量 ［ Ｃ 】 ． 中国针 灸学会２ Ｏ ０ ９ 学 术年会 论文集 ， ２ ０ ０ ９ ： ２ ９ ６ — ３ ０ １ ．
［ １ 】 赵文英， 陈冬 云， 邢文等 磷 酸 肌酸钠 对小鼠阿霉 褰 肌 损伤的保 护
水平 （ Ｐ＜Ｏ ． ０ ５ ） ，针刺治 疗组 也有一 定程度 的提 升 。骨 髓有 核细胞
的增 生程度能够反应 出骨髓造血 旺盛 的与否 ，而外周血 是骨髓 象的延
续 ，本实验结果提示 ，通过针刺治疗 使骨髓 中有核细胞数量 提高 ，说 明针 刺可 以刺激骨髓造 血功能 ，提高ＷＢ Ｃ 、Ｐ Ｌ Ｔ 和有核 细胞的数量 ， 对 阿霉 素所致大 鼠骨髓抑 制有 明显的保护作 用。
植酸对照品
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原花青素B2 对照品Procyanidin B229106-49-8HPLC≥98%5mg/支
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原花青素对照品Proanthocyanidins UV≥95%20mg/支
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原儿茶酸对照品protocatechuic acid HPLC≥98%20mg/支
原儿茶醛对照品Protocatechuic
aldehyde
HPLC≥98%20mg/支
原阿片碱对照品Protopine HPLC≥98%20mg/支
鸢尾黄素对照品Tectorigenin548-77-6HPLC≥98%20mg/支。
高效液相色谱法测定铁皮石斛中柚皮素的含量
高效液相色谱法测定铁皮石斛中柚皮素的含量目的：探寻铁皮石斛中指标性成分，建立指标性成分的含量测定方法，并测定浙江省不同种植基地、不同生长年限铁皮石斛中柚皮素的含量。
方法：采用高效液相色谱法测定柚皮素的含量。
色谱柱为XB C18 （4.6 mm×250 mm，5μm），以甲醇-0.2%磷酸水溶液为流动相，检测波长为290 nm。
结果：柚皮素在0.026～0.208 μg线性关系良好（r=1）；平均加样回收率为96.3%（RSD 1.8%）。
同一生长年限不同种植基地铁皮石斛中柚皮素含量波动范围较大；并且同一种植基地铁皮石斛随着生长年限的增加柚皮素的含量先增加后降低，三年生铁皮石斛中柚皮素的含量最高。
结论：该方法准确、可靠，可用于铁皮石斛药材及相关产品中柚皮素的含量测定，为完善铁皮石斛药材质量标准提供参考。
标签：铁皮石斛；柚皮素；高效液相色谱法铁皮石斛为兰科植物铁皮石斛Dendrobium officinale Kimura et Migo的干燥茎，具有益胃生津，滋阴清热之功效[1]，药用价值历代为人们所推崇。
铁皮石斛用药部位是茎，但部分生产企业对铁皮石斛原料投料把关不严，把铁皮石斛其他部位（叶、花和根）也进行投料，严重影响了产品质量。
目前，铁皮石斛药材及其相关产品质量控制指标主要是多糖类[1-3]，但特征性不强。
因此，寻找一种铁皮石斛茎部位特征性、可控性强的指标成分，对提高质量控制水平，保障铁皮石斛药材和产品的合格性非常必要。
课题组前期对铁皮石斛药效学及其化学成分开展了系列研究工作，从铁皮石斛有效部位分离到1个二氢黄酮类成分——柚皮素[4]，文献报道该成分具有明显的抗炎、抑菌、镇痛、抗氧化、抗肿瘤和免疫调节等作用[5]。
对铁皮石斛不同部位（茎、叶、花和根）高效液相色谱指纹图谱进行比较，发现铁皮石斛其他部位不含柚皮素[6]。
浙江省是全国最大的铁皮石斛产销区，人工栽培总产量占全国90%以上，为能更好地控制铁皮石斛药材和产品质量，应进一步以柚皮素为指标，对浙江省不同种植基地及不同生长年限铁皮石斛和相关产品中柚皮素的含量进行研究，可以有效控制部分企业用铁皮石斛非用药部位进行投料，对铁皮石斛药材质量标准的完善也具有一定指导意义。
骨康胶囊的质量控制研究
骨康胶囊的质量控制研究万婷;熊富良;高文天;冯井庆【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2012(034)006【摘要】目的建立骨康胶囊(淫羊藿、骨碎补等)的质量控制方法.方法采用TLC法对淫羊藿和骨碎补进行定性鉴别；采用HPLC法对淫羊藿苷和柚皮苷进行定量分析.色谱柱为SinoChrom ODS-BP(5μm,4.6 mm× 250 mm)；流动相为乙腈-4％的乙酸(梯度洗脱)；体积流量为1.0 mL／min;检测波长为270 nm和283 rm.结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰；淫羊藿苷进样量在0.266～2.66 μg范围内线性关系良好(r=0.999 98),平均加样回收率为99.10％,RSD为1.27％；柚皮苷进样量在0.099～0.99 μg范围内线性关系良好(r=0.999 96),平均加样回收率为99.50％,RSD为1.45％.结论所建立的方法能准确可靠地进行定性、定量检测,重复性好,可作为本产品的质量控制方法.【总页数】4页(P1096-1099)【作者】万婷;熊富良;高文天;冯井庆【作者单位】武汉理工大学化学工程学院,湖北武汉430070【正文语种】中文【中图分类】R927.1【相关文献】1.维骨康胶囊中微丸制备工艺研究 [J], 孙桂芝;曹智华;刘文;鞠瑞芬;徐绍新2.健骨康胶囊配方血清药理学筛选研究 [J], 黄志军;李媛媛;林志宏;李崇明;朱立彬3.骨康胶囊联合透明质酸钠关节腔灌注治疗中老年膝骨关节炎的临床研究 [J], 姚会欣;高建良;李红艳4.骨康胶囊联合中药治疗骨质疏松症的应用研究 [J], 刘翔5.骨康胶囊联合钙尔奇D治疗老年骨质疏松性骨折的临床研究 [J], 平少华张立才朱艳丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同剂量 60Co辐照对生骨胶囊中柚皮苷含量的影响
５ ｍ） 乙腈 一 ．％磷 酸 水 溶 液 （３８ ） 流 动 相 ； 测 波 长 为 ； ０ ２ １： 为 ７ 检 ２ ３ｎ 理 论 塔 板 数 按 柚 皮 苷 峰计 算 ， 不 低 于 ２ ０ 。 ８ ｍ； 应 ００ ２３ 生 骨 胶 囊 供 试 品溶 液 的 制 备 取 本 品 ２ ． Ｏ粒 ，精 密 称 定 ， 出 内 容 物 ， 粉 末 １ ， 密 称 定 ， 甲醇 ５ 倾 取 精 ｇ 加 ０ｍｌ 声 处 超 理 ３ ｉ， 过 ， 液 置 水 浴 上 蒸 干 ， 渣 加 水 １ ｌ 热 使 ０ｍｎ 滤 滤 残 ５ｍ 微 溶 解 ， 至 分 液 漏 斗 中 ， 乙 醚 １ ｌ 取 １次 ， 去 乙 醚 移 加 ５ｍ 提 弃 液 ， 溶 液 用水 饱 和 的 正 丁 醇 提 取 ５次 ，５ｍ／ ， 并 正 丁 水 １ ｌ 合 次 醇 液 ， 干 ， 渣 加 甲 醇 使 溶 解 ． 转 移 至 １ 量 瓶 中 ， 蒸 残 并 ０ｍｌ 加
０ ０ ０ ）试 验 所 用 试 剂 均符 合药 典 规 定 【 ９９ ７ ， ｌ 】 。
２ 方 法 ຫໍສະໝຸດ ２１ 随 机 选 取 包 装 完 好 的生 骨 胶 囊 ６组 （ 号 ０ ０ ０ ， ． 批 ９ ９７ 规 格 ：． ０ ４ ， ６ ０粒／ ，０ 瓶 １０瓶／ ） 入 专 用 灭 菌 室 ， 品 距 ｃ 箱 放 药 ｏ
３ 结 果
Ａ ｌ ｎｌ０ ｇ ｅｔ１０高 效 液 相 色谱 仪 （ 泵 、 动 进 样 ） 超 声 清 ｉ 四 手 ， 洗器 （Ｑ ５ Ｋ 一 ０型 ） 电子 天 平 （Ａ ２０ ， Ｆ 一 ０ ４ Ｂ型 ） 。
柚 皮 苷对 照 品 （ 国药 品 生物 制 品 检 定所 ， 号 ： １７ ２ 中 批 ｌ０ ２ — ２０ １ ） 生 骨 胶 囊 （ 者 所 在 中 心 制 剂 室 自 制 ， 批 号 ０６０ ， 笔
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产品自编号：C Y0099
产品中文名称：柚皮苷
中文别名：柚苷;柑橘甙、异橙皮甙
英文名：N aringin
英文别名：N aringenine-7-rhamnosidoglucoside CAS登录号：10236-47-2
分子式：C27H32O14
分子量：580.54
分子结构：
外观：白色至浅黄色结晶性粉末
规格：1kg/甙320每公斤
纯度：≥98%
用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源：芸香科植物柚(Citrus paradisi Macfadyen)果实
溶解性：溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸、稀碱溶液和热水，常温下，在水中的溶解度为0.1%，75℃时可达10%。
不溶于石油醚、乙醚、苯和氯仿等非极性溶剂。
熔点：171℃旋光度：补充中
鉴别方法：N MR; MS
推荐测定方法：色谱柱Diamnosil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);检测波长283 nm;流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比为37∶63∶0.2);流速1.0 mL.min-1;柱温为室温。
中国药典测定方法：
色谱柱：ODS，流动相：甲醇-醋酸-水（35：4：61）检
测波长：UVD283nm。
药理药效：柚皮苷具有抗炎、抗病毒、抗癌、抗突变、抗过敏、抗溃疡、镇痛、降血压活性，能降血胆固醇、减少血栓的形成，改善局部微循环和营养供给，可用于生产防治心脑血管疾病。
贮存条件：4℃冷藏、密封、避光有效期：2年
供货能力：大量现货。